Kelompok 2 Kimia Anorganik Fisik

Nama Anggota :
1. Siti Nur Holifah (4301418013)
2. Annisa Shafa Anandira (4301418019)
3. Muhammad Zaid Al Khairi (4301418027)
4. Wahyu Wicaksono (4301418029)

Prinsip-prinsip Reaksi Kimia Kekuatan Ikatan

Pada awalnya, perbedaan harus dibuat antara “stabilitas” dan “reaktivitas”. Sayangnya,
merupakan hal yang umum untuk membingungkan keduanya. Seringnya suatu zat yang relatif
reaktif disebut “tidak stabil” meskipun sebenarnya ikatanya mungkin sangat kuat. Dalam
pandangan ambiguitas ini, akan terlihat jauh lebih baik untuk menggunakan kata “stabil” hanya
untuk menggambarkan kondisi yang disatukan oleh ikatan yang kuat dan berarti menyaratkan
suhu tinggi untuk memisahkan substansinya tanpa memperhatikan kemungkinan reaktivitas
kimianya. Sebuah substansi “tidak stabil” maka mungkin tidak reaktif atau sangat reaktif tetapi
substansi tersebut harus disatukan oleh ikatan lemah yang dapat terganggu pada suhu relatif
rendah.

Dalam makalah sebelumnya, prinsip-prinsip ikatan kimia yang dikemukakan untuk

merangkum persyaratan pembentukan kekuatan ikatan. Karena subjeknya sangat kompleks,
maka hanya dapat dilakukan secara kualitatif atau dapat juga dapat menggunakan kuantitatif
semifinal. Dalam beberapa jenis senyawa dapat dihitung secara kuantitatif energi total ikatannya
dengan menerapkan prinsip berikut.

(9) Dalam halida biner, energi total ikatannya bervariasi bergantung pada muatan parsial
dan orde ikatan dan berbanding terbalik dengan panjang ikatan

Terlepas dari sifat ikatan, seperti yang ditunjukkan bahwa semua klorida biner dari
kelompok unsur utama jatuh pada garis lurus yang sama menghubungkan Cl2 dengan NaCl,
dibentuk dari susunan muatan parsial pada klorin terhadap fungsi RH / n (dimana n adalah orde
ikatan, H panas atomisasi per ekuivalen, dan R panjang ikatan). Beberapa contoh antara energi
ikatan dihitung dan diamati dapat di lihat pada Tabel 7.

Tabel 7. Energi ikat total dan polaritas

-δx H (calc) H (exp)

LiF 0,74 206 202

 LiI 0,53 127 129

NaF 0,75 181 181

NaI 0,54 120 120

BeCl2 0,23 139 128

MgI2 0,19 88 86

BaCl2 0,49 154 152

AlI4 0,12 72 76

CF4 0,09 99 103

(10) Ikatan kovalen antara atom-atom yang kecil cenderung lebih kuat daripada ikatan
kovalen antara atom-atom yang lebih besar

Pentingnya gaya coulomb dalam kovalen menunjukkan bahwa kekuatan yang bervariasi
dapat berbanding terbalik dengan kuadrat jarak pemisah dari muatan. Pada atom kecil kekuatan
ikatan yang lebih besar dikarenakan adanya hasil interaksi yang lebih dekat dari muatan yang
berlawanan. Berbeda dengan atom yang lebih besar walaupun membentuk ikatan yang lebih
panjang namun elektron tak berikatan yang dihasilkan juga banyak sehingga cenderung
melemahkan ikatan. Beberapa contoh hubungan antara jarak (panjang ikatan) dengan kekuatan
ikatan dapat di lihat pada Tabel 8.

Tabel 8. Hubungan antara jarak (panjang ikatan) dengan kekuatan ikatan

r (Ǻ) E (kcal)

H2 0,37 104

C-C 0,77 83
 Cl2 0,99 58

S2 1,02 54

Br2 1,14 45,5

I2 1,33 33,6

(11) Ikatan kovalen antara atom cenderung lemah pada perbedaan bilangan kuantum yang
lebih besar

Sebagaimana yang dicontohkan pada tabel 9, tumpang tindih, koalesensi, orbital menjadi
kurang efektif ketika atom memiliki ukuran yang sangat berbeda. Dapat diilustrasikan oleh
senyawa biner hidrogen yang memiliki ikatan kovalen yang polaritasnya relatif rendah.

Tabel 9. Hubungan antara kekuatan ikatan dengan perbedaan jenis kovalen

Senyawa Perbedaaan n Dekomposisi (0C) Energi ikatan rata-rata

(kcal)

CH4 1 800 99,4

PH4 2 300 78,0

GeH4 3 285 ...

TeH4 4 25 56,9

SbH4 4 25 ...

(12) Kekuatan ikatan kovalen cenderung semakin besar, semakin besar polaritas ikatannya
Salah satu penjelasan tentang kecenderungan ini telah diberikan oleh Pauling, yang
menganggap energi ekstra yang dihasilkan dari polaritas ikatan diturunkan dari penambahan
energi ikatan kovalen dengan tarikan ionik antara muatan yang berbeda. Pauling menggunakan
energi ekstra ini untuk menetapkan skala elektronegativitas Pauling yang terkenal. Secara umum,
interaksi yang lebih dekat antara ikatan elektron dan inti tampak dimungkinkan dalam ikatan
polar karena lebih pendek. Pemendekan ini dapat dijelaskan dengan mempertimbangkan bahwa
pembagian elektron yang tidak merata menghasilkan kontraksi radial dari sebagian atom positif
yang lebih besar dari ekspansi radial yang disebabkan oleh akuisisi sebagian muatan negatif oleh
atom lain. Indikasi kuantitatif kasar tentang pengaruh polaritas yang berbeda dalam ikatan antara
dua atom yang sama disediakan oleh kalor atomisasi (per ekuivalen) senyawa biner
menunjukkan bilangan oksidasi yang berbeda. Beberapa contoh diberikan pada Tabel 10.
Biasanya, kalor atomisasi lebih rendah jika bilangan oksidasi positif atom pusatnya lebih
tinggi. Hal ini karena semakin banyak pesaing untuk elektron dari atom tertentu, semakin sedikit
keberhasilan masing-masing dalam memperoleh muatan negatif, dan oleh karena itu semakin
kurang polar ikatannya.
Tabel 10. Tingkat Atomisasi Beberapa Senyawa Biner ( kcol / equiv ) (2)

Ikatan antara hidrogen dan unsur-unsur yang sangat elektronegatif seperti fluor, oksigen,
dan klor menghasilkan ikatan yang sangat kuat, atom hidrogen yang relatif positif tidak memiliki
kulit dasar elektron untuk membatasi kedekatan interaksi dengan atom lain. Pentingnya kekuatan
ekstra ini dalam mempengaruhi jalannya reaksi akan Pauling sebutkan nanti.
(13) Ikatan kovalen antar atom yang masing-masing membawa muatan positif parsial
cenderung kurang stabil.

Alih-alih menjadi lebih pendek dari biasanya, seperti yang mungkin dia prediksi dari
fakta bahwa muatan positif harus sesuai dengan bidang elektronik yang dikontrak, ikatan
semacam itu cenderung lebih lama atau lebih lama dari yang diharapkan dari jari-jari kovalen
nonpolar mereka. Hal ini umumnya berhubungan dengan melemahnya ikatan, yang mungkin
merupakan hasil dari berkurangnya ketersediaan elektron terluar untuk berbagi.
Tabel 11. Beberapa Molekul yang Tidak Stabil Memiliki Ikatan antara Atom Bermuatan Positif

Beberapa contoh molekul yang ketidakstabilannya mungkin setidaknya sebagian dianggap

berasal dari penyebab tersebut, dengan muatan positif pada atom yang berdekatan, dalam Tabel
11. (Pengecualian penting adalah fluorokarbon, yang ikatan C-C nya tampak tidak melemah
oleh parsial yang relatif tinggi. muatan positif pada karbon. Mungkin pelemahan memang ada,
tetapi dikompensasi oleh gaya tarik coulomb antara karbon positif dan fluor negatif yang
melekat pada tetangga terdekatnya.)

(14) Ikatan kovalen yang memiliki multiplisitas parsial sebagai hasil resonansi lebih stabil
daripada ikatan tunggal atau ekuivalen dengan multiplisitas parsial dalam ikatan rangkap
tunggal dan integral yang terpisah.
Validitas prinsip ini tampaknya ditentukan oleh adanya resonansi - dengan penyamaan
ikatan menuju multiplisitas parsial, jika memungkinkan, ikatan tunggal dan rangkap yang
terpisah. Penjelasannya mungkin dapat ditemukan dalam peningkatan tolakan interelektronik
yang terjadi ketika atom memperoleh elektron. Peningkatan ini tampaknya berarti bahwa
elektron bersama berkontribusi paling besar pada stabilitas. Oleh karena itu, stabilitas yang lebih
besar terjadi ketika dua atom (atau terkadang lebih) masing-masing memegang elektron ikatan
sebagian daripada ketika masing-masing hanya memegang sendiri sepenuhnya. Inilah sebabnya
mengapa ikatan kovalen terbentuk. kemudian, jika ikatan rangkap mungkin berada di salah satu
dari dua tempat dalam sebuah molekul tetapi tidak dapat berada di tempat yang baik sekaligus, ia
cenderung terdistribusi sebagian di lokasi yang berbeda. Situasi seperti ini disebut resonunee; itu
terjadi di mana pun memungkinkan karena menghasilkan stabilitas yang lebih besar. Faktanya, di
mana pun pembentukan ikatan kovalen tunggal akan meninggalkan setidaknya satu orbital
kosong pada satu atom dan satu atau lebih pasangan elektron terluar yang tidak berbagi pada
atom yang berdekatan, kita dapat mengharapkan interaksi lebih lanjut di mana setidaknya
sebagian penggunaan orbital dan elektron ini. pasangan dibuat untuk memperkuat ikatan melalui
multiplisitas.
Beberapa contoh ikatan yang paling signifikan di mana kelipatan parsial diharapkan
terjadi pada senyawa fluor dan oksigen dengan unsur-unsur yang atomnya memiliki orbital
kosong luar. Fluor, yang memiliki keelektronegatifan tertinggi dari semua unsur dan hanya
memiliki satu kekosongan orbital valensi, umumnya dianggap hanya mampu membentuk satu
ikatan kovalen. Namun, beberapa fakta menunjukkan bahwa ikatan semacam itu bisa berlipat
ganda dalam kondisi yang sesuai. Ion fluorida dikenal sebagai donor di banyak kompleks; fluor
yang sebagian negatif dapat bertindak demikian. meskipun mungkin pada tingkat yang lebih
rendah. Kelemahan ikatan di Fz telah dijelaskan sebagai akibat dari interferensi pasangan
elektron terluar non-ikatan pada dua atom, menunjukkan bahwa pasangan tersebut berada dalam
posisi untuk berinteraksi secara menarik dengan atom lain jika orbital kosong tersedia.
Lebih lanjut, ikatan unsur-unsur lain dengan fluor seringkali kuat secara tidak
proporsional dan tidak terduga pendek, keduanya menunjukkan multiplisitas parsial. Panjang
ikatan dalam fluorida dari unsur-unsur yang sangat elektronegatif seperti yang akan diprediksi
dari penambahan jari-jari kovalen; tetapi untuk elemen yang kurang elektronegatif, jumlah
jari-jari yang dihitung biasanya harus dibagi dengan 0,94 untuk menghasilkan panjang ikatan
yang diamati, yang menunjukkan orde ikatan yang mendekati 1,5. Bukti lebih lanjut untuk
mendukung multiplisitas partiil dalam ikatan fluor tersedia dari kemiripannya dengan oksigen,
yang, membentuk dua ikatan, mengungkapkan sifat ikatannya dengan sudut ikatan. Meskipun
dua ikatan tunggal ke oksigen diharapkan membuat sudut tidak melebihi 109 '(CLO, 110.8'; FzO,
103.2 "; HIO, 104.5 '), banyak contoh yang diketahui dimana sudutnya jauh lebih besar, bahkan
mendekati 180'. Misalnya, dalam banyak silikat dan silikon, sudut Si4Si berada dalam kisaran
140-150 ', dalam PnOs sudut P-0-P adalah 12S0, seperti juga pada As-0-As dan Sb-OSh; dan
dalam berbagai borat sudut B-0-B mungkin berada dalam kisaran 120-140 '. Semua sudut yang
lebih luas dari perkiraan menyarankan pemanfaatan parsial dari dua pasang elektron terluar yang
tidak terpakai pada oksigen, yang melibatkan spa keempat. orbital boron atau orbital d luar dari
silikon, fosfor, dan lain-lain. Jika oksigen dapat masuk ke dalam multiplisitas parsial seperti itu,
tampaknya tidak ada alasan mengapa fluor tidak dapat melakukan hal yang sama. Sebagai
konsekuensi yang mungkin terjadi dari multiplisitas parsial tersebut, panaskan atomisasi (per
ekuivalen) dari BFI (154,5), B201 (126,9), A ~ FI (148,5), AlaOs (121,9), SiFl (137,8), SiOl
(107,2), AsF3 (114,9), dan senyawa serupa jauh lebih tinggi daripada yang diharapkan dari
polaritas. Ketika energi ikatan rata-rata untuk semua molekul gas yang terdaftar dalam NBS
Circular 500 diatur dalam urutan menurun, pemimpinnya adalah: BF, Si-F, HF, Li-C1, Na-F,
As-F, H- 4. Seperti yang akan dia lihat, fakta-fakta ini menjadi sangat penting ketika seseorang
mencoba untuk memprediksi jalannya reaksi yang melibatkan senyawa tersebut Ini adalah area
penelitian yang menarik dan aktif, tetapi tidak dapat dimasukkan di sini. Sebaliknya, mari kita
pertimbangkan beberapa aspek yang lebih umum dari pembentukan ikatan koordinasi, seperti
yang terjadi pada senyawa adisi molekuler dan ion kompleks secara umum.