ditutup dengan kapas, dan diseal, kemudian disterilisasi menggunakan autoklaf.
10. Sisa larutan media NA dimasukkan
kedalam botol uc dan ditutup aluminium foil, kemudian disterilisasi menggunakan autoklaf. 2.2 Tabel Pembuatan Media Pertumbuhan PDA No Langkah Kerja Dokumentasi 1. Alat dan bahan dipersiapkan Bahan yang digunakan: kentang 100g, air 500ml, 10g glukosa, 10g agar.
2. Air 400g dimasukkan kedalam
panci.
2. Rebus kentang 100g dengan air
400ml hingga lunak sekitar 5-7 m3nit.
3. Kentang dipisahkan dari air rebusan
(disaring). 4. Larutkan glukosa (10g) dan agar (10g) dengan air sebanyak 100ml.
5. Larutan agar dan glukosa
dimasukkan kedalam air rebusan kentang.
6. Larutan diaduk hingga homogen.
7. Larutan dimasukkan ke tabung
reaksi sekitar 10 ml (2 ruas kelingking). Ulangi hingga 8 tabung reaksi terisi larutan media PDA. 9. 8 tabung reaksi terisi media PDA ditutup dengan kapas, dan diseal, kemudian disterilisasi menggunakan autoklaf.
10. Sisa larutan dimasukkan kedalam
botol uc dan ditutup aluminium foil, kemudian disterilisasi menggunakan autoklaf.
2.3 Total Sterilisasi Media Pertumbuhan
No Langkah Kerja Dokumentasi 1. Air dimasukkan kedalam autoklaf secukupnya (sampai garis lingkaran) 2. Media NA dan PDA dipisah (sendiri-sendiri). 3. Tabung reaksi berisi media pertumbuhan dibungkus plastik dan cawan petri dibungkus kertas.
4. Tabung reaksi, dan cawan petri
berisi media pertumbuhan dimasukkan kedalam panci.
5. Panci dimasukkan kedalam autoklaf
6. Autoklaf ditutup dan dikunci.
7. Katup pada autoklaf ditutup dengan
cara diputar ke arah kiri. (Harus kencang agar uap air tidak keluar). 8. Tunggu jarum pada autoklaf berwarna hijau, jika sudah berwarna hijau tunggu 20 menit hingga tekanannya menjadi 120 psi.
9. Kabel dicabut dari stop kontak.
10. Katup pada autoklaf dibuka.
11. Tutup pada autoklaf dibuka.
12. Hasil media NA dan PDA yang sudah steril. Media yang miring, dimiringkan kemudian diganjal menggunakan bantalan bantalan.