Machine Translated by Google

Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Hasil dalam Rekayasa

beranda jurnal: www.sciencedirect.com/journal/results-in-engineering

Sintesis proses hijau katalis heterogen bio-komposit untuk transesterifikasi

metil ester bi-minyak biji rami-marula
a, b
AO Etim , AC Eloka-Eboka c,*
sebuah

, P. Tunjukkan
sebuah

Institut Ilmu Sistem, Universitas Teknologi Durban, Durban, Afrika Selatan

b
Fakultas Teknik, Universitas Teknologi Mangosuthu, Umlazi, Afrika Selatan
c
Pusat Keunggulan Bahan Bakar Berbasis Karbon, Sekolah Teknik Kimia dan Mineral, Universitas North-West, Potchefstroom, Afrika Selatan

INFORMASI ARTIKEL ABSTRAK

Kata kunci: Bahan limbah biomassa berkontribusi besar dalam produksi energi bersih yang ramah lingkungan dan hemat
Limbah biomassa biaya. Dalam penelitian ini, katalis bio-komposit dikembangkan dari limbah bahan biogenik (sisa kulit telur ayam
Biodiesel
dan kulit pisang) dan digunakan dalam transesterifikasi metil ester bi-oil bi-oil biji rami-marula. Katalis biokomposit
minyak ganda
hasil sintesis dikarakterisasi untuk mengetahui sifat-sifatnya. Potensi katalitik dari katalis bio-komposit diuji dalam
Katalis heterogen
Transesterifikasi
transesterifikasi minyak biji rami-marula untuk efektivitas. Proses transesterifikasi dioptimalkan menggunakan
Desain Taguchi
desain Taguchi (TD) dari metodologi respon permukaan (RSM), yang digunakan untuk menghasilkan 9 kondisi
eksperimental untuk penyelidikan pengaruh rasio molar metanol terhadap minyak, pemuatan katalis, waktu reaksi
dan suhu. Hasil karakterisasi menunjukkan bahwa Ca dan K merupakan unsur dominan yang terdapat dalam
katalis biokomposit yang disintesis. Kondisi percobaan optimum untuk transesterifikasi bi-minyak ditetapkan pada
rasio metanol-minyak 15:1, jumlah katalis 3,5 wt%, waktu reaksi 60 menit dan suhu reaksi 65 C dengan rendemen
biodiesel 95,03% . Kualitas biodiesel yang dihasilkan masih dalam batas ASTM D6751, ID 14.214 dan SANS 833
standar. Studi ini menunjukkan bahwa efek gabungan dari bahan limbah biogenik dan minyak biji rami-marula
merupakan faktor potensial dalam sumber bahan baku yang efektif dan berkelanjutan untuk produksi biodiesel.

produksi biodiesel. Katalis untuk biodiesel juga dapat diproduksi dengan

1. Perkenalan menggunakan bahan dan sumber limbah yang tersedia secara lokal. Hal ini pada
gilirannya dapat mengurangi ketidaknyamanan pembuangan limbah serta biaya produksi biodiese
Campuran atau campuran bahan baku sebagian besar dirancang untuk
Secara global, kontribusi ilmiah dalam eksplorasi bahan berkelanjutan untuk
mengatasi tantangan kelangkaan bahan baku untuk produksi biodiesel. Fakta bahwa
produksi biofuel meningkat setiap hari baik untuk mengatasi masalah pencemaran
tidak semua bahan baku dapat ditemukan di wilayah tertentu menunjukkan bahwa
lingkungan yang menantang atau tingkat konsumsi bahan bakar minyak yang lebih
mereka berbeda dalam komposisi mereka karena perbedaan iklim, geografis, dan
tinggi. Biodiesel di antara biofuel cair berdiri sebagai alternatif bahan bakar yang
teritorial. Dalam hal ini, penggabungan lebih dari satu bahan baku dianggap sebagai
paling menguntungkan dan cocok untuk bahan bakar minyak bumi karena kesamaan
pendekatan yang layak untuk menguji efek pada sifat fisikokimia berdasarkan
sifat mereka. Sifat asli biodiesel dan potensinya dalam pengurangan emisi gas
modifikasi kimia dan biologi. Proses ini dengan demikian menciptakan bahan baku
rumah kaca menjadikannya pilihan pengganti bahan bakar yang diinginkan. Biodiesel
baru dengan sifat-sifat yang lebih baik yang mampu meningkatkan produksi dan
adalah asam lemak rantai panjang – alkohol – ester trigliserida yang diproduksi
produk biodiesel yang efektif.
dengan adanya katalis melalui reaksi kimia yang disebut transesterifikasi. Sebagian
besar biodiesel yang tersedia di pasaran berasal dari sumber minyak nabati. Namun, Dalam reaksi transesterifikasi, alkohol merupakan reaktan penting, yang
menyebabkan alkilasi ester selama proses reaksi. Lebih cepat larut dalam katalis
menyebarkan minyak nabati dalam produksi biodiesel tidak hanya meningkatkan
basa daripada dalam katalis asam. Katalis yang digunakan dalam reaksi
biaya produksi tetapi juga menyediakan jalan untuk pertarungan makanan versus
transesterifikasi dapat bersifat homogen atau heterogen. Katalis homogen dikaitkan
minyak. Untuk alasan ini, perhatian telah dialihkan ke pemanfaatan minyak limbah
dengan pembentukan sabun, kesulitan dalam isolasi produk, pemulihan katalis dan
pengolahan makanan, minyak nabati yang tidak dapat dimakan, dan kurang
pembangkitan air bekas. Katalis heterogen telah banyak dilaporkan sebagai
dimanfaatkan, yang tersedia dan bernilai kurang ekonomis untuk mengembangkan
dasar umpan balik berkelanjutan jangka panjang untuk

* Penulis yang sesuai.

Alamat email: fatherfounder@yahoo.com (AC Eloka-Eboka).

https://doi.org/10.1016/j.rineng.2022.100645
Diterima 6 Juli 2022; Diterima dalam bentuk revisi 10 September 2022; Diterima 13 September 2022
Tersedia online 20 September 2022
2590-1230/© 2022 Para Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier BV Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/
by nc-nd/4.0/).
Machine Translated by Google
AO Etim dkk.
Tata nama
Analisis ANOVA varians
Tinggi Kalsium oksida
CE-CaO Cangkang telur yang dikalsinasi Kalsium oksida
CBP Kulit pisang yang dikalsinasi
CV Koefisien varian
cf Faktor kontribusi
EDX Spektroskopi sinar-X dispersif energi
FFA Asam lemak bebas
FAME Asam lemak metil ester
FT-IR Spektroskopi inframerah transformasi Fourier
LOMO minyak biji rami-minyak marula
LOMOB minyak biji rami-minyak marula biodiesel
TD Desain Taguchi
Metodologi permukaan Respon RSM
Koefisien determinasi R2
SNR Rasio sinyal terhadap oli
YANG Pemindaian mikroskop elektron
XRD difraksi sinar-X
solusi untuk sebagian besar kekurangan katalis homogen adalah bahwa mereka dapat
dipulihkan dan digunakan kembali. Mereka dikelompokkan menjadi dua, asam dan basa.
Katalis heterogen asam lambat dalam reaksi dan terkait dengan waktu reaksi yang lebih
lama dan kondisi operasi yang lebih tinggi. Katalis basa menjadi menarik karena waktu
reaksi yang cepat dan kondisi operasi yang ringan. Selain karakteristik tersebut, katalis
heterogen dasar dapat bersumber dari sumber daya terbarukan limbah yang kaya
mineral.
Limbah seperti cangkang telur di antara sisa-sisa hewan lainnya telah dilaporkan
sebagai sumber utama CaO alami, dengan kandungan tertinggi 80–90%; dan mereka
telah digunakan secara luas dalam produksi biodiesel [1-4]. Limbah pertanian seperti
kulit pisang, kulit dan batang Carica papaya , kulit buah kakao semuanya telah dipelajari
dan dilaporkan sebagai sumber utama senyawa berbasis kalium seperti K2CO3, K2O,
KCl, K2SO4 dan sebagainya, dengan kinerja katalitik yang tinggi mengkonversi hingga
90-99% hasil biodiesel [5-7].
Baru-baru ini, beberapa pendekatan modifikasi biokimia yang dapat diterapkan
dalam pengembangan katalis heterogen untuk produksi biodiesel telah ditetapkan dan
dilaporkan oleh Etim et al [8]. Tujuannya adalah untuk mengembangkan peningkatan
karakteristik fisikokimia katalis heterogen untuk transesterifikasi yang efektif dan
peningkatan produk biodiesel murni. Katalis heterogen fungsional termodifikasi biomassa,
dengan pelekatan berbagai katalis homogen pada permukaan CaO komersial atau
turunan alami seperti CaO–KOH, CaO–NaOH, CaO–ZnO–K2CO3, CaO–Na2SO4 dan
CaO–H2SO4 untuk meningkatkan katalitik efektif aktivitas dan kemurnian produk [9-11]
telah menjadi area yang paling menarik dalam pengembangan katalis heterogen.
Lampiran dukungan meningkatkan peningkatan spora aktif dan luas permukaan katalis
yang disintesis [8,12]. Namun, modifikasi ini meskipun sangat efektif terkait dengan
senyawa homogen, yang tidak ramah lingkungan.
Untuk membuat katalis yang diturunkan dari biomassa menjadi usaha yang berdiri
sendiri dan proses yang benar-benar hijau, pencampuran beberapa bahan limbah
pertanian harus diselidiki: kulit buah kakao-kulit kacang kola dan limbah labu seruling
telah direaksikan bersama untuk menghasilkan reaksi yang heterogen. katalis untuk
transesterifikasi campuran minyak oleander-karet kuning dan dilaporkan efektif oleh
Falowo dan Betiku, [13]. Campuran tulang hewan juga digunakan untuk mensintesis
katalis heterogen untuk transesterifikasi minyak jelantah [14]. Sebuah kasus modifikasi
biogenik hijau menggunakan sumber kaya kalsium dan kalium diusulkan dalam penelitian
terakhir penulis ini menggunakan kulit telur dan kulit pepaya Carica [15]. Oleh karena
itu, studi saat ini merupakan kelanjutan dari investigasi yang dilaporkan sebelumnya
menggunakan pendekatan pengembangan baru yang sama.
2
Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645
Tidak seperti pemodelan RSM lainnya seperti central composite design (CCD) dan
Box Behnken design (BBD) yang melibatkan banyak eksperimen, metode Taguchi
melibatkan jumlah eksperimen yang paling sedikit. Hanya sembilan percobaan
percobaan yang digunakan untuk menjalankan fungsi pengoptimalannya. Itu
memanfaatkan array ortogonal untuk optimasi parameter yang berbeda mengendalikan
proses dan besarnya variasi mereka. Hal ini memungkinkan untuk perakitan data untuk
memutuskan faktor yang paling berpengaruh pada respon dari paling sedikit percobaan
[16]. Ini telah diterapkan dalam banyak percobaan esterifikasi dan transesterifikasi dan
dilaporkan efektif dalam mengoptimalkan variabel proses [17-20]. Meskipun minyak biji
rami dan minyak biji marula telah digunakan, sebagai bahan baku tunggal untuk produksi
biodiesel, kombinasinya (bi-oil) dalam proses transesterifikasi belum diteliti.
Oleh karena itu, penelitian ini menyelidiki transesterifikasi bi-minyak biji rami dan
marula (LOMO) pada (50:50 b/b) menggunakan katalis basa fungsional termodifikasi
biomassa limbah yang berasal dari kulit telur dan kulit pisang, yang merupakan aspek
baru dari penelitian ini. belajar. Kondisi proses juga dimodelkan dan dioptimalkan
menggunakan desain Taguchi, penggunaan kembali katalis yang disintesis diselidiki.
Protokol keseluruhan merupakan kontribusi untuk pengetahuan yang ada tentang
pengembangan limbah dan pendekatan produksi biodiesel yang efektif.
2. Percobaan
2.1. Bahan:
Minyak biji rami komersial dan minyak biji marula dipasok oleh United Scientific SA
cc, Congella, Afrika Selatan. Bahan kimia dan reagen yang digunakan untuk eksperimen
seperti metanol (98%), etanol (98%), dietil eter, sikloheksana, kalium hidroksida,
fenolftalein (dalam indikator), larutan wij semuanya memiliki nilai analitik.
2.2. Persiapan katalis bio-komposit dan karakterisasi
Metode preparasi yang diadopsi untuk katalis bio-komposit dalam penelitian ini mirip
dengan yang digunakan dalam penelitian terbaru Etim et al [15] tetapi dengan sedikit
perubahan. Limbah cangkang telur dan kulit pisang dicuci menggunakan akuades untuk
menghilangkan semua kotoran yang menempel pada permukaan bahan. Bahan dicuci
dikeringkan dalam oven selama 48 jam pada 80 C sampai berat konstan. Cangkang
telur kering dihancurkan menjadi bubuk, diayak untuk mendapatkan ukuran partikel
halus kurang dari 75 m, dan selanjutnya dikalsinasi dalam tungku peredam yang dapat
diprogram [Havells, B 25, DHMCBSPF025] pada 900 C selama 3 jam untuk menghasilkan
CaO alami, diberi label sebagai kulit telur terkalsinasi (CE-CaO). Kulit pisang kering
dibakar di udara terbuka dan digiling menjadi serbuk halus menggunakan mortar dan
alu porselen kemudian diayak untuk mendapatkan arang halus dengan ukuran partikel
yang sama. Serbuk yang dihasilkan dikalsinasi pada 700 C selama 3 jam untuk
mendapatkan kulit pisang yang dikalsinasi (CBP). Arang CBP dan CE-CaO yang telah
dikalsinasi diikat melalui metode impregnasi basah.
Proporsi yang sama dari CE-CaO dan CBP diikat dengan melarutkan 1 g CE-CaO
dalam 100 ml air suling hangat diikuti dengan penambahan 1 g CBP. Suspensi menjadi
sasaran agitasi kuat selama 1 jam menggunakan piring panas magnetik yang diatur
pada 60 C, untuk mendapatkan bubur. Bubur yang dihasilkan yang diperoleh dikeringkan
pada suhu 120 C selama 24 jam untuk menghilangkan kelembapan. Sampel kering dari
CE-CaO:CBP hybrid dihancurkan dan diaktifkan lebih lanjut melalui kalsinasi pada 800
C selama 2 jam di dalam tungku. Katalis nanopartikel bio-komposit hasil sintesis yang
diperoleh diberi kode yang disebut sebagai CE-CaO/CBP-800 NPs. Bio-char yang
diperoleh dari masing-masing bahan dan hibrida; CE-CaO, CBP dan CE-CaO/CBP-800
NP dikemas secara terpisah ke dalam botol kedap udara dan disimpan dalam desikator
untuk karakterisasi dan penggunaan lebih lanjut.
2.3. Karakterisasi katalis
Morfologi permukaan dan komposisi unsur katalis ditentukan menggunakan
mikroskop elektron pemindaian (SEM) pada resolusi tinggi oleh Auriga (Zeiss Jerman)
yang dipasang pada dispersi energi.
Machine Translated by Google

AO Etim dkk. Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645

Detektor sinar-X (EDX). Fase kristal dari sampel katalis komposit dikonfirmasi oleh
XRD, menggunakan D-8 Advanced difractometer (radiasi Cu Kÿ ) yang dipasang pada
detektor PSD (Bruker AXS Karlsruhe, Jerman) menggunakan berkas elektron yang SNR = 10 log( 1
n nsaya = 1 (1 lakukan ) 2 )
(2)

dihasilkan pada 40 kV dan 30 mA pada suhu sekitar. Identifikasi gugus fungsi aktif
yang ada dalam sampel katalis yang dikembangkan dilakukan dengan spektrum di mana n adalah jumlah ulangan dari setiap kondisi percobaan, yi adalah hasil HOME
inframerah transformasi Fourier (FT-IR), spektrum PerkinElmer (versi 10.5.4) pada dari setiap percobaan. Kontribusi masing-masing variabel terhadap respon ditentukan
kisaran 1 oleh Persamaan. (3).
4000–500 cmÿ . Kekuatan dasar katalis yang disintesis ditentukan dengan metode
SSf
indikator Hammett. 25 mg katalis didispersikan dalam 10 ml larutan metanol dalam Cf (%) = × 100 (3)
SST
indikator Hammett dan dibiarkan untuk menyeimbangkan selama 3 jam dan perubahan
warna diamati. Indikator Ham mett yang digunakan adalah fenolftalein (H_9.8) [4,7]. dimana Cf adalah pengaruh dari setiap faktor, SSf adalah jumlah kuadrat dari setiap
parameter dan SST adalah jumlah kuadrat dari semua parameter. Persamaan model
regresi linier dikembangkan untuk mengkorelasikan respon yang diprediksi untuk
semua parameter proses.
2.4. Persiapan dan karakterisasi bi-oil

2.6. Proses transesterifikasi bi-oil menggunakan katalis biokomposit (CaO/

Bi-minyak dari minyak biji rami-marula (LOMO) pada jumlah yang sama ditemukan
CBPA -800 NPs)
memiliki nilai asam 5,61 mg KOH/g dengan FFA yang sesuai sebesar 2,81% dan
dikonversi menggunakan metode transesterifikasi jalur satu langkah. Bi-oil kemudian
Proses transesterifikasi dilakukan dalam sistem set up yang terdiri dari 250 mL
dipanaskan pada suhu 60 C dan diaduk
reaktor kaca bundar leher tiga yang dilengkapi dengan kondensor, termometer, dan
menggunakan pelat panas magnet, untuk homogenitas dan untuk menghilangkan
pengaduk magnet. Sejumlah minyak bi tertentu ditempatkan di dalam reaktor dan
semua uap air yang ada dalam minyak. Sifat fisikokimia bi-oil dan biodiesel yang
dipanaskan terlebih dahulu sampai suhu yang diinginkan. Sejumlah metanol tertentu
dihasilkan yaitu densitas, viskositas, bilangan asam, bilangan iodin, bilangan setana,
sebagaimana dibenarkan oleh rasio metanol/minyak yang ditampilkan pada Tabel 2
nilai kalor diperkirakan sesuai dengan protokol standar [21]. Nilai yang diperkirakan
ditambahkan ke minyak dalam reaktor dan dibiarkan diaduk selama 5 menit, diikuti
dibandingkan dengan ASTM D6751, ID 14.214 dan SAN 833 standar.
dengan penambahan katalis bio-komposit dalam jumlah tertentu dalam % berat. Waktu
reaksi dimulai segera setelah katalis ditambahkan. Sebuah hotplate magnetik
memungkinkan penyesuaian suhu pelat untuk menjaga suhu campuran konstan untuk
setiap proses. Pada akhir reaksi, kandungan dipindahkan ke dalam corong pisah dan
2.5. Desain empiris dan analisis statistik
dibiarkan mengendap semalaman. Pemisahan lapisan tiga fase diamati yang meliputi
lapisan biodiesel di bagian atas, gliserol dan lapisan katalis di bagian bawah masing-
Desain Taguchi digunakan untuk menyelidiki pengaruh parameter proses yaitu
masing. Ini dipisahkan sesuai mulai dari katalis dan kemudian lapisan gliserol, produk
rasio molar metanol-ke-minyak, pemuatan katalis, waktu reaksi dan suhu. Metode
biodiesel mentah yang tersisa dalam corong pisah dicuci tiga kali dengan air suling
orthogonal array L9 dengan tiga level berbeda dan empat parameter dipertimbangkan
hangat pada 50 C dan selanjutnya dikeringkan dengan pemanasan di atas Na2SO4.
dalam penelitian seperti yang disajikan pada Tabel 1. Ini dipilih untuk menghasilkan
Rendemen biodiesel yang dimurnikan ditentukan secara gravimetri menggunakan
sembilan jumlah percobaan (L9) untuk mencapai hasil yang diinginkan seperti yang
Persamaan. (4).
ditunjukkan pada Tabel 2. Jumlah parameter dan tingkat variasi menentukan pemilihan
array ortogonal [20]. Tiga rangkap dari setiap percobaan adalah untuk meminimalkan
kesalahan. Karakteristik kinerja masing-masing parameter dinilai untuk memprediksi
parameter yang paling signifikan. Hubungan dengan jumlah eksperimen yang dapat berat LOMOB murni (g)
Hasil biodiesel (%) = X100 (4)
dievaluasi diberikan oleh Persamaan. (1). berat sampel LOMO (g)

3. Hasil dan Pembahasan

N = 1 + ( L 1)Z (1)

di mana N menunjukkan jumlah eksperimen, Z adalah jumlah total parameter kontrol 3.1. Karakterisasi katalis

yang dipelajari dan L adalah level yang sesuai.

Perancangan, pemodelan, optimasi, dan analisis statistik data dalam penelitian ini Sifat katalis bio-komposit diselidiki bersama dengan katalis individu yang dihasilkan

dilakukan dengan menggunakan software design expert (versi 11.0). dari dua bahan limbah untuk perbandingan.

Persamaan model kuadrat matematis dikembangkan menggunakan analisis regresi

dengan mengkorelasikan variabel bebas dengan tanggapan.
Karakteristik kinerja dari hasil eksperimen yang diperoleh dapat dihitung dengan 3.1.1. Kekuatan dasar

menggunakan rasio signal-to-noise. Fungsi sinyal dari hasil yang diharapkan berfungsi Uji indikator Hammet yang dilakukan untuk penentuan kebasaan untuk katalis yang

sebagai masalah optimasi objektif oleh karena itu, mereka digunakan untuk menentukan disintesis menunjukkan kekuatan dasar H_10.9 untuk CE CaO, H_12.0 untuk CBP dan

sejauh mana penyimpangan fungsi kualitas terhadap respons yang diharapkan [22]. H_22.8 untuk CE-CaO/CBP-800 NPs dianggap lebih tinggi dari indikator terlemah

Signal to noise ratio (SNR) adalah nilai rata-rata dari karakteristik kualitas FAME yang (H_9.8). Peningkatan kekuatan dasar katalis ini dikaitkan dengan konsentrasi utama

menghasilkan standar deviasi, seperti yang dinyatakan dalam Persamaan. (2). oksida logam alkali yang ada [23,24]. Kekuatan dasar yang lebih tinggi diamati untuk
katalis komposit karena kekuatan gabungan dari dua ion dasar aktif utama (K+ dan
Ca+). Efisiensi reaksi transesterifikasi dengan katalis basa heterogen ditingkatkan

Tabel 1 karena situs basa yang kuat pada permukaan katalis ini, yang bertanggung jawab atas

Parameter proses dan nilainya pada tingkat yang berbeda. aktivitas katalitiknya yang tinggi dalam proses konversi.

Simbol Parameter satuan tingkat

1 2 3

SEBUAH
Metanol/minyak - 9:1 12:1 15:1 3.1.2. Analisis FT-IR
B Pemuatan katalis 2.5 3.5 4.5 Analisis FT-IR penting untuk menentukan gugus fungsi permukaan aktif senyawa
C Waktu berat% min 50 60 70
HAI
yang ada dalam katalis. Plot FT-IR gabungan untuk CE-CaO, CBP dan CE-CaO/
D suhu C 55 65 75
CBP-800 NP ditunjukkan pada

3
Machine Translated by Google

AO Etim dkk. Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645

Tabel 2
Matriks Eksperimental Taguchi L9 untuk transesterifikasi LOMO.
HAI

Pesanan Std Lari Rasio Meth / Minyak Kucing. Memuat (% berat) jam (menit) Suhu ( C) LOMOB (%) Nilai yang Diprediksi SNR

7 1 15 2.5 70 65 93.12 93,77 39.38

6 2 12 4,5 50 65 87.72 86.58 38.86
9 3 15 4,5 60 55 87.10 87,59 38,80
2 4 9 3,5 60 65 89.60 90,09 39,04
8 5 15 3.5 50 75 92.23 91.09 39.29
3 6 9 4,5 70 75 72.53 73.18 37.21
5 7 12 3.5 70 55 82.89 83,54 38.37
1 8 9 2.5 50 55 73,97 72.83 37.38
4 9 12 2.5 60 75 72.33 72.82 37.18

Gambar 2. Gabungan spektrum XRD dari NP CE-CaO, CBP dan CE-CaO/CBP-800.

Gambar 1. Plot FT-IR Gabungan untuk NP CBP, CE-CaO dan CE-CaO:CBP-800.

Gambar 1. Pita pada 3642 cm-1 dikaitkan dengan (ÿOH) dari kelembaban yang
diserap pada permukaan sampel katalis. Hal ini terlihat jelas pada CE-CaO dan
lebih intens pada sampel CE-CaO/CBP-800 NPs karena air yang diserap
selama sintesis sebagai akibat dari sifat higroskopis CaO. Walaupun tidak
terlihat jelas pada sampel CBP, namun masih dapat diamati sekitar 3500 - 3000
cm-1 [24]. Pita karakteristik di sekitar 1411 dan 873 cm-1 dalam sampel CBP
dan CE-CaO/CBP-800 dapat diakreditasi untuk getaran karbonil (O–C–O)
entitas logam karbonat yang menghasilkan getaran K–O dan Ca–O pada suhu
kalsinasi tinggi [25]. Pita sekitar 600 di CBP dikaitkan dengan K-O [52]. Pita
sekitar 500 cm-1 dapat diakreditasi untuk peregangan getaran Ca–O dan
terlihat jelas dalam spektrum CE-CaO, dan CE-CaO/CBP-800 NP [26]. Hasil
EDX juga menguatkan gugus fungsi yang diamati yang diidentifikasi dalam
spektrum IR setiap sampel.
3.1.3. Analisis XRD
Analisis XRD dilakukan pada sampel katalis untuk menentukan komposisi
mineralnya pada fase kristal. Spektrum XRD gabungan NP CE-CaO, CBP dan
CE-CaO/CBP-800 ditunjukkan pada Gambar. 2. Plot intensitas difraksi sinar-X
(XRD) menunjukkan karakteristik kristal dari struktur katalis CE-CaO, CBP dan
katalis CE-CaO/ CBP-800 NPs. Puncak yang diperoleh dibandingkan dengan
database Joint Committee on Powder Diffraction Standards (JCPDS). Dalam
sampel NP CE-CaO, CBP dan CE-CaO / CBP-800, puncak yang berbeda
diamati antara 14 dan 55 dan ini dapat dikaitkan dengan kemanjuran suhu
kalsinasi. Puncak difraksi cangkang telur (CE) terkalsinasi menunjukkan CaO
sebagai senyawa dominan dan aktif yang terdapat pada cangkang telur (JCPDS:
00-037-1487). Namun, ada puncak kecil lainnya yang menunjukkan adanya
Ca(OH)2. Hal ini disebabkan sifat higroskopis CaO bila terkena udara dan
kelembaban. Intensitas puncak ditemukan menurun pada suhu tinggi kalsinasi
disebabkan meningkatnya pembentukan CaO. Dengan demikian puncak CaO
meningkat sebagai akibat dari kristalinitas katalis yang lebih besar [14]. Dalam
sampel CBP, kalsinasi dipimpin
terhadap dekomposisi senyawa yang ada dalam CBP menjadi KCl, K2CO3 dan
MgCaSiO4.
Pola XRD menunjukkan puncak dominan dari struktur kisi kubus pusat
muka (FCC) KCl sesuai dengan 2ÿo pada 28,3, 40,5 dan 50,2. Struktur kristal
monoklin K2CO3 diamati pada derajat 12,8, 25,7, 26,8, 32,6, 39 dan 41,8; dan
struktur ortorombik MgCaSiO4 juga terdeteksi sesuai dengan 15,9, 21,2, 24,47,
27,9, 30,4, 33,5 dan 34,6. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa baru
HN4Al3(SO4)2(OH)6 dan Na K Cl terbentuk sebagai hasil impregnasi pada
pola difraksi sinar-X hibrid CE-CaO/CBP-800 NPs. Puncak pada 17.65, 29.57,
47.43, 52.16 dapat dianggap berasal dari adanya struktur rombohedral dari
Ammoniolunite – Ammonium Aluminium Sulphate (HN4Al3(SO4)2(OH)6).
Sedangkan puncak pada 28,6, 40,9, 50,7 dan 67 menunjukkan adanya struktur
kisi FCC dari natrium kalium klorida (Na K Cl). Gambar tersebut dengan jelas
menunjukkan bahwa selama proses impregnasi, mineral dari CBP telah diserap
pada permukaan CaO, yang mengarah pada keberadaan dan peningkatan
komponen mineral minor lainnya yang terkandung dalam kedua bahan melalui
panas kalsinasi yang tinggi. Dengan demikian, aktivitas katalitik dari katalis
yang dikembangkan dalam proses transesterifikasi ditingkatkan karena
dukungan komponen mineral lain yang ada bersama dengan CaO.
3.1.4. Analisis SEM-EDX
Analisis SEM dilakukan pada sampel katalis yang disintesis untuk melihat
struktur morfologinya. Mikrograf yang menampilkan morfologi bubuk CE-CaO,
CBP dan CE-CaO/CBP-800 NPs digambarkan pada Gambar. 3. Cangkang
telur yang dikalsinasi terdiri dari mikro morfologi tidak beraturan dari struktur
seperti batu sedangkan kulit pisang yang dikalsinasi terdiri dari sejumlah
agregat struktur mikro karena efek kalsinasi. Katalis komposit partikel nano CE-
CaO/CBP 800 menunjukkan agregat dari banyak partikel mineral abu yang
berpori dan berpori sebagai akibat dari suhu kalsinasi yang tinggi.
Distribusi ukuran partikel dari struktur yang tidak seragam di permukaan

4
Machine Translated by Google

AO Etim dkk. Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645

Gambar 3. Gambar SEM CE-CaO, CBP dan CE-CaO:CBP-800.

katalis komposit mungkin dikaitkan dengan efek penggabungan dua bahan
biogenik selama sintesis, yang secara jelas menunjukkan struktur permukaan
yang dimodifikasi dari CaO murni sebagai akibat dari penempelan partikel mineral
lain dari katalis CBP [15].
Selain itu, analisis EDS menunjukkan bahwa CE hanya mengandung dua
unsur utama, yaitu Ca (50,8%) dan O (49,2%) sedangkan CBP ditemukan
terutama terdiri dari kandungan K yang tinggi (44,1), dan Cl (14,17%) dengan
jumlah jejak P (0,38%), Mg (0,72%), Na (0,15%) dan Si (0,77%). Namun, hibrida
dari dua bahan biogenik CE-CaO CBP-800 ditemukan sebagian besar mengandung
kandungan O yang tinggi (44,39%), Ca (34,93%), K (18,62%) dengan sejumlah
kecil Cl (1,41%) dan Si (0,65%).
Kandungan Ca diamati meningkat yang minimal di CBP.
Adanya peningkatan kandungan K dan Cl ditemukan pada permukaan CaO murni,
yang menunjukkan efektifitas proses impregnasi dan kalsinasi.
parameter yaitu metanol ke minyak, pemuatan katalis dan suhu. Parameter yang
tidak signifikan (waktu reaksi) dihilangkan dari persamaan model. Plot nilai
eksperimen dan nilai prediksi digambarkan pada Gambar 4. Plot menunjukkan
bahwa kedua nilai berada dalam kesesuaian yang baik, yang menunjukkan
signifikansi dan akurasi model dalam mengevaluasi hasil.
Hasil dari proses transesterifikasi LOMO bersama dengan hasil prediksi
disajikan pada Tabel 2. Analisis dengan ANOVA digunakan untuk menentukan
signifikansi model untuk proses optimasi bersama dengan efek parametrik individu
pada respon.
Tabel 3 menunjukkan ANOVA dari proses transesterifikasi biodiesel minyak biji
rami-marula oil (LOMOB). Hasilnya sebagian besar fokus pada

3.2. Persamaan pemodelan matematika

Analisis model regresi berganda dilakukan untuk mengetahui pengaruh

masing-masing parameter terhadap yield LOMOB. Nilai numerik yang diperoleh
untuk setiap koefisien parameter signifikan pada tingkat kepercayaan 95%
dinyatakan dalam persamaan matematika untuk prediksi hasil FAME dan disajikan
dalam Persamaan. (5).

Y = 83.50 – 4.80A [1] – 2.52A [2] – 3.69B [1] + 4.74B [2] – 2.18D [1]
+ 6.65D [2] (5)

Dimana Y adalah hasil biodiesel, A [1] dan A [2] adalah rasio metanol terhadap
minyak pada tingkat pertama dan kedua, B [1] dan B [2] adalah pemuatan katalis
pada tingkat pertama dan kedua dan D [1] dan D [2] adalah suhu reaksi pada
tingkat pertama dan kedua masing-masing seperti yang ditunjukkan pada Tabel 1.
Persamaan ini berguna untuk mengidentifikasi dampak relatif dari faktor-faktor
dengan membandingkan koefisien faktor. Persamaan model hanya terdiri dari signifikan Gambar 4. Nilai prediksi versus nilai aktual dari hasil LOMOB.

5
Machine Translated by Google

AO Etim dkk. Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645

Tabel 3 Tabel 5
ANOVA untuk model faktorial terpilih. Persentase kontribusi masing-masing parameter proses terhadap rendemen.

Sumber Jumlah Kuadrat df Mean Square nilai-F nilai-p Parameter Faktor kontribusi (%)

Model 567.14 6 94.52 32.04 0,0306 Rasio molar metanol-minyak (A) 43.86
A-Methanol/minyak 248.77 2 124.39 42.17 0,0232 Pemuatan Katalis (B) 19.68
B-Katalis 111,63 2 55,82 18,92 0,0502 Suhu (D) 36.45
D-Temp 206,73 2 103,37 35,04 0,0277 Waktu reaksi (C) Tidak signifikan
Sisa 5.90 2 2.95
Jumlah Kor 573,04 8
3.3. Pengaruh parameter proses pada hasil LOMOB

karakteristik kinerja rata-rata yang ditetapkan oleh estimasi nilai uji Fischer (nilai F). Nilai F
Pengaruh variabel proses terhadap produksi LOMOB dapat ditentukan berdasarkan
dan jumlah kuadrat digunakan untuk menjelaskan dampak dan status setiap parameter
hasil eksperimen. Dari ANOVA dalam penyelidikan dan faktor kontribusi parameter individu
pada hasil. Nilai p mengukur probabilitas memperoleh nilai F karena noise dan nilai di
(Tabel 3 dan 4), diamati bahwa rasio molar metanol terhadap minyak, pemuatan katalis,
bawah 0,05 menunjukkan signifikansi parameter tertentu.
dan suhu reaksi adalah parameter signifikan yang mempengaruhi hasil LOMOB dan
karenanya dipelajari dampaknya. . Pengaruh waktu tidak dibahas karena tampaknya tidak
Tingginya nilai sum of square sebesar 567,14 yang diperoleh untuk model dalam penelitian
signifikan dengan dampak yang dapat diabaikan pada hasil LOMOB. Waktu reaksi yang
sudah cukup untuk menunjukkan bahwa model tersebut signifikan. ANOVA juga
dipilih berada dalam kisaran yang dipelajari untuk konversi hasil maksimum LOMO.
menunjukkan bahwa dari empat parameter yang dipilih untuk penelitian, pengaruh signifikan
Meskipun waktu reaksi merupakan faktor penting dalam proses reaksi konversi tetapi
dari kedua parameter tersebut terlihat jelas pada hasil.
dalam kasus ini, itu tidak signifikan karena ada sedikit variasi dalam hasil FAME dalam
Namun demikian, pengaruh pemuatan katalis dengan nilai-p 0,05 kurang signifikan
rentang waktu yang dipilih.
sedangkan pengaruh waktu reaksi sepenuhnya dapat diabaikan dalam kisaran parameter
yang dipilih. Di antara ketiga parameter pada Tabel 3, rasio metanol/minyak memiliki
pengaruh tertinggi terhadap hasil FAME dengan nilai F dan jumlah kuadrat masing-masing
sebesar 42,17 dan 248,77.
3.3.1. Pengaruh rasio molar metanol terhadap bi-minyak
Temperatur reaksi juga berpengaruh terhadap hasil FAME dengan nilai F sebesar Rasio molar metanol terhadap minyak diamati sebagai parameter yang paling
35,04 dan jumlah kuadrat 206,73 dan peluang 2,7% untuk mendapatkan nilai tinggi karena
berpengaruh yang mempengaruhi hasil LOMOB (Tabel 3). Penyelidikan dampak parameter
noise. Pemuatan katalis juga berpengaruh pada hasil FAME tetapi dengan rasio dan suhu
ini dilakukan dengan memvariasikan tiga level pada 9:1, 12:1 dan 15:1. Hasil LOMOB
yang kurang signifikan dibandingkan metanol/minyak. Signifikansi masing-masing parameter
optimum diamati pada rasio metanol-minyak 15:1 seperti yang dikonfirmasi oleh Gambar.
juga dapat ditunjukkan dengan estimasi faktor kontribusi masing-masing parameter dalam
5a. Karena reaksi transesterifikasi bersifat reversibel, sejumlah besar metanol diperlukan
proses. Faktor kontribusi dievaluasi oleh Persamaan. (3) dan hasil yang diperoleh
untuk mempertahankan reaksi dalam arah maju yang mendukung pembentukan produk
ditampilkan pada Tabel 5. Faktor kontribusi rasio molar metanol/minyak ditemukan 43,86,
[8]. Namun, tindakan pencegahan harus dilakukan untuk menghindari pengenceran katalis
yang berpengaruh signifikan terhadap proses dengan dampak kuat, suhu reaksi ditemukan
dengan metanol berlebih, yang dapat menyebabkan penonaktifan aktivitas katalis dalam
dengan faktor kontribusi 36,45 yang juga menunjukkan pengaruh kuat pada rendemen dan
proses reaksi. Dengan demikian, peningkatan rasio metanol terhadap minyak yang
pembebanan katalis dengan faktor kontribusi hanya 18,92 yang menunjukkan pengaruh
berlebihan menghambat pemisahan gliserol yang menyebabkan penurunan hasil biodiesel
yang lebih kecil terhadap rendemen FAME dibandingkan dengan dua parameter lainnya.
[19].

3.3.2. Pengaruh pemuatan katalis bio-komposit (CE-CaO/ CBP-800)

Analisis proses yang juga digunakan untuk mengevaluasi signifikansi dan penerapan
Konsentrasi katalis merupakan variabel penting lain yang mempengaruhi hasil
model yang dipilih untuk transesterifikasi LOMO ditampilkan pada Tabel 4. Ini termasuk
biodiesel. Pengaruh pembebanan CE-CaO/CBP-800 dipelajari dengan memvariasikan
koefisien korelasi R2
berat dari 2,5 sampai 4,5 wt%. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 5b, dengan
, disesuaikan R2 dan diprediksi R2 . Nilai koefisien korelasi
meningkatkan katalis dari level terendah (2,5 wt%), mengarah pada peningkatan LOMOB
R2 (0,9897) yang diperoleh menandakan keakuratan dan kecocokan data dalam model
secara bertahap hingga 3,5% berat. Peningkatan lebih lanjut pada ini secara drastis
yang dipilih. Adjusted R2 (0,9588) dan prediksi R2 (0,7915) menunjukkan kesepakatan
mengurangi hasil. Ini karena penggunaan CE-CaO/CBP-800 yang berlebihan dapat
yang baik antara satu sama lain dengan selisih yang dapat diterima sebesar 0,16 yang
membentuk emulsi yang menghasilkan viskositas campuran reaksi yang lebih tinggi,
lebih kecil dari selisih maksimum yang diperbolehkan sebesar 0,2. Ini menunjukkan tingkat
sehingga menyebabkan agitasi yang buruk dan menghambat pembentukan biodiesel [27].
variasi yang dijelaskan oleh model tentang rata-rata dan kemampuan prediksi respons
Dalam studi ini, dampak pemuatan katalis kurang terlihat pada hasil maksimum LOMOB
dalam kisaran yang memuaskan. Rasio presisi yang memadai 13,833 lebih besar dari rasio
dibandingkan dengan rasio metanol/minyak dan suhu. Aktivitas katalitik dari rentang
yang diijinkan dari 4 diinginkan dan menunjukkan respon yang memadai untuk memprediksi
pemuatan katalis yang dipilih selama reaksi transesterifikasi mampu mengubah semua
dan mengoptimalkan hasil. Nilai standar deviasi yang rendah sebesar 1,72 dan koefisien
LOMO menjadi LOMOB.
varians sebesar 2,06% menyiratkan validitas model dan kemampuannya untuk memprediksi
kondisi terbaik dengan presisi tinggi.

3.3.3. Pengaruh suhu reaksi Suhu reaksi

diamati menjadi faktor lain yang paling berpengaruh selain metanol untuk rasio minyak
pada hasil LOMOB. Pengaruh suhu pada hasil FAME dipelajari dengan memvariasikan
nilai dalam urutan 55, 65 dan 75 C pada tiga tingkat yang berbeda (Tabel 1). Hasil
maksimum diamati pada suhu 65 C. Gambar 5c menunjukkan bahwa rendemen LOMOB
meningkat dari suhu 55 C hingga maksimum pada 65 C, setelah itu menurun drastis pada
Tabel 4
kenaikan suhu lebih lanjut. Meskipun, kenaikan suhu meningkatkan laju reaksi, kenaikan
Statistik kecocokan model untuk proses produksi LOMOB.
suhu yang berlebihan di atas titik didih metanol selama produksi tidak mendukung rasio
R2 0,9897 Standar deviasi 1.72
molar metanol dalam campuran reaksi karena penguapan. Efek yang dihasilkan dapat
Disesuaikan R2 0,9588 Berarti 83.50 menyebabkan pergeseran kesetimbangan reversibel ke arah reaksi mundur, yang
Prediksi R2 0,7915 CV (%) 2.06
mendukung
Presisi Adeq 13,8334 TEKAN 119.47
BIC 37.12 2 Log Kemungkinan 21.74
AICc 147,74

6
Machine Translated by Google
AO Etim dkk.
Gambar 5. a: Plot hasil FAME versus rasio molar metanol-ke-bi-minyak, b:
Plot hasil FAME versus katalis bio-komposit, c: Plot hasil FAME versus suhu.
pembentukan trigliserida (sabun). Selain itu, suhu yang dipilih dalam rentang penelitian
mampu mengubah LOMO menjadi LOMOB tanpa banyak kehilangan metanol.
7
Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645
3.4. Optimalisasi parameter proses dan validasi model
Optimasi proses dicapai dengan memecahkan persamaan regresi (Persamaan
(4)). Nilai prediksi optimum yang diperoleh adalah rasio meth anol terhadap minyak
sebesar 15:1, pembebanan CE-CaO/CBP-800 sebesar 3,5 wt%, waktu reaksi 50
menit, dan suhu 65 C dengan rendemen LOMOB sebesar 95,53 wt%.
Kondisi prediksi divalidasi dengan melakukan percobaan konfirmasi rangkap tiga
dengan hasil rata-rata 95,03 wt%. Tabel 6 menunjukkan tinjauan singkat kinerja
biomassa tunggal dan campuran katalis heterogen yang dikembangkan bersama-
sama dengan penelitian ini dalam reaksi transesterifikasi. Dengan demikian,
membandingkan kondisi operasi op timum penelitian ini menggunakan katalis
biokomposit yang dikembangkan seperti yang ditunjukkan pada Tabel 6, dapat diamati
bahwa lebih ekonomis dari segi waktu dan juga bersaing dengan baik dalam hasil
dengan penelitian lain yang menggunakan katalis biomassa serupa.
3.5. Uji usabilitas katalis bio-komposit
Keramahan lingkungan dan kelayakan ekonomi dari katalis heterogen didasarkan
pada potensi daur ulangnya. Uji penggunaan kembali CE-CaO/CBP-800 diselidiki
dalam produksi biodiesel dengan penggunaan kembali katalis yang diperoleh kembali
dalam reaksi transesterifikasi berikutnya. Ini dicapai dalam kondisi optimum dengan
mendekantasi katalis bekas setelah setiap putaran percobaan dan kemudian dicuci
dengan heksana, disaring dan dikeringkan dalam oven selama 6 jam pada 120 C dan
selanjutnya diaktifkan pada 700 C selama
2 jam Katalis teraktivasi kemudian digunakan pada siklus produksi berikutnya. Hasil
FAME 85,2% diamati pada siklus ke-6 (Gbr. 6), menunjukkan penurunan efisiensi
proses. Metode serupa juga telah dilaporkan dalam literatur dengan penurunan
minimal 6,2% setelah siklus ke-5 ketika cangkang inti emas digunakan untuk
transesterifikasi minyak bunga matahari [42].
Namun, penurunan hasil FAME mungkin disebabkan oleh melemahnya aktivitas
katalis sebagai akibat dari pencucian dan penyumbatan situs aktif katalis oleh minyak,
molekul air dan gliserol [43-45].
Namun, katalis CaO terkenal karena karakteristik pelindiannya yang parah karena
sifatnya yang higroskopis. Perlekatan senyawa K dan unsur mineral lainnya dari kulit
pisang pada permukaan CaO (kulit telur) ditambah dengan kalsinasi suhu tinggi
mencegah terjadinya leaching [46]. Sebuah dilaporkan oleh Papargyriou et al. [47];
dalam percobaan mereka menggunakan komposit CaO dan CaO–Ca3Al2O6 murni
untuk minyak ikan yang ditransesterifikasi juga menunjukkan bahwa CaO lebih cepat
dinonaktifkan daripada CaO–Ca3Al3O6 karena pelindian yang parah.
Proses penggunaan kembali penelitian ini diselidiki hingga 6 siklus dengan penurunan
hasil LOMOB yang sangat kecil (Gbr. 6). Dengan demikian, hasilnya menegaskan
bahwa katalis yang dikembangkan memiliki kualitas heterogen yang cukup besar,
yang dapat diadopsi di tingkat industri.
4. Karakterisasi bahan bakar
Kualitas LOMOB yang dihasilkan dipastikan melalui sifat fisikokimianya. Hasil
yang diperoleh dibandingkan dengan ASTM D6751, ID 14.214 dan SAN 833 standar
(Tabel 7). LOMOB merupakan bahan bakar pengganti yang baik untuk mesin diesel,
karena semua sifatnya masih dalam spesifikasi standar untuk biodiesel. angka Cetane
58 di atas minimum yang dipersyaratkan, yang menunjukkan bahwa LOMOB yang
dihasilkan memiliki waktu tunda pengapian yang pendek, yang akan menyebabkan
start-up mesin yang dingin secara efektif [30].
Nilai kalor yang tinggi dari LOMOB menyarankan untuk meningkatkan kapasitas
energi [50]. Nilai asam yang rendah dari LOMOB menunjukkan bahwa bagian logam
dari mesin tidak akan rusak dan masalah terkait seperti pengotoran injektor,
penyumbatan filter bahan bakar dan pembentukan deposit akan diminimalkan ketika
LOMOB diterapkan di mesin [30].
5. Kesimpulan
Sebuah katalis bio-komposit baru berhasil dikembangkan dari bahan biomassa
limbah cangkang telur dan kulit pisang. Katalis yang disintesis menunjukkan adanya
unsur alkali yang tinggi. Struktur kristal katalis sebagian besar mengandung senyawa
kalsium dan kalium, yang
Machine Translated by Google

Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645

Tabel
6 Tinjauan katalis heterogen biomassa tunggal dan campuran untuk produksi biodiesel.

HAI

kekuatan gabungan dari dua ion basa aktif utama (K+ dan Ca+). Proses transesterifikasi
dirancang dan dimodelkan oleh Taguchi. Nilai optimum yang diperoleh adalah methanol
to oil ratio 15:1, CE-CaO/CBP 800 sebesar 3,5 wt%, suhu reaksi 65 C dan waktu 60
menit, yang menghasilkan rata-rata rendemen LOMOB tervalidasi sebesar 95,03 wt%.
Studi di menunjukkan bahwa transesterifikasi yang dikatalisis CE-CaO/CBP-800
dengan metanol efektif.

Sifat produk akhir yang diperoleh masih dalam standar spesifikasi bio diesel
ASTM D6751, ID 14.214 dan SAN 833.
CE-CaO/CBP-800 dapat digunakan kembali untuk enam siklus reaksi dengan hasil
tinggi. Dengan demikian, efek gabungan dari bahan limbah biogenik dan campuran
minyak biji rami-marula merupakan sumber potensial dari bahan baku yang efektif dan
berkelanjutan untuk pengembangan biodiesel.

Pernyataan penulis kredit

Penulis AO Etim: bersama dengan pembimbing membuat konsep penelitian,

Gambar 6. Uji reusabilitas CE-CaO/CBP-800.
bertanggung jawab atas fungsi katalitik yang tinggi dari katalis dalam transesterifikasi
LOMO bi-oil. Karakterisasi sifat dalam vestigasi mengungkapkan bahwa kekuatan
dasar katalis komposit lebih tinggi daripada katalis yang dihasilkan secara individu. Hal
ini disebabkan oleh
melakukan eksperimen, menulis draf dan menginterpretasikan hasilnya. Penulis P.
Musonge: bersama-sama membuat konsep penelitian, meninjau naskah dan
mengawasi penelitian. Penulis AC Eloka-Eboka: bersama-sama mengkonseptualisasikan
dan mengawasi penelitian, meninjau naskah manu, mengelola editorial dan kepenulisan
yang sesuai untuk publikasi akhir.

Tabel
7 Sifat fisiokimia LOMOB.

8
Machine Translated by Google

AO Etim dkk. Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645

Deklarasi kepentingan bersaing Pendekatan Taguchi, Perbarui. Energi 105 (2017) 616–624, https://doi.org/10.1016/
j.renene.2016.12.096 .
[19] SH Dhawane, T. Kumar, G. Halder, Sintesis biodiesel dari minyak Hevea brasiliensis menggunakan
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak mengetahui adanya persaingan katalis heterogen yang didukung karbon: optimasi dengan metode Taguchi, Renew. Energi 89
kepentingan keuangan atau hubungan pribadi yang tampaknya dapat mempengaruhi (2016) 506–514, https://doi.org/10.1016/j. renene.2015.12.027.

pekerjaan yang dilaporkan dalam makalah ini.

ketersediaan data
Data akan tersedia berdasarkan permintaan.
Pengakuan
Penulis berterima kasih atas dukungan keuangan dari National
Research Foundation of South Africa, dengan nomor hibah 130427.
Referensi
[1] A. Marwaha, P. Rosha, SK Mohapatra, SK Mahla, A. Dhir, Produksi biodiesel dari Terminalia bellerica
menggunakan katalis hijau berbasis cangkang telur: studi optimasi dengan metodologi permukaan
respon, Energy Rep. 5 (2019) 1580– 1588, https://doi.org/10.1016/j.egyr.2019.10.022.
[2] PR Pandit, MH Fulekar, Limbah cangkang telur sebagai nanokatalis heterogen untuk produksi
biodiesel: dioptimalkan dengan metodologi respon permukaan, J. Environ.
Kelola. 198 (2017) 319–329, https://doi.org/10.1016/j.jenvman.2017.04.100.
[3] WU Rahman, A. Fatima, AH Anwer, M. Athar, MZ Khan, NA Khan, G. Halder, Sintesis biodiesel dari
minyak kayu putih dengan memanfaatkan limbah cangkang telur yang berasal dari katalis oksida
logam berbasis kalsium, Proses Saf. Mengepung. Melindungi. 122 (2019) 313–319, https://doi.org/
10.1016/j.psep.2018.12.015.
[4] N. Tshizanga, EF Aransiola, O. Oyekola, Optimalisasi produksi biodiesel dari limbah minyak
nabati dan abu cangkang telur, S. Afr. J. Kimia. Ind. 23 (2017) 145–156, https://doi.org/10.1016/
j.sajce.2017.05.003.
[5] M. Gohain, A. Devi, D. Deka, Musa menjelaskan kulit Colla sangat efektif
katalis basa heterogen terbarukan untuk produksi biodiesel, Ind. Crop. Melecut. 109 (2017) 8–18,
https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2017.08.006.
[6] VO Odude, AJ Adesina, OO Oyetunde, OO Adeyemi, NB Ishola, A. Etim,
E. Betiku, Penerapan katalis berbasis limbah pertanian untuk transesterifikasi minyak inti sawit
teresterifikasi menjadi biodiesel : kasus kulit buah pisang versus kulit buah kakao, Valorisasi Limbah
dan Biomassa 10 (2019) 877–888, https://doi. org/ 10.1007/s12649-017-0152-2.
[20] P. Kumar, M. Aslam, N. Singh, S. Mittal, A. Bansal, MK Jha, AK Sarma,
Karakterisasi, aktivitas dan optimasi proses dengan abu terbang pembangkit listrik termal berbasis
biomassa sebagai katalis potensial untuk produksi biodiesel, RSC Adv. 5 (2015) 9946–9954, https://
doi.org/10.1039/c4ra13475c.
[21] D. Kumar, T. Das, BS Giri, ER Rene, B. Verma, Produksi biodiesel dari hybrid non-edible oil
menggunakan bio-support beads yang diimobilisasi dengan lipase dari Pseudomonas cepacia,
Fuel 255 (2019), 115801, https ://doi.org/10.1016/j.fuel.2019.115801.
[22] R. Kumar, K. Sureshkumar, R. Velraj, Optimalisasi produksi biodiesel dari minyak biji Manilkara
zapota (L.) menggunakan metode Taguchi, Fuel 140 (2015) 90–96, https://doi.org/10.1016 /
j.fuel.2014.09.103.
[23] M. Gohain, K. Laskar, AK Paul, N. Daimary, M. Maharana, IK Goswami, A. Hazarika, U.
Bora, D. Deka, Carica papaya stem: sumber katalis heterogen serbaguna untuk produksi
biodiesel dan pembentukan ikatan C–C, Perbarui.
Energi 147 (2020) 541–555, https://doi.org/10.1016/j.renene.2019.09.016.
[24] K. Rajkumari, L. Rokhum, Sebuah protokol berkelanjutan untuk produksi biodiesel dengan
transesterifikasi minyak kedelai menggunakan abu batang pisang sebagai katalis heterogen,
Biomass Convers. Biorefinery (2020), https://doi.org/10.1007/s13399- 020-00647-8.
[25] TF Adepoju, MA Ibeh, EO Babatunde, AJ Asquo, Metanolisis Katalis Berbasis CaO Berasal dari Abu
Kulit Keong-Keong yang Dicampur Untuk Sintesis Fatty Acid Methylester (FAME) Dari Campuran
Terner Irvingia gabonensis -Pentaclethra macrophylla - elais guineensis oil blend: aplikasi simplex
lattice dan central composite design optimization, Fuel 275 (2020), 117997, https://doi.org/10.1016/
j.fuel.2020.117997.
[26] AO Etim, AC Eloka-Eboka, P. Musonge, Potensi kulit pepaya Carica sebagai biokatalis yang
efektif dalam transesterifikasi parametrik yang dioptimalkan dari minyak nabati bekas, Environ.
Ind. Res. 26 (2021) 200–299, https://doi.org/10.4491/eer.2020.299 .
[27] P. Verma, MP Sharma, Review parameter proses untuk produksi biodiesel dari bahan baku yang
berbeda, Renew. Mempertahankan. Energi Rev. 62 (2016) 1063–1071, https://doi.org/10.1016/
j.rser.2016.04.054.
[28] AO Etim, P. Musonge, AC Eloka-eboka, Proses optimasi bio-alkali
transesterifikasi terkatalisis metil ester minyak biji rami, Sci. Afrika 16 (2022), e01275, https://
doi.org/10.1016/j.sciaf.2022.e01275.
[29] M. Gohain, K. Laskar, H. Phukon, U. Bora, D. Kalita, D. Deka, Menuju biodiesel berkelanjutan dan
produksi kimia: penggunaan multifungsi katalis heterogen dari sampah daun Tectona grandis,
Pengelolaan Limbah. 102 (2020) 212–221, https://doi.org/10.1016/j.wasman.2019.10.049 .

[30] Anietie Okon Etim, P. Musonge, AC Eloka-eboka, Transesterifikasi via

[7] G. Pathak, D. Das, K. Rajkumari, L. Rokhum, Pemanfaatan limbah: menuju produksi
pemodelan parametrik dan optimalisasi sintesis metil ester minyak biji marula (sclerocarya
biodiesel yang berkelanjutan menggunakan: abu kulit musa acuminata sebagai katalis
birrea) , J. Oleo Sci. 93 (2021) 77–93.
heterogen, Green Chem. 20 (2018) 2365–2373, https://doi.org/ 10.1039/c8gc00071a.
[31] S. Basumatary, B. Nath, B. Das, P. Kalita, B. Basumatary, Pemanfaatan katalis heterogen dasar
yang terbarukan dan berkelanjutan dari Heteropanax fragrans (Kesseru) untuk sintesis biodiesel
[8] AO Etim, P. Musonge, AC Eloka-Eboka, Efektivitas katalis heterogen yang berasal dari limbah
yang efektif dari minyak jarak pagar, Bahan Bakar 286 ( 2021), 119357, https://doi.org/10.1016/
biogenik dan teknik hibridisasi bahan baku dalam produksi biodiesel, Biofuel, Bioprod. Biorefining
j.fuel.2020.119357.
14 (2020) 620–649, https://doi.org/ 10.1002/bbb.2094.
[32] A. Etim, E. Betiku, S. Ajala, P. Olaniyi, T. Ojumu, Potensi kulit buah pisang raja matang sebagai
katalis ramah lingkungan untuk sintesis biodiesel: optimasi dengan jaringan syaraf tiruan yang
[9] R. Foroutan, SJ Peighambardoust, R. Mohammadi, SH Peighambardoust,
terintegrasi dengan algoritma genetika, Keberlanjutan 10 ( 2018) 707, https://doi.org/10.3390/
B. Ramavandi, Aplikasi abu cangkang kenari/ZnO/K2CO3 sebagai katalis komposit baru untuk
su10030707.
pembuatan biodiesel dari minyak kelor, Fuel 311 (2022), 122624, https://doi.org/10.1016/
[33] Jerman-Ramirez JL, Moreira J, Torres-Arellano S, Longoria A, Okoye PU, P. et al.
j.fuel.2021.122624.
J. Sebastian, Persiapan katalis heterogen dari daun kelor sebagai prekursor berkelanjutan
[10] J. Nisar, R. Razaq, M. Farooq, M. Iqbal, RA Khan, M. Sayed, A. Shah, I.
untuk produksi biodiesel, Fuel 284 (2021), 118983, https://doi.org/10.1016/j.fuel.2020.118983 .
ur Rahman, Peningkatan produksi biodiesel dari minyak jarak pagar menggunakan katalis sisa
tulang hewan yang dikalsinasi, Renew. Energi 101 (2017) 111–119, https://doi.org/ 10.1016/
[34] IM Mendonça, OARL Paes, PJS Maia, MP Souza, RA Almeida, CC Silva, S. Duvoisin, FA de Freitas,
j.renene.2016.08.048.
Katalis heterogen baru untuk produksi biodiesel dari limbah kulit tucuma (Astrocaryum aculeatum
[11] IM Ogbu, VIE Ajiwe, CP Okoli, Evaluasi kinerja berbasis karbon Meyer): studi optimasi10.1016/j.renene.2018.06.059
parameter, memperbarui. Energi . 130 (2019) 103–110, https://doi.org/
katalis asam heterogen yang berasal dari polong biji hura crepitans untuk esterifikasi minyak nabati
FFA tinggi, Bioenergi Res 11 (2018) 772–783, https://doi.org/ 10.1007/s12155-018-9938-8.

[35] E. Betiku, AO Etim, O. Pereao, TV Ojumu, Konversi dua langkah minyak biji mimba
[12] SO Bitire, TC Jen, M. Belaid, Sintesis katalis beta-trikalsium fosfat dari tulang ikan Herring untuk
(Azadirachta indica) menjadi metil ester lemak menggunakan katalis berbasis biomassa
transesterifikasi minyak biji peterseli, Environ.
heterogen: contoh kulit buah kakao, Bahan Bakar Energi . 31 (2017) 6182–6193, https://doi.org/
teknologi. (2021), https://doi.org/10.1080/09593330.2021.1916094.
10.1021/acs.energyfuels.7b00604.
[13] AO Falowo, E. Betiku, Sebuah sintesis katalis heterogen baru dari campuran limbah pertanian dan
[36] C. Muhammad, Z. Usman, F. Agada, Produksi biodiesel dari ceiba pentandra
aplikasi dalam transesterifikasi minyak oleander-karet kuning : optimasi dengan pendekatan
minyak biji menggunakan CaO yang berasal dari cangkang siput sebagai katalis, Pet. Sci. Ind. 2
Taguchi, Fuel 312 (2022), 122999, https://doi.org/ 10.1016/j.fuel.2021.122999.
(2018) 7–16, https://doi.org/10.11648/j.pse.20180201.12.
[37] M. Farooq, A. Ramli, A. Naeem, Produksi biodiesel dari minyak jelantah rendah FFA menggunakan
[14] YH Tan, MO Abdullah, J. Kansedo, NM Mubarak, YS Chan, C. Nolasco
katalis heterogen yang berasal dari tulang ayam, Renew. Energi 76 (2015) 362–368, https://doi.org/
Hipolito, Produksi biodiesel dari minyak goreng bekas menggunakan katalis green solid yang
10.1016/j.renene.2014.11.042.
berasal dari kalsinasi fusion limbah tulang ayam dan tulang ikan, Renew. Energi 139 (2019)
[38] MM Zamberi, FN Ani, M. Fadzli, B. Abdollah, Heterogen transesterifikasi transesterifikasi heterogen
696–706, https://doi.org/10.1016/j.renene.2019.02.110.
produksi biodiesel minyak biji karet, J. Teknol. (2016) 8–14.
[15] AO Etim, P. Musonge, AC Eloka-Eboka, Sebuah hijau yang efektif dan terbarukan dari fusi
transesterifikasi bi-komponen minyak biji rami metil ester, Biofuel, Bioprod. Biorefining (2021) 1–
[39] E. Adedayo, O. Oluwatumininu, E. Betiku, Campuran kulit buah kakao-kulit pisang raja sebagai katalis
12, https://doi.org/10.1002/bbb.2252.
heterogen hijau baru untuk sintesis biodiesel minyak honne terbarukan dan berkelanjutan: kasus
[16] AP Bora, SH Dhawane, K. Anupam, G. Halder, Sintesis biodiesel dari minyak Mesua ferrea
biowastes-to-wealth, Renew. Energi 166 (2020) 163–175, https://doi.org/10.1016/j.renene.2020.11.131.
menggunakan katalis karbon turunan cangkang limbah, Renew. Energi 121 (2018) 195–204,
https://doi.org/10.1016/j.renene.2018.01.036.
[40] OA Falowo, TV Ojumu, O. Pereao, E. Betiku, Sintesis biodiesel berkelanjutan dari campuran
[17] SH Dhawane, B. Karmakar, S. Ghosh, G. Halder, Optimasi Parametrik
minyak honne-karet-mimba dengan katalis basa mesopori baru yang disintesis dari campuran
sintesis biodiesel dari minyak jelantah melalui pendekatan Taguchi, J. Environ. Kimia
tiga limbah pertanian, Katalis 10 (2020) 1–24 , https://doi.org/10.3390/catal10020190 .
Ind. 6 (2018) 3971–3980, https://doi.org/10.1016/j.jece.2018.05.053.
[18] SH Dhawane, AP Bora, T. Kumar, G. Halder, Optimasi parametrik sintesis biodiesel dari
minyak biji karet menggunakan katalis karbon yang didoping besi dengan

9
Machine Translated by Google
AO Etim dkk.
[41] GY Chen, R. Shan, JF Shi, BB Yan, Transesterifikasi minyak sawit menjadi biodiesel
menggunakan katalis berbasis abu sekam padi, Proses Bahan Bakar. teknologi. 133 (2015)
13/8, https://doi.org/10.1016/j.fuproc.2015.01.005.
[42] M. Banerjee, B. Dey, J. Talukdar, M. Chandra, Produksi biodiesel dari
minyak bunga matahari menggunakan nanopartikel cangkang emas-perak bimetalik yang
sangat katalitik, Energy 69 (2014) 695–699, https://doi.org/10.1016/j.energy.2014.03.065.
[43] R. Foroutan, SJ Peighambardoust, R. Mohammadi, SH Peighambardoust,
B. Ramavandi, Pembangkitan biodiesel dari limbah minyak nabati menggunakan katalis
biomassa Luffa cylindrica termodifikasi ZIF-67-KOH, Fuel 322 (2022), 124181, https://doi. org/
10.1016/j.fuel.2022.124181.
[44] N. Mansir, SH Teo, U. Rasyid, MI Saiman, YP Tan, GA Alsultan, YH Taufiq Yap, Modifikasi
limbah cangkang telur turunan katalis bifungsional untuk produksi biodiesel dari minyak
goreng limbah FFA tinggi. Sebuah ulasan, Perbarui. Mempertahankan. Energi Rev. 82 (2018)
3645–3655, https://doi.org/10.1016/j.rser.2017.10.098.
[45] N. Mansir, S. Hwa Teo, M. Lokman Ibrahim, TY Yun Hin, Sintesis dan
penerapan CaO yang berasal dari limbah cangkang telur yang didukung katalis oksida
campuran W-Mo untuk produksi FAME dari minyak jelantah: efek stoikiometri, Konversi
Energi. Kelola. 151 (2017), https://doi.org/10.1016/j.enconman.2017.08.069.
[46] AS Yusuff, OD Adeniyi, MA Olutoye, UG Akpan, Tinjauan aplikasi katalis heterogen dalam
produksi biodiesel dari minyak nabati, J. Appl.
Sci. Proses Eng. 4 (2017) 142–157, https://doi.org/10.33736/jaspe.432.2017.
10
Hasil dalam Rekayasa 16 (2022) 100645
[47] D. Papargyriou, E. Broumidis, M. de Vere-Tucker, S. Gavrielides, P. Hilditch, JT
S. Irvine, AD Bonacorso, Investigasi katalis basa padat untuk produksi biodiesel dari
minyak ikan, Renew. Energi 139 (2019) 661–669, https://doi.org/ 10.1016/
j.renene.2019.02.124.
[48]T. Ahmad, M. Danish, P. Kale, B. Geremew, SB Adeloju, M. Nizami, M. Ayoub,
Optimalisasi variabel proses produksi biodiesel dengan transesterifikasi minyak biji rami dan
karakterisasi biodiesel yang dihasilkan, Renew. Energi 139 (2019) 1272–1280, https://doi.org/
10.1016/j.renene.2019.03.036.
[49] OA Falowo, IM Oloko-Oba, E. Betiku, Intensifikasi produksi biodiesel melalui transesterifikasi
campuran minyak dengan bantuan iradiasi gelombang mikro menggunakan nanopartikel dari
kulit polong pohon telinga gajah sebagai katalis heterogen dasar, Chem. Ind.
Proses. - Proses Intensif. 140 (2019) 157–170, https://doi.org/10.1016/j. cep.2019.04.010.
[50] MK Yesilyurt, C. Cesur, V. Aslan, Z. Yilbasi, Produksi biodiesel dari minyak safflower
(Carthamus tinctorius L.) sebagai bahan baku potensial dan penggunaannya dalam mesin
penyalaan kompresi: tinjauan komprehensif, Renew. Mempertahankan. Energi Rev. 119
(2020), 109574, https://doi.org/10.1016/j.rser.2019.109574.
[52] AO Etim, P. Musonge, AC Eloka-Eboka, Evaluasi in-situ dan ex-situ
hibridisasi dalam transesterifikasi yang dioptimalkan dari limbah dan minyak nabati murni,
Biofuels, Bioproducts and Biorefining (2022), https://doi.org/10.1002/bbb.2360.