ANTIBIOTIK

GOLONGAN
TETRASIKLIN
APT. ANWAR SODIK, M.FARM
 TETRASIKLIN

• TETRASIKLIN MERUPAKAN SUATU KELOMPOK BESAR OBAT DENGAN STRUKTUR DASAR DAN
AKTIVITAS YANG SERUPA. TETRASIKLIN DIHASILKAN OLEH STREPTOMYCES AUREOFACIENS
(KLORTETRASIKLIN) DAN STREPTOMYCES RIMOSUS (OKSITETRASIKLIN).
• TETRASIKLIN MERUPAKAN ANTIMIKROBA DENGAN SPEKTRUM KERJA YANG LUAS
• TETRASIKLIN BERSIFAT BAKTERIOSTATIS UNTUK BANYAK BAKTERI GRAM POSITIF, NEGATIF,
RICKETSIA, KLAMIDIA, MIKOPLASMA SERTA UNTUK BEBERAPA PROTOZOA.
 STRUKTUR
KIMIA
TETRASIKLIN
 MEKANISME KERJA

• MEKANISME KERJA TETRASIKLIN BERDASARKAN HAMBATAN SINTESIS PROTEIN PADA BAKTERI,

YAITU DENGAN MENCEGAH PENAMBAHAN ASAM AMINO BARU PADA RANTAI PEPTIDA YANG
SEDANG DIBUAT. TETRASIKLIN MEMASUKI SEL MIKROBA DENGAN CARA DIFUSI PASIF ATAU
TRANSPORT AKTIF.
 FARMAKOKINETIK

• ABSORBSI TETRASIKLIN SECARA ORAL SEBESAR 75%, ABSORBSI BERLANGSUNG LAMBAT KECUALI
DOKSISIKLIN DAN MINOSIKLIN.
• KONSENTRASI MAKSIMAL TETRASIKLIN DICAPAI DALAM 3-4 JAM.
• DIDALAM DARAH OBAT BERIKATAN DENGAN PROTEIN PLASMA SEBESAR: DOKSISIKLIN 90%,
MINOKSIKLIN 75%, OKSITETRASIKLIN 35%.
• ANTIBIOTIK TETRASIKLIN BERDIFUSI BURUK PADA CAIRAN SEREBROSPINAL, KECUALI MINOSIKLIN.
• TETRASIKLIN DIEKSKRESI SECARA UTUH MELALUI GINJAL, SEDANGKAN DOKSISIKLIN DAN
MINOSIKLIN DIEKSKRESIKAN SECARA UTUH MELALUI EMPEDU DAN TINJA.
 RESISTENSI

• RESISTENSI TERHADAP ANTIBIOTIK TETRASIKLIN TERJADI KARENA BAKTERI KEHILANGAN

MEKANISME TRANSPORT AKTIF TERHADAP TETRASIKLIN ATAU BERKURANGNYA PERMEABILITAS
TERHADAP TETRASIKLIN. HAL INI MENYEBABKAN RENDAHNYA KADAR TETRASIKLIN DIDALAM SEL
DAN MENGURANGI EFEKTIVITASNY
 EFEK SAMPING

• EFEK SAMPING PADA PENGGUNAAN TETRASIKLIN SECARA ORAL MUAL, MUNTAH,

SUPRAINFEKSI, DAN LAIN-LAIN. EFEK LAINNYA PENYERAPAN PADA TULANG DAN GIGI YANG
BARU TERBENTUK SEHINGGA DAPAT MENYEBABKAN KELAINAN BENTUK DAN HAMBATAN
PERTUMBUHAN. EFEK LAINNYA ADALAH HEPATOTOKSIK, NEFROTOKSIK, DAN FOTOSENSITASI.
 WANITA HAMIL DAN LAKTASI

• KARENA MENGHAMBAT PERTUMBUHAN TULANG DAN KALSIFIKASI GIGI, TETRASIKLIN TIDAK

BOLEH DIGUNAKAN SETELAH BULAN KEEMPAT MASA KEHAMILAN DAN ANAK-ANAK DI BAWAH
8 TAHUN.
 INTERAKSI

• TIDAK BOLEH DIGUNAKAN BERSAMA ANTASIDA DAN SUSU KARENA MEMBENTUK KOMPLEKS
TAK LARUT SEHINGGA MEMENGARUHI JUMLAH OBAT YANG DIABSORBSI KECUALI
DOKSISIKLIN DAN MINOKSIKLIN.
• INTERAKSI LAIN ADALAH MENGHAMBAT HIDROLISIS DARI ESTROGEN TERKONJUGASI DALAM
USUS SEHINGGA MEMENGARUHI JUMLAH ESTROGEN YANG DISERAP.
 ZAT TERSENDIRI

• TETRASIKLIN DIINDIKASIKAN UNTUK INFEKSI SALURAN NAPAS, ACNE, INFEKSI SALURAN KEMIH,
HELICOBACTER PYLORI, DAN DISENTRI BASILER.DOSIS YANG DIGUNAKAN UNTUKINFEKSI
UMUM ADALAH 250-500 MG EMPAT KALI SEHARI, SEDANGKAN UNTUK KLAMIDIA ADALAH 500
MG EMPAT KALI SEHARI
• DOKSISIKLIN BERKHASIAT BAKTERIOSTATIS TERHADAP KUMAN YANG RESISTEN TERHADAP
TETRASIKLIN DAN ATAU PENISILIN. DOKSISIKLIN DIINDIKASIKAN UNTUK PENYAKIT KELAMIN
(GONORE, SIFILIS, CHLAMIDIA), PLASMODIUM FALCIPARUM DAN PROFILAKSISNYA. DOSIS
DOKSISIKLIN UNTUK INFEKSI UMUM ATAU MALARIA ADALAH 100 MG, SATU ATAU DUA KALI
SEHARI