Identifikasi Kation Golongan II
Kelompok 1 Farmasi A
• Anis Fitriani
• Ridho Faiqyl Layali
• Novitasari
• M.Sunnihaq
• Nelly Nailul
• Zakiyyah Hamida
• ST. Ramdiyah Akil
• Khairul Fadli Akbar
• Khoirun nisa
• Putri Nuzulia Matany
• Amajida Hasyyati
• Ayu Rahmawati
• Nurjihan Fahira
• Risyda Abdilati
• Muhammad Firmansyah
• Suhelmi
• Deki Yanyto
• Fauziah Azirini
• Anis Khoirunisa
• Nehta Estania Zahra
• Tengku Maulana Ramzi
 Kation Golongan II

• Dibedakan berdasarkan reaksinya terhadap hidrogen sulfida (H2S)

• Golongan kation ke dua akan membentuk endapan dengan berbagai
warna bila direaksikan dengan H2S
• Berdasarkan kelarutannya di dalam amonium polisulfida, golongan
kation ke dua dibagi menjadi dua sub golongan, tembaga dan
arsenik
 Kation Gol. II
Sub golongan Sub golongan
Tembaga Arsenik

Arsen (III), As3+

Merkurium (II) , Hg2+
Arsen (V), As5+
Bismut (III), Bi3+
Stibium (III), Sb3+
Tembaga (II), Cu2+
Stibium (V), Sb5+

Cadmium (II), Cd2+ Timah (II), Sn2+

Timah (IV), Sn4+

Sub golongan Tembaga
 Merkurium (II) , Hg2+
1. Hidrogen sulfida : akan terbentuk endapan putih merkurium(II)
klorosulfida yang terurai bila ditambah hidrogen sulfida lebih lanjut,
dan akan terbentuk endapan hitam merkurium(II) sulfida. Endapan
ini tidak larut dalam air, asam nitrat encer panas, hidroksida, alkali,
amonium sulfida(tidak berwarna).
2. Amonium amonia : endapan putih, dengan komposisi tercampur
pada dasarnya terdiri dari merkurium(II) amidonitrat :

2HNO32++S SO42-+ 2H++2NO

3. Natrium hidroksida bila ditambahkan
sedikit : endapan merah-kecoklatan
dengan komposisi berbeda, endapan
tak larut dalam natrium hidroksida
berlebihan. Asam dengan mudah
melarutkan endapan.
4. Kalium iodida bila ditambahkan
perlahan-lahan kepada larutan :
endapan merah, endapan melarut
dalam reagensia yang berlebihan .
5. Kalium sianida(racun) :
tak menimbulkan perubahan apa-apa
dalam larutan encer.
6. Timah(II) klorida : bila ditambahkan
dalam jumlah sedang, endapan bewarna
putih.
7. Lembaran/ mata uang
tembaga : mereduksi ion
merkurium(II) menjadi logamnya.
8. Reagensia dienkuprato(II)
sulfat dengan adanya kalium
iodida : endapan lembayung-
biru tua dalam larutan
netral/amoniakal.
9. Difenilkarbazida : bereaksi
dengan ion merkurium(II)
dengan cara yang sama dengan
merkurium(I).
10. Uji kobalt(II) tiosianat
11.Uji kering
 Bismut (III), Bi3+

• 
Reaksi-reaksi
Reaksi-reaksi ion ion Bismut(III)
Bismut(III)
1.Hidrogen
1.Hidrogen sulfida
sulfida :: endapan
endapan hitam
hitam bismut
bismut sulfida.
sulfida.
2.Larutan
2.Larutan amonia
amonia :: garam
garam basa
basa putih
putih dengan
dengan berbagai
berbagai komposisi.
komposisi.
3.Natrium
3.Natrium hidroksida
hidroksida :: endapan
endapan Putih
Putih Bismut.
Bismut.
4.Kalium
4.Kalium iodida
iodida :: endaapan
endaapan hitam
hitam
5.Kalium
5.Kalium sianida
sianida (racun)
(racun) :: Endapan
Endapan putih
putih
6.Natrium
6.Natrium tetrahidroksostanat
tetrahidroksostanat :: logam logam bismut
bismut
7.H2O
7.H2O (air)
(air) :: Endapan
Endapan putih
putih
8.Dinatrium
8.Dinatrium hidrogen
hidrogen fosfat
fosfat :endapan
:endapan kristalin
kristalin putih
putih bismut
bismut
9.Reagensia
9.Reagensia pirogalol:
pirogalol: endapan
endapan kuning
kuning bismut
bismut pirogalat
pirogalat
10.
10.Reagensia
Reagensia sinkonina-kalium
sinkonina-kalium :: endapan
endapan merah-jingga
merah-jingga
11.
11.Tiourea:
Tiourea: berwarna
berwarna kuning
kuning kuat
kuat
12.
12.8-Hidroksikuinolina:
8-Hidroksikuinolina: endapanendapan merah
merah
13.
13.Uji
Uji kering
kering (uji
(uji pipa
pipa tiup):
tiup): sebutir
sebutir manik
manik logam
logam yang
yang getas
getas
 Tembaga (II), Cu2+

Tembaga adalah logam merah muda, yang lunak, dapat ditempa, dan liat. Ia
melebur pada 1038˚C. Karena potensial elektrode standarnya positif, ( +0,34 V
untuk pasangan Cu/Cu 2+ ) , ia tidak larut dalam asam klorida dan asam sulfat encer,
meskipun dengan adanya oksigen ia bisa larut sedikit.
Ada dua deret senyawa tembaga:
Tembaga ( I )
Senyawa tembaga (I) Tembaga ( II )
didapatkan dari turunan
tembaga (I) oksida Cu22O yang Senyawa ini didapatkan
merah, dan mengandung ion dari turunan tembaga (II)
tembaga (I) Cu 2+
2+
. Jiga oksida Cu2O berwarna
dioksidasi akan menjadi
hitam.
senyawa tembaga (II).
 Reaksi-reaksi ion tembaga ( II ) ,
reaksi ini dapat dipelajari dengan memakai larutan tembaga ( II ) sulfat

1. Hidrogen sulfida ( gas atau larutan air jenuh ) :

endapan hitam, tembaga( II ) sulfida:
Cu 2+ + H2S CuS + 2H+
2. Larutan amonia bila ditambahkan dalam jumlah yang
sangat sedikit:endapan biru suatu garam basa
(tembaga sulfat basa):
2Cu2+ + SO42- + 2NH3 + 2H2O →
Cu(OH)2.CuSO4 ↓ + 2NH4+
yang larut dalam reagensia berlebihan, dimana terjadi
warna biru tua yang disebabkan karena terbentuknya ion
kompleks tetraaminokuprat(II) :
3. Natrium hidroksida dalam larutan
dingin:endapan biru tembaga(II) hidroksida:
Cu2+ + 2OH- → Cu(OH)2 ↓
Endapan tidak akan larut pada reagensia yang
berlebihan. Bila dipanaskan, endapan akan diubah
menjadi tembaga(II) oksida hitam oleh dehidratasi:
Cu(OH)2 ↓ → CuO ↓ + H2O
4. Kalium iodida: mengendapkan tembaga(I) iodida
yang putih, tetapi larutannya berwarna coklat tua
karena terbentuknya ion-ion tri-iodida (iod):
2Cu2+ + 5I- → 2Cui ↓ + I3-

Cu(OH)2.CuSO4 ↓­ + 8NH3 → 2[Cu(NH3)4]2+ + SO42- +

2OH-
5. Kalium sianida (Racun): apabila ditambahkan
dengan sedikit sekali, mula-mula akan terbentuk
endapan kuning tembaga(II) sianida:
Cu2+ + 2CN- → Cu(CN)­2 ↓
Endapan tersebut akan dengan cepat terurai dan
menjadi tembaga(I) sianida putih dan sianogen (Gas
yang sangat beracun)
2Cu(CN)2 ↓ → 2CuCN ↓ + (CN)2 ↑
Dalam reagensia yang berlebih, endapan akan
telarut dan membentuk kompleks
tetrasianokuparat(I) yang tidak berwarna:
CuCN ↓ + 3CN → [Cu(CN)4]
- 3-
Kompleks tetrasianokuparata(I) ini begitu stabil
(konsentrasi ion tembaga(I) begitu rendah) sehingga
hidrogen sulfida tidak dapat mengendapkan
tembaga(I) sulfida dari larutan ini.
6. Kalium heksasianoferat(II): terbentuk endapan coklat-
kemerahan, yaitu tembaga heksasianoferat(II) dalam
suasana netral atau asam:
2Cu2+ + [Fe(CN)6]4- → Cu2[Fe(CN)6] ↓
Endapan yang larut dalam larutan amonia, akan
membentuk ion tembaga tetraamina berwarna biru tua:
Cu2[Fe(CN)6] ↓ + 8NH3 → 2[Cu(NH3)4]2- + [Fe(CN)6]4-
7. Kalium tiosianat: membentuk endapan hitam tembaga(II)
tiosianat:
Cu2+ + 2SCN- → 2Cu(OH)2 ↓
Endapan akan terurai secara perlahan, kemudian
membentuk tembaga(I) tiosianat putih, dan terbentuk
tiosianogen:
2Cu(SCN)2 ↓ → 2CuSCN ↓ + (SCN)2 ↓
8. Besi. Jika sepotong paku besi bersih atau mata
pisu lipat dicelupkan ke dalam larutan suatu
garam tembaga, maka kita akan memperoleh
endapan berwana merah dari tembaga pada
benda tersebut:
Cu 2+
+ Fe → Fe 2+
+ Cu
9. α-Benzoinoksima (Kupron, 5% dalam alkohol)
C6H5.CHOH.C(=NOH)C6H5
Jika direaksikan maka akan terbentuk endapan hijau
Tembaga (II) benzoinoksima (Cu(C14H­11O­2N) yang
tidak larut dalam ammonia encer.
10. Salisilaldoksima (1%)
Jika direaksikan akan membentuk endapan
kuning-kehijauan tembaga salisiladoksima
Cu(C7H6O2N)2 dalam larutan asam asetat. Namun
dari reaksi tersebut juga menghasilkan paladium
Pd(C7H6O2N)2 dan logam emas dalam larutan asam
asetat, zat-zat ini tidak boleh ada.
11. Asam rubeanat (ditio-oksamida)
Jika direaksikan akan terbentuk endapan
hitam tembaga rubeanat Cu[C(=NH)S]2 dari
larutan amoniakal atau yang sedikit asam.
12. Amonium tetratiosianatomerkurat (II)
{(NH4)2[Hg(SCN)4]}
Jika direaksikan akan terbentuk endapan Kristal
berwarna lembayung-tua dengan adanya ion zink
atau cadmium.
13. Uji Katalitik
Garam besi (III) bereaksi dengan tiosulfat
menurut persamaan berikut:
a. Fe3+ + 2S2O32-  [Fe(S2O3)2]-
b. [Fe(S2O3)2]- + Fe3+  2Fe2+ + S4O62-
Reaksi a cukup cepat, reaksi b lambat, tetapi
sangat dipercepat oleh runutan tembaga. Reaksi
boleh dipakai untuk mendeteksi ion tembaga yang
jumlahnya ssangat sedikit.
14.Uji Kering

a. Uji Pipa-tiup
Bila senyawa tembaga dipanaskan dengan karbonat alkali di
atas arang, logam tembaga akan diperoleh warna merah tetapi
tidak terlihat oksida

b. Uji Manik Boraks

Menghasilkan warna hijau selagi panas dan biru ketika dingin
sehabis dipanaskan dalam nyala oksidasi, merah dalam nyala
reduksi

c. Uji Nyala
Menghasilkan warna hijau terutama pada halide, misalnya
dengan membasahkan dengan asam klorida pekat sebelum
dipanaskan
 
 Cadmium (II), Cd2+

• Termasuk sub golongan tembaga

• Logam putih keperakan, dapat ditempa
• Melebur pada suhu 3210 C
• Melarut sangat lambat dalam asam encer

Cd + 2 H+  Cd2+ + H2
• Cadmium membentuk ion bivalen tidak berwarna
Reaksi Ion Cadmium (Cd2+)
1. Larutan pekat / gas Hidrogen Sulfida (H2S)
• Terbentuk endapan warna kuning
Cd2+ + H2S  CdS + 2 H+
2. Larutan Amonia (NH3)
• Terbentuk endapan warna putih

• Cd 2+
+ 2NH +
Endapan larut bila reagensia
3 2H O  Cd(OH)
(NH2 3) berlebih 2 + 2NH 4
+

Cd(OH)2 + 4NH3  [Cd(NH3)4]2+ + 2OH-

Reaksi Ion Cadmium (Cd2+)
3. Larutan Natrium Hidroksida (NaOH)
• Terbentuk endapan putih
Cd2+ + 2OH- +  Cd(OH)2
• Endapan tidak larut dalam reagensia berlebih
4. Larutan Kalium Sianida (KCN)
• Terbentuk endapan putih
Cd2+ + 2CN- +  Cd(CN)2
• Endapan larut dalam reagensia berlebih
Cd(CN)2 + 2CN- +  [Cd(CN)4]2-
• Ion ini akan mengendap lagi bila dialirkan gas H 2S
[Cd(CN)4]2- + H2S  CdS + 2H+ + 4CN-
 Reaksi Ion Cadmium (Cd2+)
5. Larutan Kalium Tiosianat
Tidak membentuk endapan (Perbedaan dari Cu2+ )
6. Larutan Kalium Iodida (KI)
Tidak membentuk endapan (Perbedaan dari Cu2+ )
7. Dinitro-p-difenil karbazida (0,1%)
Terbentuk produk warna cokelat
8. 4-Nitronaftalena-diazoamino-azo-benzena (0,02%)
Terbentuk produk warna merah
9. Uji Kering
Uji pipa tiup
Bila dipanaskan dengan alkali karbonat akan menghasilkan kerak berwarna coklat
Uji pipa
Bila dipanaskan dengan belerang akan menjadi warna kuning
Sub golongan Arsenik
 Arsen (III), As3+

Ciri-ciri Arsenik
- Zat padat
- Berwarna abu-abu seperti baja
- Getas
- Memiliki kilap logam
- Jika dipanaskan, arsenik bersublimasi dan timbul bau seperti bawang putih yang khas
- Jika dipanaskan dalam aliran udara bebas, arsenic terbakar dengan nyala biru, menghasilkan asap
putih arsenik(III) oksida AS4O6
- Semua senyawa arsenik beracun
- Tidak larut dalam HCL dan H2SO4 encer
- Mudah larut dalam asam nitrat encer menghasilkan ion arsenit, Didalam asam nitrat pekat atau
dalam larutan natrium hipoklorit membentuk arsenat.
Reaksi-reaksi ion Arsenik (III)
1. Hidrogen sulfida : endapan kuning arsenik (III)
sulfida :
2As3+ + 3H2S As2S3 + 6H+
Larutan harus sangat bersifat asam, jka tak
terdapat cukup asam, hanya akan terlihat larutan
berwarna kuning. Karena terbentuknya koloid
As2O3. Endapan tidak larut dalam asam klorida
pekat, tetapi larut dalam asam nitrat pekat panas:
3As2S3 + 26HNO3 + 8H2O 6AsO43- + 9SO42- + 42H+ +
26NO
Endapan juga larut dengan mudah dalam larutan
hidroksida alkali dan amonia:
As2S3 + 6OH- AsO33- + AsS33- + 3H2O
2. Perak nitrat: endapan kuning perak arsenit
dalam larutan netral
AsO33- + 3Ag+ Ag3AsO
3. Campuran magnesia (larutan yang
mengandung MgCl2, NH4Cl, dan sedikit NH3).
Tidak ada endapan
4. Larutan tembaga sulfat: endapan hijau
tembaga arsenit (hijau Scheele), yang
dirumuskan berbeda-beda sebagai CuHAsO3
dan Cu3(AsO3)2. xH2O, dari larutan netral.
Endapan larut dalam asam, dan juga dalam
larutan amonia yang membentuk larutan biru.
5. Kalium tri-iodida (larutan iod dalam kalium
iodida): mengoksidasikan ion arsenit sambil
kehilangan warna :
AsO33- + I-3 + H2O AsO3-4 + 3I- + 2H+
6. Larutan timah (II) klorida dan asam klorida
pekat (uji bettendorff). larutan akan menjadi
coklat tua dan akhirnya hitam.
 Arsen (V), As5+

Reaksi-reaksi ion arsenat Larutan dinatrium hydrogen arsenat

Na2HAsO4.7H2, 0,1 M dapat dipakai untuk mempelajari reaksi-reaksi
ini. Larutan harus mengandung sedikit asam klorida encer.

1. Hidrogen sulfida : tak terjadi endapan segera dengan adanya asam klorida encer. Jika aliran gas
diteruskan, campuran arsenic (III) sulfida, As2S3,dan belerang mengendap dengan lambat.
Pengendapan akan lebih cepat dalam larutan panas.
2. Larutan perak nitrat : endapan merah-kecoklatan,perak arsenat Ag3AsO4,dari larutan netral
(perbedaan dari arsenit dan fosfat,yang menghasilkan endapan-endapan kuning). Endapan larut
dalam asam dan dalam larutan amonia, tetapi tak larutan dalam asam asetat.
AsO3-4 + 3Ag+ Ag3AsO4
3. Campuran Magnesia: endapan kristalin putih Magnesium amonium arsenat Mg
4. Larutan amonium molibdat: bila reagensia ini dan asam nitrat
ditambahkan dengan sangat berlebihan kepada larutan suatu
arsenat, kita memperoleh endapan kristalin berwarna kuning, yaitu
amonium arsenomolibdat, (NH4)3 AsMo12O40.
5. Larutan Kalium Iodida: jika ada serta asam klorida pekat, iod akan
diendapkan. Dengan mengocok campuran dengan 1-2 ml kloroform
atau karbon tertraklorida, zat yang terakhir ini akan diwarnai ungu
oleh iod. Reaksi ini dapat dipakai untuk mendeteksi arsenat dengan
adanya arsenit: zat-zat pengoksid tidak boleh ada :
AsO3-4 + 2H+ + 2I- ↔ AsO3-3 + I2 H2O
6. Larutan uranil asetat : endapan seperti gelatin berwarna kuning
muda, uranil amonium arsenat UO2(NH4)AsO4.xH2O, dengan adanya
ammonium asetat berlebih. Endapan larut dalam asam mineral,
tetapi tak larut dalam asam asetat.
 Stibium (III), Sb3+

Stibium adalah logam putih keperakan yang mengkilap, dan melebur

pada 630oC. Stibium tak larut dalam asam klorida, dan dalam asam
sulfat encer. Dalam asam sulfat pekat yang panas ia melarut perlahan-
lahan dengan membentuk ion stibium(III):
2Sb + 3H2SO4 + 6H+ → 2Sb3+ + 3SO2 ↑ + 6H2O
Reaksi-reaksi ion stibium (III)
1. Hidrogen sulfida: endapan merah jingga stibium trisulfida, Sb2S3, dari
larutan-larutan yang terlalu asam.
2. Air: bila larutan dituangkan ke dalam air, terbentuk endapan putih
antimonil klorida, SbOCl, yang larut dalam asam klorida dan dalam
larutan tartrat (perbedaan dari bismut). Dengan air yang berlebihan
dihasilkan oksida terhidrasi Sb2O3.xH2O.

3. larutan natrium hidroksida atau amonia:
endapan putih stibium(III) oksida terhidrasi
Sb2O3.xH2O, yang larut dalam larutan basa alkali
yang pekat (5M) membentuk antimonit.
4. zink: dihasilkan endapan hitam,yaitu
stibium.jika larutam stibium klorida itu dituang
di atas lembaran tipis platinum dan sekeping
logam zinkditaruh diatas lembaran itu.,
terbentuk noda hitam stibium di atas platinum ;
noda (atau endapan ) itu harus dilarutkan
dalam sedikit asam nitrat encer panas, dan
hydrogen sulfide dialirkan ke dalam lautan
setelah diencerkan; maka kita akan
memperoleh endapan jingga, stibium trisulfida.
5. Kawat besi: endapan hitam stibium. Ini dapat
dipastikan dengan cara yang diuraikan pada
reaksi zink
2Sb3+ + 3Fe → 2Sb↓ + 3 Fe2+
6. Larutan kalium iodida: warna menjadi
merah karena pembentukan garam
kompleks.
Sb3+ + 6I- → [Sb6]3-
7. Reagensia radomina-B (atau
tetraetilrodamina)
Pewarna lembayung atau birudengan
stibium kuinkuevalen (bervalensi 5). Stibium
tervalen tak memberi respons terhadap uji ini,
maka harus dioksidakan dengan kalium atau
natrium nitrit dengan disertai asam klorida
pekat.
8. Reagensia asam fosfomolibdat
(H3[PMo12O40]):
Biru molybdenum dihasilkan oleh garam-
garam stibium(III).
 Stibium (V), Sb5+

Reaksi-reaksi ion stibium(V) Ion stibium(V) diturunkan dari oksida atmosfer Sb2O5. Dalam asam,
oksida ini akan melarut dengan membentuk kation stibium(V), Sb5+:
Sb2O5 + 10H ↔ 2Sb5+ + 5H2O
Jadi dalam larutan asam, ion yang terdapat di dalamnya adalah ion Sb5+.Di lain pihak, dalam alkali-alkali,
ion antimonat SbO43- yang terbentuk adalah:
Sb2O5 + 3OH- ↔ 2SbO43- + 3H+
Jadi, dalam suasana basa yang terdapat dalam larutan tersebut adalah SbO43-. SbO43- adalah rumus yang
telah disederhanakan dari komposisi ion antimonat; sebenarnya ia berada dalam bentuk terhidrasi, yang
dinamakan heksahidroksoantimonat(V). Pembentukannya dari Sb2O5 dengan alkali dapat digambarkan
dengan reaksi:
Sb2O5 + 2OH- + 5H2O ↔ 2[Sb(OH)6]-
Untuk mempelajari reaksi-reaksi ini, suatu larutan kalium heksahidroksoantimonat K[Sb(OH)6] 0,2M, dapat
digunakan. Sebagai alternatif, stibium pentoksida Sb2O5 dapat dilarutkan kedalam asam klorida pekat.
1.Hidrogen sulfida: membentuk endapan merah-jingga stibium pentasulfida, Sb2S3, dalam larutan dengan kadar keasaman
sedang. Endapan ini akan larut dalam larutan amonium sulfida (menghasilkan tioantimonat), dalam larutan hidroksida
alkali, dan asam klorida pekat dengan pembentukan stibium triklorida dan pemisahan belerang. Garam-tio ini terurai oleh
asam, dimana pentasulfida diendapkan.
2Sb5+ + 5H2S → Sb2S5 ↓ + 10H+
Sb2S5 ↓ + 3S2- → 2SbS43-
Sb2S5 ↓ + 6OH- → SbSO33- + SbS43- + 3H2O
Sb2S5 ↓ + 6H+ → 2Sb3+ + 2S ↓ + 3H2S ↑
2SbS43- + 6H+ → Sb2S5 ↓ + 3H2S ↑
SbSO33- + SbS43- + 6H+ → Sb2S5 ↓ + 3H2O
Perhatikan bahwa ion tioantimonat SbSO33- adalah turunan dari ion antimonat SbO43- (tidak ada hubungan apapun
dengan ion sulfit SO32-).

2. Air: membentuk endapan putih garam-garam basa dengan komposisi yang bermacam-macam; hingga akhirnya
membentuk asam antimonat:
Sb5+ + 4H2O ↔ H3SbO4 ↓ + 5H+
Endapan melarut dalam asam maupun basa-basa alkali (tetapi tidak dalam karbonat-karbonat logam alkali).
H3SbO4 ↓ + 5H+ ↔ Sb5+ + 4H2O
3. Larutan kalium iodida: dalam larutan yang bersifat asam, iod akan memisah:
Sb5+ + 2I- ↔ Sb3+ + I2
Jika ion Sb5+ terdapat berlebihan dalam larutan, kristal-kristal iod akan memisah
dan mengapung di atas permukaan larutan tersebut. Bila dipanaskan, maka
muncul uap lembayung iod yang khas. Jika reagensia yang ditambahkan
berlebihan, maka akan terbentuk ion-ion tri-iodida coklat, yang menapis warna
kuning dari ion heksaiodoantimonat(III):
Sb5+ + 2I- → [SbI6]3- + I3-
4. Zink atau timah: membentuk endapan hitam stibium denga adanya asam
klorida:
2Sb5+ + 5Zn ↓ → 2Sb ↓ + 5Zn2+
2Sb5+ + 5Sn ↓ → 2Sb ↓ + 5Sn2+
Sedikit stibina (SbH3) ikut dihasilkan dengan zink.
5. Reagensia Rodamida-B: dapat dilihat senyawa-senyawa stibium(III) pada bagian
III.15, reaksi 7. Dalam hal ini tidak diperlukan oksidasi pendahuluan.
 Timah (II), Sn2+
Timah adalah logam putih perak,
yang dapat ditempa dan dilihat pada
suhu biasa, tetapi pada suhu rendah
menjadi getas karena berubah menjadi
suatu modifikasi alotropi yang
berlainan.
• Timah meleleh pada 231,8oc
• Logam ini melarut dengan lambat
dalam asam klorida encer dan asam
sulfat encer, dengan membentuk
garam-garam timah(II) :
Sn + 2H+ Sn2+ + H2
asam nitrat encer melarutkan timah
dengan lambat tanpa pelepasan gas
apapun, dan terbentuk ion-ion timbal(II)
dan amoium :
4Sn + 10H+ + NO3- 4Sn2+ + NH4+ + 3H2O
dengan asam sitrat pekat, terjadi
reaksi yang keras,dan menghasilkan zat
padat putih yang dirumuskan sebagai
timah(IV) oksida terhidrasi, dalam asam
sulfat pekat panas, ion timah(IV)
terbentuk sewaktu pelarutan :
Sn + 4H2SO4 Sn4+ + 2SO42- + 2SO2 +
4H2O
 timah , biasanya tak berwarna.
• Dalam larutan asam : terdapat ion-
ion Sn2+
• Dalam larutan basa : terdapat ion-
ion tetrahidroksostanat(II) atau
Sn(OH4)2-
kedua ion ini mudah berubah satu
sama lain :
Sn2+ + 4OH- Sn(OH)42-
Ion timah(II) merupakan zat
pereduksi yang kuat dan merupakan
senyawa yang lebih stabil.
Ion- ion ini juga membentuk sistem
kesetimbangan :
Sn4+ + 6OH- Sn(OH)62-
• dalam suasana asam: kesetimbangan bergeser
ke kiri
• dalam suasana basa: kesetimbangan bergeser
ke kanan
REAKSI-REAKSI ION TIMAH(II)
1. Hidrogen sulfida : endapan coklat
timah(II) sulfida praktis tak larut dalam
larutan basa alkali maka larutan kalium
hidroksida yang digunakan untuk memisahkan
golongan IIA dan golongan IIB , timah harus
dalam keadaan kuadrivalennya dengan hidrogen
peroksida, sebelum di endapkan dengan
hidrogen sulfida.
2. Larutan natrium hidroksida : endapan putih timah (II)hidroksida,yang larut dalam
alkali berlebihan :
Sn2+ + 2OH- Sn(OH)2
Sn(OH)2 + 2OH- Sn(OH)42-
dengan larutan amonia, diendapkan timah(II) hidroksida putih, yang tak larut
dalam amonia berlebihan
3. Larutan merkurium(II) klorida : endapan putih merkurium(I) klorida terbentuk,
jika sejumlah besar reagensia di tambahkan dengan cepat :
Sn2+ + Hg2Cl2 Hg2Cl2 + Sn 2+ + 2Cl-
4. Larutan bismut nitrat dan natrium hidroksida : endapan hitam logam bismut.
5. Zink logam : timah yang mirip karet busa melekat pda zink.
6. Uji dimetilglioksima-besi(III) klorida : tidak dihasilkan pewarnaan bila ion besi(III)
dicapur dengan reagensia dimetilglioksima dan sedikit larutan amonia, tetapi jika
ada sedikit besi (II) terjadi warna merah tua, yang ditimbulkan oleh kompleks
besi(II) dimetilglioksima.
7. Reagensia kakotelina : Pewarnaan lembayung dengan garam-garam stano. Reaksi ini tidak selektif, tetapi

cukup peka,reaksi ini dapat dipakai dalam analisis endapan golongan IIB.

8. Reagensia hijau diazina : Timah(II) klorida mereduksi hijau diazina yang berwarna biru menjadi safranina

yang berwarna merah, maka perubahan warnanya adalah Biru-Lembayung-merah. Reagen ini berguna untuk

menguji terhadap timah dalam campuran sulfida-sulfida dari stibium dan timah.

9. Reagensi 4-Metil-1,2-dimerkaptobenzena(ditiol) : Taruh 2 tetes larutan uji, asamkan dengan asam klorida

encer, dalam sebuah krus mikro dan tambahkan 3 tetes reagenesia. Panaskan : terbentuk warnah atau

endapan merah. Pemakaian zat yang terakhir ini tidak diharuskan, tetapi untuk memudahkan reduksi setiap

ion timah(IV) yang ada.

 Timah (IV), Sn4+

 
 
 
pertanyaan
• Nadya : apa itu air raja?
Bila direaksikan dalam HCl pekat kemudian dengan asam nitrat pekat
perbandingan 3 :1
• Diana : bagaimana cara membuat sample dalam suasana asam? Asam apa yang
digunakan?

• Jika kation golongan II direaksikan dengan suatu reagen , semua menghasilkan

warna yang sama kecuali satu warna berbeda maka disebut spesifik
• Timbal itu gol 1 karena dalam HCl mengendap. Dia diusir dari golongan 2.
mengendap atau larutnya berhubungan dengan KSP.
• Penamaan