Disusun oleh:
M.Hafidz Al-Qadri
2207501010041
Dokter Pembimbing:
Dr. dr. Budi Yanti Sp.P(K). FAPSR
Tuberkulosis (TB) pada orang dewasa dapat muncul dalam banyak cara. Paru-paru
adalah tempat utama TB. TB paru primer harus dibedakan dari TB paru postprimer,
yang merupakan manifestasi TB paling sering pada orang dewasa (70%-80% kasus).
Batuk sering terjadi, meskipun rontgen dada sering menimbulkan kecurigaan
penyakit. Pengambilan sampel dahak merupakan gold standar dalam diagnosis TB,
dan prosedur invasif seperti bronkoskopi mungkin diperlukan untuk mendapatkan
sampel yang memadai untuk diagnosis. Keterlibatan ekstrapulmonal, yang dapat
muncul bertahun-tahun setelah paparan, terjadi pada proporsi kasus yang bervariasi
(20% -45%). Ini mencerminkan negara asal pasien dan juga frekuensi koinfeksi
human immunodeficiency virus (HIV). Dalam kasus terakhir, presentasi TB sering
tidak spesifik, dan perawatan perlu dilakukan untuk tidak melewatkan diagnosis.
Terapi anti-TB harus diberikan sesuai dengan resistensi obat yang terbukti (atau
diasumsikan). Pada TB ekstraparu, tindakan terapi tambahan dapat diindikasikan;
meskipun dalam semua kasus, dukungan sering diperlukan untuk memastikan bahwa
orang dapat menyelesaikan pengobatan dengan efek samping minimal dan kepatuhan
maksimal terhadap rejimen yang ditentukan, dan dengan demikian mengurangi risiko
penyakit di masa depan untuk diri mereka sendiri dan orang lain.
Latar Belakang
TB pada orang dewasa dapat muncul dalam berbagai cara. Paru-paru adalah
tempat utama TB sebagai infeksi denganMycobacterium tuberculosis (Mtb) atau
anggota lain dari kompleks TB muncul hampir secara eksklusif dari menghirup
tetesan yang mengandung basil. Hal ini dapat mengakibatkan gejala, penyakit TB
paru primer (biasanya pada anakanak) dan pada orang dewasa, setelah jangka waktu
yang bervariasi dalam keadaan infeksi TB laten (LTBI) tanpa gejala secara klinis,
umumnya sebagai TB paru pascaprimer. Kuman dapat menyebar langsung dari paru-
paru, melalui limfatik, atau aliran darah, ke bagian tubuh lain yang menyebabkan
berbagai manifestasi TB ekstraparu yang dijelaskan dalam tinjauan ini.
Penting untuk dicatat bahwa TB dapat didiagnosis melalui sejumlah jalur dan
pengaturan klinis yang berbeda. Di negara dengan insiden rendah seperti Jerman, di
antara lebih dari 25.000 kasus TB yang diteliti antara tahun 1996 dan 2000, hampir
80% didiagnosis melalui penemuan kasus pasif (-62% memiliki gejala yang
menunjukkan TB, 16% didiagnosis selama investigasi untuk penyebab medis lainnya,
1% pada otopsi) dan 19% dengan penemuan kasus aktif pada kelompok berisiko
tinggi, terutama pada kontak dekat pasien infeksi (Forssbohm 2004). Hal ini semakin
memperkuat pentingnya memikirkan TB sebagai kemungkinan penyebab gejala atau
tanda pasien dalam praktik klinis
TB paru
TB Paru Primer
Komplikasi lokal TB paru primer dapat terjadi akibat pembesaran kelenjar getah
bening yang menyebabkan obstruksi bronkus. Pleuritis tuberkulosis dapat timbul pada
awal perjalanan TB paru primer, baik dengan penyebaran langsung dari lesi paru atau
melalui penyebaran homogen.
TB Paru Pascaprimer
Tidak ada tes darah khusus yang membantu diagnosis TB. Pasien akan
memiliki profil yang mencerminkan keadaan kesehatan dan gizi mereka secara
umum. Mereka mungkin atau mungkin tidak anemia dan memiliki penanda inflamasi
yang cukup tinggi seperti protein C-reaktif. Namun, semua ukuran ini sangat
bervariasi (Breen et al. 2008a). Tes darah berikut direkomendasikan secara umum
sebagai penilaian awal daripada nilai spesifik dalam diagnosis TB. Ini termasuk fungsi
ginjal dan hati, gula darah, hemoglobin, jumlah sel darah putih dan diferensial, jumlah
trombosit, dan protein C-reaktif (atau ESR).Direkomendasikan juga tes HIV dan
hepatitis B dan C rutin dilakukan dan kadar vitamin D dalam darah diukur, karena
pasien biasanya pasien selalu mengalami defisiensi.
Presentasi TB paru terkait HIV dapat menyerupai yang terlihat pada orang
yang tidak terinfeksi HIV. Hal ini umumnya ditemukan pada subjek dengan kekebalan
yang relatif terpelihara dengan baik (bermanifestasi sebagai jumlah CD4 darah 0,350
sel/mL). Namun, disregulasi imun terkait pada sebagian besar individu dengan
koinfeksi TB dan HIV aktif berarti bahwa meskipun gejalanya mungkin serupa, pasien
juga dapat datang dengan gejala sistemik yang sangat tidak spesifik meskipun berat
(misalnya, penurunan berat badan, keringat malam, dan demam) dan gangguan
pernapasan spesifik minimal.
Tuberkulosis ekstrapulmoner
TB kelenjar getah bening intratoraks relatif lebih sering pada anak-anak daripada
orang dewasa, biasanya berhubungan dengan TB paru primer. Ini dapat dicatat pada
radiografi dada sebagai pembesaran mediastinum, kadang-kadang berhubungan dengan
kalsifikasi . Penggunaan CT scan memiliki menunjukkan ketidakpekaan relatif dari
radiografi dada.
Gambar 4. .CT dada dan bronkoskopi menunjukkan perforasi kelenjar getah bening,
sebelum dan sesudah pengobatan TB
Pada awalnya, kelenjar getah bening keras, tidak nyeri, dan tidak hangat
(Gambar. 5), tetapi kemudian dapat menjadi datang berfluktuasi, kusut bersama, dan
meradang. Jika tidak diobati, mereka dapat melubangi kulit dan membuat fistula yang
tidak sembuh-sembuh.
Diagnosis banding mencakup etiologi infeksi lain seperti NTM dan infeksi
jamur, keganasan (limfoma, kanker paru), dan sarkoidosis. Diagnosis ditegakkan
dengan aspirasi jarum, kadang-kadang dengan biopsi bedah.
Pleuritis tuberkulosis
Pleuritis tuberkulosis adalah salah satu manifestasi TBEP yang paling sering.
Di Jerman, itu menyumbang 19% dari kasus EPTB Ini lebih sering (15% -90%) pada
koinfeksi HIV, terlihat pada pasien dengan jumlah CD4 darah yang lebih tinggi
Seperti halnya TB paru, dan bertentangan dengan bentuk TBEP lainnya, laki-laki
lebih sering terkena daripada perempuan. Biasanya, itu terjadi pada orang muda;
namun, di negara-negara dengan insiden TB yang rendah, penyakit pleura juga dapat
berkembang pada usia yang lebih tua.
Ini dapat muncul secara akut dengan demam tinggi atau sebagai penyakit
subakut/kronis. Gambaran klinis dapat dimulai dengan nyeri dada pleuritik (pleuritis
kering), tetapi gejala utama yang disebabkan oleh efusi pleura adalah sesak napas.
Tanda-tanda fisik efusi adalah perkusi redup dan suara napas berkurang di tempat
yang terkena. Ukuran efusi dapat bervariasi antara keterlibatan hemitoraks yang
sangat kecil hingga hampir lengkap.
TB Tulang / Sendi
Tulang belakang terlibat dalam hampir setengah dari kasus TB tulang (penyakit
Pott). Ini dimulai sebagai peradangan pada diskus intervertebralis, paling sering pada
vertebra torakalis bawah dan lumbal atas, dan kemudian biasanya melibatkan dua
persen vertebra dan diskus intervertebralis . Gejala pertama yang paling umum adalah
progresif lambat, seringkali selama berminggu-minggu dan berbulan-bulan, nyeri
punggung dengan nyeri perut yang kadang-kadang terkait. Nyeri tekan lokal pada palpasi
mungkin ada. Pada tahap selanjutnya, kyphoscoliosis atau bahkan gibbus dapat
berkembang. Kompresi medula spinalis atau akar saraf dengan gejala sensorik atau
motorik, bahkan paraplegia, dapat terjadi. Abses paraspinal dapat berkembang di dalam
otot psoas dan menyebabkan nyeri di selangkangan, khususnya pada fleksi pinggul.
Namun, koleksi paraspinal dapat dilihat di setiap situs dalam kolom vertebral. Teknik
pencitraan modern seperti CT, MRI, dan pemindaian tulang telah sangat meningkatkan
pekerjaan diagnostik. Pencitraan seluruh tulang belakang direkomendasikan karena
beberapa situs vertebral terlibat dalam hingga 50% kasus (Gambar. 6). Diagnosis banding
mencakup etiologi infeksi lain seperti infeksi bakteri kronis, NTM, dan keganasan
(limfoma, kanker [paru]). Diagnosis ditegakkan dengan bedah terbuka atau biopsi jarum
untuk kultur dan sitologi/histologi. Perawatan bedah dapat diindikasikan (misalnya,
menggunakan fiksasi eksternal) jika ada tulang belakang yang jelas.
Gambar 6. TBC tulang belakang. MRI seluruh tulang belakang menunjukkan
sinyal abnormal pada beberapa tingkat vertebral dalam tulang belakang leher,
toraks, dan lumbar, ditambah pengumpulan paraspinal anterior di lokasi penyakit.
TB Sistem Genitourinaria
TB Abdomen
PENGOBATAN TBC
Diagnosis TB aktif (dan karenanya keputusan untuk memulai terapi obat anti-TB
yang tanpanya sebagian besar kasus tidak akan sembuh) menggunakan informasi yang
berasal dari mykobakteria (misalnya, BTA positif, tes diagnostik molekuler atau kultur),
respon host yang kompatibel (misalnya, kavitasi pada foto toraks), dan faktor lingkungan
(misalnya, riwayat kontak dengan TB pada seseorang dengan gambaran klinis yang
konsisten, atau perolehan infeksi HIV yang menyebabkan perubahan dan gangguan
kekebalan.
Inisiasi pengobatan yang cepat akan mengurangi morbiditas dan mortalitas untuk
individu dan juga memutus siklus penularan lanjutan yang menopang TB. Namun,
pengobatan bukan tanpa komplikasi. Hal ini paling jelas dalam pengelolaan TB terkait
HIV , di mana ada interaksi obat-obat yang cukup besar antara antiretroviral dan obat anti-
TB, dan peningkatan risiko respon inflamasi dipicu oleh penggunaan bersamaan obat ini
(IRIS) . Ini berarti bahwa dalam praktiknya, waktu relatif pengenalan agen ini juga perlu
diperhitungkan.
Pada penyakit yang diduga sensitif terhadap obat, pengobatan harus dimulai
dengan minimal tiga obat yang efektif. Dalam prakteknya, ini berarti terapi empat obat
dengan rifamycin plus isoniazid serta pirazinamid dan etambutol untuk 2 bulan pertama
(pada saat itu, kerentanan obat harus diketahui untuk setiap positifgunung budaya). Tidak
pernah dapat diasumsikan bahwa meresepkan obat sama dengan pasien yang benar-
benar meminumnya, dan pengaturan harus dilakukan untuk memastikan bahwa dukungan
pengobatan dan pengawasan yang memadai tersedia selama terapi.
Kesimpulan