11 pertanyaan untuk membantu Anda memahami uji coba terkontrol secara acak (RCT)
Masalah utama untuk dipertimbangkan: Beberapa aspek perlu dipertimbangkan saat menilai
uji coba terkontrol secara acak:
Apakah desain studi dasar valid untuk uji coba terkontrol secara
acak? (Bagian A)
Apakah studi tersebut secara metodologis masuk akal? (Bagian B)
Apa hasilnya? (Bagian C)
Akankah hasilnya membantu secara lokal? (Bagian D)
11 pertanyaan dalam daftar periksa dirancang untuk membantu Anda memikirkan aspek-aspek ini secara sistematis.
Cara menggunakan alat penilaian ini: Tiga pertanyaan pertama (Bagian A) adalah pertanyaan saringan
tentang validitas desain studi dasar dan dapat dijawab dengan cepat. Jika, berdasarkan tanggapan Anda pada
Bagian A, menurut Anda desain studi valid, lanjutkan ke Bagian B untuk menilai apakah studi tersebut secara
metodologis baik dan apakah layak melanjutkan penilaian dengan menjawab pertanyaan yang tersisa di
Bagian C dan D .
Catat 'Ya', 'Tidak', atau 'Tidak tahu' untuk menjawab pertanyaan. Anjuran di bawah semua kecuali satu
pertanyaan menyoroti masalah yang penting untuk dipertimbangkan. Catat alasan jawaban Anda di tempat
yang tersedia. Karena daftar periksa CASP dirancang untuk digunakan sebagai alat pendidikan / pengajaran
dalam pengaturan lokakarya, kami tidak merekomendasikan penggunaan sistem penilaian.
Tentang CASPC Daftar Periksa: Daftar periksa CASP RCT pada awalnya didasarkan pada panduan
Pengguna JAMA untuk literatur medis tahun 1994 (diadaptasi dari Guyatt GH, Sackett DL dan Cook DJ), dan
diujicobakan dengan praktisi kesehatan. Versi ini telah diperbarui dengan mempertimbangkan pedoman CONSORT
2010 (http://www.consort-statement.org/consort-2010, diakses 16 September 2020).
© CASP, karya ini berlisensi di bawah Creative Commons Attribution - Non-Commercial- Share A like.
Untuk melihat salinan lisensi ini, kunjungi https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/
Critical Appraisal Skills Program (CASP) bagian dari Oxford Center for Triple Value Healthcare Ltd www.casp-
uk.net
Kajian dan kutipan: .............................................. .................................................. ........................
Bagian A: Apakah desain studi dasar valid untuk uji coba terkontrol secara acak?
2
4. Iya Tidak Tidak
• Apakah peserta 'buta' tahu
terhadap intervensi yang
diberikan kepada mereka?
Apakah para peneliti
• 'buta' terhadap intervensi yang
mereka berikan
kepada peserta?
3
6. Terlepas dari intervensi Iya Tidak Tidak tahu
eksperimental, apakah setiap
kelompok studi menerima tingkat
perawatan yang sama (yaitu, apakah
mereka
diperlakukan sama)?
MEMPERTIMBANGKAN:
• Apakah ada protokol penelitian yang
didefinisikan dengan jelas?
• Jika ada intervensi tambahan yang
diberikan (misalnya tes atau
perawatan), apakah serupa antara
kelompok studi?
• Apakah interval tindak lanjut sama untuk
setiap kelompok
belajar?
dilaporkan secara
komprehensif?
MEMPERTIMBANGKAN:
MEMPERTIMBANGKAN:
• Apakah interval kepercayaan (CI)
dilaporkan?
9. Apakah manfaat dari intervensi Iya Tida Tidak tahu
eksperimental lebih besar k
daripada kerugian dan biayanya?
MEMPERTIMBANGKAN:
• Berapa ukuran intervensi
atau efek pengobatan?
• Apakah bahaya atau efek yang
tidak diinginkan dilaporkan untuk
setiap kelompok studi? Apakah
analisis efektivitas
• biaya telah dilakukan? (Analisis
efektivitas biaya
memungkinkan perbandingan
dibuat antara berbagai intervensi
yang digunakan dalam perawatan
kondisi atau masalah yang sama.)
Bagian D: Akankah hasil membantu secara lokal?
MEMPERTIMBANGKAN:
• Apakah peserta studi serupa
dengan orang-orang dalam
perawatan Anda?
• Apakah ada perbedaan antara populasi
Anda dan
peserta penelitian mengubah hasil yang
dilaporkan dalam penelitian? Apakah
hasilnya penting bagi
• populasi Anda?
MEMPERTIMBANGKAN:
• Sumber daya apa yang diperlukan
untuk memperkenalkan intervensi ini
dengan mempertimbangkan waktu,
keuangan, dan pengembangan
keterampilan atau kebutuhan
pelatihan?