Benih Sintetik

Pendahuluan

Konsep produksi dan pemanfaatan benih sintetik pertama kali dikemukakan oleh Murashige
pada tahun 1977 (Cyr, 2000) dan usaha untuk merekayasa mereka menjadi benih sintetis telah
berlangsung sejak Kitto dan Janick (1982), Gray (1987).

Tujuan dan ruang lingkup

Tujuan dan ruang lingkup untuk beralih ke teknologi benih sintetik adalah untuk fakta hemat
biaya banyaknya pembiakan genotipe tanaman yang akan dikembangkan. Dan juga akan ada
galur untuk tanaman transgenik baru yang diproduksi melalui teknik bioteknologi untuk
ditransfer langsung ke rumah kaca atau lapangan

Pengertian

Teknologi benih sintetik merupakan teknologi yang sangat prospektif yang dikembangkan untuk
perbanyakan bibit dan konservasi (Rai et al., 2009)

Benih sintetik merupakan embrio somatik yang berada di dalam mantel (kapsul), sehingga
sifatnya mirip dengan benih zigotik (Redenbaugh, 1992)

Secara umum, benih sintetis didefinisikan sebagai enkapsulasi embrio somatik, meristem pucuk,
tunas aksilaris atau jaringan meristem lainnya yang dapat digunakan sebagai benih dan memiliki
kemampuan untuk menjadi tanaman di bawah kondisi vitro dan in vivo dan kemampuannya
terjaga bahkan setelah penyimpanan (Capuano et al., 1998)

Teknik Konservasi In Vitro

1. Penyimpanan pada media tumbuh

2. Penyimpanan secara pertumbuhan minimal
3. Penyimpanan secara kriopreservasi
(Mariska et al. 1996, Leunufna 2004)

Persiapan Benih Sintetik

- Induksi embriogenesis somatik

- Kultur suspensi
 - Pengembangan embrio somatik
- Enkapsulasi
- Eksplan digunakan untuk enkapsulasi
- Agen enkapsulasi
- Endosperm sintetik
- Prosedur enkapsulasi
- Pengeringan
- Perkecambahan dan penanaman di lapangan

Tipe Benih Sintetik

- Kering
- Biji sintetis terhidrasi
(Bhojwani and Razdan, 2006)

Kestabilan Genetik Benih Sintetik

Potensi keuntungan dari benih sintetik secara genetik identik dengan tanaman alami didukung
oleh beberapa pernyataan (Nyende et al., 2003).

Kestabilan genetik plantlet berasal dari enkapsulasi tunas mikro Ananas comosus yang
dibuktikan secara acak diperkuat polymorphic DNA (RAPD) dan teknik ISSR (Gangopadhyay et
al., 2005).

Srivastava dkk (2009) menyatakan bahwa Cineraria maritana, analisis RAPD profil
menunjukkan koefisien kesamaan rata rata 0,944, mereka mengkonfirmasi stabilitas molekuler
tanaman berasal dari tunas mikro yang dienkapsulasi diikuti oleh enam bulan penyimpanan.

Kestabilan genetik antara induk tanaman dan embrio somatik berasal dari biji sintetis
menunjukkan kemiripan di Cucumis sativus dan dibuktikan dengan menggunakan marka RAPD
(Tabassum et al., 2010).

Di Picrorhiza kurrooa, kestabilan genetik tanaman berasal dari tunas mikro yang dienkapsulasi
setelah tiga bulan penyimpanan terbukti dengan menggunakan analisis cluster RAPD profil
(Mishra et al., 2011).

Lata dkk. (2011) melaporkan kestabilan genetik bibit tanaman sintetis Cannabis sativa dipelajari
dengan menggunakan ISSR-DAN analisis sidik jari dan kromatografi gas (GC) enam
cannabinoid utama dan menunjukkan homogenitas di klon dahan dan tanaman induk.