Ringkasan Materi

BENTUK SEL DAN MORFOGENESIS SEL

DISUSUN
OLEH :

KELOMPOK I
Nurul Chairaat Zainal 1414040001
Sarda 1414040006
Nurul Fatimah Kamsyah 1414040008
Andi Nurul AZ 1414040010
Olivia Putri Utami 1414040011
Vilya Biring Pongbala 1414040012
Hartina Harjuna 1414040014
Rismalasari Usman 1414040015
Sulfiani 1414040016
Adhelina 1414040017
Rahmat Baharuddin 1514041001
Khairil 1514440010

JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI MAKASSAR
2017
 BENTUK SEL DAN MORFOGENESIS SEL

A. Morfogenesis dari Sel Individu: Gambaran Singkat

Bentuk sel bervariasi, sesuai dengan keadaan diferensiasi dan
lingkungan, dari bola sederhana sampai kubus, batang, cakram, pohon
bercabang, dan bahkan tabung berongga. Sedangkan untuk perubahan bentuk
sel terjadi seiring dengan perubahan bentuk jaringan atau organ yang sedang
berkembang dimana sel-sel tersebut berada.
1. Perataan dan Elongasi Sel

GAMBAR: Perataan dan perpanjangan sel epitel. (a) Sel epitel kuboid
bentuknya, misalnya di tubulus distal ginjal. (b) Sel epitel yang rata,
misalnya di alveoli paru-paru. (c) Sel epitel memanjang, misalnya di
tempat tidur embrio.
2. Proses Produksi Sel

GAMBAR: Contoh morfogenesis sel oleh produksi proses (bagian 1). (a)
An sel serap yang khas dari usus dan ginjal epithelia. (b) Dua sel epitel
bertemu dan membentuk adhesi, meskipun skala proses yang terlibat telah
dilebih-lebihkan untuk kejelasan: pada kenyataannya Masih banyak lagi,
prosesnya lebih halus. (c) Proses interdigitating dari podosit yang
berdekatan dalam glomerulus ginjal mamalia.
3. Fusi Sel
Sel juga bisa mengubah bentuknya dengan cara menyatu dengan sel
lain, atau dengan memadukannya dengan dirinya sendiri. Contoh fusi yang
 erat antara sel disediakan oleh pengembangan otot rangka vertebrata. Sel
progenitor otot bersifat fibroblastik dalam morfologi. Begitu diinduksi,
dengan menandakan molekul seperti Wnts and Shh, membentuk otot,
mereka berkembang biak dan menyelaraskan satu sama lain untuk
membentuk rantai sel yang panjang. Setiap rantai kemudian menyatu
untuk menghasilkan sel multinukleat tunggal, myotube, yang jatuh tempo
menjadi serat otot yang panjang dan tipis.
4. Kavitasi Sel

GAMBAR: Kavitasi sel endotel oleh fusi vakuola untuk menciptakan

lumen halus.
Perubahan bentuk sel terjadi melalui :
a. Pemipihan dan pemanjangan sel pada sel epitel kandung kemih yang
memipih karena tekanan dari urin yang tertampung dan epitel alveolus
yang memipih untuk memudahkan difusi gas pernapasan.
b. Perubahan bentuk sel yang terjadi akibat proses atau fungsi yang
dijalankan sel seperti misalnya sel epitel usus halus yang memiliki vili,
interdigitasi yang terjadi antar sel, dan sel saraf yang memiliki dendrit.
c. Fusi sel yang terjadi pada sel otot rangka vertebrata yang kemudian
diikat oleh ligamen.
d. Kavitasi sel (pembentukan lumen pada sel) pada pemebuluh darah
kapiler paling kecil di tubuh yang memiliki lumen dibentuk hanya dari
satu sel yang pada awalnya membentuk vakuola besar yang lama
kelamaan bergabung dengan vakuola dan membran plasma sel lain
sehingga tebentuk rongga di sel tersebut.
5. Perubahan Langsung dalam Bentuk Sel Langsung Morfogenesis
Jaringan
Hubungan langsung antara perubahan bentuk sel dan morfogenesis
lebih besar Struktur ditunjukkan paling jelas oleh organisme dimana
 pergerakan sel tidak mungkin dilakukan: organisme ini mencakup
beberapa prokariota multiseluler dan semua tanaman multiseluler dan
jamur. Sebagian besar keuntungan dari ukuran jaringan tanaman
berkembang dicapai dengan pembesaran sel bukan perkalian sel. Salah
satu cara paling sederhana di mana sel yang meluas bisa Perubahan bentuk
adalah dengan memperluas lebih dalam satu arah daripada yang lain
("paling sederhana" dari segi Bentuknya berubah, belum tentu paling
sederhana dalam hal mekanisme molekuler itu mendasari itu). Dalam
jaringan tersusun dari sel yang tidak bisa bergerak berkenaan satu sama
lain, satu sel tidak dapat berkembang dengan cara ini kecuali jika berada di
ujung tisu dan mengembang keluar, tapi kalau tingkah laku sel diatur
sehingga semua berkembang bersama, keseluruhan jaringan akan berubah
bentuk.

B. Bentuk Sel Hewan

Kemampuan sel hewan untuk memperoleh bentuk khusus,
menghasilkan proses, menjadi datar dan lebar atau tinggi dan kurus, dan
bergerak tergantung kemampuan mereka untuk memodifikasi Mekanisme
yang mengendalikan bentuk sel bahkan pada sel "biasa" yang tidak
melakukan apapun khusus. Oleh karena itu penting untuk terbiasa dengan
regulasi sel biasa bentuk sebelum mempertimbangkan penyimpangan yang
tidak biasa darinya.
1. Pembangunan Dan Penempatan Microfilamen Tensil
Mikrofilamen aktin sel hewan diatur dalam dua cara utama: sebagai
jaringan filamen halus di daerah kortikal sitoplasma, tepat di bawah
membran, dan Sebagai jaringan bundel filamen tegang, sering disebut
"serat stres," yang menghubungkan situs di mana sel saling menempel dan
ke membran dasar.
2. Sistem Mikrotubul
Mikrotubulus adalah polimer molekul tubulin, yang terdiri dari
heterodimer subunit a dan b. Molekul tubulin bersifat asimetris, yang
 berakhir secara konvensional disebut "+" dan "-", dan polimernya
mempertahankan polaritas +/- ini. Tubulin monomer memiliki afinitas
untuk fosfat guanosin dan biasanya mengikat keduanya molekul GTP, satu
di setiap subunit protein, atau satu molekul GTP dan satu PDB.
Sistem sel mikrotubulus, seperti sistem mikrofilamen, juga
nampaknya responsif terhadap beban mekanis yang berubah, meski masih
belum jelas apa adanya yang dirasakan. Menanggapi sejumlah prosedur
eksperimental yang dirancang untuk meningkat. Ketegangan di bagian sel
tertentu, mikrotubulus menjadi lebih banyak di bagian sel itu.

C. Morfogenesis Sel pada Hewan

Unsur yang terlibat dapat dibentuk oleh mikrotubulus, yang biasanya
tahan kompresi sesuai dengan model tensegrity, atau mungkin dibentuk oleh
mikrofilamen yang ada dikerahkan dengan cara yang disesuaikan secara
khusus untuk menghasilkan beban tekan.
1. Struktur Filamen: Polimerisasi
Sel membentuk proses dan out-pushings untuk berbagai tujuan mulai
dari penggerak hingga sensasi terhadap pemupukan, dan banyak di
antaranya adalah berdasarkan kerangka mikrofilamen yang berorientasi
dengan ujung runcingnya tubuh utama sel dan ujungnya berduri menuju
ujung proses. Dalam Kategori proses yang luas ini ada dua kelas yang
berbeda: jenis filamen dimulai di ujung dalam (sitoplasma) dan meluas ke
luar, dan yang di dalamnya filamen diawali pada ujung membrannya dan
berusaha menembus ke dalam. Yang terakhir mungkin lebih umum,
namun bab ini akan dimulai dengan mempertimbangkan sebuah sistem
yang tumbuh dari dalam ke luar karena telah dipelajari dengan baik. dan
memungkinkan prinsip kunci diperkenalkan tanpa terlalu banyak
komplikasi. Itu juga sangat relevan dengan perkembangan karena
menyangkut pertemuan antara sperma dan telur di echinodermata.
 Sebelum terikat, aktin hadir pada konsentrasi tinggi di dekat akrosom,
tapi itu dikomplekskan dengan profilin dan protein lainnya. Sejumlah kecil
aktin sudah ada dipolimerisasi menjadi bundel sekitar 25 mikrofilamen,
disusun dengan duri mereka ujungnya menghadap ke membran.
Mikrofilamen dikomplekskan dengan protein lain. Tidak semua ini telah
diidentifikasi, namun kehadiran mereka muncul dalam transmisi
mikroskop elektron. Berkas aktin ini disebut "actomere", dan bertindak
sebagai memulai situs untuk polimerisasi aktin, 3 polaritas filamennya
menentukan polaritas poles-end-to-membrane filamen dari proses akrosom
itu sendiri. Sekali Pengikatan sperma telur telah terjadi, polimerisasi aktin
berlangsung sangat cepat. Profilin menghambat efisiensi pengikatan
monomer aktin menjadi barbed dan ujungnya runcing sehingga hanya
ujung tanduk yang tumbuh meski memiliki konsentrasi tinggi aktin hadir
Hal ini dapat ditunjukkan dengan menambahkan kompleks aktin atau
aktin-profilin ke bundel akrosom in vitro: actin saja akan
memperpanjangnya dari kedua ujungnya (menunjukkan bahwa tidak ada
ujung yang terhalang oleh protein capping), sedangkan aktin-profilin
memanjang hampir secara eksklusif dari ujung yang berduri.4 Untuk
memahami bagaimana sistem disiapkan di tempat pertama, jelas perlu
untuk memahami bagaimana actomere dibangun dan bagaimana
diposisikan begitu akurat di bawah vesikula akrosom.
2. Proses Pembentukan dari Luar Di Luar → Polimerisasi
Mikrofilamen.
Salah satu jenis tonjolan yang paling sederhana adalah mikrovili kecil.
Mikrovili kecil, yang lebih pendek dari 500 nm dan berbeda dari mikrovili
yang lebih besar, hadir secara luas angka di permukaan sebagian besar sel
binatang.8 Mereka sangat dinamis dan berumur pendek struktur; masing-
masing hanya berlangsung sekitar 12 menit di sel amfibi dan mamalia
garis tapi, karena pembentukan dan penghancuran mikrovili kecil tidak
disinkronkan Di sel, keseluruhan populasi pada membran plasma tetap
hampir sama.
3. Panjang Mikrovili
Beberapa sel epitel, seperti usus dan tubulus proksimal yang berbelit
dari ginjal, memiliki "sikat batas" yang terdiri dari sejumlah besar
mikrovili. Masing-masing panjangnya sekitar 1 mm dan berisi sekitar 20
mikrofilamen yang dilekatkan silang ke dalam bundel dengan kemasan
heksagonal. Beberapa sel, seperti yang melapisi manusia caput epididimis
(bagian dari testis), memiliki mikrovili sepanjang 80 mm. Mikrofilamen
bundel juga mengandung protein cross-linkeding actin fimbrin dan villin.
Array aktin Inti villus melekat pada membran dengan susunan ikatan
silang setiap 33 nm; cross-link ini terdiri dari kompleks antara protein
dengan protein Ca2 +, calmodulin, dan sikat batas myosin I (BBMI, juga
disebut MYO1A dan M1A).
4. Stereosilia
Pada hamster, stereocilia terpendek adalah sekitar Panjang 1,2 mm di
dasar koklea dan 5 mm pada puncak.20 Stereocilia memiliki inti mirip
dengan microvilli, namun mikrofilamennya saling terkait dengan
kombinasi dari fimbrin21,22 dan espin.23 Espin jelas sangat penting untuk
sistem ini karena mutasi pada gen menyebabkan tuli.23 Protein tampaknya
dapat mengatur dasar mikrovili kecil untuk membentuk stereocilia sebagai
gantinya. Transfeksi tubulus proksimal ginjal sel, yang biasanya
membentuk batas sikat microvilli sekitar 1 mm, dengan espin Gen
 menyebabkan mereka menghasilkan tonjolan yang memanjang yang
panjangnya lebih dari 7 mm dan yang terlihat mirip dengan stereocilia.

5. Sensory Bristles Di Drosophila Melanogaster

Epidermis lalat seperti Drosophila melanogaster ditutupi bulu sensorik
yang merespons gelombang suara, turbulensi udara, dan kontak. Si bulu
sendiri merupakan proses dari sel tunggal. Seperti struktur vertebrata yang
diturunkan dari microvillus, proses pelepasannya didukung oleh inti berkas
aktin saat tumbuh; dalam kasus bulu, ada 8 sampai 12 bundel filamen,
26,27 masing-masing berisi sekitar 250ref28 mikrofilamen dalam susunan
heksagonal.
6. Struktur Mikrotubul
Tujuan utama dari gelendong mitosis adalah untuk menyediakan
sarana untuk memisahkan Kromatid adik dari kromosom. Sebelum mitosis
anafase, saat pemisahan berlangsung tempat, kromatid saudari ini saling
melekat satu sama lain dengan cohesin33 sehingga mereka Bergerak
bersama sebagai satu unit, yaitu kromosom mitosis. Setiap kromatid
mengandung a urutan DNA sentromer, dan pada urutan ini disusun
kompleks protein disebut kinetochore. Antara mereka, protein kinetochore
ini bertanggung jawab lampiran mekanik kromatid pada mikrotubulus dan
juga untuk mengatur perkembangan melalui fase mitosis.
7. Mikrotubul dan Elongasi Sel
Pemanjangan sel merupakan ciri umum perkembangan hewan.
Terlihat, misalnya, pada epitel ektoderm yang akan mengalami diferensiasi
saraf; epitel biasanya beralih morfologi dari memiliki sekitar sel kubus
untuk memiliki tinggi, kurus. Ini kadang disebut "palisading”.
D. Morfogenesis pada Tumbuhan
Morfogenesis pada tumbuhan terjadi melalui pertumbuhan diferensial.
Jaringan embrio permanen menghasilkan morfogenetik potensial yang
bervariasi dengan lingkungan dan terus menghasilkan organ baru sepanjang
kehidupan dan tumbuhan tersebut. Terjadinya perluasan sel-sel tumbuhan
baik itu tersebar maupun terpusat disebabkan oleh tekanan turgor osmotik.
Hal ini terjadi karena di dalam sel terdapat cairan dimana tekanan turgor
mendorong dengan tekanan yang sama ke segala arah. Jadi sel tumbuhan
memperluas lebih dari satu sumbu dari sel lainnya. Selain pemanjangan
secara tersebar, tumbuhan juga dapat tumbuh secara terpusat seperti pada
pembentukan rambut-rambut akar, tabung polen, dan trikoma. Pada rambut
akar biasanya berasal dari tabung tunggal tanpa cabang. Beberapa sel
tumbuhan seperti trikoma A. thaliana dapat menghasilkan cabang dengan
mereplikasi DNAnya.

Perbedaan morfogenesis pada hewan dan tumbuhan. Sebagian besar hewan

melalui beberapa variasi tahapan blastula dan grastula yang merupakan bentuk
sederhananya. Blastula adalah kumpulan sel berbentuk bola yang mengelilingi
rongga yang berisi cairan. Pada grastula, suatu daerah pada blastula meipat
kedalam, membentuk rongga mulut awal. Pergerakan sel dan jaringan berperan
pentng dalam morfogenesis hewan. Pada tumbuhan berbiji, embrio legkap
berkembang didalam benih. Morfogonesis yang tidak melibatkan pergerakan sel
atau jaringan terjadi secara terus-menerus sepanjang hidup tumbuhan tersebut.
Meristem apical terus tumbuh dan berembang menjadi berbagai macam organ
tumbuhan selama tumbuhan terus tumbuh hingga mencapai ukuran yang tidak
terbatas.