Jawablah Latihan Soal Berikut tanpa melihat Pembahasan terlebih dahulu 

NO SOAL PENJELASAN
1 Diketahui data bobot tablet sebelum diuji adalah
6.83 gram dan data bobot tablet sesudah diuji
adalah 6.61 gram. Berapakah % friabilitas tablet
tersebut?
a. 0.03%
b. 0.05%
c. 0.04%
d. 0.02%
e. 0.06%
2 Suatu industri farmasi ingin melakukan evaluasi
kadar terhadap Tablet Ibuprofen 400 mg. Sebelum
melakukan penetapan kadar, 20 tablet ditimbang
dan diperoleh rata-rata 440 mg. Di dalam
kompendial tercantum bahwa kadar ibuprofen tidak
boleh kurang dari 95% dan tidak lebih dari 115%
dari yang tercantum di kemasan. Berapa maksimum
kadar (%b/b) Tablet Ibuprofen yang harus didapat
untuk memenuhi syarat Farmakope?
a. 94,5 %b/b
b. 99 %b/b
c. 104,5 %b/b
d. 110,45 %b/b
e. 115 %b/b
3 Seorang wanita datang ke apotek membawa resep
obat bukal diltiazem HCl. Bagaimana cara
penggunaan obat yang harus dijelaskan oleh
apoteker?
a. Dikunyah dengan cepat
b. Diselipkan disela pipi dan gusi
c. Disisipkan di bawah lidah
 d. Dihisap secara perlahan
e. Ditelan dengan air
4 Bagian RnD suatu industri farmasi
mengembangkan sediaan gel ketoprofen 2,5%
dengan eksipien berupa poloxamer 204 20%,
isopropil palmitat lesitin (1:5), sodium metabisulfit
0,1%, dimetilsulfoksida 1% dan aquadest ad 100
%. Apakah fungsi bahan dimetilsulfoksia dalam
formula tersebut?
a. Basic gelling agent
b. Enhancer
c. Pengawet
d. Buffer
e. Pewarna
5 Apoteker QC suatu industri akan mengevaluasi
keseragaman sediaan tablet metilprednisolon.
Evaluasi apa yang dilakukan sesuai FI VI?
a. Uji keragaman kadar
b. Uji penetapan kadar
c. Uji keseragaman kandungan
d. Uji keragaman bobot
e. Uji keseragaman bobot
6 Tablet ciprofloxacin diuji stabilitasnya
menggunakan uji stabilitas dipercepat untuk
memenuhi dokumen registrasi produk baru.
Berapa lama pengujian tersebut dilakukan?
a. 12 bulan
b. 1 bulan
c. 9 bulan
d. 6 bulan
e. 3 bulan
7 RnD di industri pengembagan antibiotic
amoksisiklin trihidrat untuk H. pylori. Diinginkan
 sediaan dengan pelepasan lama di lambung.
Bentuk sediaan dengan pelepasan lama di
lambung. Bentuk sediaan apa yang cocok?
a. Tablet bukal
b. Tablet floating
c. Tablet salut enteric
d. Tablet salut gula
e. Tablet sublingual
8 Berikut adalah formulasi tablet kaptopril PT. talk
Farma yang terdiri atas bahan aktif kaptopril dan
eksipien sebagai berikut;
-avicel pH 101
-manitol
-povidone
-sodium starch glycolate
-magnesium stearat
-talkum
Pada saat dilakukan pengempaan, tablet yang
dihasilkan tidak keras, sehingga tingkat kerapuhan
tablet tinggi dan perlu diperbaiki formulanya.
Apoteker di bagian RnD berencana memperbaiki
formula tersebut, apakah yang harus dilakukan
oleh apoteker bagian RnD tersebut?
a. Meningkatkan konsentrasi sodium starch
glycolate
b. Meningkatkan konsentrasi magnesium stearate
c. Meningkatkan konsentrasi avicel pH 101
d. Meningkatkan konsentrasi povidone
e. Mengganti mannitol dengan sukrosa
9 Industri farmasi UP farma akan mengembangkan
Natrium diklofenak sebagai obat untuk meredakan
nyeri dan radang yang dialami pasien
osteoarthritis. Diketahui bahwa zat aktif tersebut
dapat mengiritasi lambung. Sehingga industry
 tersebut sedang memikirkan bentuk sediaan yang
tepat. Apakah bentuk sediaan yang tepat untuk
memproduksi tablet Natrium diklofenak?
a. Kapsul salut enterik
b. Kapsul cangkang keras
c. Kapsul cangkang lunak
d. Tablet salut
e. Tablet salut selaput
10 Industri Farmasi akan memproduksi sediaan lotion
Zone yang berisi bahan aktif ZnO. Bahan-bahan
tambahan yang digunakan dalam sediaan lotion
tersebut adalah nipagin, gliserin, na-cmc, oleum
rosae dan air. Eksipien apakah yang berfungsi
sebagai humektan dalam lotion tersebut?
a. Gliserin
b. Na cmc
c. Nipagin
d. Air
e. Ol.rosae
11 PT.farma akan melakukan uji BA/BE untuk tablet
yang diproduksinya melalui uji disolusi
terbanding. Pada pengujian tersebut dilakukan
pada 3 titik pH yang berbeda. Pada pH berapa saja
pengujian dilakukan?
a. 1,0 – 3,5 – 7,0
b. 1,2 – 3,5 – 7,5
c. 1,2 – 4,5 – 6,8
d. 1,5 – 4,0 – 7,2
e. 1,0 – 4,5 – 6,8
12 Suatu industri akan melakukan pengujian disolusi
tablet X yang diproduksinya. Menurut farmakope
berapakah jumlah tablet yang diuji pada tahap S1?
a. 4
b. 6
 c. 12
d. 28
e. 24
13 Industri farmasi Daebak Farma akan membuat
tablet FDT (fast disintegrating tablet) dengan zat
aktif loratadin dan ekspien ; avicel pH 101 , PVP,
mannitol, sakarin, mg stearate, croscarmellose
sodium dan talk. Apakah fungsi eksipien mannitol
pada formula diatas?
a. Penghancur
b. Pelarut
c. Pengikat
d. Pelincir
e. Pengisi
14 Pengujian stabilitas dipercepat dilakukan pada
bulan ke?
a. 0,1,2
b. 2,3,4
c. 1,2,3
d. 0,3,6
e. 3,6,12
15 Dokter meresepkan obat dengan zat aktif povidone
iodine 10% untuk pasien anak (11 tahun) yang
luka karena jatuh dari sepeda. Dokter
menginginkan bentuk sediaan dimana zat aktif
dapat kontak lebih lama dengan luka. Bentuk
sediaan apa yang sebaiknya diberikan?
a. Pasta
b. Lotio
c. Gel
d. Salep
e. Krim
16 Apoteker bagian QC di PT. IU Farma akan
melakukan pengujian %kompresibilitas dari granul
Z. berdasarkan hasil pengujian didapatkan nilai
tapped density 0,5 g/ml dan bulk density 0,3 g/ml.
berapakah nilai %kompresibilitasnya?
a. 10
b. 20
c. 30
d. 40
e. 50
17 Suatu industri farmasi sedang melakukan
pengujian granul asetosal dan diperoleh data
sebagai berikut 100 g granul dimasukkan ke dalam
gelas ukur 250 mL dan diperoleh volume granul
70 mL, kemudian mengalami pengetukkan hingga
diperoleh volume 60 mL. Berapakah % kerapatan
granul tersebut
a. 17,4%
b. 15,7%
c. 14,3%
d. 13,4%
e. 11,3%
18 Seorang apoteker di bagian QC akan melakukan
pengujian kadar air dalam granul. Saat proses
grannulasi basah dilakukan IPC dengan
menimbang 10,0 g granul basah dan dikeringkan
pada suhu 70○C. setelah pengeringan, berat granul
menjadi 9,0 g. Berapa persen kadar air dalam
granul tersebut?
a. 8,5%
b. 10%
c. 15%
d. 20%
e. 25%
19 Apoteker di industri farmasi melakukan uji
disolusi asetaminofen 500 mg dengan nilai Q=
75%. Dari hasil pengujian disolusi diperoleh
hasil sbb 82%,85%,88%,90%,87% dan 92%.
Apakah hasil tersebut lulus syarat uji disolusi?
a. Lulus karena, Q > 75%+5%
b. Lulus karena Q >75%
c. Tidak Lulus karena Q≥75%+5%
d. Tidak lulus, formulasi ulang
e. Tidak lulus, tambah 6 sampel

20 Industri A-Lim Farma melakukan uji disolusi

terbanding terhadap produk copy. Dari hasil uji
disolusi, didapatkan persentase sebagai berikut;
78%,81%,83%,86%,88% dan 90% dengan nilai
Q= 80%. Menurut literatur, hasil uji disolusi
terbanding terhadap produk copy ini ditolak.
Apakah alasan obat tersebut ditolak?
a. Terdapat 5 sediaan dibawah 100%
b. Terdapat 1 sediaan diatas 90%
c. Terdapat 5 sediaan dibawah 90%
d. Terdapat 1 sediaan dibawah 80%
e. Terdapat 3 sediaan dibawah 85%
21 Apoteker bagian QC sedang menguji sifat alir
granul suatu sediaan. Diketahui 100 g granul
dituang ke dalam gelas ukur 100 mL, diperoleh
tinggi granul sebesar 96 mL, kemudian dilakukan
pengetukan dan diperoleh tinggi granul 90 mL.
Apakah sifat alir dari granul
tersebut?
a. Sangat baik
b. Baik
c. Cukup
d. Buruk
 e. Sangat buruk
22 Seorang apoteker di industry farmasi ingin
membuat sediaan tablet salut gula. Pada proses
salut gula tahap untuk melakukan penyegelan tablet
inti disebut tahap?
a. Seal coating
b. Sub coating
c. Coloring
d. Smoothing
e. Polishing
23 Sebuah pabrik memproduksi 1200 suppositoria
prokain HCl. Diketahui suppositoria memiliki
bobot 2 gr dengan kandungan prokain HCl 0.25%.
Berapakah prokain HCl yang dibutuhkan?
a. 1000 mg
b. 5000mg
c. 2000 mg
d. 6000 mg
e. 3000 mg
24 Sebuah industri melakukan IPC, salah satunya
untuk memeriksa waktu hancur tablet. Tablet
diletakkan dalam 6 lubang lalu dihitung waktu
hancurnya. Apa nama alat yang digunakan?
a.Hardness tester
b.Disintegrator
c.Friability tester
d.Alat tipe keranjang
e.Alat tipe paddle
25 Kecepatan alir serbuk 100 mg dimasukkan ke
dalam tabung 250 ml, kemudiaan dimampatkan
sehingga diapatkan volume serbuk 70 cc.
Kemudiaan dimampatkan kembali menjadi 60 CC.
Berapa % kemampatannya?
 a.10
b.20
c.14
d.13
e.16
26 Dibuatkan suppo bisakodil 10mg sebanyak 10 buah
dengan berat suppo masing-masing 1 gram.
Berapakah berat basis yang dibutuhkan?
a.100mg
b.1 gram
c.9 mg
d.9,9 gram
e.9,9 mg
27 Sebuah industry farmasi mengembangkan sediaan
gel natrium diklofenak dengan menggunakan bahan
tambahan metil selulosa, propilen glikol, polisorbat
80, metil paraben, dan purified water. Ketika
dilakukan kontrol kualitas, gel memiliki daya sebar
yang sangat kecil. Apakah tindakan yang tepat
untuk mengatasi permasalahan tersebut?
a.Meningkatkan konsentrasi metil selulosa
b.Menurunkan konsentrasi metil selulosa
c.Meningkatkan konsentrasi propilen glikol
d.Menurunkan konsentrasi propilen glikol
e.Menurunkan konsentrasi polisorbat 80
28 Pada saat produksi, seorang apoteker di bagian QC
industry farmasi melaporkan bahwa tablet captopril
yang dihasilkan mempunyai nilai kerapuhan >1%.
Masalah ini dilaporkan ke bagian R & D yang
memutuskan untuk menambahkan eksipien untuk
mengatasi masalah tersebut. Apakah bahan
tambahan yang harus ditingkatkan konsentrasinya?
a.Pectin
b.SSG
 c.Silikon dioksida
d.Eksplotab
e.Aerosil
29 Industri personal care akan membuat sabun cair
dengan komposisi: potassium hydroxide, ekstrak
bengkuang 6%, Tri etanol amin, nitril lauryl sulfat,
coconut oil, aqua bidestilata, tocopherol, Bahan apa
yang digunakan sebagai surfaktan pada komposisi
tersebut?
a.TEA
b.Tocoferol
c.Nitrit lauryl Sulfat
d.Potassium hydroxide
e. Ekstrak Bengkuang
30 Jika suatu produksi tablet, tablet yang dihasilkan
mengalami cracking, solusi apa yang perlu
dilakukan untuk memperbaiki produksi tablet
tersebut?
a.Kalibrasi pencetakan
b.Memperkecil ukuran granul
c.Menurunkan jumlah lubrikan
d.Menurunkan suhu ruangan
e.Mengganti lubrikan
31 Apoteker baru di posisikan di divisi IPC, akan
menguji Ranitidin 150 mg untuk dewasa dengan
media bejana kaca tertutup rapat dan berisi metilen
biru dengan menghubungkan ke alat vakum. Test
apa yg akan di lakukan?
a. Uji kerapuhan
b. Uji kekerasan
c. Uji keseragaman bobot
d. Uji kebocoran kemasan primer
e. Uji kebocoran kemasan sekunder
32 Industri farmasi akan membuat produk tablet
orodispersible loratadin 10 mg, tablet
orodispersible harus mudah larut dalam rongga
mulut. Disintegran yang sesuai untuk obat tersebut
adalah ?
a. Krosprovidon
b. Amilum
c. Mikrokristaline selulosa
d. Laktosa
e. Metilpropil selulosa
33 Seorang Apoteker di industri akan melakukan uji
disolusi tablet metformin yang sebelumnya sudah
diuji tahap 1 dan 2 hasilnya tidak memenuhi syarat.
Berapa tablet yang ditambahakn untuk uji tahap 3?
a. 6
b. 12
c. 24
d. 32
e. 3
34 Seorang apoteker di industri farmasi akan membuat
sediaan suspensi dengan komposisi yaitu HPMC,
BHT, metil paraben, tween 80 dan sukrosa. Saat
apoteker melakukan pembuatan suspensi tersebut
didapatkan hasil yang terlalu kental. Sebagai
apoteker apa yang harus dilakukan untuk mengatasi
masalah tersebut?
a. Mengurangi HPMC
b. Meningkatkan HPMC
c. Mengganti HPMC
d. Mengganti tween 80
e. Mengurangi tween 80
35 Seorang apoteker industri farmasi membuat tablet
prednison dengan metode kempa langsung. Pada
saat melakukan proses kempa, masa tablet pada
 bagian permukaan atas menempel pada alat punch.
Apakah bahan yang perlu ditambahkan untuk
mengatasi masalah tersebut?
a. Antiadherent
b. Glidan
c. Pengikat
d. Pengisi
e. Surfaktan
36 Suatu industri akan memproduksi sediaan tablet
obat herbal. Berdasarkan CoA diterima oleh
industri, bahan baku tablet tersebut memiliki zat
aktif dengan sifat fisika kimia yang memiliki
karakteristik tidak kompresibilitas, tidak tahan
panas, tidak mudah mengalir dan tidak tahan
lembab. Apa metode pembuatan tablet yang tepat?
a. Kempa langsung
b. Granulasi basah aqua
c. Granulasi kering
d. Granulasi basah non aquae
e. Semprot kering
37 Seorang apoteker di suatu industri farmasi sedang
mengembangkan formula sediaan salep epidermis
dengan menggunakan bahan tambahan sebagai
berikut cera alba, cetil alba, gliseril, CMCNa,
propilenglikol. Apakah bahan tambahan dalam
formula tersebut yang berfungsi sebagai humektan?
a. Cetil alba
b. CMC-Na
c. Propilengilkol
d. Cera alba
e. Gliserin
38 Seorang apoteker di industri farmasi akan
mengembangkan natrium diklofenak dalam bentuk
sediaan gel dengan eksipien karbopol, propilen
 glikol, gliserin, PEG 400, NaOH, nipagin, aquades.
Karbopol berfungsi sebagai gelling agent. Untuk
mendapatkan sediaan gel dengan mutu fisik yang
baik maka karbopol harus dikembangkan terlebih
dahulu dalam larutan eksipient dalam formula
tersebut. Apakah eksipien yang tepat digunakan
untuk tujuan tersebut?
a. Gliserin
b. NaOH
c. Propilen Glikol
d. Aquades
e. PEG 400
39 Seorang apoteker pada bagian R&D sebuah industri
farmasi menggunakan albumin sebagai emulgator
pada pembuatan sediaan krim betametason.
Albumin merupakan senyawa kimia yang memiliki
gugus kationik dan anionik pada struktur
molekulnya. Apakah jenis emulgator yang
digunakan oleh apoteker tersebut?
a. Emulgator emolien
b. Emulgator anionic
c. Emulgator non-ionik
d. Emulgator amfoter
e. Emulgator kationik
40 Industri farmasi mengembangkan tablet A sediaan
lepas lambat. Bahan yang berperan dalam lepas
lambat sediaan di bawah ini adalah?
a. Primogel
b. Mg-Stearat
c. Etil Selulosa
d. Amilum
e. Laktosa
41 Suatu industri farmasi akan membuat tablet
metformin dengan metode granulasi basah.
 Diketahui: kadar air 4%, sifat alir serbuk 7
g/s.Setelah di cetak, tablet dievaluasi oleh bagian
Kontrol Kualitas dan didapatkan tablet yang
dicetak mengalami sticking. Hal apa yang dapat
menyebabkan permasalahan diatas?
a. kompresibilitas jelek
b. kadar air terlalu tinggi
c. kecepatan tabletasi tinggi
d. bahan pelicin kurang
e. kadar air terlalu rendah
42 Tablet asetosal pada proses pembuatannya
mengalami capping. Bahan tambahan apa yang
perlu ditambahkan?
a. pelincir
b. pelicin
c. pengisi
d. pengikat
e. penghancur
43 Suatu industry farmasi yang sedang berkembang
menambah jenis produk yang dihasilkannya.
Bagian RnD merencanakan untuk mengembangkan
sediaan tablet melatonin bagi penderita Alzheimer.
Melatonin stabil hamper pada semua pH namun
memiliki rasa yang pahit. Formulasi apa yang
cocok digunakan untuk mengatasi masalah tsb?
a. Tablet effervescent
b. Tablet salut gula
c. Tablet bukal
d. Tablet kunyah
e. Tablet OROS
44 Sebuah industry farmasi akan membuat sediaan
tablet X dengan bahan baku amprotab, mucilage
amili, lactose, Mg stearate, ZnO, dan Talk.
Amprotab berfungsi sebagai?
 a. Pengikat
b. Lubrikan
c. Pewarna
d. Penghancur
e. Pengisi
45 Bagian R & D di industry farmasi mengembangkan
sediaan topical antiviral dengan formula :
perinklovir, polietilenglikol 3350, polietilenglikol
400, propilenglikol. Apa jenis basis yang
digunakan?
a. Basis emulsi
b. Basis hidrokarbon
c. Basis larut air
d. Basis absorpsi
e. Basis tercuci air
46 Suatu industry farmasi membuat sediaan gel aloe
vera. Pada penyimpanan, terjadi kontraksi pada
masa gel sehingga ada cairan yang keluar dan
memenuhi permukaan atas gel. Apa istilah yang
tepat untuk hal ini?
a. Breaking
b. Sineresis
c. Gelling
d. Inversi fase
e. Swelling
47 Suatu industry memproduksi tablet prednisone.
Dalam proses pencetakan, bagian permukaan tablet
melekat pada punch. Bahan yang harus
ditambahkan adalah…
a. Pengikat
b. Antiadheren
c. Penghancur
d. Pengsuspensi
e. Pengisi
48 Suatu industry sedang memproduksi tablet CTM 4
mg. pada proses pengempaan, terjadi kerusakan
tablet berupa terlepasnya bagian atas. Kerusakan ini
disebut…
a. Sticking
b. Picking
c. Lamination
d. Capping
e. Chipping
49 Dibuat suatu sediaan gel Na dikloflenak dengan
eksipien berupa karbomer, TEA, propilenglikol,
air, nipagin dan nipasol. Apakah bahan yang
berfungsi untuk meningkatkan penetrasi pada
sediaan tsb?
a. TEA
b. Nipasol
c. Nipagin
d. Karbomer
e. Propilenglikol
50 Produksi sediaan tablet salut film, namun hasil
akhirnya terjadi lengket satu sama lain,
penyebabnya adalah..
a. Cairan penyalut terlalu banyak
b. Cairan penyalut kurang kental
c. Cairan penyalut terlalu kental
d. Cairan penyalut terlalu sedikit
e. Cairan penyalut mudah menguap
51 Suatu industry farmasi membuat tablet
effervescent. Diatur kelembaban 50% dn suhu 25
derajat C. saat tablet dicetak, ternyata ada yang
menempel di cetakannya. Tindakan apa yang dapat
dilakukan terhadap masalah tersebut?
a. Menambahkan bahan pengisi
b. Menambahkan bahan pengikat
 c. Menambahkan bahan pelincir
d. Menaikkan kelembaban
e. Menurunkan kelembaban
52 Seorang pasien anak laki-laki berumur 10 tahun
didiagnosa dermatitis atopic datang ke apotek.
Pasien mendapat resep dari dokter yaitu salep
kortikosteroid dan pelembab dalam dua sediaan
yang terpisah. salah satu informasi yang diberikan
adalah tentang cara penggunaan. Informasi apa
yang dapat diberikan?
a. Pelembab dan salep digunakan secara
bersama-sama
b. Salep dan pelembab dioleskan secara tipis-
tipis
c. Salep digunakan setelah pelembab digunakan
d. Salep dan pelembab digunakan lebih tebal
e. Pelembab diberikan setelah salep digunakan
53 Apoteker di bagian pengawasan mutu suatu industri
farmasi menemukan tablet CTM yang tidak
bersalut waktu hancurnya adalah 45 menit. Apakah
bahan yang perlu ditambahkan pada formulasi
tablet CTM tersebut?
a. Sodium Starch Glycolate
b. Microcrystalline cellulose
c. Magnesium Stearat
d. Amilum
e. HPMC
54 Industri farmasi melakukan pengujian disolusi
tahap 1 terhadap amoxicillin 500 mg menggunakan
6 tablet. Hasil kadar dari masing-masing tablet
adalah 75%, 81%, 83%, 85%, 90%, 95%. Q= 80%.
Bagaimana kesimpulan dari hasil pengujian
disolusi tersebut?
 a. Tidak memenuhi syarat karena ada 3 tablet
kurang dari 85%
b. Memenuhi syarat karena semua tablet lebih dari
65%
c. Tidak memenuhi syarat karena ada 1 tablet
kurang dari 80%
d. Memenuhi syarat karena semua tablet lebih atau
sama dengan 75%
e. Memenuhi syarat karena semua tablet lebih dari
70%
55 Sebuah industri farmsi melakukan pembuatan
tablet Metformin dengan metode granulasi basah.
Jumlah granul yang didapatkan adalah 20 kg
dengan kadar lembab 2%. Jika bobot pertablet
adalah 600 mg, maka berapa banyak tablet yang
bisa dibuat?
a. 32.666 tablet
b. 40.666 tablet
c. 20.566 tablet
d. 20.000 tablet
e. 36.566 tablet
56 Seorang apoteker QC sedang melakukan
peningkatan kelarutan bahan aktif Ibuprofen yang
sukar larut dalam air. Apoteker tersebut
menambahkan etanol. Metode apa yang sesuai
untuk pengembangan sediaan tersebut?
a. Kosolven
b. Pembentukan garam
c. Dispersi padat
d. Kompleks inklusi
e. Solubilisasi
57 Seorang pengawas mutu di industri farmasi
melakukan pengawasan mutu produk tablet
kaptopril yang telah diproduksi pada tahun 2020
 dengan menghitung inspeksi kapabilitas proses
(CpK), rata-rata kadar 99,50 dan rata-rata SD 3,50.
Ditetapkan spesifikasinya adalah 90 – 110%.
Berapa hasil CpK nya?
a. 0,905
b. 0,882
c. 1,000
d. 0,976
e. 1,231
58 Seorang apoteker di industry farmasi ingin
membuat sediaan tablet salut gula. Pada proses
salut gula tahap untuk melakukan penyegelan tablet
inti disebut tahap?
a. Sub coating
b. Polishing
c. Smoothing
d. Coloring
e. Seal coating
59 Apoteker QC akan melakukan evalusai keragaman
bobot tablet asam mefenamat 500 mg. Berapa
jumlah tablet yang dibutuhan untuk tahap awal
pengujian tersebut?
a. 10
b. 20
c. 7
d. 30
e. 15
60 Seorang apoteker di industri farmasi melakukan
optimasi formula sediaan tablet naproxen 450 mg.
Formula tablet yang dioptimasi untuk 1000 tablet
adalah Naproxen 457,5 g; kolidon cl 10 g; kolidon
30; purified water 90 ml; dan magnesium stearat 2,5
g. Berdasarkan formula tersebut, apakah bahan
tambahan yang berfungsi sebagai bahan pengikat?
 a. Naproxen
b. Kollidon CL
c. Magnesium Stearat
d. Kollidon 30
e. Avicel PH 101
61 Seorang apoteker pada bagian kontrol kualitas
suatu industri farmasi sedang melakukan uji
kerapuhan tablet ramipril 10mg. Hasil
penimbangan awal dari 20 tablet yang digunakan
adalah sebesar 1,988 g dan bobot tablet setelah
pengujian adalah seberat 1,972 g. Berapakah
tingkat kerapuhan tablet tersebut?
a. 0,90%
b. 0,70%
c. 0.80%
d. 1,10%
e. 1,00%
62 Seorang apoteker di industri farmasi melakukan uji
waktu hancur tablet asetaminpfen 500 mg,
diketahui tablet asetaminofen tidak bersalut. Pada
pengujian tahap pertama terdapat 1 tablet yang
hancur sempurna > 15 menit. Maka dilanjutkan ke
tahap ke 2, berapa banyak tablet yang harus hancur
sempurna pada tahap ke 2 agar
memenuhi syarat?
a. 6
b. 18
c. 16
d. 12
e. 10
63 Suatu industri farmasi akan melakukan uji
kerapuhan tablet Paracetamol 500 mg dengan bobot
total 10 gram. Setelah dilakukan pengujian,
 didapatkan hasil uji adalah 9,5 gram. Berapa persen
friabilitas tablet tersebut?
a. 0,9 %
b. 5,26 %
c. 5,0 %
d. 1,5 %
e. 4,5 %
64 Sebuah industri farmasi akan memproduksi tablet
Allopurinol 100 mg. Berat teoritis tablet
adalah 300 mg tiap tablet. Bahan pengisi dalam
formula sediaan tablet tersebut adalah 50% dari
berat tablet. Satu bets produksi direncanakan akan
menghasilkan 3000 tablet. Berapakah jumlah bahan
pengisi yang dibutuhkan dalam produksi tablet
tersebut?
a. 450 gram
b. 375 gram
c. 520 gram
d. 120 gram
e. 220 gram
65 Seorang apoteker di industri farmasi sedang
melakukan pengujian terhadap formula produk
tablet Na diklofenak yang akan diproduksi. Pada
saat pencetakan, tablet terpecah menjadi 2 – 3
bagian. Apakah nama kerusakan pada tablet
tersebut?
a. Sticking
b. Cracking
c. Laminating
d. Capping
e. Picking
66 Sebuah industri farmasi akan memproduksi gel
klindamisin sebanyak 5000 tube dengan berat 1
tube 15 gram. Setiap 1 gram gel mengandung 0,18
 gram Klindamisin (BM 461,44). Bahan baku yang
digunakan dalam proses produksi adalah
Klindamisin fosfat (BM 504,96). Berapakah berat
Klindamisin fosfat yang dibutuhkan untuk satu kali
produksi?
a. 14,733 kg
b. 14,773 kg
c. 14,737 kg
d. 14,777 kg
e. 14,377 kg
67 Seorang apoteker melakukan uji waktu hancur
terhadap sediaan oral padat. Pengujian ini
dilakukan untuk memastikan bahwa sediaan padat
yang dibuat dapat hancur dan memungkinkan untuk
terjadinya disolusi (pelarutan) bahan aktif obat.
Berikut adalah sediaan yang diwajibkan untuk
dilakukan uji waktu hancur, kecuali..
a. Tablet salut
b. Tablet lepas tunda
c. Tablet lepas lambat
d. Tablet sublingual
e. Kapsul gelatin keras
68 Seorang apoteker melakukan optimasi formula
sediaan tablet ibuprofen 450 mg. Sebanyak 1000
tablet dioptimasi dengan formula: ibuprofen,
Kollidon 30, Kollidon CL, magnesium stearat dan
aquadestilata. Berdasarkan formula tersebut,
eksipien yang memiliki fungsi sebagai penghancur
adalah..
a. Kollidon 30
b. Kollidon CL
c. Ibuprofen
d. Magnesium stearate
e. Aquadestilata
69 Hasil uji fisik formulasi tablet metformin 500 mg:
friabilitas 1,5%; kekerasan 4-6kg. Tindakan yang
tepat untuk memperbaiki karakteristik fisik tablet
tersebut adalah...
a. Meningkatkan konsentrasi bahan pengisi
b. Meningkatkan konsentrasi disintegran
c. Meningkatkan konsentrasi bahan pengikat
d. Menurunkan konsentrasi bahan pengikat
e. Menurunkan konsentrasi bahan pengisi
70 Seorang pasien penderita infark miokard
diresepkan oleh dokter nitrogliserin untuk
dikonsumsi ketika terjadi serangan. Rute
pemberian obat yang tepat untuk pasien tersebut
adalah..
a. Enteric coated tablet
b. Effervescent tablet
c. Sugar coated tablet
d. Buccal tablet
e. Sublingual tablet
71 QC Industri Farmasi melakukan evaluasi terhadap -
tablet 500 mg. Hasil evaluasi terlihat terjadi
kerusakan seperti pada gambar.

Istilah kerusakan pada tablet tersebut berturut-turut

adalah..
a. Capping and lamination
b. Capping and cracking
c. Cracking and sticking
d. Cracking and lamination
 e. Picking and sticking
72 Formulasi di bawah ini merupakan formulasi
sediaan...
R/ Piroxicam 0,5
Poloxamer 407 ….
Etanol 96% 5
Propilenglikol 20
Parafin liquidum 2
Aquadest ad. 100
a. Gel
b. Krim
c. Salep
d. Pasta
e. Suppositoria
73 R/ Piroxicam 0,5
Poloxamer 407 ….
Etanol 96% 5
Propilenglikol 20
Parafin liquidum 2
Aquadest ad. 100
Poloxamer 407 pada formulasi diatas berfungsi
sebagai..
a. Stiffening agent
b. Gelling agent
c. Humektan
d. Emulgator
e. Emollient
74 R/ Piroxicam 0,5
Poloxamer 407 ….
Etanol 96% 5
Propilenglikol 20
Parafin liquidum 2
Aquadest ad. 100
 Poloxamer 407 pada formulasi diatas digunakan
pada konsentrasi (%) sebanyak...
a. 10
b. 20
c. 5
d. 0,1
e. 70
75 Hidroksipropil metil selulosa merupakan basis
golongan...
a. Koloid padat
b. Semisintetik
c. Sintetik
d. Mineral
e. Alami
76 Sebuah industri farmasi berencana memproduksi
larutan parasetamol. Parasetamol memiliki sifat
sukar larut dalam air, namun larut dalam air panas.
Tindakan apa yang dipilih untuk meningkatkan
kelarutan dari
parasetamol?
a. Menambahkan chelating agent
b. Menambahkan buffer
c. Mengatur pH dari larutan
d. Meningkatkan suhu ketika produksi
e. Membuat bentuk garam
77 Yang bukan termasuk kosolven adalah…
a. PEG 400
b. Gliserin
c. Etanol
d. Propilen glikol
e.Metanol
78 Bagian QC industri farmasi akan melakukan
penetapan kadar paracetamol 500 mg sebanyak 20
 tablet dengan bobot total 10 gram. Konsentrasi
yang akan digunakan 1000 ppm menggunakan labu
ukur 100 mL. Berapa jumlah (mg) sampel yang
akan ditimbang?
a. 25 mg
b. 50 mg
c. 100 mg
d. 500 mg
e. 1000 mg
79 Departemen RND suatu industri farmasi
mengembangkat sediaan tablet lepas lambat. Uji
yang digunakan untuk membuktikan bahwa sediaan
tablet yang berhasil dibuat secara lepas lambat
adalah..
a. Waktu hancur
b. Disolusi
c. Kekerasan
d. Keseragaman Kandungan
e. Keseragaman Bobot
80 Seoarang Pasien datang ke apotik menanyakan
tentang pemakaian salep kombinasi asam salisilat
dan sulfur untuk kulit, pasien menjelaskan ketika
memakai salep susah dibilas dengan air dan terasa
lengket, basis salep apa yang digunakan pada
sedian farmasi tersebut?
a. Basis Larut air
b. Basis Anhidrous
c. Basis Emulsi tipe o/w
d. Basis Hidrokarbon
e. Basis Serap
81 Suatu sediaan tablet dibuat dengan eksipien
berikut: avicel, mg stearat, zat warna hijau, amilum,
HPMC, talk. Manakah eksipien yang ditambahkan
terakhir kali sebelum pengempaan?
 a. Amilum
b. HPMC
c. Zat warna hijau
d. Avicel
e. Mg stearat
82 Dalam proses granulasi basah, proses pengeringan
sangatlah penting untuk membuat granul yang telah
dibuat dapat dicetak ke dalam bentuk tablet. Proses
pengeringan dimana produk di dalam wadah dialiri
udara panas dan menciptakan turbulensi dalam
wadah adalah proses pengeringan dengan
menggunakan alat?
a. Tray dryer
b. Freeze drying
c. Spray drying
d. Vacuum drying
e. Fluid bed dryer
83 Divisi RnD suatu industri sedang mengembangkan
sediaan orally disintegrating tablet yang dapat
hancur dengan segera ketika kontak dengan saliva
di dalam mulut. Bahan aktif yang digunakan untuk
pengembangan bentuk sediaan tersebut adalah
kloramfenikol.
Kloramfenikol memiliki kelarutan yang baik dalam
air dan memiliki permeabilitas yang baik pula,
selain itu kompresibilitas dan sifat alir dari
kloramfenikol juga baik. Divisi RnD membentuk
granul terlebih dahulu sebelum dikempa dengan
melarutkan kloramfenikol dan maltodextrin yang
kemudian dikeringkan dengan metode spray
drying. Apakah tujuan dilakukan granulasi
kloramfenikol dan maltodextrin menggunakan
metode spray drying?
a. Meningkatkan kelarutan kloramfenikol
 b. Mempercepat proses produksi ODT
kloramfenikol
c. Memperbaiki sifat alir kloramfenikol
d. Menutupi rasa pahit dari kloramfenikol
e. Meningkatkan stabilitas kloramfenikol
84 Bagian RnD di suatu industri farmasi membuat
formulasi suspensi kering eritromisin etil suksinat
(EES) untuk sediaan oral. Dosis eritromisin 200
mg/5ml dalam sediaan suspensi 10 ml. (BM EES =
802,06; BM eritromisin = 733,94).Berapa bobot
eritromisin etilsuksinat
yang harus ditimbang?
a. 500.7 mg
b. 437.1 mg
c. 450.9 mg
d. 389.2 mg
e. 490.7 mg
85 Bagian QC suatu industri farmasi ingin melakukan
evaluasi isi kemasan pada sediaan tetes mata. Dari
hasil uji didapatkan 1 tube mengalami kebocoran.
Kemudian dilakukan pengujian tambahan.
Berapakah sampel yang digunakan untuk pengujian
kembali
a. 15
b. 20
c. 5
d. 10
e. 25
86 Untuk dapat memastikan bahwa setiap unit
suppositoria yang diproduksi memiliki kandungan
bahan aktif yang sama, perlu dilakukan uji
keseragaman kandungan. Jumlah total sampel yang
harus dipersiapkan untuk pengujian tersebut
adalah…
 a. 24 sampel
b. 30 sampel
c. 10 sampel
d. 15 sampel
e. 12 sampel
87 Seorang laki-laki datang ke apotek Cendekia
dengan membawa resep yang berisi obat asam
salisilat 2% dalam salep klobetasol propionate
0,05% dalam kemasan 20 g. Sedangkan di apotek
saudara hanya tersedia klobetasol propionate
0,05% dalam kemasan 10 g. Berapa asam salisilat
yang dibutuhkan laki-laki tersebut?
a. 500 mg
b. 200 mg
c. 100 mg
d. 400 mg
e. 150 mg
88 Tim QC suatu industry farmasi akan melakukan uji
stabilitas dipercepat terhadap sediaan sirup
multivitamin anak. Kondisi penyimpanan
bagaimanakah yang dilakukan pada uji stabilitas
dipercepat?
a. Suhu 25℃ RH 75%
b. Suhu 30℃ RH 75%
c. Suhu 35℃ RH 75%
d. Suhu 40℃ RH 65%
e. Suhu 40℃ RH 75%
89 Pseudoephedrine HCl memiliki karakteristik
serbuk halus, berbentuk jarum, memiliki
kompresibilitas buruk, tahan panas dan lembab.
Metode pembuatan tablet yang tepat adalah?
a. Kempa langsung
b. Granulasi kering
 c. Foam granulation
d. Granulasi basah
e. Fast melt granulation
90 Sebuah industry akan membuat sediaan tablet
effervescent dengan bahan sebagai berikut: Asam
sitrat, Asam tartat, dan sodium bikarbonat dengan
perbandingan 1:2:3 dan total bahan yang akan
dibuat untuk sediaan tablet adalah 95 g. Berapa
asam sitrat yang dibutuhkan untuk produksi?

a. 15,83
b. 18,63
c. 13,2
d. 14,8
e. 16,83

91 Bagian PPIC suatu industry farmasi diminta untuk

merencanakan kebutuhan bahan untuk membuat
krim gentamisin. Krim gentamisin sulfat 5 gram
mengandung:

Gentamisin sulfat 0,1%

Basis ad 100%

Dalam sekali produksi dibuat 10 bets, dan setiap

bets memerlukan 1000 tube. Berapa gram
gentamisin sulfat yang dibutuhkan dalam sekali
produksi?

a. 5
b. 1000
c. 100
d. 1
e. 50

92 Industri farmasi Daebak Farma akan membuat

tablet FDT (fast disintegrating tablet) dengan zat
 aktif loratadin dan ekspien ; avicel pH 101 , PVP,
mannitol, sakarin, mg stearate, croscarmellose
sodium dan talk. Apakah fungsi eksipien mannitol
pada formula diatas?

a. Penghancur
b. Pelarut
c. Pengikat
d. Pelincir
e. Pengisi

93 Tablet X diproduksi secara dry compression. Pada

tahap pre-compression, banyak massa yang
menempel di punch dan dies. Mengapa hal tersebut
terjadi?

a. kurang glidan
b. kurang lubrikan
c. kurang gaya kompresi
d. kurang durasi kompresi
e. kurang pengikat

94 Berapa gram lemak coklat yang diperlukan untuk

membuat 15 suppositoria dengan bobot 3 gram
yang mengandung aminofilin 0,5 gram per
suppositoria, jika diketahui nilai tukar lemak coklat
untuk aminofilin 0,86 ?

a. 35,88 gram
b. 35,58 gram
c. 38,05 gram
d. 38,85 gram
e. 38,55 gram

95 Seorang apoteker penanggung jawb industry

farmasi yang mengembangkan tablet
metilprednisolon 10 mg, sebelum dilakukan skala
produksi yang besarnya 300.000 tablet, akan
 melakukan percobaan skala pilot. Berapa besar
skala pilot tersebut?

a. 100.000
b. 10.000
c. 30.000
d. 3000
e. 300.000

96 Industri farmasi akan membuat obat X, yang

berbentuk jarum dan memiliki kompaktibilitas
yang buruk. Diketahui bahwa bahan X stabil
terhadap adanya air. Metode pembuatan tablet yang
baik adalah?

a. Granulasi kering
b. Granulasi basah
c. Cetak langsung
d. Solid dispersion
e. Kapsulasi

97 Seorang formulator di industri akan membuat

sediaan suppositoria dengan basis campuran antara
oleum cacao dengan cera alba. apa tujuan
penambahan cera alba

a. Menaikkan titik lebur oleum cacao

b. Menurunkan titik lebur oleum cacao
c. Menaikan kelarutan oleum cacao
d. Menurunkan kelarutan oleum cacao
e. Menurunkan konsistensi oleum cacao

98 Departemen RND suatu industri farmasi

mengembangkat sediaan tablet lepas lambat. Uji
yang digunakan untuk membuktikan bahwa sediaan
tablet yang berhasil dibuat secara lepas lambat
adalah..
 a. Waktu hancur
b. Disolusi
c. Kekerasan
d. Keseragaman Kandungan
e. Keseragaman Bobot

99 Sediaan tablet akan dilakukan uji stabilitas pada

suhu 40C ± 2 dan RH 75 ± 5 selama 6 bulan. Waktu
yang tepat untuk pengambilan sampel
a.Awal pengujian
b.Akhir pengujian
c.0,3,6 bulan
d.0,3,6,9 bulan
e.0,3,6,12 bulan
100 Apoteker R & D ditugaskan untuk merancang
formulasi suatu tablet meloksikam. Beliau
mendapatkan informasi bahwa meloksikam bersifat
mengiritasi lambung, sehingga dalam formulasinya
harus disertakan pula dengan eksipien berupa
polimer salut enteric. Mengacu pada informasi
tersebut, maka eksipien yang harus ditambahkan
adalah?
a. Butylated hydroxyl anisole
b. Mg Stearat
c. HPMC phthalate
d. Sodium CMC
e. Sodium starch glycolate