Tugas Individu

BIOLOGI SEL
“REVIEW JURNAL PENELITIAN”

OLEH

FATIMAH NURUTTAHIRAH
A1J1 18 009

JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS HALU OLEO
KENDARI
2022
 Lysosome Dynamic Properties during Neuronal Stem Cell
Differentiation Studied by Spatiotemporal Fluctuation

Judul Spectroscopy and Organelle Tracking (Sifat Dinamis Lisosom

selama Batang Saraf Diferensiasi Sel Dipelajari oleh
Spaiotemporal Spektroskopi Fluktuasi dan Pelacakan Organel)

Jurnal International Journal of Molecular Science

Volume dan Halaman Vol 21(3397)

Tahun 2020
William Durso, Manuella Martin, Laura Marchetti, Federico
Penulis
Cremisi, Stefano Luin, and Francesco Cardarelli

Reviewer Fatimah Nuruttahirah

Tanggal 14 Januari 2022

Lisosom dan organel terkait lisosom, yang terdiri dari
endosom awal dan akhir, merupakan jaringan dinamis vesikel
yang lalu lintas dan memproses substrat yang datang dari
dalam dan di luar sel melalui koneksi dengan proses autophagy
dan endositosis, masing-masing. Susunan hidrolase asam
dalam lisosom memberi organel khusus ini kemampuan untuk
mencerna hampir semua biomolekul dikirim ke dalamnya.
Fungsinya yang sangat terspesialisasi di semua sel yang
berdiferensiasi, tampak jelas bahwa biogenesis/maturasi yang
rusak atau tidak berfungsinya organel ini akan berdampak
Latar Belakang
negatif bagi kesehatan manusia.
Dalam penelitian ini, menyelidiki dinamika lisosom
selama diferensiasi batang saraf sel (NSC), diperoleh dari sel
punca embrionik tikus (mESC) yang dibedakan menggunakan
protokol yang meniru perkembangan kortikal in vitro. Sel
punca embrionik (ESC) adalah sel pluripoten dengan kapasitas
untuk memperbaharui diri atau berdiferensiasi menjadi salah
satu dari tiga benih embrionik lapisan in vivo, dan ke sebagian
besar jenis sel in vitro ketika mengalami kondisi.
Secara khusus, penghambatan jalur pensinyalan Wnt dan
 BMP pada tahap awal pengembangan sangat penting untuk
spesifikasi otak depan, dan ini dimanfaatkan untuk
mendapatkan neuron kortikal yang sedang berkembang. Dalam
model ini, iMSD digunakan untuk secara kuantitatif mengatasi
populasi besar lisosom dalam sel soma selama proses
diferensiasi. Analisis ini mengungkapkan penurunan ukuran
lisosom dengan waktu, dan modifikasi parameter dinamis
utama, seperti difusivitas organel lokal rata-rata dan koefisien
anomali, perubahan ini mungkin paralel dengan remodeling
sitoskeleton selama diferensiasi proses.
Tujuan dalam penelitian ini adalah untuk menganalisis
dinamika lisosom selama diferensiasi sel induk saraf (NSC)
dengan dua metode biofisik kuantitatif dan komplementer
Tujuan Penelitian
berdasarkan fluoresensi: yang diturunkan dari pencitraan
perpindahan kuadrat rata-rata (iMSD) dan pelacakan partikel
tunggal (SPT).
Metode yang digunakan dalam penelitian dinamika
lisosom selama diferensiasi NSC menggunakan dua tetapi

Metode penelitian pendekatan pelengkap: metode berbasis populasi (iMSD) dan

metode objek tunggal (SPT). Metode biofisik dengan
menggunakan metode kuantitatif.
Analisis SPT Gerak Lisosom selama Diferensiasi NSC
Untuk mengkarakterisasi dinamika lisosom dengan benar di
semua distrik sel (badan sel dan proyeksi), lintasan diekstraksi
dari beberapa film yang sama yang digunakan untuk analisis
IMSD menunjukkan jenis gerakan yang sangat berbeda yang
dialami oleh lisosom, seperti yang dijelaskan di atas. Analisis
Hasil Penelitian
lintasan yang lebih cermat mengungkapkan bahwa variabilitas
ini ada dalam lintasan lisosom tunggal. Untuk mengekstrak
fraksi waktu yang dihabiskan vesikel untuk melakukan gerakan
yang berbeda, setiap lintasan perlu dipisahkan menjadi sub
lintasan dengan satu jenis gerak yang serupa. Ini biasanya
dilakukan dalam dua langkah: pertama, subtrajector melayang
 terpanjang, tercepat, dan paling terarah diekstraksi, mirip
dengan apa yang dilakukan.
Secara keseluruhan, data yang berasal dari analisis SPT
mengkonfirmasi bahwa sebagian besar lisosom yang dianalisis,
baik dalam soma maupun dalam proyeksi, menampilkan mode
gerak terbatas terlepas dari DIV yang diselidiki. juga
mengungkap bahwa transpor aktif lisosom dalam tubuh sel
mengalami peningkatan sementara tetapi substansial pada
DIV5, yang menunjukkan korespondensi yang menarik pada
waktunya dengan peningkatan ekspresi penanda progenitor
saraf Sox1, yang diukur oleh sebagian dari kita dan lain-lain
penurunan dramatis transpor lisosom dalam soma (DIV9)
diikuti oleh peningkatan cepat aktivasi transpor lisosom dalam
proyeksi di DIV15. Yang terakhir bisa kurang diucapkan
daripada di soma, sebagai akibat dari sinkronisasi yang tidak
sempurna.
Hasil penelitian ini memberikan wawasan baru tentang
dinamika lisosom di seluruh diferensiasi NSC, mendukung
fungsi baru yang diusulkan untuk organel ini dan membuka
studi baru tentang peran patofisiologis lisosom dan organel
terkait lisosom dalam kesehatan dan penyakit manusia.
Aktivasi diferensial transportasi lisosom antara badan sel dan
proyeksi cocok dengan ide yang muncul dari lisosom sebagai
Kesimpulan
hub pensinyalan. Bukti terbaru, selanjutnya, menunjukkan
bahwa lisosom mungkin berpartisipasi dalam terjemahan
aksonal lokal butiran MRNA, pada kenyataannya, menumpang
pada lisosom untuk transportasi aksonal. Oleh karena itu,
pemahaman yang lebih baik tentang biofisika lisosom dapat
menjelaskan hubungan antara ekspresi gen dan aktivitas
sinaptik.
Lampiran Jurnal