“Pemuliaan Tanaman”

Genesiska, S. Si., M. Sc.

 TANTANGAN PENYEDIAAN PANGAN DUNIA

Tantangan penyediaan pangan ke depan

1.Peningkatan jumlah penduduk

2.Penurunan daya dukung lahan baik (luas
maupun kualitas)
3.Perubahan iklim global
• Cuban scientists have tapped into their experience with sugar cane, a major cash crop, to
create pharmaceutical agents that are derived from the plant — most notably PPG, a
cholesterol-lowering agent that is exported to many developing nations

• South Korea has built on its tradition of low-cost technologic innovation and an educated
work-force to gain a competitive advantage. Its companies excel in the production of
microarrays, biochips, and bioinformatics technologies

• In Egypt, expertise in plant biology gained from past projects has allowed the initial
development of a plant-based hepatitis B vaccine that is cheaper than the current vaccine
and that may allow more widespread immunization
• Example: golden rice, tomato flavr savr
• Example in Indonesia:
• Definisi PEMULIAAN TANAMAN

• The art and science of altering the genetic

make up of plants for the benefit of
humankind
•
 Plant Breeding/Pemuliaan Tanaman

Pemuliaan Tanaman mampu meningkatkan kapasitas produksi

tanaman hingga menggagalkan teori Malthus
 BIOTEKNOLOGI UNTUK PEMULIAAN TANAMAN sebagai
RESEP

SUMBERDAYA SUMBER DAYA

GENETIK MANUSIA
(GENE BANK) (AKADEMISI)

BIOTEKNOLOGI
DANA DAN
UNTUK
INSTRUMEN
PEMULIAAN
LABORATORIUM
TANAMAN

1. Konservasi (BANK GEN/sumber daya genetik) sebagai bahan baku

2. SDM (akademisi, pemerintah, stakeholders) sebagai pelaku/CHEF
3. BIOTEKNOLOGI UNTUK PEMULIAAN TANAMAN sebagai resep
4. DANA DAN INSTRUMEN LABORATORIUM sebagai peralatan
Conservation and plant breeding
Bank Gen & Pemetaan Genom Mendukung
Pemuliaan

Perakitan varietas
• Konvensional
• Bioteknologi in vitro
• Bioteknologi molekuler (Marka molekular, PRG)

Perbanyakan Benih
• Konvensional (benih, biji, vegetatif)
• Kuljar organogenesis
• Somatik embriogenesis
 Plasma nutfah
Keanekaragaman hayati:
•Keanekaragaman ekosistem
•Keanekaragaman spesies
•Keanekaragaman plasma nutfah atau sumber daya genetik
(SDG)
 Sumber daya Genetik
Merupakan bahan dari tumbuhan yang mengandung unit-unit fungsional pewarisan
sifat yang mempunyai nilai nyata ataupun potensial untuk pangan dan pertanian.
Sumber Daya Genetik dapat meliputi
1.Lanjut, (varietas komersial atau tidak komersial)
2.Stok Genetik, (mutan, rekayasa kromosom, terkait marka genetik).
3.Populasi Bulk dan hasil persilangan
dengan latar belakang genetik luas
4.Landraces yang terkait dengan pengetahuan tradisional
5.Tetua liar atau kerabatnya

Tantangan Pengelolaan SDG

Terjadi erosi sumber daya genetik, yang dapat mencapai 75%, sehingga banyak potensi genetik yang
hilang sebelum dimanfaatkan. Terutama disebabkan
1.Tidak dikonservasi dengan baik
2.Pemanfaatan berlebihan
 STRATEGIKONSERVASI SumberDayaGenetika

PERTAHANAN
PERTAHANAN ZONAL ALA
TERBAIK ADALAH AMERIKA LATIN
MENYERANG ATAU MAN TO
MAN ALA EROPA
KONSERVASI KONSERVASI
TERBAIK ADALAH TERBAIK :
MEMANFAATKAN KOMBINASI
BERKELANJUTAN WILAYAH DAN
INDIVIDU SDG
 KONSERVASISDG
• Konservasi in situ : konservasi ekosistem dan
habitat alamiah, serta mempertahankan dan
memulihkan populasi spesies di
sekitarnya, dan untuk spesies
terdomestikasi atau budi daya, dimana
mereka berkembang dengan sifat-sifatnya
yang berbeda.
• Konservasi eks situ : konservasi sumber
daya genetik untuk pangan dan pertanian
di luar habitat alamiah
• Sumber daya genetik untuk pangan dan
pertanian :segala materi genetik asal
tumbuhan yang memiliki nilai bagi pangan
dan pertanian baik aktual maupun
 Status koleksi ex-situ SDGKementan
• BB BIOGEN
• BB Padi
• Puslitbangtan (tanaman serealia,
kacang,ubi)
• Puslithortikultura (Balitbu, Balitsa, Balithi)
• Puslitbun (tanaman rempah-obat,
industri, serat- pemanis, palma)
• BB Veteriner
• BB SDL (mikroba tanah)
• Balai perbenihan dan perbibitan
 Konservasi-safety duplication
• IRRI (Padi)
• CIMMYT (Jagung)
• CIP(Ubijalar)
• SCP-Fiji (Talas)
• Svalbard, Norwegia (padi dan jagung)
• World Seed Vault, Korea (padi)
 Konservasi dan pemanfaatan lain (Multi fungsi)

Lahan konservasi : keragaman → macam aksesi Lahan

produksi : homogenitas → varietas
•Konservasi
•Penelitian
•Pendidikan
•Diseminasi
•Agrowisata
•Produksi
 BANK GEN
• Bank biji untuk konservasi benih ortodox
• Bank lapang, in vitro dan cryo : biji non-ortodox
• Koleksi in vitro (tumbuh lambat ) : jangka pendek-
menengah berupa shoot tip, meristem, embryo somatik,
suspensi sel atau embryogenik kalus dengan cara
penurunan suhu, intensitas cahaya, atau manipulasi
kultur media
• Cryopreservasi : menyimpan biji, embrio, ujung pucuk,
meristem, dan atau pollen pada suhu sangat rendah (-
196°C) selama jangka panjang sehingga proses biokimia
dan sebagian besar fisik berhenti dan dapat
mengkonsvasi jangka lama menggunakan N cair (-
196°C)
Seed storage
Seed storage conditions to
maintain seed viability

Prevention of oxidative degradation:

Low temperature and dry conditions

Low oxygen
Seed handling
 Seed priming – coating with desirable
Seed
herbicides, storage
growth hormones, or chemicals
Seed coating
Pathogen-free nurse seedlings
Seed technology
Teknik Pemuliaan tanaman
Conventional breeding
 1. FUSI PROTOPLAST

FUSI PROTOPLAST DENGAN KEMIKALIA

FUSI PROTOPLAST DENGAN ELECTRO/ELECTRICAL PULSE
 圖６－６、７

Protoplast fusion and production of new varieties

 2. POLIPLOIDI
Tanaman dengan sifat poliploid umumnya memiliki
ukuran morfologi yang lebih besar dibandingkan
tanaman diploid.

Sehingga, kualitas tanaman diharapkan juga lebih

baik. Pada umumnya, kolkisin bekerja aktif pada
konsentrasi 0.01-1 % untuk jangka waktu 6-72 jam
namun setiap tanaman memiliki respon berbeda
(Eigsti et al., 1957).

Gambar 1. Variasi ploidi pada Allium ascalonicum dengan

perlakuan kolkisin 1 %. A. monoploid (1n), B. diploid (2n), C.
tetraploid (4n), D. pentaploid (5n), E. Hexaploid (6n), F.
septaploid (7n), G. oktaploid (8n), dan H. nonaploid (9n).
Garis – 1 µm (Suminah et al., 2002).
3. TANAMAN TRANSGENIK
Genetically modified organism (GMO)

over half of the infant deaths occur due to the deficiency of essential
nutrients and vitamins in developing countries
Callus: undifferentiated cells
Gene gun
Engineering plant insect resistance
by expressing proteinase inhibitor
 Genotyping of N-starvation inducible promoters and cDNAs
T0 transgenic rice plant

Transgenic lines
M P 1 N 2 3 4 5 6 7 8 9 PAMT2LN
10 11 12 13 B pSMY1H

p66LN pSMY1H

35S p ro mo ter
53 PRO
p66GN pSMY1H
53p ro -ch eck16F
Hyg L u c1

virG N45D
tml
LB
lu ci firase
NO S PBS RB
p21LN pSMY1H

p26LN pSMY1H
p53LN-PS MYH
17 6 91 bp

p41LN pSMY1H
Transgenic lines : 649 basepairs
Primer : 53-pro-check-16-F&
Luciferase1
Positif control (P) : Plasmid P53LN
Negatif control (N) : Wild type
Blank (B) : no DNA
2019/2/28 marker : 1 kBp ; agarose : 1 % 38
 Genotyping of N-starvation inducible promoters and cDNAs
T0 transgenic rice plant

Transgenic lines
M P 1 N 2 3 4 5 6 7 8 9 PAMT2LN
10 11 12 13 B pSMY1H

p66LN pSMY1H

35S p ro mo ter
53 PRO
p66GN pSMY1H
53p ro -ch eck16F
Hyg L u c1

virG N45D
tml
LB
lu ci firase
NO S PBS RB
p21LN pSMY1H

p26LN pSMY1H
p53LN-PS MYH
17 6 91 bp

p41LN pSMY1H
Transgenic lines : 649 basepairs
Primer : 53-pro-check-16-F&
Luciferase1
Positif control (P) : Plasmid P53LN
Negatif control (N) : Wild type
Blank (B) : no DNA
2019/2/28 marker : 1 kBp ; agarose : 1 % 39
4. Double haploid technology
 5. CRISPR
• Genome editing (also called gene editing) is a group of technologies that
give scientists the ability to change an organism's DNA.

• These technologies allow genetic material to be added, removed, or

altered at particular locations in the genome. Several approaches to
genome editing have been developed.

• A recent one is known as CRISPR-Cas9, which is short for clustered

regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated
protein 9. The CRISPR-Cas9 system has generated a lot of excitement in
the scientific community because it is faster, cheaper, more accurate, and
more efficient than other existing genome editing methods.
Adapted from a naturally occurring genome
editing system in bacteria

CRISPR-Cas9 was adapted from a naturally occurring genome

editing system in bacteria. The bacteria capture snippets of
DNA from invading viruses and use them to create DNA
segments known as CRISPR arrays.

The CRISPR arrays allow the bacteria to "remember" the

viruses (or closely related ones). If the viruses attack again,
the bacteria produce RNA segments from the CRISPR arrays to
target the viruses' DNA. The bacteria then use Cas9 or a
similar enzyme to cut the DNA apart, which disables the virus.
 DAFTAR PUSTAKA
• Henderson LM (2005) Overview of marker vaccine and differential diagnostic test technology. Biologicals 33: 203-209.
• Burdi DK, Qureshi S, Ghanghro AB (2014) An overview of available Hypoglycemic Triterpenoids and Saponins to cure Diabetes mellitus.
Int J Adv Life Sci.
• Kapuscinski AR, Goodman RM, Hann SD, Jacobs LR, Pullins EE, et al. (2003) Making'safety first'a reality for biotechnology products.
Nature Biotechnol 21: 599-601.
• Lafeuillade A, Stevenson M (2011) The search for a cure for persistent HIV reservoirs. AIDS Rev 13: 63-66.
• Rasheed A, Ullah S, Naeem S, Zubair M, Ahmad W, et al. (2014) Occurrence of HCV genotypes in different age groups of patients from
Lahore, Pakistan. Int J Adv Life Sci 1: 89-95.
• Zulfiqar S, Hafeez MN, Iqbal MS, Ali Q (2015) Role of genetic studies towards solving problems of human society. Nature Sci 13.
• http://www.wipo.int/edocs/pubdocs/en/wipo_pub_941_2017-chapter2.pdf
• Daar, A. S., Berndtson, K., Persad, D. L., & Singer, P. A. (2007). How can developing countries harness biotechnology to improve
health? BMC Public Health, 7, 346. http://doi.org/10.1186/1471-2458-7-346