112021162
Berbagai metode dapat mengobati presbiopia, tetapi semua memerlukan perangkat atau operasi.
Baru-baru ini, suplemen atau alat untuk meringankan gejala presbiopia telah dikembangkan, tetapi
tidak dengan obat tetes mata. Dilakukan identifikasi pirenoxine yang telah digunakan untuk katarak,
yang kemungkinan dapat menjadi pengobatan farmakologis baru untuk presbiopia.
Dilakukan penelitian aktivitas anti-presbiopia pirenoxine pada tikus.
Elastisitas lensa signifikan (p=0,028) meningkat dengan paparan TS selama 12 hari, dan obat tetes
mata pirenoxine turun secara signifikan (p<0,001) menekan pengerasan lensa yang menyebabkan
presbiopia pada manusia.
Pada kelompok kontrol dari subjek dalam dekade kelima, amplitude akomodatif (AA) menurun
secara signifikan (p<0,01) sebesar 0,16 diopter (D), dan tidak ada perubahan yang terdeteksi pada
kelompok perlakuan setelah masa pengobatan 6 bulan, menunjukkan bahwa obat tetes mata
pirenoxine dapat mencegah presbiopia.
Pendahuluan
Presbiopia didefinisikan sebagai gangguan penglihatan dekat, mengenai semua orang yang
mengalami penuaan dan kebanyakan terjadi pada orang di atas usia 55 tahun.
Pirenoxine, senyawa pyridophenoxazine menyerupai xanthommatin, diperkenalkan pada
tahun 1958 sebagai tetes mata untuk menekan perkembangan katarak senilis, dan sampai
sekarang diresepkan secara umum.
Ogino melaporkan bahwa injeksi subkonjungtiva pirenoxine menghambat perkembangan
katarak yang disebabkan oleh injeksi intraperitoneal asam asetat benzoquinone pada marmut.
Dia juga melaporkan bahwa tetes mata pirenoxine mencegah penurunan ketajaman visual
(VA) dari 72 pasien dengan katarak senilis selama periode pengamatan 8 bulan sampai 2
tahun.
Metode
Eksperimen tikus
Pembentukan model tikus presbiopia
Penilaian kemanjuran pirenoxine pada tikus
Studi klinis
Pengukuran bias dan VA
AA dan diameter pupil
Pengukuran FVA
Pencarian literature
Analisis statistik
Hasil
Percobaan pada Tikus.
Pembentukan model tikus presbiopia
Gambar 1A. Menunjukkan pengaruh paparan TS pada elastisitas lensa. Data
dinyatakan sebagai rasio terhadap rata-rata pada kelompok perlakuan 0 hari.
Elastisitas lensa meningkat secara signifikan (p=0,028) dengan paparan TS
selama 12 hari.
Refraksi subjektif (SE), DCNVA, dan Menunjukkan perubahan jarak DFVA dan DCNFVA di
kelompok perlakuan dan kelompok kontrol berdasarkan usia.
diameter pupil minimal tidak berubah
DFVA tidak berubah secara signifikan pada kelompok
secara signifikan pada kelompok manapun.
manapun. DCNFVA pada dekade keenam, kelompok perlakuan
meningkat secara signifikan (p<0,01) setelah pengobatan dan
tidak ada perubahan yang signifikan pada kelompok lain.
Diskusi
Pada hewan percobaan digunakan metode paparan TS karena telah dilaporkan bahwa AA
perokok secara signifikan lebih rendah daripada bukan perokok.
Elastisitas lensa meningkat secara signifikan karena paparan TS selama 12 hari.
Hasil ini menunjukkan bahwa paparan TS menginduksi pengerasan lensa yang
menyebabkan presbiopia pada manusia, dan tikus yang terpapar TS dapat digunakan
sebagai model presbiopia.
Hasil penelitian dengan menggunakan tikus sebagai model menunjukkan bahwa obat tetes
mata pirenoxine secara signifikan menekan pengerasan lensa yang disebabkan paparan
TS.
Obat tetes mata pirenoxine dapat disarankan untuk mencegah presbiopia.
Ketika dinilai secara terpisah berdasarkan Tidak ada perubahan AA objektif pada
usia, AA objektif menurun secara signifikan kelompok perlakuan dalam dekade kelima
sebesar 0,16 D pada kelompok kontrol pada kehidupan, sehingga obat tetes mata
subjek dalam dekade kelima kehidupan, pirenoxine dapat disarankan untuk mencegah
sementara tidak ada perubahan pada penurunan AA, yaitu perkembangan
kelompok perlakuan. presbiopia.
Tidak ada perubahan signifikan AA objektif
pada kedua kelompok subjek dalam dekade
keenam.
ARK-1 mengukur refraksi dengan menganalisis zona pupil 1 hingga 3,5 mm dengan
perangkat charge-coupled. Ketika diameter pupil lebih kecil dari 3,5 mm, data yang tidak
terukur diperlakukan sebagai data yang hilang.
Dalam penelitian ini, tidak ada perbedaan yang signifikan dalam diameter pupil minimal
antara sebelum dan sesudah perawatan, sehingga perbedaan yang diamati dalam AA
dianggap tidak terpengaruh oleh kontraksi pupil.
Dalam penelitian ini, perubahan AA terdeteksi hanya pada kelompok kontrol dalam
dekade kelima, yaitu 0,16 D. Namun, tidak ada perubahan signifikan pada DCNVA atau
DCNFVA yang mencerminkan penurunan AA. Ini mungkin saja karena penurunan 0,16 D
kecil dan tidak ada efek pada fungsi visual dekat yang terdeteksi.
DCNFVA meningkat secara signifikan pada kelompok perlakuan di dekade keenam,
meskipun AA tidak berubah secara signifikan.
Pertimbangan bahwa densitas lensa meningkat seiring bertambahnya usia, peningkatan
transparansi lensa mungkin menjadi alasan peningkatan DCNFVA pada kelompok
perlakuan di dekade keenam kehidupan.
Dapat disimpulkan, obat tetes mata pirenoxine
0,005% yang selama ini digunakan untuk katarak,
Kesimpulan mungkin menjanjikan sebagai pengobatan
farmakologis baru dan pengobatan pertama untuk
mencegah perkembangan presbiopia.