Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3 (2022) 100039

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Ilmu Pengetahuan &Teknologi Penangkapan Karbon

beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/ccst

Artikel Panjang Penuh

Bahan karbon sebagai adsorben untuk penangkapan CO 2 : sintesis dan

modifikasi
a,b,c, a, a, a, a, c,∗
Xingyuan Gao Shiting Yang Lifen Hu Shiyi Cai Liqing Wu Sibudjing Kawi
a Departemen Kimia dan Ilmu Material, Universitas Pendidikan Guangdong, 510303 Guangzhou, Cina
b Pusat Pengembangan Teknologi Rekayasa Bahan Maju dan Penghematan Energi dan Pengurangan Emisi di Perguruan Tinggi dan Universitas
Guangdong, guangzhou 510303, Cina
c
Departemen Teknik Kimia dan Biomolekuler, National University of Singapore, Singapura 117585, Singapura

article info abstract

Kata kunci: Efek rumah kaca dan pemanasan global terutama dihasilkan dari generasi CO 2 oleh industrialisasi yang cepat dan
Penangkapan CO2 perkembangan eko-nomik. Eksploitasi adsorben berbasis karbon yang sangat efisien dan kuat menguntungkan pengurangan
Adsorpsi CO2. Dalam ulasan ini, beberapa bahan karbon yang representatif (misalnya, karbon aktif, karbon yang berasal dari batubara,
karbon karbon yang berasal dari polimer, karbon yang diturunkan dari kerangka logam-organik, nanotube karbon, oksida graphene,
karbonisasi dan aerogel karbon) sebagai adsorben CO 2 dibahas secara komprehensif, termasuk karbonisasi (misalnya, pirolisis,
pengaktifan
perlakuan hidrotermal ), aktivasi (misalnya, perawatan fisik dan kimia) dan proses modifikasi (misalnya, doping dan
doping
heterostruktur). Hubungan sintesis-struktur-kinerja dijelaskan secara mendalam. Akhirnya, pernyataan konklusif dan karya
masa depan juga diusulkan.

Perkenalan
Karena aktivitas alam dan manusia, seperti erup-tions vulkanik, konsumsi
bahan bakar fosil yang besar dan perusakan sumber ulang hutan bersama
dengan industrilisasi, emisi CO2 terus meningkat (Waheed et al., 2018),
mengintensifkan efek rumah kaca dan pemanasan global sub-berurutan,
pengasaman laut dan masalah lingkungan lainnya (Harrould-Kolieb, 2019). Di
antara berbagai kegiatan tersebut, pembakaran mas-sive bahan bakar fosil
dianggap sebagai penyebab utama perubahan cli-mate (D'Alessandro et al.,
2010). Setiap tahun, khususnya, CO2 menempati sekitar 15% gas buang di
pembangkit listrik di mana sejumlah besar bahan bakar fosil dibakar untuk
menghasilkan listrik. Ef-fort yang luar biasa disumbangkan untuk
mengeksplorasi alternatif bahan bakar fosil, seperti energi biomassa, energi
matahari, dan energi angin (Kabir et al., 2018; Wang dkk., 2020; Saqib dan
Saleem, 2015). Namun, sumber energi ini masih menderita rasio
pemanfaatan yang rendah dan pasokan listrik yang tidak menentu,
menghambat aplikasi industri selanjutnya (Gong et al., 2019; Al-Dousari
dkk., 2019; Ahorsu et al., 2018). Sumber energi terbarukan dan bersih
lainnya - energi hidrogen disukai mengingat nol polusi produk pembakaran.
Namun, sebagian besar hidrogen dihasilkan melalui konversi metana uap
dan reac-tion pergeseran air-gas berikutnya, di mana produk sampingan
(misalnya, 15\u201220% CO2, 4\u20127% CH4, 1\u20124% CO) menurunkan
efisiensi konversi energi dan mengintensifkan pencemaran lingkungan (Zhao
et al., 2018). Di sisi lain, teknologi yang matang dan bahan baku yang
melimpah menjadikan bahan bakar fosil sebagai alasan terbanyak-
∗
Penulis yang sesuai.
Alamat e-mail: chekawis@nus.edu.sg (S. Kawi).
opsi yang mampu saat ini. Oleh karena itu, sangat penting untuk
menemukan cara untuk mengurangi atau menghilangkan karbon dioksida,
seperti mereformasi reaksi (Gao et al., 2021a, 2021b, 2021c), reaksi
pergeseran air terbalik\u2012gas (Chen et al., 2020; Liu dkk., 2020a; Liu et
al., 2020b), hidrogenasi (Hongmanorom et al., 2021b; Poerjoto dkk., 2021;
Hongmanorom et al 2021a) dan proses konversi CO 2 yang dibantu
membran (Bian et al., 2020; Yang et al., 2013; Wang dkk., 2020). Selain
konversi CO2, penangkapan dan penyimpanan karbon (CCS) juga dianggap
sebagai rute effec-tive untuk mengendalikan emisi CO2 (Rodriguez Acevedo
et al., 2020). Saat ini, metode umum untuk menangkap CO 2 termasuk
scrubbing basah (Muchan et al., 2017), distilasi suhu rendah (Yousef et al.,
2018), pressure swing adsorption (PSA) (Riboldi dan Bolland, 2017), temper-
ature/vacuum swing adsorption (TVSA) (Jiang et al., 2020) dan pemisahan
mem-brane (Xu et al., 2021; Wenten dkk., 2021; Wang dkk., 2018). Sejauh
ini, sebagai teknologi yang matang, scrubbing basah masih banyak di-uti-
lized dalam penyerapan industri CO2 (Voskian et al., 2020). Banyak ef-fort
telah didedikasikan untuk peningkatan lebih lanjut dari efisiensi penyerapan
scrubbing basah. Misalnya, dengan sol-vent non-berair baru yang terdiri dari
amina (misalnya, diethanolamin dan monoethanolamine) dan eter glikol
(misalnya, 2-ethoxyethanol dan 2-methoxyethanol), pasangan ioniks dan
asam karbamat terbentuk antara CO 2 dan molekul pelarut, memberikan
kapasitas tinggi 1,4 mol/kg dengan penurunan konsumsi energi 55% (Guo et
al., 2019). Dalam skenario lain di mana saringan molekuler HZSM-5 dan
Al2O3 digabungkan sebagai katalis bifungsional, desorpsi CO 2 sangat
difasilitasi karena ko-eksistensi situs asam Br nsted dan situs dasar, sehingga
menghemat input panas sekitar 30% (Zhang et al., 2018). Terlepas dari
kemajuan di atas, scrubbing basah dikritik berdasarkan toksisitas amina,
peralatan cor-
https://doi.org/10.1016/j.ccst.2022.100039
Diterima 28 Desember 2021; Diterima dalam bentuk revisi 20 Februari 2022; Diterima 25 Februari 2022 2772-6568/ © 2022 Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier Ltd atas nama
Institution of Chemical Engineers (IChemE). Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)
X. Gao, S. Yang, L. Hu dkk. Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3
(2022) 100039

Gambar 1. Kriteria untuk adsorben yang ideal

untuk penangkapan CO2 . Direproduksi dengan izin
dari ref (Abuelnoor et al., 2021, dimodifikasi). Hak
Cipta 2021 Elsevier.

ussion disk pentingdari hubungan structure\u2012performance dalam

penangkapan CO2 disediakan.

rosion, regenerasi tinggi energy konsumsi dan biaya operasi tinggi

(Bernhardsen dan Knuutila, 2017; Wang dkk., 2018; Ooi dkk., 2020).
Sebagai perbandingan, sebagai salah satu metode efektif penangkapan CO 2,
adsorben padat memiliki keunggulan biaya rendah, efisiensi tinggi, operasi
yang mudah, berbagai pilihan prekursor dan input energi rendah untuk
regen-erasi, yang diharapkan dapat menggantikan solusi amina untuk
aplikasi industri.

Properti es dari adsorben CO 2 yang ideal tercantum dalam

Gambar 1. Secara gen-erally, bahan adsorben harus memiliki capac-ity
adsorpsi yang tinggi, selektivitas tinggi, dan stabilitas jangka panjang
(Abuelnoor et al., 2021). Juga, tdia biaya bahan kimia dan konsumsi energi
harus serendah mungkin untuk memenuhi aplikasi industri skala besar.
Berbagai adsor-bent telah dikembangkan baru-baru ini, seperti zeolites
(Chen et al., 2017; Delgado et al., 2007), oksida logam (Jin et al., 2019; Guo
dkk., 2020; Hu et al., 2021), polimer berpori (Liao et al., 2017), metal organic
frameworks (MOFs) (Jiang et al., 2019; Kang et al, 2019), silika berpori (Jena
et al., 2019) dan bahan karbon. Misalnya, melalui pengenalan gugus amina
ke dalam zeolit Y60 (rasio molar Si/Al = 60) di bawah pengobatan
tetraethylenepentamine, interaksi fisik murni diubah menjadi adsorpsi
sinergis fisik\u2012kimia, yang mengarah ke kapasitas adsorpsi CO 2 112,7
mg/g secara maksimal dengan stabilitas siklik yang mengagumkan dan
konsumsi energi regenerasi yang rendah (Su et al., 2010). Tetapi
hidrofilisitas zeolit membatasi pemanfaatan dalam gas buang basah.
Sebaliknya, iklankarbon atau meja jauh lebih sensitif terhadap kelembaban
dan lebih ramah lingkungan; apalagi, mereka mudah dimodifikasi dan
memiliki kapasitas adsorpsi yang tinggi. Adsorben karbon terutama karbon
aktif (AC) in-clude, nanotube karbon (CNT), adsorbent berbasis graphene,
aerogel karbon dan karbon yang berasal dari berbagai precur-sor (Sharma et
al., 2021; Kamran dan Park, 2021; Khandaker dkk., 2020). Karya tinjauan
terbaru terutama difokuskan pada car-bons yang diturunkan dari biomassa
(Singh et al., 2019a; Abuelnoor et al., 2021), kompos-ites berbasis karbon
(Wang et al., 2021), karbon aktif (Abd et al., 2021), biochar (Jung et al.,
2019), karbonisasi/aktivasi (Zhang et al., 2019) dan modifikasi permukaan
(Saha dan Kienbaum, 2019); namun, ringkasan compre-hensive dari proses
sintesis, strategi modifikasi dan jenis karbon jarang dilaporkan dalam
beberapa tahun terakhir. Sejauh pengetahuan kami, ini adalah ulasan
komprehensif pertama tentang membahas strategi persiapan / modifikasi
(karbonisasi, aktivasi, doping, heterostruktur) danadsorben berdasarkan
berbagai ma-terial karbon dari berbagai morfologi, struktur, dan prekursor
yang berbeda. Selain itu, ulasan kami memberikan analisis mendalam
tentang berbagai mekanisme adsorpsi dan strategi modifikasi. Selanjutnya,

Akhirnya, pernyataan konklusif akan diberikan, diikuti oleh solusi pro-poseed
untuk tantangan yang ada di bidang terkait.
Mekanisme adsorpsi
Bergantung pada sifat permukaan adsorben, empat mekanisme adsorpsi
diusulkan, termasuk dampak saringan kuantum, im-pakta kinetik, dampak
dinamis, dan dampak saringan molekuler (Abd et al., 2021). Dampak
saringan kuantum sangat terkait dengan panjang gelombang de Broglie dan
kecepatan difusi molekul gas, seperti dalam pemisahan pro-cess H 2 dan D2
(Garberoglio, 2009; Li et al., 2009). Ketika semua molekul gas dapat
melewati pori-pori adsorben, penangkapan spesies spe-cific terutama
bergantung pada sifat permukaan molekul adsorbat dan adsorben, termasuk
polarizabilitas, momen dipol, dan sensitivitas magnetik (Mallesh et al., 2020;
2
Guo dkk., 2020). Dalam sit-uation ini, perilaku adsorpsi didominasi oleh
dampak dinamis. Di bawah kendali yang cermat terhadap ukuran pori
adsorben (misalnya, zeolit dan karbon), efisiensi penangkapan CO 2
didete rminedoleh diam-eter kinetik (yaitu, jarak tabrakan) yang
didefinisikan sebagai jarak terpendek be-tween molekul adsorbat dan
adsorben yang saling mendekati dengan energi kinetik nol (Davarpanah et
al., 2020; Morali dkk., 2020). Khususnya, suhu adalah faktor penentu utama
dalam mekanisme saringan molekuler ini (Li et al., 2009). Dalam pemisahan
udara atau ransum sepa penangkapan CO 2 dari CO 2/CH4, dampak kinetik
juga dianggap sebagai mekanisme yang berpengaruh dan ukuran pori
adsorben memerlukan kontrol lebih lanjut untuk mewujudkan adsorpsi CO
2 selektif (Rocha et al., 2017; Yang et al., 2019).
Berdasarkan jenis interaksi antara adsorben karbon dan molekul CO 2,
mekanisme adsorpsi juga dapat diklasifikasikan ke dalam dua kategori, yaitu
adsorpsi fisik dan kimia. Untuk adsorpsi fisik-ical (yaitu, mekanisme pengisian
pori), CO2 terutama adsorbed pada karbon melalui gaya van der Waals
(Wang et al., 2017), yang sebagian besar terkait dengan suhu dan tekanan.
Capac-ity adsorpsi sebagian besar ditingkatkan dalam kondisi tekanan tinggi
dan suhu rendah (Alesi dan Kitchin, 2012; Sevilla dan Fuertes, 2011a).
Sebagai perbandingan, molekul CO2 sebagian besar berlabuh pada
permukaan adsorben melalui ikatan kimia-ical dalam adsorpsi kimia,
sehingga mencapai inter-aksi yang lebih kuat daripadapenangkapan fisiknya.
Interaksi asam-basa dan ikatan hidrogen adalah dua mekanisme adsorpsi
kimia utama.
Mekanisme pengisian pori
Ketika adsorben memiliki ukuran pori yang mendekati diameter CO2 , ad-
sorption CO2 akan dipromosikan (Seredych et al., 2014). Saat ini,
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Carbon Capture Science & Technology 3 (2022) 100039
aktivasi) memberikan dampak mendalam pada morfologi dan strukturkarbon
diameter kinetik CO2 dianggap sebagai 0, 33 nm, lebih kecil dari CH 4 (0, 38 yang disintesis, yang selanjutnya mempengaruhi perilaku adsorpsi untuk
CO2. Sebagai tambahan
nm) dan N2 (0, 364 nm). Untuk mendapatkan selektivitas CO 2 yang tinggi,
ukuran pori adsorben harus dikontrol antara 0,33 dan 0,36 nm. Di sisi lain,
adsorpsi CO 2 ditemukan increase dengan peningkatan total volume
micropore (Querejeta et al., 2018). Lebih dari itu, peningkatan adsorpsi CO 2
pada volume pori yang lebih kecil menunjukkan bahwa adsorpsi CO 2 oleh
ultra mikropori diatur oleh pengisian pori-pori pori. Dalampercobaan
Parshetti et al. (Parshetti et al., 2015), kapasitas adsorpsi CO 2 yang lebih
tinggi dicapai dengan luas permukaan dan volume mikropori yang lebih
tinggi, menunjukkan mekanisme pengisian pori yang khas dan adsorpti
fisikpada perilaku.

Ikatan hidrogen

Ikatan hidrogen adalah interaksi antara atom hidrogen dan akseptor

atom hidrogen lainnya dalam bentuk ikatan kovalen. Gener-sekutu, ikatan
hidrogen ada antara atom hidrogen dan atom N/O dari gugus fungsi
permukaan karbon seperti \u2012OH, \u2012COOH dan \u2012NH 2.
Misalnya, atom oksigen dalam CO2 bermuatan negatif karena
elektronegativitas yang berbeda-ent, memungkinkan pembentukan ikatan
hidrogen lemah dengan C\u2012H pada permukaan karbon (Kim dan Kim,
2008). Model Niwa pernah digunakan untuk mempelajari perilaku adsorpsi
CO 2 pada permukaan karbon N-doped (Xing et al., 2012). Karena
elektronegativitas yang kuat dari atom O dalam CO2, C\u2012H... O ikatan
hidrogen terbentuk meskipun strength lebih rendah daripada O\u2012H... O
dan N\u2012H... O (Kim dan Kim, 2008). Juga dalam spektrum FT-IR,
keberadaan interaksi ikatan hidrogen dikonfirmasi berdasarkan pergeseran
merah dari puncak getaran anti-simetris C\u2012H yang diperluas (Xing et
al., 2012). Dalam karya lain di mana karbon berpori berbasis polibenzoxazine
bertindak sebagai adsorben CO2, gugus hidroksil permukaan pada adsorben
terbukti bertanggung jawab atas peningkatan kapasitas adsorpsi CO 2 pada
energi bin der yang lebih rendahdengan adanya ikatan hidrogen antara –OH
dan atom O CO2 (Hong et al., 2019).

Interaksi berbasis asam Lewis\u2012

Interaksi berbasis asam Lewis\u2012 berarti bahwa asam Lewis

menyediakan pasangan elektron tunggal keakseptor pasangan el ectron
(basa Lewis), dan secara berurutan asam dan basa Lewis mengikat dalam
bentuk ikatan kovalen kovalen koor-dinate. Misalnya, permukaan karbon
yang melimpah nitrogen yang berasal dari aktivasi alkali polimer yang
mengandung N menunjukkan ty affini yang kuatuntuk CO 2 karena
peningkatan basaitas dan peningkatan kerapatan elektron, yang
menambatkan molekul CO 2 yang kekurangan elektron melalui interaksi
berbasis asam Lewis\u2012 (Sivadas et al., 2016). Mirip dengan N doping,
biomassa yang diolah sebelumnya asam carbon adsorben memiliki gugus
oksigen yang melimpah di permukaan, yang memperoleh elektron dari atom
terdekat untuk membentuk donor elektron, sehingga menyerap lebih banyak
molekul CO2 melalui interaksi berbasis asam Lewis\u2012 (Álvarez-Gutiérrez
et al., 2016). Selain dekorasi permukaan atom elektronegatif yang dihasilkan
oleh de-komposisi in-situ atau pretreatment, dasar dan kerapatan elektron
dapat disesuaikan dengan memodifikasi karbon dengan oksida logam
(Nowrouzi et al., 2018). Dengan rasio muatan logam yang rendah terhadap
jari-jari, ion O2\u2012 dalam oksida logam dibentuk dengan nomor
koordinasi yang rendah, yang saling bertindak dengan CO 2 untuk
menghasilkan karbonat permukaan karena dasar yang kuat (Yong et al.,
2001).

Bahan karbon sebagai adsorben untuk CO2

Bahan berbasis karbon (Gbr. 2) menunjukkan potensi besar

sebagaidsorben yang sangat efisien untuk CO 2 karena morfologi yang dapat
disetel, area wajah sur yang tinggi, fungsionalitas, pori-pori yang melimpah,
kemampuan penyimpanan gas yang unggul, reproduksibilitas yang baik dan
sifat elektronik (Zhang dan Park, 2019; Kamran dkk., 2019). Kemampuan
penyerapan CO2 sangat terkait dengan sifat intrinsik dari masing-masing
bahan karbon. Selain itu, kondisi persiapan (misalnya, karbonisasi dan

Gambar 2. Bahan karbon sebagai adsorben untuk CO 2. Direproduksi dengan per-misi
dari ref (Kamran dan Park, 2021). Hak Cipta 2021 Elsevier.
doping atom dan heterostruktur menghasilkan sinergi dengan matriks
karbon, yang mengarah pada peningkatan kinerja adsorpsi dengan efisiensi
energi yang lebih tinggi (Kamran dan Park, 2021; Zhang dkk., 2019;
Saha dan Kienbaum, 2019).
Karbon aktif (AC) berasal dari biomassa
Sebagai bahan berpori, karbon aktif (AC) banyak diterapkan di bidang
lingkungan dan industri, seperti kapasitor dan adsorben (Li et al., 2017).
Secara khusus, karena sintesis fabrikasi teknol-ogy yang matang, biaya
rendah, luas permukaan tinggi dan hidrofobisitas yang luar biasa, AC
3
dianggap sebagai bahan yang menjanjikan untuk menangkap CO2 terutama
di bawah lingkungan hu-mid. Misalnya, AC yang dihasilkan dari batu acai di
bawah berbagai metode aktivasi memiliki volume pori yang besar, luas
permukaan yang tinggi dan mesoporositas yang ditingkatkan, menghasilkan
serapan CO 2 6,1 mmol/g pada tekanan sekitar dan 0 °C (Tabel 1) (de Souza
et al., 2020). Dalam skenario lain, penggabungan pitch tar batubara dengan
serbuk gergaji pinus bertindak sebagai prekursor untuk menghasilkan
adsorben AC dengan hasil karbon tinggi sebesar 40 wt%. Ditampilkan
denganefisiensi onomical dan adsorpsi ek tinggi dan ketahanan mekanis eks-
sel, AC berbasis kayu ini menunjukkan potensi sebagai adsorben CO 2
tingkat industri (Plaza et al., 2015). Selain mengubah biomassa menjadi
AC, ion transformatlimbah bahan berbahaya menjadi adsorben untuk CO 2
menarik perhatian mengingat ef-fectiveness dalam perlindungan lingkungan.
Dengan CaO sebagai template, molekul tar dapat disintesis menjadi
adsorben AC dalam metode satu pot; afinitas yang ditingkatkan to CO 2
dikaitkan dengan ultramikroporositas dan luas permukaan spesifik tinggi
2
(2424 m /g), memberikan serapan CO2 yang tinggi (5,03 mmol/g) pada 0 °C
(Tabel 1) (Yuan et al., 2019).
Faktor-faktor eksternal yang berpengaruh terutama termasuk pH, suhu,
laju aliran, tingkat CO2 dan tekanan parsial. Karena AC menikmati toleransi
yang baik terhadap asam dan basa, dampak lingkungan terhadap kinerja
adsorpsinya terutama berasal dari faktor-faktor lain. Sebuah studi systematic
tentang efek parameter operasi pada perilaku adsorpsi dikontrak oleh Al
Mesfer (Al Mesfer, 2020). Suhu rendah (yaitu, 293
K) dan tekanan tinggi (yaitu, 1,3 bar) mendukung adsorpsi CO 2. Juga,
penyerapan CO2 meningkat dengan peningkatan persentase CO 2 dalam
pakan (tekanan parsial). Selain itu, laju aliran CO 2/N2 yang lebih tinggi
en-hanced kinerja adsorpsi, tetapi kurang jelas dibandingkan dengan
tekanan parsial (Al Mesfer, 2020). Dalam karya terkait lainnya, tren serupa
diamati untuk suhu yang kapasitas adsorpsi CO 2 dari adsorben menurun
karena suhu lingkungan eksternal meningkat (Wu et al., 2020). Hal ini dapat
dikemukakanoleh fakta bahwa proses adsorpsi bersifat eksotermik, sehingga
tem-
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Carbon Capture Science & Technology 3 (2022) 100039

Tabel 1
Representative carbon adsorbents untuk adsorpsi CO 2
Pirolisis
Luas Serapan
suhu permukaan Volume pori CO2 Adsorpsi
2 3
Pendahulu (°C) Aktivator (m /g) (cm /g) (mmol/g) Kondisi Ref
Batu Acai 600 Koh 3250 1.6 6.1 0 °C, 1 batang de Souza dkk., 2020
Ter 800 Koh 2424 1.375 4.1 0 °C, 1 batang Yuan dkk., 2019
Lembar tanggal 800 Koh 3337 2.047 6.4 0 °C, 1 batang Li dkk., 2019
Lateks PVDC 800 N.A. 372 0.31 2.6 0 °C, 1 batang Li dkk., 2021
Tandan buah kosong 800 Koh 2510 1.05 3.71 25 °C, 1 batang Parshetti dkk., 2015
Serbuk gergaji pinus 700 Koh 2330.89 1.914 4.21 25 °C, 1 batang Quan dkk., 2020
Pati 1000 CO2 3350 1.75 21.2 25 °C, 20 bar Li dkk., 2016
Kastanye air 700 Koh 3401 2.50 6.0 0 °C, 1 batang Wei dkk., 2018
Batu zaitun 110 H3PO4 1178 0.49 10.873 30 °C, 3,2 batang Peredo-Mancilla
dkk., 2016
Residu minyak 500 Nanh2 2113 1.24 5.63 0 °C, 1 batang Yang dkk., 2020
Jeruk Aurantium Limbah Daun 800 ZnCl2/CO2 937 0.39 8.43 0 °C, 1 batang Balou dkk., 2020
Hexachlorocyclotriphosphazene 900 N.A. 642 0.31 4.3 0 °C, 1 batang Wang dkk., 2020
Pitch mesophase 800 Koh 3575 1.83 34.1 25 °C, 4,5 bar Casco dkk., 2014
Batubara sub-bitumen 900 K2CO3 1773 1.11 4.36 0 °C, 1 batang Wang dkk., 2020
NUT-4 (N-polimer) 600 Koh 958 0.49 6.9 0 °C, 1 batang Geng dkk., 2017
KACANG-21 (N-polimer) 600 Koh 2208 1.217 8.3 0 °C, 1 batang Peng dkk., 2019b
Resin furfural 600 Koh 1093 0.58 3.76 25 °C, 1 batang Liu dkk., 2015
ZIF69 (MOF) 750 Koh 2264 1.184 4.76 0 °C, 1 batang Wang et al., 2013
Nanotube karbon multi-dinding N.A. N.A. 198 0.63 2.19 25 °C Lu et al., 2008
Fe3O 4-hidrogen terkelupas N.A. N.A. 98.2 0.31 60 25 °C, 11 batang Mishra dan
graphene Ramaprabhu, 2014
Kraft lignin/2,2,6,6- 1000 N.A. 806 0.39 5.23 0 °C, 1 batang Geng dkk., 2020
tetramethylpiperidine-1-oxyl
karbon teroksidasi radikal
serat nano
biomassa menjadi AC. Setelah dirawat di atmosfer gas inert dan pada suhu
tertentu, beberapa zat non-karbon dapat dihilangkan ke
perature menyebabkan peningkatan simultan energi adsorpsi permukaan
dan laju pergerakan molekuler, menghasilkan interaksi yang melemah
menjadi-tween adsorben dan CO2 (Wu et al., 2020). Adapun efek tingkat CO 2
(tekanan parsial) dalam pakan, however, pemuatan CO 2 yang berlebihan
dapat membuat jenuh situs pengikatan, menyebabkan pengurangan
kekuatan interac-tion dan tren turun dalam kapasitas adsorpsi (Hong et al.,
2019).

Dibandingkan dengan suhu dan pemuatan CO2, dampak pres-sure lebih

rumit dan tergantung pada struktur dan komposisi pori adsorben. Dalam
karya sebelumnya, penangkapan CO2 dipromosikan pada tekanan tinggi (Cui
et al., 2021a, 2021b; Bahan Bakar-21, Shi et al., 2021). Patut dicatat bahwa
fenomena ini mungkin sebagian besar terlihat pada adsorben mobil-bon
dengan luas permukaan yang tinggi dan volume pori yang besar (yaitu,
ultramikrospora / mikropori / bijih mesop yang melimpah) (Chen et al., 2018;
Singh dkk., 2021; Shi dkk., 2020). Sebagai perbandingan, adsorpsi CO 2
pada tekanan rendah dapat difasilitasi oleh efek kurungan pori-pori ultra-
halus dan kontak yang cukup dengan gugus fungsi (Hong et al., 2019; Singh
dkk., 2021). Selain itu, dampak ukuran pori tidak dapat diabaikan terutama
pada tekanan rendah (Chen et al., 2018). Karena komposisi dan struktur pori
sangat mempengaruhi perilaku adsorpsi untuk CO 2, diskusi tentang proses
sintesis (karbonisasi dan aktivasi) dan modifikasi sifat permukaan dan
antarmuka (doping dan heterostruktur) diperlukan dalam hal efek pada
kinerja adsorpsi.

Karbonisasi
Batubara, tar dan pitch sering digunakan sebagai bahan baku untuk
produksi-tion karbon aktif, karena kontent karbon yang tinggi dan biaya
rendah (Zhang et al., 2018; Bagreev et al., 2004). Namun, zat-zat ini adalah
sumber daya primer yang tidak terbarukan, yang dapat memperburuk krisis
energi ketika mereka digunakan dalam industri. Mempertimbangkandevel-
opment yang berkelanjutan, perhatian yang meningkat telah diberikan pada
bahan biomassa fea-tured dengan kandungan karbon yang tinggi,
pembaruan, sumber daya yang melimpah dan keramahan lingkungan.
Karbonisasi adalah langkah yang diperlukan untuk mengubah prekursor

mendapatkan kandungan karbon yang tinggi. Metode umum karbonisasi
untuk menyiapkan AC terutama termasuk pirolisis dan hidrotermal
treatment.
Pirolisis. Selama pirolisis, serangkaian reaksi akan terjadi pada zat karbon
padat pro-duce (arang), tar, CO, CH4 dan produk gas lainnya (Olivares-Marín
et al., 2012). Dengan kontrol yang cermat dari proses de-hidrasi, pori-pori
dengan ukuran berbeda akan dihasilkan untuk memenuhi persyaratan dalam
kondisi tekanan tinggi atau rendah (Sevilla et al., 2018; Kamran dan Park,
2020). Misalnya, pirol-ysis suhu yang lebih rendah menghasilkan volume pori
yang lebih besar, menguntungkan adsorpsi CO 2 pada tekanan yang relatif
lebih tinggi (Pal et al., 2020). Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3a\
u2012b, tanpa gardless ulang dari prekursor, ukuran pori yang lebih besar
disajikan untuk AC yang berasal dari pirolisis 500 °C dibandingkan dengan
600 °C. Struktur berpori hierarkis yang dihasilkan (mikropori dan mespora)
dalam 500 °C ex-hibited kapasitas adsorpsi CO 2 yang baik masing-
3 dan makropori. Karena struktur berpori hierarkis dengan jumlah makropori
masing sebesar 2,74 dan 2,541 cm /g, secara signif-icantly lebih tinggi dari
3 dan mespora yang dominan (Taskin et al., 2015), adsorben karbon yang
600 °C satu (2,368 dan 2,129 cm /g) pada 7 MPa untuk limbah batang sawit-
dan AC yang diturunkan dari bakau masing-masing (Pal et al., 2020). Berbeda
4
dari adsorpsi tekanan tinggi, serapan CO 2 lebih disukai dalam mikropori
daripada mespora pada tekanan rendah, yang membutuhkan suhu pirolisis
tinggi (Li et al., 2019). Dibandingkan dengan pirolisis lembar tanggald pada
500 °C yang terdiri dari mespora (2\u20124 nm) dan mikropori (< 1 nm),
lembar tanggal yang diolah 800 °C memiliki kandungan mikropori yang jauh
lebih tinggi dalam kisaran 0,7\u20120,9 nm, yang memainkan peran penting
dalam meningkatkan adsorpsi CO 2 pada tekanan rendah, memberikan
jumlah serapan superior 6,4 mmol/g pada 1 bar dan 0 °C (Tabel 1) (Li et al.,
2019).
Di hadapan template pengorbanan untuk pembentukan pori, bagaimana-
pernah,hubungan op posite antara suhu pirolisis dan ukuran pori disajikan.
Dengan mencampur melamin dan poli (vinylidene chlo-ride) (PVDC) (Gbr. 3c\
u2012g), pembentukan melem di bawah 400 °C mikropori gener-ated pada
PVDC matrix (Jürgens et al., 2003); dengan suhu meningkat menjadi 500 °C,
g-C3N4 berasal dari kon-densasi melem. Peningkatan suhu yang
berkelanjutan hingga 600 °C ke atas, dekomposisi simultan g-C 3N4 dan po
lyene yang berdekatan memperbesar mikropori menjadi mesospora
diolah dengan suhu 800 °C memiliki
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Carbon Capture Science & Technology 3 (2022) 100039

Gambar 3. Distribusi ukuran pori AC berasal dari (a) limbah batang sawit (b) mangrove. Direproduksi dengan izin dari ref ( Pal et al., 2020). Hak Cipta 2020 Elsevier. Gambar SEM
melamin\u2012PVDC\u2012 bolakarbon pada berbagai temperagees pirolisis(c) 0,3MP-400 (d) 0,3MP-500 (e) 0,3MP-600 (f) 0,3MP-700. (g) Skema sintesis bola karbon melamin\
u2012PVDC\u2012. Direproduksi dengan izin dari ref (Li et al., 2021). Hak Cipta 2021 Elsevier.

Serapan2,6 m mol/g CO2 pada 1 atm dan 25 °C dengan stabilitas dan
kekuatan hancur yang mengagumkan (Li et al., 2021).
Dampak suhu pirolisis pada porositas adsorben karbon juga diselidiki
dalam hal struktur kristal dan gugus fungsi permukaan. Suhu yang lebih
tinggi mendukung struktur mikro yang lebih tidak teratur dan lebih sedikit
kelompok permukaan, yang bertindak sebagai dua faktor yang saling
bertentangan untuk pembentukan pori (Song et al., 2014; Lu et al., 2005).
Oleh karena itu, keseimbangan perlu dilanda keseimbangan untuk
mengoptimalkan struktur pori dan sifat adsorpsi adsorpsi karbon Jang et al.
(2019).com-pared karbon berpori yang dikarbonisasi pada serangkaian suhu
(450, 500, 550, 600, 700 °C) dan menemukan bahwa adsorben karbon yang
diperlakukan pada 500 °C menyajikan adsorpsi terbaik CO 2 (4,17 mmol / g)
pada 1 bar dan 25 ° C karena volume besar mikropori yang diturunkan dari
dari struktur yang tidak teratur dan retensi tinggi dari situs aktif fungsional.
Demikian pula, suhu rel-atively lebih rendah (500 °C) menghasilkan lebih
banyak struc-tures turbostratik dengan ruang yang melimpah dan kelompok
fungsional dalam frame-work terbuka, menikmati luas permukaan dan
volume pori yang lebih tinggi daripadayang pirolisis pada 850 °C yang
memiliki struktur grafit yang lebih terorganisir (Zornitta et al., 2020).
Perawatan hidrotermal. Perlakuan hidrotermal mengacu pada karbonisasi
tekanan auto-genic prekursor karbon dengan keadaan aqueous
dalam autoklaf. Perlakuan hidrotermal dapat menyelesaikan karbonisasi
pada suhu 180\u2012350 °C, yang jauh lebih ringan dan kurang intensif
energi daripada metode py-rolysis (Parshetti et al., 2015). Dibandingkan
dengan akti-vasi kimia saja, karbonisasi hidrotermal yang diikuti oleh aktiva-
tion kimia mewujudkan struktur yang saling berhubungan, kompleks dan
berpori dengan luas permukaan yang jauh lebih tinggi dan ukuran pori yang
lebih kecil. Selain itu, sin-tesis AC dengan tandan buah kosong sawit yang
diolah secara hidrotermal pada suhu 250 °C diikuti oleh aktivasi 800 °C
menunjukkan distribusi kelompok func-tional yang lebih beragam dan lebih
tinggi daripada yang disiapkan oleh aktivasi saja. Karena karbonisasi
hidrotermal, adsorpsi ca-pacitas 5,184 mmol/g CO 2 diperoleh pada 0 °C dan
1 atm with reversibilitas lengkap (Parshetti et al., 2015). Dalam skenario lain
di mana mikroalga dikarbonisasi secara hidrotermal, kandungan karbon
permukaan secara positif terkait dengan suhu dan durasi hidrotermal.
Sebaliknya, karena dekomposisi gugus oksigen, konsentrasi oksigen
berkurang seiring dengan proses hidrotermal. Khususnya, efek temper-ature
pada kandungan N agak terbatas mungkin dihasilkan dari reaksi kompleks
Maillard cascades antara gugus karbonil dan gugus amino (Yu et al., 2020;
Qiu dkk., 2019). Mendapat manfaat dari ultra-mikropori dan spesies N yang
melimpah, jumlah serapan 8,43 mmol/g CO2 dicapai pada 1 bar dan 0 °C
dengan kinetika yang cepat, selec-tivity yang tinggi, dan reusability yang
mengagumkan (Balou et al., 2020).
5
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Carbon Capture Science & Technology 3 (2022) 100039

Gambar 4. (a) Spektrum FTIR a) GMB, b) PAB1, c) PAB2, d) PAB3 dan e) PAB4. Direproduksi dengan izin dari ref (Ismail et al., 2020). Hak Cipta 2020 Elsevier.
(b) Isoterm penyerapan CO 2 pada suhu 0°C. Direproduksi dengan izin dari ref (Ma et al., 2020b). Hak Cipta 2020 Elsevier.
matriks karbon. Akibatnya, AC yang berasal dari batang tembakau yang
disintesis oleh aktivasi 700 °C menghasilkan yang lebih tinggi
Pengaktifan
Diketahui bahwa kemampuan penangkapan CO 2 AC tergantung pada
area su rface spesifik tinggi, struktur berpori dan komposi-tion permukaan
(Singh et al., 2021). Dengan mengaktifkan material, porositasnya dapat
sangat ditingkatkan Bamdad et al. (2018). menemukan bahwa setelah
aktivasi, luas permukaan dan volume pori AC jauh lebih tinggi daripada
karbon yang tidak aktif. Demikian pula, Ismail et al. (2020) mengeksplorasi
efek agen aktivasi dan menemukan bahwa karbon mentah yang tidak aktif
menunjukkan struktur pori yang dapat diabaikan dengan luas permukaan
2
spesifik yang sangat rendah (0,003 m /g). Setelah aktivasi, ultra mikropori,
luas permukaan spesifik yang besar dan volume pori yang mengagumkan
dihasilkan, menghasilkan kinerja ad-sorption yang sangat baik pada 0 °C dan
kondisi tekanan tinggi dan tekanan rendah. Pentingnya aktivasi dalam hal
porositas dan luas permukaan juga dilaporkan dalam karya-karya lain (Ello et
al., 2013; Ma dkk., 2020b). Selain tekstur ty yang tepat, perawatan aktivasi
af-fect komposisi kimia. Setelah aktivasi, kandungan oksigen atau sulfur
dapat menurun karena konversi menjadi zat yang mudah menguap (Geng et
al., 2020). Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 4a, terlepas dari jumlah
KOH, semua ACs yang diaktifkan (PAB1 hingga PAB4) menunjukkan intensitas
\u20121
puncak yang jauh lebih rendah pada 1400 cm daripada yang tidak
diaktifkan, menunjukkan penghancuran gugus fungsi karbonil permukaan
pada aktivasi suhu tinggi (Ismail et al., 2020; Ma dan Ouyang, 2013).

Berdasarkan temuan di atas, kapasitas adsorpsi CO2 yang optimal

tidak ditentukan oleh hanya satu properti, tetapi dipengaruhi oleh tekanan
adsorpsi, spesies permukaan, luas permukaan specific, volume pori dan
ukuran pori (Ismail et al., 2020). Dengan menyetel konsentrasi agen aktivasi,
berbagai adsorben AC dapat dirancang dan disiapkan dengan sifat terkontrol
yang disebutkan di atas, sehingga dapat memenuhi persyaratan untuk
tekanan dif-ferent (Ismail et al., 2020). Pada tekanan rendah (misalnya, 1
bar), input KOH yang lebih kecil menghasilkan con-tent oksigen permukaan
yang relatif lebih tinggi dan area mikropori serta ukuran pori yang lebih kecil,
benefiti ng serapan CO 2 yang lebih tinggi; sementara pada tekanan
tinggi (misalnya, 30 bar), isi KOH yang lebih tinggi meningkatkan kapasitas
adsorpsi CO 2, yang dikaitkan dengan total luas permukaan dan volume pori
yang lebih besar meskipun jumlah spesies beroksigen yang lebih rendah di
permukaan ( Ismail dkk., 2020).

Selain konsentrasi agen aktivasi, activation tempera-ture secara

signifikan mempengaruhi sifat fisikokimia AC. Dengan suhu meningkat dari
500 °C menjadi 800 °C, total oksigen con-tent menurun (dari 14,67% menjadi
6,08%) karena gener-ation yang mudah menguap, sedangkan persentase
C=O dan C\u2012O meningkat karena de-komposisi COOH dan C\u2012OH
(Ma et al., 2020b). Sementara itu, luas permukaan dan volume pori total
keduanya meningkat secara berurutan dengan meningkatnya suhu yang
dihasilkan dari aksi ulang yang lebih banyak complete antara agen dan

Serapan CO 2 pada berbagai tekanan yang diuntungkan dari area sur-face
yang relatif tinggi, volume pori dan kandungan oksigen (Gbr. 4b). Dalam
studi lain di mana karbon yang berasal dari biomassa diaktifkan pada tiga
suhu (700 °C, 800 °C dan 900 °C), adsorben AC yang disiapkan pada suhu 700
°C mempresentasikan kapasitas penangkapan CO 2 tertinggi
sebesar 4,21 mmol/g pada 25 °C dan 1 bar (Quan et al., 2020). Kinerja
adsorpsi yang lebih baik dikaitkan dengan ukuran pori-pori kecil danropores
mic yang melimpah, yang lebih disukai pada kondisi tekanan rendah (Presser
et al., 2011).
Singkatnya, agen aktivasi dan suhu akan mempengaruhi sifat fisikokimia
AC dari berbagai aspek, sehingga memberikan efek mendalam pada perilaku
adsorpsi. Memilih metode aktivasi apropri-ate sangat penting untuk
menyiapkan AC dengan perfor-mances yang sangat baik untuk kondisi
operasi tertentu. Metode aktivasi terutama diklasifikasikan ke dalam aktivasi
fisik dan aktivator kimiaaktif. Pada bagian berikut, kedua metode ini akan
dibahas dalam hal hubungan sintesis-struktur-kinerja.
Aktivasi fisik
Dalam aktivasi fisik, zat pengoksidasi seperti karbon dioksida, uap dan
oksigen diadopsi. Di bawahemperatur t tinggi, molekul gas ini memasuki
bagian dalam bahan karbon untuk menguapkan atom karbon dengan
bekerja kembali dengan situs aktif yang ada dan gugus yang mengandung
karbon permukaan, menghasilkan struktur pori yang ditentukan (Sevilla dan
6
Mokaya, 2014). Sisi-sisi, kimia permukaan dapat diubah dengan gas aktivasi
yang berbeda (Álvarez-Gutiérrez et al., 2016). Terutama lakton, kuinon, dan
asam karboksilat muncul di permukaan karbon aktif CO 2 sedangkan untuk
permukaan karbon steam-treated, spesies utamanya adalah asam fenol dan
karboksilat (Ghouma et al., 2017). Pada bagian berikut, tiga jenis atmosfer
aktivasi diperkenalkan dalam hal pengaruhnya terhadap sifat struktural dan
wajah surAC.
Aktivasi CO2. Di bawah atmosfer CO2, matriks karbon sebagian digasifikasi
menjadi CO, secara bersamaan menghasilkan porositas dan luas permukaan
yang tinggi (Prauchner et al., 2016). Melalui aktivasi serangkaian molekul
biomassa dalam CO2, luas permukaan spesifikmeningkat dari 38\u201292
2
menjadi 400\u20121000 m /g (Zhang et al., 2004). Dalam skenario lain di
2
mana pati diaktifkan oleh CO 2, luas permukaan ultra-tinggi 3350 m /g
tercapai, yang mengarah ke serapan CO 2 21,2 mmol/g pada 20 bar dan 25°C
(Li et al., 2016). Selain luas permukaan, ukuran pori distri-bution sensitif
terhadap suhu aktivasi CO 2. Dibandingkan dengan AC yang berasal dari
serbuk gergaji karet di bawah aktivasi 740 °C, suhu yang lebih tinggi dari
merah 760 °Cmenurunkan persentase volume mikropori dari 87,7% menjadi
71,6%, menunjukkan transformasi mikropori menjadi pori-pori meso dan
makropori pada suhu yang lebih tinggi (Mazlan et al., 2016). Selain suhu,
tempat tinggal yang lebih panjang time memungkinkan yang lebih tinggi
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Carbon Capture Science & Technology 3 (2022) 100039
menghilangkan residu (Song et al., 2015; Hao et al., 2013); namun, suhu
luas permukaan. Dengan durasi aktivasi yang berkepanjangan (210 menit vs. tinggi yang direkualifikasi dalam aktivasi fisik menunjukkan konsumsi energi
1 jam), AC yang berasal dari tempurung kelapa di bawah 900 °C dan yang lebih tinggi untuk produksi AC (Bae dan Su, 2013). Dibandingkan dengan
atmosfer CO2 memiliki luas permukaan yang lebih tinggi dari 1425 hingga
2288 m2/g (Yang et al., 2010). Namun, dalam studi lain, temuan yang
berlawanan menunjukkan bahwa reaksi parah antara CO2 dan permukaan
karbon terjadi selama aktivasi yang berkepanjangan, yang mengarah ke
pembukaan pori simultan dan pelebaran dengan keruntuhan pori
berikutnya. Selain itu, lebih banyak residu abu yang berasal selama aktivasi
yang dienifikasi intmemblokir pori-pori yang ada dan menghambat
penangkapan CO2 (Rouzitalab et al., 2018). Di sisi lain, berbeda dari
pemanasan konvensional, pemanasan volumetrik ef-fect yang disebabkan
oleh microwave mempercepatproses ion pengaktifan dan menurunkan input
energi (Singh et al., 2019a). Struktur berpori hierarkis yang dihasilkan pada
suhu yang lebih rendah membuat AC dengan luas permukaan dua kali lipat
dari AC dipanaskan dengan cara konvensional (Duan et al., 2011).
Dikombinasikan dengan atmosfer lain, adsorben yang diaktifkan dapat
menimbulkan sifat fisikokimia yang lebih baik. Ketika tangkai kapas
diperlakukan dengan campuran CO2/NH3 , baik luas permukaan yang lebih
2
besar (627 vs. 224 m /g) dan konsum nitrogen yang lebih tinggi(3,91 vs. 1,09
wt%) diperoleh daripada yang tidak diaktifkan (Zhang et al., 2014). Dalam
kasus lain, aktivasi berturut-turut oleh N 2 dan CO2 mempromosikan generasi
yang mudah menguap dan menghasilkan luas permukaan yang lebih tinggi
2 2
(1126 m /g) daripada CO2 saja (807 m /g) (Jung dan Kim, 2014).

H2O aktivasi. Umumnya, langkah-langkah reaksi utama dalam aktivasi H 2O

termasuk chemisorption, oksidasi, gasifikasi dan reac-tion pergeseran water\
u2012gas (Lussier et al., 1998). Berbeda dari mikropori homogen yang
terbentuk di bawah aktivasi CO2 karena reaksi lamban dengan spesies
karbon (Singh et al., 2019a), mespora dan makropori dominan after aktivasi
uap karena oksidasi matriks karbon yang cepat, penetrasi effec-tive ke dalam
struktur internal karbon dan transformasi mikropori (Halder et al., 2016). Di
bawah 900 °C, adsorben car-bon yang diaktifkan dengan uap daribatok
kelapa m menikmati luas permukaan yang lebih tinggi daripada yang diolah
2
dalam CO2 (1888 vs. 1425 m /g) mungkin karena meso- dan mikropori abun-
dant (Yang et al., 2010). Khususnya, untuk prekursor biomassa tertentu,
dampak uap dan CO2 mungkin berbeda dari contoh sebelumnya. Ketika
lambung Jarak pagar diaktifkan di CO2 dan uap, hasil yang berlawanan
2
diperoleh bahwa karbon aktif CO2 pos-sessed luas permukaan 1207 m /g
2
sedangkan yang diolah dengan uap hanya menunjukkan 748 m /g (Duan et
al, 2011). Ini menunjukkan re-lationship yang kuat antara penerapan metode
aktivasi dan jenis prekursor. Mirip dengan atmosfer CO2/NH3 dan CO2/N2,
aktivasi gabungan oleh CO2/uap memungkinkan struktur pori better dan luas
permukaan yang lebih tinggi. Co2/uap yang diaktifkan bersama batu zaitun
yang dimiliki
2 2
a luas permukaan yang lebih tinggi dari 1187 m /g daripada CO2 (572 m /g)
2
dan uap (1074 m /g) saja (Román et al., 2008). Meskipun pori-pori melimpah
dan luas permukaan tinggi yang diperoleh di bawah aktivasi uap, hilangnya
polaritas dan aromatisitas mungkin menjadi masalah bagi adsorpsi CO 2,
yang dapat diselesaikan dengan kontrol yang cermat terhadap parameter
operasi atau com-bination dengan metode aktivasi lains (Ahmed et al.,
2016).

O2 aktivasi. Sebagai agen aktivasi, O2 telah dilaporkan efektif dalam

memodifikasi struktur pori AC (Plaza et al., 2014). Namun, sifat intrinsik O 2
membuataktivasi eksotermik hig hly pro-cess di mana suhu dan laju reaksi
hampir tidak terkontrol (Zhang et al., 2019), sehingga mengurangi hasil
karbon. Dengan menyesuaikan kandungan O2, hasil karbon dan ukuran pori
dapat ditingkatkan secaraimulta-neously, memberikan serapan CO 2 3,1
mmol/g pada 1 bar dan 0°C dengan selektivitas tinggi terhadap N 2 (Plaza et
al., 2014).

Aktivasi kimia. Aktivasi fisik dianggap sebagai metode persiapan hijau dan
murah untuk penggunaan beca ACagen yang digunakan dalam pro-cess tidak
korosif dan proses itu sendiri bebas dari pencucian lebih lanjut untuk

aktivasi fisik, aktivasi kimiawi lebih efisien dan hemat energi, sehingga
banyak digunakan untuk perawatan prekursor biomassa. Sebagai contoh,
kastanye air berkarbonisasi selanjutnya dikalsinasi dalam N2 pada suhu 700 °
C dengan KOH sebagai agen aktivasi, micropore struc-tures yang terdefinisi
2 cm /g); dalam perbandingan yang tajam, terlepas dari suhu aktivasi (700,
dengan baik dan luas permukaan ultra-tinggi (3401 m / g) diperoleh,
menunjukkan kapasitas adsorpsi le CO2 yang cukup besar sebesar
6 mmol / g pada 1 bar dan 0 ° C (Tabel 1) (Wei, et al., 2018). Dalam studi
komparatif di mana tiga agen (H3PO4, CO2 dan uap) ditambahkan dalam
aktivasi batu zaitun, temperature dari dua proses aktivasi fisik (750 °C) jauh
lebih tinggi daripada yang terjadi pada aktivasi kimia (110 °C); dengan durasi
2 serangkaian suhu (600, 700 dan 800 °C). Hasil penelitian menunjukkan
aktivasi yang sama, luas permukaan yang lebih tinggi (1178 m /g) dan
3
volume mi-cropore yang lebih besar (0,45 m /g) dicapai dalam H 3PO 4-
actived car-bon daripada karbon yang diaktifkan secara fisik baik dalam CO 2
atau uap, re-sulting dalam kinerja adsorpsi yang jauh lebih baik dengan cara
yang hemat energi (10,873 mmol/g vs. 5,878 dan 7,968 mmol/g pada 30°C
dan 3,2 MPa) (Peredo-Mancilla et al., 2018). Agen kimia yang umum
digunakan termasuk alkali (misalnya, KOH, NaOH dan NaNH2) (Li et al., 2014;
Ma et al., 2020a), asam (misalnya, H3PO4, HNO3 dan H2SO4) (Jiang et al. ,
2013; Li et al., 2014; Ma et al., 2020a), garam (misalnya, ZnCl 2, FeCl3 dan
KMnO4) dan agen penghilang baut lainnya (H2O2) (Xu et al., 2019; Ahmed
dkk., 2019; Theydan dan Ahmed, 2012). Konten berikut akan mencakup
proses aktiva-aktiva kimia berdasarkan tiga kategori aktivator.
Basa. KOH dan NaOH banyak diterapkan dalam aktivasi kimia prekursor
biomassa untuk menghasilkan pori-pori dengan berbagai bentuk dan ukuran,
sehingga memodifikasi porositas dan meningkatkan kapasitas adsorpsi CO 2
(Ma et al., 2020b;
Mathangi et al., 2018; Pezoti et al., 2016). Reaksi utama
dalam mekanisme aktivasi untuk kedua alkali serupa, yaitu matriks karbon
dikonsumsi oleh reaksi dengan alkali terhadap logam pro-duce, logam
karbonat dan H2 (Gong et al., 2015; Pezoti et al., 2016). Pada suhu yang
lebih tinggi (yaitu, di atas 700 °C), karbonat logam diubah menjadi oksida
logam, CO dan CO2 baik dengan dekomposisi atau melalui reaksi dengan
7
karbon. Dengan lebih meningkatkan tempera-ture hingga 800 °C, oksida
logam direduksi oleh karbon untuk membentuk logam dan CO. Konsumsi C
dalam aktivasi alkali bermanfaat bagi forma-tion pori, terutama mikropori
untuk serapan CO 2. Fatau misalnya, karbon biomassa tidak aktif yang
berasal dari serbuk gergaji pinus memiliki hampir nol pori-pori mikro (0,001
3
hampir
800 dan 900 °C), semua adsorben AC yang diolah KOH memiliki
nol pori-pori mikro (0,671\u20120,975 cm3/g), yang mengarah ke
penyerapan CO2 yang lebih tinggi (2,45\u20124,21 mmol/g vs. 2,11
mmol/g) (Quan et al., 2020). Untuk mempelajari lebih lanjut dampak suhu,
KOH dan poliben-zoxazine berkarbonisasi dicampur dan diaktifkan dalam
bahwa AC yang diolah 700°C dan 800°C memiliki luas permukaan dan volume
pori yang lebih tinggi (Jin et al., 2018). Bagaimana-pernah, kapasitas
adsorpsi CO 2 terbesar dicapai oleh karbon terktivasi 600 °C-a,
yang mungkin dihasilkan dari volume mikropori terbesar (ukuran pori kurang
dari 0,8 nm), mempromosikan serapan CO 2 pada tekanan rendah (diameter
kinetik CO2 adalah 0,33 nm) (Kou dan Sun, 2016). Meskipunpemberantasan
suhu yang lebih tinggi dapat menghadirkan kandungan mikropori yang lebih
rendah, pembentukan pori-pori yang lebih besar karena penguapan
memungkinkan waktu pencucian asam yang cepat untuk memastikan
penghapusan residu logam secara lengkap dan lebih banyak formasi pori
(Zhang et al., 2016; Singh dkk., 2017a).
Terlepas dari suhu, rasio massa agen aktivasi dan karbon sangat
mempengaruhi struktur pori (Sun et al., 2016). Di antara tiga rasio pakan
KOH dan karbon yang diolah secara hidrotermal (1:1, 3:1 dan 5:1),
kandungan mikropori tertinggi (97,9%) dan luas permukaan spesifik terbesar
2
(2879 m /g) diperoleh untuk sampel 3:1 (Gbr. 5). Sebaliknya, sampel 5:1
hanya menunjukkan kandungan mikropori 57,8% karena reaksi intensif
dengan matriks karbon sementara sampel 1:1 memiliki struktur pori yang
kurang berkembang mungkin karena jumlah KOH yang tidak mencukupi.
Mirip dengan aktivasi padat, pencampuran biomassa berkarbonisasi dengan
K 2CO3 atau solusi KOH menunjukkan ketergantungan yang kuat pada rasio
impregnasi (Okman et al., 2014). Pada 800 °C, area taruhan tertinggi dicapai
2
untuk 50 wt% K2CO3 (1238 m /g) dan 25% wt% KOH
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Carbon Capture Science & Technology 3 (2022) 100039
diusulkan dari H3PO4 adalah sebagai berikut: P2O5 berasal dari dehidrasi
H3PO4 bereaksi dengan karbon untuk melepaskan P dan CO2; sementara itu,
de-komposisi asam polifosfat yang dihasilkan O, P dan uap dalam gas

Gambar 5. Gambar SEM dari AC turunan rami dengan berbagai jumlah KOH. Diproduksi
ulang dengan izin dari ref (Sun et al., 2016). Hak Cipta 2016 Elsevier.

2
(1222 m /g). Lebih banyak K2CO3 diperlukan untuk mencapai luas
permukaan yang tinggi mungkin merupakan hasil dari massa molekul yang
lebih besar daripada KOH.
Selain efek suhu aktivasi dan rasio agen aktivasi terhadap karbon, sifat
intrinsik dari prekursor biomassa menguntungkangy sinergi yang terbentuk
dengan agen aktivasi. Mangrove (M) dan batang sawit terbuang (WPT)
ditampilkan dengan ketahanan yang kuat terhadap alkali dan suhu tinggi.
Lebih penting lagi, struktur kanal dan struktur mikro yang melimpah
memfasilitasi difusi KOH ke permukaan internal karbon dan menghasilkan
2
luas permukaan yang sangat besar (2800\u20122900 m /g) dan volume pori
3 3
(2,6\u20122,8 cm /g), sehingga menghasilkan serapan CO 2 2,74 cm /g
3
untuk WPT-AC dan 2,541 cm /g untuk M-AC pada 25°C dan 7 MPa (Pal et al.,
2020).

Meskipun hidroksida dan karbonat menunjukkan tingkat aktivasi yang

tinggi, suhu reaksi tinggi yang diperlukan akan meningkatkan konsumsi
energi dan mengurangi manfaat ekonomi dari produksi. Di com-parison,
NaNH2 kurang korosif dan bertindak sebagai sumber nitrogen. Lebih dari itu,
basicitas dan nukleofilisitas yang kuat membuat NaNH 2 sebagai aktivator
effi-cient pada suhu yang lebih rendah (400\u2012550°C) daripada KOH (>
600°C) (Yang et al., 2016). Diaktifkan pada suhu yang sama 450 °C, area BET
2 2
mencapai 660 m /g untuk NaNH 2-AC sementara hanya 142 m /g yang
dicapai untuk KOH-AC. Sejalan dengan itu, serapan CO 2 3,06 mmol/g
diperoleh oleh NaNH 2-AC sementara hanya 2,01 mmol/g yang dicapai oleh
KOH-AC pada 0°C dan 1 bar (Tabel 1) (Yang et al., 2020). Menariknya,
kehilangan N dari prekursor yang mengandung N selama piroli-sis suhu tinggi
dapat diisi ulang secara efektif oleh NaNH 2, menghasilkan kandungan N yang
lebih tinggi daripada beberapa adsorben N-doped yang dilaporkan (Yue et
al., 2018). Efek multifungsi NaNH2 dalam persiapan AC dan adsorpsi CO 2
juga dikonfirmasi oleh Yang et al. (2019) bahwa dengan NaNH2 sebagai
aktivator dan sumber nitrogen, AC yang diaktifkan pada suhu yang relatif
2
lebih rendah memiliki luas permukaan yang tinggi 1721 m /g dan CO2 up-
take 5,22 mmol/g pada suhu 0°C dan 1 bar dengan biaya persiapan dan
kompleksitas yang rendah serta konsumsi energi yang rendah (Yang et al.,
2019).

Asam. Telah dilaporkan bahwa perlakuan asam menghasilkan volume mi-

cropore yang lebih tinggi daripada aktivasi alkali karena kelarutan yang lebih
kuat dari bahan organik yang mudah menguap dalam prekursor biomassa
(Mallesh et al., 2020). Struktur mikropori yang dikembangkan dengan baik
yang dihasilkan menguntungkan adsorpsi CO2 (Sevilla et al., 2012a). Asam
yang umum digunakan termasuk H3PO4, H2SO4 dan HNO3 (Román et al.,
2008).
Sebagai agen aktivasi yang efektif, H3PO4 dapat memodifikasi jalur
pirolitik biopolimer, meningkatkan porositas dan menghias permukaan
karbon dengan gugus fungsi yang mengandung P (Hulicova-Jurcakova et al.,
2009; de Yuso et al., 2014; Liu et al., 2010). Mekanisme aktivasi yang

negara bagian (Olivares-Marín et al., 2006). Selama proses aktivasi,
pembelahan ikatan dan reaksi ikatan silang fosfat (misalnya, kondensasi dan
siklisisasi) keduanya dipromosikan (Jagtoyen dan Derbyshire, 1998), produk
gas gen-erating, seperti CH4, CO2 dan CO. Baru-baru ini, ketika H3PO4
ditambahkan ke batang saat ini dengan rasio 2:1, suhu aktivasi rendah (500
2 karbon biomassa untuk memodifikasi struktur pori dan kimia permukaan
°C) direalisasikan dan luas permukaan tinggi 1455 m /g diperoleh sesuai
(Hadoun et al., 2013). Demikian pula, serangkaian AC dibuat dari prekursor
biomassa menggunakan H3PO4 sebagai activa-tor, menunjukkan luas
2 jari-jari kecil ion Fe , menghasilkan volume mikropori yang mengagumkan
permukaan yang tinggi hingga 2450 m /g, yang merupakan hasil dari
pembentukan mikropori yang melimpah selama reaksi ekstensif dengan
biopolimer dari ukuran partikel yang sangat berkurang dengan adanya
H3PO4 (Quesada-Plata et al., 2016). Selain itu, mi-croporosity yang
ditingkatkan juga dapat dikaitkan dengan interkalasi H3PO4 ke dalam kisi
karbon, yang diperluas dan menunjukkan porositas yang lebih tinggi setelah
dicuci. Akibatnya, lebih banyak rongga diamati pada permukaan eks-ternal
adsorben karbon, memiliki luas permukaan dua kali dan volume mikropori
dibandingkan dengan AC komersial (Nowrouzi et al., 2018). Seperti yang
dilaporkan dalam sebagian besar karya, pembentukan mespora dan
mikropori difasilitasi dengan peningkatan kandungan H 3PO4 (Teng et al.,
1998) karena lebih banyak situs akan ditembus oleh molekul asam,
menguntungkan pelebaran dan pembukaan pori-pori. Namun, jumlah eks-
cessive H3PO4 mungkin tidak efektif seperti yang diharapkan mengingat
kemungkinan pembentukan lapisan insulating (Molina-Sabio dan Rodriguez-
Reinoso, 2004).
Asam sulfat (H2SO4) juga merupakan aktivator asam umum, yang dapat
melarutkan kotoran dalam prekursor dan secara efektif menghilangkan abu
karbon (Olivares-Marín et al., 2012). Ketika diterapkan untuk mengolah
bahan yang mengandung senyawa organik, dehidrasi dan oksidasi prekursor
karbon akan dipromosikan, yang mengarah pada peningkatan 250 kali lipat
2
luas permukaan dari karbon mentah (571 vs. 2,31 m /g). Selain itu,
permukaan AC setelah perlakuan H2SO4 ternyata kaya akan gugus
teroksigenasi (Vithanage et al., 2015). Demikian pula, karbon yang diaktifkan
8
oleh HNO3 con-tained lebih banyak –OH dan –COOH kelompok di
permukaan, yang mungkin membuktikan adsorpsi CO 2 (Jiang et al., 2013).
Garam. Selain asam dan alkali, berbagai garam (misalnya, KCl, ZnCl 2, FeCl3,
CaCl2 dan KMnO4) menunjukkantial poten yang hebat sebagai aktivator
(Singh et al., 2019a; Abuelnoor et al., 2021). Secara khusus, FeCl3 telah
terbukti efektif untuk menghasilkan pori-pori dengan diameter kecil karena
3+
3 2
sebesar 0,468 cm /g dan luas permukaan 780 m /g (Theydan dan Ahmed,
2012). Berbeda dari FeCl3, logam klorida ZnCl2 lainnya di-featured dengan
efek dehidrasi yang kuat, yang biasanya dicampur dengan pra-kursor karbon
secara langsung sebelum aktivasi (Singh et al., 2019a). Aktiva-tion ZnCl2
mengalami melalui tiga tahap dengan peningkatan suhu: first, molekul
biomassa besar diurai menjadi intermedi-ates dan volatil yang lebih kecil;
kedua, ZnCl2 cair terus bereaksi dengan perantara untuk menghasilkan
arang, tar dan volatil; ketiga, arang yang dihasilkan dikonsumsi oleh ZnCl 2
untuk menghasilkan pori-poris (Singh et al., 2019a). Dikompetakan dengan
KOH dasar yang kuat, ZnCl2 adalah pengubah struktural yang lebih andal
untuk menghasilkan struktur berpori yang sangat hierarkis (terutama
mespora dan makropori) karena mempertahankan keadaan cair yangsecara
nd ho-mogeneously menembus ke dalam kisi karbon pada suhu yang lebih
rendah (bahkan pada kondisi sekitar) (Kumar dan Mohan Jena, 2015),
memfasilitasi transformasi mikropori yang berasal dari dehidrasi menjadi
lebih luas dan pori-pori yang lebih besar (Chang et al., 2019). Selain itu,
produksi tar selama aktivasi biomassa juga dapat dihambat karena jalur
dekomposisi yang disesuaikan (Singh et al., 2019a). Dalam addi-tion ke
struktur pori, keberadaan ZnCl2 memungkinkan spesies N yang stabil pada
permukaan AC. Pada suhu 600°C, nitrogen pirisonik N6 sangat disukai, yang
menghasilkan ikatan C\u2012O\u2012N dan melindungi situs aktif agar tidak
teroksidasi (Boyjoo et al., 2017; Chen et al., 2013). Bersama dengan ukuran
partikel yang jauh lebih kecil, diperoleh serapan CO 2 superior sebesar 8,43
mmol/g (Balou et al., 2020). Berdasarkan in-teracti yang kuatpada dengan
2+
spesies N, Ca dalam bentuk CaCl2 menunjukkan hal serupa
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Carbon Capture Science & Technology 3 (2022) 100039
Yang et al., 2019; Zhao dkk., 2020). Telah ditunjukkan bahwa mikropori
menstabilkan effect pada fungsi N piridinik (Burrow et al., 2020; Lebih sulit, mendominasi adsorpsi CO2 in
2+
2010). Dengan jumlah Ca yang berlebihan, in-teraksi yang diperkuat
dengan spesies organik dapat tercermin dari generasi NCCN dan Ca(CN 2),
yang menghambat hilangnya spesies pirisonik pada suhu tinggi. Di sisi lain,
sebagai mikroporogen karbon, CaCl2 lebih menguntungkan dibandingkan
KOH dalam hal non-korosif dan biaya rendah (Harder, 2010; Wang dkk.,
2018). Mendapat manfaat dari konsentrasi tinggi N doping dan struktur
nanopori hierarkis, kapasitas adsorpsi CO 2 yang sangat baik (1,9
mmol / g) dan selec- yang luar biasa-
tivity against N2 (SIAST=105) were dicapai dengan peningkatan panas
adsorpsi (> 35 kJ/mol) (Burrow et al., 2020). Berbeda dengan de-
efek hidrasi atau stabilisasi logam klorida, KMnO 4 sebagai zat pengoksidasi
yang kuat dapat membuka pori-pori yang tidak dapat diakses
danmemperlebar pori-pori mikro pada saat oksidasi, sehingga menunjukkan
mespora yang melimpah berdasarkan isoterm N 2-adsorpsi/desorpsi (Li et
al., 2014). Namun, runtuhnya dinding pori atau cakupan oleh Mn oksida akan
mengurangi luas permukaan AC (Zeng et al., 2021). Dibandingkan dengan
KMnO4, beberapa garam kalium (misalnya, K2C2O4, KHCO3 dan kalium sitrat)
telah dipelajari sebagai alternatif yang kurang korosif untuk activators
konvensional (Wang et al., 2017; Deng et al., 2015; Cui et al., 2021a).
Misalnya, dirawat oleh aktivator ringan K2C2O4, AC merah prepadisusui
2
dengan atom O, S dan N, dan memiliki luas permukaan tinggi 1418 m /g,
menunjukkan kapasitas adsorpsi CO 2 yang baik sebesar 3,82
mmol/g pada 25°C (Guo et al., 2021). Dalam skenario lain di mana kalium
sitrat diadopsid sebagai aktivator in-situ, kinerja adsorpsi yang unggul dari
CO2 didekati (7,35 mmol/g) pada 1 bar dan 0°C untuk bola karbon yang
didoping N, ben-efiting dari ultramikroporositas dan sintesis satu pot yang
secara simul-taneously mewujudkan karbonisasi dan aktivasi (Dassanayake
dan Jaroniec, 2017).

Dampak pada kristalisasi dan grafitisasi. Proses aktivasi bahan karbon

memberikan pengaruh besar pada struktur kristal, yang dapat dievaluasi
dengan beberapa teknik karakterisasi, seperti XRD dan Raman. Misalnya,
ketika kue kedelai berkarbonisasi diaktifkan oleh KOH, struktur amorf
dipantulkan dari pola difraksi (110) dan (002). Hasil serupa juga dipaparkan
dengan H3PO4 sebagai aktivator (Hadoun et al., 2013). Sementara itu,
peningkatan rasio intensitas puncak D- dan G-band (ID/IG) dari 0,836 menjadi
0,987 menunjukkan lebih banyak gangguan dan ketidaksempurnaan dalam
kerangka karbon (Song et al., 2020; Li dkk., 2019). Untuk mempromosikan
pembentukan domain grafitik disor-dered,diperlukan suhu aktivasi h igher
dan konsentrasi aktivator. Dalam persiapan karbon berpori dari debu gergaji,
rasio ID/IG meningkat dari 0,86 menjadi 0,93 dengan suhu aktivasi KOH
meningkat dari 600 menjadi 800°C (Hirst et al., 2018). Di sisi lain, rasio KOH
terhadap karbon yang lebih tinggi menghasilkan struktur yang lebih
bergejolak dengan lebih banyak cacat karena reaksi yang diintensifkan
antara KOH dan substrat karbon (Yang et al., 2018; Singh dkk., 2018; Wang
dkk., 2021). Mirip dengan KOH, struktur grafitisasi yang buruk terbentuk
pada suhu aktivasi yang tinggi ketika ZnCl2 digunakan sebagai aktivator.
Selain itu, tingkat grafitisasi ditingkatkan dengan lebih banyak ZnCl 2, yang
dibuktikan dengan rasio I D/IG yang lebih rendah (0,99) daripada
karbon berpori yang diaktifkan dengan lebih sedikit ZnCl2 (1,06) (Singh et al.,
2019b). Berbeda dari temuan di atas, bagaimanapun, jumlah ZnCl 2 dan suhu
akti-vation yang lebih tinggi akan menghasilkan jarak interlayer yang
berkurang dari lapisan karbon grafitik turbostratik dan peningkatan
grafitisasi dur-ing sintesis satu pot biokarbon aktif dari Arundo donax, yang
mungkin dianggap sebagai kelompok fungsional yang lebih sedikit dan efek
dehidrasi yang lebih kuat (Singh et al., 2017b).

Doping heteroatom
Sejumlah besar percobaan telah menunjukkan bahwa adsorpsi ca-pacity
AC tidak ditentukan semata-mata oleh distribusi ukuran pori, volume pori,
luas permukaan atau atom doping, tetapi terkait dengan efek sinergis-tic dari
sifat struktural/tekstur dan kimia permukaan ini (Sevilla dan Fuertes, 2012b;

AC (Song et al., 2020). Namun, menurut Ma et al. (2021), kontribusi struktur
pori dan kelompok fungsional terhadap adsorpsi CO 2 adalah sekitar 62%
dan 38%, menunjukkan bahwa peran adsorpsi kimia tidak dapat diabaikan.
Oleh karena itu, modifikasi permukaan AC adalah metode yang efektif untuk
meningkatkan kapasitas adsorpsi karbon adsor-bents.
Basicitas permukaan diakui dengan baik sebagai faktor yang berpengaruh
untuk serapan CO 2 mengingat sifat asam co 2. Berbagai heteroatom telah
dimasukkan ke dalam permukaan karbon dalam bentuk elemen atau
kelompok untuk meningkatkan basicitas dan mempromosikan adsorpsi CO 2,
seperti pyrone-O (Montes-Morán et al., 2004) dan pyridine-N (Ma et al.,
2018). Selain basicitas, elektronegativitas het-eroatom yang relatif lebih
tinggi menguntungkan interaksi yang lebih kuat dengan CO 2 (misalnya,
ikatan hidrogen-ing), seperti gugus hidroksil, karbon oksifluorinasi, pirol,
amina, dan jembatan C\u2012S (Saha dan Kienbaum, 2019; Ma dkk., 2018;
Jung et al., 2011). Namun, hydrophilicity yangdiintensifkan dan
kelembaban yang dihasilkan dapat merusak kinerja penyerapan
CO 2 karena adsorpsi kompetitif-itif H2O (Liu dan Monson, 2005).
Berdasarkan dis-cussions di atas, sangat berarti untuk menganalisis secara
kritis dampak doping heteroatom pada kimia permukaan karbon dan kinerja
adsorpsi CO2.
N doping. N doping dapat memodifikasi sifat tekstur pori; lebih cru-cially,
interaksi dengan CO2 pada permukaan karbon akan menjadi kekuatan-ened
oleh interaksi berbasis asam Lewis\u2012 (pirisonik N) dan ikatan hidrogen
(amina, pyrrole-N dan pyridine-N). Misalnya, adsorpsi CO 2 pro-moted
dengan adanya pyridinic N dapat diindi-cated oleh sudut distorsi yang lebih
besar dari C\u2012O\u2012C dan dis-tance ikatan yang lebih pendek dari
C(CO2)\u2012N (Zhao et al., 2012). Ada dua cara untuk mendapatkan AC N-
doped: pirolisis prekursor kaya N (Gao et al., 2016) dan pra-
pengobatanprekursor karbo n dengan senyawa kaya N (Li et al., 2017; Han
dkk., 2019). Dalam hal prekursor kaya N, poli-mer yang mengandung N telah
dilaporkan sebagai prekursor untuk mensintesis AC di industri Hong et al.
9
(2019). karbon seperti jala yang disiapkan dengan polybenzoxazine (PBZ),
resin termoseting berkinerja tinggi yang mengandung N dan O het-eroatoms
dan stabilitas termal yang tinggi. Karena ultrami-cropores yang melimpah,
luas permukaan yang tinggi,permukaan yang dihisapkan dan afinitas yang
kuat terhadap CO2, diperoleh kapasitas adsorpsi CO 2 yang tinggi
sebesar 8,44 mmol/g dan selektivitas CO 2 hingga N2 (56). Selain itu, senyawa
amina seperti polyetherimide (PEI), diethylenetriamine (DETA) dan
triethylenephos-phoramide (TEPA) umumnya digunakan sebagai N dopants
untuk menghias bahan car-bon Liu et al. (2019). mengadopsi PEI sebagai
sumber N dan menekan sampel yang diolah menjadi partikel di bawah
tekanan yang telah ditentukan. Ditemukan bahwa PEI dapat meningkatkan
afinitas karbon terhadap molekul CO2 dan menghasilkan ultramikrospora
pada partikel yang dipadatkan pada atur tem tinggi. Meskipun beberapa
dopan N ini memberikan efek positif dalam proses persiapan, bahaya korosif
dan beracun akan merusak peralatan dan organisme. Selain itu, metode ini
menderita biaya tinggi dan hasil karbon rendah (Geng et al., 2017). Untuk
meningkatkan manfaat eko-nomik dan mencegah masalah lingkungan,
sejumlah besar limbah atau tanaman bi-ologis, seperticangkang kacang coco,
kulit kacang, sekam padi, cangkang almond, serbuk gergaji, limbah batang
tembakau, mikroalga, inti zaitun dan jerami jagung, telah dipelajari sebagai
prekursor AC (Zhang et al., 2020; Kamran dan Park, 2020; Balou dkk., 2020).
Berdasarkan komposisi el-emental spesifik untuk setiap molekul biomassa,
seleksi yang bijaksana dapat dilakukan sesuai dengan kebutuhan. Misalnya,
kedelai yang kaya akan protein nabati dan nitrogen dikarbonisasi dan
diaktifkan dalam KOH untuk menyiapkan AC N-doped untuk serapan CO 2
(Song et al., 2020). Eksis-tence pirisonik N dan pyrrolic/pyridonic N
meningkatkan interaksi dengan CO2 melalui interaksi lewis acid\u2012base
(mungkin juga hydrogen bond-ing) (Xia et al., 2011). Akibatnya, 1,28 mmol/g
CO2 teradsorpsi dan panas isosterik adsorpsi meningkat dengan
meningkatnya kandungan N (Fan et al., 2013). Karena organisme kaya
protein kecerdasanh relatif tinggi N kandungan dan siklus pertumbuhan
pendek, mikroalga juga bisa menjadi pra-kursor yang sangat baik untuk
produksi N-doped AC Sevilla et al. (2012a). menggunakan mikroalga ini untuk
menyiapkan AC dengan volume mikropori tinggi melalui sederhana
X. Gao, S. Yang, L. Hu dkk.
karbonisasi dan aktivasi hidrotermal. Carbon adsor-bent yang dihasilkan
menunjukkan kapasitas adsorpsi CO 2 hingga 7,4 mmol/g pada suhu 0°C dan
tekanan atmosfer. Demikian pula, Balou et al. (2020) menerapkan mikroalga
sebagai sumber N untuk menghamili gugus yang mengandung N dalam
karbon skele-ton, yang meningkatkan kandungan N by 17,39% dan serapan
CO 2 hingga 8,43 mmol/g. Gugus fungsi yang mengandung N tidak hanya
meningkatkan kapasitas ad-sorption, tetapi juga secara positif
mempengaruhi selektivitas terhadap CO 2 (Tabel 1). Ketika N-doped AC diuji
untuk co 2 dan N2 competeitive adsorptions, hasil menunjukkan bahwa situs
N dasar lebih menyukai CO 2 asam daripada N2 netral, sehingga
mewujudkan penangkapan CO 2 yang sangat selektif (Sethia dan Sayari,
2015).
Meskipun AC yang didoping dengan kelompok fungsional yang
mengandung N menyajikan kinerja adsorpsi yang dapat dialamorganasi iklan
dalam banyak karya, namun, kapasitas penyerapan iklan CO 2 mungkin tidak
sepenuhnya ditentukan oleh konten N. Misalnya, AC berpori yang berasal
dari limbah biomassa industri dengan kandungan N yang lebih tinggi
memiliki jumlah serapan CO 2 yang lebih rendah; dalam sce-nario ini,
struktur pori menjadi faktor dominan berdasarkan koefisien korelasi linier
besar dari volume mikropori sempit (< 1 nm) dan kapasitas adsorpsi CO 2
(6,61 mmol/g pada 0°C dan 1 bar) (Song et al., 2020).
Juga dilaporkan bahwa mungkin ada trade-off antara isi N dan porositas
karena kondisi keras yang biasanya diperlukan untuk porositas tinggi akan
mengurangi fungsi yang mengandung N. Untuk in-stance, Cui et al. (2019)
menemukan bahwa dengan meningkatnya jumlah dopan ni-trogen dalam
bentuk urea, kandungan N dalam AC yang diperoleh juga meningkat; namun
porositasnya menurun drastis. Ini karenasuhu karboni zation tidak cukup
tinggi dan gugus nitrogen sebagian memblokir pori-pori melalui halangan
sterik (Bagreev et al., 2004). Demikian pula, Li et al. (2019) mengamati
penurunan luas surface spesifik dan volume pori karbon yang berasal dari
urea sebagai sumber nitrogen, yang mungkin dihasilkan dari cakupan pori-
pori dengan penambahan gugus yang mengandung N. Banyak adsorben
karbon N-doped menunjukkan bahwa kapasitas adsorpsi CO 2 pertama-tama
meningkatd dan kemudian menurun dengan meningkatnya pemuatan
amina, menunjukkan bahwa N con-tents dapat meningkatkan kapasitas
adsorpsi kimia untuk CO2, tetapi jumlah yang berlebihan akan memblokir
situs pori dan akhirnya menurunkan penyerapan (Wang et al., 2017; Ochedi
dkk., 2020; Zhu et al., 2010). Terlepas dari cakupan pori-pori oleh fungsi N
itu sendiri, lebih banyak molekul H2Oakan diserap ke permukaan melalui
ikatan hidrogen-ing dengan elektronegatif N dan penumpukan air semakin
memblokir mikropori sempit (Gbr. 6a) (Liu dan Monson, 2005). Peningkatan
Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3 (2022) 100039
Gambar 6. (a) Molekul air yang ditangkap dalam pori-pori melalui
ikatan hidro-gen. Direproduksi dengan izin dari ref (Hao et al., 2015).
Hak Cipta 2015 Wiley. (b) Demonstrasi hy-drophilicity dari nitrogen-
doped carbons dengan sudut kontak mea-surement (Baris atas:
hidrofilik (N-doping), baris bawah: hy-drophobic (tanpa N doping).
Direproduksi dengan izin dari ref (Zhao et al., 2015). Hak Cipta 2015
Wiley.
hidrofilisitas terutama dengan doping N yang berlebihan yang dibuktikan
oleh sudut kontak yang jauh lebih kecil (Gbr. 6b) mungkin tidak
menguntungkan adsorpsi CO 2 tetapi mengintensifkan penyerapan H 2O yang
kompetitif.
Selain efek buruk dari N doping, mekanisme pengisian pori mendominasi
proses adsorpsi dan serapan CO 2 terutama dide-terminasi oleh ukuran pori
(< 0,8 nm) terlepas dari isi doping dengan tekanan CO2 0\u20121 bar dan
suhu 0\u201225°C (Sevilla et al., 2013; Saha dan Kienbaum, 2019). Di sisi
lain, dalam skenario di mana N doping mempengaruhi kapasitas adsorpsi,
pengaruhnya dapat bervariasi tergantung pada jenis kelompok Wu et al.
(2020). membandingkan serangkaian fungsi N (pyridine, pyrrole, amine dan
quaternary amine) dalam hal energi adsorpsi CO 2 pada ACs yang
dimodifikasi. Urutan intensitas adalah sebagai berikut: piridin > pirol > amina
> amina kuaterner. Dalam sebuah studi lain, Sun et al. (2016) mengusulkan
bahwa permukaan karbon yang dihiasi oleh pyridinic N dan pyridonic N
menyajikan afinitas yang lebih kuat untuk CO2. Adapun piginis N, karena
pasangan elektron tunggal dan Lewis ba-sicity, interaksi dipol\u2012dipole
yang kuat terbentuk antara gugus N dan CO 2 (Sevilla et al., 2011b). Secara
khusus, atom H bermuatan positif dalam piridin berinteraksi dengan atom O
yang berubah secara negatif di CO 2 (Sun et al. 2016). Sementara untuk
pyridonic N, eviron-ment yang kaya elektronyang dikaitkan dengan efek
konjugasi p\u2012 menyebabkan adsorpsi CO 2 yang lebih baik ( Fan et
al., 2013). Selain itu, gugus pyri-donic bermuatan negatif akan
dikombinasikan dengan atom C bermuatan positif dalam CO 2 (Sun et al.,
2016).
Doping O/S/F. Mirip dengan N, atom elektronegatif lainnya (O, S dan F)
mungkin juga memiliki potensi sebagai sumber doping untuk memodifikasi
permukaan adsorben car-bon. Karena polaritas yang tinggi, ikatan \u2012OH
atau –OK dapat membentuk ikatan hydrogen dengan CO2 atau
mempromosikan transfer muatan dan meningkatkan energi adsorpsi
(Yoshizawa et al., 2002; Zhao et al., 2012; Wu dkk., 2020). Dalam kelompok
karboksilat, atom oxy-gen bermuatan negatif dalam -COOH dapat
menangkap elektron dari atom H dan C terdekat untuk lebih meningkatkan
elektronegativitas, yang memperkuat interaksi elektrostatik antara
permukaan karbon dan molekul CO2, sehingga menunjukkan daya tarik yang
kuat terhadap CO2 (Ma et al., 2020b). Sebagai elemen Grup VI lainnya, S
doping juga menunjukkan efek promosi pada en-hancing adsorpsi CO 2 pada
permukaan karbon yang dimodifikasi. Ditemukan bahwa karbon mesopori S-
doped menunjukkan serapan CO 2 yang lebih tinggi daripadaAC komersial
(Saha et al., 2017) Sun et al. (2017). semakin memperkuat peningkatan
interaksi CO2 dengan penambahan spesies S yang teroksidasi-dized dengan membandingkan dengan AC tanpa moieties S. Meskipun

10
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Carbon Capture Science & Technology 3 (2022) 100039

Gambar 7. Mekanisme pembentukan (a–d) karbon berpori N-doped dan (e–h) N-S karbon berpori codoped. Direproduksi dengan izin dari ref (Tian et al., 2016).
Hak Cipta 2016 Wiley.
Ditampilkan dengan elektronegativitas yang kuat, F dapat dikombinasikan
porositas yang sangat mirip, karbon S-doped menunjukkan serapan CO 2 dengan N sebagai co-dopan dalam modifikasi AC. Berbagai kelompok diamati
yang jauh lebih tinggi sebesar 4,21 mmol/g pada 25°C dengan panas pada permukaan karbon oksimfluorinasi dari spektrum XPS, termasuk C=O,
adsorpsi yang tinggi, menunjukkan dampak yang mendominasi dari interaksi
yang ditingkatkan antara S dan CO2 (Seema et al., 2014). Namun, pada
tekanan yang lebih tinggi (yaitu, 8 bar), sekitar 40% pengurangan
ditunjukkan, menunjukkan kesesuaian adsorben karbon S-doped pada kondi-
tions tekanan sedang, bukan tekanan tinggi. Di sisi lain, efek trade-off terlihat
dalam proses pasca aktivasi di mana porositas menjadi lebih rendah tkonten
S yang lebih tinggi. Untuk mewujudkan konsentrasi S dan mikroporositas
tinggi secara simultan, metode templat-ing in-situ mungkin merupakan
pilihan yang masuk akal (Saha dan Kienbaum, 2019). Selain itu, dari berbagai
kelompok yang mengandung S, spesies Thiophene dan oxidized S telah
terbukti efektif sementara peran S functionali-ties lainnya masih menunggu
untuk dieksplorasi, seperti dampak pada hidrofo-bility (Seredych et al., 2015;
Seredych et al., 2016). Dalam hal doping F, efisiensi pemisahan CO 2 terhadap
C2H2 ditingkatkan dengan adanya fungsi F (Li et al., 2017); namun dalam
karya lain (Shahtalebi et al., 2016), baik kapasitas adsorpsi CO 2 dan panas
berkurang dengan peningkatan kandungan F, yang mungkin dianggap
sebagai mikroporositas yang lebih rendah meskipun peran yang tepat adalah
tidak mapan.

Doping multi-atom. Dengan memodifikasi permukaan karbon dengan lebih

banyak elemendoping tha n satu, sinergi terbentuk, sehingga meningkatkan
perilaku ad-sorption CO 2. Mendapat manfaat dari interaksi asam-basa
antara COasam 2 dan pisidinik basa N, dan efek penahan spesies S teroksidasi,
serapan CO 2 sangat mudahdiiris terutama pada tekanan rendah, mencapai
6,96 mmol/g pada 0°C dan 1 bar (Wang et al., 2014). Untuk lebih
menjelaskan efek doping N,S-carbon pada penangkapan CO2, Tian et al.
(2016) mendepolisis campuran tiourea, urea, natrium bicar-bonate dan
glukosa dalam proses satu pot. Secara khusus (Gbr. 7), selama doping N, 5-
hydroxymethylfurfural (5-HMF) berasal dari de-komposisi glukosa yang
terletak di antara lapisan ikatan hidrogen,d menghasilkan pori-pori berlapis
pilar yang dihasilkan selama karbonisasi. Sebagai perbandingan,
penambahan thiourea lebih lanjut menghasilkan pita ganda yang mengerut
dengan menghubungkan-ing pita thiourea bengkok melalui lateral N\
u2012H... Obligasi S, kemudian membentuk saluran terbuka 3D dengan
menghubungkan silang. Selama dekomposisi 5-HMF di dalam inang, pori-pori
yang melimpah diproduksi untuk mendapatkan jaringan berpori seperti
sarang lebah. Meskipun konsentrasi N dan volume mikropora lebih rendah
daripada karbon yang didoping N, karbon N,S-codoped (denganluas
permukaan yang dapat dibandingkan) menghasilkan adsorpsi perfor-mance
yang lebih baik dalam kapasitas dan selektivitas, yang dapat dikaitkan
dengan energi adsorpsi S yang lebih tinggi (+1,07) daripada N terhadap CO 2
berdasarkan muatan yang lebih negatif (\u20120.94 vs. \u20120.59) (Tian et
al., 2016).

O\u2012C=O, C\u2012OH, C\u2012F dan C\u2012(CF) (Jung et al., 2011;
Cho et al., 2012). Karena sinergi antara ikatan karbon-oksigen dan karbon-
fluor, peningkatan kapasitas 33% dicapai pada kondisi sekitar (Cho et al.,
2012). Selain karbon N, F-codoped, ko-eksistensi N dan O memungkinkan
serapan CO 2 yang lebih tinggi karena kerapatan elektron yang lebih tinggi
dan interaksi elektrostatik yang lebih kuat dengan CO 2. Sementara itu,
selektivitas terhadap N2 dan panas adsorpsi isosterik keduanya meningkat
(Ma et al., 2019). Dalam karya-karya lain di mana kelompok O dan N diberi
peringkat inkorporeasi pada permukaan karbon, fungsi O seperti gugus
hidroksil dan karboksil berinteraksi dengan gugus amino dalam urea,
memfasilitasi akses N ke dalam kerangka karbon untuk meningkatkan dasar
adsorpsi CO 2 (Li et al., 2019; Wang dkk., 2020). Terlepas dari doping atom
ganda, karbon O,S,N,P-codoped disintesis melalui karbonisasi satu pot
polifosfazene. Manfaat dari interaksi berbasis asam\u2012 antara spesies
CO2 dan N, dan interaksi kutub\u2012pole yang kuat antara situs po-lar
fungsi heteroatom dan momen quadrupole CO 2, serapan CO 2 yang tinggi
sebesar 4,3 mmol/g dan panas adsorpsi sebesar 28,3 kJ/mol (pada cakupan
maksimum) diperoleh pada suhu 0°C dan 1 bar (Wang et al., 2020).
Konstruksi heterostruktur
Selain modifikasi permukaan dengan doping heteroatom seperti
pyridinic N, basicitas permukaan dapat disesuaikan melalui pemuatan
11
senyawa logam (misalnya, MgO, CaO, Ba(OH)2, K2CO3) (Przepiórski et al.,
2013; Wan dkk., 2013; Bae, 2018). Dengan membentuk heterostruktur
AC/CaO, serapan CO 2 1,79 mmol/g direalisasikan pada 1 bar dan 25°C
karena interaksi pro-moted acid\u2012base dengan CO2 (Song dan Lee,
1998). Demikian pula, MgO menampilkan kecerdasanh dasaritas yang kuat
menunjukkan potensi besar untuk inte-grate dengan AC, terutama dengan
2\ u2012
O di sudut dan tepi kisi kristal (Shahkarami et al., 2016).
Dibandingkan dengan AC murni, AC yang dimuat MgO menghasilkan jumlah
serapan 6,5 mmol/g CO2, 112% lebih tinggi dari AC saja. Selain dasarnya,
penyebaran MgO yang tinggi juga bertanggung jawab atas situs adsorpsi aktif
(Wan et al., 2013). Dalam studi komparatif lebih lanjut mengenaimetode ion
preparat, heterostruktur AC/MgO yang disintesis oleh aktivasi dua langkah
menikmati sifat tex-tural yang lebih buruk tetapi kandungan Mg yang lebih
tinggi, memberikan penyerapan iklan CO 2 yang lebih tinggi (1,12
vs. 1,07 mmol/g), yang menyarankan im-pakta MgO yang mendominasi
(Shahkarami et al., 2016 ). Selain oksida logam, heterostruktur yang terdiri
dari hidroksida logam dan AC juga menunjukkan kinerja adsorpsi yang baik
terhadap CO2 (Creamer et al., 2016). Ketika Ba(OH)2 dan KOH saling
memuatke AC, serapan co2 yang unggul (5,07 mmol/g) didekati pada kondisi
sekitar (Bae, 2018). Dibandingkan dengan hidroksida, penggabungan logam
alkali karbonat memungkinkan peningkatan kapasitas dengan biaya rendah.
Ketika K2CO3, KHCO3 dan K2CO3•1.5H2O dibandingkan dengan menghamili
setiap senyawa ke AC, KHCO3 ditemukan sangat tersebar di pori tanpa
penyumbatan
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Carbon Capture Science & Technology 3 (2022) 100039
melamin sebagai sumber N. Adsorben yang dihasilkan memiliki luas
sementara dua lainnya menyajikan agregasi (Zhao et al., 2011). Untuk 2
permukaan tinggi 847 m /g dan micropore vol-
meningkatkan kinerja AC/K2CO3, polyethylenimine (PEI) ditambahkan untuk
membentuk heterostruktur AC/PEI/K 2CO3 (Guo et al., 2014). Di hadapan
10% air, interaksi ganda dengan CO 2 oleh PEI dan K2CO3 bertanggung jawab
atas peningkatan kapasitas adsorpsi 3,6 mmol/g pada 60°C dan 1 bar.
Selain logam dasar, transisi dan logam tanah jarang com-pound juga
telah diterapkan untuk membangun heterostruktur berbasis AC (Boruban
dan Esenturk, 2018; Nowrouzi dkk., 2018; Li et al., 2010). Karena suhu
rendah yang dibutuhkan untuk penangkapan CO 2 dan regenera-tion, CuO
diendapkan pada AC dengan dispersi tinggi. Pada 25 °C dan 1 bar, serapan
CO 2 6,72 mmol/g dikirim, 68% higher daripada AC saja (Boruban dan
Esenturk, 2018). Menariknya, ketika NiO ditambahkan ke AC/CuO, kapasitas
yang sedikit lebih rendah (6,27 mmol/g) diperoleh untuk oksida/AC logam
biner daripada karbon bermuatan oksida tunggal (masing-masing 6,78 dan
6,48 mmol/g untuk AC/CuO dan AC/NiO), terutama dikaitkan dengan
cakupan mikropori (Nowrouzi et al., 2018). Berbeda dari NiO, penggabungan
CeO2 dalam AC/CuO dapat mempromosikan adsorpsi CO 2 pada suhu yang
lebih rendah (misalnya, 20 dan 35°C); tetapi dampaknya berubah menjadi
negatif ketika suhu meningkat menjadi 50 dan 65°C (Li et al., 2010). Selain
CuO, dalam penyelidikan komparatif pada Fe 2O3 dan Cr2O3, serapan CO 2
yang lebih tinggi (1,45 mmol/g) adalah achieved untuk AC/Cr2O3 daripada
AC saja (1,19 mmol/g); sebaliknya, impregnasi Fe 2O3 memberikan efek yang
dapat diabaikan pada kinerja adsorpsi AC untuk CO2 (Somy et al., 2009).
Ditampilkan dengan struktur berpori yang teratur dan luas permukaan
yang tinggi, zeolit menunjukkan potensi untuk dikombinasikan dengan AC
untuk membentuk het-erostructure karena dispersi dan sifat mekanik
partikel zeolit dapat ditingkatkan pada permukaan AC (Foo dan Hameed,
2011; Siriwardane et al., 2005; Venna dan Carreon, 2009). Pada 100 kPa
dan 25 °C, heterostruktur AC/zeolit X menghadirkan adsorpsi CO 2 yang
lebih tinggi (3,5 mmol/g) daripada AC (2,2 mmol/g). Namun, zeolit 13X
performed lebih baik daripada komposit pada tekanan yang relatif lebih
rendah (Lee et al., 2002). Untuk lebih meningkatkan kinerja AC/zeolit, NH 4Cl
yang diencerkan diadopsi dalam persiapan untuk memperkenalkan situs
dasar untuk menyerap lebih banyak CO2.

Adsorpsi ayunan ele ctric ditandai dengan laju pemanasan yang cepat.
Untuk mewujudkan konduktivitas listrik dan kapasitas adsorpsi, AC dan zeolit
dapat digunakan bersama dalam heterostruktur. Ditambah dengan perekat,
monolit sarang lebah yang terdiri dari AC dan zeolit 13X terbentuk,
menunjukkan adsorpsi CO2 (2,63 mmol/g) yang baik pada 1 bar dan
selektivitas (54) pada 2,4 bar (Regufe et al., 2018). Efek promo-tional serupa
dari konstruksi AC/zeolit juga dilaporkan dalam zeolite NaUSY/AC (Zhao et
al., 2018). Untuk mencapai kinerja yang lebih tinggi, AC/H-ZSM-5
digabungkan dengan adsorpsi vakum dan ayunan listrik, mewujudkan
kapasitas dan selektivitas yang lebih tinggi. Namun, ef-fisiensi energi yang
rendah dari process ini membutuhkan eksplorasi lebih lanjut (Zhao et al.,
2019).
Karena struktur pori yang fleksibel dan luas permukaan yang tinggi,
kerangka logam-organik (MOF) berpotensi diterapkan dalam adsorpsi gas.
Dengan penggabungan lebih lanjut dengan AC, heterostruktur AC / MOF
yang dihasilkan memiliki struktur pori yang dioptimalkan, gaya dispersi yang
ditingkatkan, dan situs ekstra aktif (Liu et al., 2010; Zhang et al., 2015; Liu
dkk., 2016). Ketika MOF-74 (Ni,Co) dan AC yang dimuat Pd diintegrasikan,
serapan CO 2 ditingkatkan sekitar 8% dengan penambahan MOF (Adhikari
dan Lin, 2016). Dalam skenario lain di mana AC N-doped dan Cu-BTC disisir,
kapasitas adsorpsi CO 2 yang mengesankan sebesar 4,51 mmol/g
diperoleh karena sinergi komponen (Liu et al., 2019).

Adsorben karbon yang berasal dari batubara/tar/pitch

Karena biaya rendah, kelimpahan lokal dans trength mekanis yang tinggi,
limbah industri seperti batu bara, tar batubara dan bahan pitch dapat
diterapkan sebagai prekursor untuk menyiapkan AC yang sangat berpori
(Zhang et al., 2018). Dengan menggunakan batubara bitumen sebagai
prekursor mentah, AC N-doped disintesis melalui aktivasi dengan urea dan
 3
ume 0,346 cm /g (Bagreev et al., 2004). Selain itu, residu minyak bumi telah
berhasil dikonversi ke AC dengan kondisi aktivasi yang terdefinisi dengan
baik, yang terbukti merupakan adsorben CO 2 yang terbukti efektif pada
berbagai tekanan karena struktur berpori hierarkis (Wahby et al., 2010;
Silvestre-Albero et al., 2011). Sebagai perantara selama piroli-sis residu
minyak bumi pada suhu yang relatif lebih rendah (400\u2012500 °C), pitch
metafase bertindak sebagai prekursor dan dicampur dengan KOH dari
serangkaian pemuatan. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 8a, umpan
KOH yang lebih rendah (yaitu, 1:1) gener-ated struktur mikropori dengan
distribusi ukuran pori yang sempit. Dengan jumlah KOH yang lebih tinggi,
mikropori tambahan terbentuk dan bijih mikrop eks-istingdiperlebar untuk
menghasilkan yang lebih besar dan mespora. Sejalan dengan itu, luas
permukaan spesifik dan volume pori meningkat secara berurutan dan nilai
2 3
tertinggi diperoleh dengan rasio 4:1 (3575 m /g dan 1,83 cm /g). Struktur
berpori hierarkis yang dihasilkan membuat AC cocok dalam tekanan rendah
dan tinggi; secara rinci, adsorpsi CO 2 pada tekanan rendah (misalnya, 1
MPa) lebih menyukai mikropori sementara penyerapan CO 2 pada tekanan
tinggi (misalnya, 4\u20124.5 MPa) sebagian besar terjadi pada pori-pori yang
lebih besar dengan diameter 2\u20123 nm (Casco et al., 2014).
Pemanfaatan agen aktivasi alkali dapat mengakibatkan masalah biaya
dan lingkungan yang tinggi Wang et al. (2020). mengadopsi strategi aktivasi
baru yang terdiri dari jumlah jejak atmosfer K 2CO3 dan CO2. Penambahan
K2CO3 (< 2%) memfasilitasi reaksi etsa antara CO2 dan batubara di mana C\
u2012O\u2012K memainkan peran kunci berdasarkan penghalang en-ergy
yang jauh lebih rendah bagi CO2 untuk menyerang batubara. Menariknya,
spesies C\u2012O\u2012 K yang pentingdapat diregenerasi oleh atmosfer
CO2, mempromosikan reaksi terkikis con-tinuous dan generasi pori-pori yang
2 aktivasi pada suhu 700 °C, volume mikropori dan luas permukaan masing-
melimpah (Gbr. 8b). Akibatnya, luas permukaan yang tinggi 1773 m /g dan
3
volume pori 1,11 cm /g dicapai denganh hanya 1\u20122% K 2CO3 dibantu
oleh CO2 activa-tion, mengungguli AC yang diperoleh dengan lebih dari 3%
K2CO3 tetapi tanpa adanya CO2. Jumlah serapan CO 2 maksimum mencapai
setinggi 4,36 mmol/g pada 0°C dan 1 bar.
12
Adsorben karbon yang diturunkan dari polimer
Polimer sebagai prekursor karbon menikmati manfaat seperti
fungsionalisasi facile, porositas yang dapat disesuaikan, dan struktur yang
dapat disetel (Kamran dan Park, 2021). Melalui proses karbonisasi dan
aktivasi yang tepat, adsorben carbo n berpori dan heteroatom-dopeddapat
disindirisasi dari berbagai polimer. Misalnya, karbon N-doped menunjukkan
interaksi yang kuat dengan CO 2 karena elektronegativitas dan basic-ity
(Alabadi et al., 2016). Berdasarkan kelebihan ini, serangkaianbahan karbon
N-dop ed disintesis dari polimer dengan gugus N. Di antara mereka, NUT-4
dikopolimerisasi dari dua monomer yang mengandung gugus fenil. Karena
kandungan mikropori yang melimpah (0,6\u20120,8 nm) dan N, adsorpsi
fisik dan kimia CO2 diproparasikan pada suhu 600°C, yang mewujudkan
serapan CO 2 yang tinggi sebesar 6,9 mmol/g pada 0°C dan 1 batang
(Tabel 1). Khususnya, karbon yang berasal dari 700 °C ac-tivation memiliki
luas permukaan yang lebih tinggi tetapi bukan kapasitas tertinggi,
menunjukkan kontribusi bersama porositas dan chem-istry permukaan
(Geng et al., 2017). Untuk lebih meningkatkan kandungan N, dua monomer
kaya N dari 3,5-diamino-1,2,4-triazole dan 2,4,6-tris(bro-momethyl)
mesitylene menjalani penggabungan kopoliuntuk menghasilkan polimer
(NUT-21). Setelah aktivasi pada suhu 600 °C, karbon yang dihasilkan memiliki
3
konsentrasi N yang tinggi sebesar 7,41%, volume mikropori 0,791 cm /g dan
2
luas permukaan 2208 m /g, sehingga mencapai adsorpsi ultra-tinggi CO2 (8,3
mmol/g) (Tabel 1) (Peng et al., 2019b ). Selain selec-tion monomer dengan
kandungan N yang tinggi, pasca-modifikasi polimer juga dapat meningkatkan
kandungan N dari karbon yang dihasilkan. Formaldehida dimetil asetal dan
mesitylene dikopolimerisasi menjadi NUT-20, yang kemudian dimodifikasi
oleh ethylenediamine (EDA) untuk memperkaya kandungan N. Setelah
3 2
masing mencapai 0,696 cm /g dan 1852 m /g, sehingga memberikan
serapan CO 2 yang tinggi sebesar 7,1 mmol/g pada 0°C dan 1 bar. Pori-pori
dan gugus amino yang melimpah bertanggung jawab atas peningkatan
kinerja (Peng et al., 2019a). Dalam skenario tertentu, volume micropore
mendominasi proses adsorpsiterutama kapasitas daripada N con-
X. Gao, S. Yang, L. Hu dkk.
Tenda. Misalnya, ketika furfuralcohol dikopolimerisasi dengan resin urea
formaldehida, polimer yang dihasilkan tunduk pada aktiva-tion KOH pada
600 °C, menghasilkan adsorben karbon mikropori yang dihias N dengan
2
kandungan 8,03% N dan luas permukaan 1093 m /g. Akibatnya, kapasitas
adsorpsi CO 2 ad-mirable sebesar 3,76 mmol/g dicapai pada 25°C, yang
wterutama dikaitkan dengan ultramikrospora (< 0,7 nm) daripada fungsi N
yang melimpah (Tabel 1). Dengan kata lain, mekanisme pengisian micropore
mendominasi dalam hal ini sehingga isi N hanya banyak af-fected pada panas
adsorpsi bukan kapasitas (Liu et al., 2015).
Dibandingkan dengan karbon heteroatom-doped tunggal, doping atom
ganda menyediakan situs yang lebih aktif untuk adsorpsi CO2. Dengan
bantuan template lunak Pluronic F127, 4-cyanophenol, thiourea dan
formaldehida sebagai monomer dan kopolimer triblock (Pluronic F127)
sebagai pelat tem lunak, polybenzoxazine diproduksi melalui kopolimerisasi.
Setelah aktivasi KOH pada suhu 600 °C, fungsi N dan S yang melimpah dan
mikropori denganiameter d rata-rata kurang dari 0,8 nm secara bersamaan
direalisasikan, mempromosikan proses adsorpsi fisik dan kimia. Pada 0 °C
dan 1 bar, serapan CO 2 superior sebesar 6,96 mmol/g didekati (Jin et al.,
2018). Selain karbon N,S-codoped yang berasal dari polimer, bahan karbon
N,O-codoped telah menarik minat yang meningkat karena efek sinergis dari
N dan O moieties, yang ad-sorbed molekul CO 2 melalui interaksi asam-basa
dan ikatan hidrogen (Peng et al., 2019a; Hong dkk., 2019). Misalnya, F127
dan resin fenolik menjalani perakitan sendiri dan karbon mesopori yang
dipesan (OMC) diproduksi dengan mengaktifkan polimer yang dihasilkan
dalam KOH. Setelah grafting poliakrilonitril (PAN) lebih lanjut ke permukaan
OMC dan perawatan di bawah hidroksilamin, OMC yang difungsikan
amidoksima disintesis (Mahurin et al., 2014). Mendapat manfaat dari
kontribusi kooperatif dari gugus amina dan hidroksil, beberapa situs adsorpsi
ditawarkan untuk CO2 meskipun luas permukaannya berkurang (Zulfiqar et
al., 2011). Selektivitas CO2 yang ditingkatkan terhadap N2 dianggap
sebagai interaksi yang diperkuat antarafungsi th e dan molekul CO2 (Mahurin
et al., 2014).
Adsorben karbon yang diturunkan dari MOF
Mendapat manfaat dari kimia permukaan yang dapat disetel dan
porositas yang sangat tinggi, bahan MOF banyak diterapkan dalam
penangkapan gas
13
Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3 (2022) 100039
Gambar 8. (a) N2 adsorpsi/desorpsi isoterm pada 77,4 K. Diproduksi
ulang dengan izin dari ref (Casco et al., 2014). Copy-right 2014
Elsevier. (b) Mekanisme pembentukan pori selama aktivasi dengan
melacak atmosfer K2CO3 dan CO2 . Direpro-duced dengan izin dari
ref (Wang et al. 2020). Hak Cipta 2020 Elsevier.
(Furukawa et al., 2013). Selain itu, kapasitas adsorpsi semakin ditingkatkan
berdasarkan lokasi logam yang melimpah dalam struktur (Cota dan Martinez,
2017). Untuk instance, MOF isoreticular ditampilkan dengan ukuran pori
yang dapat disesuaikan dan jaringan 3D karena adanya node logam dan
kelompok penghubung organik (Creamer dan Gao, 2016). Dalam skenario
lain di mana karbon berpori yang dihasilkan setelaharbonisasi c dan aktivasi
KOH dari tiga ZIF dengan ligan yang berbeda dibandingkan dalam hal
kapasitas, adsorben karbon yang berasal dari ZIF-69 yang mengandung klorin
2
dan cincin aromatik memiliki luas permukaan tinggi 2264 m /g dan adsorpsi
terbaik performance 4,76 mmol/g (Tabel 1 ). Dalam par-ticular, daripada
struktur pori, struktur lokal (misalnya, cincin dan kelompok Cl) mungkin
berkontribusi lebih banyak pada kapasitas (Wang et al., 2013). Untuk lebih
lanjut enhance kinerja adsorben karbon yang diturunkan mof, penggabungan
gugus amina dan penyisipan CO2 ke dalam obligasi metal\u2012ligand
diharapkan. Selain itu, stabilitas struktural dalam kondisi lembab dan termal
membutuhkan lebih banyak upaya (Belmabkhout et al., 2016).
Adsorben berbasis CNT
Nanotube karbon (CNT) dicirikan dengan struktur tubular berongga, sifat
mekanik yang kuat, ketahanan air yang baik, area berwajah sur yang tinggi
dan kinerja adsorpsi CO 2 yang mengagumkan di bawah pres-sure tinggi (Su
et al., 2014); sebagai perbandingan, CNT menderita kota capa adsorpsi yang
buruk dibawah tekanan rendah karena mikropori dan kelompok fungsional
terutama bertanggung jawab atas kapasitas dalam kondisi ini (Singh et al.,
2021). Oleh karena itu, fungsionalisasi kimia atau konstruktif komposit
berpotensi diterapkan untuk meningkatkan kinerja adsorpsi CNT untuk CO2.
Dengan memperkenalkan gugus amina ke dalam CNT, situs adsorpsi
tambahan akan disediakan untuk adsorpsi CO2 (Su et al., 2014) Lu et al.
(2008). CNT dan AC yang dimodifikasi dengan 3-aminopropyltriethoxysilane
(3-APTES) dan membandingkan sifat adsorpsi CO 2 dari CNT dan AC murni
serta yang dimodifikasi. Dibandingkan dengan (dimodifikasi) AC, kinerja
adsorpsi CNT yang dimodifikasi was lebih besar daripada AC baik dalam fisik
(73,9 vs. 71,5 mg/g) dan kimia (22,4 vs. 8 mg/g) adsorp-tion (Tabel 1) (Lu et
al. 2008). Karena pori-pori besar yang melimpah di CNT, lebih banyak ruang
disediakan untuk penyerapan CO2 pada tekanan tinggi. Selain itu, gugus
amina permukaan bereaksi dengan CO 2 yang teradsorpsi di bawah
X. Gao, S. Yang, L. Hu et
Gambar 9. (a) Mekanisme yang mungkin untuk adsorpsi kimia CO 2 (bebas air) pada CNT yang dimodifikasi APTS. Direproduksi dengan izin dari ref ( Lu et al. 2008). Hak Cipta 2008
American Chemical Society. (b) Mekanisme adsorpsi CO2 pada MWCNT-NH2. Direproduksi dengan izin dari ref (Khalili et al., 2013). Hak Cipta 2013 Wiley.
\u2012
kondisi kering untuk membentuk ion karbamat (RNHCO2
selanjutnya dapat bereaksi dengan CO2 sebagai gugus penyumbang elektron
(Gbr. 9a) (Lu et al. 2008). Khususnya, volume mikropori dan luas permukaan
menurun pada CNT yang dimodifikasi, yang mungkin merupakan hasil dari
penyumbatan pori oleh gugus amina primer di dalam dan di luar CNT (Su et
al., 2014).
Pengenalan amina ke permukaan CNT memungkinkan adsorpsi co 2 yang
efektif dan produksi anion karbaminasi. Ketika fenilalena-diamine (PDA)
ditambahkan untuk memfungsikan nantube karbon multi-dinding
karboksilasi (MWCNTs) melalui ikatan kovalen (Hu et al., 2017), peningkatan
kapasitas 0,6 mmol/g diperolehd pada 200 kPa dan 30°C, mengungguli
MWCNTs murni (0,17 mmol/g). Gaya elektro-statis dan ikatan hidrogen yang
terbentuk antara pri-mary/secondary amines yang melimpah dan molekul
CO2 bertanggung jawab untuk kinerja yang lebih baik. Anisme mech
terperincidijelaskan dalam sebuah penelitian lain (Gbr. 9b) bahwa reaksi CO2
dan amina-N menghasilkan CO 2\u2012amine zwitterion,
dideprotonasi menjadi ion karbamat (Khalili et al., 2013).
Selain spesies diamine, tetraethylenepentamine (TEPA) sebagai sumber
N lain digunakan sebagai pengubah CNT (Irani et al., 2017). Dengan
meningkatnya konten TEPA (50\u201275%), lebih banyak kelompok amina
diberi peringkat deko di permukaan, menguntungkan adsorpsi CO2.
Namun, peningkatan TEPA lebih lanjut hingga 80% akan berdampak buruk
pada kapasitas karena aglomerasi TEPA. Di sisi lain, aktivasi KOH dilakukan
untuk memperbaiki struktur pori dengan membentuk cacat pada dinding
CNT (Raymundo-Pinero et al., 2005). Tanpa aktivasi KOH, pemuatan TEPA op-
timal hanya 50% dan kapasitas yang sesuai adalah 2,5 mmol/g, setengah dari
yang diperoleh dalam karbon yang diaktifkan KOH dan dimodifikasi TEPA.
Lebih menarik lagi, jumlah kelembaban yang berlebihan akan menurunkan
serapan CO 2 yang dihasilkan dari adsorpsi uap yang kompetitif di situs aktif
(Mohammad dan Gasem, 2012). Berdasarkan hasilnya, konsentrasi
kelembaban optimal adalah 1%; pada rasio pakan ini, kapasitas adsorpsi CO
2 adalah dua kali dari yang diperoleh tanpa adanya air (He et al., 2012).
Selain itu, energi aktivasi yang rendah untuk desorpsi CO 2 didekati sebesar
39,9 kJ/mol, menunjukkan pengurangan biaya penangkapan
menggunakan karbon yang dimodifikasi TEPA ini (Irani et al., 2017).
al.Ilmu & Teknologi Penangkapan Karbon 3 (2022) 100039
), yang Selain molekul kecil yang mengandung amina, poliaspartamida (PAA)
yang berasal dari polisuccinimida biodegradable (PSI) yang dicangkokkan
dengan ethylenediamine (EDA) berinteraksi dengan CO 2 melalui
pembentukan karbamat. Untuk mengatasi berkurangnya luas permukaan
PAA dibandingkan dengan PSI, MWCNTs dimasukkan untuk menghasilkan
adsorben PAA-MWCNT, yang meningkatkan luas permukaan dan volume
pori sebanyak 31 dan 41 kali lipat. Pada gilirannya, karena cakupan PAA pada
MWCNTs, cacat yang mengandung karbon dihasilkan sementara struktur
grafit menurun. Struktur komposit ini memungkinkan penyerapan CO 2 (70
mg/g) yang lebih tinggi pada 25°C (Ngoy et al., 2014).
Meskipun adsorpsi CO2 c apacity dapat ditingkatkan dengan modifi-
cation, energi adsorpsi yang lebih tinggi menunjukkan lebih banyak input
energi untuk des-orption, yaitu konsumsi energi regenerasi tinggi (Álvarez-
Gutiérrez et al., 2016). Untuk pursue adsorben dengan tingkat pemulihan
yang tinggi dan konsumsi energi regenerasi yang rendah, Jiao et al. (2014)
yang
mengeksplorasi penangkapan reversibel elektrokatalitik CO 2 pada CNT
berperingkat incorpo pyridine-N. Dengan diperkenalkannya elektron, jarak
antara atom CO2 dan N secara bertahap diperpendek sementara energi
adsorpsi meningkat hingga \u201280.72 kJ/mol ketika elektron keempat
disuntikkan, jauh lebih besar daripada yang before penambahan elektron (\
u201226.17 kJ/mol). Karena metalisitas nanotube karbon, elektron yang
terdelokalisasi di seluruh struktur membuat atom N dengan tronegativitas
elec-2 yang lebih kuat dan kerapatan awan elektron yang lebih tinggi,
menyerap CO2 dalam form ikatan C\u2012N; karena gas N 2 hanya
teradsorpsi secara fisik pada CNT yang didoping N, selektivitas tinggi CO 2
terhadap N2 diperoleh. Lebih dari itu, ikatan C\u2012N akan putus setelah
pelepasan elektron, yang membuat CO2 hanya berinteraksi secara fisik
dengan permukaan, memfasilitasi des-orption. Dengan mengubah status
pembawa muatan, kapasitas adsorpsi dan efisiensi energi sangat
ditingkatkan.
Adsorben berbasis GO
CO2
Graphene ditampilkan dengan stabilitas termal yang sangat baik dan sifat
me-chanical. Melalui perlakuan oksidasi, graphene ox-ide (GO) yang
dihasilkan memiliki luas permukaan yang lebih besar, porositas tinggi dan O yang melimpah

14
X. Gao, S. Yang, L. Hu et al.Ilmu &Teknologi Penangkapan Karbon 3 (2022) 100039
Mendapat manfaat dari dispersi pori yang seragam, molekul berukuran
kelompok (Sali et al., 2019). Untuk meningkatkan kinerja adsorpsi CO 2, kecil dan struktur mikropori sempit, aerogel karbon (CA) adalah
gugus ba-sic dapat diperkenalkan pada permukaan GO Bhanja et al. (2016).
menghiasi GO dengan gugus imine melalui kondensasi bersama GO dan 3-
APTES diikuti oleh kondensasi basa Schiff dengan etilfenol 2,6-diformyl-4-m.
Karena adsorpsi fisik dan kimia yang dipromosikan berdasarkan luas
permukaan tinggi dan situs imine N, serapan CO 2 ultra-tinggi sebesar 8,1
mmol/g diperoleh pada suhu 0°C.
Memperkenalkan gugus amina dengan polimer juga terbukti sebagai
metode yang efektif untuk memperkuat interaksi dengan CO 2. Polieterimida
(PEI) diresapi ke GO untuk membentuk permukaan yang kaya N,
mempromosikan adsorpsi CO2 melalui interaksi akseptor-donor elektron,
yang secara bertahap ditingkatkan dengan peningkatan PEI karena
generation lebih banyak hubungan kimia dalam bentuk kompleks
karbamat (Sui et al., 2013). PEI\u2012GO menunjukkan serapan CO2 (84
mg/g) dan se-ctivity yang tinggi terhadap N2 (37,13) berdasarkan basis
asam kuat\u2012 dalamteraksi (Shin et al., 2016).

Penggabungan gugus amina memang meningkatkan adsorpsi ca-pacity

GO, tetapi metode persiapannya relatif rumit dan membutuhkan sumber
tambahan N. Sebagai perbandingan, GO yang didoping N dapat disintesis in-
situ dengan mencampur secara mudah polimer yang mengandung N dan
activa-tors diikuti dengan karbonisasi (Alghamdi et al., 2018). Secara khusus,
polypyrrole (PPy), C6H5\u2012SO3\u2012K dan KOH diperlakukan secara
termal untuk menghasilkan N-GOs. Karenaukuran pori besar 50-200 nm dan
abun-dant pyridinic-N dan pyrrolic-N, kapasitas adsorpsi CO 2 yang baik
sebesar 1,28 mmol/g dan panas adsorpsi tinggi sebesar 96,04 kJ/mol dicapai
dengan rasio KOH/polimer 2:1. Menariknya, meskipun area surfa ce dua
kaliuntuk N-GO berasal dari rasio KOH/polimer yang lebih tinggi yaitu 4:1,
kinerja ad-sorption tidak baik seperti yang sebelumnya karena ukuran pori
yang lebih kecil dan interaksi yang terbatas dengan N moieties.

Selain modifikasi dengan kelompok N, konstruksiheterostruktur G

O/logam terbukti layak untuk meningkatkan adsorpsi CO 2 Chen et al.
(2014). doped Li dan Al ke GO karena lebih ringan, lebih murah dan lebih
ramah lingkungan daripada Ti. Logam-logam tersebut ditambatkan pada
permukaan GO melalui gugus epoksi dan hidroksil, menghasilkan energi
pengikatan yang lebih tinggi untuk CO2. Khusus untuk Li@GO, energi
pengikatan yang jauh lebih rendah terhadap O2 memungkinkan
penangkapan CO2 yang sangat efektif bahkan dalam kondisi aerobik,
berpotensi diterapkan sebagai kandidat excellent untuk menghilangkan
knalpot mobil dan industri. Ditampilkan dengan interaksi yang kuat dengan
CO2, oksida logam memiliki potensi sebagai pengubah GO (Mishra dan
Ramaprabhu, 2014). Dalam nanokomposi-ite Fe3O4 dan hydrogen exfoliated
graphene (HEG), serapan CO 2 ditingkatkan melalui mekanisme adsorpsi
fisikokimia berdasarkan peregangan asimetris CO2 dan pembentukan
bikarbonat antara CO2 dan gugus hidroksil pada permukaan Fe 3O4 (Hlaing
Oo dan McCluskey, 2005; Baltrusaitis et al., 2006). Karena manfaatnya,
serapan CO 2 yang tinggi sebesar 60 mmol/g diperoleh pada 11 bar
dan 25°C; bahkan pada suhu 100°C, adsor-bent masih menghasilkan
kapasitas 24 mmol/g. MgO oksida logam lain yangbanyak diterapkan sebagai
adsorben CO 2 karena kapasitas teoretis yang tinggi (Bian et al., 2010).
Dengan bergabung dengan GO, heterostruktur rGO@MgO/C seperti
sandwich berhasil dibangun (Li dan Zeng, 2017). Proses sintesis ditunjukkan
pada Gambar 10 bahwa ion Mg yang teradsorpsi pada permukaan O
moieties dari GO dikoordinasikan dengan etilen glikol (EG) untuk
membentuk kompleks Mg\u2012EG seperti lembaran; sementara itu, GO
dikurangi oleh EG untuk menghasilkan rGO. Under perlakuan termal
berikutnya, oksidasi Mg menjadi MgO terjadi bersama dengan dekomposisi
ligan organik. Produk gas yang dilepaskan selama karbonisasi
menguntungkan pembentukan pori dalam skala nano. Kristal MgO yang
dihasilkan menunjukkan dis-persion tinggi dengan ukuran partikel hanya 3
2\u2012
nm, menawarkan sudut dan tepi yang melimpah O untuk adsorpsi CO
2. Karena sifat fisiko-kimia yang dimodifikasi dan struktur berpori hierarkis,
serapan CO 2 31,5 wt% dicapai pada 1 bar dan 27 °C.

Adsorben berbasis aerogel karbon


banyak digunakan sebagai adsorben gas. Modifikasi lebih lanjut dengan het-
eroatoms/logam memungkinkan peningkatan sifat adsorpsi (Heo et al.,
2019). CA biasanya disiapkan melalui rute superkritis atau pembekuan
kering; namun, biaya operasi dan kompleksitas menjadi con-c ern untuk
aplikasi skala besar. Untuk mengatasi masalah ini, Robertson dan Mokaya
(2013) mencampur resorsinol, formaldehida, dan asam asetat glasial sebagai
bahan baku, dan memperoleh CA dengan mengkarbonisasi prekursor pada
suhu 1050 °C di bawah atmosp N 2 di sini. Dibandingkan dengan
pengeringan superkritis, metode persiapan ini menguntungkan generasi
mikropori, yang mengoc-cupied 80% dari total luas permukaan. Melalui
2 yang kaya akan gugus amina dapat digunakan sebagai dopan nitrogen untuk
aktivasi KOH berikutnya, sifat tekstur CA lebih ditingkatkan (1980 m /g dan
3 persiapan-tion CA. Untuk mengatasi kelemahan CS (misalnya, luas
2,03 cm /g), bersama dengan kemampuan anti-korosi yang lebih baik
daripada AC terutama pada suhu yang lebih tinggi. Akibatnya, serapan CO
2 yang tinggi sebesar 3 mmol/g didekati pada kondisi sekitar. Dalam studi
lain, pra-oksidasi ditemukan efektif dalam mengurangi kandungan karbon
dan menghilangkan cacat ekstra, sehingga meningkatkan kapasitas adsorpsi
(Pruna et al., 2019).
Selain metode persiapan, pemilihan prekursor juga menentukan kinerja
CA. Bahan biomassa terbarukan dan murah adalah prekursor yang
menjanjikan untuk menyiapkan CA Geng et al. (2020). disintesis CA dengan
arsitektur berpori hierarkis dari serat nano selulosa teroksidasi dan Kraft
lignin powder melalui templat es diikuti oleh karbonisasi. Dengan
menyesuaikan komposisi prekursor, pembentukan mikro dan makropori
dikendalikan, sehingga mewujudkan luas permukaan yang tinggi sebesar 806
2
m /g dan kapasitas adsorpsi CO 2 sebesar 3,39 mmol/g pada 0°C. Dengan
menghilangkan garam natrium yang tertanam di pori-pori (Wei et al., 2019),
luas permukaan dan kapasitas ditingkatkan secara signifikan hingga 1101
2
m /g dan 5,23 mmol/g.
Terlepas dari proses sintesis dan prekursor, pengenalan N moieties
immembuktikan dasar-dasar permukaan dan menguntungkan adsorpsi CO 2
selektif (Kamran dan Park, 2021). Misalnya, melalui pengobatan
hydrother-mal, ethylenediamine (EDA) dan GO dikonversi ke N-doped CA,
15
yang memiliki atom pyridine N dan cacat grafitik, memberikan kapasitas
penangkapan CO 2 yang ditingkatkan (Pruna et al., 2019). Dalam
skenario lain di mana tetraethylenepentamine (TEPA) ditambahkan untuk
memodifikasi permukaan CA dengan fungsi N, serapan CO 2 yang tinggi
sebesar 4,1 mmol/g diperoleh karena mespora besar (24,7 nm) dan moieties
N yang tidak bertahan (Chen et al., 2019).
Meskipun kandungan gugus N meningkat, penggunaan senyawa amina
dengan berat molekul rendah berpotensi menghalangi pori-pori dan
mengurangi umur adsorben, terutama pada konsentrasi tinggi (Wang et al.,
2017; Zhu et al., 2010). Sebagai perbandingan, kitosan polimer alami (CS)
permukaan rendah dan struktur pori yang buruk) (Kumar et al., 2016;
Alhwaige et al. 2013), mencangkok kebahan-bahan area ace selancar spesifik
tinggi adalah strategi yang menjanjikan. Dalam aerogel berbasis GO (Hsan et
al., 2019), ada interaksi yang kuat antara CS dan GO. Selain pembentukan
ikatan hidrogen, bidang basal GO dimodifikasi oleh gugus epoksis dan ujung-
ujungnya dihiasi oleh gugus karboksil. Ethylenediamine berinteraksi dengan
gugus epoksi permukaan melalui reaksi substitusi nukleofilik, dan
dikombinasikan dengan gugus karboksil melalui reaksi amidasi di tepi GO.
Karena kekuatan iniened kontak GO\u2012CS, sebuah sinergi dihasilkan
bahwa atom N dan gugus bermuatan yang dibawa oleh CS ke graphene oxide
meningkatkan kapasitas dan selektivitas adsorpsi kimia CO 2; pada
gilirannya, GO im-membuktikan volume pori dan luas permukaan, yang
sangat penting untuk adsorpsi fisi-kal. Demikian pula, Alhwaige et al. (2013)
menyiapkan serangkaian CA dengan CS dan GO. Pengenalan langkah
kalsinasi semakin meningkatkan porositas aerogel selain dari kontribusi GO.
Sementara itu, CS\u2012GO aerogels lebih stabil daripada aerogel CS murni,
menunjukkan efek peningkatan nano-filler pada stabilitas polimer. Sudah
diketahui bahwa kitosan kuarter yang larut dalam air (QCS) mungkin tidak
cocok untuk adsorpsi (Fernandes et al., 2010). Untuk meningkatkan
penerapannya, polyvinyl alcohol (PVA) digabungkan dengan QCS untuk
menghasilkan adsorben aerogel hibrida (Song et al., 2018). Aerogel ini
menikmati luas permukaan yang lebih tinggi dan struktur nanopor e yang
lebih teraturdaripada kitosan
X. Gao, S. Yang, L. Hu dkk. Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3
(2022) 100039

Gambar 10. Skema persiapan adsorben

rGO@MgO/C. Direproduksi dengan izin dari ref (Li
dan Zeng, 2017). Hak Cipta 2017 Amer-ican
Chemical Society.

aerogel. Lebih menarik lagi, kinerja adsorpsi CO 2 menunjukkan degradasi
yang dapat diabaikan setelah 9 siklus adsorpsi/desorpsi oleh ayunan
pelembapan-ity. Kinerja adsorpsi anti-kelembaban ini dijelaskan oleh
mekanisme berikut bahwa ion karbonat berasal dariion bi-karbonat dan CO 2
dilepaskan dengan adanya kelembaban tinggi; ketika kelembaban lebih
rendah, CO 2 yang teradsorpsi bereaksi dengan ion hidroksida untuk
menghasilkan ion hidrogen karbonat. Transformasi internal karbonat dan
bikarbonat memungkinkankinerja reversibel hi ghly (Shi et al., 2016a,
2016b).
Kesimpulan dan prospek
Dalam ulasan ini, empat mekanisme adsorpsi berdasarkan sifat
permukaan adsorben dan tiga mekanisme tergantung pada jenis antar-aksi
diperkenalkan, terutama interaksi pengisian pori, ikatan hidrogen, dan asam
Lewis\u2012base. Selanjutnya, tujuh jenis karbon ad-sorben (karbon aktif,
karbon turunan batubara/pitch, karbon yang berasal dari polimer, karbon
erived MOF-d, nanotube karbon, graphene oksida, aero-gel) diringkas secara
komprehensif dalam hal kapasitas adsorpsi CO 2, selektivitas dan stabilitas.
Di antara mereka, car-bon yang diturunkan dari biomassa mendominasi
sifat mekanik yang buruk. Untuk memenuhi aplikasi di tingkat industri,
pengisi (misalnya, oksida logam) dapat ditambahkan untuk memodifikasi
sifat mekanis-ical dan memperpanjang umur dalam kondisi yang keras
(misalnya, lembab dan corro-sive).
Ketiga, teknik pemanasan lanjutan telah dilaporkan, seperti karbonisasi
dan aktivasi yang dibantu gelombang mikro dan plasma. Lebih banyak
pencarian ulang disarankan untuk menjelaskananisme mekanisme kerja dari
sumber panas dan hubungan struktur-kinerja yang sesuai di or-der untuk
mengetahui metode persiapan yang paling tepat dalam hal kinerja adsorpsi
dan efisiensi energi.
Deklarasi Kepentingan bersaing
Paraa uthors menyatakan bahwa mereka tidak memiliki kepentingan
keuangan yang bersaing atau hubungan pribadi yang dapat tampaknya
mempengaruhi pekerjaan yang dilaporkan dalam makalah ini.
Ucapan Terima Kasih

adsorben CO 2 saat ini sementara alter-native yang muncul (misalnya,

Para penulis berterima kasih atas dukungan keuangan dari Kementerian
karbon yang diturunkan dari MOF) memerlukan peningkatan lebih lanjut, es-
Pendidikan, T2, Singapura: WBS: R279-000-544-112; Proyek FRC MOE T1 (R-
pecially dalam stabilitas struktural. Secara khusus, dampak proses prepara-
279-000-632-114); Proyek GEP (R-279-000-553-731); Proyek LCER FI (LCERFI
tion (karbonisasi dan aktivasi) dan strategi modifikasi (doping dan
01-0023); Guangzhou Basic and Applied Basic Re-search Project di Cina:
heterostruktur) pada sifat physicochemical dan kinerja ad-sorption
202102020134; Proyek Bakat Innova PemudaUniversitas Guangdong (ilmu
adsorbent dibahas secara kritis dan mendalam. Secara rinci, suhu pirolisis
pengetahuan alam): 2019KQNCX098.
yang rendah umumnya mengarah pada volume pori yang besar tetapi
temuan sebaliknya dapat ditunjukkan ketika templat kantung-rificial Referensi
digunakan. Sebagai perbandingan, perawatan hidrotermal car-bonizes
prekursor dalam mode suhu rendah dan hemat energi. Sedangkan untuk Abd, A.A., Othman, M.R., Kim, J., 2021. Tinjauan tentang penerapan car-bon yang diaktifkan
aktivasi, metode fisik menghindari pemanfaatan bahan kimia corro-sive dan untuk penangkapan karbon dioksida: kinerja saat ini, persiapan, danmodifikasi permukaan
untuk perbaikan lebih lanjut. Lingkungan sekitar. Sci. Pollut. Res. 28, 43329–43364.
prosedur pencucian lebih lanjut sementara rou tes kimiamemungkinkan
doi:10.1007/s11356-021-15121-9.
aktivasi ringan dan menghemat input energi. Terlepas dari proses sin-tesis, Abuelnoor, N., AlHajaj, A., Khaleel, M., Vega, L.F., Abu-Zahra, M.R.M., 2021. Aktifkankarbon ed
modifikasi dengan doping heteroatom dan membangun heterostruktur dari sumber berbasis biomassa untuk aplikasi penangkapan CO 2. Kemosfer
mengoptimalkan sifat adsorpsi melalui basicitas permukaan yang disetel, 282, 131111. doi:10.1016/j.kemosfer.2021.131111.
hidrofilisitas, structure elektron, kekuatan mekanik, struktur pori dan luas CO2 dan efisiensi
Adhikari, A.K., Lin, K.S., 2016. Meningkatkan kapasitas adsorpsi
permukaan. Selama diskusi, analisis kritis dan mendalam mengenai separa-tion CO 2/N2 dari MOF-74(Ni, Co) dengan melakukan doping karbon aktif
hubungan systhesis-structure-performance ditunjukkan. Terlepas dari yang mengandung paladium. Chem. Eng. J. 284, 1348–1360.
doi:10.1016/j.cej.2015.09.086.
kemajuan yang dibuat di bidang terkait, beberapa tantangan yang ada dan
Ahmed, M.B., Johir, M.A.H., Zhou, J.L., Ngo, H.H., Nghiem, L.D., Richardson, C., Moni, M.A.,
solusi yang mungkin diusulkan seperti di bawah ini. Bryant, M.R., 2019. Persiapan karbon aktif dari stok pakan biomassa: Produksi bersih dan
adsorpsi karbon dioksida. J. Bersih. Prod. 225, 405–413.
Pertama, beberapa penelitian difokuskan pada penilaian siklus hidup dan doi:10.1016/j.jclepro.2019.03.342.
Ahmed, M.B., Zhou, J.L., Ngo, H.H., Guo, W., Chen, M., 2016. Kemajuan dalam persiapan dan
analisis eko-nomik adsorben karbon mengenai bahan kimia yang terlibat penerapan biochar yang dimodifikasi untuk peningkatan pembuangan contami-nant dari
(misalnya, prekursor mentah, pelarut, dopan) dan eter param air dan wastewater. Bioresour. Technol. 214, 836–851.
operasi(misalnya, suhu, tekanan, konsentrasi). Lebih banyak upaya doi:10.1016/j.biortech.2016.05.057.

direkomendasikan untuk estimasi dan evaluasi biaya dan efek lingkungan
melalui percobaan dan simulasi.
Kedua, biomassa sebagai prekursor mudah diperoleh dan hemat biaya.
Namun, karbon aktif yang berasal dari biomassa mungkin menderita
Ahorsu, R., Madinah, F., Constantí, M., 2018. Signifikansi dan Tantangan Biomassa sebagai
Bahan Baku yang Cocok untuk Produksi Bioenergi dan Biokimia: Sebuah Tinjauan. Energi
11, 3366. doi:10.3390/en11123366.
Alabadi, A., Abbood, H., Li, Q., Jing, N., Tan, B., 2016. Imine-Linked Polymer Based Nitrogen-
Doped Porous Activated Carbon for Efficient and Selective CO2 Capture. Sci. Rep. 6, 38614.
doi:10.1038/srep38614.
Al-Dousari, A., Al-Nassar, W., Al-Hemoud, A., Alsaleh, A., Ramadhan, A., Al-Dousari, N., Ahmed,
M., 2019. Tenaga surya danenergi angin: Tantangan dan solusi di daerah gurun. Energi
176, 184–194. doi:10.1016/j.energy.2019.03.180.

16
X. Gao, S. Yang, L. Hu dkk.
Alesi Jr., W.R., Kitchin, J.R., 2012. Evaluasi Resin Penukar Ion Fungsional Amina Primer untuk
Penangkapan CO2 . Ind. Eng. Chem. Res. 51, 6907–6915. doi:10.1021/ie300452c.
Alghamdi, A.A., Alshahrani, A.F., Khdary, N.H., Alharthi, F.A., Alattas, H.A., Adil, S.F., 2018.
Peningkatan Adsorpsi CO 2 oleh Nitrogen-Doped Graphene Oxide Sheets (N-GOs)
Disiapkan dengan Menggunakan Prekursor Polimer. Bahan 11,578.
doi:10.3390/ma11040578.
Alhwaige, A.A., Agag, T., Ishida, H., Qutubuddin, S., 2013. Aero-gel hibrida kitosan berbasis
hayati dengan adsorpsi unggul: Peran graphene oxide dalam penangkapan CO 2 . RSC Adv
3, 16011–16020. doi:10.1039/c3ra42022a.
Al Mesfer, M.K., 2020. Sintesis dan karakterisasi car-bon aktif berkinerja tinggi dari biomassa
cangkang kenari untuk penangkapan CO 2 . Lingkungan sekitar. Sci. Pollut. Res. 27, 15020–
15028. doi:10.1007/s11356-020-07934-x.
Álvarez-Gutiérrez, N., García, S., Gil, M.V., Rubiera, F., Pevida, C., 2016. Perfor-mance Dinamis
Karbon Berbasis Biomassa untuk Pemisahan CO 2/CH4. Perkiraan untuk
Proses Adsorpsi Swing yang Pasti sebelumnya untuk Peningkatan Biogas. Bahan Bakar
Energi 30, 5005–5015.
doi:10.1021/acs.energyfuels.6b00664.
Bae, J.-S. , Su, S., 2013. Komposit karbon yang berasal dari cangkang kacang Macadamia untuk
pasca pembakaran CO2 menangkap. Int.J.Greenh . Gas
Con.19,174 –182.
doi:10.1016/j.ijggc.2013.08.013.
Bae, J.Y., 2018. Ysis anal dari co 2 karakteristik adsorpsi karbon aktif yang sarat dengan logam
alkali dan alkali tanah. Nanoteknologi. 18, 6101–6105. doi:10.1166/jnn.2018.15615.
Bagreev, A., Menendez, J.A., Dukhno, I., Tarasenko, Y., Bandosz, T.J., 2004. Karbon aktif
berbasis batubara bitumen yang dimodifikasi dengan nitrogen sebagai adsorben hidrogen
sul-fide. Karbon 42, 469–476. doi:10.1016/j.carbon.2003.10.042.
Balou, S., Babak, S.E., Priye, A., 2020. Efek Sinergis Doping Nitrogen dan Ultra-Mikroporositas
pada Kinerja Biomassa dan Microalgae-Derived Activated Car-bons untuk CO2 Capture.
ACS Appl. Mater. Antarmuka 12, 42711–42722. doi:10.1021/ac-sami.0c10218.
Baltrusaitis, J., Jensen, J.H., Grassian, V.H., 2006. Spektroskopi FTIR Dikombinasikan dengan
Pelabelan Iso-tope dan Perhitungan Kimia Kuantum untuk Menyelidiki Pembentukan
Bikarbon-ate teradsorpsi Setelah Reaksi Karbon Dioksida dengan Gugus Hidroksil
Permukaan pada Fe2O3 dan Al2O3. J. Phys. Chem. B 110, 12005–12016.
doi:10.1021/jp057437j.
Bamdad, H., Hawboldt, K., MacQuarrie, S., 2018. Nitrogen Fungsionalisasi Biochar sebagai
Adsorben Terbarukan untuk Penghapusan CO2 yang Efisien . Bahan Bakar Energi
32, 11742–11748. doi:10.1021/acs.energyfuels.8b03056.
Belmabkhout, Y., Guillerm, V., Eddaoudi, M., 2016. Penangkapan CO 2 konsentrasi
rendah menggunakan adsorben fisik: Apakah kerangka kerja logam-organik menjadi
bahan tolok ukur baru? Chem. Eng. J. 296, 386–397. doi:10.1016/j.cej.2016.03.124.
Bernhardsen, I.M., Knuutila, H.K., 2017. Tinjauan pelarut amina potensial untuk proses
penyerapan CO2 : Kapasitas penyerapan, kapasi sikliky dan pKa. Gas. Pasal 61, 27–48.
doi:10.1016/j.ijggc.2017.03.021.
Bhanja, P., Das, S.K., Patra, A.K., Bhaumik, A., 2016. Graphene oxide yang difungsikan sebagai
adsorben yang efisien untuk penangkapan CO 2 dan dukungan untuk katalisis heterogen.
RSC Adv 6, 72055–72068. doi:10.1039/C6RA13590K.
Bian, S.-W., Baltrusaitis, J., Galhotra, P., Grassian, V.H.A., 2010. Bebas Templat, Ther-mal
Decomposititentang Metode untuk Mensintesis MgO Mesopori dengan Kerangka
Nanokristalin dan Penerapannya dalam Adsorpsi Karbon Dioksida. J. Mater. Chem. 20,
8705–8710. doi:10.1039/C0JM01261K.
Bian, Z., Xia, H., Wang, Z., Jiang, B., Yu, Y., Yu, K., Zhong, W., Kawi, S., 2020. Sim-ulasi CFD
reaktor membran hidrogen-permeabel untuk CO2 Reformasi CH4: Interaksi Reaksi dan
Permeasi Hidrogen. Bahan Bakar Energi 34, 12366–12378
https://dx.doi.org/10.1021/acs.energyfuels.0c02333.
Boruban, C., Esenturk, E.N., 2018. Nanopartikel CuO es yang didukung karbon aktif: bahan
hibrida untuk adsorpsi karbon dioksida. J. Nanopart. Res. 20, 1–9. doi:10.1007/s11051-
018-4139-0.
Boyjoo, Y., Cheng, Y., Zhong, H., Tian, H., Pan, J., Pareek, V.K., Jiang, S.P., Lamonier, J.-F.,
Jaroniec, M., Liu, J., 2017. Dari Limbah Coca Cola® hingga Karbon Aktif dengan
Kemampuan Mengesankan untuk Adsorpsi dan Superkapasitor CO 2. Karbon 116, 490–
499. doi:10.1016/j.carbon. 2017.02.030.
Burrow, J.N., Pender, J.P., Guerrera, J.V., Wygant, B.R., Eichler, J.E., Calabro, D.C., Mullins, C.B.,
2020. CaCl 2-Activated Carbon Nitride: Car-bons Nanoporous Secara Hierarkis dengan
Kandungan Nitrogen Ultrahigh untuk Adsorpsi CO 2 Selektif. ACS Appl. Nano Mater. 3,
5965–5977. doi:10.1021/acsanm.0c01112.
Casco, M.E., Martínez-Escandell, M., Silvestre-Albero, J., Rodríguez-Reinoso, F., 2014. Ef-fect
dari struktur berpori dalam bahan karbon untuk penangkapan CO2 di atmosfer dan
tekanan tinggi. Karbon 67, 230–235. doi:10.1016/j.carbon.2013.09.086.
Chang, B., Shi, W., Yin, H., Zhang, S., Yang, B., 2019. Poplar catkin-derived self-templateed
synthesis of N-doped hierarchical porous carbon microtubes for effective CO2 capture.
Chem. Eng. J. 358, 1507–1518. doi:10.1016/j.cej.2018.10.142.
Chen, C., Xu, K., Ji, X., Miao, L., Jiang, J., 2014. Peningkatan adsorpsi gas asam (CO 2, NO2 dan
SO2) pada graphene oxide yang dihiasi logam ringan. Chem. 16, 11031–11036.
doi:10.1039/C4CP00702F.
Chen, H., Sun, F., Wang, J., Li, W., Qiao, W., Ling, L., Long, D., 2013. Nitrogen Doping Ef-fects
pada Sifat Fisik dan Kimia Karbon Mesopori. J. Phys. Chem. C 117, 8318–8328.
doi:10.1021/jp4017773.
Chen, L., Gong, M., Cheng, Y., Liu, Y., Yin, S., Luo, D., 2019. Pengaruh struktur pori penopang
terhadap adsorpsi CO 2 tetraethylenepentamine/carbon aerogels yang disiapkan dengan
metode impregnasi wetness yang baru mulai. Stud. 28, 4127–4137.
doi:10.15244/pjoes/98997.
Chen, S., Li, P., Xu, S., Pan, X., Fu, Q., Bao, X., 2018. Doping karbon dari bahan berpori boron
nitrida heksagonal terhadap penangkapan CO 2 . J. Mater. A 6, 1832–1839.
doi:10.1039/C7TA08515J.
Chen, S.J., Tao, Z.C., Fu, Y., Zhu, M., Li, W.L., Li, X.D., 2017. Pemisahan CO 2 dari lepas pantai
Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3
(2022) 100039
gas alam dalam keadaan tenang dan mengalir menggunakan zeolit 13X. Sebuahppl. Energi
205, 1435– 1446. doi:10.1016/j.apenergy.2017.09.084.
Chen, T., Wang, Z., Liu, L., Pati, S., Wai, M.H., Kawi, S., 2020. Kopling CO 2 separa-tion dengan
reaksi katalitik reverse water-gas shift melalui reaktor membran fase ganda karbonat-
Chem. Eng. J. 379, 122182. doi:10.1016/j.cej.2019.122182.
Cho, S., Yu, H.-R., Kim, K.-D., Yi, K.B., Lee, Y.-S., 2012. Karakteristik permukaan dan karakteristik
penangkapan karbon dioksida dari saringan molekul karbon oksitorinasi. Chem. Eng. J.
211\u2012212, 89–96. doi:10.1016/j.cej.2012.09.047.
Cota, I., Martinez, F.F., 2017. Kemajuanre cent dalam sintesis dan aplikasi kerangka organik
logam yang didoping dengan cairan ionik untuk adsorpsi CO 2. Koord. Chem. Wahyu.
351, 189–204. doi:10.1016/j.ccr.2017.04.008.
Creamer A.E., Gao, B., 2016. Adsorben Berbasis Karbon untuk Postcombustion
Capture: Ulasan Kritis. Lingkungan sekitar. Sci. Technol ( dalam bahasa Inggris). 50,
CO2 7276–7289.
doi:10.1021/acs.est.6b00627.
menangkap bervar
Creamer A.E., Gao, B., Wang, S., 2016. Karbon dioksida menggunakan iasi-
ous komposit logam oksihidroksida–biochar. Chem. Eng. J. 283, 826–832.
doi:10.1016/j.cej.2015.08.037.
Cui, H., Xu, J., Shi, J., Yan, N., Liu, Y., 2019. Mudah fabrikasi nitro-
gen didoping karbon dari kertas saring untuk adsorpsi CO 2. Energi 187, 115936.
doi:10.1016/j.energy.2019.115936.
Cui, H., Xu, J., Shi, J., You, S., Zhang, C., Yan, N., Liu, Y., Chen, G., 2021a. Eval-uation garam
kalium yang berbeda sebagaitivator ac untuk car-bon berpori hierarkis dan aplikasinya
dalam adsorpsi CO 2. J. Colloid Interf. Sci. 583, 40–49. doi:10.1016/j.jcis.2020.09.022.
Cui, H., Xu, J., Shi, J., Zhang, C., 2021b. Sintesis karbon doped belerang dari dipotas-sium
anthraquinone-1,8-disulfonate untuk adsorpsi CO 2. J. CO 2 Util. 50, 101582.
doi:10.1016/j.jcou.2021.101582.
D'Alessandro, D.M., Smit, B., Long, J.R., 2010. Penangkapan Karbon Dioksida: Prospek baru
Bahan. Angew. Chem. Ed. 49, 6058–6082. doi:10.1002/anie.201000431.
Dassanayake, A.C., Jaroniec, M., 2017. Optimalisasi ganda mikroporositas dalam bidang karbon
untuk adsorpsi CO 2 dengan menggunakan pirol sebagai prekursor karbon dan garam
kalium sebagai aktivator J. Mater. A 5, 19456–19466. doi:10.1039/c7ta05523d.
de Souza, L.K.C., Gonçalves, A.A.S., Queiroz, L.S., Chaar, J.S., da Rocha Filho, G.N., da Costa,
C.E.F., 2020. Pemanfaatan biomassa batu acai untuk sus-tainable produksi karbon
nanopori untuk penangkapan CO2. SM&T 25, e00168.
https://doi.org/10.1016/j.susmat.2020.e00168.
de Yuso, A.M., Rubio, B., Izquierdo, M.T., 2014. Pengaruh atmosfer aktivasi yang digunakan
dalam aktivasi kimia cangkang almond pada karakteristik dan kinerja penyerapan karbon
aktif. Proses Bahan Bakar. 119, 74–80. doi:10.1016/j.fuproc.2013.10.024.
Davarpanah, E., Armandi, M., Hernández, S., Fino, D., Arletti, R., Bensaid, S., Pi-umetti, M.,
2020. CO2 menangkap pada linimun zeolit alami: efek tem-perature dan peran situs
adsorpsi. Mengelola. 275, 111229. doi:10.1016/j.jenvman.2020.111229.
Delgado, J.A., Uguina, M.A., Sotelo, J.L., Ruíz, B., Rosário, M., 2007. Karbohidratpada
Pemisahan Diox-ide/Metana oleh Adsorpsi pada Sepiolit. J. Nat. Gas. Chem. 16, 235–243.
doi:10.1016/S1003-9953(07)60054-1.
Deng, J., Xiong, T., Xu, F., Li, M., Han, C., Gong, Y., Wang, H., Wang, Y., 2015. Terinspirasi oleh
ragi roti: sintesis satu panci karbon berpori hierarkis untuk superkapasi-itor. Chem Hijau
17, 4053–4060. doi:10.1039/c5gc00523j.
Duan, X., Srinivasakannan, C., Peng, J., Zhang, L., Zhang, Z., 2011. Perbandingan karbon aktidra
yang dibuat dari lambung Jatropha dengan pemanasan konvensional dan pemanasan
gelombang mikro. Bioenergi Biomassa 35, 3920–3926.
doi:10.1016/j.biombioe.2011.06.010.
Hirst, Edward A., Taylor, Alison, Mokaya, Robert, 2018. Rute karbonisasi flash sederhana untuk
konversi biomassa menjadi karbon berpori dengan capac penyimpanan CO2 tinggi. A
6, 12393–12403. doi:10.1039/c8ta04409k.
Ello, A.S., de Souza, L.K.C., Trokourey, A., Jaroniec, M., 2013. Pengembangan karbon microp-
orous untuk penangkapan CO2 dengan aktivasi KOH cangkang sawit African. J. CO2 Util. 2,
35–38. doi:10.1016/j.jcou.2013.07.003.
Kipas, X., Zhang, L., Zhang, G., Shu, Z., Shi, J., 2013. Kitosan berasal dari karbon mikropori yang
didoping nitrogen untuk penangkapan CO 2 berkinerja tinggi . Karbon 61, 423–430.
doi:10.1016/j.carbon.2013.05.026.
Fernandes, S.C.M., Freire, C.S.R., Silvestre, A.J.D., Desbrières, J., Gandini, A., Neto, C.P., 2010.
Produksi Kertas Berlapis dengan Sifat yang Ditingkatkan oleh Us-ing Turunan Kitosan yang
Larut dalam Air.
Foo, K.Y., Hameed, B.H., 2011. Aplikasi lingkungans dari bahan komposit karbon aktif/zeolit.
Adv. Colloid Interfac. Sci. 162, 22–28. doi:10.1016/j.cis.2010.09.003.
Furukawa, H., Cordova, K.E., O'Keeffe, M., Yaghi, O.M., 2013. Kimia dan aplikasi dari kerangka
kerjaorganik metal\u2012. Sains 341, 1230444–1230455. doi:10.1126/sci-
ence.1230444.
Gao, F., Qu, J., Zhao, Z., Wang, Z., Qiu, J., 2016. Karbon aktif yang didoping nitrogen
dihilangkan rivnya dari cangkang udang untuk superkapasitor berkinerja tinggi.
Elektrokim. Acta 190, 1134–1141. doi:10.1016/j.electacta.2016.01.005.
Gao, X., Ashok, J.; Kawi, S., 2021a. Tinjauan tentang peran atmo-sphere pretreatment untuk
persiapan katalis berbasis Ni yang efisien. Katalis. Hari ini Dalam pers.
https://doi.org/10.1016/j.cattod.2021.06.009.
Gao, X., Ge, Z., Zhu, Z., Wang, Z., Ashok, J., Kawi , S., 2021b. Katalis Anti-Coking dan Anti-
Sintering Ni/Al2O3 dalam Reformasi Kering Metana: Kemajuan dan Prospek Terkini.
Katalis 11, 1003. https://doi.org/10.3390/catal11081003.
Gao, X., Li, J., Zheng, M., Cai, S., Zhang, J., Askari, S., Dewangan, N., Ashok, J., Kawi, S., 2021c.
Kemajuan terbaru dalam katalis Ni anti-kokas untuk konversi termo-katalitik gas rumah
kaca. Proses Saf. Lingkungan sekitar. 156, 598–616. doi:10.1016/j.psep.2021.10.051.
17
X. Gao, S. Yang, L. Hu dkk.
Garberoglio, G., 2009. Pengayakan kuantum dalam kerangka organik. Chem. Phys. Lett. 467,
270–275. doi:10.1016/j.cplett.2008.11.065.
Geng, J.-C., Xue, D.-M., Liu, X.-Q., Shi, Y.-Q., Sun, L.-B., 2017. Karbon berpori N-doped untuk
penangkapan CO2 : Pilihan rasional polimer yang mengandung N dengan fenil densitas
tinggi sebagai prekursor. AIChE J 63, 1648–1658. doi:10.1002/aic.15531.
Geng, S., Wei, J., Jonasson, S., Hedlund, J., Oksman, K., 2020. Aerogel Karbon Multifungsi
dengan Struktur Anisotropik Hierarkis Derived dari Lignin dan Nanofiber Selulosa untuk
Penangkapan CO2 dan Penyimpanan Energi. ACS Appl. Mater. Antarmuka 12, 7432–7441.
doi:10.1021/acsami.9b19955.
Ghouma, I., Jeguirim, M., Sager, U., Limousy, L., Bennici, S., Däuber, E., Asbach, C., Ligotski, R.,
Schmidt, F., Ouederni, A., 2017. Potensi karbon aktif yang terbuat dari residu agroindustri
dalam nox immissions abatement. Energi 10, 508. doi:10.3390/en10101508.
Gong, J., Li, C., Wasielewski, M.R., 2019. Kemajuan dalam konversi energi matahari. Chem.
Wahyu 48, 1862–1864. doi:10.1039/C9CS90020A.
Gong, J., Liu, J., Chen, X., Jiang, Z., Wen, X., Mijowska, E., Tang, T., 2015. Mengubah plastik
limbah campuran dunia nyata menjadi nanosheet karbon berpori dengan kinerja yang
sangat baik dalam adsorpsi pewarna organik dari air limbah. J. Mater. Chem. A 3, 341–
351. doi:10.1039/C4TA05118A.
Guo, B., Wang, Y., Qiao, X., Shen, X., Guo, J., Xiang, J., Jin, Y., 2020. Studi model kinetik
eksperimen dan regenerasi pada adsorben CO 2 yang dibuat dari fly ash. Chem. Eng. J. 421,
127865. doi:10.1016/j.cej.2020.127865.
Guo, H., Li, C., Shi, X., Li, H., Shen, S., 2019. Ab-sorbents berbasis amina nonaqueous untuk
penangkapan CO2 hemat energi . Appl. Energy 239, 725–734.
doi:10.1016/j.apenergy.2019.02.019.
Guo, X., Zhang, G., Wu, C., Liu, J., Li, G., Zhao, Y., Wang, Y., Xu, Y., 2021. Sintesis hemat biaya
dari karbon berpori heteroatom-doped oleh limbah cair yang mengandung sulfur treat-
ment: Sebagai adsorben yang menjanjikan untuk penangkapan CO 2 . J. Environ. Chem.
Eng. 9, 105165. doi:10.1016/j.jece.2021.105165.
Guo, Y., Zhao, C., Li, C., Lu, S., 2014. Aplikasi PEI–K 2CO3/AC untuk cap-turing CO2 dari gas
buang setelah pembakaran. Appl. Energy 129, 17–24.
doi:10.1016/j.apenergy.2014.05.003.
Hadoun, H., Sadaoui, Z., Souami, N., Sahel, D., Toumert, I., 2013. Karakterisasikarbon soporous
me yang dibuat dari tanggal berasal dari H 3PO4 aktivasi kimia. Appl. Surf. Sci. 280, 1–7.
doi:10.1016/j.apsusc.2013.04.054.
Halder, G., Khan, A.A., Dhawane, S., 2016. Fluoride sorption onto a steam-activated biochared
from cocos nucifera shell. Bersih. \u2012 Tanah, Udara, Air 44, 124–133.
doi:10.1002/clen.201400649.
Hao, G.-P., Mondin, G., Zheng, Z., Biemelt, T., Klosz, S., Schubel, R., Eychmuller, A., Kaskel, S.,
2015. Ultra-Hidrofilik yang Tidak Biasa, Kubus Karbon Berpori untuk Penangkapan
Atmosfer-Air. Angew. Chem. Ed. 54, 1941–1945. doi:10.1002/anie.201409439.
Han, J., Zhang, L., Zhao, B., Qin, L., Wang, Y., Xing, F., 2019. Karbon aktif N-doped berasal dari
ampas tebu untuk adsorpsi CO 2. Ind. Crop. 128, 290–297.
doi:10.1016/j.indcrop.2018.11.028.
Hao, W., Björkman, E., Lilliestråle, M., Hedin, N., 2013. Karbon aktif yang dibuat dari biomassa
limbah berkarbonisasi hidrotermal yang digunakan sebagai adsorben untuk CO 2. Appl.
Energy 112, 526–532. doi:10.1016/j.apenergy.2013.02.028.
Lebih sulit, S., 2010. Dari Batu Kapur ke Katalisis: Aplikasi Senyawa Kalsium sebagai
Katalis Homogen. Wahyu 110, 3852–3876. doi:10.1021/cr9003659.
Harrould-Kolieb, E.R., 2019. (Kembali) Membingkai pengasaman laut dalam konteks Konvensi
Kerangka Kerja Perserikatan Bangsa-Bangsa tentang perubahan iklim (UNFCCC) dan
Perjanjian Paris. Kebijakan 19, 1225–1238. doi:10.1080/14693062.2019.1649994.
Dia, L., Fan, M., Dutcher, B., Cui, S., Shen, X-D., Kong, Y., Russell, A.G., McCurdy, P., 2012.
Pemisahan dinamis CO2 ultradilute dengan sorben berbasis amina nanopori. Chem
Eng J. 189–190, 13–23. doi:10.1016/j.cej.2012.02.013.
Heo, Y.J., Yeon, S.H., Park, S.J., 2019. Mendefinisikan kontribusi ukuran mikropori terhadap
perilaku fisisorpsi hidrogen: pendekatan baru berdasarkan volume pori DFT. Karbon 143,
288–293. doi:10.1016/j.carbon.2018.11.019.
Hlaing Oo, W.M., McCluskey, MD, 2005. Spektroskopi inframerah nanopartikel ZnO yang
mengandung pengotor CO 2. Appl. Phys. Lett. 86, 073111. doi:10.1063/1.1866511.
Hong, L., Ju, S., Liu, X., Zhuang, Q., Zhan, G., Yu, X., 2019. Serapan CO 2 yang Sangat
Selektif dalam Karbon Berpori Berbasis Polybenzoxazine seperti Fishnet Baru. Bahan
Bakar Energi 33, 11454– 11464. doi:10.1021/acs.energyfuels.9b02631.
Hongmanorom, P., Ashok, J., Chirawatkul, P., Kawi, S.,2 021a. Katalisis sinergis interfacial atas
nanopartikel Ni yang dikemas dalam mesopori ceria untuk CO 2 methana-tion. Appl. Catal.
B: Lingkungan. 297, 120454. doi:10.1016/j.apcatb.2021.120454.
Hongmanorom, P., Ashok, J., Zhang, G., Bian, Z., Wai, M.H., Zeng, Y., Xi, S., Borgna, A., Kawi, S.,
2021b. Peningkatan kinerja dan selektivitas metanasi CO 2 atas struktur phyl-losilicate
yang diturunkan katalis Ni\u2012Mg/SBA-15. B: Lingkungan. 282, 119564.
doi:10.1016/j.apcatb.2020.119564.
Hsan, N., Dutta, P.K., Kumar, S., Bera, R., Das, N., 2019. Kitosan grafted graphene oxide
aerogel: Synthesis, characterization and carbon dioxide capture study. Int. J. Biol.
Macromol. 125, 300–306. doi:10.1016/j.ijbiomac.2018.12.071.
Hu, H., Zhang, T., Yuan, S., Tang, S., 2017. Fungsionalisasi nan-otube karbon multi-dinding
denganfenil enediamine untuk meningkatkan adsorpsi CO 2. Adsorpsi 23, 73–85.
doi:10.1007/s10450-016-9820-y.
Hu, Y., Lu, H., Li, H., 2021. Fabrikasi satu langkah pelet CaO bulat melaluiteknik m oulding
berbantuan agar-agar baru untuk penangkapan CO 2 suhu tinggi. Chem. Eng. J. 404,
127137. doi:10.1016/j.cej.2020.127137.
Hulicova-Jurcakova, D., Puziy, A.M., Poddubnaya, O.I., Suárez-García, F., Tascón, J.M.D., Lu,
G.Q., 2009. Kinerja superkapasitor yang sangat stabil dari karbon yang diperkaya fosfor. J.
Am. Chem. Soc. 131, 5026–5027. doi:10.1021/ja809265m.
Irani, M., Jacobson, A.T., Gasem, K.A.M., Fan, M., 2017. Nanotube karbon yang dimodifikasi /
tetraethylenepentamine untuk penangkapan CO2 . Bahan bakar 206, 10–18.
doi:10.1016/j.fuel.2017.05.087.
Ismail, I.S., Singh, G., Smith, P., Kim, S., Yang, J.-H., Joseph, S., Yusup, S., Singh, M.,
Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3
(2022) 100039
Bansal, V., Talapaneni, S.N., Vinu, A., 2020. Oksigen fungsional berpori aktif biokarbon
dengan luas permukaan tinggi yang berasal dari anggur marc untuk meningkatkan
penangkapan CO2 pada tekanan tinggi. Karbon 160, 113–124.
doi:10.1016/j.carbon.2020.01.008.
Jagtoyen, M., Derbyshire, F., 1998. Karbon aktif dari poplar kuning dan ek putih dengan
aktivasi H3PO4 . Karbon 36, 1085–1097. doi:10.1016/S0008-6223(98)00082-7.
Jang, E., Choi, S.W., Lee, K.B., 2019. Pengaruh suhu karbonisasi terhadap sifat fisik dan perilaku
adsorpsi CO 2 dari petroleum coke-derived porous carbon. Bahan bakar 248, 85–92.
doi:10.1016/j.fuel.2019.03.051.
Jena, K.K., Panda, A.P., Verma, S., Mani, G.K., Swain, S.K., Alhassan, S.M., 2019. MWCNTs\
u2012ZnO\u2012SiO2 bahan nano-hybrid mesopori untuk penangkapan CO 2. J. Alloys
Compd. 800, 279–285. doi:10.1016/j.jallcom.2019.06.011.
Jiang, J., Zhang, L., Wang, X., Holm, N., Rajagopalan, K., Chen, F., Ma, S., 2013. Biochar kayu
berpori ma croporous yang sangat teratur dengan kandungan karbon ultra-tinggi sebagai
elektroda superkapasitor. Elektrokim. Acta 113, 481–489.
doi:10.1016/j.electacta.2013.09.121.
Jiang, N., Shen, Y., Liu, B., Zhang, D., Tang, Z., Li, G., Fu, B., 2020. CO 2 menangkap dari gas
buang kering melalui VPSA, TSA dan TVSA. J. CO 2 Util. 35, 153–168.
doi:10.1016/j.jcou.2019.09.012.
Jiang, Y., Tan, P., Qi, S.-C., Liu, X.-Q., Yan, J.-H., Fan, F., Sun, L.-B., 2019. Kerangka Kerja Logam-
Organik dengan Situs Aktif Khusus Target yang Dialihkan oleh Motif Fotoresponsif:
Adsorben yang Efisien untuk Pengambilan CO 2 yang Dapat Disesuaikan. Angew. Chem.
Ed. 58, 6600– 6604. doi:10.1002/anie.201900141.
Jiao, Y., Zheng, Y., Smith, S.C., Du, A., Zhu, Z., 2014. Electrocatalytically Switchable CO 2
Capture: Prinsip Pertama Eksplorasi Komputasi Nanotube Karbon dengan Nitrogen Pirinik.
ChemSusChem 7, 435–441. doi:10.1002/cssc.201300624.
Jin, S., Ko, K.-J., Lagu, Y.-G., Lee, K., Lee, C.-H., 2019. Fabrikasi dan studi kinetik aglomerat MgO
bulat melalui metode water-in-oil untuk penangkapan CO 2 pra-pembakaran. Chem. Eng.
J. 359, 285–297. doi:10.1016/j.cej.2018.11.131.
Jin, Z., Wang, J., Zhao, R., Guan, T., Zhang, D., Li, K., 2018. Sintesis S, N co-doped karbon
berpori dari polybenzoxazine untuk penangkapan CO2 . Karbon Baru Mater 33, 392– 401.
doi:10.1016/S1872-5805(18)60347-6.
Jung, MJ, Jeong, E., Lim, JW, Lee, S.I., Lee, Y.-S., 2011. Physico\u2012chemical surface mod-
ification of activated carbon by oxyfluorination and its electrochemical characteriza-tion.
Koloid Berselancar. A 389, 274–280. doi:10.1016/j.colsurfa.2011.08.013.
Jung, S., Park, Y.-K., Kwon, E.E., 2019. Penggunaan strategis biochar untuk penangkapan CO 2
dan se-questration. J. CO2 Util. 32, 128–139. doi:10.1016/j.jcou.2019.04.012.
Jung, S.-H., Kim, J.-S., 2014. Produksi biochar denganyrolysis p antara dan karbon aktibel dari
kayu ek dengan tiga metode aktivasi menggunakan CO 2. J. Anal. Appl. Pyrol-ysis 107, 116–
122. doi:10.1016/j.jaap.2014.02.011.
Jürgens, B., Irran, E., Senker, J., Kroll, P., Müller, H., Schnick, W., 2003. Melem (2,5,8-Triamino-
tri-s-triazine), Perantara Penting selama Kondensasi Cincin Melamin ke Nitride Karbon
Grafit: Sintesis, Penentuan Struktur oleh Sinar-X Pow-der Diffractometry, Nmr Solid-State,
dan Studieoretis Th. J. Am. Chem. Soc. 125, 10288–10300. doi:10.1021/ja0357689.
Kabir, E., Kumar, P., Kumar, S., Adelodun, A.A., Kim, K.-H., 2018. Solar en-ergy: Potensi dan
prospek masa depan. Memperbaharui. Sust. Tenaga. Wahyu 82, 894–900
http://dx.doi.org/10.1016/j.rser.2017.09.094.
Kamran, U., Heo, Y.J., Lee, J.W., Park, S.J., 2019. Bahan karbon yang difungsikan untuk
perangkat elektronik: ulasan. Mesin Mikro 10, 234. doi:10.3390/mi10040234.
Kamran, U., Taman, S.J., 2020. Komposit biochar yang dihias MnO 2 dari batok kelapa dan
sekam padi: Kinerja adsorpsi-desorpsi ion lithium yang efisien dalam media berair.
Kemosfer 260, 127500. doi:10.1016/j.chemosphere.2020.127500.
Kamran,U ., Park,S .-J., 2021. Adsor karbon yangdimodifikasi secara
kimiawi -
bents untuk penangkapan CO2 yang disempurnakan : Ulasan. J. Bersih.
Menjolok. 290, 125776.
doi:10.1016/j.jclepro.2020.125776.
Kang, M., Kim, J.E., Kang, D.W., Lee, H.Y., Moon, D., Hong, C.S., 2019. Kerangka ic logam-organ
yang dicangkokkan diamine dengan sifat penangkapan CO 2 yangluar biasa dan
pendekatan pelapisan yang mudah untuk memberikan stabilitas kelembaban yang luar
biasa. A 7, 8177– 8183. doi:10.1039/C8TA07965J.
Khalili, S., Ghoreyshi, A.A., Jahanshahi, M., Pirzadeh, K., 2013. Peningkatan penangkapan
karbon dioksida oleh nanotube karbon multi-dinding yang difungsikan amina. Bersihkan
41, 939–948. doi:10.1002/clen.201200339.
Khandaker, T., Hossain, M.S., Dhar, P.K., Rahman, M.S., Hossain, M.A., Ahmed, M.B., 2020.
Khasiat Adsorben Berbasis Karbon untuk Penangkapan Karbon Dioksida. Proses 8, 654.
doi:10.3390/pr8060654.
Kim, K.H., Kim, Y., 2008. Studi Teoritis untuk Interaksi Asam Lewis−Basa dan Ikatan Hidrogen
•••
Lemah C−H O dalam Berbagai Kompleks CO 2 . J. Phys. A 112, 1596–1603.
doi:10.1021/jp709648q.
Kou, J., Matahari, L.-B., 2016. Karbon Berpori Yang Didoping Nitrogen Berasal dari Karbonisasi
Polimer yang Mengandung Nitrogen: Adsorben yang Efisien untuk Penangkapan CO 2
Selektif . Ind. Eng. Chem. Res. 55, 10916–10925. doi:10.1021/acs.iecr.6b02857.
Kumar, A., Mohan Jena, H., 2015. Karbon aktif mikropori area permukaan tinggi yang telah
dikupas sebelumnya dari cangkang kacang Fox (Euryale ferox) dengan aktivasi seng
klorida. Selancar. Sci. 356, 753–761. doi:10.1016/j.apsusc.2015.08.074.
Kumar, S., de A. e Silva, J., Wani, M.Y., Dias, C.M.F., Sobral, A.J.F.N., 2016. Studi Penangkapan
Karbon Dioksida pada Turunan Kitosan Berpori. J. Disper. Sci. Technol. 37, 155–158.
doi:10.1080/01932691.2015.1035388.
Lee, J., Kim, J., Kim, J., Suh, J., Lee, J., Lee, C., 2002. Kesetimbangan adsorpsi CO 2 pada zeolit
13X dan zeolit X/komposit karbon aktif. J. Chem. Eng. Data 47, 1237– 1242.
doi:10.1021/je020050e.
Li, F., Yi, H., Tang, X., Ning, P., Yu, Q., Kang, D., 2010. Adsorpsi karbon diox-ide oleh karbon aktif
kelapa yang dimodifikasi dengan Cu/Ce. J. Tanah Jarang. 28, 334–337. doi:10.1016/S1002-
0721(10)60375-4.
Li, J., Michalkiewicz, B., Min, J., Ma, C., Chen, X., Gong, J., Mijowska, E., Tang, T., 2019.
controllab menuju penangkapan CO 2 yang sangat efisien .
Persiapan selektif karbon berpori yang diturunkan biomassa denganukuran pori le Chem. Eng. J. 360, 250–259. doi:10.1016/j.cej.2018.11.204.

18
X. Gao, S. Yang, L. Hu dkk.
Li, J.R., Kuppler, R.J., Zhou, H.C., 2009. Adsorpsi dan pemisahan gas selektif dalam kerangka
kerja anorganik metal\u2012. Chem. Soc. Wahyu 38, 1477–1504. doi:10.1039/b802426j.
Li, P., Zeng, H., 2017. Hierarchical Nanocomposite oleh Integrasi Reduced Graphene Oxide dan
Amorphous Carbon dengan Ultrafine MgO Nanocrystallites untuk Enhanced CO 2 Capture.
Lingkungan sekitar. Sci. Technol. 2017 51 (21), 12998–13007.
doi:10.1021/acs.est.7b03308.
Li, X., Xue, Q., Chang, X., Zhu, L., Zheng, H., 2017. Gulungan nano karbon kaya fluor untuk
pemisahan adsorptif CO2/CO (C2H2). J. CO 2 Util. 21, 429–435.
doi:10.1016/j.jcou.2017.07.022.
Li, Y., Li, D., Rao, Y., Zhao, X., Wu, M., 2016. Serapan CO 2, CH4, dan H2 superior atas bola
karbon area permukaan ultrahigh yang dibuat dari char yang diturunkan dari biomassa
berkelanjutan dengan aktivasi CO2 . Karbon 105, 454–462.
doi:10.1016/j.carbon.2016.04.036.
Li, Y., Shao, J., Wang, X., Deng, Y., Yang, H., Chen, H., 2014. Karakterisasi biochar yang
dimodifikasi berasal dari pirolbambu ysis dan pemanfaatannya untuk adsorpsi komponen
target (furfural). Bahan Bakar Energi 28, 5119–5127. doi:10.1021/ef500725c.
Li, Y., Wang, J., Fan, S., Wang, F., Shen, Z., Duan, H., Xu, J., Huang, Y., 2021. Nbola karbon
berpori hierarkis yang didoping itrogen untuk penangkapan CO 2 konsentrasi rendah. J.
Energy Chem. 53, 168–174. doi:10.1016/j.jechem.2020.05.019.
Liao, Y., Cheng, Z., Trunk, M., Thomas, A., 2017. Kontrol yang ditargetkan atas porositas dan
fungsi jaringan polikarbazol mikropori terkonjugasi untuk penangkapan CO 2-selektif dan
penyimpanan H2. Polim. Kimia 8, 7240–7247. doi:10.1039/C7PY01439B.
Liu, J., Wang, Y., Benin, A.I., Jakubczak, P., Willis, R.R., LeVan, M.D., 2010. CO 2/H2O
keseimbangan adsorpsi dan laju pada kerangka logam−organik: HKUST-1 dan Ni/DOBDC.
Langmuir 26, 14301–14307. doi:10.1021/la102359q.
Liu, J.-C., Monson, P.A., 2005. Apakah Air Mengembun dalam Pori-pori Karbon? Langmuir 21,
10219–10225. doi:10.1021/la0508902.
Liu, L., Das, S., Chen, T., Dewangan, N., Ashok, J., Xi, S., Borgna, A., Li, Z., Kawi, S., 2020a. Air
terbalik katalitik suhu rendah\u2012gas reaksi pergeseran atas katalis perovskit dalam
plasma DBD. Appl. Catal. B 265, 118573. doi:10.1016/j.apcatb.2019.118573.
Liu, L., Zhang, Z., Das, S., Xi, S., Kawi, S., 2020b. LaNiO 3 sebagai prekursor Ni/La 2O3 untuk
pergeseran air-gas terbalik dalam plasma DBD: Pengaruh suhu kalsinasi. Penjelajah Energi.
Mengelola. 206, 112475. doi:10.1016/j.enconman.2020.112475.
Liu, X., Sun, C., Liu, H., Tan, W.H., Wang, W., Snape, C., 2019. Mengembangkan biokarbon
ultra-mikro/mesopori secara hierarkis untuk adsorpsi karbon dioksida yang sangat
selektif. Chem. Eng. J. 361, 199–208. lakukani:10.1016/j.cej.2018.11.062.
Liu, X., Matahari, T., Hu, J., Wang, S., 2016. Komposit kerangka kerja logam-organik dan bahan
berbasis karbon: persiapan, fungsi dan aplikasi. A 4, 3584–3616.
doi:10.1039/C5TA09924B.
Liu, Z., Yang, Y., Du, Z., Xing, W., Komarneni, S., Zhang, Z., Gao, X., Yan, Z., 2015. Furfuralcohol
Co-Polymerized Urea Formaldehyde Resin-derived N-Doped Microporous Carbon untuk
CO2 Capture. Skala Nano Res. Lett. 10, 333. doi:10.1186/s11671-015-1041-x.
Lu, C., Bai, H., Wu, B., Su, F., Hwang, J.F., 2008. Studi Komparatif co 2 Capture oleh Carbon
Nanotubes, Activated Carbons, dan Zeolites. Bahan Bakar Energi 22, 3050–3056.
doi:10.1021/ef8000086.
Lu, C., Xu, S., Gan, Y., Liu, S., Liu, C., 2005. Pengaruh pra-karbonisasi kokas minyak
bumiterhadap proses aktivasi kimia dengan KOH. Karbon 43, 2295–2301.
doi:10.1016/j.carbon.2005.04.009.
Lussier, M.G., Zhang, Z., Miller, D.J., 1998. Mengkarakterisasi penghambatan laju dalam
gasifikasi uap/hidrogen melalui analisis hidrogen teradsorpsi. Karbon 36, 1361– 1369.
doi:10.1016/S0008-6223(98)00123-7.
Ma, X., Chen, R., Zhou, K., Wu, Q., Li, H., Zeng, Z., Li, L., 2020a. Arbon C BerporiAktif dengan
Luas Permukaan Ultrahigh Yang Berasal dari Biomassa Limbah untuk Adsorpsi Aseton,
Penangkapan CO2 , dan Pemisahan Hidrokarbon Cahaya. ACS Chem. Eng. 8, 11721–11728.
doi:10.1021/acssuschemeng.0c03725.
Ma, X., Li, L., Chen, R., Wang, C., Li, H., Wang, S., 2018. Karbon nanopori heteroatom-doped
yang berasal dari MOF-5 untuk penangkapan CO 2 . Appl. Surf. Sci. 435, 494–502.
doi:10.1016/j.apsusc.2017.11.069.
Ma, X., Li, L., Zeng, Z., Chen, R., Wang, C., Zhou, K., Li, H., 2019. Experimen-tal dan demonstrasi
teoretis dari efek relatif O-doping dan N-doping dalam karbon berpori untuk penangkapan
CO2 . Appl. Surf. Sci. 481, 1139–1147. doi:10.1016/j.apsusc.2019.03.162.
Ma, X., Ouyang, F., 2013. Sifat adsorpsi karbon aktif berbasis biomassa yang telah dikupas
sebelumnya dengan bubuk kopi bekas dan kulit pomelo dengan aktivasi asam fosfat .
Appl. Surf. Sci. 268, 566–570. doi:10.1016/j.apsusc.2013.01.009.
Ma, X., Su, C., Liu, B., Wu, Q., Zhou, K., Zeng, Z., Li, L., 2021. Karbon berpori heteroatom-doped
menunjukkan penangkapan CO 2 yang unggul dan selektivitas CO2/N2: Memahami kon-
upeti gugus fungsi dan struktur pori. Sep. Purif. Technol. 259, 118065.
doi:10.1016/j.seppur.2020.118065.
Ma, X., Yang, Y., Wu, Q., Liu, B., Li, D., Chen, R., Wang, C., Li, H., Zeng, Z., Li, L.,
2020b. Mekanisme yang mendasari penyerapan CO 2 ke karbon berpori berbasis biomassa:
Apakah adsorben menangkap CO2 terutama melalui mikropori sempit? Bahan bakar 282,
118727. doi:10.1016/j.fuel.2020.118727.
Mahurin, S.M., Górka, J., Nelson, K.M., Mayes, R.T., Dai, S., 2014. Eksektivitas CO 2/N2 yang
ditingkatkan dalam karbon berpori yang dimodifikasi amidoksim. Karbon 67, 457–464.
doi:10.1016/j.carbon.2013.10.018.
Mallesh, D., Anbarasan, J., Mahesh Kumar, P., Upendar, K., Chandrashekar, P., Rao, B.V.S.K.,
Lingaiah, N., 2020. Sintesis, karakterisasi adsorben karbon yang berasal dari biomassa
limbah adan penerapannya pada penangkapan CO 2 . Appl. Surf. Sci. 530, 147226.
doi:10.1016/j.apsusc.2020.147226.
Mathangi, JB, Sadeesh Sharma, M., Mercy Jacquline, B., Helen Kalavathy, M., 2018.
2+
Pengembangan bahan berbasis karbon dari biomassa untuk menghilangkan Ni dan CO2
dari fase fluida. Vakum 158, 236–248. doi:10.1016/j.vacuum.2018.09.056.
Mazlan, M.A.F., Uemura, Y., Yusup, S., Elhassan, F., Uddin, A., Hiwada, A., Demiya, M., 2016.
Karbon aktif dari serbuk gergaji kayu karet dengan aktivasi karbon dioksida. Pro-cedia Eng
148, 530–537. doi:10.1016/j.proeng.2016.06.549.
Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3
(2022) 100039
Mishra, A.K., Ramaprabhu, S., 2014. Enhanced CO 2 capture in Fe3O 4-graphene
nanocomposite by physicochemical adsorption. J. Appl. Phys. 116, 064306.
doi:10.1063/1.4892458.
Mohammad, S.A., Gasem, K.A.M., 2012. Analisis multifase untuk ad-sorption tekanan tinggi
dari campuran CO2/air pada batubara basah. Bahan Bakar Energi 26, 3470–3480.
doi:10.1021/ef300126x.
Perana
Molina-Sabio, M., Rodriguez-Reinoso, F., 2004. n bahan kimia pengaktifan
pengembanga Gelom
di si n karbon Porositas. Koloid bang. A 241, 15–25.
doi:10.1016/j.colsurfa.2004.04.007.
Montes-Morán, M.A., Suárez, D., Menéndez, J.A., Fuente, E., 2004. Pada na-
ara
ture b dasar situs di permukaan karbon: an Ikhtisar. Karbon 42, 1219–1225.
doi:10.1016/j.carbon.2004.01.023.
Morali, U., Demiral, H., Sensoz, S., 2020. Persiapan saringan molekul karbon baru untuk
adsorpsi karbon dioksida yang dioptimalkan dan hasil produk. New Karbon Mater 35, 209–
219. doi:10.1016/S1872-5805(20)60485-1.
Muchan, P., Saiwan, C., Narku-Tetteh, J., Idem, R., Supap, T., Tontiwachwuthikul, P., 2017. Tes
skrining larutan alkanolamin berair berdasarkan struktur primer, sekunder, dan tersier
untuk pemilihan larutan amina berair campuran dalam penangkapan CO 2 pasca
pembakaran. Chem. Eng. Sci. 170, 574–582. doi:10.1016/j.ces.2017.02.031.
Ngoy, J.M., Wagner, N., Riboldi, L., Bolland, O., 2014. Teknologi Penangkapan CO 2
Menggunakan Nanotube Karbon Multi-dinding dengan Surfaktan Poliaspartamida. Energi
Procedia 63, 2230–2248. doi:10.1016/j.egypro.2014.11.242.
Nowrouzi, M., Younesi, H., Bahramifar, N., 2018. Kinerja penangkapan CO 2 yang unggul
pada nanokomposit karbon/logam oksida yang diturunkan dari biomassa dari kayu ulin
Persia dengan aktivasi H3PO4. Bahan bakar 223, 99–114. doi:10.1016/j.fuel.2018.03.035.
Ochedi, F.O., Liu, Y., Adewuyi, Y.G., 2020. Ulasan canggih tentang penangkapan CO 2
menggunakan adsorben yang dibuat dari bahan limbah. Proses Saf. Lingkungan sekitar.
139, 1–25. doi:10.1016/j.psep.2020.03.036.
Okman, I., Karag€oz, S., Tay, T., Erdem, M., 2014. Karbon aktif dari biji anggur dengan aktivasi
kimia dengan kalium karbonat dan kalium hidroksida. Appl. Surf. Sci. 293, 138–142.
doi:10.1016/j.apsusc.2013.12.117.
Olivares-Marín, M., Fernández-González, C., Macías-García, A., Gómez-Serrano, V., 2006.
Perilaku termal bahan lignoselulosa dalamkeberadaan asam fosfat. Pengaruh kandungan
asam dalam larutan awal. Karbon 44, 2347–2350. doi:10.1016/j.carbon.2006.04.004.
Olivares-Marín, M., Fernández-González, C., Macías-García, A., Gómez-Serrano, V., 2012.
Persiapan karbon aktif dari batu ceri dengan aktivasi fisik di udara. Influ-ence karbonisasi
kimia dengan H2SO4. J. Anal. Appl. Pirolisis 94, 131–137. doi:10.1016/j.jaap.2011.11.019.
Ooi, Z.L., Tan, P.Y., Tan, L.S., Yeap, S.P., 2020. Pelarut berbasis amina untuk penyerapan CO 2
dan dampaknya terhadap korosi baja karbon: Tinjauan perspektif. Cina J. Chem. Eng. 28,
1357–1367. doi:10.1016/j.cjche.2020.02.029.
Sahabat, A., Uddin, K., Saha, B.B., Kam, K., Kil, H.-S., Yoon, S.-H., Miyawaki, J., 2020. Tanda
bangku untuk serapan CO 2 ke karbon aktif turunan biomassa yang baru disintesis Appl.
Energy 264, 114720. doi:10.1016/j.apenergy.2020.114720.
Parshetti, G.K., Chowdhury, S., Balasubramanian, R., 2015. Biomassa berasal dari adsorben
mikropori berbiaya rendah untuk penangkapan CO 2 yang efisien . Bahan bakar 148,
246–254. doi:10.1016/j.fuel.2015.01.032.
Peng, A., Qi, S., Liu, X., Xue, D., Peng, S., Yu, G., Liu, X., Sun, L., 2019a. Fabrikasi karbon berpori
N-doped untuk penangkapan CO 2 yang ditingkatkan: Desain rasional prekursor polimer
amoniak. Chem. Eng. J. 369, 170–179. doi:10.1016/j.cej.2019.03.038.
Peng, A., Qi, S., Liu, X., Xue, D., Peng, S., Yu, G., Liu, X., Sun, L., 2019b. Karbon berpori N-doped
berasal dari prekursor polimer dengan kandungan N rekor tertinggi: Adsorben yang efisien
untuk penangkapan CO2 . Chem. Eng. J. 372, 656–664. doi:10.1016/j.cej.2019.04.190.
Peredo-Mancilla, D., Ghouma, I., Hort, C., Ghimbeu, C.M., Jeguirim, M., Bessieres, D., 2018.
Co2 dan CH4 Perilaku Adsorpsi Karbon Aktif Berbasis Biomassa. Ener-gies 11, 3136.
doi:10.3390/en11113136.
Pezoti, O., Cazetta, A.L., Bedin, K.C., Souza, L.S., Martins, A.C., Silva, T.L., Santos Júnior, O.O.,
Visentainer, J.V., Almeida, V.C., 2016. Karbon aktif naOH dari luas permukaan tinggi yang
dihasilkan dari biji jambu biji sebagai adsorben efisiensi tinggi untuk menghilangkan
amoksisilin: Studi kinetik, isoterm, dan termodinamika. Chem. Eng. J. 288, 778–788.
doi:10.1016/j.cej.2015.12.042.
Plaza, M.G., Durán, I., Rubiera, F., Pevida, C., 2015. Pelet adsorben CO 2 yang dihasilkan dari
serbuk gergaji pinus: Pengaruh penambahan pitch tar batubara. Appl. Energy 144, 182–
192. doi:10.1016/j.apenergy.2014.12.090.
Plaza, M.G., González, A.S., Pis, JJ, Rubiera, F., Pevida, C., 2014. Produksi biochar mi-croporous
dengan oksidasi satu langkah: Pengaruh kondisi aktivasi pada penangkapan CO 2 . Appl.
Energy 114, 551–562. doi:10.1016/j.apenergy.2013.09.058.
Poerjoto, A.J., Ashok, J., Dewangan, N., Kawi, S., 2021. Peran oksigen kisi dalam hidrogenasi
CO2 terhadap metanol over La1\u2012xkatalis SrxCuO. J. CO2 Util. 47, 101498.
doi:10.1016/j.jcou.2021.101498.
Prauchner, M.J., Sapag, K., Rodriguez-Reinoso, F., 2016. Menyesuaikan berbasis biomassa
karbon aktif untuk usia penyimpanan CH4dengan menggabungkan aktivasi
kimia dengan
H3PO4 atau ZnCl2 dan aktivasi fisik dengan CO2. Karbon 110, 138–147.
doi:10.1016/j.carbon.2016.08.092.
Presser, V., McDonough, J., Yeon, S.-H., Gogotsi, Y., 2011. Pengaruh ukuran pori terhadap
penyerapan kardioksida-bon dioksida oleh karbon yang berasal dari karbida. Energ.
Lingkungan sekitar. Sci. 4, 3059–3066. doi:10.1039/C1EE01176F.
Pruna, A., Cárcel, A.C., Benedito, A., Giménez, E., 2019. Pengaruh kondisi sintesis terhadap CO 2
penangkapan aerogel graphene yang dimodifikasi ethylenediamine. Appl. Surf. Sci. 487,
228–235. doi:10.1016/j.apsusc.2019.05.098.
Przepiórski, J., Czyżewski, A., Pietrzak, R., Tryba, B., 2013. Karbon berpori yang sarat mgo/CaO Qiu, Y., Aierzhati, A., Cheng, J., Guo, H., Yang, W., Zhang, Y., 2019. Biocrude
untuk penangkapan karbon dioksida. J. Therm. Anal. Calorim. 111, 357–364.
doi:10.1007/s10973-012-2354-y.

19
X. Gao, S. Yang, L. Hu dkk. Sevilla, M., Valle-Vigón, P., Fuertes, A.B., 2011b. N-Doped polypyrrolebased karbon
berpori untuk penangkapan CO2 . Mater. 21, 2781–2787.
doi:10.1002/adfm.201100291.
Produksi Minyak melalui Reaksi Maillard antara Leusin dan Glu-cose selamaPencairan
rmal Hidrothe. Bahan Bakar Energi 33, 8758–8765. doi:10.1021/acs.energyfuels.9b01875. Shahkarami, S., Dalai, A.K., Soltan, J., 2016. Peningkatan adsorpsi CO 2 menggunakan
Quan, C., Su, R., Gao, N., 2020. Persiapan karbon biomassa aktif dari serbuk gergaji pinus untuk MgO-
superkapasi ataudan penangkapan CO2 . Int. J. Energy Res. 44, 4335–4351.
doi:10.1002/er.5206.

Querejeta, N., Gil, M.V., Pevida, C., Centeno, T.A., 2018. Menonjolkan peran kunci
ultramikroporositas untuk menyesuaikankarbon d yang berasal dari
biomassa untuk penangkapan CO 2.
J. CO2 Util. 26, 1–7.
doi:10.1016/j.jcou.2018.04.016.
Quesada-Plata, F., Ruiz-Rosas, R., Morallón, E., Cazorla-Amorós, D., 2016. Car-bon yang
diaktifkan disiapkan melalui karbonisasi hidrotermal berbantuan H 3 PO 4 dari limbah
biomassa: tekstur berpori dan kinerja elektrokimia. ChemPlusChem 81, 1349– 1359.
doi:10.1002/cplu.201600412.
Raymundo-Pinero, E., Azais, P., Cacciaguerra, T., Cazorla-Amorós, D., Linares-Solano, A.,
Béguin, F., 2005. Mekanisme aktivasi KOH dan NaOH dari nanotube car-bon multiwalled
dengan organisasi struktural yang berbeda. Karbon 43, 786–795.
doi:10.1016/j.carbon.2004.11.005.
Regufe, M.J., Ferreira, A.F.P., Loureiro, J.M., Shi, Y., Rodrigues, A., Ribeiro, A.M., 2018. Monolit
sarang lebah komposit hibrida baru dengan zeolit 13X dan karbon aktif untuk CO 2 capture.
Adsorpsi 24, 249–265. doi:10.1007/s10450-018-9938-1.
Riboldi, L., Bolland, O., 2017. Ikhtisar tentang Pressure Swing Adsorption (PSA) sebagai CO 2
Cap-ture Technology: State-of-the-Art. Batas dan Potensiential. Energi Procedia 114,
2390– 2400. doi:10.1016/j.egypro.2017.03.1385.
Robertson, C., Mokaya, R., 2013. Aerogel karbon aktif berpori mikro melalui rute pengeringan
sub-kritis sederhana untuk penangkapan CO2 dan penyimpanan hidrogen. Microporous
Mesoporous Mater 179, 151–156. doi:10.1016/j.micromeso.2013.05.025.
Rocha, L.A.M., Andreassen, K.A., Grande, C.A., 2017. Pemisahan CO 2/CH4 using car-bon
molecular sieve (CMS) pada tekanan rendah dan tinggi. Chem. Eng. Sci. 164, 148–157.
doi:10.1016/j.ces.2017.01.071.
Rodriguez Acevedo, E., Franco, C.A., Carrasco-Marín, F., Pérez-Cadenas, A.F., Cortés, F.B.,
2020. Saringan Molekuler Karbon yang Berasal dari Biomassa Diterapkan pada Enhanced
Carbon Cap-ture and Storage Process (e-CCS) untuk Aliran Gas Buang di Reservoir
Dangkal. Bahan nano 10.980. doi:10.3390/nano10050980.
Román, S., González, J.F., González-García, C.M., Zamora, F., 2008. Kontrol de-velopment pori
selama CO2 dan aktivasi uap batu zaitun. Proses Bahan Bakar. Teknol. 89, 715–720.
doi:10.1016/j.fuproc.2007.12.015.
Rouzitalab, Z., Maklavany, D.M., Rashidi, A., Jafarinejad, S., 2018. Sintesis karbon nanopori N-
doped dari cangkang kenari untuk meningkatkan kapasitas adsorpsi CO2 an d
pemisahan. J. Environ. Chem. Eng. 6, 6653–6663. doi:10.1016/j.jece.2018.10.035.
Saha, D., Kienbaum, M.J., 2019. Peran fungsi oksigen, nitrogen, dan sulfur pada permukaan
karbon nanopori dalam adsorpsi CO 2: Tinjauan kritis. Mikropor. Mesopor. Matius 287,
29–55. doi:10.1016/j.micromeso.2019.05.051.
Saha, D., Orkoulas, G., Chen, J., Hensley, D.K., 2017. Separa tion adsorptifCO 2 dalam karbon
nanopori yang didoping belerang: Selektivitas dan simulasi terobosan. Mikropor.
Mesopor. Matius 241, 226–237. doi:10.1016/j.micromeso.2016.12.015.
Sali, S., Mackey, H.R., Abdala, A.A., 2019. Pengaruh Metode Sintesis Graphene Oxide pada Sifat
dan Kinerja Polysulfone\u2012Graphene Oxide Mixed Matrix Mem-branes. Nanomaterial
9, 769. doi:10.3390/nano9050769.
Saqib, M.A., Saleem, A.Z., 2015. Masalah kualitas daya dan kebutuhan akan kompensasi daya
reaktif dalam integrasi jaringan tenaga angin. Memperbaharui. Sust. Tenaga. Wahyu 43,
51–64. doi:10.1016/j.rser.2014.11.035.
Seema, H., Kemp, K.C., Le, N.H., Park, S.-W., Chandra, V., Lee, JW, Kim, K.S., 2014.
Penangkapan CO2 yang Sangat Selektif oleh Bahan Karbon Mikropori S-Doped.
Karbon 66, 320–326. doi:10.1016/j.carbon.2013.09.006.
Seredych, M., Jagiello, J., Bandosz, T.J., 2014. Kompleksitas adsorpsi CO 2 pada karbon
nanoporous sulfur-doped – Apakah kimia permukaan merupakan faktor penting? Karbon
74, 207–217. doi:10.1016/j.carbon.2014.03.024.
Seredych,M ., László,K ., Bandosz,T.J ., 2015. Aerogel Karbon Yang
Didoping Belerang
sebagai Katalis Reduksi Oksigen Bebas Logam. ChemCatChem 7, 2924–2931.
doi:10.1002/cctc.201500192.
Seredych, M., László, K., Rodríguez-Castellón, E., Bandosz, T.J., 2016. S-doped carbon
aerogels/GO composites sebagai katalis reduksi oksigen. J. Energi Kimia 25, 236–245.
doi:10.1016/j.jechem.2016.01.005.
Sethia, G., Sayari, A., 2015. Studi komprehensif tentang karbon aktif yang didoping nitrogen
ultra-mikropori untuk penangkapan CO 2 . Karbon 93, 68–80.
doi:10.1016/j.carbon.2015.05.017.

Sevilla, M., Al-Jumialy, A.S.M., Fuertes, A.B., Mokaya, R., 2018. Optimalisasi Struktur Pori
Karbon Berbasis Biomassa dalam Kaitannya dengan Penggunaannya untuk CO 2
Menangkap Rezim Tekanan Rendah dan Tinggi un-der. ACS Appl. Mater.
Antarmuka 10, 1623–1633. doi:10.1021/acsami.7b10433.
Sevilla, M., Falc, C., Titirici, M.M., Fuertes, A.B., 2012a. Sorben CO 2 berkinerja tinggi dari alga.
RSC Adv 2, 12792–12797. doi:10.1039/c2ra22552b.
Sevilla, M., Fuertes, A.B., 2011a. Karbon berpori berkelanjutan dengan kinerja unggul untuk
penangkapan CO2 . Lingkungan Energi. Sci. 4, 1765–1771. doi:10.1039/C0EE00784F.
Sevilla, M., Fuertes, A.B., 2012b. CO 2 adsorpsi oleh karbon templat aktif. J. Col-loid Interface
Sci. 366, 147–154. doi:10.1016/j.jcis.2011.09.038.
Sevilla, M., Mokaya, R., 2014. Aplikasi penyimpanan energi karbon aktif: superkapasitor dan
penyimpanan hidrogen. Lingkungan Energi. Sci. 7, 1250–1280. doi:10.1039/C3EE43525C.
Sevilla, M., Parra, JB, Fuertes, A.B., 2013. Penilaian Peran Ukuran Mikropori dan N-Doping
dalam Penangkapan CO2 oleh Karbon Berpori. ACS Appl. Mater. Antarmuka 5, 6360–
6368. doi:10.1021/am401423b.
 Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3 (2022)
100039
karbon aktif yang diresapi: dampak teknik persiapan. Ind. Eng. Chem.
Res. 55, 5955–5964. doi:10.1021/acs.iecr.5b04824.
Shahtalebi, A., Mar, M., Guérin, K., Bhatia, S.K., 2016. Pengaruh doping fluor terhadap adsorpsi
struc-ture dan CO2 pada karbo yang diturunkan dari silikon karbidan. Karbon 96, 565–577.
doi:10.1016/j.carbon.2015.09.105.
Sharma, A., Jindal, J., Mittal, A., Kumari, K., Maken, S., Kumar, N., 2021. Materi car-bon sebagai
adsorben CO 2: ulasan. Lingkungan sekitar. Chem. Lett. 19, 875–910. doi:10.1007/s10311-
020-01153-z.
Shi, J., Cui, H., Xu, J., Yan, N., Liu, Y., 2020. Desain dan fabrikasi kerangka karbon berpori hierarkis
dengan kubus Fe2O3 sebagai pelat tem kerasuntuk adsorpsi CO 2. Chem. Eng. J. 389, 124459.
doi:10.1016/j.cej.2020.124459.
Shi, J., Cui, H., Xu, J., Yan, N., Zhang, C., You, S., 2021. Sintesis karbon yang didoping bersama
nitrogen dan sulfur dengan metode peniupan kimia untuk adsorpsi CO 2. Bahan bakar 305,
121505. doi:10.1016/j.fuel.2021.121505.
Shi, X., Xiao, H., Chen, X., Lackner, K.S., 2016a. Pengaruh Kelembaban terhadap Hidrolisis Garam
Dasar. Chem. Eur. J. 22, 18326–18330. doi:10.1002/chem.201603701.
Shi, X., Xiao, H., Lackner, K.S., Chen, X., 2016b. Tangkap CO 2 dari Udara Sekitar Menggunakan
Hidrasi Ion Nanokonfinisi. Ed. 55, 4026–4029. doi:10.1002/anie.201507846.
Shin, G.J., Rhee, K., Taman, S.J., 2016. Peningkatan penangkapan CO 2 oleh grafit ox-ide dengan
adanya polyethylenimine. Energy 41, 14351–14359. doi:10.1016/j.ijhydene.2016.05.162.
Silvestre-Albero, J., Wahby, A., Sepúlveda-Escribano, A., Martínez-Escandell, M., Kaneko, K.,
Rodríguez-Reinoso, F., 2011. Kapasitas adsorpsi CO 2 ultrahigh pada saringan molekul
karbon pada suhu kamar. Chem. Commun. 47, 6840–6842. doi:10.1039/C1CC11618E.
Singh, G., Bahadur, R., Lee, J.M., Kim, I.Y., Ruban, A.M., Davidraj, J.M., Semit, D., Karakoti, A., Al
Muhtaseb, A.H., Vinu, A., 2021. Nanoporous mengaktifkan biocar-bon dengan area permukaan
tinggi dari gulma buaya dan kinerjanya yang sangat baik untuk penangkapan CO 2 pada tekanan
rendah dan tinggi. Chem. Eng. J. 406, 126787. doi:10.1016/j.cej.2020.126787.
Singh, G., Kim, I.Y., Lakhi, K.S., Srivastava, P., Naidu, R., Vinu, A., 2017a. Sintesis satu langkah bio-
karbon aktif dengan luas permukaan tinggi dan kapasitas ion adsorpt CO2 yang sangat
baik. Karbon 116, 448–455. doi:10.1016/j.carbon.2017.02.015.
Singh, G., Lakhi, K.S., Kim, I.Y., Kim, S., Srivastava, P., Naidu, R., Vinu, A., 2017b. Metode yang
Sangat Efisien untukSintesa adalah Biokarbon Mesopori Aktif dengan Luas Permukaan yang
Sangat Tinggi untuk Adsorpsi CO 2 Tekanan Tinggi . ACS Appl. Mater.
Antarmuka 9, 29782–29793. doi:10.1021/acsami.7b08797.
Singh, G., Lakhi, K.S., Ramadass, K., Kim, S., Stockdale, D., Vinu, A., 2018. Strategi gabungan
polimerisasi yang dibantu asam dan aktivasi solid state untuk mensintesis biokarbon aktif
nanoporous func-tionalized dari biomassa untuk penangkapan CO 2 . Mikropor. Mesopor. Mat.
271, 23–32. doi:10.1016/j.micromeso.2018.05.035.
20
Singh, G., Lakhi, K.S., Sil, S., Bhosale, S.V., Kim, I., Albahily, K., Vinu, A., 2019a. Biomassa berasal
karbon berpori untuk penangkapan CO 2 . Karbon 148, 164–186.
doi:10.1016/j.carbon.2019.03.050.
Singh, G., Ramadass, K., Lee, J.M., Ismail, I.S., Singh, M., Bansal, V., Yang, J.-H., Vinu, A., 2019b.
Desain nyaman karbon berpori dan heteroatom self-doped untuk CO 2 cap-ture.
Mikropor. Mesopor. Matius 287, 1–8. doi:10.1016/j.micromeso.2019.05.042.
Siriwardane, R.V., Shen, M.S., Fisher, E.P., Losch, J., 2005. Adsorpsi CO 2 pada zeolit pada suhu
sedang. Bahan Bakar Energi 19, 1153–1159. doi:10.1021/ef040059h.
Sivadas, D.L., Vijayan, S., Rajeev, R., Ninan, K.N., Prabhakaran, K., 2016. Karbon der ived
mikropori yang diperkaya nitrogendari sukrosa dan urea dengan kinerja cap-ture CO 2
yang unggul. Karbon 109, 7–18. doi:10.1016/j.carbon.2016.07.057.
Somy, A., Mehrnia, M.R., Amrei, H.D., Ghanizadeh, A., Safari, M., 2009. Iklanorption mobil-bon
dioksida menggunakan karbon aktif yang diresapi yang dipromosikan oleh Zinc. Int. J. Gas
Rumah Kaca. Kontrol 3, 249–254. doi:10.1016/j.ijggc.2008.10.003.
Lagu, C., Ye, W., Liu, Y., Huang, H., Zhang, H., Lin, H., Lu, R., Zhang, S., 2020. Persiapan Karbon
Berpori yang Mudah Berasal dari Limbah Biomassa Industri sebagai Adsorben CO 2 yang
Efisien. ACS Omega 5, 28255–28263. doi:10.1021/acsomega.0c04165.
Lagu, H.K., Lee, K.H., 1998. Adsorpsi karbon dioksida pada adsorben karbon yang dimodifikasi
secara kimiawi. 33 September Sci. Technol. 2039–2057. doi:10.1016/S0022-
3093(98)00793-5.
Lagu, J., Liu, J., Zhao, W., Chen, Y., Xiao, H., Shi, X., Liu, Y., Chen, X., 2018. Quaternized Chitosan
/PVA Aerogels for Reversible CO2 Capture from Ambient Air. Ind. Eng. Chem. Res. 57,
4941–4948. doi:10.1021/acs.iecr.8b00064.
Lagu, J., Shen, W., Wang, J., Fan, W., 2014. Adsorben CO 2 berbasis karbon superior
yang sudah dikupas sebelumnya dari kepala sari poplar. Karbon 69, 255–263.
doi:10.1016/j.carbon.2013.12.024.
Lagu, T., Liao, J., Xiao, J., Shen, L., 2015. Pengaruh struktur mikropori dan mesopore terhadap
adsorpsi CO 2 oleh karbon aktif dari biomassa. Carbon Mater Baru. 30, 156–166.
doi:10.1016/S1872-5805(15)60181-0.
Su, F., Lu, C., Chung, A.-J., Liao, C.-H., 2014. CO 2 menangkap dengan nanotube karbon yang
dimuat amina melalui suhu kolom ganda / adsorpsi ayunan vakum. Sebuahppl. Energi 113,
706–712. doi:10.1016/j.apenergy.2013.08.001.
Su, F., Lu, C., Kuo, S.-C., Zeng, W., 2010. Adsorpsi CO 2 pada Zeolit Tipe Y yang Difungsikan
Amina. Bahan Bakar Energi 24, 1441–1448. doi:10.1021/ef901077k.
Sui, Z.Y., Cui, Y., Zhu, J.H., Han, B.H., 2013. Persiapan bahan berpori graphene oxide
polyethylenimine tiga dimensi sebagai pewarna dan adsorben gas. ACS Appl. Mater.
Antarmuka 5, 9172–9179. doi:10.1021/am402661t.
Sun, W., Lipka, S.M., Swartz, C., Williams, D., Yang, F., 2016. Car-bon aktif yang diturunkan dari
rami untuk superkapasitor. Karbon 103, 181–192. doi:10.1016/j.carbon.2016.02.090.
Sun, Y., Zhao, J., Wang, J., Tang, N., Zhao, R., Zhang, D., Guan, T., Li, K., 2017. Bola Karbon Aktif
Mikropori Berukuran Milimeter Yang Didoping Belerang Berasal dari Poly(styrene–
divinylbenzene) berukuran Milimeter sulfat untuk CO 2 Capture. J.
Phys. Chem. C 121, 10000– 10009. doi:10.1021/acs.jpcc.7b02195.
Taskin, O.S., Kiskan, B., Weber, J., Yagci, Y., 2015. Strategi Satu Langkah Satu Pot untuk
Persiapan Jaringan Polimer Organik Mikropori Berbasis Melamin yang Dapat Diklik.
Makromol. Mater. Eng. 300, 1116–1122. doi:10.1002/mame.201500123.
X. Gao, S. Yang, L. Hu dkk.
Teng, H., Yeh, T.S., Hsu, L.Y., 1998. Persiapan karbon aktif dari batubara bitumen dengan
aktivasi asam fosfat. Karbon 36, 1387–1395. doi:10.1016/S0008-6223(98)00127-4.
Theydan, S.K., Ahmed, M.J., 2012. Adsorpsi metilen biru ke karbon aktivasi berbasis biomassa
oleh aktivasi FeCl3 : kesetimbangan, kinetika, dan edipainamika studies. J. Anal. Appl.
Pirolisis 97, 116–122. doi:10.1016/j.jaap.2012.05.008.
Tian, W., Zhang, H., Sun, H., Suvorova, A., Saunders, M., Tade, M., Wang, S., 2016. Heteroatom
(N atau N-S)-Doping Induced Layered and Honeycomb Microstructures of Porous Carbons
for CO2 Capture and Energy Applications. Adv. Funct. Mater. 26, 8651–8661.
doi:10.1002/adfm.201603937.
Venna, S.R., Carreon, M.A., 2009. Kerangka imidazolat zeolit yang sangat permeabel-
8 membran untuk pemisahan CO2/CH4 . J. Am. Chem. Soc. 132, 76–78.
doi:10.1021/ja909263x.
Vithanage, M., Rajapaksha, A.U., Zhang, M., Thiele-Bruhn, S., Lee, S.S., Ok, Y.S., 2015. Biochar
yang diaktifkan asam meningkatkan retensi sulfamethazine di tanah. Lingkungan sekitar.
Sci. Pol-lut. Res. 22, 2175–2186. doi:10.1007/s11356-014-3434-2.
Voskian, S., Brown, P., Halliday, C., Rajczykowski, K., Alan Hatton, T., 2020. Cairan Ionik
Berbasis Amina untuk Penangkapan CO 2 dan Regenerasi Elektrokimia atau Termal. ACS
Chem Berkelanjutan Eng. 8, 8356–8361. doi:10.1021/acssuschemeng.0c02172.
Wahby, A., Ramos-Fernández, J.M., Martínez-Escandell, M., Sepúlveda-Escribano, A., Silvestre-
Albero, J., Rodríguez-Reinoso, F., 2010. Saringan molekul karbon area permukaan tinggi
untuk adsorpsi CO2. ChemSusChem 3, 974–981. doi:10.1002/cssc.201000083.
Waheed, R., Chang, D., Sarwar, S., Chen, W, 2018. Hutan, pertanian, energi yang dapat
diperbarui kembali, dan emisi CO2 . J. Clean. Prod. 172, 4231–4238.
doi:10.1016/j.jclepro.2017.10.287.
Wan, I.W.N.R., Ramli, Z.A.C., Mohamed, H.M.W., Yarmo, M.A., 2013. Nanopartikel magnesium
oksida pada karbon aktif hijau sebagai adsorben CO 2 yang efisien. AIP Conf. Proc. 1571,
882–889. doi:10.1063/1.4858766.
Wang, J., Pu, Q., Ning, P., Lu, S., 2021. Komposit berbasis karbon aktif untuk menangkap CO 2:
sebuah ulasan. Greenhouse Gas. Sci. Technol. 11, 377–393. doi:10.1002/ghg.2051.
Wang, L., Rao, L., Xia, B., Wang, L., Yue, L., Liang, Y., DaCosta, H., Hu, X., 2018. Adsorpsi CO 2
yang sangat efisien oleh karbohidrat berpori nitrogen-dopedpada sin-tesis
dengan aktivasi natrium amida suhu rendah. Karbon 130, 31–40.
doi:10.1016/j.carbon.2018.01.003.
Wang, L., Sun, F., Hao, F., Qu, Z., Gao, J., Liu, M., Wang, K., Zhao, G., Qin, Y., 2020. Jejak hijau
K2CO3 menginduksi strategi aktivasi katalitik untuk mengembangkan karbon aktif yang
dikonversi batubara sebagai kandidat lanjutan untuk adsorpsi dan superkapasitor CO 2.
Chem. Eng. J. 383, 123205. doi:10.1016/j.cej.2019.123205.
Wang, P., Guo, Y., Zhao, C., Yan, J., Lu, P., 2017. Biomassa berasal abu kayu dengan modifikasi
amina untuk penangkapan CO2 pasca-pembakaran . Appl. Energy 201, 34–44.
doi:10.1016/j.apenergy.2017.05.096.
Wang, Q., Xia, W., Guo, W., An, L., Xia, D., Zou, R., 2013. Fungsional Zeolitic\u2012Imidazolate\
u2012Framework-Templated Porous Carbon Materials for CO 2 Capture and Enhanced
Capacitors. Chem. Asian J. 8, 1879–1885. doi:10.1002/asia.201300147.
Wang, S., Li, W., Zhang, L., Jin, Z., Lu, A., 2014. Bola karbon monodisperse berbasis
Polybenzoxazine Polybenzoxazine dengan usia penyusutan termal rendah rendah dan sifat
adsorpsi CO 2 mereka. A 2, 4406–4412. doi:10.1039/C3TA15065H.
Wei, H., Chen, J., Fu, N., Chen, H., Lin, H., Han, S., 2018. Karbon berpori nitrogen-doped yang
diturunkan dari biomassa dengankinerja acitive tutup yang unggul dan kapasitas
penangkapan CO 2 yang tinggi. Elektrokim. Acta 266, 161–169.
doi:10.1016/j.electacta.2017.12.192.
Wei, J., Geng, S., Kumar, M., Pitkänen, O., Hietala, M., Oksman, K., 2019. Investigasi Struktur
dan Komposisi Kimia Nanofiber Karbon Dikembangkan dari Prekursor Yang Dapat
Diperbarui. Depan. Mater. 6, 334. doi:10.3389/fmats.2019.00334.
Wenten, I.G., Khoiruddin, K., Mukti, R.R., Rahmah, W., Wang, Z., Kawi, S., 2021. Reaktor
membran zeo-lite: dari persiapan hingga aplikasi dalam reaksi katalitik heterogen.
Bereaksi. 6, 401–417. doi:10.1039/d0re00388c.
Wu, D., Liu, J., Yang, Y., Zheng, Y., 2020. Nitrogen/Oksigen Co-Doped Porous Carbon Berasal
dari Biomassa untuk Penangkapan CO 2 Tekanan Rendah. Ind. Eng. Chem. Res. 59, 14055–
14063. doi:10.1021/acs.iecr.0c00006.
Xia, Y., Mokaya, R., Walker, G.S., Zhu, Y., 2011. Kapasitas adsorpsi CO 2 superior pada karbon
mikropori N-doped, high-surface-area, yang dipetik dari zeolit. Adv. Energy Mater. 1, 678–
683. doi:10.1002/aenm.201100061.
Xing, W., Liu, C., Zhou, Z., Zhang, L., Zhou, J., Zhuo, S., Yan, Z., Gao, H., Wang, G., Qiao, S., 2012.
Serapan CO 2 yang unggul dari karbon aktif N-doped melalui interaksi ikatan hidrogen.
Lingkungan Energi. Sci. 5, 7323–7327. doi:10.1039/C2EE21653A.
Xu, J., Haw, K.-G., Li, Z., Pati, S., Wang, Z., Kawi, S., 2021. Ulasan mini tentang perkembangan
terbaru dalam membran zeolit SAPO-34 dan reaktor membran. Bereaksi. 6, 52–66.
doi:10.1039/d0re00349b.
Xu, Z., Sun, Z., Zhou, Y., Chen, W., Zhang, T., Huang, Y., Zhang, D., 2019. Terlihat ke dalam
perilaku pirolisis dan sifat adsorpsi karbon aktif dari limbah tekstil kapas oleh FeCl 3-
aktivasi. Koloid. Permukaan. Sebuah 123934 582. doi:10.1016/j.colsurfa.2019.123934.
Yang, F., Wang, J., Liu, L., Zhang, P., Yu, W., Deng, Q., Zeng, Z., Deng, S., 2018. Sintesis Karbon
Berpori dengan Kandungan N Tinggi dari Kulit Udang untuk Penangkapan CO 2 yang
Efisien dan Pemisahan Gas. ACS Chem Berkelanjutan Eng. 6, 15550–15559.
doi:10.1021/ac-ssuschemeng.8b03995.
Yang, K., Peng, J., Srinivasakannan, C., Zhang, L., Xia, H., Duan, X., 2010. Persiapan karbon aktif
area permukaan tinggi dari batok kelapa menggunakan pemanasan gelombang mikro.
101, 6163–6169. doi:10.1016/j.biortech.2010.03.001.
Yang, M., Guo, L., Hu, G, Hu, X., Chen, J., Shen, S., Dai, W., Fan, M., 2016. Ad-sorption of CO 2
oleh petroleum coke nitrogen-doped porous carbons synthesized by combining
ammoxidation with KOH activation. Ind. Eng. Chem. Res. 55, 757–765.
doi:10.1021/acs.iecr.5b04038.
Yang, N.-T., Kathiraser, Y., Kawi, S., 2013. La0.6Sr0.4Co0.8Ni0.2O3\u2012 hollow fiber
membrane reactor: Pemisahan oksigen terintegrasi \u2012 CO2 reformasi metana
Ilmu Pengetahuan & Teknologi Penangkapan Karbon 3
(2022) 100039
reaksi untuk produksi hidrogen. Int. J. Energi Hidrogen 38, 4483–4491
http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2013.01.073.
Yang, X., Epiepang, F.E., Li, J., Wei, Y., Liu, Y., Yang, R.T., 2019. Zeolit Sr-LSX untuk pemisahan
udara. Chem. Eng. J. 362, 482–486. doi:10.1016/j.cej.2019.01.066.
Yang, Z., Guo, X., Zhang, G., Xu, Y., 2020. Sintesis satu pot karbon berpori N-doped tinggi yang
berasal dari residu biomassa kelapa sawit kaya N dalam suhu rendah untuk penangkapan
CO2 . Int. J. Energy Res. 44, 4875–4887. doi:10.1002/er.5287.
Yong, Z., Mata, V.G., Rodrigues, A.E., 2001. Adsorpsi karbon dioksida pada adsorben berbasis
karbon area permukaan tinggi yang dimodifikasi secara kimiawi pada suhu tinggi. Adsorpsi
7, 41–50. doi:10.1023/A:1011220900415.
Yoshizawa, N., Maruyama, K., Yamada, Y., Ishikawa, E., Kobayashi, M., Toda, Y., Shi-raishi, M.,
2002. Evaluasi XRD terhadap proses aktivasi KOH dan pengaruh peringkat batubara. Bahan
bakar 81, 1717–1722. doi:10.1016/S0016-2361(02)00101-1.
Yousef, A.M., El-Maghlany, W.M., Eldrainy, Y.A., Attia, A., 2018. Pendekatan baru untuk
pemurnian bio-gas menggunakan pemisahan kriogenik dan proses distilasi untuk
penangkapan CO2 . Energi 156, 328–351. doi:10.1016/j.energy.2018.05.106.
Yu, H., Zhong, Q., Liu, Y., Guo, Y., Xie, Y., Zhou, W., Yao, W., 2020. Ad-vances terbaru dari
Ultrasound-Assisted Maillard Reaction. Ultrason. Sonochem. 64, 104844.
doi:10.1016/j.ultsonch.2019.104844.
Yuan, H., Chen, J., Li, D., Chen, H., Chen, Y., 2019. 5 Karbon berpori terbarukan yang kaya
ultramikropore dari tar biomassa dengan kapasitas adsorpsi yang sangat baik
danselektivitas untuk penangkapan CO2 . Chem. Eng. J. 373, 171–178.
doi:10.1016/j.cej.2019.04.206.
Yue, L., Xia, Q., Wang, L., Wang, L., DaCosta, H., Yang, J., Hu, X., 2018. Adsorpsi CO 2 pada
karbon yang didoping nitrogen yang disiapkan oleh K 2CO3, aktivasi batok kelapa yang
dimodifikasi urea. J. Colloid Interface Sci. 511, 259–267. doi:10.1016/j.jcis.2017.09.040.
Zeng, B., Xu, W., Khan, S.B., Wang, Y., Zhang, J., Yang, J., Su, X., Lin, Z., 2021. Persiapan biochar
lumpur yang kaya akan gugus karboksil/hidroksil dengan memadamkan pro-cess dan
kinerja adsorpsi yang sangat baik untuk Cr(VI). Kemosfer 38, 131439.
doi:10.1016/j.kemosfer.2021.131439.
Zhang, C., Li, J., Chen, Z., Cheng, F., 2018. Faktor-faktor yang mengendalikan adsorpsi
kontaminan organik bandel dari air limbah kokas yang diolah secara hayati menggunakan
kokas aktif lignit dan karbon aktif yang berasal dari tar batubara. J. Chem. Technol.
Biotechnol. 93, 112–120. doi:10.1002/jctb.5328.
Zhang, C., Song, W., Ma, Q., Xie, L., Zhang, X., Guo, H., 2016. Peningkatan cap-ture CO 2 pada
karbon berbasis biomassa dari belalang hitam dengan aktivasi KOH dan modifikasi
amonia. Bahan Bakar Energi 30, 4181–4190. doi:10.1021/acs.energyfuels.5b02764.
Zhang, T., Walawender, W.P., Fan, L.T., Fan, M., Daugaard, D., Brown, R.C., 2004. Prepa-
ransum karbon aktif dari residu hutan dan pertanian melalui CO2 activa-tion. Chem. Eng. J.
105, 53–59. doi:10.1016/j.cej.2004.06.011.
Zhang, X., Elsayed, I., Lagu, X., Shmulsky, R., Hassan, E.B., 2020. Nanoflak karbon mikropori
berasal dari limbah gabus biomassa untuk penangkapan CO2 . Sci. Total Environ. 748,
142465. doi:10.1016/j.scitotenv.2020.142465.
Zhang, X., Zhang, S., Yang, H., Feng, Y., Chen, Y., Wang, X., Chen, H., 2014. Biochar kaya
nitrogen dimodifikasi oleh perlakuan CO 2-amonia suhu tinggi: characteriza-tion dan
adsorpsi CO2. Chem. Eng. J. 257, 20–27. doi:10.1016/j.cej.2014.07.024.
Zhang, Y., Taman, SJ, 2019. Antarmuka konduktif yang dioptimalkan Imidazolium dalam
komposit nanoplatelet/epoxy graphene multilayer untuk aplikasi manajemen termal
perangkatelektroaktif d. Polim. J. 168, 23–60. doi:10.1016/j.polymer.2019.01.086.
Zhang, Z., Cano, Z.P., Luo, D., Dou, H., Yu, A., Chen, Z., 2019. Desain rasional bahan karbon-
basa berporiyang disesuaikan untuk penangkapan CO2 . A 7, 20985–21003.
doi:10.1039/C9TA07297G.
Zhang, Z., Wang, H., Chen, X., Zhu, C., Wei, W., Sun, Y., 2015. Logam berbasis kromium–
kerangka organik/komposit ca rbon mesopori: sintesis, karakterisasi, dan adsorpsi CO 2.
Adsorpsi 21, 77–86. doi:10.1007/s10450-015-9651-2.
Zhao, C., Chen, X., Zhao, C., 2011. Karbonasi dan distribusi komponen aktif menjadi-haviors
dari beberapa sorben berbasis kalium. Ind. Eng. Chem. Res. 50, 4464–4470.
doi:10.1021/ie200153c.
Zhao, H., Luo, X., Zhang, H., Sun, N., Wei, W., Sun, Y., 2018. Adsor-bent berbasis carbo n untuk
penangkapan pasca-pembakaran: ulasan. Gas rumah kaca. Sci. Technol. 8, 11–36.
doi:10.1002/ghg.1758.
Zhao, J., Lai, H., Lyu, Z., Jiang, Y., Xie, K., Wang, X., Wu, Q., Yang, L., Jin, Z., Ma, Y., Liu, J., Hu, Z.,
2015. Hydrophilic Hierarchical Nitrogen-Doped Carbon Nanocages untuk Ultrahigh
Supercapacitive Performance. Adv. Mater. 27, 3541–3545. doi:10.1002/adma.201500945.
Zhao, L., Xiao, P., Chen, Q., Fu, C., Han, B., 2020. Polikarbazol dan bahan karbon berpori
berpori nitrogen fleksibel yang diturunkan dari biomassa untuk adsorpsi dan
penginderaan gas. J. Mater. Chem. A 8, 6804–6811. doi:10.1039/C9TA13910A.
Zhao, Q., Wu, F., Men, Y., Fang, X., Zhao, J., Xiao, P., Webley, P.A., Grande, C.A., 2019. CO 2
menangkap menggunakan monolit hibrida baru (H-ZSM5/karbon aktif) sebagai adsorben
oleh gabungan vakum dan adsorpsi ayunan listrik (VESA). Chem. Eng. J. 358, 707– 717.
doi:10.1016/j.cej.2018.09.196.
Zhao, Y., Liu, X., Yao, K., Zhao, L., Han, Y., 2012. Penangkapan Unggul CO 2 Dicapai dengan
Memperkenalkan Kation Ekstra-framework ke dalam N-doped Microporous Carbon.
Chem. Mater. 24, 4725–4734. doi:10.1021/cm303072n.
Zhu, T., Yang, S., Choi, D.K., Baris, K.H., 2010. Adsorpsi karbon dioksida yang dimodifikasi
polietilen polietimin as silika gel. Korea J. Chem. Eng. 27, 1910–1915. doi:10.1007/s11814-
010-0284-6.
Zornitta, R.L., Barcelos, K.M., Nogueira, F.G.E., Ruotolo, L.A.M., 2020. Under-standing
mekanisme karbonisasi dan aktivasi KOH dari polyani-line leading untuk meningkatkan
kinerja elektrosorpsi. Karbon 156, 346–358. doi:10.1016/j.carbon.2019.09.058.
Zulfiqar, S., Karadas, F., Park, J., Deniz, E., Stucky, G.D., Jung, Y., Atilhan, M., Yavuz, C.T., 2011.
Amidoximes: kandidat yang menjanjikan untuk penangkapan CO 2 . Lingkungan Energi. Sci.
4, 4528–4531. doi:10.1039/C1EE02264D.
21