REFERAT

TUMOR PLEKSUS KOROID

Pembimbing :
dr. Ari Gusnita, M.Ked (Neu), Sp.S
Oleh :
Sartika Astri Mareta (18010009)
 BAB

1
PENDAHULUAN
PENDAHULUAN

Tumor plexus Tumor pleksus Insiden tahunan

koroid merupakan koroid dinilai keseluruhan tumor
tumor primer berdasarkan skema pleksus koroid
sistem saraf pusat klasifikasi untuk semua umur
(SSP) yang jarang, Organisasi adalah 0,3 kasus
berasal dari epitel Kesehatan Dunia per juta.
pleksus koroid (WHO) dan
termasuk papilloma
plexus koroid ,
papilloma plexus
koroid atipikal , dan
karsinoma plexus
koroid
 BAB

2
TINJAUAN PUSTAKA
Tumor plexus koroid merupakan tumor primer
sistem saraf pusat (SSP) yang jarang, berasal
dari epitel pleksus koroid.
ANATOMI
ETIOLOGI
 Etiologi beberapa tumor pleksus koroid telah
dikaitkan dengan SV40 tetapi mungkin juga
dipengaruhi oleh faktor lain seperti sindrom terkait
kromosom X. Meskipun sebagian besar tumor
pleksus koroid bersifat sporadik, faktor keturunan
tampaknya berperan dalam perkembangan beberapa
tumor pleksus kororoid.
EPIDEMIOLOGI

0,4–0,6% dari semua

neoplasma intrakranial

Paling sering terjadi pada masa

kanak-kanak, 2-3% tumor pada
anak-anak di bawah 15 tahun

Paling sering ditemui di ventrikel

lateral (50%) dan ventrikel keempat
(40%), ventrikel ketiga (5%) atau bi-
/ multiventrikular (5%)

Rasio pria-wanita pada tumor

ventrikel lateral adalah 1: 1,
rasio untuk tumor ventrikel
keempat 3: 2
KLASIFIKASI

 Papilloma plexus koroid (WHO kelas I)

 Papilloma plexus koroid atipikal (WHO kelas II)
 Karsinoma pleksus koroid (WHO kelas III)
MANIFESTASI KLINIS

 Hidrosefalus  peningkatan lingkar

kepala dan fontanel
 peningkatan tekanan
yang menggembung
intrakranial
(pada bayi)
 sakit kepala
 keterlambatan
 Muntah
perkembangan
 Papilledema
 perubahan status
 Ataksia mental
 strabismus
PEMERIKSAAN PENUNJANG

• Radioimaging tipikal papiloma pleksus

koroid : massa intraventrikular
berlobulasi, padat, dan berbatas tegas yang
homogen dan isointense pada MRI T1,
hyperintense pada T2, dan menunjukkan
peningkatan kontras yang intens
Radiologi • Papilloma pleksus choroid atypical yang
lebih agresif memiliki margin yang tidak
teratur dengan edema white matter yang
berdekatan
• Karsinoma pleksus koroid biasanya lebih
besar dari papilloma dan menampilkan
pola heterogen pada CT scan dan MRI
Imunohistokimia • Anti-TTR imunostaining terdeteksi
pada tumor pleksus koroid
DIAGNOSIS BANDING
 Ependymoma anaplastik
 Astroblastoma

 Karsinoma metastasis
TATALAKSANA

Tindakan bedah
Radioterapi
Kemoterapi
PROGNOSIS
 Papilloma plexus koroid dapat disembuhkan dengan
reseksi total saja, dan bahkan dalam kasus dengan
penyakit berulang, hasilnya seringkali masih
menguntungkan (tingkat kelangsungan hidup 5
tahun 80-100% setelah reseksi total dan sekitar 68%
setelah reseksi subtotal. Sebagian kecil papiloma
koroid pleksus mengalami perkembangan ganas,
tetapi jarang
 Secara umum, papiloma pleksus kororoid atipikal
memiliki prognosis yang baik tetapi dengan risiko
lebih besar kekambuhan lokal dibandingkan
papiloma kororoid pleksus konvensional.
 Karsinoma pleksus koroid secara signifikan lebih
agresif, dengan kecenderungan rekurensi serta
tingkat kelangsungan hidup sekitar setengah dari
yang terlihat pada papiloma koroid pleksus.
TERIMA KASIH