Kelas :
1B
1) Judul Pratikum : Creatinin Plasma Dengan KIT Diagnostic System
2) Tujuan Pratikum :
1. Mahasiswa dapat mengukur kadar kreatinin dalam plasma
2. Mahasiswa dapat membandingkan kadar kreatinin plasma dengan nilai standar
3. Mahasiswa mampu menginterpretasikan hasil ukur dalam konteks status gizi
3) Prinsip Kerja : Creatinin akan bereaksi dengan asam pikrat dalam suasana basa. Reaksi ini membentuk kratinin pikrat yang
berwarna jingga. Intensitas warna yang terbentuk diukur pada spektrofotometer dengan panjang gelobang 492 nm (490-510).
Reaksi : Creatinin + Asam pikrat Creatinin Pikrat Kompleks
4) Tinjauan Pustaka :
Kreatinin adalah produk protein otot yang merupakan hasil akhir metabolisme otot yang dilepaskan dari otot dengan kecepatan
yang hampir konstan dan diekskresi dalam urin dengan kecepatan yang sama. Kreatinin diekskresikan oleh ginjal melalui kombinasi
filtrasi dan sekresi, konsentrasinya relatif konstan dalam plasma dari hari ke hari, kadar yang lebih besar dari nilai normal
mengisyaratkan adanya gangguan fungsi ginjal. (Corwin J.E, 2001).
Definisi kreatinin yang lain, adalah produk akhir metabolisme kreatin. Kreatin sebagian besar dijumpai di otot rangka, tempat
zat ini terlihat dalam penyimpanan energi sebagai kreatin fosfat ( cp ), dalam sintesis ATP dari ADP, kreatin fosfat diubah menjadi
kreatin dengan katalisasi enzim kreatin. (Murray, 2009 )
Reaksi ini berlanjut seiring dengan pemakaian energi sehingga dihasilkan cp. Dalam proses kecil kreatin diubah secara
ireversibel menjadi kreatinin, yang dikeluarkan dari sirkulasi oleh ginjal. Jumlah kreatinin oleh seseorang setara dengan otot rangka
yang dimilikinya. ( Murray, 2009 )
5) Reagen dan Alat :
Bahan / Reagen :
Serum/plasma
Rl : Sodium Hidroxida (NaOH) o,}6 mol/L = bahaya untuk mata dan kulit
R2 : Picric Acid (asam pikrat) 4,0 mol/L. = Toxic untuk pernafasan, dan kulit
Standart : 2 mg/dl (177mmol/L)
Alat :
Pipet volumetrik 0,05 ml
Pipet volumetrik 1 ml
Spektrofotometer
Kufet
Balon pengisap
6) Prosedur Kerja :
1. Prosedur dengan menggunakan reagen 1 dan 2
Bahan Blanko Sampel/standar
Sampel/standar - 50 ul = 0,05 ml
Aquades 0,05 ml -
Reagen 1 1ml 1ml
Mix, diamkan selama 5 menit, pada suhu 20-25 °C/37° C dan tambahkan:
Reagen 2 0,25 ml 0,25 ml
Campurkan/ kocok dan baca absorban A1 setelah 60 detik, dan baca absorban A2
setelah 120 detik.