JOURNAL READING

The Neuroactive Potential Of Human Gut

Microbiota In Quality Of Life And Depression

Disusun Oleh :
Allief Himamana 30101407
Mislisa Ersamayang Putri 30101407242

Pembimbing : dr. Elly, Sp. KJ

 IDENTITAS JURNAL

Judul
• The neuroactive potential of the human
gut microbiota in quality of life and
depression

Penuli • Mireia Valles Colomer, MD etc

s
Penerb • Department of Microbiology and
Immunology Rega Institte for Medical

it Research

Tahun • 2019
 ABSTRAK

Hubungan antara metabolisme mikroba usus dan kesehatan mental adalah

topik menarik dan kontroversial dalam dunia penelitian. Hubungan mikrobiota –
usus – otak memiliki komunikasi dua arah yang sebagian besar telah di eksplorasi
dalam penelitian pada hewan, sedangkan pada manusia masih tertinggal. Survei
kohort pada populasi microbiota mempelajari mengenai bagaimana microbiota
berkorelasi dengan kualitas hidup dan tingkat depresi. Bakteri faecalibacterium
dan coprococcus sebagai penghasil butirat dikaitkan dengan indikator kualitas
hidup yang lebih tinggi. Bakteri dialister dan coprococcus jumlahnya menurun
dalam depresi, meskipun telah diberikan antidepresan.
 PENDAHULUAN

Penelitian ini membahas mengenai neural endokrin dan imun.

Didapatkan bukti bahwa mikrobiota pada gastrointestinal memiliki
asosiasi dengan SSP. Penelitian ini tujuan untuk mengetahui tentang
bakteri apa yang ada pada manusia dengan penurunan quality of life.
Peneliti mendapatkan data dari :
- Penelitian FGFP (Belgian Flemish Gut Flora Project)
- Penelitian LLD (Ducth LifeLines Deep)
- Data based dari orang orang yang dilaporkan mengalami depresi
dan resisten terhadap treatment.
 DISCUSSION

Penelitian ini menunjukkan adanya hubungan kovariat

mikrobiota dengan quality of life. Kovariat ini adalah faktor-faktor
yang ada di manusia meliputi usia, gender, IMT, konsistensi tinja,
dan penyakit pada GIT. Hal-hal tersebut mempengaruhi microbiota
yang juga mempengaruhi quality of life. Didapatkan hasil :
- Gender, quality of life pada wanita lebih menurun
- IMT dan usia memiliki asosiasi negatif terhadap kesehetan fisik
sedangkan memiliki asosiasi positif terhadap RAND
Faecalibacterium dan coprococcus menghasilkan butyrate, asam lemak
rantai pendek yang memperkuat pertahanan epitel dan mengurangi
inflamasi usus, keduanya telah dilaporkan mengalami penurunan dalam
IBD dan depresi. Flavonifractor dilaporkan meningkat pada pasien
gangguan depresi. Faecalibacterium berkorelasi negatif dengan mood dan
hubungan positif dengan kualitas hidup mental. Sedangkan
parabacteroides memiliki hubungan positif dengan peran emosional
Obat antidepresan adalah sumber penting dari studi antarvariasi. Semua
penelitian melaporkan depresi terkait dalam komposisi relatif mikrobiota,
hasilnya saling bertentangan, berpotensi mencerminkan daya yang tidak
memadai karena sampel yang rendah dan / atau analisis perancu yang
tidak memadai / tidak lengkap. Oleh karena itu, taksa ini dapat dianggap
sebagai petunjuk potensial untuk psikobiotik - organisme hidup yang,
ketika dicerna dalam jumlah yang memadai, memberikan manfaat
kesehatan pada pasien yang menderita penyakit kejiwaan - dan target
utama untuk penelitian lanjutan.
Depresi dan kualitas hidup yang lebih rendah dikaitkan dengan Bacteroidesenterotype
2 dalam kelompok FGFP. Selanjutnya, menilai distribusi enterotipe (diidentifikasi
menggunakan Dirichlet multinomial campuran (DMMs) 33; Gambar Tambahan 2;
rincian dalam Metode) dalam kaitannya dengan skor kualitas hidup dan diagnosis
depresi dalam kumpulan data FGFP. Kesepuluh skor QoL didistribusikan secara tidak
merata di seluruh enterotipe (uji Kruskal-Wallis, FDR <0,1; Tabel 9 dan Gambar 2a),
semuanya mencerminkan kualitas hidup yang lebih rendah pada Bacteroides yang
berpotensi dijelaskan secara dysbiotic baru-baru ini. Enterotype 234 dibandingkan
dengan Prevotella, Bacteroides enterotype 1 dan Ruminococcaceae (post hoc Dunn's
test, FDR <0,1; Tambahan Tabel 9). Bacteroides enterotype 2, terbukti mengurangi
beban mikroba, telah meningkatkan prevalensi di antara pasien dengan Crohn
penyakit. Dalam kumpulan data FGFP, distribusi enterotype bervariasi dengan status
depresi (uji χ2, P = 7.87 × 10−4; Gbr. 2b), di mana diagnosis depresi berhubungan
dengan prevalensi yang lebih tinggi dari sampel Bacteroides enterotipe 2 (26
berbanding 13%; berpasangan χ2 tes, FDR <0,1; Tabel Tambahan 9).
Untuk mempelajari kerangka kerja interaksi mikrobiota-otak di luar asosiasi
taksonomi, dikembangkan modul kerangka kerja analitis memungkinkan profil
dan interpretasi yang ditargetkan data metagenomik dalam konteks komunikasi
mikrobiota-usus-otak. Kerangka kerja ini menjelaskan jalur mikroba yang
memetabolisme molekul yang memiliki potensi untuk berinteraksi dengan
sistem saraf manusia (senyawa neuroaktif). Untuk memvalidasi kerangka kerja,
kami menilai deteksi GBM dalam genom mikroorganisme yang diisolasi dari
saluran pencernaan manusia yang termasuk dalam Integrated Database
Microbial Genomes35 (IMG) (n = 532). Deteksi GBM menangkap mayoritas
taksa yang secara eksperimental terbukti menghasilkan atau menurunkan
senyawa neuroaktif yang sesuai (deteksi median sensitivitas = 70%; Tambahan
Tabel 11) dan mengidentifikasi genera tambahan (median = 7) pengkodean
sejauh ini metabolisme neuroaktif tanpa penilaian.
Pada manusia, neurotransmitter serotonin ditemukan dalam konsentrasi tertinggi di saluran
pencernaan terlibat dalam pengaturan sekresi gastrointestinal, motilitas dan nyeri persepsi.
Jalur biosintetik yang terakhir belum sepenuhnya dijelaskan, tetapi memiliki dua rute
metabolisme : dekarboksilasi tryptophan menjadi tryptamine diikuti oleh hidroksilasi (jalur
mirip tanaman); dan hidroksilasi untuk 5-hydroxytryptophan dan kemudian dekarboksilasi
(seperti hewan jalan). Di antara lima GBM terkait host paling kuat, dua dikodekan oleh
bakteri usus besar (> 80%; sintesis asetat dan glutamat I). Sebaliknya, dua terdeteksi dalam
kurang dari sepertiga genom spesies terkait usus (degradasi triptofan dan sintesis GABA III),
sementara masih menampilkan rentang filogenetik yang luas (Gbr. 3c). Menariknya, ketiga
jalur sintesis GABA saat ini ditandai secara signifikan lebih lazim dalam usus
mikroorganisme. GABA diketahui diproduksi dalam jumlah besar oleh bakteri usus,
berperan dalam homeostasis pH intraseluler dan pembangkitan energi, yang paling tersebar
luas adalah dekarboksilasi glutamat menjadi GABA, yang merupakan bagian dari jalur
pintasan GABA, terutama yang terlibat dalam kelangsungan hidup bakteri dalam keasaman
ekstrim lambung.