REVIEW JURNAL

NAMA : WIWIT SAFITRI (201905092)

: ZANUBBA ARINA B. (201905094)
MATKUL : KROMATOGRAFI
PRODI : S1 FARMASI 5B

REVIEW JURNAL KROMATOGRAFI KOLOM

JUDUL Isolasi, pemurnian dan identifikasi

kurkuminoid dari kunyit ( curcuma longa L )
dengan kromatografi kolom.
JURNAL Jurnal ilmu experimental
VOLUME DAN HALAMAN Hal 21 – 25
TAHUN 2011
PENULIS 1. S. Revathy
2. S. Elumalai
3. Merina Benny
4. Benny Antony
REVIEWER 1. Wiwit Safitri
2. Zanubba Arina B.
TANGGAL 10 Oktober 2021

TUJUAN PENELITIAN Penelitian ini bertujuan untuk skrining pelarut

untuk ekstrasi kurkuminoid, isolasi dan
kemurnian kurkuminoid oleh kromatografi
kolom diikuti oleh analisis kemurnian oleh
HPLC
METODE PENELITIAN Metode Ekstraksi kurkuminoid
Rimpang segar dibersihkan dicuci dengan air
deionisasi, diiris dan dikeringkan di bawah
sinar matahari selama satu minggu dan lagi
dikeringkan pada suhu 50 ° C dalam oven
udara panas selama 6 minggu. Jam.
Rimpang kering dipotong-potong kecil,
bubuk oleh pabrik elektronik. Sekitar 20gm
sampel diambil ke dalam thimble dan
ditempatkan dalam aparat soxhlet, didirikan
dengan berbagai pelarut dari non-polar ke
kutub. 150ml pelarut ditambahkan dan
diekstraksi.
HASIL DAN PEMBAHASAN stimulasi kurkuminoid:
 dengan analisis HPLC Prosedur :
i) Persiapan Sampel: Ditimbang secara akurat
25mg sampel dan dilarutkan dalam 25 ml
aseton. Dari ini dipipet keluar 1ml dan
diencerkan sampai 5 ml dengan
aseton.Disaring melalui membran 0,2μm
menyaring sebelum injeksi.
ii) Kondisi kromatografi Sampel dianalisis
dengan HPLC dalam Shimadzer LC Sistem
kromatografi cair 20A0 dengan detektor SPD-
M20AuV dalam mode isokratik. 20µl sampel
disuntikkan dan elusi dilakukan dengan
sistem pelarut gradien dengan laju alir 1,0
ml/menit pada suhu lingkungan. Kolom yang
digunakan adalah C18 (250X4.6mm), fase
gerak 40% THF dan 60% air mengandung
asam sitrat 1%, pH disesuaikan menjadi 3,0
menggunakan larutan kalium hidroksida pekat
dan diukur dalam panjang gelombang
420nm.Pemisahan kurkuminoid dengan KLT
menggunakan pelarut yang berbeda sistem:
Ekstrak aseton diuji dalam KLT untuk
keberadaan tiga kurkuminoid. Silika gel pra-
dilapisi TLC (Merk-60 F254,0,25mm tebal)
pelat dikembangkan menggunakan tangki
kaca palung kembar Camag yang telah
dijenuhkan dengan ponsel fase selama 1 jam
dan masing-masing pelat dikembangkan ke
ketinggian sekitar 10cm. Komposisi fase
gerak dioptimalkan dengan menggunakan
pelarut bergerak yang berbeda dari berbagai
polaritas. Setelah pelat pengembangan telah
dihapus dan dikeringkan dan bintik-bintik itu
divisualisasikan dalam sinar UV.

KESIMPULAN Kromatografi kolom dalam penelitian ini

ekstrak aseton diendapkan dengan
petroleumeter dan menghasilkan kurkuminoid
mentah dikenakan kromatografi kolom elusi
dilakukan menggunakan kloroform diikuti
oleh kloroform: metanol dengan
meningkatkan polaritas dan fraksi yang
diperoleh diuji dengan TLC. Pecahan
menunjukkan pola yang sama dalam KLT
dikumpulkan dan pekat. Komposisi fraksi
yang dikumpulkan selama pemisahan
kromatografi kolom dari kurkuminoid mentah
dan fraksi pekat diuji untuk penentuan
total kurkuminoid dengan spektroskopi UV.
Analisis spektroskopi UV dari fraksi yang
dikumpulkan menunjukkan persentase total
kurkuminoid yang ada dalam fraksi. Di dalam
persentase penelitian kami dari total
kurkuminoid yang ada dalam fraksi
mengumpulkan 84%, 86%, 80,6% dari C,
DMC, dan BDMC masing-masing. Oleh
karena itu pemurnian lebih lanjut dilakukan
dengan kristalisasi berulang dengan
kloroform dan metanol. Akhirnya diendapkan
dengan petroleum eter. Profil kemurnian
terisolasi kurkuminoid individu dianalisis
dengan HPLC .identitas dari setiap puncak
dikonfirmasi dengan penentuan waktu retensi
dan dengan spiking dengan standar. Curcumin
terbentuk sebagai terang kristal berbentuk
jarum kuning, Demethoxycurcumin sebagai
cahaya kristal kuning,Bisdemethoxycurcumin
sebagai oranye kemerahan kristal
warna.Senyawa yang dimurnikan ini
dipelajari lebih lanjut untuk aktivitas biologis
dan sifat farmasi.