Oleh:
Dokter Pembimbing:
PENDAHULUAN
Selama beberapa dekade terakhir, pengenalan terapi biologis telah menyebabkan perubahan paradigma
dalam tujuan pengobatan UC dari kontrol simptomatik ke pencapaian perbaikan objektif pada inflamasi
kolon, seperti penyembuhan mukosa (MH).
PENDAHULUAN
Evaluasi status mukosa usus besar memerlukan endoskopi, yang terlalu
invasif, mahal, dan membuat stres untuk perawatan rutin dalam praktik
klinis.
SUBJEK
DESAIN PENELITIAN ETIK PENELITIAN KRITERIA EKSKLUSI
PENELITIAN
• Penelitian prospektif • Pasien UC berusia di • Telah disetujui oleh • Pasien dengan
multisenter atas 18 tahun, UC dewan peninjau gejala aktif atau
• Dilakukan di tiga remisi klinis kelembagaan dari dengan kolektomi
rumah sakit tersier di setidaknya selama rumah sakit yang sebelumnya
Daegu, Korea tiga bulan dan berpartisipasi • mereka yang
Selatan terjadwal • Persetujuan tertulis menolak
kolonoskopi untuk pasien nuntuk memberikan
evaluasi peradangan berpartisipai persetujuan
mukosa pada
Februari 2016 dan
Januari 2018
FC dan FIT tes Sampel tinja diperoleh dari pasien tiga hari sampai satu hari
sebelum persiapan usus dan diserahkan ke rumah sakit pada hari
kolonoskopi.
FIT FC
• sampel tinja segera diproses dan • sampel tinja disimpan pada suhu
dianalisis dengan immunoassay 80 C sebelum dikirim ke
turbidimetri menggunakan reagen laboratorium pusat (Seoul Clinical
lateks OC-senser diana (EIKEN, Laboratories, Seoul, Korea).
Jepang) • Tingkat calprotectin diukur dengan
• hasilnya berkisar antara 0– uji imunosorben terkait-enzim
1000ng/mL. (CALPROLABTM, Calpro AS,
Norwegia) menggunakan
pembaca pelat mikro V MAX
(Perangkat Molekuler, Sunnyvale,
CA).
• Hasil uji calprotectin berkisar
antara 0,1–2500 mg/g.
Persiapan usus dilakukan dengan menggunakan dua liter
polietilen glikol dengan asam askorbat dengan rejimen
dosis terpisah.
• MH didefinisikan
sebagai (A) MES ¼
0 dan (B) MES 1.
• Menunjukkan
bahwa pasien
dengan sebuah
MES ¼ 1 memiliki
tingkat peradangan
mukosa yang lebih
tinggi dibandingkan
pada pasien
dengan MES ¼ 0.
HASIL
• Perbedaan hasil kinerja tes tinja di antara penelitian ini dapat dikaitkan dengan desain
penelitian yang berbeda, teknik yang bervariasi digunakan untuk mengukur FC, manajemen
pengambilan sampel feses yang heterogen dan definisi MH yang tidak konsisten.
• Penjelasan lainnya adalah bahwa hasil dipengaruhi oleh karakteristik pasien. Kami hanya
memasukkan pasien dengan UC yang masuk remisi klinis, sedangkan studi sebelumnya
telah disertakan pasien dengan berbagai rentang gejala.
KETERBATASAN PENELITIAN
I
• tinja pengujian dilakukan hanya sekali.
Evaluasi serial dari tes tinja mungkin dapat
memberikan informasi yang lebih berharga
untuk pasien dengan UC.
II
• peneliti tidak memeriksa aktivitas
histologis, yang mungkin telah memberikan
informasi yang bisa menjelaskan ciri khas
FIT dan FC.
KESIMPULAN
dengan UC asimtomatik.
Pasien yang di rawat inap
curiga BJTB