Machine Translated by Google

MINI REVIEW
terbit: 07 Maret 2022 doi:
10.3389/fcimb.2022.834135

Mikrobioma Kulit Manusia di

Penyakit Kulit Terpilih

Silvia Carmona-Cruz, Luz Orozco-Covarrubias dan Marimar Sa´ ez-de-Ocariz*

Departemen Dermatologi, Institut Pediatri Nasional, Mexico City, Meksiko

Kulit manusia menampung berbagai macam mikroba yang, bersama dengan informasi
genetik dan interaksi inangnya, membentuk mikrobioma kulit manusia. Peran mikrobioma
manusia dalam perkembangan berbagai penyakit akhir-akhir ini semakin menarik
perhatian. Menurut beberapa penelitian, perubahan mikrobiota kulit terlibat dalam
patofisiologi beberapa penyakit kulit. Penggambaran yang lebih baik mengenai mikrobioma
manusia dan interaksinya dengan sistem kekebalan bawaan dan adaptif dapat
menghasilkan pemahaman yang lebih baik tentang penyakit-penyakit ini, serta peluang
untuk mencapai modalitas terapi baru. Tinjauan kali ini berpusat pada pengetahuan
terkini mengenai mikrobioma kulit dan partisipasinya dalam patogenesis beberapa
kelainan kulit: dermatitis atopik dan seboroik, alopecia areata, psoriasis, dan jerawat.

Kata kunci: mikrobioma kulit, dermatitis atopik, dermatitis seboroik, alopecia areata, psoriasis, jerawat

Diedit oleh:
Pedro Gutierrez-Castrellon,
Rumah Sakit Umum Dr. Manuel Gea
Gonzalez, Meksiko
PERKENALAN
Diperiksa oleh: Kulit merupakan penghalang eksternal antara tubuh manusia dan lingkungan.
Satomi Igawa,
Mengingat pelengkapnya, luasnya diperkirakan 25 m2 (Gallo, 2017). Variasi regional pada suhu kulit,
Universitas Kedokteran Asahikawa, Jepang
kelembapan, kepadatan kelenjar sebaceous, dan pH menciptakan relung ekologi yang berbeda tempat
*Korespondensi: bakteri, jamur, virus, archaea, dan tungau dapat berkembang biak (Grice dan Segre, 2011; Sanford dan
Marimar Saez-de-Ocariz
Gallo, 2013; Dréno dkk., 2016 ; Gallo, 2017; Byrd dkk., 2018; Lunjani dkk., 2019).
mmsaezdeocariz@gmail.com
Mikrobioma kulit manusia terdiri dari mikroorganisme bersama dengan elemen genetik dan interaksi
lingkungannya. Actinobacteria (36-51%), Firmicutes (24-34%), Proteobacteria (11-16%), dan Bacteroidetes
Bagian khusus:
Artikel ini telah dikirimkan ke
(6-9%) (Gallo, 2017; Byrd et al., 2018; McLoughlin et al., 2021 ) adalah empat filum bakteri utama yang
Microbiome in Health and Disease, bagian
ditemukan pada kulit. Di tempat lembab, bakteri yang paling banyak terdapat adalah Staphylococcus
dari jurnal (Firmicutes) dan Corynebacterium (Actinobacteria). Lokasi yang berminyak menampung populasi yang
Perbatasan di Seluler dan paling sedikit keragamannya, sedangkan spesies Cutibacterium (Actinobacteria) adalah isolat yang paling umum.
Mikrobiologi Infeksi Area kulit yang kering menunjukkan keanekaragaman terbesar dengan kolonisasi keempat filum yang
Diterima: 13 Desember 2021 bervariasi (Grice dan Segre, 2011; Sanford dan Gallo, 2013; Dréno et al., 2016; Byrd et al., 2018; Lunjani
Diterima: 31 Januari 2022 et al., 2019; McLoughlin dkk., 2021; Rozas dkk., 2021) (Gambar 1).
Diterbitkan: 07 Maret 2022
Spesies jamur termasuk Malassezia spp., Cryptococcus spp., Rhodotorula spp., Aspergillus spp., dan
Kutipan: Epicoccum spp. Malassezia spp. adalah yang paling umum, mencakup sekitar 80% dari keseluruhan flora
Carmona-Cruz S, jamur (Grice dan Segre, 2011; Sanford dan Gallo, 2013; Dréno dkk., 2016; Byrd dkk., 2018; Lunjani dkk.,
Orozco-Covarrubias L
2019; McLoughlin dkk. al., 2021; Rozas dkk., 2021). Demodex spp. adalah tungau kecil yang hidup di folikel
dan Sa´ ez-de-Ocariz M (2022)
pilosebaceous (Boxberger et al., 2021; Forton dan De Maertelaer, 2021). Virus adalah elemen mikrobiota
Mikrobioma Kulit Manusia di
Penyakit Kulit Terpilih.
kulit yang kurang diteliti, human papillomavirus kulit b dan g umumnya ditemukan di permukaan kulit tetapi
Depan. Sel. Menulari. Mikrobiol. 12:834135. jumlahnya sedikit dibandingkan dengan fag flora bakteri yang menghuni kulit (Boxberger et al., 2021).
dua: 10.3389/fcimb.2022.834135

Perbatasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi | www.frontiersin.org 1 Maret 2022 | Jilid 12 | Pasal 834135
Machine Translated by Google
Carmona-Cruz dkk.
GAMBAR 1 | Tempat yang lembab meliputi aksila, fossa antecubital, pusar, selangkangan, fossa poplitea, dan telapak kaki. Daerah yang berminyak antara lain dahi, lipatan alar, lipatan retroauricular
dan punggung. Bagian kulit yang kering meliputi lengan bawah, tangan, bokong, dan kaki.
Kolonisasi mikrobiota dimulai saat lahir dan komposisinya
dipengaruhi oleh jalur persalinan (Grice dan Segre, 2011; Chu et al.,
2017). Setelah itu, komposisinya ditentukan oleh beberapa faktor
intrinsik (lokasi kulit, variabilitas intra dan interpersonal, etnis, jenis
kelamin, dan usia) dan faktor ekstrinsik (gaya hidup, rutinitas
kebersihan, penggunaan kosmetik, antibiotik, lokasi geografis, iklim,
dan musim) ( Giacomoni dkk., 2009; Ursell dkk., 2012; Sanford dan
Gallo, 2013; Pinto dkk., 2021).
Mikrobioma kulit memiliki peran penting dalam pemeliharaan
homeostasis kulit, perlindungan terhadap patogen yang menyerang,
dan modulasi sistem kekebalan tubuh (Sanford dan Gallo, 2013; Byrd
et al., 2018; Boxberger et al., 2021).
Disbiosis mengacu pada kurangnya keseimbangan komunitas
mikroba di area tubuh tertentu yang dapat menyebabkan timbulnya
atau berkembangnya penyakit (McLoughlin et al., 2021).
Beberapa penyakit kulit seperti dermatitis atopik dan seboroik, jerawat,
alopecia areata, psoriasis, dan jerawat dapat disebabkan oleh disbiosis
(Sanford dan Gallo, 2013; Dréno et al., 2016; Byrd et al., 2018).
DERMATITIS ATOPIK
Dermatitis atopik (AD) adalah dermatosis inflamasi kronis yang
menyerang antara 15–20% anak-anak dan 2–10% orang dewasa
(Lunjani et al., 2019). DA dihasilkan dari interaksi rumit antara
kerentanan genetik, disfungsi penghalang, imunitas bawaan dan
adaptif, serta mikrobioma (Byrd et al., 2017).
Kolonisasi S. aureus umum terjadi pada DA (Langan et al., 2020)
dengan persentase bervariasi dari lokasi lesi (70%) hingga non-lesional
(39%) (Hon et al., 2016; Totté et al., 2016; Byrd et al., 2017; Paller et
al., 2019), strain S. aureus pada pasien DA berbeda dengan
Perbatasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi | www.frontiersin.org
Mikrobioma Kulit pada Dermatosis Terpilih
yang diisolasi dari pembawa penyakit tanpa gejala. Namun, beberapa
pasien tidak menunjukkan ekspresi berlebih S. aureus, yang
menunjukkan variabilitas DA (Hon et al., 2016; Fyhrquist et al., 2019).
Fyhrquist dkk menunjukkan peningkatan kelimpahan S. aureus
dengan berkurangnya S. epidermidis dan Corynebacterium spp. di
antara pasien AD jika dibandingkan dengan kontrol yang sehat
(Fyhrquist et al., 2019). Lebih lanjut, pengujian berbasis genom
menunjukkan perubahan mikrobioma pasien AD sebelum wabah,
dengan hilangnya keragaman komensal kulit dan dominasi S. aureus
(Byrd et al., 2017; Paller et al., 2019; Woo dan Sibley, 2020),
keragaman kembali ke kondisi awal setelah penyakit terkendali (Kong
et al., 2012; Fyhrquist et al., 2019; Langan et al., 2020). Apakah S.
aureus memicu DA atau berkembang karena penyakit tersebut masih
harus dijelaskan (Lunjani et al., 2019).
S. epidermidis, yang terdapat secara komensal pada kulit yang
tidak meradang, tampaknya merupakan antagonis terbaik bagi S.
aureus (Woo dan Sibley, 2020). S. epidermidis diperkirakan menjaga
keseimbangan mikrobioma kulit dengan mengintegrasikan jalur imun
bawaan yang mengontrol fungsi sel T efektor dan menggunakan
fungsi antimikroba melalui produksi IL-1a oleh sel dendritik dan
keratinosit, sehingga membatasi kemampuan patogen untuk
menimbulkan infeksi. (Paller dkk., 2019). Lebih lanjut, strain JK16
menghambat pembentukan biofilm S. aureus (Hon et al., 2016).
Secara klinis, Byrd dkk. menunjukkan bahwa serangan DA yang tidak
terlalu parah memiliki jumlah S. epidermidis yang lebih tinggi,
sedangkan serangan yang lebih parah dikaitkan dengan S. aureus (Byrd et al., 2017
S. aureus memanfaatkan cacat penghalang kulit terkait AD dengan
berkurangnya peptida antimikroba (b defensin, LL–Paulino, 2017, dan
dermcidin) dan lingkungan asam rendah untuk mencapai kolonisasinya
(Paller et al., 2019). Racun dan protease yang berasal dari S. aureus
semakin merusak pelindung kulit dan menyebabkan adaptif
2 Maret 2022 | Jilid 12 | Pasal 834135
Machine Translated by Google

Carmona-Cruz dkk. Mikrobioma Kulit pada Dermatosis Terpilih

dan respon imun bawaan (Sen et al., 2016; Nakagawa et al., 2017; Geoghegan
et al., 2018; Lunjani et al., 2019) (Tabel 1).
Malassezia spp. kolonisasi meningkat seiring dengan tingkat keparahan
DA dan telah terdeteksi pada 90% lesi kulit. Peran patofisiologisnya mungkin
disebabkan oleh aktivasi sitokin proinflamasi dan sel autoreaktif yang
meningkatkan ekspresi TLR2 dan TLR4 melalui sekresi protein imunogenik
(Lunjani et al., 2019; Langan et al., 2020).
Agen antimikroba membasmi S. aureus namun juga mempengaruhi
anggota mikrobioma kulit lainnya, mengganggu homeostasis antar spesies
(Hon et al., 2016; Fyhrquist et al., 2019; Woo dan Sibley, 2020) dan
menimbulkan resistensi bakteri (Harkins dkk., 2018).
2020) dan pengembangan vaksin terhadap S. aureus (Clowry et al., 2019).
Mengenai mikrobioma usus, keragaman yang rendah dalam minggu-
minggu pertama kehidupan memberikan risiko lebih tinggi terkena DA (Lee et
al., 2018). Studi perbandingan mikrobioma usus antara pasien dengan DA dan
kontrol yang sehat menunjukkan bahwa Faeclibacerium prausnitzii dan
Ruminocococus gnavus meningkat pada pasien dengan DA, sedangkan
Bacteroides fragilis dan Streptococcus salivaris jumlahnya lebih sedikit (Zheng
et al., 2016).
Oleh karena itu, intervensi yang meningkatkan keanekaragaman mikroba
dengan menggunakan prebiotik, probiotik, atau simbiosis dapat mencegah
berkembangnya DA pada anak-anak yang berisiko tinggi.

Bioterapi menggunakan efek “perlindungan” agen komensal terhadap

patogen untuk memperbaiki disbiosis pada pasien DA (Woo dan Sibley, 2020).
Staphylococcus hominis, S. lugdunensis dan S. epidermidis menghasilkan
beberapa molekul yang mampu mensinergikan respon antimikroba bawaan
terhadap S. aureus (Byrd et al., 2017).
Efek menguntungkan dan mekanisme kerja bioterapi yang tepat masih
dalam penyelidikan. Penelitian pada Murine dan beberapa uji klinis, yang
menggunakan bakteri komensal secara topikal, menunjukkan peningkatan
pada model AD dan skala keparahan penyakit (Nakatsuji et al., 2017; Nakatsuji
et al., 2018; Myles et al., 2018). Percobaan acak selama 1 minggu terhadap S.
hominis A9 (ShA9) topikal – diisolasi dari kulit manusia yang sehat – atau pada
kulit lengan bawah dari 54 orang dewasa dengan S. aureus positif AD,
memenuhi titik akhir keamanan utama dan menghasilkan pengurangan
Pembentukan unit koloni S. aureus pada kulit lesi dan non-lesi selama
pengobatan dan hingga 96 jam setelah penghentian (Nakatsuji et al., 2021).
Selanjutnya, uji klinis acak double-blind, vehicle- controlled randomized trial
dievaluasi pada 11 pasien dewasa dengan DA sedang/berat jika aplikasi topikal
autologus Staphylococcus negatif koagulase (CoNS) penghasil antimikroba
yang diperoleh dari kulit non-lesi pasien DA dapat menghambat S. .aureus dan
meningkatkan hasil klinis. Kolonisasi S. aureus berkurang (sebesar 99,2%) dan
skor EASI meningkat pada pasien yang menerima pengobatan aktif
dibandingkan dengan pengobatan (Nakatsuji et al., 2021).
Terapi lain yang ditujukan untuk disbiosis termasuk fototerapi UVB pita
sempit – yang menurunkan jumlah S. aureus dan produksi superantigennya –
(Woo dan Sibley,
DERMATITIS SEBORHEIK
Dermatitis seboroik (SD) adalah penyakit kulit inflamasi kronis yang umum
terjadi pada usia anak-anak dan dewasa, mulai dari pengelupasan kulit kepala
ringan hingga plak eritematosa parah pada kulit kepala, wajah, dan batang
tubuh (Chen et al., 2021).
Korelasi langsung antara jumlah jamur dengan tingkat keparahan penyakit
dan perbaikan gejala pada kulit yang terkena setelah penggunaan antijamur
mendukung peran relevan Malassezia dalam patogenesis SD (Tanaka et al.,
2016; Chen et al., 2021 ), namun, beberapa penelitian tidak setuju dengan
temuan tersebut (Yu et al., 2020a). Oleh karena itu, pertumbuhan berlebih
Malassezia mungkin penting hanya pada individu yang memiliki kecenderungan
tersebut karena perbedaan fungsi kelenjar sebaceous, fungsi kekebalan tubuh,
dan komposisi lipid (Pedrosa et al., 2014; Prohic et al., 2015; Adalsteinsson et
al., 2020).
Malassezia secara istimewa mengkolonisasi area seboroik pada kulit,
dimana ia menggunakan asam lemak jenuh dan mengabaikan asam lemak tak
jenuh (asam oleat), yang mengganggu fungsi penghalang dan mengkondisikan
respon inflamasi pada kulit (Tanaka et al., 2016; Xu et al. , 2016; An dkk., 2017;
Pedrosa dkk., 2018; Adalsteinsson dkk., 2020; Chen dkk., 2021).
Interaksi Malassezia dengan sel epidermis, pada individu yang rentan,
menstimulasi sel penyaji antigen melalui reseptor pengenalan pola – TLR–
(Byrd et al., 2018), reseptor lektin mirip NOD, dan tipe C (Pedrosa et al., 2018 ;
Adalsteinsson et al., 2020; Chen et al., 2021) –, yang mengaktifkan beberapa
jalur pensinyalan sel seperti MPAK, NF–kB, dan

TABEL 1 | Mekanisme kerusakan Staphyloccous aureus pada dermatitis atopik.

produk S.aureus Mekanisme aksi

racun alfa • Aktivasi inflamasi melalui sekresi IL1b • Interaksi dengan ADAM 10ÿ
pembelahan cadherin pada sambungan ketat keratinosit (Woo dan Sibley, 2020) • Pembentukan biofilm • Memodulasi respons
inang terhadap infeksi
virus (Hon et al. , 2016) • Degranulasi dan diferensiasi sel mast menjadi fenotip
racun Delta Th2 (Langan et al., 2020; Woo dan Sibley, 2020) • Ekspresi limfopoietin stroma timus dalam keratinosit, melalui reseptor TLR2/
Lipoprotein stafilokokus TLR6ÿ Fenotip Th2 (Langan et al., 2020)
Penggabungan asam lemak tidak bercabang • Menghindari respons imun inang (kefasihan dan ekspresi faktor virulensi yang lebih besar)
• Resistensi terhadap stres oksidatif oleh staphyloxanthin (Sen et al., 2016) • PSM
Fenol – larut – modulin – a (PSM – a) kompartemen epidermis menstimulasi inflamasi yang dimediasi oleh sel Tgd yang dipicu oleh IL-36a – Di
kompartemen dermal, PSMs merangsang inflamasi Th17 yang dipicu oleh IL-1b. • Merangsang
sel dan memperkuat peradangan (Paller et al., 2019) • Aktivitas sitotoksik
untuk keratinosit (Nakagawa et al., 2017)

Perbatasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi | www.frontiersin.org 3 Maret 2022 | Jilid 12 | Pasal 834135
Machine Translated by Google
Carmona-Cruz dkk.
NFAT menyebabkan peradangan dan sekresi sitokin dan mediator proinflamasi.
Peradangan selanjutnya meningkatkan disfungsi penghalang dan dysbiosis
(Ro dan Dawson, 2005; Naldi dan Rebora, 2009; Schwartz et al., 2013).
Area sebaceous juga dihuni oleh beberapa bakteri yang perannya baru-
baru ini dipelajari (Wikramanayake et al., 2019).
Paulino dkk. membandingkan mikrobiota bakteri dan jamur pada kulit lesi dan
non-lesi pada kontrol sehat dan pasien SD, menemukan keragaman dan
variasi yang lebih besar pada bakteri dan jamur pada pasien SD (Paulino,
2017). Selain itu, Tanaka dkk. mempelajari mikrobiota bakteri pada lokasi lesi
dan non-lesi pada 24 pasien penderita SD, menemukan dominasi
Acinetobacter, Staphylococcus, dan Streptococcus pada kulit lesi, sedangkan
Cutibacterium mendominasi pada kulit non-lesi, dan kolonisasi oleh
Corynebacterium serupa pada keduanya (Tanaka dkk., 2016). Tingkat
kolonisasi S. epidermidis yang lebih tinggi ditemukan pada dermatitis seboroik
wajah pada pasien Tiongkok (An et al., 2017; Adalsteinsson et al., 2020), dan
pada pasien HIV positif dan negatif dengan SD (Pedrosa et al., 2018) . Satu
laporan terbaru menyebutkan bahwa S. aureus adalah bakteri anggota flora
kulit yang paling umum pada pasien SD (Tamer et al., 2018; Adalsteinsson et
al., 2020).
Beberapa penelitian menunjukkan peningkatan rasio Malassezia Restricta/
Malassezia globosa dan penurunan rasio Cutibaterium/Staphylococcus pada
SD. Staphyloccus dikaitkan dengan kerusakan penghalang epidermis,
termasuk peningkatan kehilangan air dan pH transepidermal, sementara
Cutibacterium meningkatkan kadar air.
Malassezia juga dikaitkan dengan peningkatan pruritus dan keparahan
penyakit (Xu et al., 2016; Park et al., 2017; Tao et al., 2021).
Beberapa penelitian berfokus pada penggunaan probiotik untuk mengobati
SD (Yu et al., 2020a). Guéniche dkk. menunjukkan penurunan eritema,
pruritus, dan pengelupasan kulit dengan aplikasi topikal Vitreoscilla filiformis
pada 60 pasien (Guéniche et al., 2008). Selain itu, pemberian oral Lactobacillus
paracasei memperbaiki eritema, seborrhea, dan ketombe pada pasien SD
(Reygagne et al., 2017). Efek terapeutik mungkin terkait dengan peningkatan
aktivitas sel T pengatur, dan sekresi IL-10 serta transformasi faktor
pertumbuhan–beta oleh sel dendritik (Yu et al., 2020a).
ALOPECIA AREATA
Alopecia areata (AA) adalah jenis kerontokan rambut tanpa jaringan parut
dengan insidensi 2% dan prevalensi lebih besar pada populasi anak.
Kerontokan rambut dapat berkisar dari bercak yang jelas hingga kerontokan
rambut yang menyebar atau total, yang dapat memengaruhi seluruh area
yang ditumbuhi rambut (Strazzulla dkk., 2018).
Patogenesis AA masih belum sepenuhnya dipahami. Dipercaya bahwa
penghancuran HF yang dimediasi autoimun, peningkatan regulasi jalur
inflamasi, dan hilangnya hak imun pada folikel rambut (HF) menyebabkan AA
(Strazzulla et al., 2018; Anzai et al., 2019). Predisposisi genetik, faktor
lingkungan, dan baru-baru ini mikrobioma kulit dan usus telah dikaitkan
dengan autoimunitas pada AA (Rebello et al., 2017; Migacz– Gruszka et al.,
2019; Simakou et al., 2019; Juhasz et al., 2020 ).
Perbatasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi | www.frontiersin.org
Mikrobioma Kulit pada Dermatosis Terpilih
Mikrobiota HF terletak di dekat tonjolan (ceruk sel induk) dan bohlam
(tempat pembelahan sel untuk membangun pendengaran baru) yang dianggap
sebagai tempat yang mempunyai kekebalan istimewa. Pergeseran mikrobioma
HF dapat dikaitkan dengan hilangnya homeostasis, modulasi reaksi imun, dan
peradangan peribulbar yang intens pada AA (Colucci dan Moretti, 2021).
Simbiosis Corynebateriaceae, Propionibacteriaceae, Staphylococcaceae,
dan Malassezia berkaitan dengan kesehatan kulit kepala, sedangkan dysbiosis
dapat menyebabkan kondisi patologis. Pinto dkk. menemukan pergeseran
mikroba pada individu dengan AA yang menunjukkan kolonisasi berlebih oleh
C. acnes dan berkurangnya jumlah S. epidermidis, namun, belum diketahui
apakah perbedaan ini merupakan penyebab atau konsekuensi dari penyakit
ini (Pinto dkk., 2019). Peran CMV dalam memicu AA disarankan setelah
menemukan urutan DNA dalam biopsi AA, namun penelitian selanjutnya tidak
mengkonfirmasi fakta ini (Offidani et al., 2000).
Rudnicka dkk. mendalilkan kemungkinan hubungan antara kolonisasi kulit
kepala oleh Alternaria spp. dan AA setelah dikultur dari kerokan epidermis
pasien (Rudnicka dan Lukomska, 2012).
Selain kulit, dysbiosis usus baru-baru ini dikaitkan dengan AA (Polak–
Witka et al., 2020; De Pessemier et al., 2021). Gen yang terkait dengan AA
dapat mempengaruhi kolonisasi usus dengan mikroorganisme yang
menginduksi respons Th1 dengan peningkatan produksi IFNg. Ada dua kasus
AA dengan pertumbuhan kembali rambut jangka panjang setelah transplantasi
mikrobiota tinja yang mendukung peran mikrobioma usus (Rebello et al.,
2017) dalam patofisiologi AA. Meskipun demikian, perbedaan mikrobiota usus
tertentu yang diidentifikasi pada pasien AA tidak signifikan (De Pessemier et
al., 2021).
AA dikaitkan dengan gangguan autoimun lainnya. Disbiosis usus dapat
menjadi jalur umum pada pasien dengan penyakit radang usus dan AA.
Berbagai faktor yang terlibat dalam pertumbuhan rambut dan/atau
mempertahankan homeostasis imunologis terpengaruh pada disbiosis usus:
produksi biotin oleh bakteri, asam lemak rantai pendek yang diproduksi oleh
mikrobiota usus, defisiensi vitamin D, dan lain-lain (Moreno–Arrones et al.,
2020 ). Pemulihan keseimbangan mikrobiota usus mungkin berkontribusi
terhadap pertumbuhan kembali rambut pada pasien dengan alopecia areata
dengan meningkatkan penyerapan dan sintesis nutrisi dan faktor terkait inang
seperti imunomodulasi (Xie et al., 2019).
Pilihan pengobatan inovatif untuk AA adalah manipulasi terapeutik
mikrobioma. Manipulasi ini dapat dilakukan dengan transplantasi mikrobiota
tinja (Rebello et al., 2017; Xie et al., 2019) atau penggunaan metabolit mikroba
seperti postbiotik (Rinaldi et al., 2020).
PSORIASIS
Psoriasis vulgaris (PV) merupakan kelainan inflamasi kronis dengan prevalensi
di seluruh dunia sebesar 2% (Hugh dan Weinberg, 2018). PV dihasilkan dari
interaksi kompleks antara kecenderungan genetik dan faktor lingkungan yang
memicu disregulasi imun dan memicu proliferasi keratinosit yang cepat dan
infiltrasi sel imun dengan pembentukan
4 Maret 2022 | Jilid 12 | Pasal 834135
Machine Translated by Google

Carmona-Cruz dkk. Mikrobioma Kulit pada Dermatosis Terpilih

plak eritematosa dan bersisik (Hugh dan Weinberg, 2018; Thio, 2018; Bacteroides, dan Ackermansia spp. dan peningkatan Firmicutes dan
Visser dkk., 2019; Navarro–López dkk., 2019; McLoughlin dkk., 2021; Actinobacteria (Navarro–Lopez et al., 2019; Chen et al., 2021).
Chen dkk., 2021).
Rusaknya toleransi imun terhadap mikroorganisme kulit berimplikasi Usus yang berubah menyebabkan translokasi bakteri, memicu
pada patogenesis PV (Lewis et al., 2019). Bakteri yang ditemukan peradangan dan mikrobioma yang menyimpang, yang menghasilkan
pada plak PV antara lain Firmicutes, Actinobacteria, dan Proteobacteria kelanjutan respon inflamasi (Ramÿrez ÿ –Boscá et al., 2015). Penyakit
(Alekseyenko et al., 2013). Penulis lain menunjukkan penurunan radangusus dan psoriasis memiliki hubungan (Thio, 2018; Visser et al.,
Actinobacteria dan Bacteroides serta peningkatan Coprobacillus, 2019), adanya penyakit Crohn meningkatkan risiko terkena psoriasis
Ruminococcus, dan Streptococcus (Thio, 2018; Visser et al., 2019). hingga 5 kali lipat (Lewis et al., 2019). Pada pasien ini, Faecalibacterium
praunitziiis berkurang, sehingga membatasi efek antiinflamasinya
melalui penghambatan jalur NFkB (Visser et al., 2019).
Beberapa penelitian menunjukkan peningkatan jumlah
Staphylococcus pada pasien non-lesional (S. sciuri dan S. aureus)
(Chang et al., 2018) dan kulit yang mengalami lesi (S. aureus dan S. Penggunaan antibiotik untuk menyerang disbiosis telah
pttenkoferi) (Tett et al., 2017; Chang et al., 2018) jika dibandingkan menunjukkan perbaikan pada psoriasis (Saxena dan Dogra, 2005; Yu
dengan kulit orang sehat. Sedangkan S. epidermidis, C. acnes dan C. et al., 2020b) namun memerlukan biaya untuk menghilangkan
granulosum lebih banyak terdapat pada kulit sehat dibandingkan pada komunitas yang menguntungkan baik di usus maupun di kulit (Visser et al., 2019) .
kulit psoriasis (Gao et al., 2008; Alekseyenko et al., 2013; Tett et al., Probiotik memiliki efek imunomodulator dengan meningkatkan
2017; Chang et al., 2018) . produksi imunoglobulin atau mengaktifkan limfosit dan sel mononuklear
S. aureus mengkolonisasi lesi psoriasis pada 60% pasien dan (Yu et al., 2020b). Navarro–López mengamati di antara 90 pasien
hingga 60% (Lewis et al., 2019) mengeluarkan enterotoksin dan toksin psoriasis bahwa kelompok 45 pasien yang menerima probiotik
sindrom syok toksik-1. Kolonisasi oleh S. aureus diperkirakan memicu campuran (Bifidobacterium longum, B.lactis, dan Lactobacillus
respons inflamasi Th17 yang bertanggung jawab atas kelangsungan rhammosus) mengalami penurunan keparahan psoriasis, tingkat
proliferasi keratinosit (Elfatoiki et al., 2016; Chang et al., 2018). respons pengobatan yang lebih baik, dan kebutuhan akan pengobatan
yang lebih sedikit. steroid, dan risiko kambuh yang lebih rendah
S. pyogenes juga sering diidentifikasi sebagai pemicu perkembangan (Navarro–López dkk., 2019).
dan eksaserbasi PV (Hugh dan Weinberg, 2018; Lewis et al., 2019). Penggunaan prebiotik dan simbiotik mungkin memiliki efek
Infeksi faring oleh S. pyogenes menginduksi aktivasi superantigen sel menguntungkan sebagai pengobatan tambahan pada psoriasis dengan
T. Sel Th1 mengenali antigen dinding Streptococcus grup A dan memodifikasi respon inflamasi limfosit T CD4+ dan CD8+ (Chen et al.,
menghasilkan IFNg, yang meningkat pada 70% pasien dengan lesi 2002). Peran transplantasi mikrobiota tinja sedang diselidiki untuk
psoriasis guttate dan plak kronis. Selain itu, superantigen yang terletak memodifikasi mikrobiota usus dan berfungsi sebagai terapi pada
di lapisan dermal berikatan langsung dengan reseptor HLA-DR pada psoriasis dan penyakit penyertanya (Mazur et al., 2021).
sel dendritik, makrofag, dan keratinosit, sehingga melanggengkan
peradangan (Lewis et al., 2019).
JERAWAT
Hubungan Malassezia dengan PV tidak jelas (Chen et al., 2002;
Lewis et al., 2019; Mazur et al., 2021). Dugaan keterlibatannya Jerawat adalah kelainan inflamasi kronis pada folikel pilosebasea
bergantung pada kemampuan Malassezia untuk menyerang keratinosit yang menyerang lebih dari 85% remaja dan dewasa muda.
yang pada gilirannya meningkatkan ekspresi TGFb, rantai integrin. Patogenesisnya meliputi peningkatan produksi sebum, hiperkeratinisasi
dan heat shock protein 70 yang menyebabkan hiperproliferasi. folikel, mikrobioma kulit, dan Cutibacterium acnes, serta peradangan
Selain itu, melalui sekresi faktor kemotaktik, Malassezia menarik (Knutsen–Larson et al., 2012).
neutrofil ke lesi PV (Lewis et al., 2019; Mazur et al., 2021).
Jerawat sebagian besar dikaitkan dengan proliferasi C. acnes.
Candida albicans telah dikaitkan dengan persistensi dan perburukan Namun, beberapa penulis telah menemukan bahwa kelimpahan dan
lesi kulit, terutama pada psoriasis invers (Waldman et al., 2001; Lewis jumlah bakteri C. acnes tidak berbeda secara signifikan antara pasien
et al., 2019). Mekanismenya masih belum diketahui, namun mungkin berjerawat dan pasien sehat (Miura et al., 2010; Fitz–Gibbon et al.,
dimediasi oleh superantigen (Fry dan Baker, 2007). 2013; Dessinioti dan Katsambas, 2017; Omer et al., 2017; Li dkk.,
2019). Dengan demikian, tampak bahwa hilangnya keanekaragaman
Mengenai virus, pasien yang terinfeksi human immunodeficiency antara enam kelompok filogenetik (IA1, IA2, IB, IC, II, dan III) dengan
virus atau human papillomavirus, memiliki gambaran psoriasis yang dominasi IA1 dan pada tingkat lebih rendah IA2, dibandingkan dengan
lebih parah terkait dengan sekresi zat P yang merangsang proliferasi proliferasi C. acnes yang berperan dalam pemicu timbulnya jerawat
keratinosit (Chen et al., 2002; Lewis et al., 2019; Chen et al. ., 2021).
(Pé castaings et al., 2018; Dagnelie et al., 2018; Corvec et al., 2019;
McLaughlin et al., 2019; Dagnelie et al., 2019).
Beberapa penelitian menunjukkan bahwa usus kemungkinan C. acnes memicu pelepasan sitokin proinflamasi setelah berikatan
merupakan asal mula disbiosis yang diamati pada psoriasis (Fry dan dengan TLR-2 yang mengaktifkan inflamasiom NLRP3 dan caspase1–,
Baker, 2007). Temuan yang paling sering dilaporkan adalah pengurangan mendorong sekresi IL-1b, diferensiasi sel T.

Perbatasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi | www.frontiersin.org 5 Maret 2022 | Jilid 12 | Pasal 834135
Machine Translated by Google
Carmona-Cruz dkk.
dan rekrutmen limfosit dan neutrofil pada lesi jerawat.
Aktivasi TLR-2 juga merangsang produksi IL-1a yang berperan penting
dalam komedogenesis melalui stimulasi proliferasi keratinosit (Dreno, 2017).
C. acnes juga dapat membentuk biofilm yang meningkatkan virulensi dan
resistensi terhadap pengobatan antimikroba (Dreno, 2017; Hazarika, 2021).
S.epidermidis menghambat proliferasi C. acnes dengan mendukung
fermentasi gliserol dan melepaskan asam suksinat (Dreno et al., 2017;
Claudel et al., 2019). Hal ini juga mengurangi peradangan kulit yang
disebabkan oleh C. acnes melalui produksi asam lipoteichoic yang
menghambat produksi TLR2, dan IL-6 dan TNFa oleh keratinosit (Skabytska
dan Biedermann, 2016). Di sisi lain, C. acnes menghambat proliferasi S.
epidermidis dengan menjaga lingkungan asam folikel pilosebasea,
menghidrolisis trigliserida sebum, dan mensekresi asam propionat (Dréno
et al., 2020). Hilangnya keseimbangan di antara keduanya menginduksi
aktivasi penanda terkait peradangan (IL1ra, IL–Grice dan Segre, 2011, IL–
Rozas et al., 2021, G–CSF) dan molekul lain (C5/C5a, CD14 MIP– yang
dapat larut 3beta, Serpin E, VCAM–Gallo, 2017, dan bÿdefensin 2)
(Dagnelie et al., 2021).
Malassezia juga dapat berperan dalam jerawat yang sulit disembuhkan.
Lipasenya, 100 kali lebih aktif dibandingkan C. acnes, menarik neutrofil
dan merangsang pelepasan sitokin pro-inflamasi dari monosit dan
keratinosit. Namun keterlibatan pastinya dalam patogenesis jerawat masih
belum dapat ditentukan (Lee et al., 2019).
Tetrasiklin sering kali menjadi pilihan pengobatan pertama untuk jerawat
sedang/parah karena menekan pertumbuhan C. acnes dan mengendalikan
peradangan (Dréno et al., 2020). Namun, aktivitas antimikroba juga
memodifikasi mikrobiota kulit yang mungkin bermanfaat (Lam et al., 2021).
Saat ini, pengembangan vaksin terhadap faktor virulensi CAMP untuk
menginduksi kekebalan telah menghasilkan – dalam model ex vivo –
penurunan pertumbuhan C. acnes dan racun proinflamasi (Wang et al.,
2018).
Cahaya berdenyut yang terputus-putus meningkatkan keparahan
jerawat, mengatur keseimbangan antara S. epidermidis dan C. acnes, serta
menghambat sekresi sebum (Liu et al., 2021). Baru-baru ini, Yang dkk.
menunjukkan, pada 5 pasien dengan jerawat sedang hingga berat, bahwa
terapi fotodinamik meningkatkan keragaman mikrobioma kulit pada jerawat
dan menggeser mikrobioma folikuler menuju mikrobioma epidermal,
memberikan efek menguntungkannya antara lain dengan menghambat C.
acnes dan memodifikasi komposisi dan potensi fungsi mikrobioma kulit.
pada jerawat (Yang et al., 2021).
DISKUSI
Pendekatan molekuler untuk mendefinisikan keanekaragaman mikroba
telah mengubah pemahaman kita tentang mikrobioma kulit dan menimbulkan
beberapa pertanyaan mengenai interaksi inang-mikroba dan relevansinya
dengan penyakit kulit. Pengetahuan saat ini menunjukkan bahwa spesies
bakteri, jamur, dan virus memiliki ekspresi yang kurang atau berlebihan
pada beberapa penyakit kulit jika dibandingkan dengan kulit yang sehat.
Sampai saat ini, peran patogenik dari beberapa spesies telah dikemukakan
pada beragam penyakit kulit, seperti C.acnes pada jerawat atau S. aureus pada DA.
Perbatasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi | www.frontiersin.org
Mikrobioma Kulit pada Dermatosis Terpilih
Namun paradigma mikrobioma yang terkait dengan beberapa penyakit kulit
telah bergeser dari perkembangbiakan satu atau lebih mikroorganisme
menjadi hilangnya keragaman di antara beberapa mikroorganisme yang
menghasilkan penyakit.
Meskipun ada kemajuan dalam mengidentifikasi variasi mikrobioma
kulit, masih belum jelas apakah pergeseran mikrobioma memainkan peran
penyebab penyakit kulit yang dibahas di sini atau hanya merupakan
konsekuensi dari lingkungan mikro inflamasi.
Oleh karena itu, diperlukan lebih banyak penelitian untuk memahami
sepenuhnya bagaimana variasi mikrobioma berhubungan dengan faktor
genetik dan lingkungan yang juga berkontribusi terhadap penyakit ini.
Analisis lebih lanjut mengenai interaksi mikroorganisme dengan sistem
kekebalan tubuh dan antar satu sama lain, hubungan antara mikrobioma
kulit dan relung lainnya (seperti usus), serta modifikasi kondisi pertumbuhan
mikroorganisme menurut faktor intrinsik dan ekstrinsik inangnya sendiri
masih dilakukan. diperlukan.
Seiring dengan bertambahnya pengetahuan kita tentang mikrobiota
kulit, beberapa pertanyaan yang belum terjawab akan memandu upaya
penelitian di masa depan yang diarahkan untuk memahami interaksi rumit
yang mengendalikan hubungan inang-mikroorganisme dan kemungkinan
inang dan mikroorganisme berkembang bersama.
Terakhir, karena pengobatan antimikroba yang ditujukan untuk melawan
patogen yang berhubungan dengan penyakit kulit juga memberantas flora
menguntungkan, upaya penyelidikan telah beralih ke pemeliharaan
homeostasis mikrobiota kulit melalui pemanfaatan probiotik, prebiotik,
simbiosis, dan transplantasi tinja. Dalam waktu dekat, efektivitas terapeutik
mereka yang sebenarnya pasti akan diketahui.
KONTRIBUSI PENULIS
SC–C memberikan kontribusi besar dalam perolehan data untuk karya
tersebut, merevisinya secara kritis untuk konten intelektual yang penting,
memberikan persetujuan untuk publikasi konten dan setuju untuk
bertanggung jawab atas semua aspek karya dalam memastikan bahwa
pertanyaan terkait keakuratan atau integritas bagian mana pun dari
pekerjaan diselidiki dan diselesaikan dengan tepat. LO–C memberikan
kontribusi besar terhadap desain karya, merevisinya secara kritis untuk
konten intelektual yang penting, memberikan persetujuan untuk publikasi
konten, dan setuju untuk bertanggung jawab atas semua aspek karya
dalam memastikan bahwa pertanyaan terkait keakuratan atau integritas
setiap bagian pekerjaan diselidiki dan diselesaikan dengan tepat. MS–d–O
memberikan kontribusi besar terhadap konsepsi karya, merancang karya,
memberikan persetujuan untuk publikasi konten, dan setuju untuk
bertanggung jawab atas semua aspek pekerjaan dalam memastikan bahwa
pertanyaan terkait keakuratan atau integritas setiap karya bagian dari
pekerjaan diselidiki dan diselesaikan dengan tepat.
PENDANAAN
Pekerjaan ini didukung oleh Program E022 dari National Institute of
Pediatrics.
6 Maret 2022 | Jilid 12 | Pasal 834135
Machine Translated by Google
Carmona-Cruz dkk.
REFERENSI
Adalsteinsson, JA, Kaushik, S., Muzumdar, S., Guttman–Yassky, E., dan Ungar, J.
(2020). Update Mikrobiologi, Imunologi dan Genetika Dermatitis Seboroik. Contoh.
Dermatol. 29 (5), 481–489. doi: 10.1111/exd.14091 Alekseyenko, AV, Perez–
Perez, GI, De Souza, A., Strober, B., Gao, Z., Bihan, M., dkk. (2013). Diferensiasi
Komunitas Mikrobiota Kulit pada Psoriasis. Mikrobioma. 1 (1), 31. doi:
10.1186/2049-2618-1-31 An, Q., Sun, M., Qi, RQ, Zhang, L., Zhai,
JL, Hong, YX, dkk. (2017). Kolonisasi Staphylococcus Epidermidis Tinggi dan
Gangguan Permeabilitas Barrier pada Dermatitis Seboroik Wajah. obat dagu. J.
(Inggris) 130 (14), 1662–1669. doi: 10.4103/ 0366-6999.209895
Anzai, A., Wang, EHC, Lee, EY, Aoki, V., dan Christiano, AM (2019).
Patomekanisme Alopecia yang Dimediasi Imun. Int. imunol. 31 (7), 439– 447. doi:
10.1093/intim/dxz039
Boxberger, M., Cenizo, V., Cassir, N., dan La Scola, B. (2021). Tantangan dalam
Menjelajahi dan Memanipulasi Mikrobioma Kulit Manusia. Mikrobioma. 9, 125. doi:
10.1186/s40168-021-01062-6
Byrd, AL, Belkaid, Y., dan Segre, JA (2018). Mikrobioma Kulit Manusia. Nat.
Pendeta Mikrobiol. 16 (3), 143–155. doi: 10.1038/nrmicro.2017.157
Byrd, AL, Deming, C., Cassidy, SKB, Harrison, OJ, Ng, WI, Conlan, S., dkk. (2017).
Keanekaragaman Strain Staphylococcus Aureus dan Staphylococcus Epidermidis
yang Mendasari Dermatitis Atopik Anak. Sains. Terjemahan. medis. 9 (397),
eaal4651. doi: 10.1126/scitranslmed.aal4651
Chang, HW, Yan, D., Singh, R., Liu, J., Lu, X., Ucmak, D., dkk. (2018). Perubahan
Mikrobioma Kulit pada Psoriasis dan Peran Potensial dalam Polarisasi Th17.
Mikrobioma 6 (1), 154. doi: 10.1186/s40168–018–0533–1 Chen, G., Chen,
ZM, Fan, XY, Jin, YL, Li, X., Wu, SR, dkk. (2021). Usus– Poros Otak–Kulit pada
Psoriasis: Sebuah Tinjauan. Dermatol Ada. (Heidelb.) 11 (1), 25– 38. doi: 10.1007/
s13555–020–00466–9
Chen, P., He, G., Qian, J., Zhan, Y., dan Xiao, R. (2021). Potensi Peran Mikrobiota
Kulit dalam Penyakit Kulit Radang. J Kosmetik. Dermatol. 20 (2), 400– 409. doi:
10.1111/jocd.13538
Chen, L., Li, J., Zhu, W., Kuang, Y., Liu, T., Zhang, W., dkk. (2002). Mikrobioma Kulit
dan Usus pada Psoriasis: Mendapatkan Wawasan Tentang Patofisiologinya dan
Menemukan Strategi Terapi Baru. Depan. Mikrobiol. 11, 589726. doi: 10.3389/
fmicb.2020.589726
Chu, DM, Ma, J., Prince, AL, Antony, KM, Seferovic, MD, dan Aagaard, K.
M.(2017). Pematangan Struktur dan Fungsi Komunitas Mikrobioma Bayi di Berbagai
Bagian Tubuh dan Terkait dengan Cara Persalinan. Nat.
medis. 23, 314–326. dua: 10.1038/nm.4272
Claudel, JP, Auffret, N., Leccia, MT, Poli, F., Corvec, S., dan Dreno, B. (2019).
Staphylococcus Epidermidis: Pemain Baru yang Potensial dalam Fisiopatologi Jerawat?
Dermatologi 235 (4), 287–294. doi: 10.1159/000499858 Clowry, J.,
Irvine, AD, dan McLoughlin, RM (2019). Vaksin Anti-Staphylococcus Aureus Generasi
Berikutnya: Pilihan Terapi Baru yang Potensial untuk Dermatitis Atopik? J Klinik Alergi.
imunol. 143 (1), 78–81. doi: 10.1016/j.jaci.2018.08.038 Colucci, R., dan Moretti, S.
(2021). Implikasi Mikrobiota Usus Bakteri Manusia pada Penyakit Dermatologis yang
Dimediasi Imun dan Autoimun serta Komorbiditasnya: Tinjauan Narasi. Dermatol. Ada.
(Heidelb.) 11 (2), 363–384. doi: 10.1007/s13555-021-00485-0
Corvec, S., Dagnelie, MA, Khammari, A., dan Dréno, B. (2019). Taksonomi dan
Filogeni Jerawat Cutibacterium (Sebelumnya Propionibacterium) pada Penyakit
Kulit Radang. Ann. Dermatol. Venereol. 146 (1), 26–30. doi: 10.1016/
j.annder.2018.11.002
Dagnelie, MA, Corvec, S., Saint–Jean, M., Bourdès, V., Nguyen, JM, Khammari, A.,
dkk. (2018). Penurunan Keanekaragaman Filotipe Propionibacterium Acnes pada
Penderita Jerawat Parah di Punggung. Akta Dermatol. Venereol. 98 (2), 262–267.
doi: 10.2340/00015555-2847
Dagnelie, MA, Corvec, S., Saint–Jean, M., Nguyen, JM, Kammari, A., & Dreno, B.
(2019). Hilangnya Keanekaragaman Filotipe Cutibacterium Acnes: Pemicu Proses
Peradangan Kulit. J.Eur. Akademik. Dermatol. Venereol. 33(12), 2340–2348.doi:
10.1111/jdv.15795
Dagnelie, MA, Corvec, S., Timon–David, E., Khammari, A., dan Dréno, B.
(2021). Cutibacterium Acnes dan Staphylococus Epidermidis: Modulator Respons
Peradangan Kulit yang Tidak Dapat Dilewatkan. Contoh. Dermatol. doi: 10.111/
exd.14467
Perbatasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi | www.frontiersin.org
Mikrobioma Kulit pada Dermatosis Terpilih
De Pessemier, B., Grine, L., Debaere, M., Maes, A., Paetzold, B., dan Callewaert, C.
(2021). Sumbu Usus-Kulit: Pengetahuan Saat Ini tentang Hubungan Antara Disbiosis
Mikroba dan Kondisi Kulit. Mikroorganisme 9 (2), 353. doi: 10.3390/
mikroorganisme9020353 Dessinioti, C.,
dan Katsambas, A. (2017). Propionibacterium Acnes dan Resistensi Antimikroba pada
Jerawat. Klinik. Dermatol. 35 (2), 163–167. doi: 10.1016/ j.klindermatol.2016.10.008
Dreno, B. (2017). Apa yang
Baru dalam Patofisiologi Jerawat, Gambaran Umum.
J.Eur. Akademik. Dermatol. Venereol. 31 (Lampiran 5), 8–12. doi: 10.1111/jdv.14374
Dréno , B. , Araviiskaia , E. , Berardesca , E. , Gontijo , G. , Sanchez Viera , M. , Xiang , L .
F., dkk. (2016). Mikrobioma pada Kulit Sehat, Update untuk Dokter Kulit.
J.Eur. Akademik. Dermatol. Venereol. 30(12), 2038–2047. doi: 10.1111/jdv.13965
Dreno, B., Dagnelie, MA, Khammari, A., & Corvec, S. (2020). Mikrobioma Kulit: Aktor Baru
dalam Peradangan Jerawat. Saya. J.Klin. Dermatol. 21 (Tambahan1), 18–24. doi:
10.1007/s40257-020-00531-1 Dreno, B., Martin, R.,
Moyal, D., Henley, JB, Khammari, A., & Seite, S. (2017).
Mikrobioma Kulit dan Jerawat Vulgaris: Staphylococcus, Aktor Baru Jerawat.
Contoh. Dermatol. 26 (9), 798–803. doi: 10.1111/exd.13296
Elfatoiki, FZ, El Azhari, M, El Kettani, A, Serhier, Z, Othmani, MB, Timinouni, M, dkk.
(2016). Kolonisasi Kulit Psoriasis dan Staphylococcus Aureus pada Pasien Maroko.
Pada Af. medis. J. 23 , 33. doi: 10.11604/ pamj.2016.23.33.7198 Fitz–Gibbon, S.,
Tomida, S., Chiu, BH,
Nguyen, L., Du, C., Liu, M., dkk. (2013).
Populasi Strain Propionibacterium Acnes di Mikrobioma Kulit Manusia yang
Berhubungan Dengan Jerawat. J. Selidiki. Dermatol. 133 (9), 2152–2160. doi:
10.1038/ jid.2013.21
Forton, FMN, dan De Maertelaer, V. (2021). Faktor Apa yang Mempengaruhi Proliferasi
Demodex? Studi Percontohan Retrospektif Menyoroti Kemungkinan Peran Variasi
Kekebalan Tubuh yang Halus dan Status Kelenjar Sebaceous. J. Dermatol. 48 (8),
1210–1220. doi: 10.1111/1346-8138.15910
Fry, L., dan Baker, BS (2007). Memicu Psoriasis: Peran Infeksi dan Pengobatan.
Klinik. Dermatol. 25 (6), 606–615. doi: 10.1016/j.clindermatol.2007.08.015
Fyhrquist, N., Muirhead, G., Prast–Nielsen, S., Jeanmougin, M., Olah, P., Skoog, T., dkk.
(2019). Interaksi Mikroba-Host pada Dermatitis Atopik dan Psoriasis.
Nat. Komunitas. 10 (1), 4703. doi: 10.1038/s41467-019-12253-y
Gallo, RL (2017). Kulit Manusia Merupakan Permukaan Epitel Terbesar untuk Interaksi
Dengan Mikroba. J. Selidiki. Dermatol. 137 (6), 1213–1214. doi: 10.1016/
j.jid.2016.11.045
Gao, Z., Tseng, CH, Strober, BE, Pei, Z., dan Blaser, MJ (2008). Perubahan Substansial
Biotal Bakteri Kulit pada Lesi Psoriatik. PloS Satu 3 (7), e2719. doi: 10.1371/
journal.pone.0002719
Geoghegan, JA, Irvine, D., dan Foster, TJ (2018). Staphyloccous Aureus dan Dermatitis
Atopik: Hubungan yang Kompleks dan Berkembang. Tren Mikrobiol. 26 (6), 484–
497. doi: 10.1016/j.tim.2017.11.008
Giacomoni, PU, Mammone, T., dan Teri, M. (2009). Perbedaan Terkait Gender pada Kulit
Manusia.J. Dermatol. Sains. 55 (3), 144–149. doi: 10.1016/j.jdermsci.2009.06.001
Grice, EA, dan Segre, JA (2011). Mikrobioma Kulit. Nat. Pendeta Mikrobiol. 9,
244–253. doi: 10.1038/nrmicro2537
Guéniche, A., Cathelineau, AC, Bastien, P., Esdaile, J., Martin, R., Queille Roussel,
C., dkk. (2008). Biomassa Vitreoscilla Filiformis Meningkatkan Dermatitis Seboroik.
J.Eur. Akademik. Dermatol. Venereol 22 (8), 1014–1015. doi: 10.1111/
j.1468-3083.2007.02508.x Harkins, CP,
McAleer, MA, Bennet, D., McHugh, M., Fleury, OM, Pettigrew, KA, dkk. (2018).
Meluasnya Penggunaan Antimikroba Topikal Memperkaya Resistensi pada
Staphylococcus Aureus yang Diisolasi Dari Pasien Dengan Dermatitis Atopik. Sdr.
J. Dermatol. 179 (4), 951–958. doi: 10.1111/bjd.16722 Hazarika, N.
(2021). Acne Vulgaris: Bukti Baru dalam Patogenesis dan Modalitas Pengobatan di
Masa Depan. J. Dermatologis. Merawat. 32 (3), 277–285. doi: 10.1080/
09546634.2019.1654075
Hon, KL, Tsang, YCK, Pong, NH, Leung, TF, dan Ip, M. (2016). Menjelajahi Staphylococcus
Epidermidis pada Eksim Atopik: Kawan atau Lawan? Klinik Exp.
Dermatol. 41 (6), 659–663. doi: 10.1111/ced.12866
Hugh, JM, dan Weinberg, JM (2018). Pembaruan Patofisiologi Psoriasis. Cutis. 102 (5S),
6–12.
Juhasz, M., Chen, S., Khosrovi–Eghbal, A., Ekelem, C., Landaverde, Y., Baldi, P., dkk.
(2020). Karakterisasi Mikrobioma Kulit dan Usus Penderita Alopecia Areata. KULIT
J. Cutan Med. 4 (1), 23–30. doi: 10.25251/kulit.4.1.4
7 Maret 2022 | Jilid 12 | Pasal 834135
Machine Translated by Google
Carmona-Cruz dkk.
Knutsen–Larson, S., Dawson, AL, Dunnick, CA, dan Dellavalle, RP (2012).
Jerawat Vulgaris: Patogenesis, Pengobatan, dan Penilaian Kebutuhan. Dermatol.
Klinik. 30(1), 99–106. doi: 10.1016/j.det.2011.09.001
Kong, HH, Oh, J., Deming, C., Conlan, S., Grice, EA, Beatson, MA, dkk.
(2012). Pergeseran Temporal Mikrobioma Kulit Terkait Dengan Wabah Penyakit
dan Pengobatan pada Anak Dengan Dermatitis Atopik. Res Genom. 22 (5), 850–
859. doi: 10.1101/gr.131029.111 Lam,
M., Hu, A., Fleming, P., dan Lynde, CW (2021). Dampak Pengobatan Jerawat pada
Mikrobiota Bakteri Kulit: Tinjauan Sistematis. J. Cutan Med.
Bedah. 26 (1), 93–97. doi: 10.1177/12034754211037994
Langan, SM, Irvine, AD, dan Weidinger, S. (2020). Dermatitis atopik. Lanset
396 (10247), 345–360. dua: 10.1016/S0140-6736(20)31286-1
Lee, YB, Byun, EJ, dan Kim, HS (2019). Potensi Peran Mikrobioma dalam Jerawat:
Tinjauan Komprehensif. J.Klin. medis. 8 (7), 987. doi: 10.3390/ jcm8070987
Lee, SY, Lee, E., Park, YM, dan Hong, SJ (2018). Mikrobioma pada Sumbu Usus-Kulit
pada Dermatitis Atopik. Alergi Asma Imunol. Res. 10 (4), 354–362. doi: 10.4168/
aair.2018.10.4.354
Lewis, DJ, Chan, WH, Hinojosa, T., Hsu, S., dan Feldman, SR (2019).
Mekanisme Patogenesis Mikroba dan Peran Mikrobioma Kulit pada Psoriasis: Suatu
Tinjauan. Klinik. Dermatol. 37 (2), 160–166. doi: 10.1016/ j.klindermatol.2019.01.011
Liu, J., Zhou, L., Chen, L., Chen, X., Xiong, X., dan Deng, Y. (2021). Pengaruh Cahaya
Berdenyut Intens terhadap Mikrobiota Kulit dan Barrier Epidermal pada Penderita
Jerawat Vulgaris Ringan hingga Sedang. Bedah Laser. medis. 53 (10), 1348–1355.
doi: 10.1002/lsm.23426
Li, C., Anda, Z., Lin, Y., Liu, H., dan Su, J. (2019). Perbedaan Mikrobioma Kulit
Berhubungan dengan Derajat Jerawat Vulgaris. J. Dermatol. 46 (9), 787–790. doi:
10.1111/1346-8138.14952
Lunjani, N., Hlela, C., dan O'Mahony, L. (2019). Mikrobioma dan Biologi Kulit.
Saat ini. Pendapat. Klinik Alergi. imunol. 19 (4), 328–333. doi: 10.1097/ACI.
0000000000000542
Mazur, M., Tomczak, H., Lodyga, M., Czajkowski, R., Zaba, R., dan Adamski, Z.
(2021). Mikrobioma Kulit Manusia dan Variabilitasnya pada Psoriasis dan Dermatitis
Atopik. Dermatol Pasca Epidemi. alergi. 38 (2), 205–209. doi: 10.5114/
ada.2021.106197
McLaughlin, J., Watterson, S., Layton, AM, Bjourson, AJ, Barnard, E., dan McDowell, A.
(2019). Propionibacterium Acnes dan Acne Vulgaris: Wawasan Baru Dari Integrasi
Studi Genetik Populasi, Multi–Omik, Biokimia, dan Inang–Mikroba. Mikroorganisme 7
(5), 128. doi: 10.3390/mikroorganisme7050128 McLoughlin, IJ, Wright, EM, Tagg, JR,
Jain, R., dan Hale, JDF (2021). Mikrobioma
Kulit – Garis Depan Berikutnya untuk Intervensi Probiotik. Probiotik Antimikroba. Protein.
doi: 10.1007/s12602-021-09824.1
Migacz–Gruszka, K., Branicki, W., Obtulowics, A., Pirowska, M., Gruszka, K., dan
Wojas–Pelc, A. (2019). Apa yang Baru dalam Patofisiologi Alopecia Areata?
Kemungkinan Kontribusi Mikrobioma Kulit dan Usus dalam Patogenesis Alopecia –
Peluang Besar, Tantangan Besar, dan Perspektif Baru. Int. J. Trikologi 11 (5), 185–
188. doi: 10.4103/ijt.ijt_76_19 Miura, Y., Ishige, I., Soejima, N., Suzuki, Y.,
Uchida, K., Kawana, S., dkk. (2010).
PCR Kuantitatif DNA Propionibacterium Acnes dalam Sampel yang Disedot Dari
Folikel Sebaceous pada Kulit Normal Subjek Dengan atau Tanpa Jerawat. J.Med.
Lekuk. Sains. 57 (1), 65–74.
Moreno–Arrones, OM, Serrano–Villar, S., Perez–Brocal, V., dan Saceda-Corralo, D.
(2020). Analisis Mikrobiota Usus di Alopecia Areata: Identifikasi Biomarker Bakteri.
J.Eur. Akademik. Dermatol. Venereol. 34(2), 400–405. doi: 10.1111/jdv.15885
Myles, IA, Earland,
NJ, Anderson, ED, Moore, IN, Kieh, MD, Williams, K.
W., dkk. (2018). Transplantasi Mikrobioma Topikal Pertama Pada Manusia Dengan
Roseomonas Mucosa untuk Dermatitis Atopik. Wawasan IHSG 3 (9), e120608. doi:
10.1172/jci.insight.120608
Nakagawa, S., Matsumoto, M., Katayama, Y., Oguma, R., Wakabayashi, S., Nygaard, T.,
dkk. (2017). Peptida Psma Virulen Staphylococcus Aureus Menginduksi Pelepasan
Alarm Keratinosit untuk Mengatur Peradangan Kulit yang Bergantung pada IL. Mikroba
Inang Sel 22(5), 667–677. doi: 10.1016/j.chom.
2017.10.008
Nakatsuji, T., Chen, TH, Narala, S., Chun, KA, Two, AM, Yun, T., dkk.
(2017). Antimikroba Dari Bakteri Komensal Kulit Manusia Melindungi
Perbatasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi | www.frontiersin.org
Mikrobioma Kulit pada Dermatosis Terpilih
Melawan Staphylococcus Aureus dan Defisiensi Dermatitis Atopik. Sains.
Terjemahan. medis. 9 ( 378 ), eaah4 doi: 10.1126/scitranslmed.aah4680
Nakatsuji, T., Gallo, RL, Shafiq, F., Tong, Y., Chun, K., Jagal, AM, dkk.
(2021). Penggunaan Bakterioterapi Autologus untuk Mengobati Staphylococcus
Aureus pada Pasien Dengan Dermatitis Atopik: Uji Klinis Acak Double-Blind.
JAMA Dermatol. 157(8), 978–982. doi: 10.1001/jamadermatol.2021.1311
Nakatsuji , T. , Hata , TR , Tong , Y. , Cheng , JY , Shafiq , F. , Jagal , AM , dkk. (2021).
Pengembangan Mikroba Komensal Kulit Manusia untuk Bakterioterapi Dermatitis
Atopik dan Penggunaannya dalam Uji Klinis Acak Fase 1.Nat. medis. 27 (4), 700– 709.
doi: 10.1038/s41591-021-01256-2
Nakatsuji, T., Tong, Y., Jagal, A., Hayashi, A., Chun, K., Shafiq, F., dkk.(2018).
Perbaikan Klinis pada Dermatitis Atopik Setelah Penerapan Terapi Mikrobioma
Secara Autologus yang Menargetkan Staphylococcus Aureus. J.Berinvestasi. Dermatol.
138 (5), S72. doi: 10.1016/j.jid.2018.03.433D
Naldi, L., dan Rebora, A. (2009). Praktek Klinis. Dermatitis Seboroik. N.Inggris.
J.Med. 360 (4), 387–396. doi: 10.1056/NEJMcp0806464
Navarro–López, V., Martÿnez ÿÿ –Boscá,
-Andrés,A.,
A.,dan
Ramÿrez
Ruzafa-Costas, B.. (2019). Kemanjuran
dan Keamanan Pemberian Oral Campuran Strain Probiotik pada Pasien Psoriasis: Uji
Klinis Terkontrol Secara Acak. Akta Derm. Venereol. 99 (12), 1078–1084. doi: 10.2340/
00015555-3305
Offidani, A., Amerio, P., Bernardini, ML, Feliciani, C., dan Bossi, G. (2000). Peran Replikasi
Sitomegalovirus dalam Patogenesis Alopecia Areata. J. Cutan Med. Bedah. 4 (2), 63–
65. doi: 10.1177/120347540000400204 Omer, H., McDowell, A.,
dan Alekseev, OA (2017). Memahami Peran Propionibacterium Acnes pada Jerawat
Vulgaris: Pentingnya Metodologi Pengambilan Sampel Kulit. Klinik. Dermatol. 35 (2),
118–129. doi: 10.1016/ j.klindermatol.2016.10.003
Paller, AS, Kong, HH, Seed, P., Naik, S., Scharschmidt, TC, Gallo, RL, dkk.
(2019). Mikrobioma pada Penderita Dermatitis Atopik. J. Klinik Alergi.
imunol. 143 (1), 26–35. doi: 10.1016/j.jaci.2018.11.015 Park,
T., Kim, HJ, Myeong, NR, Lee, HG, Kwack, I., Lee, J., dkk. (2017).
Runtuhnya Jaringan Mikrobioma Kulit Kepala Manusia pada Ketombe dan Dermatitis
Seboroik. Contoh. Dermatol. 26 (9), 835–838. doi: 10.1111/exd.13293
Paulino, LC (2017). Perspektif Baru tentang Ketombe dan Dermatitis Seboroik:
Pelajaran yang Kami Peroleh dari Mikrobiota Kulit Bakteri dan Jamur. Euro J.
Dermatol. 27 (S1), 4–7. doi: 10.1684/ejd.2017.3038
Pécastaings, S., Roques, C., Nocera, TH, Peraud, C., Mengeaud, V., Khammari, A.,
dkk. (2018). Karakterisasi Filotipe Cutibacterium Acnes pada Jerawat dan Evaluasi
Eksplorasi Myrtacine® Secara In Vivo. J.Eur. Akademik. Dermatol.
Venereol. 32 (Tambahan 2), 15–23. doi: 10.1111/jdv.15042
Pedrosa, AF, Lisbon, C., Faria–Ramos, I., Silva, RM, Miranda, IM, dan Rodrigues, AG
(2018). Spesies Malassezia Diperoleh Dari Kulit Dengan Pityriasis Versicolor,
Dermatitis Seboroik dan Kulit Bebas Lesi: Perbandingan Dua Metode Pengambilan
Sampel. Sdr. J. Dermatol. 179(2), 526–527. doi: 10.1111/bjd.16521 Pedrosa, AF,
Lisbon, C., & Gonçalves
Rodrigues, A. (2014). Infeksi Malassezia: Sebuah Teka-Teki Medis. Selai. Akademik.
Dermatol. 71(1), 170–176. doi: 10.1016/j.jaad.2013.12.022 Pinto, D. , Ciardiello,
T. , Franzoni, M. , Pasini, F. ,
Giuliani, G. , & Rinaldi, F. .
(2021). Pengaruh Pengawet Kosmetik yang Biasa Digunakan terhadap Dinamika
Mikroflora Penduduk Kulit. Sains. Rep.11 (1), 8695. doi: 10.1038/s41598–021–
88072–3 Pinto, D., Sorbellini, E., Marzani, B., Rucco, M., Giuliani, G., dan Rinaldi, F.
(2019). Pergeseran Bakteri Kulit Kepala di Alopecia Areata. PloS Satu 14 (4),
e0215206. doi: 10.1371/
journal.pone.0215206 Polak–Witka, K., Rudnicka, L., Blume–Peytavi, U., dan Vogt, A.
(2020). Peran Mikrobioma dalam Biologi dan Penyakit Folikel Rambut Kulit Kepala.
Contoh. Dermatol. 29 (3), 286–294. doi: 10.1111/exd.13935
Prohic, A., Sadikovic, TJ, Krupalija–Fazlic, M., dan Kuskunovic–Vlahovljak, S.
(2015). Spesies Malassezia pada Kulit Sehat dan Kondisi Dermatologis.
Int.J. Dermatol. 55 (5), 494–504. doi: 10.1111/ijd.13116
Ramÿrez
ÿ –Boscá, A., Navarro–López, V., Martÿnez ÿAndré
– s, A., Such, J., Francé s, R.,
Horga de la Parte, J., dkk. (2015). Identifikasi DNA Bakteri pada Darah Tepi Penderita
Psoriasis Aktif. JAMA Dermatol. 151 (6), 670–671. doi: 10.1001/jamadermatol.2014.5585
Rebello, D., Wang, E., Yen, E., Lio, PA, dan Kelly, CR (2017). Pertumbuhan Rambut pada
Dua Pasien Alopecia Setelah Transplantasi Mikrobiota Tinja. Perwakilan Kasus ACG
J.4, e107. doi: 10.14309/crj.2017.107
8 Maret 2022 | Jilid 12 | Pasal 834135
Machine Translated by Google
Carmona-Cruz dkk.
Reygagne, P., Bastien, P., Couavoux, MP, Philippe, D., Renouf, M., Castiel-Higounenc,
I., dkk. (2017). Manfaat Positif Lactobacillus Paracasei NCC2461 ST11 pada Relawan
Sehat Dengan Ketombe Sedang Hingga Berat.
Manfaat. Mikroba 8 (5), 671–680. doi: 10.3920/BM2016.0144
Rinaldi, F., Trink, A., dan Pinto, D. (2020). Kemanjuran Postbiotik dalam Produk Kosmetik
Mirip PRP untuk Pengobatan Alopecia Area Celsi: Studi Kelompok Paralel Double-
Blinded Acak. Dermatol. Ada. (Heidelb.) 10 (3), 483–
493. doi: 10.1007/s13555-020-00369-9
Ro, BI, dan Dawson, TL (2005). Peran Aktivitas Kelenjar Sebaceous dan Metabolisme
Mikrofloral Kulit Kepala dalam Etiologi Dermatitis Seboroik dan Ketombe.
J.Berinvestasi. Dermatol. Gejala. Proses. 10 (3), 194–197. doi: 10.1111/j.1087-
0024.2005.10104.x
Rozas, M., de Ruijter, AH, Fabrega, MJ, Zorgani, A., Guell, M., Paetzold, B., dkk. (2021).
Dari Disbiosis hingga Kulit Sehat: Kontribusi Utama Cutibacterium Acnes pada
Homeostasis Kulit. Mikroorganisme 9 (3), 628. doi: 10.3390/mikroorganisme9030628
Rudnicka, L., dan Lukomska, M. (2012).
Infeksi Kulit Kepala Alternaria pada Penderita Alopecia Areata. Hidup Berdampingan
atau Hubungan Sebab-Akibat? J. Dermatol.
Perwakilan Kasus 6 (4), 120–124. doi: doi: 10.3315/
jdcr.2012.1120 Sanford, JA, dan Gallo, RL (2013). Fungsi Mikrobiota Kulit dalam
Kesehatan dan Penyakit. Semin. imunol. 25 (5), 370–377. doi: 10.1016/
j.smim.2013.09.005 Saxena, VN, dan Dogra, J. (2005). Penggunaan Penisilin Jangka
Panjang untuk Pengobatan Psoriasis Plak Kronis. euro. J. Dermatol. 15 (5), 359–362.
Schwartz, JR, Messenger, AG, Tosti, A, Todd, G, Hordinsky, M, Hay, RJ, dkk. (2013).
Patofisiologi Komprehensif Ketombe dan Dermatitis Seboroik – Menuju Definisi
Kesehatan Kulit Kepala yang Lebih Tepat. Akta Derm.
Venereol. 93 (2), 131–137. dua: 10.2340/00015555-1382
Sen, S., Sirobhushanam, S., Johnson, SR, Lagu, Y., Tefft, R., Gatto, C., dkk.
(2016). Modulasi Pertumbuhan-Ketergantungan Lingkungan dari Rasio Asam
Lemak Rantai Bercabang ke Rantai Lurus Staphylococcus Aureus dan
Penggabungan Asam Lemak Tak Jenuh. PloS Satu 11 (10), e0165300. doi:
10.1371/journal.pone.0165300
Simakou, T., Butcher, JP, Reid, S., dan Henriquez, FL (2019). Alopecia Areata:
Kondisi Autoimun Multifaktorial. J.Autoimun. 98, 74–85. doi: 10.1016/
j.jaut.2018.12.001
Skabytska, Y., & Biedermann, T. (2016). Staphylococcus Epidermidis Memperbaiki
Segalanya Lagi. J.Berinvestasi. Dermatol. 136(3), 559–560. doi: 10.1016/j.jid.
2015.11.016
Strazzulla, LC, Wang, EHC, Avila, L., Lo Sicco, K., Brinster, N., Christiano, A.
M., dkk. (2018). Alopecia Areata: Karakteristik Penyakit, Evaluasi Klinis, dan
Perspektif Baru Patogenesis. Selai. Akademik. Dermatol. 78 (1), 1–12. doi: 10.1016/
j.jaad.2017.04.1141 Tamer, F.,
Yuksel,ME, Sarifakioglu, E., dan Karabag, Y. (2018). Staphylococcus Aureus Adalah
Agen Bakteri Paling Umum pada Flora Kulit Pasien Dermatitis Seboroik. Dermatol.
Praktek. Konsep. 8 (2), 80–84. doi: 10.5826/dpc.0802a04 Tanaka, A., Cho,
O., Saito, C., Saito, M., Tsuboi, R., dan Sugita, T. (2016).
Analisis Pyrosequencinging Komprehensif Mikrobiota Bakteri Kulit Pasien
Dermatitis Seboroik. Mikrobiol. imunol. 60 (8), 521–526. doi:
10.1111/1348-0421.12398 Tao, R.,
Li, R., dan Wang, R. (2021). Perubahan Mikrobioma Kulit pada Dermatitis Seboroik
dan Ketombe: Tinjauan Sistematis. Contoh. Dermatol. 30 (10), 1546– 1553. doi:
10.1111/exd.14450
Tett, A., Pasolli, E., Farina, S., Truong, DT, Asnicar, F., Zolfo, M., dkk. (2017).
Keanekaragaman yang Belum Dijelajahi dan Struktur Tingkat Ketegangan
Mikrobioma Kulit Terkait Dengan Psoriasis. Mikrobioma Biofilm NPJ 3, 14. doi:
10.1038/ s41522–017–0022–5
Thio, HB (2018). Mikrobioma pada Psoriasis dan Artritis Psoriatik: Perspektif Kulit. Suplai
Reumatol. 94, 30–31. doi: 10.3899/jrheum.180133 Totte
, JEE, van der Feltz, WT, Hennekam, M., van Belkum, A., van Zuuren, EJ, dan
Pasmans, SGMA (2016). Prevalensi dan Kemungkinan Staphylococcus Aureus
Perbatasan dalam Mikrobiologi Seluler dan Infeksi | www.frontiersin.org
Mikrobioma Kulit pada Dermatosis Terpilih
Pengangkutan pada Dermatitis Atopik: Tinjauan Sistematis dan Meta-Analisis. Sdr. J.
Dermatol. 175 (4), 687–695. doi: 10.1111/bjd.14566
Ursell, LK, Clemente, JC, Rideout, JR, Gevers, D., Caporaso, JG, dan Knight, R. (2012).
Keanekaragaman Interpersonal dan Intrapersonal Mikrobiota Terkait Manusia di
Situs Tubuh Utama. J. Klinik Alergi. imunol. 129 (5), 1204–1208. doi: 10.1016/
j.jaci.2012.03.010
Visser, MJE, Kell, DB, dan Pretorius, E. (2019). Disbiosis Bakteri dan Translokasi
pada Psoriasis Vulgaris. Sel Depan. Menulari. Mikrobiol. 9, 7. doi: 10.3389/
fcimb.2019.00007
Waldman, A., Gilhar, A., Duek, L., dan Berdicevsky, I. (2001). Insidensi Candida pada
Psoriasis – Studi Flora Jamur pada Pasien Psoriatik.
Mikosis. 44 (3–4), 77–81. doi: 10.1046/j.1439-0507.2001.00608.x
Wang, Y., Hata, TR, Tong, YL, Kao, MS, Zouboulis, CC, Gallo, RL, dkk.
(2018). Aktivitas Anti-Peradangan dari Vaksin Jerawat Bertarget Faktor
Propionibacterium Acnes CAMP. J.Berinvestasi. Dermatol. 138 (11), 2355–2364. doi:
10.1016/j.jid.2018.05.032
Wikramanayake, TC, Borda, LJ, Miteva, M., dan Paus, R. (2019). Dermatitis Seboroik –
Melampaui Malassezia. Contoh. Dermatol. 28 (9), 991–1001. doi: 10.1111/exd.14006
Woo, TE, dan Sibley, CD
(2020). Kegunaan Mikrobioma Kulit yang Muncul dalam Pengobatan Jerawat dan
Dermatitis Atopik. Selai. Akademik.
Dermatol. 82 (1), 222–228. doi: 10.1016/j.jaad.2019.08.078 Xie,
WR, Yang, XY, Xia, HHX, Wu, LH, dan He, XX (2019). Pertumbuhan Kembali Rambut
Setelah Transplantasi Mikrobiota Tinja pada Pasien Lansia Dengan Alopecia Areata:
Laporan Kasus dan Tinjauan Literatur. Dunia J.
Klinik. Kasus 7 (19), 3074–3081. doi: 10.12998/wjcc.v7.i19.3074
Xu, Z., Wang, Z., Yuan, C., Liu, X., Yang, F., Wang, T., dkk. (2016). Ketombe
Berhubungan Dengan Interaksi Siam Antara Inang dan Mikroorganisme. Sains.
Rep.6, 24877. doi: 10.1038/srep24877
Yang, Y., Tao, S., Zeng, R., Zheng, H., dan Ge, Y. (2021). Modulasi Mikrobioma Kulit
pada Pasien Jerawat dengan Terapi Asam Aminolevulinat – Fotodinamik.
Fotodiagnosis. fotodin. Ada. 36, 102556. doi: 10.1016/ j.pdpdt.2021.102556
Yu, Y., Dunaway, S., Champer, J., Kim, J., dan Alikhan, A. (2020a). Mengubah
Mikrobioma Kita: Probiotik dalam Dermatologi. Br J. Dermatol. 182 (1), 39–46.
doi: 10.1111/
bjd.18659 Yu, Y., Dunaway, S., Champer, J., Kim, J., dan Alikhan, A. (2020b).
Mengubah Mikrobioma Kita: Probiotik dalam Dermatologi. Sdr. J. Dermatol. 182
(1), 39–46. doi: 10.1111/
bjd.18088 Zheng, H., Liang, H., dan Wang, Y. (2016). Perubahan Komposisi
Mikrobiota Usus Terkait Eksim pada Bayi. PloS Satu 11 (11), e0166026. doi:
10.1371/ jurnal.pone.0166026
Konflik Kepentingan: Penulis menyatakan bahwa penelitian ini dilakukan di
tidak adanya hubungan komersial atau keuangan yang dapat dianggap sebagai potensi
konflik.
Catatan Penerbit: Semua klaim yang diungkapkan dalam artikel ini adalah sepenuhnya
milik penulis dan tidak mewakili organisasi afiliasinya, atau milik penerbit, editor, dan
pengulas. Produk apa pun yang mungkin dievaluasi dalam artikel ini, atau klaim yang
mungkin dibuat oleh produsennya, tidak dijamin atau didukung oleh penerbit.
ÿ
Hak Cipta © 2022 Carmona-Cruz, Orozco-Covarrubias dan Saez-de-Ocariz. Ini adalah
artikel akses terbuka yang didistribusikan berdasarkan ketentuan Lisensi Atribusi Creative
Commons (CC BY). Penggunaan, distribusi atau reproduksi di forum lain diperbolehkan,
asalkan penulis asli dan pemilik hak cipta disebutkan dan publikasi asli dalam jurnal ini
dikutip, sesuai dengan praktik akademis yang diterima. Tidak ada penggunaan, distribusi
atau reproduksi yang diizinkan yang tidak mematuhi ketentuan ini.
9 Maret 2022 | Jilid 12 | Pasal 834135