Tugas Resume

(REPRODUKSI DAN PERKEMBANGAN SERANGGA)

Dosen Pengampu: Ummi Nur Afinni Dwi Jayanti., M.Pd.

Disusun Sebagai Salah Satu Tugas Mandiri Yang Diwajibkan Dalam Mengikuti
Perkuliahan Entomologi

Oleh,

Sri Yanti Tarihoran (0310192055)

Salwa Sabila (0310192055)
Wahyu Alwi Nasution (0310192029)

Prodi : Tadris Biologi 2

Semester : VI

Kelompok :1

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI

UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SUMATERA UTARA

2022
A. MEMBAWA JENIS KELAMIN BERSAMA
Ada beberapa perilaku yang dilakukan serangga dalam menyatukan jenis kelamin
dan menandakan kesiapan untuk kawin dengan anggota spesies lainnya. Salah satunya
adalah dengan mengirim sinyal. Setiap spesies memiliki sinyal yang spesifik berfungsi
untuk menarik anggota lawan jenis dari spesies yang sama, tetapi penyalahgunaan sistem
komunikasi ini dapat terjadi, seperti ketika betina dari satu spesies pemangsa kunang-
kunang memikat jantan dari spesies lain hingga mati dengan meniru sinyal berkedip dari
spesies itu.
Salah satu cara yang lain adalah berkerumun. Berkerumun adalah karakteristik
dan mungkin perilaku mendasar serangga, seperti yang terjadi di antara beberapa
serangga dari garis keturunan purba, seperti lalat capung dan odonate, dan juga pada
banyak serangga "tingkat tinggi", seperti lalat dan kupukupu.
Pada serangga lain, jenis kelamin dapat bertemu melalui ketertarikan pada sumber
daya yang sama dan lokasi pertemuan yang mungkin tidak terletak secara visual. Untuk
spesies yang media perkembangan larvanya berbeda, seperti buah yang membusuk,
kotoran hewan, atau tanaman inang tertentu atau inang vertebrata, di mana lebih baik
bagi jenis kelamin untuk bertemu dan bergaul. Reseptor penciuman yang digunakan lalat
kotoran betina untuk menemukan tumpukan kotoran baru (tempat perkembangan larva)
dapat digunakan oleh kedua jenis kelamin untuk memfasilitasi pertemuan.
Komunikasi bau lainnya melibatkan satu atau kedua jenis kelamin yang
memproduksi dan memancarkan bau feromon, yang merupakan bahan kimia atau
campuran bahan kimia yang dapat dilihat ke anggota lain dari spesies. Zat yang
dipancarkan dengan maksud untuk mengubah perilaku seksual penerima disebut feromon
seks. Umumnya, ini diproduksi oleh betina dan mengumumkan kehadiran dan
ketersediaan seksualnya kepada pejantan sejenis. Laki-laki penerima yang mendeteksi
bulu-bulu bau menjadi terangsang dan berorientasi dari arah angin ke arah sumbernya.
Semakin banyak serangga yang diselidiki ditemukan memiliki feromon seks spesifik
spesies, keragaman dan kekhususan yang penting dalam menjaga isolasi reproduksi suatu
spesies.
B. PACARAN
 Pacaran adalah perilaku interseksual jarak dekat yang menginduksi penerimaan
seksual sebelum (dan sering selama) kawin dan bertindak sebagai mekanisme untuk
pengenalan spesies. Selama pacaran, salah satu atau kedua jenis kelamin berusaha untuk
memfasilitasi inseminasi dan pembuahan dengan mempengaruhi perilaku yang lain.
Pacaran dapat mencakup tampilan visual, terutama oleh laki-laki, termasuk gerakan
bagian tubuh yang dihias, seperti antena, tangkai mata, dan sayap "gambar", dan gerakan
ritual ("menari"). Stimulasi taktil seperti menggosok dan membelai sering terjadi
kemudian dalam pacaran, sering segera sebelum kawin, dan dapat berlanjut selama
sanggama.
C. SELEKSI SEKSUAL
Dalam banyak sistem perkawinan serangga, pacaran dapat dilihat sebagai
kompetisi intraspesifik untuk pasangan, dengan perilaku jantan tertentu yang mendorong
respons betina dengan cara yang dapat meningkatkan keberhasilan kawin pejantan
tertentu. Karena betina berbeda dalam respon mereka terhadap rangsangan laki-laki,
perempuan dapat dikatakan memilih antara pasangan, dan pacaran dengan demikian
kompetitif. Pilihan wanita mungkin melibatkan tidak lebih dari pemilihan pemenang
interaksi pria-pria, atau mungkin sama halusnya dengan diskriminasi antara sperma pria
yang berbeda.
Semua elemen komunikasi yang terkait dengan pembuahan betina, dari panggilan
seksual jarak jauh hingga inseminasi, dipandang sebagai pacaran kompetitif antara laki-
laki. Dengan alasan ini, anggota suatu spesies menghindari perkawinan hibrida karena
sistem pengenalan pasangan tertentu yang berkembang di bawah arahan pilihan betina,
bukan sebagai mekanisme untuk mendorong kohesi spesies. Dimorfisme serangga
seksual pada serangga dapat dipahami kumbang staghorn, nyanyian pada orthopteran dan
jangkrik, dan warna sayap pada kupu-kupu dan odonate. Pada kumbang kotoran termasuk
dalam genus besar dan beragam Ontofagus mungkin menampilkan tanduk rumit yang
bervariasi dalam ukuran antara individu dan posisi pada tubuh antar spesies. Studi
menunjukkan bahwa betina lebih suka memilih jantan dengan tanduk yang lebih besar
sebagai pasangan. Manfaat bagi betina berasal dari kemampuan pertahanan jantan
bertanduk panjang yang lebih baik terhadap penyusup berusaha untuk mengusir
 penduduk dari sarang yang kaya sumber daya, dilengkapi dengan kotoran, pasangannya,
dan anak-anak mereka.

Dalam kumbang kotoran ini, ukuran tanduk jantan dimorfik, dengan serangga yang lebih
besar dari ukuran ambang tertentu memiliki tanduk besar, dan serangga di bawah ukuran tertentu
hanya memiliki tanduk minimal. Namun, jantan bertanduk kecil yang gesit mencapai beberapa
keberhasilan kawin dengan secara diam-diam menghindari jantan bertanduk besar tetapi kikuk
mempertahankan pintu masuk terowongan, baik dengan penghindaran atau dengan menggali
terowongan samping untuk mengakses betina.

D. KOPULASI
Evolusi alat kelamin luar laki-laki memungkinkan serangga untuk mentransfer
sperma langsung dari laki-laki ke perempuan selama kopulasi. Semua kecuali serangga
yang paling primitif dibebaskan dari ketergantungan pada metode tidak langsung, seperti
pejantan mendepositokan aspermatofor (paket sperma) untuk diambil betina dari substrat,
seperti pada serangga Collembola, Diplura, dan apterygote. Pada serangga pterigot,
kopulasi (kadang-kadang disebut kawin) melibatkan aposisi fisik alat kelamin jantan dan
betina, biasanya diikuti dengan inseminasi–pemindahan sperma melalui penyisipan
bagian dari alat kelamin jantan. Aedeagus (edeagus), penis, ke dalam saluran reproduksi
wanita. Lebih dari sepertiga dari semua spesies serangga, serangga jantan memanjakan
diri dalam hubungan kawin; perilaku yang muncul untuk merangsang betina selama
kawin. Laki-laki dapat stroke, mengetuk, atau menggigit tubuh atau kaki betina,
melambai-lambaikan antena, menghasilkan suara, atau menusukkan atau menggetarkan
bagian alat kelaminnya. Sperma diterima oleh serangga betina dalam kantong kopulasi
 (ruang alat kelamin, vagina, atau bursa). copulatrix) atau langsung ke dalam spermatheca
atau salurannya (seperti pada Oncopeltus).

Spermatofor adalah sarana transfer sperma di sebagian besar ordo serangga; hanya beberapa
Heteroptera, Coleoptera, Diptera, dan Hymenoptera yang menyimpan sperma yang tidak
dikemas. Transfer sperma membutuhkan pelumasan, diperoleh dari cairan mani, dan, pada
serangga yang menggunakan spermatofor, pengemasan sperma. Sekresi kelenjar aksesori pria
melayani kedua fungsi ini serta kadang-kadang memfasilitasi pematangan akhir sperma,
memasok energi untuk pemeliharaan sperma, mengatur fisiologi wanita dan, pada beberapa
spesies, menyediakan makanan bagi betina.

E. KEANEKARAGAMAN DALAM MORFOLOGI GENITALIC

Komponen terminalia serangga sangat beragam dalam struktur dan sering
menunjukkan morfologi spesies yang spesifik, bahkan pada spesies yang serupa. Variasi
fitur eksternal alat kelamin laki-laki sering memungkinkan diferensiasi spesies,
sedangkan struktur eksternal pada wanita biasanya lebih sederhana dan kurang bervariasi.
 Sebaliknya, alat kelamin internal serangga betina sering menunjukkan variabilitas
diagnostik yang lebih besar daripada struktur internal jantan.

Hipotesis kunci-dan-kunci dipostulasikan pertama kali pada tahun 1844 dan telah menjadi
subyek kontroversi sejak itu. Pada banyak (tetapi tidak semua) serangga, pengecualian mekanis
alat kelamin jantan yang “salah” oleh betina dipandang tidak mungkin karena beberapa alasan:

1) Korelasi morfologis antara bagian jantan dan betina sejenis mungkin buruk.
2) Hibrid interspesifik, intergenerik, dan bahkan interfamilial dapat diinduksi.
3) Percobaan amputasi telah menunjukkan bahwa serangga jantan tidak memerlukan semua
bagian alat kelamin untuk berhasil membuahi betina sejenis.

Hipotesis pleiotropi menjelaskan perbedaan genital antara spesies sebagai efek kebetulan
dari gen yang terutama mengkode karakteristik vital organisme lainnya. Gagasan ini gagal
menjelaskan mengapa alat kelamin harus lebih terpengaruh daripada bagian tubuh lainnya.
Pleiotropi juga tidak dapat menjelaskan morfologi genital dalam kelompok (seperti Odonata) di
mana organ selain genitalia utama laki-laki memiliki fungsi intromitten (seperti yang ada di perut
anterior pada odonates).

Hipotesis pengenalan genital melibatkan isolasi reproduksi spesies melalui diskriminasi

sensorik betina antara jantan yang berbeda berdasarkan struktur genital, baik internal maupun
eksternal. Betina dengan demikian hanya menanggapi rangsangan genital yang sesuai dari jantan
sejenis dan tidak pernah menanggapi jantan spesies lain.

Hipotesis pilihan wanita memprediksi morfologi alat kelamin yang beragam dalam taksa
dengan betina yang suka berganti-ganti pasangan dan alat kelamin yang seragam dalam taksa
monogami yang ketat. Prediksi ini tampaknya terpenuhi pada beberapa serangga. Misalnya, pada
kupu-kupu neotropis dari genus Heliconius, spesies di mana betina kawin lebih dari satu kali
lebih mungkin memiliki alat kelamin jantan spesifik spesies daripada spesies di mana betina
hanya kawin sekali.

Isolasi reproduksi mekanis bukan satu-satunya pleiotropi, pengenalan alat kelamin,

pilihan wanita, konflik interseksual, dan kompetisi pria-pria. Hipotesis pleiotropi menjelaskan
perbedaan genital antara spesies sebagai efek kebetulan dari gen yang terutama mengkode
karakteristik vital organisme lainnya. Gagasan ini gagal menjelaskan mengapa alat kelamin harus
lebih terpengaruh daripada bagian tubuh lainnya. Pleiotropi juga tidak dapat menjelaskan
morfologi genital dalam kelompok (seperti Odonata) di mana organ selain genitalia utama laki-
laki memiliki fungsi intromitten (seperti yang ada di perut anterior pada odonates).

Variasi dalam genitalia dan morfologi tubuh lainnya juga dapat terjadi akibat konflik
interseksual atas kontrol pembuahan. Menurut hipotesis ini, betina mengembangkan hambatan
untuk keberhasilan pembuahan untuk mengontrol pilihan pasangan, sedangkan jantan
mengembangkan mekanisme untuk mengatasi hambatan ini. Dalam kumbang benih
Callosobruchus maculatus (Chrysomelidae: Bruchinae) duri pada organ intromiten jantan
melukai saluran genital betina selama kopulasi baik untuk mengurangi kawin dan / atau
meningkatkan tingkat oviposisi betina, yang keduanya akan meningkatkan keberhasilan
pembuahannya. Betina merespon dengan menendang untuk mengusir jantan, sehingga
mempersingkat waktu sanggama, mengurangi kerusakan genital dan mungkin mempertahankan
beberapa kendali atas pembuahan.

Seleksi dapat bekerja pada struktur penjepit alat kelamin pria untuk mencegah
perampasan wanita selama sanggama atau bertindak pada organ intromiten itu sendiri untuk
menghasilkan struktur yang dapat mengeluarkan atau menggantikan sperma pria lain. Namun,
meskipun perpindahan sperma telah didokumentasikan dalam beberapa serangga, fenomena ini
tidak mungkin menjadi penjelasan umum keragaman alat kelamin jantan karena penis serangga
jantan sering tidak dapat mencapai organ penyimpanan sperma betina atau, jika spermathecal
saluran yang panjang dan sempit, pembilasan sperma harus terhambat.
Generalisasi fungsional tentang morfologi spesifik spesies dari alat kelamin serangga masih
kontroversial karena penjelasan yang berbeda tidak diragukan lagi berlaku dalam kelompok yang
berbeda. seleksi seksual dapat memengaruhi fitur yang menentukan jantan mana yang dipilih
sebagai pasangan, tetapi bukan bagaimana alat kelamin jantan dibentuk. Selain itu, kunci dan
kunci mekanis dan sensorik tidak akan diperlukan jika mekanisme isolasi, seperti perilaku
pacaran atau perbedaan musim atau ekologi, dikembangkan dengan baik.

F. PENYIMPANAN SPERMA, PEMBUATAN, DAN PENENTUAN SEKS

Banyak serangga betina menyimpan sperma yang mereka terima dari satu atau
lebih jantan di organ penyimpanan sperma mereka, atau spermatheca. Betina dari
sebagian besar ordo serangga memiliki spermatheca tunggal tetapi beberapa lalat terkenal
memiliki lebih banyak, seringkali dua atau tiga. Kadang-kadang sperma tetap hidup
dalam spermatheca untuk waktu yang cukup lama, bahkan tiga tahun atau lebih dalam
kasus lebah madu. Selama penyimpanan, sekresi dari kelenjar spermathecal betina
menjaga kelangsungan hidup sperma.
Telur dibuahi saat melewati saluran telur median dan vagina. Sperma memasuki
sel telur melalui satu atau lebih mikropil, yaitu kanal-kanal sempit yang dilalui melalui
kulit telur. Area mikropil atau mikropilar berorientasi pada pembukaan spermatheca
selama perjalanan telur, memfasilitasi masuknya sperma. Pada banyak serangga,
pelepasan sperma dari spermatheca tampaknya dikontrol dengan sangat tepat dalam
waktu dan jumlah. Pada lebah madu ratu, sedikitnya 20 sperma per telur dapat
dilepaskan, menunjukkan penghematan penggunaan yang luar biasa. Telur yang dibuahi
sebagian besar serangga menghasilkan jantan dan betina, dengan jenis kelamin
bergantung pada mekanisme penentuan spesifik, yang sebagian besar bersifat genetik.
Kebanyakan serangga adalah diploid, yaitu memiliki satu set kromosom dari setiap orang
tua. Mekanisme yang paling umum adalah untuk jenis kelamin keturunan ditentukan oleh
pewarisan kromosom seks (kromosom X; heterokromosom), yang dibedakan dari
autosom yang tersisa.
 Individu dengan demikian dialokasikan untuk jenis kelamin sesuai dengan
kehadiran satu (X0) atau dua (XX) kromosom seks, tetapi meskipun XX biasanya
perempuan dan X0 laki-laki, alokasi ini bervariasi di dalam dan di antara
kelompok taksonomi. Mekanisme yang melibatkan banyak kromosom seks juga
terjadi dan ada pengamatan terkait fusi kompleks antara kromosom seks dan
autosom.
 Drosophila (Diptera) memiliki sistem penentuan jenis kelamin XY, di mana
perempuan (jenis kelamin homogametik) memiliki dua jenis kromosom seks
(XX) yang sama dan laki-laki (jenis kelamin heterogametik) memiliki dua jenis
kromosom seks (XY).
 Lepidoptera memiliki sistem penentuan jenis kelamin ZW, di mana perempuan
memiliki dua jenis kromosom (ZW) yang berbeda dan lakilaki memiliki dua jenis
kromosom yang sama (ZZ). Seringkali kita tidak dapat mengenali kromosom
seks, terutama karena jenis kelamin diketahui ditentukan oleh gen tunggal pada
serangga tertentu, seperti banyak hymenoptera dan beberapa nyamuk dan
pengusir hama.

Ada banyak variasi pada lebah madu dan selama dua versi diwariskan, lebah
menjadi betina, sedangkan telur yang tidak dibuahi (haploid), dengan satu salinan,
menjadi laki-laki. Komplikasi tambahan dengan penentuan jenis kelamin muncul dengan
interaksi lingkungan internal dan eksternal pada genom (faktor epigenetik). Lebih jauh
lagi, variasi yang besar terlihat pada rasio jenis kelamin saat lahir; meskipun rasionya
sering satu laki-laki dan satu perempuan, ada banyak penyimpangan mulai dari 100%
dari satu jenis kelamin hingga 100% dari yang lain.
Dihaplodiploidi (haploidy laki-laki) jenis kelamin laki-laki hanya memiliki satu
set kromosom. Ini muncul baik melalui perkembangannya dari sel telur yang tidak
 dibuahi (mengandung setengah dari komplemen kromosom wanita setelah meiosis), yang
disebut arrhenotoky, atau dari telur yang dibuahi di mana set kromosom ayah
dinonaktifkan dan dihilangkan, disebut penghapusan genom ayah (seperti pada banyak
serangga skala jantan). Arrhenotoky dicontohkan oleh lebah madu, di mana betina (ratu
dan pekerja) berkembang dari telur yang dibuahi sedangkan jantan (drone) berasal dari
telur yang tidak dibuahi.
Betina mengontrol jenis kelamin keturunannya melalui kemampuannya untuk
menyimpan sperma dan mengontrol pembuahan sel telur. Bukti menunjukkan kontrol
yang tepat dari pelepasan sperma dari penyimpanan, tetapi sangat sedikit yang diketahui
tentang proses ini di sebagian besar serangga. Kehadiran sel telur di ruang genital dapat
merangsang kontraksi dinding spermatek, yang menyebabkan pelepasan sperma.
G. KOMPETISI SPERMA
Kompetisi sperma adalah Kombinasi fertilisasi internal, penyimpanan sperma,
perkawinan ganda oleh betina, dan tumpang tindih ejakulasi dalam betina dari jantan
yang berbeda. Ini terjadi di dalam saluran reproduksi betina pada saat oviposisi ketika
sperma dari dua atau lebih jantan bersaing untuk membuahi sel telur. Mekanisme
fisiologis dan perilaku menentukan hasil kompetisi sperma. Dengan demikian, peristiwa
di dalam saluran reproduksi betina, dikombinasikan dengan berbagai atribut perilaku
kawin, menentukan sperma mana yang akan berhasil mencapai sel telur. Ada dua jenis
utama adaptasi yang dipilih secara seksual pada
 Strategi pertama melibatkan mekanisme di mana laki-laki dapat memastikan
bahwa perempuan menggunakan sperma mereka secara istimewa. Seperti
diutamakan sperma dicapai biasanya dengan menggantikan ejakulasi jantan yang
telah kawin sebelumnya dengan betina
 Strategi kedua adalah mengurangi efektifitas atau terjadinya inseminasi berikutnya
oleh pejantan lain. Berbagai mekanisme tampaknya mencapai hasil ini, termasuk
sumbat kawin, persetubuhan yang berkepanjangan (Gbr. 5.8), menjaga betina, dan
struktur yang lebih baik untuk mencengkeram betina selama sanggama untuk
mencegah “pengambilalihan” oleh pejantan lain.
Keuntungan selektif yang signifikan akan diperoleh pria mana pun yang dappat mencapai
prioritas sperma dan mencegah pria lain berhasil membuahi betina sampai spermanya membuahi
setidaknya beberapa sel telurnya. Pilihan pasangan seksual wanita mungkin ada dua. • Pertama,
ada bukti bagus bahwa betina dari banyak spesies memilih di antara calon pasangan kawin. Pada
beberapa serangga, seperti beberapa kumbang dan beberapa spesies ngengat dan katydid, betina
telah terbukti lebih menyukai jantan yang lebih besar sebagai pasangan kawin. • Kedua, setelah
kopulasi, betina mungkin membedakan antara pasangan sperma mana yang akan digunakan. Satu
gagasan adalah bahwa variasi rangsangan alat kelamin laki-laki mendorong perempuan untuk
menggunakan sperma satu laki-laki lebih disukai daripada yang lain, berdasarkan "pacaran
internal".

H. OVIPARITAS (PENETAPAN TELUR)

Ovulasi dikendalikan oleh hormon yang dilepaskan dari otak, sedangkan oviposisi
tampaknya berada di bawah pengaruh hormonal dan kontrol saraf. Oviposisi, proses
perpindahan telur dari lubang genital eksternal atau vulva ke bagian luar betina, sering
dikaitkan dengan perilaku seperti menggali atau menyelidiki tempat bertelur, tetapi
seringkali tekstur hanya jatuh ke tanah atau ke air.
Telur serangga dalam ovarium betina lengkap ketika oosit ditutupi dengan lapisan
pelindung luar, kulit telur, yang terbentuk dari membran vitellin dan korion. Korion dapat
terdiri dari salah satu atau semua lapisan berikut: lapisan lilin, korion terdalam,
endokorion, dan eksokorion.
 Sel folikel ovarium menghasilkan kulit telur dan pahatan permukaan korion
biasanya mencerminkan garis besar sel-sel ini. Biasanya, telur kaya akan kuning telur dan
dengan demikian relatif besar terhadap ukuran serangga dewasa; sel telur panjangnya
berkisar dari 0,2 mm sampai sekitar 13 mm. Perkembangan embrio di dalam telur
dimulai setelah aktivasi telur (bagian 6.2.1).
Cangkang telur memiliki sejumlah fungsi penting. Desainnya memungkinkan
masuknya sperma secara selektif pada saat pembuahan. Elastisitasnya memfasilitasi
oviposisi, terutama untuk spesies di mana telur dipadatkan selama perjalanan ke tabung
bertelur sempit, seperti pada gambar dibawah ini.

Struktur dan komposisinya memberikan perlindungan embrio dari kondisi yang

merusak seperti kelembaban dan suhu yang tidak menguntungkan, dan
infeksi mikroba, sementara juga memungkinkan pertukaran oksigen dan karbon dioksida
antara bagian dalam dan luar telur.
Perbedaan komposisi dan kompleksitas lapisan kulit telur pada kelompok
serangga yang berbeda umumnya berkorelasi dengan kondisi lingkungan dilawan di
tempat oviposisi. Dalam spesies parasit, cangkang telur biasanya tipis dan relatif
homogen, memungkinkan fleksibilitas selama perjalanan ke bawah ovipositor, tetapi,
karena embrio mengembangkan jaringan inang yang tipis di mana pengeringan tidak
berbahaya, lapisan lilin kulit telur tidak ada. Sebaliknya, setiap serangga bertelur di
tempat kering dan di sini tujuan menghindari kehilangan air saat memperoleh oksin
sering akut karena rasio luas permukaantoume yang tinggi dari sebagian besar telur.
Pada Hymenoptera tertentu (beberapa tawon, lebah, dan semut) ovipositor telah
kehilangan fungsi bertelurnya dan digunakan sebagai penyengat penyuntikkan racun.
Menyengat Pada Hymenoptera tertentu (beberapa tawon, lebah, dan semut) ovipositor
telah kehilangan fungsi bertelurnya dan digunakan sebagai penyengat penyuntikkan
racun. Hymenoptera mengeluarkan telur dari pembukaan ruang genital di dasar
ovipositor yang dimodifikasi. Namun, pada kebanyakan tawon, telur-telurnya melewati
saluran poros ovipositor, meskipun porosnya sangat sempit.
Pada beberapa tawon parasit dengan ovipositor yang sangat ramping, telurnya
sangat padat dan meregang saat bergerak melalui kanal sempit pada batangnya. Katup
ovipositor serangga biasanya disatukan oleh sambungan lidah dan alur yang saling
mengunci, yang mencegah gerakan lateral tetapi memungkinkan katup untuk meluncur
maju mundur satu sama lain. Gerakan seperti itu, dan terkadang juga adanya gerigi di
ujung ovipositor, bertanggung jawab atas aksi menusuk ovipositor ke tempat bertelur.
Pergerakan telur menuruni tabung ovipositor dimungkinkan karena banyak "sisik"
(mikrosculpturing) yang diarahkan ke posterior terletak di permukaan bagian dalam
katup.
Sisik ovipositor bervariasi dalam bentuk (dari piring seperti tulang belakang) dan
dalam pengaturan di antara kelompok serangga, dan terlihat paling baik di bawah
mikroskop elektron pemindaian. Sisik yang ditemukan pada ovipositor jangkrik dan
katydids yang mencolok menunjukkan variasi ini (Orthoptera: Gryllidae dan
Tettigoniidae). Ovipositor kriket lapangan Teleogryllus commodus memiliki sisik seperti
piring yang tumpang tindih dan sensilla pendek yang tersebar di sepanjang saluran telur.
Sensilla ini dapat memberikan informasi tentang posisi telur saat bergerak ke bawah
kanal, sedangkan sekelompok sensilla yang lebih besar di puncak setiap katup dorsal
mungkin menandakan bahwa telur telah dikeluarkan.
I. OVOVIVIPARITAS DAN VIVIPARITAS
Kebanyakan serangga adalah ovipar, dengan tindakan bertelur terlibat dalam
inisiasi perkembangan telur. Namun beberapa spesies vivipar, inisiasi perkembangan
telur terjadi di dalam induknya. Siklus hidup diperpendek oleh retensi telur dan bahkan
perkembangan anak di dalam ibu. Empat jenis utama viviparitas diamati pada kelompok
serangga yang berbeda, dengan banyak spesialisasi yang lazim di berbagai diptera yang
lebih tinggi.
1) Ovoviviparitas, di mana telur yang dibuahi yang mengandung kuning telur dan
tertutup dalam beberapa bentuk kulit telur diinkubasi di dalam saluran reproduksi
betina. Ini terjadi pada beberapa kecoa (Blattidae), beberapa kutu daun dan
serangga skala (Hemiptera), beberapa kumbang (Coleoptera) dan thrips
(Thysanoptera), dan beberapa lalat (Muscidae, Calliphoridae, dan Tachinidae).
Telur yang telah berkembang sempurna menetas segera setelah diletakkan atau
sesaat sebelum dikeluarkan dari saluran reproduksi betina.
2) Viviparitas pseudoplasenta, terjadi ketika telur yang kekurangan kuning telur
berkembang di saluran genital wanita. Sang ibu menyediakan jaringan seperti
plasenta khusus, di mana nutrisi ditransfer ke embrio yang sedang berkembang.
Tidak ada makanan oral dan larva diletakkan saat menetas. Bentuk viviparitas ini
terjadi pada banyak kutu daun (Hemiptera), beberapa earwigs (Dermaptera),
beberapa psocids (Psocodea), dan pada serangga polyctenid (Hemiptera).
3) Viviparitas hemocoelous, melibatkan embrio yang berkembang bebas dalam
hemolimfe betina, dengan nutrisi yang diambil melalui osmosis. Bentuk
parasitisme internal ini hanya terjadi di Strepsiptera, di mana larva keluar melalui
 saluran induk (pengusir hama (Diptera: Cecidomyiidae), di mana larva dapat
memakan induknya (seperti dalam perkembangan pedogenetik, di bawah).
4) Viviparitas adenotrofik, terjadi ketika larva yang kurang berkembang menetas dan
makan secara oral dari sekresi kelenjar aksesori ("susu") di dalam "rahim" sistem
reproduksi ibu. Larva dewasa disimpan dan menjadi kepompong segera. Famili
dipteran “pupiparan”, yaitu Glossinidae (lalat tsetse), Hippoboscidae (lalat kutu
atau walabi, keds), serta Nycteribidae dan Streblidae (lalat kelelawar),
menunjukkan viviparitas adenotrofik.
J. CARA REPRODUKSI ATYPICAL
Reproduksi seksual (amfimiksis) dengan individu jantan dan betina terpisah
(gonokorisme) adalah cara reproduksi yang biasa pada serangga, dan diplodi-ploidi, di
mana jantan dan betina adalah diploid, terjadi sebagai sistem nenek moyang di hampir
semua ordo serangga. Namun, mode lain tidak jarang. Berbagai jenis reproduksi aseksual
terjadi pada banyak kelompok serangga; perkembangan dari telur yang tidak dibuahi
adalah fenomena yang tersebar luas, sedangkan produksi banyak embrio dari satu telur
jarang terjadi. Beberapa spesies menunjukkan reproduksi seksual dan aseksual
bergantian, tergantung pada musim atau ketersediaan makanan. Beberapa spesies
memiliki sistem reproduksi jantan dan betina dalam satu individu (hermafroditisme)
tetapi pembuahan sendiri telah dilakukan untuk spesies hanya dalam satu genus.
a) Partenogenesis, Pedogenesis (paedogenesis), dan Neoteny
Reproduksi ini adalah proses dimana serangga melakukan perkawinan
tetapi sperma tidak perlu digunakan untuk membuahi semua telur. Perkembangan
dari telur yang tidak dibuahi disebut partenogenesis. Betina dapat menghasilkan
hanya telur betina secara partenogenetik (partenogenesis thelytokous), hanya telur
jantan (partenogenesis arrhenotokous), atau telur dari kedua jenis kelamin
(amphitokous atau partenogenesis deuterotokous).
Kelompok serangga terbesar yang menunjukkan arrhenotoky adalah
Hymenoptera. Di dalam Hemiptera, kutu daun menampilkan thelytoky dan
kebanyakan lalat putih adalah arrhenotokous menampilkan thelytoky dan
kebanyakan lalat putih adalah arrhenotokous. Diptera tertentu dan beberapa
Coleoptera adalah thelytokous, dan Thysanoptera menampilkan ketiga jenis
 partenogenesis. Partenogenesis fakultatif, dan variasi dalam jenis kelamin telur
yang dihasilkan, mungkin merupakan respons terhadap fluktuasi kondisi
lingkungan, seperti yang terjadi pada kutu daun yang memvariasikan jenis kelamin
keturunannya dan mencampur siklus partenogenetik dan seksual menurut musim.
Beberapa serangga mempersingkat siklus hidupnya dengan hilangnya
tahap dewasa, atau bahkan tahap dewasa dan kepompong. Pada tahap dewasa
sebelum waktunya, reproduksi hampir secara eksklusif dengan partenogenesis.
Pedogenesis larva, produksi anak oleh larva serangga, telur yang
berkembang sebelum waktunya menetas secara internal dan larva dapat memakan
tubuh induknya sebelum pergi untuk memakan media jamur di sekitarnya. Larva
ini, pada gilirannya, mungkin jantan, betina, atau campuran dari kedua jenis
kelamin. Larva betina dapat menjadi betina dewasa atau mengulangi siklus
pedogenetik larva, sedangkan larva jantan harus berkembang hingga dewasa.
b) Hermafroditisme
Pada keadaan ini serangga memilikir jenis kelamin betina tetapi memiliki ovotestis
(gonad yang sebagian testis, sebagian ovarium). Pada spesies ini, jantan sesekali
muncul dari telur yang tidak dibuahi dan tampaknya berfungsi, tetapi biasanya
pembuahan sendiri dijamin oleh produksi gamet jantan sebelum gamet betina
dalam tubuh satu individu
c) Poliembrioni
Bentuk reproduksi aseksual ini melibatkan produksi dua atau lebih embrio
dari satu telur melalui subdivisi (pembelahan). Hal ini terjadi terutama untuk
serangga parasit; itu terjadi di setidaknya satu strepsipteran dan perwakilan dari
empat keluarga tawon, terutama Encyrtidae. Biasanya, embrio berkembang
menjadi larva ketika inang berganti kulit ke instar terakhirnya, dan larva ini
memakan serangga inang sebelum menjadi kepompong dan muncul sebagai tawon
dewasa.
K. KONTROL FISIOLOGIS REPRODUKSI
Inisiasi dan penghentian beberapa peristiwa reproduksi sering bergantung pada
faktor lingkungan, seperti suhu, kelembaban, fotoperiode, atau ketersediaan makanan
atau tempat bertelur yang sesuai. Selain itu, pengaruh eksternal ini dapat dimodifikasi
oleh faktor internal seperti kondisi nutrisi dan keadaan pematangan oosit. Kopulasi juga
dapat memicu perkembangan oosit, oviposisi, dan penghambatan penerimaan seksual
pada wanita melalui enzim atau peptida yang ditransfer ke saluran reproduksi wanita
dalam sekresi kelenjar aksesori pria.
Fertilisasi setelah perkawinan biasanya memicu embriogenesis melalui aktivasi
telur. Regulasi reproduksi adalah kompleks dan melibatkan reseptor sensorik, transmisi
saraf, dan integrasi pesan di otak, serta pembawa pesan kimia (hormon) yang diangkut
dalam hemolimfa atau melalui akson saraf ke jaringan target atau ke kelenjar endokrin
lainnya. Bagian-bagian tertentu dari sistem saraf, terutama sel-sel neurosekretori di otak,
menghasilkan neurohormon atau neuropeptida (pembawa pesan protein) dan juga
mengontrol sintesis dua kelompok hormon serangga: ecdysteroids dan juvenil hormone
(JHs).

JHs dan / atau ecdysteroids sangat penting untuk reproduksi, dengan JH sebagian
besar memicu fungsi organ seperti ovarium, kelenjar aksesori, dan lemak tubuh,
sedangkan ecdysteroids mempengaruhi morfogenesis serta fungsi gonad. Neuropeptida
memainkan berbagai peran pada berbagai tahap reproduksi, karena mereka mengatur
fungsi endokrin (melalui corpora allata dan kelenjar protoraks) dan juga secara langsung
mempengaruhi peristiwa reproduksi, terutama ovulasi dan oviposisi atau larviposisi.
a) Vitelogenesis dan Regulasinya
Vitellogenesis melibatkan produksi (kebanyakan oleh tubuh lemak) dari
lipoglikoprotein wanita tertentu yang disebut vitelogenin, diikuti oleh perjalanan
mereka ke dalam oosit. Begitu berada di dalam oosit, protein ini disebut vitellin dan
struktur kimianya mungkin sedikit berbeda dari vitelogenin. Badan lipid – sebagian
besar trigliserida dari sel folikel, sel perawat, atau badan lemak – juga disimpan
dalam oosit yang sedang tumbuh.
Perkembangan dan Pertumbuhan Serangga
Pertumbuhan adalah bagian penting dari individu ontogeny, sejarah
perkembangan organisme itu dari telur hingga dewasa. Sama pentingnya adalah
perubahan, baik halus maupun dramatis, yang terjadi dalam bentuk tubuh saat
serangga berganti kulit dan tumbuh lebih besar. Perubahan bentuk (morfologi) selama
ontogeni mempengaruhi baik struktur eksternal maupun organ dalam, tetapi hanya
perubahan eksternal yang terlihat pada setiap ganti kulit. Kami mengenali tiga pola
luas perubahan morfologis perkembangan selama ontogeni, berdasarkan tingkat
perubahan eksternal yang terjadi pada fase perkembangan postembrionik. Pola
perkembangan primitif, ametaboly , adalah agar tukik muncul dari telur dalam bentuk
yang pada dasarnya menyerupai miniatur orang dewasa, tanpa alat kelamin saja. Pola
ini dipertahankan oleh ordo primitif tanpa sayap, Archaeognatha (bristletails;
Taxobox 2) dan Zygentoma (ikan perak; Taxobox 3), di mana orang dewasa
melanjutkan tomolt setelah kematangan seksual. Sebaliknya, semua serangga
pterygote menjalani masa yang kurang lebih perubahan bentuk yang ditandai, a
metamorfosis, antara fase perkembangan yang belum matang dan fase dewasa atau
imajinal yang bersayap atau tidak bersayap kedua (apterous). Serangga ini dapat
dibagi lagi menurut dua pola perkembangan yang luas, hemimetaboly (metamorfosis
parsial atau tidak sempurna) dan holometaboly.
Dapat dilihat Sayap yang sedang berkembang pada selubung luar pada
permukaan punggung nimfa serangga hemimetabolous kecuali pada instar muda
termuda. Syarat exopterygote telah diterapkan pada jenis pertumbuhan sayap
"eksternal" ini. Ordo serangga dengan perkembangan hemimetabolous dan
exopterygote pernah dikelompokkan ke dalam "Hemimetabola" (juga disebut
Exopterygota), tetapi kelompok ini sekarang dikenali sebagai penerapan kelas
organisasi daripada unit filogenetik monofiletik. Sebaliknya, ordo pterygote yang
menampilkan perkembangan holometabola berbagi inovasi evolusioner unik dari
tahap istirahat atau instar kepompong di mana perkembangan perbedaan struktural
 utama antara tahap dewasa (larva) dan dewasa terkonsentrasi. Perintah yang berbagi
pola pengembangan yang unik dan diturunkan ini mewakili klade yang disebut
Endopterygota atau Holometabola . Dalam banyak Holometabola, ekspresi semua
fitur dewasa terhambat sampai tahap kepompong; namun, dalam taksa yang lebih
diturunkan termasuk Drosophila, Struktur dewasa yang unik termasuk sayap mungkin
terdapat secara internal pada larva sebagai kelompok sel yang tidak berdiferensiasi
yang disebut cakram imajinal ( atau tunas ), meskipun mereka mungkin hampir tidak
terlihat sampai kepompong instar. Pengembangan sayap seperti itu disebut
endopterygote karena sayap berkembang dari primordia di kantong-kantong
integumen yang terinvaginasi dan dibalik hanya pada pergantian larva-pupa.

Gambar: Siklus hidup serangga hemimetabolous, serangga bau hijau selatan atau serangga
sayuran hijau, Nezara viridula (Hemiptera: Pentatomidae), menunjukkan telur, nimfa dari lima
instar, dan serangga dewasa pada tanaman tomat. Kumbang kosmopolitan dan polifag ini adalah
hama penting tanaman pangan dan serat dunia

1. Fase Embrio
Tahap telur dimulai segera setelah betina menyimpan telur yang matang. Untuk
alasan praktis, umur telur diperkirakan sejak pengendapannya meskipun telur sudah ada
sebelum oviposisi. Awal dari tahap telur, bagaimanapun, tidak perlu menandai
 dimulainya ontogeni serangga individu, yang sebenarnya dimulai ketika perkembangan
embrio di dalam telur dipicu oleh pengaktifan. Pemicu ini biasanya dihasilkan dari
pembuahan pada serangga yang bereproduksi secara seksual, tetapi pada spesies
partenogenetik tampaknya diinduksi oleh berbagai peristiwa pada oviposisi, termasuk
masuknya oksigen ke telur atau distorsi mekanis.
Setelah aktivasi sel telur serangga, inti zigot terbagi lagi dengan pembelahan
mitosis untuk menghasilkan banyak nukleus anak, sehingga menghasilkan syncytium.
Inti ini dan sitoplasma di sekitarnya, disebut pembelahan energy, bermigrasi ke pinggiran
telur di mana membran infold mengarah ke selularisasi Lapisan superfisial untuk
membentuk blastorm tebal satu sel. Pembelahan superfisial yang khas selama
embriogenesis awal pada serangga adalah hasil dari jumlah besar kuning telur di dalam
telur. Blastoderm biasanya memberikan e ke semua sel tubuh larva, sedangkan bagian
ntral kuning telur memberikan nutrisi untuk embrio yang sedang berkembang dan akan
habis pada saat itu. eclosion, atau munculnya dari telur.

Gambar: Tahapan dalam pengembangan sayap putih kecil, kantong kabin kecil putih,
atau kantong kabin putih mentega putih, Pieris rapae ( Lepidoptera: Pieridae).
Mengawetkan cakram imajinal pada (a) larva instar pertama, (b) larva instar kedua, (c)
larva instar ketiga, dan (d) larva instar keempat; (e) tunas potong seperti yang terlihat jika
dibedah dari kantong atau (f) dipotong melintang pada larva instar kelima.
2. Fase larva atau nimfa
Penetasan dari telur mungkin dilakukan dengan pronymph, nimfa, atau larva:
eclosion secara konvensional menandai awal dari stadium pertama, ketika serangga muda
dikatakan berada di instar pertama. Tahap ini berakhir pada ecdysis pertama ketika
kutikula lama dilemparkan untuk memperlihatkan serangga pada instar kedua. Ketiga dan
sering kali berikutnya instar biasanya mengikuti. Dengan demikian, perkembangan
serangga yang belum dewasa ditandai dengan pergantian bulu berulang kali yang
dipisahkan oleh periode makan, dengan serangga hemimetabolous umumnya mengalami
lebih banyak molting untuk mencapai usia dewasa daripada serangga holometabolous.
Semua serangga holometabolous yang belum dewasa disebut larva . Serangga
darat yang belum dewasa dengan perkembangan hemimetabolous seperti kecoa
(Blattodea), belalang (Orthoptera), mantid (Mantodea), dan serangga (Hemiptera) selalu
disebut peri . Namun, individu serangga hemimetabolous air yang belum dewasa
(Odonata, Ephemeroptera, dan Plecoptera), meskipun memiliki bantalan sayap luar
setidaknya di instar selanjutnya, juga sering, tetapi salah, disebut sebagai larva (atau
terkadang naif). Larva sejati terlihat sangat berbeda dari bentuk dewasa terakhir di setiap
instar, sedangkan nimfa lebih mendekati penampilan dewasa pada setiap pergantian bulu
berturut-turut. Pola makan dan gaya hidup larva sangat berbeda dengan orang dewasa.
Sebaliknya, nimfa sering makan makanan yang sama dan hidup berdampingan dengan
spesies dewasa. Kompetisi dengan demikian jarang terjadi antara larva dan orang dewasa
mereka, tetapi kemungkinan besar terjadi antara larva dan orang dewasa mereka. Variasi
yang besar dari larva endopterygote dapat diklasifikasikan menjadi beberapa jenis
fungsional daripada filogenetik. Seringkali jenis larva yang sama muncul secara
konvergen dalam ordo yang tidak terkait. Tiga bentuk yang paling umum adalah polipod,
oligopoda, dan larva apoda. Ulat Lepidopteran memiliki ciri khas larva polipod dengan
tubuh silinder dengan kaki toraks pendek dan kaki perut (pseudopoda). Symphytan
Hymenoptera (gergaji;dan sebagian besar Mecoptera juga memiliki larva polipod. Larva
semacam itu agak tidak aktif dan sebagian besar fitofagus. Larva oligopoda. kekurangan
bagian perut tetapi memiliki kaki toraks fungsional dan bagian mulut yang sering
prognat. Banyak yang merupakan predator aktif tetapi yang lain adalah detritivora yang
bergerak lambat yang hidup di tanah atau fitofag. Jenis larva ini terdapat pada setidaknya
beberapa anggota dari kebanyakan ordo serangga tetapi tidak pada Lepidoptera,
Mecoptera, Siphonaptera, Diptera atau Strepsiptera. Larva apod tidak memiliki kaki
 sejati, mirip cacing atau seperti belatung dan hidup di tanah, lumpur, kotoran, tumbuhan
atau hewan yang membusuk, atau di dalam tubuh organisme lain sebagai parasitoid.
3. Metamorfosis
Semua serangga pterygote mengalami berbagai tingkat transformasi dari fase
dewasa hingga fase dewasa dalam sejarah hidupnya. Beberapa exopterygote, seperti
kecoak, hanya menunjukkan sedikit perubahan morfologis selama perkembangan
postembrionik, sedangkan tubuh sebagian besar direkonstruksi pada metamorfosis di
banyak endopterygote. Hanya pesanan milik Holometabola ( Endopterygota) memiliki
metamorfosis yang melibatkan stadium kepompong, di mana struktur dewasa dielaborasi
dari struktur larva tertentu dan dari cakram imajinal. Pada beberapa serangga
holometabola, seperti Drosophila, sebagian besar jaringan larva hancur saat metamorfosis
dan struktur kepompong dan dewasa sebagian besar terbentuk dari cakram imajinal.
Perubahan bentuk tubuh yang merupakan inti dari metamorfosis disebabkan oleh
perbedaan pertumbuhan berbagai bagian tubuh. Organ yang akan berfungsi saat dewasa
tetapi belum berkembang dalam larva tumbuh lebih cepat daripada rata-rata tubuh.
Pertumbuhan bantalan sayap yang dipercepat adalah contoh yang paling jelas, tetapi kaki,
alat kelamin, gonad, dan organ dalam lainnya dapat meningkat dalam ukuran dan
kompleksitas sampai batas tertentu. Beberapa jenis kepompong dikenali dan tampaknya
muncul secara konvergen dalam ordo yang berbeda. Kebanyakan kepompong exarate
pelengkap mereka (misalnya kaki, sayap, bagian mulut, andantenae) tidak menempel erat
ke tubuh; kepompong yang tersisa mendapatkan pelengkap mereka disemen ke tubuh dan
kutikula sering mengalami sklerotisasi berat (seperti pada hampir semua Lepidoptera).
Kepompong exarate dapat memiliki rahang yang diartikulasikan ( cerdik ), yang
digunakan orang dewasa Farat untuk memotong kepompong, atau rahang bawah bisa
tidak diartikulasikan ( adecticous ), dalam hal ini orang dewasa biasanya pertama kali
melepaskan kutikula kepompong dan kemudian menggunakan rahang bawah dan kakinya
untuk keluar dari sel kokoonor. Di beberapa Diptera cyclorrhaphous (Schizophora), pupa
exarate adecticous tertutup dalam puparium kutikula sclerotized dari instar larva terakhir.
Melarikan diri dari puparium difasilitasi oleh eversi kantung membran di kepala orang
dewasa yang muncul, the ptilinum. dll. Serangga dengan kepompong dapat tidak
memiliki kepompong, seperti pada kumbang coccinellid dan sebagian besar Diptera
nematocerous dan orthorrhaphous. Jika terdapat kepompong, seperti pada kebanyakan
Lepidoptera, kemunculan dari kepompong dapat dilakukan oleh pupa menggunakan duri
perut yang mengarah ke belakang atau proyeksi di kepala, atau orang dewasa muncul dari
kutikula kepompong sebelum keluar dari kepompong, kadang-kadang dibantu oleh cairan
yang melarutkan sutra.