Laporan Resmi Kimia Tanah C Ade Satria 133190070

LAPORAN RESMI
PRAKTIKUM KIMIA TANAH
DISUSUN OLEH:
ADE SATRIA
133190093
LABORATORIUM KIMIA DAN KESUBURAN TANAH PROGRAM

STUDI ILMU TANAH
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS PEMBANGUNAN NASIONAL “VETERAN”
YOGYAKARTA
2021
HALAMAN PENGESAHAN
LAPORAN RESMI PRAKTIKUM KIMIA TANAH
Laporan ini disusun sebagai syarat untuk melengkapi mata kuliah Praktikum
Kimia Tanah Program Studi Ilmu Tanah Fakultas Pertanian Universitas
Pembangunan Nasional “Veteran” Yogyakarta
Yogyakarta, Januari 2021

Koordinator Asisten Praktikum Asisten Praktikum
Sarirotul ‘Alim
Sarirotul ‘Alim NIM. 133170006
NIM. 133170006
Mengetahui,
Kepala Laboratorium Kimia dan Kesuburan Tanah
Program Studi Ilmu Tanah
UPN “Veteran” Yogyakarta
Dr. Ir. Miseri Roeslan Afany, MP

NIP. 196106211987031013
ii
KATA PENGANTAR
Puji syukur kita panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa, karena berkat
rahmat dan hidayah-Nya penyusun dapat menyelesaikan Laporan Praktikum
Kimia Tanah dengan sebaik-baiknya. Dalam penyusunan laporan ini penyusun
banyak mendapatkan bimbingan dan saran yang baik secara moril maupun
material sehingga penyusun dapat menyelesaikan Laporan Praktikum Kimia
Tanah.
Pada kesempatan ini penyusun ingin menyampaikan rasa terima kasih yang
sebesar-besarnya kepada:
1. Dr. Ir Miseri Ruslan Affandi, MP selaku Kepala Laboratorium Kimia

dan Kesuburan Tanah Fakultas Pertanian Universitas Pembangunan
Nasional “Veteran” Yogyakarta.
2. Sarirotul ‘Alim selaku Koordinator Asisten yang banyak membantu
penyusun dalam menyelesaikan laporan praktikum.
3. Sarirotul ‘Alim selaku Asisten Praktikum yang banyak membantu
penyusun dalam menyelesaikan laporan praktikum.
4. Teman-teman Ilmu Tanah angkatan 2019 yang telah memberikan
masukan serta dukungan.
Penyusun menyadari sepenuhnya bahwa laporan ini masih jauh dari
kesempurnaan. Oleh sebab itu, penyusun berharap kritik dan saran untuk
kesempurnaan laporan ini. Akhirnya penyusun berharap semoga laporan ini dapat
bermanfaat bagi penyusun khusunya dan pembaca pada umumnya.
Yogyakarta, Januari 2021
Penyusun
iii
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL
HALAMAN PENGESAHAN................................................................................ii
KATA PENGANTAR..........................................................................................iii
DAFTAR ISI .........................................................................................................iv
DAFTAR TABEL................................................................................................vii
DAFTAR LAMPIRAN.........................................................................................ix
BAB I PENDAHULUAN.......................................................................................1
A. Latar Belakang..............................................................................................1
B. Tujuan Praktikum..........................................................................................2
BAB II TINJAUAN PUSTAKA............................................................................4
A. Tanah Secara Umum.................................................................................4
1. Tanah Regosol (Sampel Wedomartani, Sleman)...................................6
2. Tanah Latosol (Sampel Pathuk, Sampel Gunungkidul)........................6
3. Tanah Grumosol/Vertisol (Sampel Gading, Gunungkidul)...................7
4. Tanah Rendzina (Sampel Tahura, Gunungkidul)..................................7
5. Tanah gambut........................................................................................8
B. Penetapan pH Tanah..................................................................................9
C. Penetapan Nilai Eh..................................................................................10
D. Penetapan DHL.......................................................................................12
E. Penetapan C-Organik..............................................................................13
F. Penetapan N-Tersedia..............................................................................15
G. Penetapan P-Tersedia..............................................................................17
H. Penetapan K-Tersedia..............................................................................19
iv
I. Penetapan Na-Tersedia............................................................................20
J. Penetapan Ca dan Mg..............................................................................22
K. Penetapan KPK Tanah.............................................................................24
L. Penetapan H+ Tertukar.............................................................................25
M. Penetapan Al-dd......................................................................................27
N. Penetapan Fe............................................................................................29
O. Penetapan Mn..........................................................................................30
P. Penetapan SO4 Tersedia..........................................................................32
Q. Mengetahui Tingkat Kematangan Gambut Menggunakan Metode Van
Post..........................................................................................................34
BAB III CARA KERJA.......................................................................................36
A. Penetapan pH Tanah........................................................................36
B. Penetapan Redoks Potensial.............................................................37
C. Penetapan DHL................................................................................37
D. Penetapan C-Organik.......................................................................38
E. Penetapan N-Tersedia......................................................................39
F. Penetapan Phospor...........................................................................40
G. Penetapan K-Tersedia......................................................................44
H. Penetapan Na....................................................................................44
I. Penetapan Ca dan Mg......................................................................45
J. Penetapan KPK................................................................................48
K. Penetapan H+ Tertukar......................................................................50
L. Penetapan Al dd...............................................................................51
M. Penetapan Fe.................................................................................52
N. Penetapan Mn...................................................................................53
O. Penetapan SO4 Tersedia..................................................................54
P. Mengetahui Tingkat Kematangan Gambut Menggunakan Metode
Van Post..................................................................................................55
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN.............................................................57
A. Hasil..............................................................................................57
1. Hasil analisis tanah mineral.........................................................57
2. Hasil analisis tanah gambut..........................................................58
B. Pembahasan..................................................................................59
v
1. Sifat Kimia Tanah Latosol.....................................................59
a. Penetapan pH Tanah...........................................................59
b. Penetapan Redoks Potensial...............................................59
c. Penetapan DHL..................................................................60
d. Penetapan C-Organik.........................................................60
e. Penetapan N-Tersedia........................................................61
f. Penetapan Phosphor............................................................61
g. Penetapan K-Tersedia.........................................................63
h. Penetapan Na......................................................................64
i. Penetapan Ca dan Mg..........................................................64
j. Penetapan KPK...................................................................65
k. Penetapan H⁺ Tertukar.......................................................65
l. Penetapan Aldd...................................................................66
m. Penetapan Fe.....................................................................66
n. Penetapan Mn.....................................................................67
o. Penetapan SO₄ Tersedia....................................................68
2. Sifat Tanah Grumosol............................................................68
c. Penetapan DHL..................................................................70
d. Penetapan C-Organik..........................................................70
h. Penetapan Na......................................................................74
j. Penetapan KPK...................................................................75
l. Penetapan Aldd...................................................................76
m. Penetapan Fe.....................................................................77
n. Penetapan Mn.....................................................................78
vi
3. Sifat Kimia Tanah Rendzina..................................................79
c. Penetapan DHL..................................................................80
h. Penetapan Na......................................................................84
j. Penetapan KPK...................................................................86
l. Penetapan Aldd...................................................................87
m. Penetapan Fe.....................................................................87
n. Penetapan Mn.....................................................................88
4. Sifat Kimia Tanah Regosol....................................................89
c. Penetapan DHL..................................................................90
h. Penetapan Na......................................................................94
j. Penetapan KPK...................................................................95
l. Penetapan Aldd...................................................................97
m. Penetapan Fe.....................................................................97
n. Penetapan Mn.....................................................................98
vii
5. Kematangan Gambut...........................................................100
BAB V KESIMPULAN.....................................................................................102
DAFTAR PUSTAKA........................................................................................108
LAMPIRAN
viii
DAFTAR TABEL
Tabel 1 Hasil Analisis Tanah Mineral .........................................................54
Tabel 2 Hasil Analisis Gambut ....................................................................54
ix
DAFTAR LAMPIRAN
Gambar 1.1 Penetapan pH H2O dengan pH meter
Gambar 1.2 Penetapan pH NaF dengan pH stick
Gambar 2.1 Penambahan Aquadest pada Tanah
Gambar 2.2 Pengukuran Eh dengan Eh meter
Gambar 3.1 Penimbangan Tanah
Gambar 3.2 Pengukuran DHL dengan Ec meter
Gambar 4.1 Penambahan K2Cr2O7 1 N
Gambar 4.2 Titrasi dengan FeSO4 0,5 N
Gambar 5.1 Penggojokan Selama 15 Menit
Gambar 5.2 Melakukan Destilasi
Gambar 6.1 Contoh Larutan Hasil Destilasi
Gambar 6.2 Titrasi dengan HCl/H2SO4 00,5 N
Gambar 7.1 Penambahan Dinitrofenol
Gambar 7.2 Pengukuran dengan Spektrofotometer
Gambar 8.1 Deret Standar K
Gambar 8.2 Pengukuran dengan Flamefotometer
Gambar 9.1 Pembuatan Deret Standar dari NaCl 0,01 N
Gambar 9.2 Pengkabutan dengan Flamefotometer
Gambar 10.1 Penambahan TEA
Gambar 10.2 Titrasi dengan EDTA 0,005 N
Gambar 11.1 Penambahan NaF
Gambar 11.2 Titrasi dengan HCl 0,05 N
Gambar 12.1 Penambahan Indikator PP
Gambar 12.2 Penambahan NaF
Gambar 13.1 Pembuatan Deret Standar Fe
Gambar 13.2 Pengukuran dengan Spektrofotometer
Gambar 14.1 Pemanasan Larutan
Gambar 14.2 Pengenceran dengan Aquadest
Gambar 15.1 Memeras Tanah Gambut
Gambar 15.2 Contoh Serat yang Tertinggal
x
BAB I
PENDAHULUAN
1. Latar Belakang
Tanah merupakan himpunan dari mineral-mineral, bahan organik
dan endapan-endapan yang relatif lepas (loose) yang terletak di atas batu
dasar (bedrock). Selain itu tanah juga merupakan akumulasi dari mineral-
mineral yang tidak mempunyai atau lemah pada ikatan partikelnya, dan
terbentuk karena pelapukan oleh batuan. Tanah sebagai mineral terdiri dari
agregat-agregat mineral padat yang tidak tersementasi satu sama lain dan
dari bahan-bahan organic yang telah melapuk disertai dengan zat cair dan
gas yang mengisi ruang kosong diantara partikel-partikel padat tersebut.
Fungsi utama tanah adalah sebagai media tumbuh maklhuk hidup.
Diseluruh permukaan bumi terdapat beraneka macam tanah mulai dari
yang paling gersang sampai yang paling subur. Kesuburan itu sendiri pada
akhirnya erat kaitannya dengan pertumbuhan suatu tanaman. Untuk
mempermudah mengkaji dan menganalisisa keadaan itu maka diperlukan
kemampuan untuk mengenal beragam komponen kimia dalam masing-
masing jenis tanah.
Sifat kimia tanah mempelajari tentang proses-proses kimia yang
terjadi di dalam tanah. selain itu kimia tanah memiliki hubungan yang
sangat erat kaitannya dengan kimia koloid (permukaan koloid, geokimia,
kesuburan tanah, dan mineralogi tanah dan biokimia atau mikrobiologi
tanah). Pada kesuburan tanah memiliki keterkaitan yang sangat erat
dengan tanah sebagai media pertumbuhan tanaman, mineralogi tanah
mempelajari kimia struktural padat, dan mikrobiologi tanah mempelajari
yang berkaitan dengan biokimia tanah.
Kimia tanah sangat penting untuk dipelajari karena agar dapat
mengetahui atau mempelajari proses-proses kimia yang terjadi didalam
1
tanah. Secara umum kimia tanah merupakan sarana penting dalam
mempelajari hal-hal mengenai beragam ilmu kimia tanah. Sehingga pada
1
2
akhirnya akan mendapatkan pengetahuan dan wawasan mengenai kimia

tanah dalam bidang pertanian, baik itu mengenai unsure, fase reaksi-
reaksi, atau beragam hal yang memiliki erat kaitannya dengan kimia tanah
yang menopang bagi perkembangan usaha pertanian kedepannya.
2. Tujuan Praktikum
1. Penetapan pH tanah
a. Menetapkan nilai pH H2O tanah (pH actual)
b. Menetapkan nilai pH H2O tanah (pH potensial)
c. Menetapkan nilai pH NaF
2. Penetapan redoks potensial
Menetapkan redoks potensial
3. Penetapan DHL
Menetapkan daya hantar listrik tanah
4. Penetapan C-organik
Menetapakan kadar C-Organik dan kadar bahan organic tanah
5. Penetapan N-Tersedia
Menetapkan kadar N-Tersedia dalam tanah
6. Penetapan Phosphor
Menetapkan kadar phosphor pada tanah dengan metode bray
7. Penetapan K tersedia
Menetapkan kadar K-Tersedia di dalam tanah
8. Penetapan Na
Menetapkan kadar Na di dalam tanah
9. Penetapan Ca dan Mg
Menetapkan kadar Ca dan Mg di dalam tanah
10. Penetapan KPK
Menetapkan kadar KPK tanah menggunakan penjenuhan dengan
NH4OAc
11. Penetapan H+ Tertukar
3
Menetapkan kadar H+ tertukar didalam tanah

12. Penetapan Al dd
Menetapkan nilai Al dapat dipertukarkan didalam tanah
13. Penetapan Fe
Menetapkan kadar Fe dalam tanah
14. Penetapan Mn
Menetapkan kadar Mn didalam tanah
15. Penetapan SO4 Tersedia
Menetapkan kadar SO4-Tersedia di dalam tanah
16. Mengetahui tingkat kematangan gambut menggunakan metode Van
Post
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
3. Tanah Secara Umum

Tanah adalah lapisan permukaan bumi yang secara fisik berfungsi
sebagai tempat tumbuh dan berkembangnya perakaran penopang tegak
tumbuhnya tanaman dan menyuplai kebutuhan air dan udara; secara
kimiawi berfungsi sebagai gudang dan penyuplai hara atau nutrisi
(senyawa organik dan anorganik sederhana dan unsur- unsur esensial); dan
secara biologi berfungsi sebagai habitat biota (organisme) yang
berpartisipasi aktif dalam penyediaan hara tersebut dan zat-zat aditif
(pemacu tumbuh, proteksi) bagi tanaman (Hanafiah, 2004).
Tanah merupakan himpunan mineral, bahan organik dan endapan-
endapan yang relatif lepas (loose) yang terletak di atas batu dasar
(bedrock) (Hardiyatmo, H.C, 1997). Tanah adalah akumulasi dari mineral
yang tidak mempunyai atau lemah pada ikatan partikelnya, yang terbentuk
karena pelapukan batuan. Menurut Das (1995) tanah sebagai mineral yang
terdiri dari agregat-agregat mineral padat yang tidak tersementasi satu
sama lain dan dari bahan-bahan organik yang telah melapuk disertai
dengan zat cair dan gas yang mengisi ruang kosong diantara partikel-
partikel padat tersebut.
Proses pembentukan tanah
Terdapat beberapa factor yang mempengaruhi proses
pembentukkan tanah, antara lain:
1. Bahan Induk
Bahan induk terdiri dari batuan vulkanik, atuan beku,
batuan sedimen, dan batuan metamorf. Batuan induk akan hancur
menjadi bahan induk, kemudian akan mengalami pelapukan dan
menjadi tanah. tanah yang yang terdapat dipermukaan bumi
sebagian memperlihatkan sifatnya yang sama dengan bahan induk.
5
Bahan induk yang masih terlihat sifatnya misalnya tanah bertekstur

pasir berasal dari bbahan induk yang kandungan pasirnya tinggi.
6
2. Organisme
Organisme sangat berpengaruh terhadap proses
pembentukan tanah dalam hal membuat proses pelapukkan baik
secara organic maupun kimiawi. Pelapukkan organic adalah
pelapukkan yang dilakukan oleh makhluk hidup (mikroorganisme).
Sedangkan pelapukkan kimiawi adalah pelapukkan yang terjadi
oleh proses kimia seperti batu kapur yang larut oleh air.
3. Iklim
Unsur-unsur iklim yang mempengaruhi proses
pembentukan tanah terutama ada dua, yaitu suhu dan curah hujan.
Suhu akan berpengaruh terhadap proses pelapukan bahan induk.
Apabila suhu tinggi, maka proses pelapukan akan berlangsung
cepat sehingga pembentukan tanah akan cepat pula. Curah hujan
akan berpengaruh terhadap kekuatan erosi dan pencucian tanah,
sedangkan pencucian tanah yang cepat menyebabkan tanah
menjadi asam (pH tanah menjadi rendah).
4. Topografi/relief
Keadaan relief suatu daerah akan mempengaruhi tebal atau
tipisnya lapisan tanah, daerah yang memiliki topografi miring dan
berbukit lapisan tanahnya lebih tipis karena tererosi, sedangkan
daerah yang datar lapisan tanahnya tebal karena terjadi
sedimentasi. Sistem drainase/pengaliran, daerah yang drainasenya
jelek seperti sering tergenang menyebabkan tanahnya menjadi
asam.
5. Waktu
Tanah merupakan benda alam yang terus menerus berubah,
akibat pelapukan dan pencucian yang terus menerus. Oleh karena
itu tanah akan menjadi semakin tua dan kurus. Mineral yang
banyak mengandung unsur hara telah habis mengalami pelapukan
sehingga tinggal mineral yang sukar lapuk seperti kuarsa. Karena
proses pembentukan tanah yang terus berjalan, maka induk tanah
7
berubah berturut-turut menjadi tanah muda, tanah dewasa, dan

tanah tua (Hanafiah, 2014).
Jenis-Jenis Tanah
4. Tanah Regosol (Sampel Wedomartani, Sleman).

Tanah regosol adalah tanah marjinal di daerah beriklim
basah yang mempunyai produktivitas rendah tetapi masih dapat
dikelola untuk usaha pertanian. Secara alami, tanah jenis ini dapat
ditumbuhi oleh berbagai macam jenis vegetasi. Pada umumnya
tanah regosol belum membentuk agregat sehingga peka terhadap
erosi, kandungan N rendah, cukup mengandung unsur P dan K
yang masih segar dan belum tersedia untuk diserap tanaman serta
memiliki pH 6-7.
Ciri-ciri fisik tanah regoso yaitu memiliki butiran yang
kasar dan belum adanya pelapisan horizontal. Warnanya bervariasi
dari merah kuning, cokelat kemerahan, cokelat dan cokelat
kekuningan. Warna yang bervariasi itu dikarenakan kandungan
pada material yang dominan. Tanah regosol umumnya terdapat
pada daerah yang memiliki gunung berapi yang aktif maupun tidak
aktif contohnya Bengkulu, pantai sumatera barat, jawa, bali, dan
nusa tenggara barat.
5. Tanah Latosol (Sampel Pathuk, Sampel Gunungkidul).

Latosol merupakan kelompok tanah yang mengalami proses
pencucian dan pelapukan lanjut, perbedaan horizon tidak jelas,
dengan kandungan mineral primer dan hara rendah, pH rendah 4,5-
5,5, kandungan bahan organiknya relatif rendah, konsistensinya
lemah dan stabilitas agregatnya tinggi, terjadi akumulasi
seskuioksida dan pencucian silika. Warna tanah merah, coklat
kemerah-merahan atau kekuning-kuningan atau kuning tergantung
dari komposisi bahan induk, umur tanah, iklim dan elevasi.
8
Daerah persebaran tanah latosol yaitu didaerah dengan tipe

iklim Afa-Ama. Tanah ini terdapat pada ketinggian 10-100meter
dari permukaan lau, dengan bentuk wilayah yang berombak,
bergelombang, berbukit, dan bergunung. Biasanya terdapat juga di
Kalimantan Tengah dan Selatan, Kepulauan Maluku, Minahasa,
Jawa Tengah, Jawa Barat, Jawa Timur dan Bali.
6. Tanah Grumosol/Vertisol (Sampel Gading, Gunungkidul)

Vertisol atau Grumosol merupakan tanah yang berwarna
abu-abu gelap hingga kehitaman dengan tektur liat, mempunyai
slickenside dan rekahan yang secara periodik dapat membuka dan
menutup. Tanah Vertisol terbentuk melalui dua proses utama yaitu
proses terakumulasinya mineral 2:1 (smektit) dan proses
mengembang dan mengerut yang terjadi secara periodic. Sehingga,
dari dua proses utama ini membentuk slickenside atau relief miko
gilgai.
Kandungan bahan organic yang terdapat pada tanah ini
berkisar antara 1-3,5 persen. Reaksi tanah yang dilihat dari pH nya
antara 6,0-7,0 yaitu asam agak alkalis. Daya menahan airnya cukup
baik, sedangkan permeabilitasnya lambat dan peka terhadap erosi.
Kpk tanah vertisol sangat tinggi, dikarenakan tanah ini memiliki
kandungan liat yang tinggi dan terbungkus mineral monimoriklorit.
Tanah ini tersebar didaerah Jawa Tengah dan Timur, Madura, Nusa
Tenggara dan Maluku.
7. Tanah Rendzina (Sampel Tahura, Gunungkidul).

Rendzina merupakan tanah organik diatas bahan berkapur
yang memiliki tekstur lempung seperti vertisol. Tanah rendzina
memiliki kadar lempung yang tinggi, teksturnya halus dan daya
permeabilitasnya rendah sehingga kemampuan menahan air dan
mengikat air tinggi. Tanah rendzina berasal dari pelapukan batuan
kapur dengan curah hujan yang tinggi. Tanah jenis ini memiliki
9
kandungan Ca dan Mg yang cukup tinggi, bersifat basa, berwarna

hitam, serta hanya mengandung sedikit unsur hara. Rendzina
banyak terdapat di Maluku, Papua, Aceh, Sulawesi Selatan,
Lampung dan pegunungan kapur di selatan Pulau Jawa. Rendzina
digunakan untuk budidaya tanaman keras semusim dan juga
tanaman palawija.
8. Tanah gambut
Tanah gambut merupakan tanah yang berbahan induk dari
sisa tumbuhan dengan proses dekomposisi anaerobic terhambat,
tidak atau hanya sedikit (<5%) mengandung tanah mineral yang
berkristal. Rangkaian penyusunnya berupa bahan karbon, yang
mana bahan organik ini adalah rantai karbon yang sebagian besar
berupa lignin, hemiselulosa dan humik. Tanah gambut juga bersifat
sarang (porous) dan sangat ringan, sehingga mempunyai
kemampuan menyangga sangat rendah, kandungan hara relatif
rendah dan banyak mengandung asam-asam organik yang
menyebabkan pH gambut sangat rendah (pH antara 2,7 – 5,0).
Kualitas air gambut dipengaruhi oleh bahan penyusun gambut,
ketebalan, tingkat dekomposisi dan tata air serta lingkungan
gambut tersebut (Wibowo, 2010). Lahan gambut di Indonesia
termasuk yang terluas diantara negara tropis, yaitu sekitar 21 juta
ha, yang tersebar terutama di Sumatera, Kalimantan dan Papua.
10
9. Penetapan pH Tanah
pH merupakan salah satu parameter penting suatu tanaman dapat
tumbuh atau tidak. Semakin rendah pH tanah maka semakin sulit tanaman
untuk tumbuh karena tanah bersifat masam dan mengandung toksik
(racun). Sebaliknya, jika pH tanah tinggi maka tanah bersifat basa dan
mengandung kapur (Rusdiana, 2012).
Reaksi tanah (pH) merupakan sifat kimia yang penting dari tanah
sebagai media pertumbuhan tanaman. Ketersediaan beberapa unsur hara
essensial untuk pertumbuhan. Tanaman dipengaruhi oleh pH tanah. Reaksi
tanah dirumuskan dengan pH = - Log [H+]. Kemasaman tanah dibedakan
atas kemasaman aktif dan kemasaman cadangan (potensial). Kemasaman
aktif disebabkan oleh adanya ion-ion H+ bebas didalam larutan tanah,
sedang kemasaman cadangan disebabkan oleh adanya ion-ion H+ dan
AL3+ yang teradsorpsi pada permukaan kompleks adsorpsi (Sugeng,
2013).
Faktor-faktor yang mempengaruhi pH tanah yaitu unsur-unsur
yang terkandung didalam tanah, konsentrasi H+ dan ion OH- serta bahan
induk. bahan induk memiliki pH yang bervariasi sesuai dengan mineral
penyusun tanahnya dan juga asam nitrit yang secara alamai merupakan
komponen renik dari hujan. Selain itu terdapat beberapa factor lain yang
mempengaruhi pH tanah yaitu factor internal maupun eksternal. Secara
internal keasaman tanah terdapat didalam horizon-horizon tanah, yang
dimana suplai basa-basa yang merupakan hasil pelapukkan mineral primer
didalam tanah hilang akibat pencucian. Sedangkan pada factor eksternal
yang menimbulkan keasaman yaitu curah hujan yang tinggi, bahan induk
yang memiliki sedikit mineral (miskin mineral) akumulasi bahan organic
dan penggunan pupuk yang berlebihan (Utomo, 2006).
Terdapat 2 pengertian mengenai pH yaitu pH actual dan pH
potensial. Ph aktual adalah ion H+ yang terdapat di dalam larutan tanah.
Bahan pendesak untuk mengukur pH aktual adalah H2O. pH potensial
11
adalah ion H+ yang terdapat di dalam larutan tanah dan juga pada
kompleks jerapan. Bahan pendesak untuk mengukur pH potensial adalah
larutan KCl. Adapun metode yang digunakan dalam menentukan pH tanah
yaitu metode elektrometris dan warna. Namun metode yang sering
digunakan yaitu metode pH meter dikarenakan lebih tepat dan akurat. Pada
metode elektrometris konnsentrasi ion H+ larutan tanah diimangi dengan
elektroda baku atau elektroda yang mempunyai fungsi yang sama.
Sedangkan pada metode warna menggunakan indicator tertentu (pH stick).
Banyak zat warna yang berubah jika pH meningkat ataupun menurun.
10. Penetapan Nilai Eh

Potensial redoks (Eh) merupakan indeks yang menyatakan
kuantitas elektron dalam suatu system. Oksidasi-reduksi merupakan reaksi
pemindahan elektron dari donor elektron kepada aseptor elektron. Donor
elektron akan teroksidasi karena pelepasan elektron, sedangkan aseptor
elektron akan terduksi karena penambahan elektron. Proses ini
berlangsung secara simultan, sehingga sering disebut sebagai reaksi
redoks. Potenisial redoks juga dipengaruhi oleh aktivitas mikro organisme,
dimana menurut Yoshida (1978), aktivitas mikro organisme tidak hanya
mempengaruhi proses transformasi senyawa-senyawa organik dan
anorganik, tetapi juga mempengaruhi kemasaman dan potensial redoks
tanah.
Menurut Tan (1982), keseimbangan redoks biasanya dinyatakan
dengan konsep potensial redoks (Eh). Secara umum, reaksi sel-paruh dari
suatu sistem oksidasi-reduksi dapat digambarkan sebagai berikut:
Bentuk teroksidasi + ne– ↔ Bentuk tereduksi
Potensial sel-paruh dari reaksi di atas dapat dirumuskan menurut hokum
Nernst sebagai berikut:
Eh = E0 + RT/nF log (bentuk teroksidasi) / (bentuk tereduksi)
Potensial redoks (Eh) adalah potensial elektroda standar sel-paruh diukur
terhadap suatu elektroda penunjuk standar, yaitu elektroda hidrogen.
12
Sedangkan E0 adalah suatu tetapan, yang disebut potensial redoks baku

dari sistem, dan RT/F=0.0592 pada 25°C. Jika aktivitas dari spesies-
spesies teroksidasi dan tereduksi sama dengan satu, rasio tersebut menjadi
= 1, dan nilai log-nya = 0, maka Eh = E0. Oleh karena itu, potensial redoks
baku didefinisikan sebagai potensial redoks dari sistem dengan aktivitas
spesies teroksidasi dan tereduksi sama dengan satu.
Selain Eh, reaksi redoks juga dicirikan oleh aktivitas elektron, e–.
Jumlah e– atau aktivitas elektron menentukan proses oksidasi-reduksi.
Berdasarkan reaksi di atas, jika proses reduksi dominan, maka jumlah
elektron akan meningkat. Hubungan antara potensial redoks dengan
aktivitas elektron dapat dirumuskan sebagai berikut:
Eh = (2,3RT/F) pe
Aktivitas elektron dinyatakan dengan pe, dimana pe = -log [e–], R =
konstanta gas, T = temperatur absolut (K), dan F = tetapan Faraday. Pada
suhu 298 K (25°C), maka rumus tersebut menjadi:
Eh = 0.059 pe
Sedangkan menurut Sposito (2008) menghitung nilai pe dengan
pendekatan: pe=8.86−pH.
Nilai Eh atau potensial redoks yang tinggi dan positif menunjukkan
kondisi oksidatif, sebaliknya nilai Eh atau pe yang rendah bahkan negatif
menunjukkan kondisi reduktif. Potensial redoks mempengaruhi status N
dalam tanah, ketersediaan P dan Si, kadar Fe2+ ¿¿, Mn2 +¿¿ dan S O42−¿¿
secara langsung dan kadar Ca2+¿ ¿, Mg 2+¿¿ ,Cu 2+¿ ¿, Zn2+¿¿ ,dan Mo O 4 2−¿ ¿
secara tidak langsung, dan dekomposisi bahan organik dan H 2S.
Pengukuran Eh pada tanah-tanah reduktif memiliki beberapa keterbatasan.
Sistem tanah sangat heterogen dan sulit untuk memperoleh potensial
keseimbangan yang tepat. Selain itu, beberapa pasangan redoks yang
penting, seperti NO 3−¿ ¿/ NH 4+ ¿¿, S O 42−¿¿ / S2−¿¿ , CO 2/CH 4, dan pasangan
redoks organik, tidak bersifat elektroaktif, tetapi dapat mengganggu
pengukuran Eh dengan menghasilkan potensial campuran (Kyuma 2004).
13
Reaksi redoks bisa terjadi pada hampir semua tanah. Biasanya, reaksi
oksidasi terjadi pada kondisi tanah berdrainase baik, sedangkan proses
reduksi berkaitan dengan kondisi tanah berdrainase buruk atau apabila
terdapat air berlebih. Kondisi redoks tanah mempengaruhi stabilitas
senyawa-senyawa besi dan mangan. Nilai Eh memiliki peran paling
penting dalam evaluasi status unsur dalam tanah. Berdasarkan pada
hubungan antara sifat-sifat tanah dan pertumbuhan tanaman, maka status
redoks dikelaskan ke dalam empat kategori: oksidasi, reduksi lemah,
reduksi sedang, dan reduksi kuat.
11. Penetapan DHL

DHL merupakan daya hantar listrik dari suatu benda atau suatu zat
dan kemampuan benda itu sendiri untuk menghantarkan listrik.
Peneteapan DHL tanah dilaksanakan berdasarkan tahanan listrik antara
elektrode-elektrode paralel yang dicelupkan dalam suspensi dengan
perbandingan contoh tanah dan pelarut 1:1. Pada sistem ini larutan yang
terletak diantara elektrode bertindak sebagai penghantar listrik, dan hukum
fisika yang berhubungan dengan hambatan dapat diterapkan.
Konduktivitas larutan dinyatakan dalam satuan mili atau mikron per cm.
Pada umumnya standart yang digunakan untuk klasifikasi air tanah dengan
daya hantar listr ik yakni kurang dari 900 mhos/cm air tanah tawar (DHL
rendah), 900-2000 mhos/cm payau (DHL sedang), dan lebih besar dari
2000mhos/cm air asin (DHL tinggi) (Suharjo,2004).
Tingginya DHL pada tanah disebabkan oleh adanya oksidasi pirit
yang menghasilkan H 2 SO4 .Nilai pH tanah yang sangat rendah akan dapat
berpengaruh pada daya menghancurkan liat sehingga membebaskan Al
dan kation-kation lainnya. Larutan tanah didominasi oleh Al2 ¿ dan kation
lainnya. Pada keadaan ekstrim di musim kering, H 2 SO4 bebas dapat
ditemukan, dalam musim banjir Fe SO 4 dapat menjadi dominan (Adhi,
1997).
14
Pada tanah tergenang normal, nilai DHL tertinggi antara 2-4 dS/m,
tetapi pada tanah pasir yang kaya akan bahan organik dan tanah sulfat
masam dapat mencapai >4 dS/m yang dapat membahayakan bagi tanaman
padi. Adapun metode ekstrak pasta jenuh yang merupakan metode yang
paling sering digunakan dalam uji laboratorium. Contohnya, tanah yang
telah dijenuhkan oleh air distilasi dan dicampurkan menjadi tanah dengan
konsistensi pasta. Setelah didiamkan selama satu malam untuk melarutkan
garam, daya hantar listrik air tanah yang diekstrakkan dari pasta tadi
diukur. Metode di lapangan mencakup pengukuran daya hantar listrik
secara langsung di lapangan. Metode ini melibatkan penetrasi empat
sensor berupa elektroda ke dalam tanah di gerakkan oleh kendaraan seperti
tractor pertanian (Brady and Ray, 2000).
Salinitas merupakan tingkat keasinan atau kadar garam terlarut
dalam air. Salinitas juga dapat mengacu pada kandungan garam dalam
tanah. Kandungan garam sebenarnya pada air, secara defenisi, kurang dari
0,05%. Jika lebih dari itu, air dikategorikan sebagai air payau atau menjadi
saline bila konsentrasinya 3 sampai 5% (Suriadikarta dan Sutriadi, 2007).
Garam-garam yang dapat dipertukarkan akan mempengaruhi sifat-sifat
tanah jika terdapat dalam keadaan yang berlebihan dalam tanah.
Kekurangan unsur Na +¿¿ dan Cl−¿¿ dapat menekan pertumbuhan dan
mengurangi produksi. Peningkatan konsentrasi garam terlarut di dalam
tanah akan meningkatkan tekanan osmotik sehingga menghambat
penyerapan air dan unsur-unsur hara yang berlangsung melalui proses
osmosis.
12. Penetapan C-organik

Bahan organik adalah sekumpulan beragam senyawa-senyawa organik
kompleks yang sedang atau telah mengalami proses dekomposisi baik
berupa humus hasil humifikasi maupun senyawa-senyawa organik hasil
mineralisasi dan termasuk juga mikrobia heterotrofik organik dan ototrofik
yang terlibat dan berada di dalamnya (Madjid, 2007).
15
Kandungan bahan organik di dalam tanah dipengaruhi oleh

berbagai macam faktor. Salah satu faktor yang mempengaruhi bahan
organik ialah proses terbentuknya yang terdiri dari 2 sumber, yaitu:
Sumber primer bahan organik adalah jaringan tanaman berupa akar,
batang, ranting, daun, bunga, dan buah. Jaringan tanaman ini akan
mengalami dekomposisi dan akan terangkut ke lapisan bawahserta di
inkorporasikan dengan tanah. Tumbuhan tidak saja sumber bahan organik
tanah, tetapi sumber bahan organik dari seluruh makhluk hidup (Hakim et
al., 1986).
Sumber sekunder bahan organik adalah binatang. Fauna atau
binatang terlebih dahulu harus menggunakan bahan organik tanaman.
Setelah itu barulah binatang menyumbangkan pula bahan organiknya.
Berbeda sumber bahan organik tanah tersebut akan berbeda pula pengaruh
yang disumbangkannya ke dalam tanah. Hal itu berkaitan erat dengan
komposisi atau susunan dari bahan organik tersebut (Hakim et al., 1986)
Kandungan organik tanah biasanya diukur berdasarkan kandungan
C-organik kandungan karbon (C) bahan organik bervariasi antara 45
sampai 60% dan konversi C-organik menjadi bahan = % C-organik x
1,724. Kandungan bahan organik dipengaruhi oleh arus akumulasi bahan
asli dan arus dekomposisi dan humifikasi yang sangat tergantung kondisi
lingkungan (vegetasi, iklim, batuan, timbunan, dan praktik pertanian).
Arus dekomposisi jauh lebih penting dari pada jumlah bahan organik yang
ditambahkan. Pengukuran kandung bahan organik tanah dengan metode
walkey and black ditentukan berdasarkan kandungan C-organik (Foth,
1984).
Pengaruh bahan organik terhadap tanah dan kemudian terhadap
tanaman tergantung pada laju proses dekomposisinya. Secara umum
faktor-faktor yang mempengaruhi laju dekomposisi ini meliputi faktor
bahan organik dan faktor tanah. Faktor bahan organik meliputi komposisi
kimiawi, kadar lignin dan ukuran bahan, sedangkan faktor tanah meliputi
16
temperatur, kelembaban, tekstur, struktur dan suplai oksigen, serta reaksi

tanah dan ketersediaan hara (Hanafiah, 2010).
Umumnya, penambahan jumlah sisa-sisa organik setiap tahun ke
tanah ditingkatkan, disini terjadi suatu peningkatan dalam kandungan
bahan organik total. Dengan meningkatnya curah hujan dan diiringi
meningkatnya produksi bahan organik setiap tahun, terjadi suatu
peningkatan kandungan bahan organik tanah. Penyebab umum adalah laju
peningkatan kegiatan mikrobia dan perombakan bahan organik dengan
meningkatnya temperature (Foth, 1988).
Bahan organik memainkan beberapa peranan penting di tanah.
Sebab bahan organik berasal dari tanaman yang tertinggal, berisi semua
unsur-unsur hara yang dibutuhkan untuk pertumbuhan tanaman. Bahan
organik mempengaruhi struktur tanah dan cenderung menjaga menaikkan
kondisi fisik yang diinginkan. Hewan-hewan tanah tergantung pada bahan
organik untuk makanan dan mendukung kondisi fisik yang diinginkan
dengan mencampur tanah membentuk alur-alur. Umumnya banyak hal-hal
menarik dalam mengelola bahan organik agar tanah lebih produktif (Foth,
1988).

Nitogen dalam tanah berasal dari bahan organik tanah (bahan
organik halus, N tinggi, C/N rendah, dan bahan organik kasar, N rendah
rasio C/N tinggi. Lalu faktor lainnya yaitu peningkatan mikroorganisme
dan N udara. Simbiosis dengan senyawa legum yaitu bakteri bintil akar
atau rhizobium. Faktor lainnya yaitu pupuk dan air hujan. Fungsi unsur N
adalah untuk memperbaiki pertumbuhan vegetatif dan pembentukan
protein. Jika tanaman kekurangan N maka tanaman akan kerdil,
pertumbuhan akar terbatas dan daun kuning. Jika tanaman kelebihan N
maka akan menyebabkan tanaman lambat dalam proses pematangan.
Nitrogen dalam tanah dalam berbagai bentuk yaitu protein, senyawa-
senyawa amino, amonium, dan nitrat (Patti, dkk. 2013).
17
Nitrogen memiliki peran penting bagi tanaman, unsur nitrogen ini

mampu medorong pertumbuhan tanaman menjadi cepat dan memperbaiki
tingkat hasil panen pada tanaman. Tanaman yang kekurangan nitrogen
fase vegetatifnya akan terhambat, warna daun pada tanamn akan
kekuning-kuningan dan lama kelamaan akan mati. Sedangkan jika
nitrogen diberikan berlebih tanaman tidak akan mampu menghasilkan
bunga dan buah, tanamn tidak akan mengalami fase generatif. Peningkatan
penyediaan nitrogen tanah untuk tanaman terutama dari meningkatnya
jumlah nitrogen secara biologis atau dengan penambahan pupuk baik
sintesis maupun non sitesis. Hal ini seolah olah bertentangan, dimana
unsur hara yang diabsorsi dari tanah dalam jumlah terbesar dari tanaman
adalah unsur hara yang sebagian besar sangat terbatas penyediaannya.
Adanya penambahan kesuburan alami dengan pupuk-pupuk komersil
merupakan praktik pertanian moderen (Kemas, 2005).
Diantara berbagai macam unsur hara yang dibutuhkan tanaman
nitrogen merupakan salah satu diantara unsur hara makro tersebut yang
sangat besar peranannya bagi pertumbuhan dan perkembangan tanaman.
Nitrogen memberikan pengaruh besar terhadap perkembangan . Diantara
tiga unsur yang biasa mengandung pupuk buatan yaitu kalium, fosfat, dan
nitrogen, rupanya nitrogen mempunyai efek paling menonjol. Sebagian
besar nitrogen dalam tanah didapatkan dalam bentuk organik. Secara
relatif hanya sebagian kecil dari nitrogen tanah terdapat dalam bentuk
amonium dan nitrat yang merupakan bentuk nitrogen yang tersedia bagi
tanaman (Dewi, dkk. 2013).
Faktor-faktor yang mempengaruhi ketersediaan N adalah kegiatan
jasad renik, baik yang hidup bebas maupun yang bersimbiose dengan
tanaman. Pertambahan lain dari nitrogen tanah adalah akibat loncatan
suatu listrik di udara. Nitrogen dapat masuk melalui air hujan dalam
bentuk nitrat. Jumlah ini sangat tergantung pada tempat dan iklim. Cara
utama nitrogen masuk ke dalam tanah adalah akibat kegiatan jasad renik,
baik yang hidup bebas maupun yang bersimbiose dengan tanaman. Dalam
18
hal yang terakhir nitrogen yang diikat digunakan dalam sintesa amino dan
protein oleh tanaman inang. Jika tanaman atau jasad renik pengikat
nitrogen bebas, maka bakteri pembusuk membebaskan asam amino dari
protein, bakteri amonifikasi membebaskan amonium dari grup amino,
yang kemudian dilarutkan dalam larutan tanah. Penerapan jumlah protein
dilakuakan dengan penentuan jumlah nitrogen yang terkandung oleh suatu
bahan N-total bahan diukur dengan menggunakan metode mikro-Kjeldahl.
Prinsip dari metode ini adalah oksidasi senyawa organik oleh asam sulfat
untuk membentuk CO 2 dan dalam bentuk ammonia yaitu penentuan
protein berdasarkan jumlah N (Ginting, dkk. 2013)..
Metode Kjeldahl merupakan metode yang digunakan untuk
menentukan kadar nitrogen dalam senyawa organik maupun senyawa
anorganik. Metode Kjeldahl atau Kjeldahl digestion dalam analisi kimia
berarti sebuah metode yang dipakai dalam melihat nilai kuantitaif
determinasi dari nitrogen yang dikembangkan oleh Jhon Kjeldahl pada
tahun 1883. Cara Kjeldahl digunakan untuk menganalisis kadar protein
kasar dalam bahan makanan secara tidak langsung. Metode ini terdiri dari
tiga cara yaitu proses destruksi, destilasi dan titrasi. Dalam metode
kjeldahl nitrogen dalam diubah menjadi ammonium melalui proses
digestion dengan asam sulfat pekat yang berisi bahan-bahan lain yang
membantu perubahan tersebut. Amonium yang terbentuk didestilasi
dengan menambahkan alkali dan NH 3 yang terdestilasi ditangkap oleh
asam dan ditentukan jumlahnya melalui titrasi. Bahan-bahan yang
membantu perubahan N menjadi NH 4+ ¿¿ adalah garam-garam biasanya
K 2 SO 4 , Na 2 SO 4, atau H 2 SO4 yang bertujuan untuk meningkatkan suhu.
Selain itu beberapa katalisator seperti selenium, air raksa, paraffin cair
digunakan untuk merangsang dan mempercepat oksidasi bahan organik
(Ginting, dkk. 2013).
14. Penetapan P-Tersedia

19
Fosfor merupakan unsur hara esensial makro yang dibutuhkan untuk

pertumbuhan tanaman. Tanaman memperoleh unsur P seluruhnya berasal
dari tanah atau dari pemupukan serta hasil dekomposisi dan mineralisasi
bahan organik. Jumlah P total dalam tanah cukup banyak, namun yang
tersedia bagi tanaman jumlahnya rendah hanya 0,01 – 0,2 mg/kg tanah
(Handayanto dan Hairiyah,2007).
Fosfor yang diserap tanaman tidak direduksi, melainkan berada di
dalam senyawa organik dan organik dalam bentuk teroksidasi. Fospor
organik banyak terdapat di dalam cairan sel sebagai komponen sistim
penyangga tanaman. Dalam bentuk anorganik, P terdapat sebagai
fosfolipid yang merupakan komponen membran sitoplasma dan kloroplas.
Fitin merupakan simpanan fospat dalam biji, gula fospat merupakan
senyawa antara dalam berbagai proses metabolisme tanaman.
Nukleoprotein merupakan komponen utama DNA dan RNA inti sel. ATP,
ADP dan AMP merupakan senyawa berenergi tinggi untuk metabolisme.
Fosfor di dalam tanah dapat dibedakan dalam dua bentuk yaitu P-organik
dan P-anorganik.Kandungannya sangat bervariasi tergantung pada jenis
tanah, tetapi pada umumnya rendah , Gambar 20 menunjukkan bagian
dunia yang kekuranagn P (Handayanto dan Hairiyah,2007)
Ketersediaan P-organik bagi tanaman sangat tergantung pada aktivitas
mikrobia untuk memineralisasikannya. Namun seringkali hasil
mineralisasi ini segera bersenyawa dengan bagian-bagian anorganik untuk
membentuk senyawa yang relatif sukar larut. Enzim fostafase berperan
utama dalam melepaskan P dari ikatan P-organik. Enzim ini banyak
dihasilkan dari mikrobia tanah,terutama yang bersifat heterotrof. Aktivitas
fosfatase dalam tanah meningkat dengan meningkatnya C-organik,tetapi
juga dipengaruhi oleh pH , kelembaban temperatur dan faktor lain.Dalam
kebanyakan tanah total P-organik sangat berkorelasi dengan C-organik
tanah, sehingga mineralisasi P meningkat dengan meningkatnya C-
organik. Semakin tinggi C-organik dan semakin rendah P-organik semakin
meningkat immobilisasi P. Fosfat anorganik dapat diimmobilisasi menjadi
20
P-organik oleh mikrobia dengan jumlah yang bervariasi antara 25-100%.

P-anorganik berupa senyawa 3Ca(PO4 )CaF Fluor apatit, 3Ca(PO 4 )CaF
3 Ca 3(PO4 ¿2 CaCO3 Carbonat apatit, 3 Ca2(PO 4 ¿2 Ca¿ Hidroksi apatit, 3 Ca3
(PO4 ¿2 CaO Oksi apatit, Ca(PO 4 ¿2 CaCO 3 Tri kalsium Phosfat, 3 Ca3(P
O4 ¿2 Dikalsium phosfat, Al(PO4 ¿2 H 2 O Variscit, Fe(PO4 ¿2 H 2 O
(Elfiati,2005).
Peranan P pada tanaman penting untuk pertumbuhan sel, pembentukan
akar halus dan rambut akar, memperkuat tegakan batang agar tanaman
tidak mudah rebah,pembentukan bunga , buah dan biji serta memperkuat
daya tahan terhadap penyakit. Tanaman jagung menghisap unsur P dalam
bentuk ion sebanyak 17 kg/ha untuk menghasilkan berat basah tanaman
4200 kg/ha (Premono,2002).
Kekurangan P pada tanaman akan mengakibatkan berbagai hambatan
metabolisme, diantaranya dalam proses sintesis protein, yang
menyebabkan terjadinya akumulasi karbohidrat dan ikatan-ikatan nitrogen.
Kekurangan P tanaman dapat diamati secaa visual, yaitu daun-daun yang
lebih tua akan berwarna kekuningan atau kemerahan karena terbentuknya
pigmen antisianin. Pigmen ini terbentuk karena akumulasi gula di dalam
daun sebagai akibat terhambatnya sintesa protein. Gejala lain adalah
nekrotis atau kematian jaringan pada pinggir atau helai daun diikuti
melemahnya batang dan akar terhambat pertumbuhannya.
15. Penetapan K-Tersedia

Kalium (K) ialah salah satu unsur hara makro yang penting bagi
pertumbuhan dan perkembangan tanaman. Kalium mempunyai peran
sebagai aktivator beberapa enzim dalam metabolisme tanaman. Kalium
berperan dalam sintesis protein dan karbohidrat, serta meningkatkan
translokasi fotosintat ke seluruh bagian tanaman (Marschner 1995). Selain
itu kalium juga dapat mempertahankan tekanan turgor sel dan kandungan
air dalam tanaman, meningkatkan ketahanan tanaman terhadap penyakit
21
dan kekeringan, serta memperbaiki hasil dan kualitas hasil tanaman (Jones
et al. 1991)
Ketersediaan K di dalam tanah tergantung kepada proses dan
dinamika kalium dalam tanah terutama proses jerapan dan pelepasan. Bila
konsentrasi hara dalam larutan tanah meningkat (misal karena pemberian
pupuk) maka hara segera dijerap oleh tanah menjadi bentuk tidak tersedia
(sementara waktu), proses ini disebut sebagai jerapan (sorption).
Sebaliknya bila konsentrasinya dalam larutan tanah turun (misal karena
hara diserap tanaman atau tercuci) maka hara terjerap segera lepas
(release) ke dalam larutan sehingga bisa diserap oleh tanaman, proses ini
disebut sebagai pelepasan (desorption) (Brady, 1984). Apabila proses
pelepasan lebih lambat daripada proses jerapan maka ketersediaan kalium
akan berkurang sehingga pertumbuhan tanaman terganggu.
Sumber hara kalium di dalam tanah adalah berasal dari kerak bumi.
Kadar kalium dari kerak bumi diperkirakan lebih dari 3,11% K 2 O,
sedangkan air laut mengandung kalium sekitar 0,04 K 2 O. Rerata kadar
kalium pada lapisan olah tanah pertanian adalah sekitar 0,83% yang mana
kadar ini lima kali lebih besar dari nitrogen dan 12 kali lebih besar dari
fosfor. Mineral-mineral primer sebagai sumber utama kalium adalah
mineral biotit ¿, muskovit H 2 KaI ¿ dan felspart KAl Si 3 O8. Tingkat
ketersediaan kalium dari mineral-mineral tersebut adalah biotit > muskovit
> felspart. Kalium dapat bertambah kedalam tanah melalui berbagai
sumber sisa tanaman, hewan, pupuk kandang dan pelapukan mineral
kalium. Pertambahan kalium dari sisa tanaman dan hewan merupakan
sumber yang penting dalam menjaga keseimbangan kadar kalium di dalam
tanah (Damanik, dkk., 2011)
Kalium dapat berperan dalam pembentukan pati, mengaktifkan
enzim, pembukaan stomata (mengatur pernapasan dan penguapan), proses
fisiologis dalam tanaman, proses metabolik dalam sel, mempengaruhi
penyerapan unsur-unsur lain, mempertinggi daya tahan terhadap
kekeringan, dan penyakit. Selain itu juga berperan aktif dalam
22
perkembangan akar. Kegunaan unsur hara K bagi tanaman yang lain

adalah mengaktifkan kerja beberapa enzim asetik thiokinase, aldolase,
pirivatkinase, glutamilsistein sinterase, dan lain-lain. Ketersediaan mineral
dalam bentuk kalium ini sangat penting bagi tanah liat yang masih muda.
Semakin bertambah banyak persediaan mineral K di dalam tanah, maka
akan lebih banyak pula kalium di bebaskan sebagai akibat dari pengaruh
iklim yang diserap oleh tanaman (Novizan, 2002)
16. Penetapan Na-Tersedia

Natrium merupakan salah satu unsur hara mikro pembangun
(fakultatif) yang berfungsi sebagai perangsang pertumbuhan tanaman dan
juga dapat menjadi unsur penting untuk beberapa jenis tanaman tertentu.
Fakultatif dapat juga dikatakan unsur yang menguntungkan (benefisial
element) meskipun unsur tersebut bukan merupakan unsur penting tetapi
dapat mempengaruhi kenaikan produksi (Sutedjo, 1995). Ketersedian Na
dalam tanah di pengaruhi oleh beberapa factor diantaranya reaksi tanah,
tekstur atau jumlah liat, jenis mineral liat dan kandungan liat, bahan
organik, dan pengapuran dan pemupukan. Selain itu Na yang dapat diserap
oleh tanaman berupa ion Na+, selain itu unsur Na bukan merupakan unsur
hara yang penting. Meskipun Na didalam tanaman tidak ada, tanaman
tidak menunjukkan adanya gangguan metabolisme. Tanaman selalu
mengandung unsur Na dalam konsentrasi yang berbeda-beda. Na sering
berpengaruh terhadap kualitas produksi, baik yang bersifat positif maupun
negatif. Contohnya sampai pada kadar tertentu Na akan berpengaruh baik
terhadap kualitas daun tembakau terutama daya bakarnya. Pengaruh Na
yang baik pada pertumbuhan tanaman bila kadar K relatif rendah. Pada
konsentrasi yang rendah, pemberian Na menaikkan produksi cukup tinggi,
sedangkan pada konsentrasi K tinggi pemberian Na sedikit menurunkan
produksi.
Tanah dapat disebut tanah alkali jika KTK atau muatan negatif
koloid-koloidnya dijenuhi oleh ≥ 15% Na, mencerminkan unsur ini
23
merupakan komponen dominan dari garam-garam larut yang ada. Pada

tanah-tanah ini, mineral sumber utamanya adalah halit (NaCl). Kelompok
tanah alkalin ini disebut tanah halomorfik, yang umumnya terbentuk di
daerah pesisir pantai iklim kering dan berdrainase buruk. Sebagaimana
unsur mikro, Na juga bersifat toksik bagi tanaman jika terdapat dlm tanah
dlm jumlah yg sedikit berlebihan (Hanafiah, 2005).
Natrofilik pada tanaman merupakan kemampuan tanaman yang
dapat menyerap Na dalam jumlah yang besar, sedangkan untuk natrofobik
tanaman merupakan kemampuan tanaman yang dapat menyerap Na dalam
jumlah sedikit. Perbedaan ini disebabkan akar tanaman natrofilik
menyerap Na, kemudian segera memindahkan (translokasi) ke atas (Sri
Handayani, 2005). Pengaruh Na juga sering bersifat tidak langsung
terhadap tanaman karena sifat antagonisnya terhadap unsur lain. Kadar Na
besar menyebabkan penyerapan K terhambat. Dalam keadaan tertentu,
pada tanaman serealia misalnya, kekurangan K dapat digantikan oleh Na.
Penggantian K oleh Na hanya dalam proses yang khusus, misalnya fungsi
menaikkan turgor sel.

Kalsium atau Ca berasal dari pelapukan dari sejumlah mineral dan
batuan yang sangat dominan, meliputi feldspar, apatit, limestone, dan
gypsum. Mineralmineral tersebut sangat banyak jumlahnya, sehingga
kebanyakan tanah mengandung kalsium yang cukup untuk kebutuhan
kalsium tanaman. Tanah terbentuk dari bahan induk yang berkadar kapur
tinggi yang mungkin memiliki tingkat kandungan kapur yang lebih tinggi
dari kapur bebas (Plaster, 1992).
Kalsium berfungsi bagi tanaman untuk (a). pengatur kemasaman
tanah dan tubuh tanaman, (b). penting bagi pertumbuhan akar tanaman,
(c). penting bagi pertumbuhan daun, dan (d). dapat menetralisasi
24
akumulasi racun dalam tubuh tanaman. Menurut Mehlich dan Drake dalam
Sutedjo dan Kartasapoetra (2002), Ca seperti halnya dengan unsur K
berperan mengatur proses fisika-kimia. Ion Ca menyebabkan dehidratasi,
mempengaruhi rumah tangga air tanaman yang sifatnya antagonik dengan
ion K. Ion Ca berperanan penting pula bagi pertumbuhan tanaman ke arah
atas dan pembentukan kuncup. Kalsium merupakan kation yang sering
dihubungkan dengan kemasaman tanah, disebabkan ia dapat mengurangi
efek kemasaman. Disamping itu ia juga memberikan efek yang
menguntungkan terhadap sifat dari tanah. Pada tanah daerah basah,
kalsium bersama-sama dengan ion hidrogen merupakan kation yang
dominan pada kompleks adsorbsi (Hakim dkk, 1986).
Kalsium diambil tanaman dalam bentuk ion Ca +¿¿, berperan
sebagai komponen dinding sel, dalam pembentukan struktur dan
permeabilitas membran sel. Kalsium rata-rata menyusun 0,5% tubuh
tanaman, banyak terdapat dalam daun dan pada beberapa tanaman
mengendap sebagai Ca-oksalat dalam sel-sel. Kekurangan unsur ini akan
menyebabkan terhentinya pertumbuhan tanaman akibat terganggunya
pertumbuhan pucuk tanaman dan ujung-ujung akar (titik-tit ik tumbuh),
serta jaringan penyimpan. Hal ini sebagai konsekuensi rusaknya jaringan
meristematik akibat rusaknya permeabilitas dan struktur membran sel-sel
(Hanafiah, 2005). Akibat terganggunya pertumbuhan pucuk tanaman dan
ujung-ujung akar (titik-tit ik tumbuh), serta jaringan penyimpan. Hal ini
sebagai konsekuensi rusaknya jaringan meristematik akibat rusaknya
permeabilitas dan struktur membran sel-sel (Hanafiah, 2005).
Magnesium atau Mg Menurut Mehlich dan Drake dalam
Hardjowigeno (2002) dikatakan bahwa magnesium merupakan komponen
zat khlorofil, yang mungkin memainkan suatu peranan dalam beberapa
reaksi enzim. Sumber-sumber Mg yaitu: dolomit limestone (
CaCO3 MgCO 3 ¿, sulfat potas magnesium, epsom salt (MgSO ¿ ¿ 4 7 H 3 O)¿
kieserit, magnesia (MgO) serpentin ¿ ¿, magnesit ( MgCO 3), dan lain-
lain.Ketersediaan magnesium dapat terjadi akibat proses pelapukan
25
mineral-mineral yang mengandung magnesium. Selanjutnya, akibat pros

es tadi maka magnesium akan terdapat bebas di dalam larutan tanah.
Keadaan ini dapat menyebabkan (a). magnesium hilang bersama air
perkolasi, (b).magnesium diserap oleh tanaman atau organisme hidup
lainnya, (c). diadsorbsi oleh partikel liat dan (d). diendapkan menjadi
mineral sekunder. Ketersediaan magnesium bagi tanaman akan berkurang
pada tanah-tanah yang mempunyai kemasaman tinggi. Hal ini disebabkan
karena adanya dalam jumlah yang sangat besar mineral liat tipe 2:1.
Dengan adanya mineral liat ini maka magnesium akan terjerat antara kisi-
kisi mineral tersebut, ketika menjadi pengembangan dan pengkerutan dari
kisi-kisinya (Hakim dkk, 1986).
Kekurangan magnesium akan mengakibatkan perubahan warna
yang khas pada daun. Kadang-kadang penguguran daun sebelum
waktunya merupakan akibat dari kekurangan magnesium. Klorosis pada
tembakau yang dikenal dengan tenggelam pasir disebabkan oleh
kekurangan magnesium. Tanaman kapas yang kekurangan unsur ini
menghasilkan daun-daun yang merah agak lembayung dengan tulang-
tulang yang hijau. Daun-daun sorgum dan jagung menjadi bergaris-garis,
tulang-tulang daunnya tetap hijau tetapi daerah diantara tulang-tulang
daun pada sorgum menjadi lembayung dan ujung-ujung menjadi kuning
(Foth, 1994).
Magnesium diambil tanaman dalam bentuk ion Mg 2+¿¿ terutama
berperan sebagai penyusun khlorofil (satu-satunya mineral), tanpa
khlorofil fotosintesis tanaman tidak akan berlangsung, dan sebagai
aktivator enzim. Secara umum magnesium rata-rata menyusun 0,2%
bagian tanaman. Sebagian besar terdapat di daun tetapi seringkali dijumpai
dalam proporsi cukup banyak pada bebijian padi, jagung, sorgum, kedelai
dan kacang tanah (Hanafiah,2005)
18. Penetapan KPK Tanah

26
Kapasitas Tukar Kation (KTK) merupakan nama lain dari KPK atau
Cation Exchange capacity (CEC) yaitu jumlah total kation yang dapat
dipertukarkan pada permukaan koloid yang bermuatan negatif.
Berdasarkan pada jenis permukaan koloid yang bermuatan negatif, KTK
dapat dikelompokkan menjadi tiga, yaitu : a) KTK koloid anorganik atau
KTK liat yaitu jumlah kation yang dapat dipertukarkan pada permukaan
koloid anorganik (koloid liat) yang bermuatan negatif, b) KTK koloid
organik yaitu jumlah kation yang dapat dipertukarkan pada permukaan
koloid oerganik yang bermuatan negatif, dan c) KTK total atau KTK tanah
yaitu jumlah total kation yang dapat dipertukarkan dari suatu tanah baik
kation pada permukaan koloid organic (humus) maupun kation pada
permukaan koloid anorganik (liat) (Madjid, 2007).
Besarnya KTK tanah tergantung pada tekstur tanah, tipe mineral liat
tanah, dan kandungan bahan organic. Semakin tinggi kadar liat atau
tekstur semakin halus maka KTK tanah akan semakin besar. Demikian
pula pada kandungan bahan organic tanah, semakin tinggi bahan oerganik
tanah maka KTK tanah akan semakin tinggi (Mukhlis, 2007).
Kapasitas tukar kation tanah tergantung pada tipe dan jumlah
kandungan liat, kandungan bahan organik, dan pH tanah. Kapasitas tukar
kation tanah yang memiliki banyak muatan tergantung pH dapat berubah-
ubah dengan perubahan pH. Keadaan tanah yang masam menyebabkan
tanah kehilangan kapasitas tukar kation dan kemampuan menyimpan hara
kation dalam bentuk dapat tukar, karena perkembangan muatan positif.
Kapasitas tukar kation kaolinit menjadi sangat berkurang karena
perubahan pH dari 8 menjadi 5,5. KTK tanah adalah jumlah kation yang
dapat dijerap 100 gram tanah pada pH 7 (Pairunan, dkk., 1999).
Kation adalah ion bermuatan positif seperti Ca 2+¿ ¿ Mg 2+¿¿, K +¿ ,¿ Na +¿, ¿
3+¿ d ¿
+¿ ,Al ¿
NH
4+ ¿, H ¿
an sebagainya. Di dalam tanah kation-kation tersebut terlarut
di dalam air tanah atau dijerap oleh koloid-koloid tanah. Banyaknya kation
(dalam miliekivalen) yang dapat dijerap oleh tanah per satuan berat tanah
(biasanya per 100 g) dinamakan kapasitas tukar kation (KTK). Kation-
27
kation yang telah dijerap oleh koloid-koloid tersebut sukar tercuci oleh air
gravitasi, tetapi dapat diganti oleh kation lain yang terdapat dalam larutan
tanah. Hal tersebut dinamakan pertukaran kation. Jenis-jenis kation yang
telah disebutkan di atas merupakan kation-kation yang umum ditemukan
dalam kompleks jerapan tanah.(Rosmarkam dan Yuwono, 2002).
Pertukaran kation merupakan pertukaran antara satu kation dalam
suatu larutan dan kation lain dalam permukaan dari setiap permukaan
bahan yang aktif. Semua komponen tanah mendukung untuk perluasan
tempat pertukaran kation, tetapi pertukaran kation pada sebagaian besar
tanah dipusatkan pada liat dan bahan organik. Reaksi tukar kation dalam
tanah terjadi terutama di dekat permukaan liat yang berukuran seperti
klorida dan partikel-partikel humus yang disebut misel. Setiap misel dapat
memiliki beribu-ribu muatan negatif yang dinetralisir oleh kation yang
diabsorbsi (Soares et al., 2005).

Hidrogen yang dapat dipertukarkan (H-dd) dan Kejenuhan
Hidrogen Hdd adalah kadar hydrogen yang terkandung didalam tanah.
Kemasaman tanah mempunyai 2 komponen yaitu (1) H aktif yang terdapat
di dalam larutan tanah (potensial), (2) H yang dapat dipertukarkan atau
disebut kemasaman cadangan. Kedua bentuk tersebut cenderung
membentuk keseimbangan sehingga perubahan pada yang satu
mengakibatkan perubahan pada yang lain. Apabila basa dibubuhkan pada
tanah yang asam, H terlarut dinetralisasi dan sebagian H yang dapat
dipertukarkan terionisasi untuk mengembalikan keadaan seimbang.
Jumlah H yang dapat dipertukarkan dengan perlahan-lahan berkurang. H
terlarut akan menurun dan ph akan lambat laun meningkat (Foth, 1994).
Kemasaman tanah dapat dipengaruhi oleh beberapa faktor yaitu :
(1) unsur P kurang tersedia, (2) kekurangan unsur-unsur Ca dan Mg
sebagai basa tanah, (3) kekurangan unsur Mo, 4) Aktivitas
mikroorganisme seperti fiksasi N dari tanaman kacang-kacangan
28
terhambat, (5) kandungan Mn dan Fe yang berlebih sehingga dapat

menjadi racun bagi tanah dan tanaman, dan (6) kelarutan ion Al dan H
yang sangat tinggi, sehingga merupakan faktor penghambat tumbuh
tanaman yang utama pada tanah masam (Rafi i, 1990). Peningkatan ph
tanah tidak dapat diubah dengan mudah jika terdapat banyak
hambatan/sanggaan tanah (buffer), yang merupakan suatu sifat umum dari
campuran asam basa dengan garamnya. Komponen tanah yang
mempunyai sifat menyangga adalah gugus asam lemah seperti karbonat
serta kompleks-kompleks koloidal tanah. Asam lemah tersebut mempunyai
tingkat disosiasi yang lemah dan sebagian besar dari ion H masih tetap
terjerap dalam permukaan koloid. Adanya bahan penyangga tanah, dapat
menjaga penurunan ph yang drastis akibat bertambahnya ion H oleh suatu
proses biologis atau pemupukan. Kegiatan jasad mikro atau penambahan
pupuk yang bersifat masam akan menyumbangkan sejumlah ion H
(Hakim, dkk, 1986).
Ion H yang dapat dipertukarkan adalah sumber utama H +¿¿ sampai
ph tanah menjadi di bawah 6, bila Al pada lempeng liat Oktahedral Al
menjadi tidak mantap dan diserap sebagai Al yang dapat dipertukarkan
tersebut adalah sumber H +¿¿ H yang bebas hidrolisis oleh Al. Yang dapat
dipertukarkan ialah meningkatnya konsentrasi H+ larutan tanah yang
dihasilkan dari didosiasi H (misel) dapat dipertukarkan dan yang
dihasilkan dari hal tersebut adalah H terjerap H larutan (Foth, 1994).
Kejenuhan H memiliki kesamaan dengan kejenuhan Al. Hal ini dapat
dilihat dari cara mendapatkan kejenuhan H sama dengan kejenuhan Al
yaitu : Kejenuhan H = Tingkat kejenuhan hidrogen di dalam tanah
disebabkan ion H yang terjerap pada permukaan koloid yang merupakan
penyebab kemasaman. Hal ini akan menyebabkan menurunnya ph tanah
semakin drastis. ph KCl dapat menunjukkan Al tukar, jika ph KCl < 5,5
maka jumlah Al nyata dilarutan (Mukhlis, 2007).
Hakim dkk (1986), menyatakan dalam keadaan yang sangat
masam, Al menjadi sangat larut yang dijumpai dalam bentuk kation Al3+
29
dan hidroksida Al. Kedua ion Al itu lebih mudah terjerap pada koloid liat
daripada ion H. Oleh karena Al berada dalam larutan tanah mudah
terhidrolisis, maka Al merupakan penyebab kemasaman atau penyumbang
ion H. Ion H yang dibebaskan secara demikian akan memberikan nilai ph
rendah bagi larutan tanah dan mungkin merupakan sumber utama ion H
dalam sebagian besar tanah masam.
20. Penetapan Al-dd

Aldd adalah kadar Aluminium dalam tanah. Al dalam bentuk dapat
ditukarkan (Al-dd) umumnya terdapat pada tanah-tanah yang bersifat
masam dengan pH < 5,0. Aluminium ini sangat aktif karena berbentuk
Al3+ ,monomer yang sangat merugikan dengan meracuni tanaman atau
mengikat fosfor. Oleh karena itu untuk mengukur sejauh mana pengaruh
Al ini perlu ditetapkan kejenuhannya. Semakin tinggi kejenuhan
aluminium, akan semakin besar bahaya meracun terhadap tanaman.
Kandungan aluminium dapat tukar (Al3+) mempengaruhi jumlah bahan
kapur yang diperlukan untuk meningkatkan kemasaman tanah dan
produktivitas tanah (Hakim, dkk 1986) Kadar aluminium sangat
berhubungan dengan pH tanah. Semakin rendah pH tanah, maka semakin
tinggi aluminium yang dapat dipertukarkan dan sebaliknya.
Horbowicz et al. (2011), menyatakan bahwa kadar Aldd (Al3+) dalam

jumlah yang tinggi dalam tanah dapat meracuni perakaran tanaman karena
Al3+ diserap oleh tanaman melalui sistem perakaran. Beberapa upaya
dalam pengelolaan Aldd (Al3+) dapat menggunakan pengapuran apabila
tingkat kejenuhan alumunium di tanah mencapai lebih dari 60% serta
mengalami peningkatan kelarutan yang semakin tinggi. Keracunan
aluminium menghambat perpanjangan dan pertumbuhan akar primer, serta
menghalangi pembentukan akar lateral dan bulu akar. Apabila
pertumbuhan akar terganggu, serapan hara dan pembentukan senyawa
organik tersebut akan terganggu. Sistem perakaran yang terganggu akan
30
mengakibatkan tidak efisiennya akar menyerap unsur hara (Hakim, dkk,

1986).
Poerwowidodo (1992), menyatakan bahwa, kandungan Al-dd dapat

ditetapkan dengan menggunakan metode titrasi. Kegiatan titrasi pada tahap
pertama akan mengukur jumlah total asam yang dititrasi dapat digantikan
oleh ion K+, yang setara dengan jumlah H-dd dan Al-dd. Titrasi pada
tahap kedua akan mengukur jumlah ion H yang diganti sehingga jumlah
ion Al yang digantikan dapat dihitung dengan pengurangan. Kandungan
H-dd dan Al-dd ini dinyatakan dalam me terhadap kation per 100 gram
tanah kering.
Pada beberapa tanaman, keracunan Al memperlihatkan gejala daun
yang mirip difesiensi P, kekerdilan menyeluruh, dedaunan mengecil
berwarna hijau dan gelap dan lambat matang,batang daun dan urat d
tanaman daun berwarna unggu , ujung daun menguning dan mati. Pada
tanaman lain menunjukkan gejala defisiensi Ca yang terinduksi atau
tertekannya transfortasi Ca dalam tanaman, yaitu dedaunana mudah
mengeriting atau menggulung dan titik tumbuh atau tangki daun tumbang.
Akar yang terluka secara khas terlihat menggemuk dan rapuh. Pucuk akar
dan akar lateral menjadi tebal dan berubah coklat (Hanafiah, 2004).
Peningkatan takaran P- alam akan menurunkan kandungan Al-dd
tanah, terutama jika dikombinasikan dengan kapur, baik kalsit maupun
dolomit. Efek peningkatan takaran P-alam juga berpengaruh terhadap
peningkatan kandungan Ptersedia tanah pada setiap level pengapuran.
Meningkatnya nilai pH tanah menyebabkan penurunan kandungan Al-dd
tanah sedangkan penurunan nilai Al-dd tanah akan meningkatkan
kandungan P-tersedia tanah (Hanafiah, 2004).
21. Penetapan Fe
Besi (Fe) adalah unsur keempat yang terbanyak ditemukan di bumi dan
unsur yang terlibat dalam reaksi reduksi – oksidasi (redoks) di tanah. Fe
31
dapat terbentuk sebagai oksida, sulfida, karbonat dan sulfat (Stucky 2006).
Fe dapat terlarut melalui reaksi protolisis atau reduksi karena potensial
redoks yang rendah (Schwertmann and Taylor 1989). Fe di tanah pada
prinsipnya berada sebagai unsur yang berada dalam dua kondisi bilangan
oksidasi yaitu Ferri ( Fe3 +¿¿) dan sebagai Ferro ( Fe2+ ¿¿) hal ini sangat
dipengaruhi oleh kondisi lingkungan (Kyuma 2004).
Pada umumnya besi yang ada di dalam air dapat bersifat terlarut 8
sebagai Fe2+ ¿¿ atau Fe3 +¿¿ . Besi terlarut dalam air dapat berbentuk kation
ferro ( Fe2+ ¿¿) atau kation ferri ( Fe3 +¿¿). Hal ini tergantung kondisi pH dan
oksigen terlarut dalam air. Besi terlarut dapat berbentuk senyawa
tersuspensi, sebagai butir koloidal seperti Fe(OH¿3 , FeO, dan Fe 2 O3 .
Konsentrasi besi terlarut yang masih diperbolehkan dalam air adalah 0,3
mg/L (Yuliana, 2009).
Zat besi penting dalam pembentukan hijau daun (klorofil),
pembentukan zat karbohidrat, lemak, protein, dan enzim. Tersedianya zat
besi dalam tanah secara berlebihan, misalnya karena pemupukan dengan
zat ini yang overdosis, dapat membahayakan bagi tanaman yaitu
keracunan. Sebagai pupuk zat besi ini dipakai dalam bentuk larutan yang
disemprotkan melalui daun atau dalam bentuk bubuk yang diinjeksikan
pada tanah.
Besi termasuk unsur yang esensial bagi makhluk hidup. Pada
tumbuhan, termasuk algae, besi berperan sebagai penyusun sitokrom dan
klorofil. Kadar besi yang berlebihan selain dapat mengakibatkan
timbulnya warna merah juga dapat mengakibatkan karat pada peralatan
yang terbuat dari logam, serta dapat memudarkan bahan celupan (dyes)
dan tekstil. Pada tumbuhan, besi berperan dalam sistem enzim dan transfer
elektron pada proses fotosintesis. Namun, kadar besi yang berlebihan
dapat menghambat fiksasi unsur lainnya. (Yuliana, 2009).
22. Penetapan Mn
32
Mangan merupakan suatu logam yang berfungsi sebagai aktivator

beberapa enzim, termasuk oksidase, peroksidase, dehidrogenase, dan
kinase yang berperanan dalam proses fotosintesa dan reduksi nitrat
(Okajima, 1975). Aktivitas enzim hidroksilamin reduktase yang
berperanan dalam perubahan NO 3−¿¿ menjadi N H 3 tergantung pada
keberadaan Mn dalam jaringan tanaman.Mangan termasuk unsur hara
mineral esensial yang dibutuhkan dalam jumlah relatif sedikit. Tanaman
yang mengalami kekurangan Mn da pat menunjukkan flek flek hitam dan
selanjutnya timbul gejala klorosis antar tulang daun (intervenial chlorosis)
(Hassett dan Banwart, 1992). Jika jumlah kelarutan Mn dalam tanah
meningkat, akan segera diikuti dengan peningkatan konsentrasi Mn dalam
jaringan tanaman Dalam situasi kemasaman ada petunjuk bahwa tingkat
kelarutan ion Mn meningkat yang menyebabkan kelebihan penyerapan
unsur ini oleh tanaman sehingga dapat mengakibatkan ketidaklaziman
morfologis. Foth dan Turk (1972) menyatakan bahwa kelebihan Mn dalam
jaringan tanaman menyebabkan penurunan aktivitas unsur besi.
Peningkatan aktivitas fotosintesis juga berpengaruh terhadap
peningkatan konsentrasi klorofil. Konsentrasi klorofil akan semakin pekat
sehingga kondisi hijau daun juga semakin meningkat. Keadaan ini karena
Mn memegang peranan penting dalam pembentukan klorofil meskipun
daun sudah tua (Dewantoro, 2017).
Unsur Mn banyak terdapat di dalam tanah yang mengandung asam
mencapai tingkat toksik di bawah pH 6,5. Umumnya Mn terlepas dari
tanah asam dan deposit pada lapisan tanah basa. Banyak tanaman
mengandung sekitar 50 ppm Mn yang banyak berfungsi untuk fotosintesis,
respirasi, dan metabolisme nitrogen, karena Mn membentuk jembatan
antara enzim dan substratnya (Suhariyono dkk, 2005). Mn memiliki peran
yang penting bagi tanaman. Mn berperan penting sebagai pengaktif enzim,
diantaranya enzim pentransfer fosfat dan enzim dalam siklus krebs. Unsur
Mn juga penting dalam reaksi oksidasi-reduksi, metabolisme N, klorofil
33
dan karbohidrat. Selain itu Mn merupakan bagian penting dari kloroplas

dan turut dalam reaksi yang menghasilkan oksigen (Soepardi, 1983).
Kedudukan mangan di dalam sistem biokimiawi tanah,
kekurangan-ketersediaan dan toksisitas Mn sangat dipengaruhi oleh
aktivitas mikroorganisme dalam tanah. Beberapa jenis mikroba dalam
tanah dapat mengoksidasi dan mereduksi mangan. Pakar mikrobiologi
seperti Dubinina (1978) dan Bromfield (1956, 1978)) telah membuktikan
bahwa Leptothrix pseudoochraceae, Arthrobacter siderocapsulatus dan
Metallogonium secara nyata berperan di dalam proses oksidasi ion divalen
Mn dan reduksi oksida-Mn (Ghiorse,W.C.,1988; Silver et.al., 1997).
Mn merupakan salah satu logam yang berfungsi sebagai aktivator
dari beberapa reaksi ensim, termasuk reaksi oksidasi, reaksi peroksidasi,
reaksi dehidrogenase, dan juga reaksi kinase yang memiliki peranan
penting dalam proses fotosintesis dan reduksi unsur nitrat (Okajima,
1975). Mangan merupakan salah satu unsur hara esensial yang dibutuhkan
tanaman dalam jumlah relatif sedikit. Tanaman dapat menyerap mangan
(Mn) dalam bentuk ion Mn2+. Ion yang diserap tersebut akan masuk
melalui kutikula dan ketersediaannya pada jaringan daun berfungsi dalam
memperbaiki fungsi kloroplas sehingga kondisi hijau daun tetap terjaga
pada daun tua.
Mn berasal dari batuan primer yang umumnya dalam bentuk
feromagnesit. Unsur Mn yang berasal dari batuan-batuan tersebut
kemudian dibebaskan melalui proses pelapukan mineral primer dan
kemudian bersatu dengan ion O2, CO2 dan SiO2 untuk membentuk mineral
sekunder terutama menjadi pirolusit (MnO2) dan Manganit (MnO (OH)2,
selain itu dapat membentuk hausmanit (Mn3O4), rhodokrosit (MnCO3)
dan rhodonit (MnSiO3) (Tisdale,1985). Ketersediaan mangan dalam tanah
untuk serapan tanaman sangat dipengaruhi oleh pH tanah. Ketersediaan
mangan dapat menurun ketika pH tanah meningkat. Bentuk mangan
divalen merupakan bentuk yang sering diserap pada permukaan membran
sel akar.
34
Menurut Jones (1979) konsentrasi normal Mn didalam jaringan

tanaman pada umumnya berkisar 50 ppm-200 ppm, dan apabila
konsentrasi berkisar pada 400 ppm, mengakibatkan tanaman kelebihan
akan Mn dan dapat menyeabkan timulnya gejala-gejala keracunan. Gejala-
gejala kekurangan Mn pada tanaman memiliki kemiripan yang hampir
sama dengan gejala defisiensi atau keracunan Fe pada tanaman. Yang
dimana daun-daun muda di antara tulang-tulang daun mengalami klorosis,
perubahan warna hijau menjadi warna kuning yang selanjutnya menjadi
putih. Namun pada tulang-tulang daunnya akan tetap berwarna hijau, ada
juga yang sampai ke bagian sisi-sisi dari tulang daun. Jaringan-jaringan
pada daun yang telah mengalami klorosis (tidak terbentuknya zat hijau
daun) kemudian akan mengalami kematian, mengering, sebagian daunnya
akan terus-menerus mengeriput atau mengkerut, sebagiannya lagi akan
jatuh dan daun tampak menggerigi. Defisiensi tersedianya Mn akibatnya
pada pembentukan biji-bijian pun kurang baik (Sutedjo, 1987).

Sulfur didalam tanah berasal dari pelapukan mineral, gas belerang di
atmosfer, dan dekomposisi bahan organik. Sulfur tersedia bagi tanaman
dalam bentuk SO4 dan bersifat mobil. Sulfat bermuatan negatif sehingga
tidak dapat ditarik oleh tapak permukaan liat dan bahan organik. S mudah
bergerak Bersama air tanah sehingga mudah tercuci (Hanafiah, 2009;
Winarso, 2005).
Ketersediaan unsur S menurun pada pH kurang dari 6,0 dan tinggi
pada pH diatas 6,0. Defisiensi unsur S mungkin terjadi pada tanah tanah
pasiran, tanah yang tinggi kandungan Al dan Fe, dan pada tanah- tanah
dengan kandungan bahan organik rendah ( Hanafiah, 2009). Pada tanah
kalkareous, sulfat yang berasosiasi dengan kalsium/ karbonat menjadi
bentuk yang sangat penting. Asosiasi ini selanjutnya menjadi bentuk
endapan atau sebagai kristal pengotor. Ketersediaan dan kelarutan endapan
SO 4 dengan kalsium karbonat ini diepngaruhi oleh ukuran partikel kalsium
35
karbonat, kadar air tanah, pengaruh ion sejenis, dan kekuatan ion
(Winarso, 2005).
Secara biologi belerang (S) memiliki peran yang sangat penting bagi
pertumbuhan maupun metabolisme tanaman. Belerang (S) dapat
ditemukan pada mineral tanah dan diimmobilisasi ke dalam senyawa-
senyawa tanaman yang pada akhirnya tertimbun di dalam bahan organik
2−¿ ¿
tanah. Tanaman menyerap belerang dari tanah dalam bentuk S 04
(sulfat), tetapi sebagian diserap melalui daun sebagai SO2. Sulfat akan
direduksi didalam tanah yang tergenang sehingga menjadi hidrogen sulfida
(Gas H 2 S ) dan belerang unsur itu sendiri (Foth, 1994).
Sulfur diserap tanaman dalam bentuk SO4. Unsur ini juga masuk
kedalam tanama dari udara melalui daun dalam bentuk gas oksida ( SO 2).
Sulfur dalam tanaman berfungsi dalam pembentukan vitamin, klorofil,
merangsang pembentukan nodul, dan memberikan sifat bau. Sulfur dalam
tanaman bersifat mobil. Kekurangan S akan menyebabkan tanaman
tumbuh kerdil, warna daun muda hijau pucat, daun-daun menggulung,
batang kecil dan berputar (Hanafiah, 2009; Winarso, 2005). Sulfur
berperan dalam pembentukan bintil- bintil akar. Sulfur merupakan unsur
yang penting dalam beberapa jenis asam amino. Unsur ini pun membantu
pertumbuhan anakan. Selain itu, S merupakan bagian penting pada
tanaman- tanaman penghasil minyak, sayuran seperti cabai, kubis, dan
lain- lain (Suwandi, dkk. 2012).
Tanaman yang mengandung sulfur cukup tinggi adalah jenis tanaman
legume dan lili, sehingga tanaman jenis ini membutuhkan sulfur cukup
banyak dalam masa pertumbuhannya. Pada tanaman jenis legume, sulfur
penting untuk pembentukan nodula (bintil akar), kekurangan sulfur akan
menyebabkan tanaman mengalami klorosis kecuali pada pucuk daun
(Sutedjo, 2008).Secara biologi belerang (S) memiliki peran yang sangat
penting bagi pertumbuhan maupun metabolisme tanaman. Belerang (S)
dapat ditemukan pada mineral tanah dan diimmobilisasi ke dalam
senyawa-senyawa tanaman yang pada akhirnya tertimbun di dalam bahan
36
organik tanah. Tanaman menyerap belerang dari tanah dalam bentuk SO42-
(sulfat), tetapi sebagian diserap melalui daun sebagai SO2. Sulfat akan
direduksi didalam tanah yang tergenang sehingga menjadi hidrogen sulfida
(Gas H2S) dan belerang unsur itu sendiri (Foth, 1994).
24. Mengetahui Tingkat Kematangan Gambut Menggunakan Metode Van

Post
Tanah gambut merupakan salah satu tanah yang berasal dari sisa-
sisa tumbuhan yang telah melalui proses dekomposisi anaerobic yang
terhambat, ataupun hanya sedikit (<5%) memiliki kandungan tanah
mineral yang berkristal. Rangkaian penyusunnya yaitu dapat berupa bahan
karbon, yang dimana bahan organik merupakan rantai karbon yang
memiliki sebagian besar senyawa lignin, hemiselulosa dan humik. Selain
itu, tanah ini memiliki sifat sarang (porous) dan sangat ringan, sehingga
memiliki daya menyangga sangat rendah, kandungan haranya termasuk
relatif rendah dan juga lebih banyak mengandung asam-asam organik yang
menyebabkan pH tanah ini sangat rendah atau bisa dikatakan tanah yang
masam (pH berkisar antara 2,7 – 5,0). Kualitas air tanah gambut sangat
dipengaruhi oleh bahan-bahan penyusun gambut, ketebalan, proses
dekomposisi dan tata air serta lingkungan sekitar tanah gambut tersebut
(Wibowo, 2010).
Berdasarkan taksonomi tanah, tanah gambut termasuk ke dalam
ordo tanah histosol. Yang mana ordo ini memiliki empat subordo, yaitu
fibrik, folik, hemik, dan saprik. Fibrik merupakan tanah gambut (organik)
masih baru dimana tanah ini baru akan mulai terdekomposisi. Fibrik
tersusun atas macam-macam vegetasi, lebih cenderung memiliki kerapatan
dan kandungan endapan yang terbilang rendah serta memiliki
kemampuang atau daya menahan air yang tinggi. Folik merupakan tanah
gambut (organik) yang tergenang dan juga sudah memulai proses
dekomposisi. Hemik merupakan tanah gambut (organik) yang telah
mengalami dekomposisi tetapi hanya sebagian. Sedangkan saprik
37
merupakan tanah gambut (organik) yang telah mengalami proses

dekomposisi dengan sempurna. Tanah ini memiliki tingkat kerapatan yang
relatif tinggi namun kemampuan dalam menahan air yang terbilang
rendah. Pada umumnya fibrik dan hemik akan mengalami pelapukan
menjadi saprik jika terus digenangi air. Selain itu tanah gambut memiliki
karakteristik kimia yang sangat ditentukan oleh kandungan mineral,
ketebalan, jenis mineral pada substratum (di dasar gambut), dan proses
dekomposisi tanah gambut (Sani, 2011).
Untuk menentukan kematangan tanah gambut dapat dilakukan
dengan menggunakan metode Von Post, yakni dengan mengambil
segenggam tanah gambut yang kemudian diperas atau ditekan
menggunakan telapak tangan. Apabila terdapat serat tanah gambut yang
tertinggal di telapak tangan maka akan dilakukan pengamatan dan
kemudian dikelompokkan berdasarkan skala humifikasi Von Post (Soil
Survey Staff, 2003). Pengukuran fisik tanah gambut meliputi suhu (udara
dan tanah), dan kadar (air dan kelembaban tanah). sedangkan pengukuran
kandungan kimia tanah gambut meliputi pengukuran derajat keasaman
(pH), kapasitas tukar kation (KTK), kandungan karbon (C), fosfor (P),
nitrogen (N), dan rasio C/N.
BAB III
CARA KERJA
25. Penetapan pH Tanah

1. Metode
pH meter
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Cepuk plastik dengan pengaduknya
2) Timbangan
3) Gelas ukur
4) Kertas pH / pH meter
b. Bahan
1) Air suling/aquades
2) Larutan KCl 1 N, NaF 1 N, H2O2 30%, K2SO4 1N
3) Larutan bufer titrosol pH 4 dn pH 7
3. Cara Kerja
a. Penetapan pH H2O
1) Menimbang 1 gr tanah dan masukkan dalam cepuk plastik
2) Menambahkan 2,5 ml air suling
3) Mengaduk selama 5 menit dan diamkan selama 30 menit
4) Mengaduk lagi dan ukur pH nya dengan menggunakan kertas pH atau
pH meter (untuk pH meter perlu alat ditera dulu dengan menggunakan
larutan bufer yang telah diketahui pH nya).
b. Penetapan pH KCl
1) Menimbang 1 gr tanah dan memasukkan dalam cepuk plastik.
2) Tambahkan 2,5 ml KCl 1N aduk selama 5 menit dan mendiamkan
selama 15 menit
3) Mengaduk lagi dan mengukur pH nya dengan menggunakan pH meter
yang telah ditera lebih dahulu atau menggunakan kertas pH
36
37
37
c. Penetapan pH NaF
1) Menimbang 2 gr tanah dan memasukkan dalam cepuk plastik
2) Menambahkan 50 cc NaF 1N dan mengaduk selama 5 menit lalu
mendiamkan selama 30 menit dan mengukur pH nya dengan
menggunakan kertas pH atau pH meter yang telah ditera terlebih
dahulu.
26. Penetapan Redoks Potensial

1. Metode
Eh meter
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Timbangan
2) Ember plastik/beker glas
3) Pengaduk
4) Eh meter
b. Bahan
1) Aquadest
2) Standar larutan Zobell, yang telah diketahui Eh nya
3. Cara Kerja
a. Mengambil kira – kira 1 gr tanah
b. Menambahkan air suling sebanyak 3 ml
c. Mengaduk selama 10 menit
d. Mengukur Eh nya dengan menggunakan Eh meter yang telah ditera lebih
dahulu dengan menggunakan larutan standar
27. Penetapan DHL

1. Metode
Ec meter
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Cepuk plastik
38
2) Timbangan
3) Ec meter
b. Bahan
1) Aquadest
2) KCl 0,02 N mempunyai DHL sebesar 2,768 mS.cm-1 atau 2768 Us
pada suhu 25oC (1,491 gr KCl pa dilarutkan dalam air suling sampai 1
liter).
3. Cara Kerja
a. Menimbang tanah seberat 1 gr dan masukkan dalam cepuk plastik dan
tambah 5 ml aquadest.
b. Mengaduk selama 5 menit dan diamkan selama 15 menit,
c. Mengaduk lagi dan ukur DHL nya dengan menggunakan EC meter yang
telah ditera dulu dengan larutan standar.
28. Penetapan C-Organik

1. Metode
Walkley and Black
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Labu takar 50 cc
2) Buret 10 cc
3) Pipet gondok/pipet volume 10 cc
4) Timbangan
b. Bahan
1) K2Cr2O7 1 N (ditimbang dengan tepat 49,04 gr K2Cr2O7 kering oven
dan dilarutkan sampai volume 1 liter
2) H2SO4 pekat (98)
3) H3PO4 85%
4) Diphenylamine Indikator: dilarutkan 0,5 gr diphenylamine dalam
campuran 20 ml air suling dan 100ml H2SO4 pekat.
39
5) FeSO4 0,5 N dilarutkan 139 gr FeSO4. 7H2O sampai volume 1 liter

dengan air suling yang menganddung 5 ml H2SO4 pekat
3. Cara Kerja
a. Menimbang 1 gr tanah kering angin (0,1 g) untuk tanah yang bahan
organiknya tinggi.
b. Memasukkan dalam labu takar 50 cc, tambahkan 10 ml K2Cr2O7 1 N
tamabhkan 10 ml H2SO4 pekat dan campur /digoyangkan mendatar.
c. Mendiamkan selama 30 menit untuk memberikan kesempatan reaksi.
d. Menambahkan 10 ml H3PO4 85% dan 11 ml indikator diphenylamine
e. Apabila warna larutan berubah menjadi hijau tambahkan K2Cr2O7 dan
H2SO4 dalam jumlah yang sama dan penambahan ini dicatat.
f. Menambahkan air suling sampai tanda garis, kocok dan diamkan
beberapa saat.
g. Mengambil 10 ml cairan yang jernih dan tetrasi menggunakan FeSO4 0,5
N sampai terjadi perubahan warna dari kuning sampai kehijau – hijauan.
Sebagai standar warna tetrasi pada blangko. Menganalisa blangko
dilakukan persis sama dengan prosedur diatas hanya tanpa menggunkan
tanah.

1. Metode
Kjeldahl
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Seperangkan alat distilasi
2) Pipet, bekerglas, erlemeyer
3) Buret
4) Timbangan
b. Bahan
40
1) KCl 1 N (larutkan 74 gr KCl dalam labu takar satu liter dengan air
suling dan tambahkan air suling sampai tanda garis)
2) Devarda alloy
3) Magnesium oksida (MgO)
4) NaOH 30 %
5) Asam borak
6) HCl/H2SO4 0,05 N
7) Indikator campuran MR+BCG
3. Cara Kerja
a. Menimbang 20 gr tanah dan memasukkan kedalam botol gojok.
b. Menambahkan 50 cc KCl 1 N dan memasukkan penggojokan selama 30
menit
c. Melakukan penyaringan dan ektrak ditampung
d. Mengambil 15 ml ekstrak dan memasukkan dalam labu distilasi,
tambahkan 100 cc air suling untuk distilasi langsung.
e. Menyiapkan penampung yang berisi 10 cc asam borak 2% dan
menghubungkan dengan alat, indikator camp ditambahkan 5 tetes
f. Menambahkan 15 ml NaOH 30 % pada labu destilasi yang sebelumnya
telah ditambahkan 0,5 gr MgO dan 0,2 gr Devarda alloy.
g. Melakukan distilasi sampai volume distilat 100 cc
h. Mengambil distilat sebelum api dimatikan.
i. Mengambil 50 ml distilat dan mentitrasi dengan asam HCl / H2SO4 0,05
N sampai timbul warna merah
j. Melakukan untuk blangko (tanpa tanah)
30. Penetapan Phospor

1. Metode Bray
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Timbangan
2) Spektrofometer, panjang gelombang 660 milimikron
41
3) Tabung kimia
4) Pipet
b. Bahan
1) Chloromolibdat acide reagent
Melarutkan 1,5 gr amonium molibdat dalam 30 ml air suling
hangat kira – kira 50oC, mendinginkan dan menambahkan 35 ml 10 N
HCl secara perlaha–lahan dan cepat digoyangkan. Setelah dingin
menambahkan air suling hingga volume 100 ml larutan ini tahan 1
bulan.
2) Stano klorida cadangan
3) Larutan pengektrak:
(0,1 N HCl dan 0,03 N NH4F) Melarutkan 1,11 gr NH4F dalam 1
liter 0,1 N HCl
4) Standar phosphat 50 ppm
KH2PO4 kering oven sebanyak 0,2195 gr dilarutkan dalam air
suling 300 ml di tambah 15 ml HCl 12 N dan menambahkan air suling
hingga volume tepat 1 liter.
Memasukkan 50 ml larutan P 50 ppm ke dalam labu takar 500 ml
menambahkan 7,5 ml 12 N HCl dan menambahkan air suling hingga
volume tepat 500 ml.
3. Cara Kerja
a. Menimbang tanah seberat 2 gr masukkan dalam tabung kimia tambahkan
14 cc larutan pengektrak Bray
b. Melakukan penggojokan dalam waktu 1 menit.
c. Melakukan penyaringan dan Ektraknya di tamping
d. Mengambil 5 ml ektrak yang jernih, masukkan dalam tabung kimia
tambahkan 4 ml amonium molibdat. Melakukan pencampuran.
e. Menyiapkan larutan standar yang terdiri dari larutan P
0;0,2;0,4;0,6;0,8;1,0 ppm dengan cara masukkan 0;0,2;0,4;0,6;0,8 dan 1
42
ml larutan standar 5 ppm P ke dalam tabung kimia dan tambahkan

dengan air suling hingga volume tepat 5 ml.
f. Pada larutan standar yang sudah disiapkan ditambahkan masing – masing
4 ml amonium molibdat dan lakukan pencampuran.
g. Segera sebelum pengukuran dilakukan tambahkan pada masing – masing
sampel dan standar larutan SnCl2 encer sebanyak 1 ml lakukan
penggojokan.
h. Setelah 5 menit dan sebelum 15 menit dilakukan pengukuran dengan
menggunakan standar sebagai pembanding.
1. Metode Birham (Ekstrak Air)
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Timbangan
2) Spektrofometer, panjang gelombang 660 milimikron
3) Tabung kimia
4) Pipet
b. Bahan
Melarutkan 1,5 gr amonium molibdat dalam 30 ml air suling
hangat kira – kira 50oC, dinginkan dan tambahkan 35 ml 10 N HCl
perlaha – lahan dan cepat digoyangkan. Setelah dingin menambahkan
air suling hingga volume 100 ml larutan ini tahan 1 bulan.
3) Larutan pengektrak: Akuades
4) Standar phosphat 50 ppm.
KH2PO4 kering oven sebanyak 0,2195 gr dilarutkan dalam air
suling 300 ml di tambah 15 ml HCl 12 N dan tambahkan air suling
hingga volume tepat 1 liter.
43
50 ml larutan P 50 ppm memasukkan dalam labu takar 500 ml

menambahkan 7,5 ml 12 N HCl dan menambahkan air suling hingga
volume tepat 500 ml.
3. Cara Kerja
a. Menimbang tanah seberat 2 gr memasukkan dalam tabung kimia,
menambahkan 14 cc akuades.
b. Melakukan penggojokan dalam waktu 1 menit.
c. Melakukan penyaringan dan Ekstraknya di tampung.
d. Mengambil 5 ml ektrak yang jernih, memasukkan dalam tabung kimia
tambahkan 4 ml amonium molibdat. Melakukan pencampuran.
e. Menyiapkan larutan standar yang terdiri dari larutan P
0;0,2;0,4;0,6;0,8;1,0 ppm dengan cara memasukkan 0; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8
dan 1 ml larutan standar 5 ppm P ke dalam tabung kimia dan
Menambahkan dengan air suling hingga volume tepat 5 ml.
f. Pada larutan standar yang sudah disiapkan ditambahkan masing – masing
4 ml amonium molibdat dan lakukan pencampuran.
1. Kemampuan Penyematan P Tanah (KPPT)
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Labu gojok
2) Labu Erlenmeyer
3) Tabung Kimia
4) Spektrofotometer/Colorimeter
b. Bahan
1) Larutan P standar 100 ppm
2) Larutan standar 20 ppm P Masukkan 20 ml standar P 100 ppm
dalam labu takar 100 ml dan tambahkan air suling sampai volume
100 cc tepat
4) Dilarutkan 1,5 gr amonium molibdat dalam 30 ml air suling hangat
kira – kira 50oC, dinginkan dan tambahkan 35 ml 10 N HCl
44
perlaha – lahan dan cepat digoyangkan. Setelah dingin tambhkan

air suling hingga volume 100 ml larutan ini tahan 1 bulan.
6) Larutan pengekstrak (0,1 N HCl dan 0,03 N NH4F). dilarutkan
1,11 gr NH4F dalam 1 liter 0,1 N HCl.
3. Cara Kerja
a. Menimbang 2gram tanah lalu memasukkannya ke dalam erlenmeyer /
labu gojok dengan menambahkan 50 ml larutan standar 20 ppm P
b. Menggojok selama 10 menit
c. Menyaring dan menampung filtrat
31. Penetapan K-Tersedia

1. Metode
Flame fotometer
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Flamefotometer
2) Labu takar 50 ml
3) Erlenmeyer 125 ml
b. Bahan
1) ) Amonium acetat 1 N pH 7
2) KCl 0,02 N (20 me K/l)
3) Air Suling
3. Cara Kerja
a. Menimbang 5 gr tanah kering aingi masukkan dalam botol gojok
b. Menambahkan 50 cc amonium acetat 1 N dan lakukan penggojokan
selam 30 menit.
c. Menyaring dan ekstraknya ditampung
d. Membuat larutan standar 0; 0,2; 0;4,8; 1,0; 1,6; 2,0 me K/1 dengan
mengambil masing – masing 0,5; 1,0; 2,0; 2,5; 4,0; 5 ml 0,02 N KCl
45
kedalam labu takur 50 cc dan encerkan dengan air suling sampai tanda
garis.
e. Melakukan pengukuran dan bandingkan antara standar dan sampel
32. Penetapan Na
1. Metode
Flame fotometer dan Filter Na
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Flame fotometer dengan filter Na
2) Tabung kimia
3) Labu takar
4) Buret dan Pipet
b. Bahan
1) NaCl 0,01 N (10 me Na / L)
2) NH4OAC 1N dilarutkan asam asetat glasial 114 ml tambahkan 138 ml
amonium pekat dan diencerkan sampai volume 1 liter dengan, air
suling.
3) Deret standar Na 0; 0,25; 0,5; 2,0; me Na/Lt ke dalam tabung kimia
dipipet masing – masing 0; 0,25; 0,5; 1,0; 2 ml 10 me K/L dan
ditambahkan dengan air suling sampai volume 10 cc
3. Cara Kerja
a. Menimbang 5 gr tanah kering angin 2 mm, masukkan dalam botol gojok
dan tambahkan 25 ml NH4Oac 1 N dan lakukan penggojokan selama 30
menit.
b. Melakukan penyaringan dan ektrak ditampung
c. Mengambil 5 cc ekstrak maukkan dalam tabung kimia dan tambahkan 5
cc dengan air suling.
d. Mengkabutkan deret standar dan sampel pada flame fotometer dengan
jaringan Na.

46
1. Metode
Titrasi
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Buret
2) Labu erlenmeyer
3) Pipet tetes
4) Labu takar
5) Pipet volume
b. Bahan
1) Larutan Buffer:
Melarutkan 67,5 gr NH4Cl dalam 200 ml air suling. Tambahkan
570 ml NH4OH, dan dilarutkan sampai volume 1 liter dengan air
suling.
2) Standar EDTA 0,005 M
Melarutkan 1,8613 gr disodium ethile diamine tetra acetate (BM
372,254) dalam air suling dan dilarutkan sampai volume 1 liter.
Simpan dalam botol poliethilene (akan mengalami perubahan apabila
disimpan dalam gelas)
3) Standar Kalsium 0,005 M
Melarutkan 0,5004 gr CaCO3 murni (kering 150oC) kedalam kira
kira 5 ml HCl 6 N dan dilarutkan dlam air suling sampai volume 1
liter
4) Standar Magnesium 0,005 M
Dilarutkan 0,12116 gr MgCl2 dan dilarutkan dengan air suling
sampai volume 1 liter.
5) ) Larutan Kalium Cianida. Dilarutkan 1 gr KCN dalam 100 ml air
suling.
6) Hydroxylamine Hydrochloride 5%.
7) Potasium Ferro Cianida 4 %. Dilarutkan 4 gr K4Fe (CN)6. 3H2O dalam
air suling.
47
8) Triethanolamine pekat.
9) Sodium Tungstate 20% (hanya untuk penetapan Mg) Dilarutkan 20 gr
Na2WO4. 2H2O dalam 100 ml
10) Indikator Eriochome Black T
Dilarutkan 0,2 gr EBT dalam 50 ml metanol, buat yang baru tiap 3
minggu
11) Indikator Calcon atau indikator Murexide. Dilarutkan 200 mg calcon
dalam 50 ml ethanol atau campuran 40 gr K2SO4 serbuk dengan 0,2 gr
murexide
12) NaOH 10%. Dilarutkan 10 gr NaOH, dalam 100 ml air suling
Standardisasi larutan EDTA 0,005 M:

1) Pipet 2 ml standar Ca ke dalam labu erlenmeyer tambahkan air suling
sampai volume kira – kira 75 ml.
2) Menambahkan 7,5 ml larutan bufer dan 5 tetes masing – masing KCN,
NH2OH HCl, K4Fe(CN)6, TEA dan EBT indikator.
3) Mentitrasi larutan tersebut dengan menggunakan EDTA sehingga
timbul warna biru permanen.
4) Mengulangi langkah 1 dan 3 dengan menggunakan standar Mg.
5) Melakukan standardisasi EDTA setiap priode tetrasi.
3. Cara Kerja
a. Penetapan Ca + Mg tersedia
1) Menimbang 5 gr tanah dan tambahkan 25 ml NH4Oac 1 N dalam labu
gojok. Melakukan penggojokan selama 30 menit atau cairan bekas
penetapan KPK metode NH4OAC
2) Melakukan penyaringan dan filtrat ditampung
3) Mengambil 2 ml ekstrak dan masukkan dalam erlemeyer 100 ml
4) Menambahkan 25 larutan bufer dan 10 tetes masing – masing KCN,
NH2OH HCl, K4Fe(CN)6 dan TEA diamkan beberapa saat atau
dihangatkan untuk mempercepat terjadinya reaksi, tambahkan 50 ml
aquadest
48
5) Menambahkan indikator EBT 10 tetes dan tetrasi dengan

menggunakan EDTA 0,005 M sampai timbul warna biru permanen
seperti pada standardisasi.
b. Penetapan Ca
1) Mengambil 2 ml ektrak NH4OAc masukkan dalam erlenmeyer 100 cc
dan tambahkan air suling sampai volume kira – kira 75 cc
2) Menambahkan 5 tetes masing – masing KCN, NH2OH HCL, dan TEA
3) Menambahkan 0,5 ml NaOH 10 % atau sedikit lebih banyak untuk
mencapai pH 12 atau sedikit lebih tinggi
4) Mendiamkan beberapa saat atau hangatkan untuk mempercepat reaksi
5) Menambahkan indikator Calcon 10 tetes atau dapat juga dengan
menggunakan kira – kira 30 mg indikator xidde + K2SO4.
6) Mentitrasi dengan menggunakan EDTA 0,005 N dengan perubahan
warna Calcon merah ke biru permanen
34. Penetapan KPK

1. Metode
Metode daya jerap muatan positif dan negatif
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Beker glas
2) Pipet
3) Buret
4) Erlenmeyer
5) Alat Distilasi
6) Timbangan Listrik
b. Bahan
1) Larutan amonium acetat (NH4OAc 1N) pH 7.0.
Melarutkan asam asetat 99,5% sebanyak 114 ml dengan air suling
sampai kira – kira 1 liter, tambahkan 138 ml amoniak pekat (NH 4OH),
dan menambahkan lagi air kira – kira mencapai volume 1,98 liter.
49
Kontrol pH larutan tambahkan amoniak atau asam asetat agar pH

larutan menjadi 7,0 dan larutkan dengan air suling sampai volume 2
liter. Cara lain: Melarutkan 77,08 gr amonium acetat kristal dalam 400
ml air suling dan memasukkan dalam labu takar 1 liter. Tambahkan air
suling sampai volume 1 liter dan pH larutan diatur sampai pH 7,0.
dengan menambah asam asetat atau amoniak.
2) Alkohol/isopropil alkohol 99.
Melarutkan NaCI 10% dalam asam dilarutkan 100 gr NaCI bebas
NH4 ke dalam labu takar 1 L, tambahkan 50 mI 0,1 N HCl dan
dilarutkan dengan air suling sampai volume 1 liter.
3) Sodium hidroksida (NaOH) 30%
4) Asam borak 2%
5) Larutan standar asam sulfat /asam klorida 0,1 N
6) Indikator campur MR dan BCG.
Dilarutkan 0,099 gr bromcresol hijau dan 0,066 gr metil merah
dalam 100 ml etanol.
3. Cara Kerja
a. Menimbang 10 gr tanah kering angin kedalam alat penggojok ( botol
plastik / erlenmeyer).
b. Menambahkan 50 ml amonium asetat dan gojok dengan mensin
penggojok selama 30 menit.
c. Menyaring dengan menggunakan kertas whatman dan filtrat ditampung
(Fittrat ini dapat dipakai untuk penetapan kation basa).
d. Mencuci tanah dengan menggunakan alkohol masing – masing dengan
menggunakan 25 cc alkohol, (pencucian dilakukan sampai 5 atau 10 kali
tergantung tektur tanahnya).
e. Memindahkan tanah ke dalam beker glass atau labu penggojok dengan
NaCl 10%, sampai tanah pada alat penyaring habis, volume total NaCl
untuk memindahkan tanah tepat 50 cc
f. Tanah dan NaCl digojok selama 15 menit. Dilakukan penyaringan
dengan kertas whatman dan filtrat ditetapkan NH4 nya.
50
g. Mengambil 15 ml ekstrak masukkan kedalam labu destilasi.

h. Menyiapkan penampung yang berisi asam borak 1% sebanyak 10 cc dan
tambahkan campuran sebanyak 5 tetes
i. Menambahkan 220 cc NaOH 30% kedalam labu destilasi (ingat alat
sudah tercelup pada penampang dan pekerjaan ini dilakukan secara
tepat). Untuk pemanasan langsung / tanpa menggunakan uap perlu
ditambah dulu dengan air suling ± 100 ml pada labu destilasi.
j. Melakukan destilasi sampai cairan penampung mencapai lebih kurang
100 cc, mengambil cairan destilat sebelum api dimatikan. Menambahkan
air sampai volume tepat 100 cc. (Prosedur yang sama lakukan untuk
blangko)
k. Mengambil cairan distilat sebanyak 50 cc dan tetrasi dengan
menggunakan H2SO4/HCl 0,1 N sampai warna pink, warna harus sama
dengan blangko.

1. Metode
Titrasi
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Buret
2) Pipet
3) Erlenmeyer
4) Timbangan
5) Corong
b. Bahan
1) NaOH 0,05 N
2) HCl 0,05 N
3) Indikator PP
4) NaF 1 N
5) KCl 1 N
51
3. Cara Kerja
a. Menimbang tanah seberat 5 g dan memasukkan ke dalam botol gojok,
menambah 25 cc KCl 1 N dan melakukan penggojokan selama 5 menit
b. Melakukan penyaringan dan menampung ekstrak
c. Mengambil 10 cc ekstrak, menambahkan 5 tetes indikator pp
d. d. Melakukan titrasi dengan menggunakan 0,05 N NaOH sampai timbul
warna kemerahan. Mencatat volume NaOH yang digunakan (V1)
e. Menambahkan pada larutan tersebut 1 sampai 2 tetes HCl 0,05 N
sehingga warna tepat merah hilang
f. Menambahkan 5 ml NaF bila timbul warna merah, menitrasi dengan
menggunakan HCl 0,05 N hingga warna merah tepat hilang. Kebutuhan
HCl (V2)
36. Penetapan Al dd
1. Metode
Titrasi
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Timbangan
2) Buret
3) Erlenmeyer
4) Pipet
b. Bahan
1) KCl 1N
2) NaF 1N
3) NaOH (0,05 N)
4) HCl 0,05 N
3. Cara Kerja
a. Menimbang 10 gr tanah kering angin 2 mm. Memasukkan dalam botol
gojok tambahkan 25 ml KCl 1 N
52
b. Melakukan penggojokan selama 10 menit dan melakukan penyaringan

dengan filtrat ditampung.
c. Mengambil 10 ml filtrat, tambahkan 5 tetes indikaor pp dan mentitrasi
dengan menggunakan NaOH 0,05 N sehingga warna merah jambu mulai
nampak.
d. Pada larutan yang berwarna merah jambu ditambahkan HCl 0,05 hingga
warna merah jambu tepat hilang (tak boleh berlebih)
e. Pada larutan tersebut tambahkan 10 cc NaF 1 N. Bila ada Al terlarut
cukup tinggi maka larutan akan berwarna merah lagi.
f. Melakukan titrasi dengan menggunakan HCl 0,05 N sampai warna merah
tepat hilang.
g. Mencatat volume HCl yang dibutuhkan.
37. Penetapan Fe
1. Metode
Spektrofotometer
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Penggojok
2) Spektrofotometer
3) Labu takar
4) Pipet
b. Bahan
1) Ammonium acetat 1 N pH 4,8
Mencampur 102 ml acetat glasial dengan 70 ml NH4OH,
menambahkan air suling kira-kira volume hampir satu liter atau pH
menjadi 4,8 dengan menambahkan NH4OH atau asam acetat dan
mengencerkan dengan air suling sampai volume 1 liter
53
2) Hidroksilamina hydrochloride 5%
5 g NH2OH HCl dilalrutkan dengan air suling sampai volume 100 cc
3) Orthophenantroline 0,05%
Menimbang 0,5 g O-phenantroline dan melarutkan dengan 100 ml
ethanol 96% (larutan ini dapat disimpan hingga 1 bulan)
4) Pereaksi campuran penetapan Fe
larutan O-phenantroline 0,5% dan 240 ml NH4OAc pH 4,8
5) Larutan standar 100 ppm Fe
Menimbang 0,7020 g (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O dan melarutkan dengan
NH4OAc pH 4,8 dalam labu takar 1 liter dan memenuhi hingga tanda
garis tepat dengan NH4OAc pH 4,8
6) Larutan standar 10 ppm Fe
Memasukkan 10 cc larutan standar Fe 100 ppm dalam labu takar 100
cc dan menambahkan NH4OAc pH 4,8 sampai tanda garis
3. Cara Kerja
a. Menimbang dengan tepat 10 g tanah kering angin lolos 0,5 mm,
memasukkan dalam labu gojok, menambahkan 50 ml NH4OAc pH 4,8
dan melaukan penggojokan selama 30 menit dengan mesin gojok
b. Melakukan penyaringan dan menampung ekstrak
c. Menyiapkan deret standar Fe yang mengandung 0; 2; 4; 6; 8; 10 ppm Fe
dengan cara, memasukkan masing-masing dalam tabung kimia 0; 1; 2; 3;
4; dan 5 ml larutan standar Fe 10 ppm dan mengencerkan dengan air
suling sampai volume tepat 5 ml
d. Dari 5 ml ekstrak memasukkan dalam tabung kimia dan menambahkan
berturut-turut 0,5 ml larutan hidroksilamin hidrokloride 5% dan 5 ml
pereaksi campuran untuk penetapan Fe
e. Melakukan juga untuk deret standar
f. Menunggu selama 10 menit dan mengukur dengan standar lebih dulu
54
38. Penetapan Mn
1. Metode
Spektrofotometer
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Spektrofotometer
2) Mesin gojok
3) Pipet
4) Labu takar
5) Tabung kimia
b. Bahan
1) Asam nitrat (1:1) / HNO3
2) Asam phospat pekat 85% / H3PO4
3) Kalium perjodat (KlO4)
4) Larutan standar Mn 50 ppm
3. Cara Kerja
Menimbang 0,1439 g KMnO4 p.a dan melarutkan dengan air suling
sebanyak 50 ml. menuangkan larutan ini dalam gelas beker 250 ml yang
telah diisi 2,5 ml H2SO4 (1:4) dan 0,2 ml H2O2 30%. Pada larutan tersebut
menetesi H2O2 hingga warna merah hilang dan dipanaskan diatas pemanas
air selama 5 menit. Setelah dingin memasukkan dalam labu takar 1 liter dan
mengencerkan dengan amonium acetat pH 4,8 sampai tanda garis.
a. Mengambil 2 ml ekstrak dan memasukkan dalam tabung kimia Membuat
larutan standar Mn 0; 5; 10; 20; 50 ppm dengan cara: memasukkan
masing-masing ke dalam tabung kimia 0; 0,2; 0,4; 1,6; 2 ml larutan
standar Mn 50 ppm dan mengencerkan dengan ammonium acetat pH 4,8
sampai 2 ml
b. Menambahkan 0,4 ml HNO3 (1:1) 0,4 ml H3PO4 dan kira-kira hablur
KIO4 (melakukan ini baik untuk ekstrak maupun untuk standar)
c. Memanaskan masing-masing tabung dalam pemanas air sampai terbentuk
warna lembayung
55
d. Selanjutnya mendinginkan pada suhu kamar dan setelah dingin

menambahkan lagi KIO4 sebanyak setengah dari pemberian sebelumnya.
Kemudian memanaskan lagi selama 10 menit dan mendinginkan pada
suhu kamar
e. Mengencerkan dengan air suling sampai volume tepat 10 cc

1. Metode
Spektrofotometer
2. Alat dan Bahan
a. Alat
1) Spektrofotometer
2) Alat penggojok
3) Pipet
4) Labu takar
b. Bahan
1) Pereaksi campuran bariumchlorida + tween – 80
Mencampurkan 80 ml larutan Ba Cl2 10 % dalam air dengan 20 ml
tween – 80. Dilakukan penggojokan dengan waktu 2 jam
2) Larutan standar induk 100 ppm SO4
Melarutkan 1,8130 gr K2SO4 pa. kering 105 °C dengan air suling
hingga volume 1 liter.
3) Larutan standar 100 ppm SO4 dengan air suling sampai volume 1 liter
3. Cara Kerja
a. Menimbang 10 gr tanah kering angin (lolos mata ayakan 2 mm)
memasukkan dalam botol gojok.
b. Menambahkan 50 cc air suling dan melakukan penggojokan selama 2
jam dengan mesin gojok.
c. Melakukan penyaringan dan filtrat ditampung
d. Membuat larutan standar yang masing – masing mengandung 0; 2; 4; 6;
8; 10 ppm SO4 dengan cara: pipet masing – masing kedalam tabung
56
kimia 0; 0,2; 0,6; 0,8; 1,0 ml larutan standar SO4 100 ppm dan
tambahkan air suling sampai volume tepat 10 ml.
e. Dari masing – masing standar dan filtrat pengektrakan diambil sebanyak
100 cc dan dimasukkan dalam tabung kimia tambahkan 2 cc pereaksi
campuran BaCl2 tween-80. gojok dan diamkan selama 30 menit.
f. Melakukan pengukuran dengan spektrofotometer dengan panjang
gelombang 432 Um dengan pengukuran larutan standar lebih dulu dan
selanjutnya sampel.
40. Mengetahui Tingkat Kematangan Gambut Menggunakan Metode Van

Post
1. Metode
Van Post
2. Alat dan Bahan
a. Alat
Menggunakan kepalan tangan
b. Bahan
Tanah organik/gambut
3. Cara Kerja
a. Mengambil segenggam bahan dan memeras dengan tangan
b. Memperhatikan cairan yang berperas keluar dan sisa perasan dalam
tangan.
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
41. Hasil
42. Hasil analisis tanah mineral

58
TANAH
PARAMETER
GRUMUSOL REGOSOL RENDZINA LATOSOL
H₂O 8,1 6,7 7 6,7

Ph KCl 8 6,4 6,23 6,4
NaF 9,1 9,1 8 10,6
Eh 252 221 246 221
DHL 0,9504 1,2864 0,019 0,51456
Bahan Organik 0,8056 1,67 0,375 19,1189
C-Organik 0,4673 0,97 0,2175 11,089
KPK 11,9955 0,000269 0,00145 6,6
N-tersedia 0,0010 0,0042 0,00864 0,0016
K-tersedia 0,5529 0,992 0,54 0,1416
Na 0,4951 0,993 0,33 0,949
Ca 2,1419 0,237 1,26 1,0339
Mg 0,1505 0,158 0,27 0,0348
P-Bray 1,986 2,259
P-Olsen 2,7701 3,0752 -
P-Birham 4,9623 3,2397 4,273 3,9497
KPPT 9,3245 19,839 12,301 12,4906
SO₄ Larut air 130,923 163 117,4788 220,59
Kejenuhan Basa 27,8471 32,2867
H⁺ 0,1363 0,189 1,158 0,1452
Aldd 0 0 0,0204 0,17
Fe 22,076 20,24 0,2875 26,54
Mn 46,8099 18,46 41,314 48,5822
59
Sumber : Praktikum Kimia Tanah 2020
43. Hasil analisis tanah gambut

Kematangan Gambut Eceng Gondok Semak Belukar
Metode Van Post H-7 Hemik H-4 Fibrik
Sumber : Praktikum Kimia Tanah 2020

59
44. Pembahasan
1. Sifat Kimia Tanah Latosol
b. Penetapan pH Tanah
pH merupakan salah satu parameter penting suatu tanaman
dapat tumbuh atau tidak. Semakin rendah pH tanah maka semakin
sulit tanaman untuk tumbuh karena tanah bersifat masam dan
mengandung toksik (racun). Reaksi tanah dapat dirumuskan
dengan pH = - Log [H⁺]. Penetapan pH pada prsktikum kali ini
menggunakan metode pH meter.
Berdasarkan data hasil praktikum yang telah dilakukan pada
sampel tanah latosol diperoleh data bahwa nilai pH H 2 O 6,7
berharkat netral, pH KCl 6,4 dengan harkat agak masam, dan pH
NaF 10,6 yang berharkat mengandung amorf dengan kadar sedang
sampai cukup. Hal ini dikarenakan lokasi pengambilan sampel
tanah latosol ini merupakan daerah dengan bahan induk tufa
volkan yang mengalami pelapukan yang belanjut sehingga
menghasilkan tingkat keamorfan tanah dengan kadar sedang
hingga sukup. Selain itu, tingkat keamorfan ini dan pelapukan yang
terus berlanjut menyebabkan pH tanah yang dihasilkan netral
sedikit masam.
c. Penetapan Redoks Potensial
kuantitas dari elektron dalam suatu sistem. Oksidasi-reduksi
merupakan reaksi pemindahan elektron dari donor elektron kepada
aseptor elektron. Metode yang digunakan pada penetapan redoks
potensial yaitu dengan menggunakan metode Eh meter.
Berdasarkan hasil praktikum yang telah dilakukan didapati
nilai redoks potensial yaitu sebesar 221 mVolt dengan harkat yang
tereduksi sedang. Hal ini dikarenakan tanah latosol memiliki
tekstur lempung hingga geluh, dengan struktur yang remah hingga
60
gumpal. Sehingga tanah ini memiliki kemampuan dalam menyerap

air yang tinggi yang dimana sistem drainasenya juga kurang baik.
Dari hal tersebut mempengaruhi nilai Eh pada latosol menjadi
rendah sehingga tanah ini mengalami reduksi.
d. Penetapan DHL
DHL merupakan daya hantar listrik dari suatu benda atau suatu
zat dan kemampuan benda itu sendiri untuk menghantarkan listrik.
Penetapan DHL tanah dilaksanakan berdasarkan tahanan listrik
antara elektrode-elektrode paralel yang dicelupkan dalam suspensi
dengan perbandingan contoh tanah dan pelarut 1:1. Pada sistem ini
larutan yang terletak diantara elektrode bertindak sebagai
penghantar listrik, dan hukum fisika yang berhubungan dengan
hambatan dapat diterapkan. Perhitungan pada praktikum penetapan
daya hantar listrik menggunakan alat yaitu Ec meter atau
potensiometrik.
sampel tanah latosol diperoleh nilai DHL tsebesar 0,51456 dengan
harkat bebas garam. Hal ini dikarenakan tanah latosol memiliki
kandungan garam yang sangat sedikit, cepat hilangnya kandungan
garam yang ada didalam tanah, dan memiliki daya hantar listrik
yang tergolong rendah. Selain itu pH tanah latosol yaitu 6,7 atau
mendekati netral, sehingga pH tanah latosol menentukan nilai DHL
nya.
e. Penetapan Bahan Organik
Bahan organik adalah sekumpulan beragam senyawa-
senyawa organik kompleks yang sedang atau telah mengalami
proses dekomposisi baik berupa humus hasil humifikasi. Metode
yang digunakan untuk menetapkan kadar bahan organik tanah di
laboratorium adalah metode Walkley and Black.
Berdasarkan data hasil praktikum yang telah dilakukan
pada sampel tanah latosol diperoleh kadar C-Organik tanah latosol
61
sebesar 11,89 % dengan harkat sangat tinggi dan kadar bahan

organik sebesar 19,1189 % dengan harkat tinggi. Hal ini
dikarenakan tanah latosol merupakan tanah yang terbentuk dari
bahan induk yang berasal dari bahan vulkanik yang telah
mengalami pelapukan dan perkembangan lebih lanjut sehingga
memiliki kandungan liat tinggi yang didominasi oleh fraksi liat
kaolinit dengan tipe lempung 1:1, sehingga latosol dapat mengikat
air dan menyimpan bahan organik dalam tanah secara efektif.
f. Penetapan N-Tersedia
Nitrogen (N) merupakan salah satu unsur hara makro yang
sangat besar peranannya bagi pertumbuhan dan perkembangan
tanaman. Sumber utama nitrogen dalam tanah adalah bahan
organik, air hujan, hasil fiksasi N- simbiotik/non simbiotik, gunung
berapi dan pupuk buatan. Tanaman umumnya menyerap dalam
bentuk senyawa anorganik ( NH 4+ ¿¿, NO 2−¿ ¿, NO 3−¿ ¿). Metode
yang digunakan pada penetan N-tersedia yaitu metode kjeldahl.
sampel tanah regosol, diperoleh nilai persen N-tersedia sebesar
0,0016% dan termasuk harkat sangat rendah.. Hal ini dikarenakan
tanah latosol merupakan tanah yang mengalami pelapukan intensif
dan sangat mudah tercuci, sehingga terjadi pelindian kation-kation
hara dan bahan organik yang menjadikan tanah ini mempunyai
kapasitas tukar kation dan kandungan hara yang rendah.
g. Penetapan Phosfor
Fosfor merupakan unsur hara esensial makro yang dibutuhkan
untuk pertumbuhan tanaman. Tanaman memperoleh unsur P
seluruhnya berasal dari tanah atau dari pemupukan serta hasil
dekomposisi dan mineralisasi bahan organik. Kandungan P-
tersedia pada tanah latosol dapat diketahui dengan menggunakan
metode Bray, Birham, dan KPPT. Pada metode Bray dan
kemampuan penyematan P tanah (KPPT) menggunakan
62
pengekstrak 0,1 N HCl dan 0,03 N H 4 F, sedangkan pada metode

Birham menggunakan pengekstrak air. Pengekstrak yang bersifat
asam menyebabkan metode Bray lebih cocok untuk digunakan
daripada metode Olsen karena metode Bray lebih spesifik untuk
tanah asam, sedangkan metode Olsen dapat digunakan untuk tanah
asam dan basa.
sampel tanah latosol diperoleh nilai kadar P-tersedia menggunakan
metode Bray yaitu sebesar 2,259 ppm dengan harkat sangat rendah,
menggunakan metode Birham yaitu sebesar 3,9497 ppm dengan
harkat sangat rendah pula, dan kemampuan penyematan P tanah
(KPPT) yaitu sebesar 12,4906 ppm dengan harkat rendah.
Perbedaan dari ketiga metode ini disebabkan karena pengaruh dari
masing-masing pengekstrak yang digunakan oleh setiap metode.
Larutan pengekstrak yang digunakan pada metode Bray dan
kemampuan penyematan P tanah (KPPT) sama, namun pada kedua
metode tersebut menghasilkan kadar P-tersedia dalam tanah latosol
yang sangat berbeda. Hal tersebut disebabkan karena konsentrasi
larutan P standarnya berbeda. Pada metode Bray, konsentrasi
larutan P standar yang digunakan yaitu sebesar 50 ppm dan 5 ppm.
Sedangkan pada kemampuan penyematan P tanah (KPPT),
konsentrasi larutan P standar yang digunakan yaitu sebesar 100
ppm dan 20 ppm.
Pengekstrak NH 4 F dan HCl serta larutan P standar yang
ditambahkan pada kemampuan penyematan P tanah (KPPT) akan
lebih menaikkan pH tanah yang menyebabkan konsentrasi OH-
(hidroksil) juga naik dan bersaing dalam pertukaran ion.
Kemampuan penyematan P tanah (KPPT) dapat digunakan pada
tanah masam dan basa, sehingga ketiga bentuk ion fosfor yang siap
untuk diambil tanaman tersebut dapat terbaca. Sedangkan,
pengekstrak NH 4 F dan HCl serta larutan P standar yang
63
ditambahkan pada metode Bray menyebabkan pH tanah menurun

dan kadar P-tersedia yang terbaca tidak sebesar pada kemampuan
penyematan P tanah (KPPT). Hasil ini tidak dapat dijadikan
sebagai tolak ukur mengingat kemampuan penyematan P tanah
(KPPT) lebih efektif dalam menentukan P-tersedia daripada
metode Olsen untuk sampel tanah ini. Pengaruh gangguan dari
parameter lain menyebabkan hasil dari ketiga metode belum bisa
dijadikan perbandingan efektivitas penentuan P-tersedia
h. Penetapan K Tersedia
Kalium (K) ialah salah satu unsur hara makro yang penting
bagi pertumbuhan dan perkembangan tanaman. Kalium
mempunyai peran sebagai aktivator beberapa enzim dalam
metabolisme tanaman. Ketersediaan K di dalam tanah tergantung
kepada proses dan dinamika kalium dalam tanah terutama proses
jerapan dan pelepasan. Mineral-mineral primer sebagai sumber
utama kalium adalah mineral biotit¿, muskovit H 2 KaI ¿ dan
felspart KAl Si 3 O8. Pada penetapan K tersedia menggunakan
metode Flame photometer. Cara kerja flame photometer adalah
sampel yang diinjeksikan mengalir melalui pipa kapiler dinebulasi
ke dalam ruang pembakar, mengalami desolvatasi, vaporasi, dan
atomisasi dalam nyala api.
sampel tanah latosol diperoleh nilai K tersedia sebesar 0,1416 me
% dengan harkat rendah. Hal ini dikarenakan tanah latosol
merupakan tanah yang mengalami pelapukan dan pencucian
intensif serta tanah latosol memiliki tekstur lempung berpasir
ditambah dengan lokasi pengambilan sampel yang terletak
dikawasan gunung api mengakibatkan adanya tambahan material
baru berupa pasir yang didominasi pori makro dengan luas
permukaan yang kecil sehingga daya jerapnya rendah sehingga
KPK tergolong sedang yang mengakiatkan K-tersedia rendah yang
64
selain itu tanah latosol memilki kadar bahan organik yang rendah
dan sifat liat-hidro-oksida yang mengakibatkan kapasitas tukar
kation rendah sehingga ketersediaan kalium rendah.
i. Penetapan Na
(fakultatif) yang berfungsi merangsang pertumbuhan tanaman dan
juga dapat menjadi unsur penting untuk beberapa jenis tanaman
tertentu. Natrium diserap dalam bentuk ion Na +¿¿. Keberadaan Na
dalam tanah dengan konsentrasi yang tinggi dapat mengganggu
pertumbuhan tanaman, yaitu nilai osmosis akan meningkat
sehingga dapat menimbulkan efek plasmolisis. Metode yang
digunakan pada penetapan Na adalah metode Flame fotometer
dengan filter Na.
sampel tanah latosol diperoleh nilai Na sebesar 0,949 me % dengan
harkat tinggi. Hal ini disebabkan karena tanah latosol memiliki
tekstur liat sehingga daya tahan air cukup baik dan mengandung
unsur hara dalam jumlah yang sedang hingga tinggi. Selain itu
tanah latosol adalah tanah yang mengalami pelapukan dan
pencucian yang intensif adanya diferensiasi horizon yang tidak
jelas. Tanah latosol memiliki tekstur liat sehingga daya tahan air
cukup baik dan mengandung unsur hara dalam jumlah yang sedang
hingga tinggi. Selain itu, Na dapat terlarut dalam air pH 6-7,
sedangkan tanah latosol memiliki pH 6,7 yang mana nilai pH
tersebut berada diantara interval nilai pH untuk Na dapat terlarut
dalam air, sehingga kadar Na tersedia tinggi.
j. Penetapan Ca dan Mg
Ca dan Mg merupakan unsur hara makro sekunder yang
dibutuhkan tanaman. Kalsium diambil tanaman dalam bentuk ion
Ca2+, berperan sebagai komponen dinding sel, dalam
pembentukan struktur dan permeabilitas membran sel. Ca berasal
65
dari pelapukan dari sejumlah mineral dan batuan yang sangat

dominan, meliputi feldspar, apatit, limestone, dan gypsum.
Sedangkan magnesium merupakan komponen zat khlorofil, yang
mungkin memainkan suatu peranan dalam beberapa reaksi enzim.
Sumber-sumber Mg yaitu: dolomit limestone (CaCO3 MgCO 3 ¿ ,
sulfat potas magnesium, epsom salt (MgSO ¿ ¿ 4 7 H 3 O)¿ kieserit,
magnesia (MgO) serpentin ¿ ¿, magnesit ( MgCO 3), dan lain-lain.
Metode yang digunakan untuk penetapan Ca dan Mg adalah
metode titrasi.
sampel tanah latosol diperoleh kadar Ca tanah latosol
sebesar1,0339 me % dengan harkat sangat rendah dan kadar Mg
sebesar 0,0348 me %dengan harkat sangat rendah. Hal ini
dikarenakan tanah latosol merupakan tanah yang mengalami
pelapukan intensif dan sangat mudah tercuci, sehingga terjadi
pelindian kation-kation hara dan bahan organik yang menjadikan
tanah ini mempunyai kapasitas tukar kation dan kandungan hara
yang rendah. Selain itu tanah latosol memiliki nilai pH rendah
sehingga ketersediaan Ca dan Mg dalam tanah juga rendah karena
Ca dan Mg tersedia pada pH netral.
k. Penetapan KPK
Kapasitas Pertukaran Kation (KPK) atau Cation Exchange
capacity (CEC) yaitu jumlah total kation yang dapat dipertukarkan
pada permukaan koloid yang bermuatan negatif. Metode yang
digunakan pada praktikum penetapan kapasitas pertukaran kation
adalah metode daya jerap muatan positif dan negatif.
sampel tanah latosol diperoleh nilai KPK 6,6 % me dengan harkat
rendah. Hal ini dikarenakan tanah latosol didominasi fraksi
lempung kaolinit 1:1 dan merupakan tanah yang telah mengalami
pencucian dan pelapukan lanjut sehingga kandungan mineral
66
primer dan unsur hara rendah yang mengakibatkan kapasitas tukar

kationnya juga rendah.
l. Penetapan H⁺ Tertukar
Hidrogen Hdd adalah kadar hidrogen yang terkandung didalam
tanah. Metode yang digunakan pada analisis ini dilakukan devngan
metode titrasi. Titrasi ini dilakukan untuk mendeteksi tanah apakah
tergolong masam atau basa yang perannya sangat penting dalam
pertumbuhan tanaman.
sampel tanah latosol diperoleh nilai H⁺ sebesar 0,1452% dengan
harkat sangat kecil. Hal ini tidak sesuai teori dimana seharusnya
harkat H⁺ tanah latosol tinggi karena tanah latosol merupakan
tanah tua yang telah mengalami pelindihan lanjut sehingga terdapat
akumulasi Al dan Fe yang menyebabkan tanah masam sehingga
seharusnya H⁺ yang terkandung pun tinggi. Hal ini bisa terjadi
dikarenakan pada lokasi pengambialan sampel terdapat akumulasi
bahan-bahan lain akibat pelindian dari bagian atas.
m. Penetapan Aldd
Aldd adalah kadar Aluminium dalam tanah. Al dalam bentuk
dapat ditukarkan (Al-dd) umumnya terdapat pada tanah-tanah yang
bersifat masam dengan pH < 5,0. Aluminium ini sangat aktif
karena berbentuk Al³⁺ monomer yang sangat merugikan dengan
meracuni tanaman atau mengikat fosfor. Metode yang digunakan
untuk menetapkan Al dd adalah metode titrasi.
sampel tanah latosol diperoleh nilai Al dd sebesar 0,17 me%
dengan harkat sangat rendah. Hal ini bertentangan dengan teori
dimana tanah latosol memilii kesuburan yang rendah sehingga
banyak mengandung alumunium dan zat besi. Hal ini bisa terjadi
dikarenakan penambahan bahan humat dari dekomposisi bahan
67
organik menyebabkan Al³⁺ yang dapat dipertukarkan menjadi

berkurang. Selain itu faktor curah hujan yang rendah sehingga
megakibatkan pencucian jarang terjadi.
n. Penetapan Fe
Besi (Fe) adalah unsur keempat yang terbanyak ditemukan di
bumi dan unsur yang terlibat dalam reaksi reduksi – oksidasi
(redoks) di tanah. Fe dapat terbentuk sebagai oksida, sulfida,
karbonat dan sulfat. Fe di tanah pada prinsipnya berada sebagai
unsur yang berada dalam dua kondisi bilangan oksidasi yaitu Ferri
(Fe 3+¿ ¿) dan sebagai Ferro (Fe 2+¿ ¿) , hal ini sangat dipengaruhi oleh
kondisi lingkungan. Metode yang digunakan pada penetapan Fe di
laboratorium adalah metode spektrofotometer dimana pewarnaan
didapatkan dari reaksi antara Fe dan Ortho phenantrolin.
sampel tanah latosol diperoleh nilai Fe sebesar 26,54% dan
tergolong dalam harkat tinggi. Hal ini sesuai dengan teori dimana
tanah latosol merupakan kelompok tanah yang mengalami proses
pencucian dan pelapukan lanjut, perbedaan horizon tidak jelas,
dengan kandungan mineral primer dan hara rendah. Pelindian yang
intensif mengakibatkan adanya residu berupa besi oksida dan
aluminium oksida sehingga kandungan Fe dalam tanah ini tinggi.
o. Penetapan Mn
Mangan merupakan salah satu unsur hara esensial yang
dibutuhkan tanaman dalam jumlah relatif sedikit. Tanaman dapat
menyerap mangan (Mn) dalam bentuk ion Mn2 +¿¿. Metode yang
digunakan pada praktikum penetapan Mn yaitu menggunakan
metode spektrofotometer dengan melakukan pengesktrakkan
memakai NH 4Oac maupun ekstrak air.
sampel tanah latosol diperoleh nilai Mn sebesar 48,5822 ppm
dengan harkat medium level. Hal ini dikarenakan tanah ini
68
memiliki kandungan bahan organik dan pH yang rendah sehingga

mengakibatkan kandungan unsur Mn menjadi tinggi. Selain itu,
curah hujan yang terjadi di wilayah Pathuk ini dapat
mengakibatkan terjadinya pencucian yang cukup tinggi yang
menjadikan kandungan unsur Mn pada tanah ini menjadi tinggi
dibandingkan jenis tanah yang lain.
p. Penetapan SO4
Sulfur didalam tanah berasal dari pelapukan mineral, gas
belerang di atmosfer, dan dekomposisi bahan organik. Sulfur
tersedia bagi tanaman dalam bentuk SO4 dan bersifat mobil.
Tanaman menyerap belerang dari tanah dalam bentuk SO42-
(sulfat), tetapi sebagian diserap melalui daun sebagai SO2. Sulfat
akan direduksi didalam tanah yang tergenang sehingga menjadi
hidrogen sulfida (Gas H2S) dan belerang unsur itu sendiri. Metode
yang digunakan pada praktikum penetapan SO₄ tersedia yaitu
menggunakan metode spektrofotometer.
sampel tanah latosol diperoleh kadar SO₄ sebesar 220,59 ppm dan
termasuk harkat yang sangat tinggi. Hal ini dikarebakan tanah
latosol merupakan tanah mengalami pencucian dan pelapukan yang
intensif serta tanah latosol memilik pH rendah atau asam sehingga
banyak mengandung sulfur.
1. Sifat Kimia Tanah Grumosol

a. Penetapan Ph
69

sampel tanah grumosol nilai pH H 2 O 8,1 berharkat agak alkalis,
pH KCl 8 dengan harkat agak alkalis, dan pH NaF 9,1 yang
berharkat tidak mengandung amorf. Hal ini dikarenakan tanah
grumusol ini mengandung tipe lempung 2:1 mornmorilonit dan
termasuk tanah berkembang sehingga tidak mengandung amorf.
Selain itu tanah grumusol merupakan daerah dengan tanah yang
berasal dari batuan induk kapur dan tuffa vulkanik yang umumnya
bersifat basa sehingga tanah menghasilkan lokasi sampel pH yang
relatif basa atau alkalis.
Pada pengujian dengan KCl yang merupakan larutan pendesak
tanah dengan pH lebih kecil dibandingkan dengan H 2 O . Teori pH
aktual dengan pH potensial ini sesuai penerapannya dimana pada
pH aktual dengan menggunakan larutan H 2 O pada saat masuk ke
dalam tanah mengalami pertukaran dengn ion H⁺. dalam tanah dan
mengalami pendesakan sehingga menghasilkan ion H 2 O kembali
dengan pH yang ada. Sedangkan pH potensial, tanah dengan
menggunakan larutan KCl melakukan pertukaran H⁺. pada tanah
hingga terdesak keluar dan menghasilkan HCl dengan pH yang
dihasilkan lebih rendah dibandingkan dengan pH H 2 O .
b. Penetapan Redoks Potensial
kuantitas elektron dalam suatu system. Oksidasi-reduksi
aseptor elektron. Penetapan redoks potensial pada praktikum ini
menggunakan alat Eh meter dalam penghitungannya.
sampel tanah gumosol diperoleh nilai redoks poensial sebesar 252
mVolt dengan harkat tereduksi sedang. Hal ini dikarenakan tanah
grumosol merupakan tanah yang memiliki tipe lempung
montmorilonit (2:1) yang menyebabkan tanah ini memiliki sifat
70
mengembang apabila terkena air, mengkerut dan menjadi keras

apabila kering, dan menyebabkan tanah ini memiliki drainase yang
buruk. Selain itu dominasi liat pada tanah grumusol membuat
kapasitas pertukaran kation dan anion menjadi tinggi. sehingga
terjadinya reaksi reduksi pula antar ion dalam tanah.
c. Penetapan DHL
potensiometrik.
sampel tanah grumosol diperoleh nilai DHL sebesar 0,9504 dengan
harkat bebas garam. Hal ini dikarenakan tanah grumusol berasal
dari batuan induk vulkanik yang menyebabkan tanah grumusol
memiliki kadar garam yang rendah, sehingga tanah ini cocok untuk
berbagai macam tanaman.
d. Penetapan Bahan Organik
Bahan organik adalah sekumpulan beragam senyawa-senyawa
organik kompleks yang sedang atau telah mengalami proses
dekomposisi baik berupa humus hasil humifikasi. Metode yang
digunakan untuk menetapkan kadar bahan organik tanah di
sampel tanah grumosol diperoleh kadar C-Organik tanah grumusol
71
sebesar 0,4673 % dengan harkat sangat rendah dan kadar bahan

organik sebesar 11,9955 % dengan harkat tinggi. Hal ini tidak
sesuai dengan teori karena tanah grumosol merupakan tanah yang
mengandung liat yang tinggi yang didominasi oleh fraksi liat
montmorilonit dengan tipe lempung 2:1 yang bersifat mengembang
dalam kondisi basah, mengkerut dan keras dalam kondisi kering,
sehingga tanah grumusol mampu mengikat air dan menyimpan
bahan organik dalam tanah dengan baik hal ini bisa terjadi karena
faktor curah hujan yang tinggi yang mengakibatkan pelindian
(leaching) bahan organik dan unsur hara dalam tanah sehinga
kandungan C-organik dan bahan organiknya rendah.
e. Penetapan N-Tersedia
Nitrogen (N) merupakan salah satu unsur hara makro yang
sangat besar peranannya bagi pertumbuhan dan perkembangan
tanaman. Sumber utama nitrogen dalam tanah adalah bahan
organik, air hujan, hasil fiksasi N- simbiotik/non simbiotik, gunung
berapi dan pupuk buatan. Tanaman umumnya menyerap dalam
bentuk senyawa anorganik ( NH 4+ ¿¿, NO 2−¿ ¿, NO 3−¿ ¿). Metode
yang digunakan pada penetan N-tersedia yaitu metode kjeldahl.
sampel tanah grumosol, diperoleh nilai persen N-tersedia sebesar
0,0010% dan termasuk harkat sangat rendah. Hal ini bertentangan
dengan teori karena tanah grumusol tergolong tanah yang kaya
akan unsur hara karena mempunyai kapasitas tukar kation dan
kejenuhan basa yang tinggi. Hal ini bisa terjadi karena tanah
grumusol didominasi oleh fraksi liat montmorillonit yang tersebar
di setiap horisonnya dan bahan organik pada tanah grumusol
berkurang seiring bertambahnya kedalaman tanah. Selain itu faktor
pelindian karena sifat unsur N yang mobil serta penguapan juga
dapat menyebabkan rendahnya kadar N dalam tanah.
f. Penetapan Phosfor
72

asam dan basa.
sampel tanah grumosol diperoleh kadar P-tersedia dalam tanah
grumusol pada ketiga metode tersebut memiliki harkat yang sangat
rendah, yaitu dengan metode Olsen sebesar 2,7701 ppm, dengan
metode Birham sebesar 4,9623 ppm, dan kemampuan penyematan
P tanah (KPPT) sebesar 9,3245 ppm Perbedaan dari ketiga metode
ini yaitu disebabkan karena pengaruh dari masing-masing
pengekstrak yang digunakan oleh setiap metode. Pengekstrak
NH 4 F dan HCl yang ditambahkan pada kemampuan penyematan
P tanah (KPPT) akan lebih menaikkan pH tanah. Naiknya pH tanah
akan menyebabkan konsentrasi OH- (hidroksil) juga naik dan
bersaing dalam pertukaran ion. Selain itu, dengan penambahan
pengekstrak NH 4F dan HCl akan menyebabkan terbentuknya Fe-
atau Al-hidroksida, sehingga mengakibatkan banyak fosfor (P)
yang terlepas atau dibebaskan. Kemampuan penyematan P tanah
(KPPT) dapat digunakan pada tanah masam dan basa, sehingga
ketiga bentuk ion fosfor yang siap untuk diambil tanaman tersebut
dapat terbaca. Sedangkan, pengekstrak NaHCO3 pada metode
73
Olsen menyebabkan pH tanah menurun dan kadar P yang terbaca

tidak sebesar pada kemampuan penyematan P tanah (KPPT).
Berdasarkan data hasil pengamatan tersebut, diperoleh bahwa
metode Olsen memiliki nilai terendah dibandingkan dengan
metode Birham dan kemampuan penyematan P tanah (KPPT).
Hasil ini tidak dapat dijadikan sebagai tolak ukur mengingat
kemampuan penyematan P tanah (KPPT) lebih efektif dalam
menentukan P-tersedia daripada metode Olsen untuk sampel tanah
ini. Pengaruh gangguan dari parameter lain menyebabkan hasil dari
ketiga metode belum bisa dijadikan perbandingan efektifitas
penentuan P-tersedia
g. Penetapan K Tersedia
sampel tanah latosol diperoleh nilai K tersedia sebesar 0,1416 me
% dengan harkat rendah. Hal ini dikarenakan tanah latosol
merupakan tanah yang mengalami pelapukan dan pencucian
intensif serta tanah latosol memiliki tekstur lempung berpasir
ditambah dengan lokasi pengambilan sampel yang terletak
dikawasan gunung api mengakibatkan adanya tambahan material
74
baru berupa pasir yang didominasi pori makro dengan luas

permukaan yang kecil sehingga daya jerapnya rendah sehingga
KPK tergolong sedang yang mengakiatkan K-tersedia rendah yang
selain itu tanah latosol memilki kadar bahan organik yang rendah
dan sifat liat-hidro-oksida yang mengakibatkan kapasitas tukar
kation rendah sehingga ketersediaan kalium rendah.
h. Penetapan Na
dengan filter Na.
sampel tanah grumosol diperoleh nilai Na sebesar 0,4951 me %
dengan harkat sedang. Hal ini disebabkan karena tanah grumusol
merupakan tanah yang terbentuk dari batuan induk bertekstur halus
atau terdiri dari bahan-bahan yang sudah mengalami pelapukan
seperti batu kapur, napal, tuff, endapan aluvial dan abu vulkanik.
Komposisi tanah grumusol tergantung dari bahan batuan induknya
serta beberapa faktor luar yang dapat terjadi selama proses
pembentukan. Selain itu, Na dapat terlarut dalam air pH 6-7,
sedangkan tanah grumusol memiliki pH 8,1 yang mana pH
melebihi batas maksimum Na dapat terlarut dalam air, sehingga
kadar Na tersedia tidak terlalu tinggi atau berharkat sedang.
75
Karena kandungan Na yang sedang dan tidak terlalu rendah

atau tinggi menyebabkan grumusol dapat dijadikan sebagai lahan
persawahan. Pada musim penghujan dapat ditanami padi dan pada
saat musim kemarau biasanya ditanami tanaman palawija apabila
tidak mendapatkan irigasi yang cukup. Irigasi yang kurang
menyebabkan grumusol akan mengembang dan merekah yang
kemudian dapat merusak jaringan akar tanaman
i. Penetapan Ca dan Mg
metode titrasi.
sampel tanah grumosol diperoleh kadar Ca tanah sebesar 2,1419
me % dengan harkat rendah dan kadar Mg sebesar 0,1505 me %
dengan harkat sangat rendah. Hal ini tidak sesuai dengan teori
karena tanah grumusol tergolong tanah yang kaya akan unsur hara
karena mempunyai kapasitas tukar kation dan kejenuhan basa yang
tinggi. Selain itu lokasi pengambialan sampel juga berada pada
kondisi tanah yang berasal dari bahan induk kapur sehingga
seharusnya Ca dan Mg yang tersedia tinggi. Hal ini bisa terjadi
karena unsur Ca dan Mg yang bersifat mobil sehingga karena
76
faktor curah hujan yang tinggi dapat mudah tercuci dan hilang
yang menyebabkan kadar Ca dan Mg pada tanah rendah.
j. Penetapan KPK
sampel tanah grumosol diperoleh nilai KPK sebesar 11,9955 % me
dengan harkat rendah. Hal ii dikarenakan tanah grumosol memiliki
tipe lempung monmorilonit 2:1 yang didominasi pori mikro
sehingga memiliki kemampuan menyimpan air yang baik.
Rendahnya nilai KPK pada tanah ini bisa disebabkan karena proses
pencucian akibat curah hujan yang tinggi sehingga kandungan
bahan organiknya rendah.
k. Penetapan H⁺ Tertukar
sampel tanah latosol diperoleh nilai H⁺ sebesar 0,1452% dengan
harkat sangat kecil. Hal ini tidak sesuai teori dimana seharusnya
harkat H⁺ tanah latosol tinggi karena tanah latosol merupakan
tanah tua yang telah mengalami pelindihan lanjut sehingga terdapat
akumulasi Al dan Fe yang menyebabkan tanah masam sehingga
seharusnya H⁺ yang terkandung pun tinggi. Hal ini bisa terjadi
77
dikarenakan pada lokasi pengambialan sampel terdapat akumulasi

bahan-bahan lain akibat pelindian dari bagian atas.
l. Penetapan Aldd
sampel tanah grumosol diperoleh nilai Al dd sebesar 0 me %
dengan harkat sangat rendah. Hal ini menunjukan bahwa tidak
adanya Al³⁺ yang dapat dipertukarkan dalam tanah, kelarutan Al
yang sangat rendah ini, dapat menguntungkan tanaman, karena Al
dalam jumlah besar akan meracuni tanaman. Hal ini dikarenakan
ranah grumusol pada daerah tersebut merupakan tanah yang sudah
mengalami pelapukan lebih lanjut sehingga tanah ini memiliki
dominasi pori mikro dan bertekstur liat. Kondisi ini mengakibatkan
tanah tidak mudah tercuci. Selain itu pH tanah grumusol lebih
tinggi dibandingkan ketiga jenis tanah lainya, semakin tinggi nilai
pH makan kejenuhan Al semakin rendah dan Al³⁺ yang
dipertukarkan dalam tanah semakin kecil. Hal ini dikarenakan Al
dalam tanah akan bereaksi pada pH kurang dari 5 dan akan
mengendap atau tidak bereaksi saat pH netral.
m. Penetapan Fe
78

sampel tanah grumosol diperoleh nilai Fe sebesar 22,076% dan
tergolong dalam harkat tinggi. Hal ini tidak sesuai dengan
karakteristik tanah grumusol dimana tanah ini merupakan tanah
yang berasal dari pelapukan bahan induk kapur dan tuffa yang
memungkinkan tanah ini memiliki Ph netral sampai basa antara 7 –
8 dan memiliki sifat yang kering dan mudah pecah. Namun, karena
tanah grumusol terbentuk melalui proses terakumulasinya mineral
2:1 (smektit) dan proses mengembang dan mengerut yang terjadi
secara periodic dan membentuk slickenside atau relief miko gilgai
sehingga memungkinkan terjadi penggenangan dan akumulasi
bahan lain yang bisa menyebabkan kandungan Fe pada tanah ini
menjadi tinggi.
n. Penetapan Mn
memakai N H 4 Oac maupun ekstrak air.
sampel tanah grumosol diperoleh nilai Mn sebesar 46,8099 ppm
dan berharkat medium level. Hal ini dikarenakan lokasi
pengambialn sampel tanah berada pada kondisi adalah tanah yang
terbentuk dari batuan induk kapur yang telah mengalami pelapukan
lebih lanjut sehingga menyebabkan tidak terdapat aktivitas organik
di dalam tanah ini. Rendahnya bahan organik mengakibatkan
kandugan Mn menjadi lebih tinggi. harkat medium level di
79
akibatkan karena tanah ini didominasi pori mikro dengan pH yang

netral.
o. Penetapan SO4
Tanaman menyerap belerang dari tanah dalam bentuk SO42-
(sulfat), tetapi sebagian diserap melalui daun sebagai SO2. Sulfat
akan direduksi didalam tanah yang tergenang sehingga menjadi
hidrogen sulfida (Gas H2S) dan belerang unsur itu sendiri. Metode
sampel tanah grumosol diperoleh kadar SO₄ sebesar 130,923 ppm
dengan harkat rendah. Hal ini dikarenakan kandungan bahan
organik tanah grumosol rendah sehinga kadar SO₄ juga rendah
srlain itu tanah ini juga termasuk pH yang masam.
2. Sifat Kimia Tanah Rendzina

a. Penetapan Ph
dengan pH = - Log [H⁺]. Penetapan pH pada praktikum kali ini
sampel tanah rendzina diperoleh nilai pH H 2 O 7 berharkat netral,
pH KCl 6,23 dengan harkat agak masam, dan pH NaF 8 yang
berharkat tidak mengandung amorf. Hal ini dikarenakan lokasi
pengambilan tanah rendzina berada pada wilayah Tahura
80
menyebabkan tanah yang berbahan dasar karst (kandungan CaCO3

tinggi) mengalami timbunan bahan organik seperti seresah daun
dari rontokan pepohonan sehingga pH yang dihasilkan pun relatif
netral.
tanah dengan pH lebih kecil dibandingkan dengan H2O. Teori pH
pH aktual dengan menggunakan larutan H 2 O pada saat masuk ke
dalam tanah mengalami pertukaran dengn ion H⁺ dalam tanah dan
mengalami pendesakan sehingga menghasilkan ion H 2 O kembali
menggunakan larutan KCl melakukan pertukaran H⁺ pada tanah
dihasilkan lebih rendah dibandingkan dengan pH H 2 O .
sampel tanah Rendzina diperoleh nilai redoks potensial sebesar 246
rendzina berasal dari bahan induk kapur reduksi ion ion di dalam
tanah. Selain itu minimnya reaksi reduksi oksidasi pada tanah
rendzina akibat ketersediaan hara yang tidak terlalu banyak dan
pada lokasi pengambilan sampel tidak terlalu banyak bahan
organik yang menandakan sedikitnya aktivitas mikroorganisme di
tanah tersebut.
c. Penetapan DHL
81
potensiometrik.
sampel tanah rendzina diperoleh nilai DHL sebesar 0,019 dengan
harkat bebas garam. Hal ini dikarenakan tanah rendzina berasal
dari bahan induk kapur sehingga memiliki kadar garam yang kecil.
Selain itu tanah rendzina berada pada daerah yang bertopografi
bergelombang yang mengakibatkan terjadinya pencucian garam
sehingga daya hantar listriknya kecil. Oleh Karena itu, tanah
rendzina cocok untuk berbagai macam tanaman tanpa terjadinya
penghambatan pertumbuhan.
sampel tanah rendzina diperoleh kadar C-Organik sebesar 0,2175
% dengan harkat sangat rendah dan kadar bahan organik sebesar
0,375 % dengan harkat sangat rendah. Hal ini tidak sesuai dengan
teori dikarenakan tanah rendzina berasal dari batuan kapur yang
memiliki kandungan liat yang tinggi dan didominasi oleh pori
82
mikro sehingga tanah dapat mengikat air dan bahan organik secara
efektif, maka seharusnya kadar bahan organik dalam tanah
rendzina berharkat tinggi. Hal ini bisa terjadi karena lokasi
pengambilan tanah rendzina berada pada daerah bertopografi
bergelombang menyebabkan tanah mudah mengalami pencucian
oleh air hujan sehingga kandungan C-organik dan bahan organik
menjadi rendah. Selain itu adanya vegetasi penutup yang
mempengaruhi laju dekomposisi sehingga menyebabkan bahan
organiknya rendah.
Nitrogen merupakan hara makro utama yang sangat penting
untuk pertumbuhan tanaman. Unsur hara nitrogen berperan sebagai
penyusun semua protein, klorofil dan asam - asam nukleat, serta
berperan penting dalam pembentukan koenzim Metode yang
digunakan pada penetan N-tersedia yaitu metode kjeldahl.
sampel tanah rendzina diperoleh nilai persen N-tersedia sebesar
0,0086513% dan termasuk harkat sangat rendah. Hal ini sudah
sesuai teori karena tanah rendzina merupakan tanah yang
dihasilkan dari pelapukan bebatuan kapur yang miskin akan unsur
hara juga peka terhadap erosi. N berada di atas permukaan tanah
sehingga mudah tererosi. Selain itu nilai Eh yang rendah pada
tanah ini menyebabkan kondisi reduktif yang dimana berkaitan
erat dengan stabilitas oleh senyawa-senyawa besi dan mangan
sehingga kadar N nya rendah. Untuk meningkatkan kadar N dalam
tanah dapat dilakukan dengan cara pemupukan dengan pupuk N
dan penambahan bahan organik.
83

asam dan basa.
sampel tanah rendzina diperoleh kadar P-tersedia dalam tanah
rendzina menggunakan metode Olsen yaitu sebesar 3,0752 ppm
dengan harkat sangat rendah, menggunakan metode Birham yaitu
sebesar 4,273 ppm dengan harkat sangat rendah, dan kemampuan
penyematan P tanah (KPPT) yaitu sebesar 12,301 ppm dengan
harkat rendah. Perbedaan dari ketiga metode ini yaitu disebabkan
karena pengaruh dari masing-masing pengekstrak yang digunakan
oleh setiap metode. Pengekstrak NH 4F dan HCl yang ditambahkan
pada kemampuan penyematan P tanah (KPPT) akan lebih
menaikkan pH tanah. Naiknya pH tanah akan menyebabkan
konsentrasi OH −¿¿ (hidroksil) juga naik dan bersaing dalam
pertukaran ion. Selain itu, dengan penambahan pengekstrak NH 4F
dan HCl akan menyebabkan terbentuknya Fe−¿ ¿ atau Al-
hidroksida, sehingga mengakibatkan banyak fosfor (P) yang
terlepas atau dibebaskan.
Kemampuan penyematan P tanah (KPPT) dapat digunakan
pada tanah masam dan basa, sehingga ketiga bentuk ion fosfor
yang siap untuk diambil tanaman tersebut dapat terbaca.
Sedangkan, pengekstrak NaHCO 3F pada metode Olsen
menyebabkan pH tanah menurun dan kadar P yang terbaca tidak
84
sebesar pada kemampuan penyematan P tanah (KPPT). Pengaruh

gangguan dari parameter lain menyebabkan hasil dari ketiga
metode belum bisa dijadikan perbandingan efektivitas penentuan
P-tersedia.
sampel tanah rendzina diperoleh nilai K tersedia sebesar 0,54 me
% dengan harkat sedang. Hal ini disebabkan karena tanah rendzina
bertekstur lempung sehingga pada saat terjadi pencucian tanah
oleh air, unsur K dapat ditahan oleh koloid tanah sehingga unsur K
dalam tanah tidak mudah hilang. Semakin banyak koloid maka
semakin banyak kation yang dapat diserap dan kapasitas tukar
kation (KPK) juga semakin besar, sehingga ketersediaan K dalam
tanah juga meningkat. Selain itu ketersedian K dapat juga
dipengaruhi oleh pemupukan dan keberadaan Ca dan Mg didalam
tanah, yang dimana jika unsur Ca dan Mg rendah maka unsur K
akan menjadi tinggi begitu juga sebaliknya.
h. Penetapan Na
85

dengan filter Na.
sampel tanah rendzina diperoleh nilai Na sebesar 0,33 me %
dengan harkat sedang. Hal ini disebabkan karena tanah rendzina
merupakan merupakan tanah organik di atas bahan kapur yang
memiliki tekstur lempung seperti vertisol sehingga kemampuan
menahan air dan mengikat air tinggi . Selain itu harkat Na yang
sedang dipengaruhi oleh proses evaporasi air yang dimana akan
membuat garam-garam didalam tanah tertinggal dan menyebabkan
meningkatnya Na di dalam tanah. Tanah rendzina mengandung
sedikit unsur hara sehingga tanaman yang dapat tumbuh di tanah
rendzina adalah tanaman-tanaman keras semusim dan tanaman
palawija.
86

metode titrasi.
sampel tanah rendzina diperoleh kadar Ca sebesar 1,26 me %
dengan harkat sangat rendah dan kadar Mg sebesar 0,27 me %
dengan harkat sangat rendah. Hal ini tidak sesuai dengan teori
karena tanah rendzina merupakan tanah yang berasal dari
pelapukan batuan kapur sehingga memiliki kandungan Ca dan Mg
yang lebih tinggi dibandingkan tanah masam. Selain itu tanah
rendzina memiliki pH netral dan nilai KPK tinggi yang
menunjukkan bahwa Ca dan Mg dapat tersedia dalam kadar yang
tinggi. Namun, karena kondisi curah hujan yang tinggi pada lokasi
pengambilan sampel tanah mengakibatkan Mg menjadi tercuci dan
kadarnya dalam tanah menjadi berkurang. Ketersediaan K yang
tinggi juga mempengaruhi rendahnya kadar Ca pada tanah ini,
karena semakin tinggi unusur K maka semakin rendah unsur Ca
begitu pun sebaliknya.
j. Penetapan KPK
sampel tanah rendzina diperoleh nilai KPK 1,45 % me dengan
harkat sangat rendah. Hal ini dikarenakan sampel tanah yang
diambil berasal dari lapisan yang dalam sehingga mengandung
87
sedikit bahan organik dan tanah berada pada topografi yang miring
sehingga mudah mengalami pencucian. Kandungan bahan organik
di dalam tanah mempengaruhi nilai KPK, semakin tinggi
kandungan bahan organik maka nilai KPK juga akan semakin
tinggi.
+¿¿
sampel tanah rendzina diperoleh nilai H sebesar 1,158% dan
tergolong dalam harkat sangat kecil. Hal ini dikarenakan lokasi
pengambilan sampel berada di daerah lingkungan karst yang
memiliki kandungan CaCO 3 serta terdapat akumulasi bahan
organik atau humus di lokasi pengambilan sampel tanah
menyebabkan tingkat kemasaman tanah masih tergolong masih
sangat kecil dan pH relatif mendekati netral.
l. Penetapan Aldd
sampel tanah rendzina diperoleh nilai Al dd sebesar 0,0204 me %
88
dengan harkat sangat rendah. Hal ini dikarenakan tanah rendzina

memiliki nilai pH yang cenderung netral, dimana pada pH netral
dapat menyebabkan kadungan Al di dalam tanah rendah. Selain itu
penambahan bahan humat hasil dari dekomposisi bahan organik
juga mengakibatkan Al yang dapat dipertukarkan pada tanah
rendah.
m. Penetapan Fe
sampel tanah rendzina diperoleh nilai Fe sebesar 0,2875% dengan
harkat sangat rendah. Hal ini dikarenakan tanah rendzina berasal
dari pelapukan batuan kapur sehingga pH pada tanah ini yaitu basa
dan logam Fe tidak terakumulasi dengan baik pada tanah ini..
n. Penetapan Mn
89

sampel tanah rendzina diperoleh nilai Mn sebesar 41,314 ppm dan
memilki harkat berupa medium level. Hal ini dikarenakan adanya
pengolahan dengan penambahan pupuk yang teradi pada sampel
tanah rendzina. Selain itu proses reduksi ketika tanah bersifat basa
dapat menyebabkan peningkatan unsur Mn. Kondisi basa itulah
akan terjadi reduksi Mn4- yang berada dalam senyawa mangan
dioksida. Namun unsur Mn4- tidak bisa larut didalam tanah, yang
kemudian akan berubah menjadi Mn2+ yang mudah larut didalam
tanah. Tingkat kelarutan tersebutlah yang menyebabkan nilai Mn
pada tanah rendzina menjadi tinggi.
o. Penetapan SO4
Tanaman menyerap belerang dari tanah dalam bentuk SO 42−¿¿,
tetapi sebagian diserap melalui daun sebagai SO 2 . Sulfat akan
direduksi didalam tanah yang tergenang sehingga menjadi
hidrogen sulfida (Gas H 2 S ) dan belerang unsur itu sendiri. Metode
sampel tanah rendzina diperoleh kadar SO₄ sebesar 117,4788 ppm
dengan harkat rendah. Rendahnya kadar SO₄ pada tanah ini bisa
disebabkan karena pH yang cenderung netral sehingga kadar SO₄
rendah. Selain itu tanah ini meiliki permukaan yang luas yang
dapat mempengaruhi kadar SO₄ nya. Selain itu pada sampel tanah
terdapat banyak muatan negatif sehingga tidak dapat mengikat
sulfur.
3. Sifat Kimia Tanah Regosol
a. Penetapan Ph
90

sampel tanah rendzina diperoleh nilai pH H2O 7 berharkat netral,
pH KCl 6,23 dengan harkat agak masam, dan pH NaF 8 yang
berharkat tidak mengandung amorf. Hal ini dikarenakan lokasi
pengambilan tanah rendzina berada pada wilayah Tahura
menyebabkan tanah yang berbahan dasar karst (kandungan CaCO3
tinggi) mengalami timbunan bahan organik seperti seresah daun
dari rontokan pepohonan sehingga pH yang dihasilkan pun relatif
netral.
tanah dengan pH lebih kecil dibandingkan dengan H2O. Teori pH
pH aktual dengan menggunakan larutan H2O pada saat masuk ke
dalam tanah mengalami pertukaran dengn ion H+ dalam tanah dan
mengalami pendesakan sehingga menghasilkan ion H2O kembali
menggunakan larutan KCl melakukan pertukaran H+ pada tanah
dihasilkan lebih rendah dibandingkan dengan pH H2O.

91

sampel tanah regosol diperoleh nilai redoks potensial sebesar 221
rendzina memiliki porositas yang tinggi dikarenakan didominasi
pori makro sehingga aerasinya baik. Tanah yang aerasinya baik
akan mempunyai nilai redoks baik pula sehingga terjadi proses
reduksi di dalam tanah.
c. Penetapan DHL
potensiometrik.
sampel tanah regosol diperoleh nilai DHL sebesar 0,51456. Hal ini
dikarenakan tanah regosol memiliki pH 6,7 atau mendekati netral.
Selain itu tanah regosol berasal dari tanah alluvial serta memiliki
butiran yang cukup kasar hasil dari material erupsi gunung berapi
sehingga kandungan garam pada tanah ini cepat hilang. Selain itu
proses pelindian yang terus menerus mengakatkan penurunan nilai
salinitas yang artinya kandungan garam pada tanah regosol
berkurang.
92

sampel tanah regosol diperoleh kadar C-organik sebesar 0,97 %
dengan harkat sangat rendah dan kadar bahan organik sebesar 1,67
% dengan harkat sangat rendah. Hal ini sudah sesuai teori
dikarenakan tanah regosol bertekstur kasar yang didominasi fraksi
pasir sehingga memiliki banyak pori makro yang mengakibatkan
kemampuan mengikat air rendah dan proses dekomposisi dari sisa
tumbuhan maupun hewan menjadi terhambat serta lokasi
pengambialn tanah berada di sleman dimana kondisi tanahnya
berasal dari bahan induk abu vulkanik yang belum mengalami
pelapukan dan perkembangan lebih lanjut. Selain itu tanah regosol
didominasi frkasi pasir sehingga memungkinkan terjadinya proses
penguraian senyawa organik menjadi karbon dioksida dan air oleh
bakteri yang dapat mengakibatkan kandungan C-organik dan bahan
organiknya dalam tanah menjadi rendah.
Nitrogen merupakan hara makro utama yang sangat penting
untuk pertumbuhan tanaman. Unsur hara nitrogen berperan sebagai
penyusun semua protein, klorofil dan asam - asam nukleat, serta
berperan penting dalam pembentukan koenzim Metode yang
digunakan pada penetan N-tersedia yaitu metode kjeldahl.
sampel tanah regosol, diperoleh nilai persen N-tersedia sebesar
0,0016% dan termasuk harkat sangat rendah.. Hal ini dikarenakan
tanah latosol merupakan tanah yang mengalami pelapukan intensif
dan sangat mudah tercuci, sehingga terjadi pelindian kation-kation
93
hara dan bahan organik yang menjadikan tanah ini mempunyai

kapasitas tukar kation dan kandungan hara yang rendah.
asam dan basa.
sampel tanah regosol diperoleh kadar P-tersedia dalam tanah
regosol menggunakan metode Bray yaitu sebesar 1,986 ppm
dengan harkat sangat rendah, menggunakan metode Birham yaitu
sebesar 3,2397 ppm dengan harkat sangat rendah pula, dan
kemampuan penyematan P tanah (KPPT) yaitu sebesar 19,839 ppm
dengan harkat sedang. Perbedaan dari ketiga metode ini
disebabkan karena pengaruh dari masing-masing pengekstrak yang
digunakan oleh setiap metode. Larutan pengekstrak yang
digunakan pada metode Bray dan kemampuan penyematan P tanah
(KPPT) sama, namun pada kedua metode tersebut menghasilkan
kadar P-tersedia dalam tanah regosol yang sangat berbeda. Hal
tersebut disebabkan karena konsentrasi larutan P standarnya
berbeda. Pada metode Bray, konsentrasi larutan P standar yang
digunakan yaitu sebesar 50 ppm dan 5 ppm. Sedangkan pada
94
kemampuan penyematan P tanah (KPPT), konsentrasi larutan P

standar yang digunakan yaitu sebesar 100 ppm dan 20 ppm.
Pengekstrak NH 4 F dan HCl serta larutan P standar yang
ditambahkan pada kemampuan penyematan P tanah (KPPT) akan
lebih menaikkan pH tanah yang menyebabkan konsentrasi OH-
(hidroksil) juga naik dan bersaing dalam pertukaran ion.
Kemampuan penyematan P tanah (KPPT) dapat digunakan pada
tanah masam dan basa, sehingga ketiga bentuk ion fosfor yang siap
untuk diambil tanaman tersebut dapat terbaca. Sedangkan,
pengekstrak NH 4 F dan HCl serta larutan P standar yang
ditambahkan pada metode Bray menyebabkan pH tanah menurun
dan kadar P-tersedia yang terbaca tidak sebesar pada kemampuan
penyematan P tanah (KPPT).
sampel tanah regosol diperoleh nilai K tersedia sebesar 0,992 me
% dengan harkat tinggi. Hal ini tidak sesuai dengan teori karena
tanah regosol memiliki kandungan pasir yang tinggi sehingga
didominasi oleh pori makro yang mudah terjadi pencucian dan
95
mengakibatkan ketersediaan K dalam tanah rendah. Namun, karena

lokasi pengambilan sampel tanah regosol berada di Wedomartani
dengan kondisi lahan yang sudah sering dilakukan pengolahan
tanah sehingga kondisi tanah dapat diatur sedemikian rupa agar
tanah dapat digunakan untuk kegiatan pertanian secara efektif.
Tingginya ketersediaan K dalam tanah akan membantu proses
fotosintesis untuk pertumbuhan tanaman.
h. Penetapan Na
dengan filter Na.
sampel tanah regosol diperoleh nilai Na sebesar 0,993 me %
dengan harkat tinggi. Hal ini tidak sesuai dengan teori karena
tanah regosol merupakan tanah hasil dari peristiwa vulkanisme
gunung berapi yang belum banyak mengalami perkembangan
profilnya sehingga kadar Na tersedia seharusnya berharkat sedang
atau tidak tinggi. Akan tetapi, tanah regosol yang digunakan untuk
sampel berlokasi di Wedomartani yang memiliki kondisi lahan
sudah sering dilakukan pengolahan tanah atau pernah terjadi
penambahan Na dari proses pemupukan dan juga karena tanah
regosol memiliki pH 6,7 dimana pada pH 6-7 Na dapat terlarut
dalam air sehingga Na dapat diserap dalam tanah. Hal ini yang
menyebabkan nilai Na tersedia pada sampel tanah regosol menjadi
tinggi.
96
metode titrasi.
sampel tanah regosol diperoleh kadar Ca sebesar 0,237 me %
dengan harkat sangat rendah dan kadar Mg sebesar 0,158 me %
dengan harkat sangat rendah. Hal ini dikarenakan itu tanah regosol
memiliki pH kurang dari 7 menyebabkan kandungan Ca dan Mg
sedikit tersedia, karena Ca dan Mg akan tersedia tinggi pada pH 7-
7,5. Tanah regosol juga memiliki nilai kpk yang rendah sehingga
kemampuan menjerap kation-kation Ca dan Mg juga rendah.
Selain itu lokasi pengambilan sampel tanah regosol berlokasi di
Wedomartani dengan kondisi lahan berasal dari kegiatan vulkanik
gunung berapi, sehingga memiliki kadar kapur yang lebih rendah
dibandingkan dengan tanah yang berasal dari pelapukan batuan
kapur.
j. Penetapan KPK
97

sampel tanah regosol diperoleh nilai KPK sebesar 0,269 % me dan
memiliki harkat sangat rendah. Hal ini dikarenakan tanah regosol
merupakan tanah pasir yang didmoniasi pori mikro yang
mengakibatkan kemampuan menahan airnya rendah sehingga tanah
mudah tercuci dan pertukaran kation di dalam tanah menjadi
rendah. Selain itu kandungan bahan organik tanah regosol rendah,
semakin rendah kandungan bahan organik, nilai KPK juga semakin
rendah.
sampel tanah regosol diperoleh nilai H +¿¿ 0,189 % yang tergolong
dalam harkat sangat kecil atau dalam arti memiliki tingkat
kemasaman yang rendah. Hal ini dikarenakan lokasi sampel berada
di lingkungan gunung api yang aktif akibatnya tanah selalu
mengalami pembaruan sehingga tanah tersebut belum mengalami
pelindihan yang dapat memicu H +¿¿ dalam tanah teroksidasi yang
berakibat pada kemasaman tanah.
Tanah dengan harkat ini memiliki keuntungan bagi tanaman
karena tergolong subur karena unsur yang dibutuhkan masih
tersedia dan belum teroksidasi atau mengalami pelindihan sehingga
tanah ini perlu dijaga agar tidak mengalami pelindihan yang
98
berlebihan sehingga kandungan H +¿¿ dalam tanah tidak mudah

teroksidasi menjadi masam yang dapat berpengaruh pada tanaman.
l. Penetapan Aldd
sampel tanah regosol diperoleh nilai Al dd sebesar 0 me % dengan
harkat sangat rendah. Hal ini bertentangan dengan teori, karena
pengambilan sampel tanah regosol berlokasi di Wedomartani yang
merupakan tanah yang berasal dari endapan gunung merapi yang
belum mengalami pelapukan lebih lanjut, sehingga tekstur yang
terbentuk masih kasar memiliki pori makro dan merupakan tanah
dengan dominasi pasir, hal ini menyebabkan tanah akan mudah
mengalami pencucian, sehingga kelarutan nilai aldd akan
bertambah seiring dengan bertambahnya kelarutan Al dalam tanah.
Selain itu tingginya curah hujan juga akan menambah aktivitas
pencucian, sehingga Al yang dapat dipertukarkan dalam tanah juga
akan semakin bertambah.
m. Penetapan Fe
99

sampel tanah regosol diperoleh nilai Fe sebesar 20,24% dengan
harkat tinggi. Hal ini tidak sesuai dengan teori dimana tanah
regosol merupakan tanah yang berasal dari kegiatan vulkanik
sehingga tanah ini memiliki Ph netral – basa yang memungkinkan
sedikitnya kandungan Fe pada tanah ini. Hal ini bisa terjadi karena
tanah ini memiliki tekstur kasar yang bisa menyebabkan unsur hara
makro pada tanah ini mudah tercuci sehingga kandungan Fe akan
meningkat dan mengikat kandungan hara makro. Selain itu, sampel
tanah yang diambil pada penelitian ini berasal dari Kebun
Wedomartani, Sleman yang dimana telah dilakukan pengolahan
yang cukup intensif pada lahannya. Dalam proses pengolahan,
kegiatan penggenangan bisa menyebabkan kandungan Fe
meningkat seiring dengan menurunnya nilai pH dan Eh karena
terjadi proses reduksi dimana oksigen yang ada di dalam pori tanah
diisi dengan air.
n. Penetapan Mn
sampel tanah regosol diperoleh nilai Mn sebesar 18,46 ppm dengan
harkat medium level. Hal ini dikarenakan sampel tanah regosol
yang digunakan berasal dari endapan oleh vulkanik pada gunung
merapi dan belum adanya pelapukan lebih lanjut sehingga didapati
harkat yang medium level pada kandungan Mn. Namun sebaliknya
100
jika tanah telah mengalami pelapukan yang lebih lanjut maka

kandungan Mn di dalam tanahnya akan semakin tinggi. Selain itu
pengaruhi pengolahan tanah yang terjadi secara intensif juga dapat
mempengaruhi ketersedian Mn didalam tanah.
Faktor Eh pada tanah regosol yang dimana menyebabkan tanah
menjadi tereduksi sedang, sehingga menyebabkan Mn aka n
terlarut menjadi Mn²⁺ dan jika berlangsung secara terus menerus
akan mengalami pengendapan yang menyebabkan tanah regosol
memiliki kadar Mn dengan harkat medium.
o. Penetapan SO4
2−¿¿
Tanaman menyerap belerang dari tanah dalam bentuk SO 4 ,
tetapi sebagian diserap melalui daun sebagai SO 2 . Sulfat akan
direduksi didalam tanah yang tergenang sehingga menjadi
hidrogen sulfida (Gas H 2 S ) dan belerang unsur itu sendiri. Metode
sampel tanah regosol diperoleh kadar SO₄ sebesar 163 ppm
dengan harkat sedang hingga tinggi. Tinginya kadar SO₄ ini
disebabkan sampel tanah regosol yang digunakan berasal dari
endapan vulkanik pada gunung Merapi yang belum mengalami
pelapukan lebih lanjut dan sudah mengalami pengolahan secara
intensif atau terus-menerus serta pengaruh pemupukan yang
menggunakan pupuk dengan kandungan sulfur. Selain itu tingginya
kontribusi sulfur dari udara atau atmosfer dan air hujan
menyebabkan tingginya ketersedian sulfur didalam tanah.
Pengaruh tekstur pasiran oleh tanah regosol juga dapat
meningkatkan kandungan SO₄ didalam tanah. Oleh karena sulfur
101
yang dapat diserap oleh tanaman dalam bentuk sulfat SO 42−¿¿ dan
hanya sebagian kecil sulfur dalam bentuk gas SO, maka tanaman
menyerap langsung SO₄ dari tanah dan atmosfer.
4. Mengetahui Tingkat Kematangan Gambut

Gambut merupakan sisa timbunan tumbuhan yang telah mati
dan diuraikan oleh bakteri aerobik dan anaerobik. Berdasarkan tingkat
kematangan, gambut diklasifikasikan ke dalam 3 kelas yaitu fibrik
atau gambut mentah (dengan kandungan serat tinggi atau > 66 %),
hemik atau setengah matang dengan kandungan serat sedang (33-66
%), dan saprik atau gambut matang dengan kandungan serat < 33 %.
Metode yang digunakan pada praktikum kematangan gambut yaitu
menggunakan metode von post, yang dimana prinsip kerjanya yaitu
cengan cara mengambil sampel tanah gambut dengan segenggam
tangan kemudian diperas dengan menggunakan telapak tangan, lalu
serat gambut yang tertinggal di telapak tangan kemudian diamati dan
dikelompokkan berdasarkan skala humifikasi von post. Dengan
adanya metode von post, dapat diketahui bahwa tingkat kematangan
fibrik (mentah) yaitu jika apabila kandungan liat yang tertinggal pada
telapak tangan setelah melakukan pemerasan lebih dari ¾. Tingkat
kematangan hemik (setengah matang) yaitu apabila serat yang
tertinggal setelah melakukan pemerasan kurang dari ¾ sampai dengan
lebih dari ¾. Tingkat kematangan saprik (matang) yaitu apabila
kandungan serat tertinggal kurang dari ¼ .
Berdasarkan data hasil praktikum yang telah dilakukan bahwa
tanah gambut eceng gondok memiliki tingkat kematangan gambut H-7
hemik, sedangkan gambut semak belukar memiliki tingkat
kematangan H-4 fibrik. Pada gambut eceng gondak memiliki tingkat
kematangan lebih matang daripada gambut semak belukar. Hal ini
dikarenakan pada gambut eceng gondak yang digunakan berasal dari
Rawa Pening, yang dimana pada daerah itu termasuk kaya akan
102
nutrien sehingga mendukung pertumbuhan mikroorganismenya. Jika

diperhatikan secara geografis daerah tersebut terdapat cekungan dan
selalu tergenang oleh air sehingga akan mempercepat proses
dekomposisi bahan organiknya dan memperlancar aktivitas
mikroorganisme yang ada di dalamnya dalam membantu pada
perombakan bahan organiknya, sehingga menyebabkan eceng gondok
ini dapat mengandung lebih banyak hemiselulose daripada selulose.
Namun sebaliknya pada gambut semak belukar justru malah
lebih cenderung banyak selulosenya daripada hemiselulose sehingga
menyebabkan gambut semak belukar tingkat kematangannya lebih
rendah dibandingkan dengan gambut eceng gondok. Pengaruh lainnya
mengapa gambut semak belukar leih rendah kemantangannya
disebabkan oleh gamut semak belukar diselimuti oleh banyak lignin
yang mengakibatkan perombakan tidak berjalan normal atau terjadi
secara sempurna dan perombakan yang dibutuhkan dalam jangka yang
Panjang.
BAB V
KESIMPULAN
A. Penetapan pH
Berdasarkan hasil pengamatan penetapan pH tanah dapat disimpul
kan bahwa nilai pH tanah latosol yaitu pH H2O sebesar 6,7 dengan harkat
netral (menurut PPT) dan medium (menurut London), pH KCl sebesar 6,4
dengan harkat rendah dan pH NaF sebesar 10,6 dengan harkat sangat
tinggi. Kemudian Nilai pH tanah grumusol yaitu pH H 2O sebesar 8,1
dengan harkat agak alkalis (menurut PPT), pH KCl sebesar 8 dengan
harkat agak alkalis, dan pH NaF sebesar 9,1 dengan harkat tidak ada.
Selanjutnya untuk nilai pH tanah rendzina yaitu pH H2O sebesar 7
dengan harkat netral (menurut PPT) dan medium (menurut London), pada
pH KCl sebesar 6,23 sedangkan pada pH NaF sebesar 8 dengan harkat
tidak ada. Sedangkan nilai pH tanah regosol yaitu pH H2O sebesar 6,7
dengan harkat netral (menurut PPT) dan medium (menurut London), pH
KCl sebesar 6,4, dan pH NaF sebesar 9,1 dengan harkat tidak ada.
B. Penetapan Eh
Berdasarkan hasil pengamatan penetapan Eh tanah dapat disimpulk
an bahwa nilai Eh tanah latosol sebesar 221 mV dengan harkat tereduksi
sedang, nilai Eh tanah grumusol sebesar 252 mV dengan harkat tereduksi
sedang, Nilai Eh rendzina sebesar 246 mV dengan harkat tereduksi
sedang, dan yang terakhir yaitu Nilai Eh tanah Regosol sebesar 221 mV
dengan tereduksi sedang.
C. Penetapan DHL
Berdasarkan hasil pengamatan penetapan DHL tanah dapat disimpulka
n bahwa nilai DHL tanah latosol sebesar 0,51456 ms/cm dengan harkat
bebas garam, nilai DHL tanah grumusol sebesar 0,9054 ms/cm dengan
harkat bebas garam, nilai DHL tanah rendzina sebesar 0,019 ms/cm
103
dengan harkat bebas garam, dan yang terakhir yaitu nilai DHL tanah
regosol sebesar 1,2864 ms/cm dengan harkat bebas garam.
D. Penetapan C-organik
kan bahwa nilai C organik tanah latosol sebesar 11,089 % dengan harkat
sangat tinggi (menurut PPT) dan bahan organik sebesar 19,1189 % dengan
harkat tinggi (menurut London JR). Kemudian untuk nilai C-organik
tanah grumosol sebesar 0,4673 % dengan harkat sangat rendah (menurut
PPT) dan penetapan bahan organik sebesar 0,8056 % dengan harkat sangat
rendah (menurut London JR)
Selanjutnya untuk Nilai C-organik tanah rendzina sebesar 0,2175
% dengan harkat sangat rendah dan penetapan bahan organik sebesar
0,375 % dengan harkat sangat rendah (menurut PPT). Sedangkan nilai C-
organik tanah regosol sebesar 0,97 % dengan harkat sangat rendah
(menurut PPT) dan bahan organik sebesar 1,67 % dengan harkat sangat
rendah (menurut London).
E. Penetapan N tersedia
kan bahwa nilai N tersedia tanah latosol sebesar 0,0016 % dengan harkat
sangat rendah, nilai N tersedia tanah grumusol sebesar 0,0010 me %
dengan harkat sangat rendah, nilai N tersedia tanah rendzina sebesar
0,00864 me % dengan harkat sangat rendah, dan yang terakhir yaitu nilai
N tersedia tanah regosol sebesar 0,0042 me % dengan harkat sangat
rendah.
F. Penetapan Phosphor
kan bahwa nilai Phosphor tanah latosol metode Bray sebesar 2,259 ppm
104
dengan harkat sangat rendah (menurut PPT) dan rendah (menurut London
JR), metode Birham sebesar 3,9497 dengan harkat sangat rendah dan
KPPT sebesar 12,4906 ppm dengan harkat rendah. Kemudian untuk nilai
Phosphor tanah grumusol metode Olsen sebesar 2,7876 ppm dengan
harkat sangat rendah, metode Birham sebesar 4,9078 ppm dengan harkat
sangat rendah dan metode KPPT sebesar 9,4339 ppm dengan harkat
rendah.
Selanjutnya nilai Phosphor tanah grumusol metode Olsen sebesar
3,0752 ppm dengan harkat sangat rendah, metode Birham sebesar 4,273
ppm dengan harkat sangat rendah dan metode KPPT sebesar 12,301 ppm
dengan harkat rendah. Sedangkan nilai Phosphor tanah regosol metode
Bray sebesar 1,986 ppm dengan harkat sangat rendah, metode Birham
sebesar 3,2397 ppm dengan harkat sangat rendah dan KPPT sebesar
19,839 ppm dengan harkat sedang.
G. Penetapan K tersedia
kan bahwa nilai K tersedia tanah latosol sebesar 0,1416 me % dengan
harkat rendah (menurut PPT dan London JR), nilai K tersedia pada tanah
grumusol sebesar 0,5529 me % dengan harkat sedang (menurut PPT dan
London JR), nilai K tersedia tanah rendzina sebesar 0,543 me % dengan
harkat sedang (menurut PPT dan London JR), dan yang terakhir yaitu nilai
K tersedia tanah regosol sebesar 0,992 me % dengan harkat tinggi
(menurut PPT dan London JR).
H. Penetapan Na
kan bahwa nilai Na tanah latosol sebesar 0,94 me % dengan harkat tinggi,
nilai Na tanah grumusol 0,4951 ppm dengan harkat sedang. Nilai Na tanah
rendzina sebesar 0,33 me % dengan harkat rendah, dan yang terakhir yaitu
nilai Na tanah regosol sebesar 0,993 me % dengan harkat tinggi.
105
I. Penetapan Ca dan Mg
Berdasarkan hasil pengamatan penetapan pH tanah dapat disimpulkan
bahwa nilai Ca dan Mg tanah latosol yaitu Ca sebesar 1,0339 me %
JR) dan Mg sebesar 0,0348 me % dengan harkat sangat rendah (menurut
PPT) dan rendah (menurut London JR). Kemudian untuk nilai Ca dan Mg
tanah grumosol diperoleh kadar Ca yaitu 2,1419 me % dengan harkat
rendah (menurut PPT dan Landon JR) dan kadar Mg pada grumusol yaitu
0,1505 me % dengan harkat sangat rendah (menurut PPT) dan harkat
rendah (menurut Landon, JR).
Selanjutnya Nilai Ca dan Mg tanah rendzina yaitu Ca sebesar 1,26%
JR) dan Mg sebesar 0,27% dengan harkat sangat rendah (menurut PPT)
dan rendah (menurut London JR). Dan untuk Nilai Ca dan Mg tanah
regosol yaitu Ca tanah regosol sebesar 0,237 me % dengan harkat rendah
(menurut PPT) dan rendah (menurut London JR) dan penetapan Mg
sebesar 0,158 me % dengan harkat sangat rendah (menurut PPT) dan
rendah (menurut London JR).
J. Penetapan KPK
kan bahwa nilai KPK tanah latosol sebesar 6,65 me % dengan harkat
rendah (menurut PPT dan London JR), nilai KPK tanah grumusol sebesar
11,9955 me % dengan harkat rendah (menurut PPT dan London), nilai
KPK tanah rendzina sebesar 0,00145 me % dengan harkat rendah, dan
yang terakhir yaitu nilai KPK tanah regosol sebesar 0,269 me% dengan
harkat sangat rendah
K. Penetapan H+ tertukar
106

kan bahwa nilai H+ tertukar tanah latosol sebesar 0,1452 me % dengan
harkat sangat rendah, nilai H+ tertukar tanah grumusol sebesar 0,1363 me
% dengan harkat sangat rendah, nilai H+ tertukar tanah Rendzina sebesar
1,158 me % dengan harkat rendah, dan yang terakhir nilai H + tertukar
tanah regosol sebesar 0,189 me % dengan harkat sangat rendah.
L. Penetapan Al dd
bahwa nilai Al dd tanah latosol sebesar 0,17 me % dengan harkat sangat
rendah (menurut PPT) dan rendah (menurut London JR), nilai Al dd tanah
grumusol sebesar 0 me % dengan harkat sangat rendah (menurut PPT) dan
rendah (menurut London JR), nilai Al dd tanah rendzina sebesar 0,0204
me % dengan harkat sangat rendah (menurut PPT) dan rendah (menurut
London JR), dan yang terakhir nilai Al dd tanah regosol sebesar 0 me %
JR).
M. Penetapan Fe
kan bahwa nilai Fe tanah latosol sebesar 26,54 ppm dengan harkat sangat
tinggi, nilai Fe tanah Grumusol sebesar 22,076 ppm dengan harkat tinggi,
nilai Fe tanah rendzina sebesar 0,2875 ppm dengan harkat sangat rendah,
dan yang terakhir nilai Fe tanah regosol sebesar 20,24 ppm dengan harkat
tinggi.
N. Penetapan Mn
bahwa nilai Mn sebesar tanah latosol 48,5822 ppm dengan harkat sangat
tinggi, nilai Mn tanah grumusol sebesar 46,8099 ppm dengan harkat
tinggi, nilai Mn tanah rendzina sebesar 41,314 ppm dengan harkat medium
107
level, dan yang terakhir yaitu nilai Mn tanah regosol sebesar 18,46 ppm
dengan harkat medium level.
O. Penetapan SO4
bahwa nilai SO4 tanah latosol sebesar 220,59 ppm dengan harkat tinggi,
nilai SO4 tanah grumusol sebesar 130,9238 ppm dengan harkat sedang,
Nilai SO4 tanah rendzina sebesar 117,4788 ppm dengan harkat sedang, dan
yang terakhir nilai SO4 tanah regosol sebesar 163 ppm dengan harkat
sedang.
P. Kematangan Gambut
Berdasarkan hasil pengamatan diperoleh kematangan gambut
berupa eceng gondok cairan terperas adalah bahan gambut dan sisa
perasan berwarna coklat tua berserat sedikit dengan tahap perombakan
H-7 hemik (setengah matang). Sedangkan kematangan gambut berupa
semak belukar cairan terperas kental dan sisa perasan berwarna coklat
sedikit berserat dengan tahap perombakan H-4 fibrik (mentah).
DAFTAR PUSTAKA
Adi. 1997. Penentuan Zonasi Tataguna Air Tanah. Kabupaten Bantul
Afandie Rosmarkam dan Nasih Widya Yuwono. 2002. Ilmu Kesuburan Tanah.
Kanisius. Yogyakarta
Barber, S. A. 1984. Soil Chemistry and The Availability of Plant Nutrients.
America Society of Agronomy. 22 hal.
Barker A.V. and D.J. Pilbeam. 2007. Handbook of Plant Nutrition. CRC Press. p.
632.
Bassett, J., R.C. Denny., G.H. Jeffrey dan J. Mendham. 1994. Buku Ajar Vogel:
Kimia Analisis Kuantitatif Anorganik. Edisi ke – 4. Terjemahan A.H.
Pudjaatmaka dan L. Setiono. Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta.
Brady, N.C. 1984. The Nature and Properties of Soils. Ninth Edition. Mac Millan
Publishing Company, New York
Brady, N. C dan Ray R. Weil. 2008. The Nature and Properties of Soil. Pearson
Das, Braja M. 1995. Mekanika Tanah 1. Erlangga. Jakarta.
Dianawati N, Sugiarso RD. 2015. Penentuan Kadar Besi Selama Fase
Pematangan Padi Menggunakan Spektrofotometer UV-Vis. Jurnal Sains dan
Seni ITS. 4(2): 35-38.
Ginting, R. Razali dan Zukifli, N. 2013. Jurnal Agroteknologi. Pemetaan Status
Unsur Hara C-Organik dan Nitrogen Metode Kejdhal. 1 (4): 1315
Hakim, N., Y.M. Nyakpa, M.A. Lubis, G.S. Nogroho, Saul R.M., Diha A.M.,
Hong B.G., dan Bailey H.H., 1986. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Universitas
Lampung. Lampung
Hanafiah, K.A, 2005. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Jakarta: PT. Raja Grafindo
Persada.
Hanafiah, K. A. 2012. Dasar–Dasar Ilmu Tanah. PT Raja Grafindo Persada.
Jakarta
Hardiyatmo, H. C. 1992. Mekanika Tanah I. Jakarta: PT. Gramedia Pustaka
Utama.
Hasibuan, A. S. Z. (2015). Pemanfaatan bahan organik dalam perbaikan
beberapa sifat tanah pasir Pantai Selatan Kulon Progo. Planta Tropika
Journal of Agro Science, 3(1), 31–40.
Henry D. Foth. 1994. Dasar-dasar Ilmu Tanah. Jakarta: Erlangga.
108
Hendayana, Sumar. 1995. Kimia Analitik Instrumen. Semarang: IKIP Semarang
Press.
Islami, T. dan W. H. Utomo, 1995. Hubungan Tanah, Air dan Tanaman. IKIP
Semarang Press, Semarang.
Jones, U.S. 1979. Fertilizers and Soil Fertility. Reston Publ.Co. Virginia:264.
Ali, Kemas. 2005. Dasar - Dasar Ilmu Tanah. Jakarta: PT. Raja. Grafindo
Persada. Agromedia, Redaksi. 2007. Petunjuk Pemupukan.
Kyuma, K. 2004. Paddy Soil Science. Kyoto University Press and Trans Pasific
Press, Tokyo and Melbourne. Yoshida, T. 1978. Mictobial Metabolism In Rice
Soil. In: E. A. Paul and A.D Maclaen (eds). Soil and Rice. Los Banos, Laguna:
The Internasional Rice Institute. 445-465p. Tan, K. H., 1982. Principles of Soil
Chemistry. Marcel Dekker, Inc., New York.
Mellanby, K. 1967. Pesticide and Pollution. Collins, London.
Mass, A. 1996. Ilmu Tanah dan Pupuk. Akademi Penyuluh Pertanian (APP).
Yogyakarta.
Novizan. 2002. Petunjuk Pemupukan Yang Efektif. Agromedia Pustaka. Jakarta.
Nurhani Utami dan Sri Handayani. 2005. Sifat kimia entisol pada sistem
pertanian. UGM
Okajima, H.1975. The Physiology of Iron and Manganese in Plant dalam the
Significance of Minor Element on Plant Physiology :1-29.
Paverill, Dkk. 2001. Soil Analysis An Interpretation Manual. CSIRO. Australia
Plaster, E.J. 1992. Soil Science and Management. Canada
Prasetyo, B. H., 2007. Perbedaan Sifat-sifat Tanah Vertisol dari Berbagai Bahan
Induk. Jurnal Ilmu-ilmu Pertanian Indonesia. Vol. 9, No. 1, Hal 20-3
Rafi'i, S. 1990. Ilmu Tanah. Angkasa. Bandung. 84 Hal.
Rosmarkam, A dan N. W. Yuwono. 2002. Ilmu Kesuburan Tanah. Kanisius,
Jogyakarta.
Sani. 2011. Pembuatan Karbon Aktif dari Tanah Gambut. Jurnal Teknik Kimia
(5) 2
Soil Survey Staff. 2003. Kunci Taksonomi Tanah. Pusat Penelitian Tanah dan
Agroklimat, Balai Penelitian dan Pengembangan Pertanian, Bogor.
Suharjo. Alif Noor Anna& Kuswaji Dwi Priyono. 2004. Proses Geomorfologi
Daerah Solo Jateng. Laporan Penelitian Fundamental.
109
Sutedjo, M. 1987. Pupuk dan Cara Pemupukan. Jakarta: Rineka Cipta.
Sutedjo, M. M. 1995. Pupuk dan Cara Pemupukan. Rineka Cipta. Jakarta.
Sutiyoso, Y. 2006. Hidroponik Ala Yos. Penebar Swadaya. Jakarta.
Suriadikarta, D.A., dan Mas Teddy Sutriadi. 2007. Jenis – Jenis Lahan Berpotensi
Untuk Pengembangan Pertanian Di Lahan Rawa. Balai Penelitian Tanah
Bogor, Jurnal Litbang Pertanian, 26(3). Hal.115-122.
Tan, K.H. 1982. Principle of Soil Chemistry. Marce; Dekker Inc. New York.
Topan. 2007. Cara Tepat Pemupukan Tanaman. Agromedia Pustaka. Jakarta.
Tisdale, S.L., W.L. Nelson and J.D. Beat. 1985. Soil Fertility and Fertilizers. Mc
Macmillan Co. New York.
Tisdale, S. L, Nelson,W.L. And Beaton,J.D. 1985. Soil Fertility and Fertilizers
4th-ed MacMillan Publ.Co. New York :372-377;484-499.
Utami, 2009. Kajian Sifat Fisik, Sifat Kimia dan Sifat Biologi Tanah Paska
Tambang Galian C Pada Tiga Tipe Penutupan Lahan. Skripsi.
Wibowo, H. 2010. Laju Infiltrasi pada lahan gambut yang dipengaruhi air tanah
(study kasus Sei Raya dalam Kecamatan Sei Raya Kabupaten Kubu Raya).
Jurnal Belian, 9 (1): 90 – 103.
Widowati, W. 2008. Efek Toksik Logam Pencegahan dan Penanggulangan
Pencemaran. Yogyakarta: Penerbit Andi.
110
LAMPIRAN
DAFTAR HARKAT
Tabel 1. Harkat Kegaraman Tanah
DHL Jenuh (mS/cm-1) Harkat Total Garam (mg/L)
0-2,0 Bebas garam <0.15
2,0-8,0 Agak garaman 0.15 - 0.35
8,0-15,0 Garaman 0.35 - 0.65
>15,0 Sangat Garaman >0.65
Tabel 2. Harkat Redoks Potensial

Tipe Tanah Redoks Potensial (mV)
Teraerasi (drainase baik) +700 sampai +500
Tereduksi sedang +400 sampai +200
Tereduksi + 100 sampai -100
Tereduksi kuat -100 sampai -300
Tabel 3. Harkat pH H2O

Menurut PPT London JR
Nilai Harkat Nilai Harkat
<4.5 Sangat masam <5.5 Rendah
4.5- 5.5 Masam 5.5- 7.0 Medium
5.6- 6.5 Agak Masam 7.0- 8.5 Tinggi
Sangat
6.6-7.5 Netral >8.5 Tinggi
7.6- 8.5 Agak alkalis
>8.5 Alkalis
Tabel 4. Harkat pH NaF
Kandungan allofan/ amorf
Nilai Terukur
Akhir 2 menit Akhir 4 menit
<9.2 Tidak ada
9.2- 10.0 Tidak ada / sedikit
10.0-11.0 Sedang sampai cukup sedang
>11.0 Cukup sampai banyak cukup
Tabel 5. Harkat Kandungan C-Organik Dan Bahan Organik Tanah

Nilai C Organik Nilai bahan
(%) Harkat organik (%) Harkat
<1.0 Sangat rendah <2 Sangat rendah
1.0 - 2.0 Rendah 2.0 - 4.0 Rendah
2.01 – 3 Sedang 4.0 - 10.0 Sedang
3.01 – 5 Tinggi 10.0 - 20.0 Tinggi
>5 Sangat Tinggi >20 Sangat Tinggi
Tabel 6. Harkat KPK

KPK (me%) Harkat KPK (me%) Harkat
Sangat Sangat
<5 rendah <5 rendah
5.0 - 16.0 Rendah 5.0 - 15.0 Rendah
17.0 - 24.0 Sedang 15.0 - 25.0 Sedang
25,0 - 40.0 Tinggi 25.0 - 40.0 Tinggi
Sangat Sangat
>40.0 Tinggi >40 Tinggi
Tabel 7. Harkat Nitrogen Total
N total (%) Harkat N total (%) Harkat
<0.1 Sangat rendah <0.1 Sangat rendah
1.0 - 2.0 Rendah 0.1- 0.2 Rendah
2.1 – 5 Sedang 0.2 - 0.5 Sedang
0.51 - 0.75 Tinggi 0.5 - 1.0 Tinggi
>0.75
Tabel 8. harkat P tersedia metode Bray

p205 terukur (ppm) Harkat P Terukur (ppm) Harkat
<10 Sangat rendah <15 Rendah
10.0 - 15.0 Rendah 15.0- 50.0 Sedang
16.0 - 25.0 Sedang >50 Tinggi
26.0 - 35.0 Tinggi 0.5 - 1.0
>35 Sangat Tinggi
Tabel 9. harkat P tersedia metode Olsen

p205 terukur (ppm) Harkat P Terukur (ppm) Harkat
10.0 - 25.0 Rendah 5.0 - 15.0 Sedang
26.0 - 45.0 Sedang >15 Tinggi
46.0 - 60.0 Tinggi
>60 Sangat Tinggi
Tabel 10. Harkat K tersedia
K tertukar (me%) Harkat K tertukar (me%) Harkat
<0.1 Sangat rendah <0.15 Rendah
0.1-0.2 Rendah 0.15- 0.6 Sedang
0.3-0.5 Sedang >0.6 Tinggi
0.6-1.0 Tinggi
>1.0 Sangat tinggi
Tabel 11. Harkat Natrium ekstrak amonium asetat
Na terukur (me%) Harkat
<0.1 Sangat rendah
0.1 - 0.3 Rendah
0.4 - 0.7 Sedang
0.8 - 1.0 Tinggi
>1.0 Sangat tinggi

Tabel 12. Harkat Ca
Menurut PPT Menurut London, JR
Ca (me %) Harkat Ca (me%) Harkat
<2 Sangat Rendah <4 Rendah
2–5 Rendah >10 Tinggi
6 -10 Sedang
11 – 20 Tinggi
>20 Sangat Tinggi
Tabel 13. Harkat Mg
Menurut PPT Menurut London, JR
Mg (me %) Harkat Mg (me%) Harkat
<0,4 Sangat Rendah <0,5 Rendah
0,4 – 1,0 Rendah >4,0 Tinggi
1,1 - 2,0 Sedang
2,1 – 8,0 Tinggi
>8,0 Sangat Tinggi

Tabel 14. Kejenuhan Basa
Nilai (%) Harkat Nilai (%) Harkat
20-35 Rendah 20-60 Sedang
36-50 Sedang >60 Tinggi
51-70 Tinggi >50 Eutrik
>70 Sangat Tinggi <50 Distrik
Tabel 15. Kadar Harkat Kejenuhan Al dalam Tanah
Menurut PPT MenurutLondon, JR
Kejenuhan Al (me%) Harkat Kejenuhan Al (me%) Harkat
<10 Sangat Rendah < 30 Rendah
10 – 20 Rendah 30 – 85 Sedang
21 – 30 Sedang > 85 Tinggi
31 - 60 Tinggi
> 60 Sangat tinggi

Tabel 16. Kadar Harkat Fe dalam Tanah
Unsur Mikro Ekstrak Kandungan Kahat dalam Tanah
Besi (Fe) NH4Oac pH 4,8 2
DTPA + CaCl2 2,5 – 4,5
Tabel 17. Kadar Harkat Mn dalam Tanah
Hara Mikro Ekstrak H2O Harkat
< 2 ppm Kadar kahat dalam tanah
Mangan (Mn) Ekstrak NH4OAc
13 ppm Medium level

Tabel Konversi Transmittance (T) ke absorbance (A)
%
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
Transmittance
0 ........ 3.000 2.699 2.523 2.398 2.301 2.222 2.155 2.097 2.046
1 2.000 1.959 1.921 1.886 1.854 1.824 1.796 1.770 1.745 1.721
2 1.699 1.676 1.658 1.638 1.620 1.602 1.585 1.569 1.553 1.538
3 1.523 1509 1.495 1.481 1.469 1.456 1.444 1.432 1.420 1.409
4 1.398 1.387 1.377 1.367 1.357 1.347 1.337 1.328 1.319 1.310
5 1.301 1.292 1.284 1.276 1.268 1.260 1.252 1.244 1.237 1.229
6 1.222 1.215 1.208 1.201 1.194 1.187 1.180 1.174 1.167 1.161
7 1.155 1.149 1.143 1.137 1.131 1.125 1.119 1.114 1.108 1.102
8 1.097 1.092 1.086 1.081 1.076 1.071 1.066 1.060 1.056 1.051
9 1.046 1.041 1.036 1.032 1.027 1.022 1.018 1.013 1.009 1.004
10 1.000 0.9957 0.9914 0.9872 0.9830 0.9788 0.9747 0.9706 0.9666 0.9626
11 0.9586 0.9547 0.9508 0.9469 0.9431 0.9355 0.9355 0.9318 0.9281 0.9245
12 0.9208 0.9172 0.9136 0.9101 0.9066 0.9031 0.8996 0.8962 0.8928 0.8894
13 0.8861 0.8827 0.8794 0.8761 0.8729 0.8697 0.8665 0.8633 0.8601 0.8570
14 0.8539 0.8508 0.8477 0.8447 0.8416 0.8386 0.8356 0.8327 0.8297 0.8268
15 0.8239 0.8210 0.8182 0.8153 0.8125 0.8097 0.8069 0.8041 0.8013 0.7986
16 0.7959 0.7932 0.7905 0.7878 0.7852 0.7825 0.7799 0.7773 0.7747 0.7721
17 0.7696 0.7670 0.7645 0.7620 0.7595 0.7570 0.7545 0.7520 0.7496 0.7471
18 0.7447 0.7423 0.7399 0.7375 0.7352 0.7328 0.7305 0.7282 0.7258 0.7235
19 0.7212 0.7190 0.7167 0.7144 0.7122 0.7100 0.7077 0.7055 0.7033 0.7011
20 0.6990 0.6968 0.6946 0.6925 0.6904 0.6882 0.6861 0.6840 0.6819 0.6799
21 0.6778 0.6757 0.6737 0.6716 0.6696 0.6676 0.6665 0.6635 0.5615 0.6596
22 0.6576 0.6556 0.6536 0.6517 0.6498 0.6478 0.6459 0.6440 0.6421 0.6402
23 0.6383 0.6364 0.6345 0.6326 0.6308 0.6269 0.6271 0.6253 0.6234 0.6216
24 0.6198 0.6180 0.6162 0.6144 0.6126 0.6108 0.6091 0.6073 0.6055 0.6038
25 0.6021 0.6003 0.5986 0.5969 0.5952 0.5935 0.5918 0.5901 0.5884 0.5867
26 0.5850 0.5834 0.5817 0.5800 0.5784 0.5766 0.5751 0.5735 0.5719 0.5702
27 0.5686 0.5670 0.5654 0.5638 0.5622 0.5607 0.5591 0.5575 0.5560 0.5544
28 0.5526 0.5513 0.5498 0.5482 0.5467 0.5452 0.5436 0.5421 0.5406 0.5391
29 0.5376 0.5361 0.5346 0.5331 0.5317 0.5302 0.5287 0.5272 0.5258 0.5243
30 0.5229 0.5214 0.5200 0.51860.5171 0.5157 0.5143 0.5129 0.5114 0.5100
31 0.5086 0.5072 0.5058 0.5045 0.5031 0.5017 0.5003 0.4989 0.4976 0.4962
32 0.4949 0.4935 0.4921 0.4908 0.4895 0.4881 0.4868 0.4855 0.4841 0.4828
33 0.4815 0.4802 0.4789 0.4776 0.4763 0.4750 0.4737 0.4724 0.4711 0.4698
34 0.4685 0.4672 0.4660 0.4647 0.4634 0.4622 0.4609 0.4597 0.4584 0.4572
35 0.4559 0.4547 0.4535 0.4522 0.4510 0.4498 0.4486 0.4473 0.4461 0.4449
36 0.4437 0.4425 0.4413 0.4401 0.4389 0.4377 0.4365 0.4353 0.4342 0.4330
37 0.4318 0.4306 0.4295 0.4283 0.4271 0.4260 0.4248 0.4237 0.4225 0.4214
38 0.4202 0.4191 0.4179 0.4168 0.4157 0.4145 0.4134 0.4123 0.4112 0.4101
39 0.4089 0.4078 0.4067 0.4056 0.4045 0.4034 0.4023 0.4012 0.4001 0.3989
40 0.3979 0.3969 0.3958 0.3947 0.3936 0.3925 0.3915 0.3904 0.3893 0.3883
41 0.3872 0.3862 0.3851 0.3840 0.3830 0.3320 0.3809 0.3799 0.3788 0.3778
42 0.3768 0.3757 0.3747 0.3737 0.3726 0.3716 0.3706 0.3696 0.3686 0.3815
43 0.3665 0.3655 0.3645 0.3635 0.3625 0.3615 0.3605 0.3595 0.3585 0.3675
44 0.3565 0.3556 0.3546 0.3536 0.3526 0.3516 0.3507 0.3497 0.3487 0.3478
45 0.3468 0.3458 0.3449 0.3439 0.3429 0.3420 0.3410 0.3401 0.3391 0.3382
46 0.3372 0.3363 0.3354 0.3344 0.3335 0.3325 0.3316 0.3307 0.3298 0.3288
47 0.3279 0.3270 0.3261 0.3251 0.2242 0.3233 0.3224 0.3215 0.3206 0.3197
48 0.3188 0.3179 0.3170 0.3161 0.3152 0.3143 0.3134 0.3125 0.3116 0.3107
49 0.3098 0.3089 0.3080 0.3072 0.3063 0.3054 0.3045 0.3036 0.3028 0.3019
50 0.3010 0.3002 0.2993 0.2984 0.2976 0.2967 0.2958 0.2950 0.2941 0.2933
51 0.2924 0.2916 0.2907 0.2899 0.2890 0.2882 0.2874 0.2865 0.2857 0.2848
52 0.2840 0.2832 0.2823 0.2815 0.2807 0.2798 0.2790 0.2782 0.2774 0.2765
53 0.2757 0.2749 0.2741 0.2733 0.2725 0.2716 0.2708 0.2700 0.2692 0.2684
54 0.2676 0.2668 0.2660 0.2652 0.2644 0.2636 0.2628 0.2620 0.2612 0.2604
55 0.2596 0.2588 0.2581 0.2573 0.2565 0.2557 0.2549 0.2541 0.2534 0.2526
56 0.2518 0.2510 0.2503 0.2495 0.2487 0.2480 0.2472 0.2464 0.2457 0.2449
57 0.2441 0.2434 0.2426 0.2418 0.2411 0.2403 0.2396 0.2388 0.2381 0.2373
58 0.2366 0.2358 0.2351 0.2343 0.2336 0.2328 0.2321 0.2314 0.2306 0.2299
59 0.2291 0.2284 0.2277 0.2269 0.2262 0.2255 0.2248 0.2240 0.2233 0.2226
60 0.2218 0.2211 0.2204 0.2197 0.2190 0.2182 0.2175 0.2168 0.2161 0.2154
61 0.2147 0.2140 0.2132 0.2125 0.2118 0.2111 0.2104 0.2097 0.2090 0.2083
62 0.2076 0.2069 0.2062 0.2055 0.2048 0.2041 0.2034 0.2027 0.2020 0.2013
63 0.2007 0.2000 0.1993 0.1986 0.1979 0.1972 0.1965 0.1959 0.1952 0.1945
64 0.1938 0.1931 0.1925 0.1918 0.1911 0.1904 0.1898 0.1891 0.1884 0.1878
65 0.1871 0.1864 0.1858 0.1851 0.1844 0.1838 0.1831 0.1824 0.1818 0.1811
66 0.1805 0.1798 0.1791 0.1785 0.1778 0.1772 0.1765 0.1759 0.1752 0.1746
67 0.1739 0.1733 0.1726 0.1720 0.1713 0.1707 0.1701 0.1694 0.1688 0.1681
68 0.1675 0.1669 0.1662 0.1656 0.1649 0.1643 0.1637 0.1630 0.1624 0.1618
69 0.1612 0.1605 0.1599 0.1593 0.1586 0.1580 0.1574 0.1568 0.1561 0.1555
70 0.1549 0.1543 0.1537 0.1530 0.1524 0.1518 0.1512 0.1506 0.1500 0.1494
71 0.1487 0.1481 0.1475 0.1469 0.1463 0.1457 0.1451 0.1445 0.1439 0.1433
72 0.1427 0.1421 0.1415 0.1409 0.1403 0.1397 0.1391 0.1385 0.1379 0.1373
73 0.1367 0.1361 0.1355 0.1349 0.1343 0.1337 0.1331 0.1325 0.1319 0.1314
74 0.1308 0.1302 0.1296 0.1290 0.1284 0.1278 0.1273 0.1267 0.1261 0.1255
75 0.1249 0.1244 0.1238 0.1232 0.1226 0.1221 0.1215 0.1209 0.1203 0.1198
76 0.1192 0.1186 0.1180 0.1175 0.1169 0.1163 0.1158 0.1152 0.1146 0.1141
77 0.1135 0.1129 0.1124 0.1118 0.1113 0.1107 0.1101 0.1096 0.1090 0.1085
78 0.1079 0.1073 0.1068 0.1062 0.1057 0.1051 0.1046 0.1040 0.1035 0.1029
79 0.1024 0.1018 0.1013 0.1007 0.1002 0.0996 0.0991 0.0985 0.0980 0.0975
80 0.0969 0.0964 0.0958 0.0953 0.0947 0.0942 0.0937 0.0931 0.0926 0.0921
81 0.0915 0.0910 0.0904 0.0899 0.0894 0.0888 0.0883 0.0878 0.0872 0.0867
82 0.0862 0.0857 0.0851 0.0846 0.0841 0.0835 0.0830 0.0825 0.0820 0.0814
83 0.0809 0.0804 0.0799 0.0794 0.0788 0.0783 0.0778 0.0773 0.0768 0.0762
84 0.0757 0.0752 0.0747 0.0742 0.0737 0.0731 0.0726 0.0721 0.0716 0.0711
85 0.0706 0.0701 0.0696 0.0691 0.0685 0.0680 0.0675 0.0670 0.0665 0.0660
86 0.0655 0.0650 0.0645 0.0640 0.0650 0.0630 0.0625 0.0620 0.0615 0.0610
87 0.0605 0.0600 0.0595 0.0590 0.0600 0.0580 0.0575 0.0570 0.0565 0.0560
88 0.0555 0.0550 0.0545 0.0540 0.0550 0.0531 0.0526 0.0521 0.0516 0.0511
89 0.0506 0.0501 0.0496 0.0491 0.0501 0.0482 0.0477 0.0472 0.0467 0.0462
90 0.0458 0.0453 0.0448 0.0443 0.0453 0.0434 0.0429 0.0424 0.0419 0.0414
91 0.0410 0.0405 0.0400 0.0395 0.0391 0.0386 0.0381 0.0376 0.0372 0.0367
92 0.0362 0.0357 0.0353 0.0348 0.0343 0.0339 0.0334 0.0329 0.0325 0.0320
93 0.0315 0.0311 0.0306 0.0301 0.0297 0.0292 0.0287 0.0283 0.0278 0.0273
94 0.0269 0.0264 0.0259 0.0255 0.0250 0.0246 0.0241 0.0237 0.0232 0.0227
95 0.0223 0.0218 0.0214 0.0209 0.0205 0.0200 0.0195 0.0191 0.0186 0.0182
96 0.0177 0.0173 0.0168 0.0164 0.0159 0.0155 0.0150 0.0146 0.0141 0.0137
97 0.0132 0.0128 0.0123 0.0119 0.0114 0.01100.0106 0.0101 0.0097 0.0092
98 0.0088 0.0083 0.0079 0.0074 0.0070 0.0066 0.0061 0.0057 0.0052 0.0048
99 0.0044 0.0039 0.0035 0.0031 0.0026 0.0022 0.0017 0.0013 0.0009 0.0004
Hubungan pH dengan Ketersediaan Hara
PETA GEOLOGI
PENETAPAN pH
Gambar 1.1 Penetapan pH H2O dengan Gambar 1.2 Penetapan pH NaF

pH meter dengan pH stick
PENETAPAN Eh
Gambar 2.1 Penambahan Aquadest Gambar 2.2 Pengukuran Eh dengan

pada Tanah Eh meter
PENETAPAN DHL
Gambar 3.1 Penimbangan Tanah Gambar 3.2 Pengukuran DHL

dengan Ec meter
PENETAPAN BAHAN ORGANIK
Gambar 4.1 Penambahan K2Cr2O7 1 N Gambar 4.2 Titrasi dengan FeSO4 0,5
N
PENETAPAN KPK
Gambar 5.1 Penggojokan Selama 15 Gambar 5.2 Melakukan Destilasi

Menit
PENETAPAN N-TERSEDIA
Gambar 6.1 Contoh Larutan Hasil Gambar 6.2 Titrasi dengan

Destilasi HCl/H2SO4 00,5 N
PENETAPAN P-TERSEDIA
Gambar 7.1 Penambahan Dinitrofenol Gambar 7.2 Pengukuran dengan

Spektrofotometer
PENETAPAN K-TERSEDIA
Gambar 8.1 Deret Standar K Gambar 8.2 Pengukuran dengan

Flamefotometer
PENETAPAN Na-TERSEDIA
Gambar 9.1 Pembuatan Deret Standar Gambar 9.2 Pengkabutan dengan

dari NaCl 0,01 N Flamefotometer
PENETAPAN Ca DAN Mg
Gambar 10.1 Penambahan TEA Gambar 10.2 Titrasi dengan EDTA

0,005 N
PENETAPAN H+ TERTUKAR
Gambar 11.1 Penambahan NaF Gambar 11.2 Titrasi dengan HCl

0,05 N
PENETAPAN Aldd
Gambar 12.1 Penambahan Indikator Gambar 12.2 Penambahan NaF

PP
PENETAPAN Fe
Gambar 13.1 Pembuatan Deret Gambar 13.2 Pengukuran dengan

Standar Fe Spektrofotometer
PENETAPAN Mn
Gambar 14.1 Pemanasan Larutan Gambar 14.2 Pengenceran dengan

Aquadest
PENETAPAN KEMATANGAN GAMBUT
Gambar 15.1 Memeras Tanah Gambut Gambar 15.2 Contoh Serat yang
Tertinggal

Laporan Resmi Kimia Tanah C Ade Satria 133190070

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Laporan Resmi Kimia Tanah C Ade Satria 133190070

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM KIMIA TANAH

LABORATORIUM KIMIA DAN KESUBURAN TANAH PROGRAM

Yogyakarta, Januari 2021

Dr. Ir. Miseri Roeslan Afany, MP

1. Dr. Ir Miseri Ruslan Affandi, MP selaku Kepala Laboratorium Kimia

Yogyakarta, Januari 2021

Tabel 2 Hasil Analisis Gambut ....................................................................54

akhirnya akan mendapatkan pengetahuan dan wawasan mengenai kimia

Menetapkan kadar H+ tertukar didalam tanah

3. Tanah Secara Umum

Bahan induk yang masih terlihat sifatnya misalnya tanah bertekstur

berubah berturut-turut menjadi tanah muda, tanah dewasa, dan

4. Tanah Regosol (Sampel Wedomartani, Sleman).

5. Tanah Latosol (Sampel Pathuk, Sampel Gunungkidul).

Daerah persebaran tanah latosol yaitu didaerah dengan tipe

6. Tanah Grumosol/Vertisol (Sampel Gading, Gunungkidul)

7. Tanah Rendzina (Sampel Tahura, Gunungkidul).

kandungan Ca dan Mg yang cukup tinggi, bersifat basa, berwarna

10. Penetapan Nilai Eh

Sedangkan E0 adalah suatu tetapan, yang disebut potensial redoks baku

11. Penetapan DHL

12. Penetapan C-organik

Kandungan bahan organik di dalam tanah dipengaruhi oleh

temperatur, kelembaban, tekstur, struktur dan suplai oksigen, serta reaksi

13. Penetapan N-Tersedia

Nitrogen memiliki peran penting bagi tanaman, unsur nitrogen ini

14. Penetapan P-Tersedia

Fosfor merupakan unsur hara esensial makro yang dibutuhkan untuk

P-organik oleh mikrobia dengan jumlah yang bervariasi antara 25-100%.

15. Penetapan K-Tersedia

perkembangan akar. Kegunaan unsur hara K bagi tanaman yang lain

16. Penetapan Na-Tersedia

merupakan komponen dominan dari garam-garam larut yang ada. Pada

17. Penetapan Ca dan Mg

mineral-mineral yang mengandung magnesium. Selanjutnya, akibat pros

18. Penetapan KPK Tanah

19. Penetapan H+ Tertukar

terhambat, (5) kandungan Mn dan Fe yang berlebih sehingga dapat

20. Penetapan Al-dd

Horbowicz et al. (2011), menyatakan bahwa kadar Aldd (Al3+) dalam

mengakibatkan tidak efisiennya akar menyerap unsur hara (Hakim, dkk,

Poerwowidodo (1992), menyatakan bahwa, kandungan Al-dd dapat

Mangan merupakan suatu logam yang berfungsi sebagai aktivator

dan karbohidrat. Selain itu Mn merupakan bagian penting dari kloroplas

Menurut Jones (1979) konsentrasi normal Mn didalam jaringan

23. Penetapan SO4 Tersedia

24. Mengetahui Tingkat Kematangan Gambut Menggunakan Metode Van

merupakan tanah gambut (organik) yang telah mengalami proses

25. Penetapan pH Tanah

26. Penetapan Redoks Potensial

27. Penetapan DHL

28. Penetapan C-Organik

5) FeSO4 0,5 N dilarutkan 139 gr FeSO4. 7H2O sampai volume 1 liter

29. Penetapan N-Tersedia

30. Penetapan Phospor

ml larutan standar 5 ppm P ke dalam tabung kimia dan tambahkan

50 ml larutan P 50 ppm memasukkan dalam labu takar 500 ml

perlaha – lahan dan cepat digoyangkan. Setelah dingin tambhkan

31. Penetapan K-Tersedia

33. Penetapan Ca dan Mg

Standardisasi larutan EDTA 0,005 M: