Machine Translated by Google

Scientific African 16 (2022) e01275

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Afrika Ilmiah
beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/sciaf

Optimalisasi proses transesterifikasi yang

dikatalisis bio-alkali dari metil ester minyak biji rami
Anietie O. Etima , Paul Musongea,b , Andrew C. Eloka-Ebokac,ÿ
Departemen Teknik Kimia, Universitas Teknologi Durban, Durban, Afrika Selatan
sebuah

b Fakultas
Teknik, Universitas Teknologi Mangosuthu, Umlazi, Afrika Selatan c Pusat
Keunggulan Bahan Bakar Berbasis Karbon, Sekolah Teknik Kimia dan Mineral, Universitas North West, Potchefstroom, South
Afrika

info artikel abstrak

Sejarah artikel: Penggunaan bahan hayati dan sumber daya limbah yang kaya mineral sebagai bahan baku potensial
Diterima 24 Januari 2022 untuk produksi biodiesel mendapat banyak perhatian karena sifatnya yang ramah lingkungan dan
Direvisi 6 Mei 2022
ketersediaannya. Dalam penelitian ini, minyak biji rami (FSO) digunakan untuk produksi biodiesel
Diterima 7 Juli 2022
melalui reaksi transesterifikasi yang dikatalisis oleh limbah pertanian garam bio-alkali yang berasal dari
kulit Musa acuminata (MAP). Parameter proses (pemuatan katalis, rasio metanol terhadap minyak dan
Editor DR B Gyampoh waktu reaksi) dirancang dan dioptimalkan melalui response surface methodol ogy (RSM). Limbah dicuci,
dikeringkan dan dikalsinasi untuk mendapatkan cat alyst bio-alkaline solid, yang selanjutnya
Kata kunci:
dikarakterisasi sifat katalitiknya melalui FT-IR, XRD dan SEM-EDX.
Biodiesel
Signifikansi model kuadratik yang dikembangkan ditentukan dengan analisis varians (ANOVA) dengan
limbah pertanian
Katalis heterogen p-value (p < 0,05) dan koefisien determinasi (R2 = 0,97) pada tingkat kepercayaan 95%. Waktu reaksi
Transesterifikasi ditemukan memiliki dampak paling berpengaruh di antara tiga parameter yang dipertimbangkan. Pada
Optimasi kondisi optimum waktu reaksi 51,42 menit, pemuatan katalis 2,70 % berat dan rasio molar metanol
terhadap minyak 11:1, hasil percobaan adalah 96,50 berat dan hasil prediksi RSM adalah 95,88 %
berat. Karakterisasi mengungkapkan bahwa kalium adalah komposisi unsur utama yang ditemukan
dalam abu yang dikalsinasi. Katalis bio-alkali hasil sintesis mampu digunakan kembali hingga 4 siklus
dengan penurunan yield biodiesel yang minimal. Sifat fisikokimia minyak biji rami metil es ter (FSOME)
juga dianalisis dan dibandingkan dengan standar biodiesel internasional.

Hasil keseluruhan yang diperoleh menegaskan bahwa itu adalah pengganti bahan
bakar fosil yang layak. © 2022 Diterbitkan oleh Elsevier BV atas nama Institut Ilmu Matematika Afrika /
Inisiatif Einstein Berikutnya.
Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-
ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)

pengantar

Bahan bakar fosil terbatas sumbernya karena peningkatan pesat dunia dalam eksploitasi industri dan pertumbuhan penduduk. Tantangan di
muka terhadap lingkungan karena efek pembakarannya menuntut kebutuhan mendesak akan bahan bakar alternatif.
Biodiesel di antara pilihan bahan bakar nabati lainnya, muncul sebagai sumber energi alternatif hijau dengan efisiensi pembakaran tinggi dan emisi
polusi yang lebih sedikit. Biodiesel adalah pengganti terbarukan yang menjanjikan untuk solar karena kedekatannya dalam fisiokimia

Penulis yang sesuai .

Alamat email: fatherfounder@yahoo.com (AC Eloka-Eboka).

https://doi.org/10.1016/j.sciaf.2022.e01275
2468-2276/© 2022 Diterbitkan oleh Elsevier BV atas nama Institut Ilmu Matematika Afrika / Inisiatif Einstein Berikutnya. Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi
CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)
Machine Translated by Google

AO Etim, P. Musonge dan AC Eloka-Eboka Scientific African 16 (2022) e01275

properti. Dalam hal co-mingling atau blending dengan bahan bakar fosil, biodiesel adalah bahan bakar yang bersih, mudah terurai, tidak
beracun dan ramah lingkungan dengan pelumasan yang lebih baik dan penyimpanan yang lebih aman. Biodiesel dan campurannya
memainkan peran penting dalam emisi CO2 dan pengurangan gas rumah kaca lainnya [25]. Namun, biodiesel mengandung 10-11%
oksigen menurut beratnya, yang meningkatkan pembakaran daripada bahan bakar diesel berbasis hidrokarbon. Emisi gas buang mesin
diesel dengan sumber bahan bakar fosil berpotensi menimbulkan berbagai masalah kesehatan. Biodiesel mengurangi karbon dioksida
(CO2), karbon monoksida (CO), hidrokarbon aromatik polisiklik (PAH), emisi PAH nitrat, yang telah diidentifikasi sebagai senyawa penyebab kanker po
Penggunaan biodiesel menurunkan fraksi karbon padat PM dan mengurangi fraksi sulfat [39]. Menurut panel perubahan iklim PBB antar
pemerintah (IPCC), penggunaan biofuel adalah cara yang paling efektif untuk mencapai emisi CO2 nol di antara pilihan lain [27].

Biodiesel memiliki latar belakang domestik sehingga bahan bakunya dapat bersumber secara lokal dan digunakan tanpa batasan.
Ini adalah ester mono-alkil dari asam lemak rantai panjang yang berasal dari sumber daya hayati yang terbarukan seperti limbah minyak,
minyak nabati, lemak hewani dan minyak alga. Minyak nabati baik edible maupun non-edible yang umum digunakan dan dilaporkan
sebagai sumber minyak potensial untuk produksi biodiesel antara lain: kacang tanah, bunga matahari, kedelai, jarak, jarak karet, biji rami,
minyak nimba, marula dan lain-lain [1,7,9,14 ,26,28,35,38]. Salah satu minyak nabati tersebut antara lain adalah minyak biji rami yang
diperoleh dari tanaman dikotil semusim yang termasuk dalam famili Linaceae . Telah dilaporkan mengandung kandungan minyak tetap 30
- 40%, yang terutama asam linoleat, oleat dan linolenat [41]). Komposisi ini membuatnya menjadi kandidat yang layak untuk produksi
biodiesel [10,13].
Produksi biodiesel pada dasarnya dilakukan melalui transesterifikasi dengan katalis homogen atau heterogen (asam atau basa).
Karena beberapa masalah karakteristik dengan penggunaan katalis homogen seperti pembentukan sabun, kesulitan dalam pemisahan,
korosi peralatan dan bahaya air bekas pada lingkungan. Katalis heterogen digunakan karena sifatnya yang mudah dipisahkan, dapat
didaur ulang, dan dapat digunakan kembali. Dalam penelitian terbaru, katalis heterogen basa abu pertanian semakin mendapat perhatian
sebagai katalis heterogen hijau potensial dalam produksi biodiesel melalui metode transesterifikasi. Hal ini karena mereka terbarukan,
tersedia, biaya rendah, proses pengembangan sederhana dan sangat efektif. Beberapa bahan limbah pertanian yang akhir-akhir ini
digunakan untuk sintesis katalis heterogen antara lain: limbah tanaman wijen indicum [31], kulit buah kelapa [7], cangkang kacang dinding
[28], kulit pisang raja [12], limbah tanaman Brassica nigra [30], daun kelor [2], daun Tectona grandis [22], kulit pepaya Carica [13,34],
batang pepaya [21], tanaman Heteropanax fragrans (Roxb) [5], kulit jeruk [9] dan sebagainya. Pembuatan katalis heterogen dari sumber
limbah pertanian ini mengikuti jalur sintesis proses sederhana; pengeringan dalam oven udara panas antara 80 dan 100 °C selama 24-48
jam, dinyalakan di udara terbuka atau digiling menjadi bubuk dan dikalsinasi pada 500 – 800 °C selama 2 – 4 jam untuk menghasilkan
mineral, oksida, dan karbonat yang sesuai . Abu yang dihasilkan terutama digunakan dalam reaksi kimia tanpa modifikasi lebih lanjut atau
perlekatan kimia [32].
Di antaranya, sumber limbah pisang telah dipelajari secara ekstensif dan dilaporkan sebagai katalis basa padat yang efektif untuk produksi
biodiesel dengan hasil mencapai 100% [3,20]. Studi karakterisasi sumber daya limbah pisang mengungkapkan bahwa kalium (K) adalah
faktor unsur kunci di antara unsur-unsur lain yang ada dalam abu seperti Ca, Mg, Cl, Si dan P. Dalam fase kristal, K dilaporkan disajikan
dalam berbagai bentuk senyawa dasar seperti K2O, KCl, K2CO3 yang bertanggung jawab untuk itu aktivitas katalitik yang tinggi dalam
produksi biodiesel [36]. Aktivitas limbah pertanian dan potensinya dalam produksi biodiesel telah dipelajari dan dilaporkan oleh Etim et al.
[15,16].
Metodologi permukaan respons (RSM) telah dibuat untuk menggantikan metode satu parameter pada satu waktu (OPAT) dalam
mengevaluasi pengaruh parameter produksi. RSM efektif dalam memodelkan dan menganalisis output sebagai fungsi dari semua
parameter yang mempengaruhi secara bersamaan. Perbaikan dalam evaluasi faktor operasi dapat dilakukan dengan menggunakan RSM
dengan pengurangan jumlah percobaan. Dalam penelitian ini, RSM berdasarkan central composite design (CCD) digunakan untuk
menganalisis dan mengoptimalkan parameter kontrol yang dipilih untuk proses transesterifikasi. CCD dipilih di antara alat RSM karena
fleksibilitasnya menampung beberapa variabel hingga lima level. Dua nilai ekstrim (-ÿ dan +ÿ) hanya tersedia di akun CCD untuk nilai yang
dipilih di luar rentang eksperimen [17]. Meskipun minyak biji rami telah dilaporkan untuk produksi biodiesel, katalis yang digunakan
sebagian besar adalah katalis homogen.
Penelitian ini menyelidiki aktivitas dan kemanjuran reusability kulit Musa acuminata (CMAP) yang dikalsinasi dalam ifikasi transester
minyak biji rami. Meskipun abu yang dibakar pada awalnya telah diselidiki dan digunakan dalam konversi minyak kedelai [36], informasi
mengenai abu yang dikalsinasi tidak diselidiki dan dimasukkan dalam penelitian mereka. Kalsinasi memperkaya struktur morfologi untuk
meningkatkan luas permukaan dan meningkatkan aktivitas dan penggunaan kembali katalis. Sifat biodiesel yang dihasilkan melalui protokol
ini juga dievaluasi untuk mengetahui potensinya sebagai bahan bakar alternatif untuk solar. Oleh karena itu, kontribusi dari penelitian ini
akan menambah penelitian yang ada tentang database katalis hijau dan pengembangan biodiesel dari sumber daya hayati.

Bahan dan metode

Bahan kimia

Minyak biji rami mentah dan bahan kimia kelas analitik yang digunakan dalam penelitian ini yang meliputi kalium hidroksida, metanol
(kemurnian 98%), larutan monoklorida, etanol (kemurnian 98%), kalium iodida, dietil eter, asam klorida, fenolftalein, sikloheksana dan
kloroform semuanya dipasok oleh United Scientific SA cc, Congella, Afrika Selatan.

2
Machine Translated by Google

AO Etim, P. Musonge dan AC Eloka-Eboka Scientific African 16 (2022) e01275

Tabel 1
Faktor-faktor yang Dipertimbangkan oleh CCD untuk Transesterifikasi FSO.

Faktor unit Simbol Level dan faktor kode

-2 -1 0 1 2

Rasio molar metanol/FSO 6:1 8:1 10:1 12:1 14:1

Pemuatan katalis X1 berat% 1,5 2.5 3,5 4,5 5.5
Waktu reaksi X2 mnt X3 40 50 60 70 80

Sintesis katalis bio-alkali dari MAP

Sintesis katalis bio-alkali dari MAP telah diteliti oleh Pathak et al. [36] tetapi kulitnya hanya dikeringkan dan
dibakar di udara terbuka untuk mendapatkan abu tanpa kalsinasi. Prosedur sintesis sederhana digunakan dalam penelitian ini. limbah
Kulit pisang pertama-tama dicuci tiga kali dengan air suling dan kemudian dikeringkan dalam oven udara panas pada suhu 80 ° C selama 48 jam. yang diperoleh
bahan kering dibakar dan diayak untuk mendapatkan ukuran partikel serbuk kurang dari 50 mm. Bubuk itu kemudian dikalsinasi
selanjutnya dalam tungku meredam pada 700 °C selama 4 jam ([4,6,13,19]). Abu kalsinasi kue kering yang diperoleh dihancurkan dengan bantuan
lesung dan alu batu akik, kemudian dikemas ke dalam wadah kedap udara dan digunakan sebagai katalis bio-alkali dalam biodiesel
produksi tanpa modifikasi lebih lanjut.

Karakterisasi katalis

Morfologi permukaan kulit Musa acuminata (CMAP) yang dikalsinasi diperiksa dengan menggunakan scanning electron micro scope (SEM)
oleh AURIGA (Zeiss Germany) yang dipasang pada detektor energi dispersif X-ray (EDX) untuk komposisi unsur. Itu
Pola Difraksi Sinar-X (XRD) diperoleh dengan difraktometer D-8 Advanced (Bruker AXS Karlsruhe, Jerman) menggunakan radiasi Cu Kÿ (ÿ =
1,5406 A)ÿ yang dilengkapi dengan detektor (PSD) pada 40 kV dan 30 mA, dalam pemindaian sudut 2ÿ berkisar antara
10 dan 80 °C, untuk menganalisis komposisi elemen dalam fase kristal
Spektrum Fourier transform infrared (FT-IR) dilakukan menggunakan spektrometer FT-IR PerkinElmer 100 dan spektrum
antara 4000 dan 500 cmÿ1 untuk menganalisis gugus fungsi yang ada dalam abu.

Uji reusabilitas katalis bio-alkali

Salah satu atribut penting dari katalis heterogen adalah kemampuan daur ulang untuk aplikasi lebih lanjut. Untuk melaksanakan
uji reusability, transesterifikasi minyak biji rami menggunakan katalis daur ulang dilakukan dalam kondisi optimal.
Katalis disentrifugasi dan dipisahkan setelah setiap run kemudian dicuci dengan n-heksana. Katalis yang diperoleh kembali adalah
selanjutnya dikeringkan di bawah oven udara panas pada suhu 110 ° C selama 6 jam dan kemudian disimpan dalam desikator untuk digunakan kembali pada siklus reaksi berikutnya
tanpa rekalsinasi lebih lanjut ([13,21,34]). Prosedur serupa diterapkan untuk semua sampel dalam siklus berurutan.

Desain eksperimental dan analisis statistik

Desain komposit sentral dari metodologi permukaan respons (RSM)

Desain perangkat lunak ahli (DOE) (11.1.0.1, Stat Ease Inc., Minneapolis, USA) digunakan untuk desain dan statistik
analisis data yang diperoleh dalam penelitian ini. Desain komposit pusat (CCD) diadaptasi dari metodologi permukaan respons
(RSM) diterapkan untuk menyelidiki parameter operasional dan efek sinergismenya. Lima tingkat dan tiga faktor
desain dipilih untuk membuat 20 percobaan berjalan. Tabel 1 menunjukkan parameter input proses untuk memasukkan metanol/minyak
rasio molar (6:1 – 14:1), pemuatan katalis (1,5 – 5,5% berat) dan waktu reaksi (40 – 80 menit). CCD yang digunakan terdiri dari 8
eksperimen faktorial dengan 6 aksial dan 6 titik pusat ulangan untuk mengevaluasi kesalahan murni. Dua nilai ekstrim (-2 dan
+2) yang diperoleh oleh CCD mewakili nilai bawah dan atas yang disarankan oleh perangkat lunak untuk semua parameter di dalam
rentang dipelajari. Ini digunakan untuk menghasilkan dua puluh percobaan, yang disajikan dalam matriks desain pada Tabel 2.
Persamaan model polinomial orde kedua disajikan oleh Persamaan. (1)
n n nÿ1 n

Y=0+ iXi + iiX2 saya

+ ijXiXj + h (1)
saya = 1 saya = saya saya = 1 j=2

Dimana Y menggambarkan hasil biodiesel, 0 adalah intersep, i adalah koefisien orde pertama, ii adalah koefisien kuadrat,
ij adalah koefisien interaksi, Xi, Xj adalah nilai kode dari variabel persiapan eksperimen dan h adalah nilai acak
kesalahan.

RSM digunakan untuk menentukan regresi dan mengevaluasi persamaan signifikansi statistik. Data dilengkapi
oleh persamaan yang diwakili dalam Persamaan. (1) untuk hasil dalam hal nilai aktual dan prediksi variabel independen. Ke
menentukan signifikansi parameter proses, analisis varians (ANOVA) dan uji signifikansi pada tingkat kepercayaan 95% digunakan. Baik
persamaan regresi dan permukaan respons dianalisis untuk mendapatkan nilai optimal untuk
parameter independen yang dipilih. Faktor lain seperti nilai probabilitas (nilai-P), uji Fisher (nilai-F), determinasi

3
Machine Translated by Google

AO Etim, P. Musonge dan AC Eloka-Eboka Scientific African 16 (2022) e01275

Meja 2
Komposisi unsur katalis bio-alkali CMAP dibandingkan dengan FMAP, BMAP dan spesies lainnya.

Elemen Fraksi massa (%)

Musa yang Dikalsinasi Musa segar Musa yang terbakar bMusa yang dikalsinasi c Dikalsinasi Musa dMusa yang dikalsinasi Musa yang dikalsinasi

kulit acuminata di tajam tajam tajam lem tajam Balbisiana colla michel kasar
700 ° C, 4 jam (Sekarang kulit (FMAP) kulit (BMAP) gagang bunga di gagang bunga di mengupas pada 700 ° C, mengupas pada 700 ° C,

Belajar) 700 °C, 4 jam 700 ° C, 4 jam 4 jam 4 jam

K 68.25 14,27 65.11 68.37 42.23 41.37 99,73

Cl 2.46 1,79 2.07 - - - -
Itu 4.67 1.43 7.79 7.09 1.70 36.08 0,03
Dan 1,52 2,26 10,86 - 1,54 - -

Mg 3,28 0,97 2,47 4.66 1,39 12.02 0,03

P 0,52 0,62 6,07 - 1,91 - -
S - 0,26 2,86 - 0,68 - -
Fe - 0,12 1,15 - - - 0,01
Sudah
- - 0,15 - - 10.41 -
HAI 19.30 30.27 1.03 19.88 50.54 - -
C - 47.51 - - - - -

sebuah [36]
b
[3]
c [4]
d
[19]
dan [6].

koefisien (R2), R2 yang disesuaikan dan R2 yang diprediksi juga dinilai untuk memprediksi respons. Yang sebenarnya dan yang diprediksi
nilai diplot pada garis lurus untuk juga menilai kebugaran model.

Prosedur percobaan

Transesterifikasi minyak biji rami dengan katalis heterogen bio-basa CMAP dilakukan dalam 250 mL tiga
labu alas bulat berleher, dilengkapi termometer untuk pengukuran suhu campuran reaksi dan a
kondensor air-dingin untuk refluks metanol yang diuapkan untuk memastikan rasio metanol-ke-minyak yang konstan di seluruh
reaksinya. Pelat panas magnetik digunakan sebagai sumber panas dan agitasi untuk meningkatkan suhu yang seragam dan
pencampuran yang tepat dari reaktan. Suhu reaksi dijaga konstan pada 65 ° C yang sedikit lebih tinggi dari
titik didih metanol dan kecepatan pengadukan 600 rpm [12,19]. Reaksi dilakukan pada berbagai set parametrik
kondisi sesuai dengan panduan desain yang ditetapkan oleh CCD seperti yang ditunjukkan pada Tabel 2. Minyak biji rami dengan jumlah tertentu
dibuang ke dalam reaktor kaca dan dibiarkan memanas sampai suhu tertentu yang diinginkan. Setelah itu, dihitung jumlah
metanol dan katalis ditambahkan dan dibiarkan berjalan sesuai dengan waktu reaksi yang disediakan dalam panduan desain. Pada
selesai, campuran yang dihasilkan dipindahkan ke dalam corong pisah dan dibiarkan mengendap secara gravitasi selama 12 jam,
untuk memperoleh pemisahan tiga lapis (minyak biodiesel, gliserol dan katalis) yang disusun menurut perbedaan densitasnya.
Lapisan gliserol dan katalis dihilangkan dengan dekantasi dan lapisan biodiesel mentah dimurnikan dengan pencucian basah dengan
air suling hangat dan pemanasan untuk menghilangkan jejak metanol, gliserol, katalis, dan air. Benih biji rami yang dimurnikan
minyak metil ester (FSOME) menjadi sasaran karakterisasi untuk sifat fisikokimia mengikuti standar ASTM.
Persentase hasil FSOME yang diperoleh dihitung menggunakan Persamaan. (2) ([18]; Harsha [24]).

berat FSOME yang dihasilkan (g) × 100

Hasil FSOME (%) = (2)
berat FSO (g)

Hasil dan Diskusi

Karakterisasi bio-alkali

Kekuatan dasar katalis yang berasal dari limbah spesies Musa telah dipelajari dengan menggunakan indikator Hammett titrasi
metode dan ditemukan dalam kisaran H_11.0 dan H_18.4 [20,37]. Dengan demikian, kebasaan yang tinggi ini diduga terutama
disebabkan oleh tingginya konsentrasi oksida logam alkali yang ada dalam katalis.
Analisis spektroskopi FT-IR dilakukan untuk mengetahui gugus fungsi yang terdapat pada katalis. Spektrum dalam
Gambar 1a menunjukkan adanya oksida logam dan karbonat. Puncak karakteristik sekitar 1600 cmÿ1 dan 1400 cmÿ1 can
berhubungan dengan vibrasi karbonil unit oksida logam (CO) sedangkan puncak pada sekitar 700 cmÿ1 menunjukkan vibrasi
peregangan ikatan KO yang menunjukkan kalium oksida. Keberadaan pita karakteristik Si-O-Si teramati di sekitar
panjang gelombang 900 cm-1. Puncak IR yang diamati juga didukung oleh analisis XRD. Pengamatan serupa dari puncak
dalam analisis ini juga telah dilaporkan dari penelitian sebelumnya tentang spesies pisang lain dan katalis yang berasal dari limbah biomassa
([4,6,7,13,19]).

4
Machine Translated by Google

AO Etim, P. Musonge dan AC Eloka-Eboka Scientific African 16 (2022) e01275

Gambar 1. Karakterisasi katalis CMAP (a) FT-IR, (b) XRD dan (c) SEM.

Analisis XRD dilakukan untuk menentukan komposisi mineral fase kristal dari katalis (Gbr. 1b).
Puncak yang diperoleh dibandingkan dengan database komite bersama pada standar difraksi bubuk (JCPDS). Terjadinya puncak
karakteristik kuat struktur kisi face centered cubic (FCC) KCl diamati pada 2ÿ o = 28,3,
40.5 dan 50.2. Keberadaan puncak difraksi kuat dari struktur monoklinik kristal K2CO3 diamati pada
2ÿ o = 12,8, 25,7, 26,8, 32,6, 39 dan 41,8. Sedangkan terjadinya struktur ortorombik CaMgSiO4 terdeteksi pada
2ÿ o = 15,9, 21,2, 24,47, 27,9, 30,4, 33,5 dan 34,6. Kehadiran senyawa ini juga telah ditemukan di biomassa lain
bahan dan telah dilaporkan bertanggung jawab atas aktivitas katalitik yang tinggi dalam katalis. Pengamatan peningkatan intensitas
senyawa K juga dilaporkan dalam studi bahan biomassa lain yang digunakan untuk katalis hijau.
sintesis [6,12,15,22,30,33]. Ini juga mendukung analisis EDX yang menunjukkan kalium sebagai elemen dominan
hadir dalam abu.
Gambar 1c menunjukkan morfologi permukaan CMAP yang menunjukkan sejumlah agregat dengan struktur mesopori dan mikropori.
Temperatur kalsinasi yang tinggi mengakibatkan sintering agregat mineral kecil dan aglomerasi
partikel, yang bertanggung jawab atas sifat mengkilap dan spons yang diamati dari katalis. Pengamatan morfologi serupa juga dilaporkan
untuk Musa gross michel [6] dan Musa acuminata peduncle [4] di bawah suhu kalsinasi yang sama.
dan waktu. Porositas CMAP ditemukan meningkat pada perlakuan suhu tinggi dibandingkan dengan pengamatan pada
sampel kering dan dibakar [36,37]. Kalsinasi dilaporkan untuk mencegah pencucian elemen aktif dan meningkatkan penggunaan kembali
[15,16].
Hasil analisis EDX pada Tabel 2, menunjukkan komposisi kulit Musa acuminata (CMAP) yang dikalsinasi saat ini
studi perbandingan dengan kulit Musa Acuminata segar dan kering bersama dengan komposisi bagian limbah lainnya
(peduncles dan trunk) dan spesies pisang sebelumnya dilaporkan dalam literatur. Dapat diamati dengan jelas bahwa kalium memiliki
kontribusi tertinggi pada setiap bagian dan jenis bahan limbah pisang. Khasiat kalsinasi dalam mengekstraksi dan
meningkatkan mineral dan oksida yang tersedia juga terlihat dari persentase fraksi massa bahan yang disajikan
pada Tabel 2. Dapat diamati dari Tabel 2, bahwa persentase K (14,27) pada kulit segar lebih rendah daripada yang dibakar.
dan abu terkalsinasi, K (65.11) dan K (68.25) berturut-turut, yang menunjukkan pengaruh proses kalsinasi. Juga

5
Machine Translated by Google

AO Etim, P. Musonge dan AC Eloka-Eboka Scientific African 16 (2022) e01275

Tabel 3
Matriks desain eksperimental dan hasil FSOME untuk proses transesterifikasi.

Std order Jalankan faktor Aktual dan Kode Hasil FSOME

X1 X2 X3 FSOME (wt%) RSM Diprediksi

11 10(0) 1.5(-2) 60(0) 8(-1) 4.5(1) 93,15 93.60

7 1 70(1) 12(1)4.5(1)
2.5(-1)50(
70(1)
-1)3.5(0)
14(2)
8(-1) 91,70 92.10
6 2 60(0) 10(0)3.5(0)
5.5(2)60(0)
60(0)10(0)
6(-2) 93,95 93,89
3 3 3.5(0) 60( 0)
12(1)
10(0)2.5(-1)
3,5(0)12(1)
50(-1)
60(0) 93,80 93.67
10 45 4,5(1) 50(-1)
(1)12(1)
10(0)4,5(1)
3.5(0)
60(0)
70 93,50 93,86
12 6 10(0) 3.5(0)50(-1)
60(0)10(0)
8(-1) 3.5(0)
2.5(-1)
40(-2) 92,05 91,87
9 7 10(0) 3.5(0)70(1)
60(0)10(0)
8(-1)3.5(0)
2.5(-1)
80(2) 92,25 92.16
16 8 10(0) 3.5(0 ) 60(0) 94,85 94.98
20 9 95,20 94.98
24 10 96,55 95,96
8 11 92,10 92.13
12 91,85 91.71
19 13 94.70 94.98
18 14 94,85 94.98
1 15 93,60 93,55
13 16 94,55 94.89
17 17 95,51 94.98
5 18 90,55 90.33
14 19 91,90 91,83
15 20 94.82 94.98

X1= Rasio metanol terhadap minyak; X2 = pemuatan katalis; X3 = Waktu reaksi.

Kandungan karbon awal (47,51%) dan oksigen (30,27%) pada kulit Musa acuminata segar lebih tinggi tetapi setelah kalsinasi,
konten ditemukan menurun karena pembentukan oksida logam dan karbonat [16]. Laporan spesies lain juga
mendukung fakta bahwa K adalah elemen aktif yang bertanggung jawab atas kinerja yang baik dari katalis yang dihasilkan dari mereka.

Desain empiris dan analisis data

Efek dan interaksi parameter operasional utama seperti pemuatan katalis, rasio molar metanol-ke-minyak, dan
waktu reaksi pada proses transesterifikasi minyak biji rami diperiksa menggunakan RSM. Desain komposit pusat
(CCD) dengan tiga faktor empat tingkat digunakan untuk optimasi dan pemodelan proses produksi biodiesel
seperti yang ditunjukkan pada Tabel 1. Dua puluh percobaan dihasilkan dengan satu respons (FSOME) yang berhasil dilakukan
keluar sesuai dengan matriks desain dan hasilnya disajikan pada Tabel 3. Eksperimen dijalankan secara acak untuk
meminimalkan variabilitas dalam tanggapan. Model kuadrat dikembangkan pada tingkat kepercayaan 95% untuk memprediksi hasil
eksperimen. Model respon yang disajikan dalam Persamaan. (3), yang meliputi koefisien suku individu (X1, X2 dan X3),
suku interaktif (X1X2, X1X3, X2X3) dan suku kuadrat (X1 2, X2 2, X3 2)

Y = 94,98 + 0,5054X1 0,5162X2 0,9121X3 0,9875X1X2 + 0,2875X1X3 + 0,4125X2X3 0,6967X2 1

0.7939X2 2 0,5730X2 3 (3)
Signifikansi suku individu, interaksi dan suku kuadrat ditentukan oleh nilai p dan nilai F. Itu
urutan penurunan efek istilah individu adalah X3 > X2 > X1. Urutan efek interaksi adalah X1X2 >
X2X3 > X1X3. Hubungan antara hasil eksperimen aktual dan nilai prediksi ditunjukkan pada Gambar 2 .
data yang diperoleh sangat cocok pada bentuk tereduksi dari model kuadrat, yang menunjukkan bahwa hasil model berada di
kesesuaian yang wajar dengan hasil eksperimen dalam rentang desain yang dipelajari.
Uji signifikansi model dilakukan dengan analisis varians (ANOVA) dan disajikan pada Tabel 4.
Nilai F digunakan untuk memastikan signifikansi koefisien regresi parameter. Nilai F sebesar 32,56 dengan nilai p
dari < 0,0001 menandakan signifikansi model dan bahwa hanya 0,01% peluang pada nilai F sebesar ini, dapat terjadi karena
untuk kebisingan. Model tereduksi relevan dalam kasus di mana nilai p lebih besar dari 0,05 untuk menyederhanakan dan meningkatkan
model untuk prediksi koefisien regresi (R2) yang tinggi dengan nilai mendekati 1. Tabel 5, menunjukkan statistik kecocokan model;
perbedaan R2 yang disesuaikan dan prediksi R2 kurang dari 2 yang menunjukkan bahwa mereka berada dalam kesepakatan yang wajar. Itu
rasio presisi 20,16 yang diperoleh memadai dan diinginkan untuk menentukan korelasi antara operasional yang dipertimbangkan
parameter dan responnya. Koefisien varians yang rendah kurang dari 1% juga mengkonfirmasi akurasi prediksi model.
Kurangnya kecocokan yang tidak signifikan juga menunjukkan kecocokan model. Plot paritas yang menunjukkan hubungan antara
nilai aktual dan prediksi disajikan pada Gambar. 2, yang juga mengkonfirmasi kecocokan model.

Pengaruh interaksi variabel proses pada hasil FSOME

Plot permukaan 3D pada Gambar 3a menunjukkan efek interaksi rasio molar metanol-minyak (X1) dan pemuatan katalis (X2) pada
hasil pada waktu reaksi konstan. Rasio metanol terhadap minyak merupakan faktor penting dalam proses reaksi transesterifikasi.

6
Machine Translated by Google

AO Etim, P. Musonge dan AC Eloka-Eboka Scientific African 16 (2022) e01275

Gambar 2. Plot paritas nilai prediksi versus nilai aktual.

Tabel 4
Uji Signifikansi ANOVA.

Sumber SS df MS Nilai-F nilai -p

Model 45,77 9 5,09 32.56 < 0,0001

Rasio metanol-minyak (X1) 3,49 1 3,49 22.33 0,0008
Pemuatan Katalis (X2) 3,64 1 3,64 23.30 0,0007
Waktu reaksi (X3) 11.36 1 11.36 72.74 < 0,0001
X1X2 7,80 1 7,80 49,94 < 0,0001
X1X3 0,66 1 0,66 4,23 0,0667
X2X3 1,36 1 1,36 8,71 0,0145
X1² 7,00 1 7,00 44,78 < 0,0001
X2² 9,08 1 9,08 58,16 < 0,0001
X3² 4,73 1 4,73 30,29 0,0003
Sisa 1.56 10 0,15
Kurangnya Kesesuaian 1,10 5 0,22 2.35 0.1854
Kesalahan Murni 0,47 5 0,09
Jumlah Kor 47,34 19

SS: Jumlah Kuadrat, df: derajat kebebasan, MS: kuadrat rata-rata.

Tabel 5
Parameter statistik diperoleh dari ANOVA untuk model yang dikembangkan.

Parameter Nilai Parameter Nilai

R2 0,97 Standar deviasi Koefisien 0.39

Disesuaikan R2 0,94 varians (%) 0,42
Prediksi R2 0,80 Berarti 93,57
Presisi yang memadai 20.16

Karena sifat reaksi transesterifikasi yang reversibel, peningkatan rasio metanol diperlukan untuk menggeser reaksi
maju mendukung lebih banyak pembentukan produk [32]. Rasio metanol/minyak dipelajari dalam kisaran 6:1 sampai 14:1. Itu
rasio 6:1 yang lebih rendah menghasilkan hasil FSOME sebesar 92,25 % sedangkan rasio tertinggi 14:1 menghasilkan hasil FSOME sebesar 93,50 %.
Pemuatan katalis diselidiki dalam kisaran 1,5 – 5,5% berat. Ketika pemuatan CMAP rendah 1,5% berat digunakan, FSOME
hasil 93,15% diamati dan pada pemuatan tertinggi CMAP 5,5% berat, hasil FSOME diamati berkurang menjadi
92,05%. Tabel 4 menunjukkan bahwa interaksi kedua istilah tersebut sangat signifikan dengan nilai F sebesar 49,94 dan nilai P sebesar
<0,0001. Dari plot permukaan pada Gambar 3a, hubungan langsung antara rasio molar metanol/minyak dan pemuatan katalis
pada hasil FSOME diamati meningkat karena kedua parameter menurun. Kecenderungan yang sama juga disaksikan oleh Muhammad .
dkk. [29].
Gambar 3b. menunjukkan interaksi loading katalis (X2) dan waktu reaksi (X3) pada rasio metanol terhadap minyak konstan. Dalam urutan
Untuk meningkatkan laju reaksi transesterifikasi, diperlukan katalis yang efektif. Diamati bahwa hasil FSOME dalam lipatan pada kisaran pemuatan katalis
rendah 1,5 sampai 3% berat. Waktu reaksi juga merupakan parameter penting yang memungkinkan untuk
reaktan memiliki kontak yang cukup untuk reaksi sampai selesai. Waktu reaksi dipelajari dalam kisaran 40 -
80 menit Peningkatan FSOME diamati meningkat pada waktu reaksi rendah antara 40 dan 60 menit dan setelah itu menurun.
Tabel 4 mengkonfirmasi interaksi yang signifikan dari kedua parameter dengan nilai F 8,71 dan nilai P P > 0,0145.

7
Machine Translated by Google

AO Etim, P. Musonge dan AC Eloka-Eboka Scientific African 16 (2022) e01275

Gambar 3. (ac): Plot signifikansi dan model fit dalam sintesis FSOME.

Plot permukaan pada Gambar. 3b mendefinisikan hubungan langsung FSOME sebagai peningkatan pada penurunan dua parameter.
Hasil FOSME optimal dicapai pada konsentrasi berat katalis 2,7% dan waktu reaksi 51,42 menit.
Gambar 3c menunjukkan pengaruh interaksi rasio molar metanol terhadap minyak (X1) dan waktu reaksi proses (X3) terhadap hasil
FSOME sementara pemuatan katalis dipertahankan konstan. Peningkatan rasio molar metanol-minyak dan penurunan waktu
meningkatkan peningkatan yang signifikan dalam hasil FSOME. Pada rasio molar rendah metanol terhadap minyak dan bertambahnya
waktu reaksi, grafik menunjukkan penurunan yield FSOME. Ini menyiratkan bahwa metanol berlebih diperlukan untuk menggerakkan
reaksi menuju pembentukan produk dalam transesterifikasi FSO. Meskipun pada Tabel 4 interaksi kedua suku (X1X3) dengan (P >
0,0667) yang berada di atas P > 0,05 dan nilai F kecil sebesar 4,23 tidak signifikan, kontribusinya juga membantu dalam meningkatkan
prediktabilitas model. Pengamatan serupa juga dilaporkan pada produksi metil ester kedelai menggunakan limbah cangkang telur ayam [23].

Optimasi parameter proses transesterifikasi

Untuk memastikan kondisi optimal guna memaksimalkan hasil, digunakan alat optimasi numerik perangkat lunak (DOE) berdasarkan
hasil eksperimen. Ini dicapai dengan menetapkan hasil FSOME maksimum dan memilih parameter independen dalam rentang yang
dipelajari (Gbr. 4). Perangkat lunak memperkirakan hasil 95,88 wt% pada keinginan 82%, pada ketentuan proses optimal rasio metanol-
ke-minyak 11:1, konsentrasi katalis 2,7 wt% dan waktu proses reaksi 51,41 menit. Eksperimen tambahan dilakukan dalam rangkap tiga
untuk memvalidasi prediksi perangkat lunak berdasarkan kondisi di atas. Persentase hasil FSOME ditentukan dengan menggunakan
Persamaan. (2) dan rata-rata diamati pada 96,50 wt%.
Membandingkan nilai prediksi dan hasil eksperimen, ditafsirkan bahwa variasi antara dua nilai kurang dari 1% yang menyiratkan bahwa
hasil prediksi model selaras dengan data eksperimen yang diamati. Karenanya

8
Machine Translated by Google

AO Etim, P. Musonge dan AC Eloka-Eboka Scientific African 16 (2022) e01275

Gambar 4. Ramp plot kondisi yang dioptimalkan dengan kinerja yang diinginkan sebesar 82%.

Tabel 6
Sifat FSOME Dibandingkan dengan standar spesifikasi biodiesel.

Properti Satuan FSOME ASTM D6751 EN 14214 Biodiesel yang dilaporkan

Studi saat ini Minyak biji kariya [8] WCO [20] Minyak Kedelai [30] PKO [33]

- - - - -
Keadaan/warna fisik - Cairan/coklat muda - 0,889
Kepadatan @ 25 oC g/cm3 mm2/s 850 0,86 – 0,90 0,896 0,89 0,8606 0,86
Viskositas Kinematika 3.14 1.9 – 6.0 3.5 – 5.0 5.61 3.12 3.76 4.30
@ 40oC
Nilai asam 0,5 maks 0,5 maks 0.11 0,08 - 0,40
mg KOH/g 0,35 %
FFA 0,17 g I2/100 g 62,27
MJ/ - - - -
Nilai yodium - 120 maks 61,01 - 40.90
kg 41,80
Nilai kalori - - - 40.20 40.37 -
Angka setana 56.05 47 menit 51 menit 54,94 55 56,67 76.93

PKO – minyak inti sawit; WCO – minyak goreng bekas; FSOME – metil ester minyak biji rami.

Hal ini menunjukkan bahwa model akurat dan ditambah dengan kondisi parametrik optimal rendah nilai diprediksi dengan tinggi
hasil, dapat disesuaikan untuk proses produksi biodiesel yang ekonomis.

Sifat fisikokimia FSOME

Kualitas FSOME yang disintesis dievaluasi dengan menentukan sifat fisikokimia dan dibandingkan dengan
standar ASTM dan EN serta nilai-nilai lain yang dilaporkan sebelumnya menggunakan katalis turunan biomassa lainnya. utama
sifat metil ester minyak biji rami yaitu: kerapatan nilai asam, bilangan iodin, viskositas, bilangan setana dan nilai kalor
ditentukan dengan menggunakan metode standar dan hasilnya disajikan pada Tabel 6.
Densitas merupakan salah satu sifat penting dari biodiesel. Ini adalah berat unit volume cairan. Viskositasnya adalah
ukuran gesekan internal atau resistensi bahan bakar untuk mengalir. Viskositas adalah sifat yang paling penting dari biodiesel karena
itu mempengaruhi pengoperasian peralatan injeksi bahan bakar, terutama pada suhu rendah di mana fluiditas bahan bakar terpengaruh.
Viskositas tinggi menyebabkan atomisasi yang lebih buruk dari semprotan bahan bakar dan pengoperasian injektor bahan bakar yang akurat. Angka setana
merupakan salah satu indikator utama kualitas bahan bakar. Ini berhubungan dengan waktu tunda pengapian bahan bakar saat injeksi ke dalam:
ruang pembakaran. Ini adalah ukuran kualitas pengapian bahan bakar dan CN yang tinggi menunjukkan penundaan pengapian yang singkat. asam rendah
nilai meminimalkan korosi dalam sistem bahan bakar dan mencegah kerusakan bagian internal mesin pembakaran.
Kepadatan, viskositas, nilai asam, angka setana dan nilai kalor FSOME ditemukan 0,889 g/cm3, 3,14 mm2/s,
0,35 mg KOH/g, 53,83 dan 41,80 MJ/kg masing-masing. Namun, semua nilai yang diamati berada dalam batas yang disebutkan dalam
ASTM D6751, EN 14214 dan standar SAN. Nilai yang diamati juga sangat sesuai dengan nilai yang dilaporkan
menggunakan katalis turunan biomassa lainnya. Nilai-nilai yang diamati dari penelitian ini juga terkait erat dengan penelitian sebelumnya
nilai yang dilaporkan pada FSOME menggunakan KOH dan NaOH [11,41], kecuali untuk beberapa nilai seperti viskositas kinematik 4,80 mm2/s,
nilai asam 0,5 mg/KOH/g, nilai yodium 170 g I2/100 g dan setana 37,66 dilaporkan oleh Tahvildari dan Mohammadi, [40] sebagai
terhadap 3,14 mm2/s, 0,35 mg/KOH/g, 62,27 g I2/100 g dan 56,05 dari penelitian ini.

9
Machine Translated by Google

AO Etim, P. Musonge dan AC Eloka-Eboka Scientific African 16 (2022) e01275

Studi kegunaan kembali katalis

Uji reusabilitas katalis bio-alkali yang diperoleh dari kulit Musa acuminata terkalsinasi (CMAP) dilakukan hingga empat siklus pada kondisi optimal.
Penurunan minimal dalam hasil FSOME diamati setelah setiap siklus dari 96,50% (katalis baru) menjadi >91% pada akhir siklus ke-4, membuat total
penurunan hasil 4,7% setelah penggunaan awal katalis. Pengurangan hasil ini menunjukkan penurunan bertahap dalam efisiensi katalis yang cenderung
deaktivasi. Hal ini dapat terjadi sebagai akibat dari pelindian situs aktif katalis ke dalam campuran reaksi selama transesterifikasi ([13]a). Mungkin juga
karena penyerapan molekul organik pada permukaan katalis, menyebabkan penyumbatan situs aktif [42]. Studi serupa tentang katalis heterogen yang
berasal dari kulit buah kacang kola dengan minyak kariya dilaporkan sebesar 2,35% setelah siklus ke-4 [8], 2,79% setelah siklus 3 dilaporkan untuk
limbah tanaman Brassica nigra dengan minyak kacang kedelai [30] dan 10,3% setelahnya . 6 siklus dilaporkan untuk batang pepaya dengan minyak
jelantah [21]. Penurunan hasil yang tinggi hingga 47,3% dilaporkan untuk kulit Musa acuminata yang dibakar dengan minyak kacang kedelai [36] dan
pengurangan 37% dilaporkan untuk abu batang pisang yang dibakar dengan minyak kacang kedelai setelah 5 siklus [37]. Namun, penurunan hasil yang
sangat besar ini disebabkan oleh kurangnya kalsinasi abu setelah pembakaran bahan di udara terbuka. Kalsinasi dilaporkan untuk mencegah pencucian
dan meningkatkan reusability [15,16]. Dengan demikian, kurangnya kalsinasi mengurangi masa hidup katalis sebagai akibat dari penonaktifan situs aktif
yang mudah, sehingga pencucian elemen aktif ke dalam campuran reaksi.

Kesimpulan

Biodiesel berhasil diproduksi dari minyak biji rami melalui metode transesterifikasi menggunakan katalis heterogen bio-alkali yang sangat efisien dan
terbarukan yang berasal dari abu limbah kulit Musa acuminata . Karakterisasi katalis terkalsinasi mengkonfirmasi kristalinitas dan porositas material.
Kehadiran jumlah K yang tinggi seperti yang ditunjukkan oleh EDX (K= 68,25) dalam bentuk karbonat, oksida dan klorida dan sebagaimana dikonfirmasi
oleh XRD menunjukkan bahwa itu adalah elemen aktif utama yang bertanggung jawab atas aktivitas tinggi dalam transesterifikasi FSO. Uji kegunaan
juga mengkonfirmasi kemanjuran proses kalsinasi untuk meningkatkan aktivitas dan penggunaan kembali katalis yang disintesis dengan penurunan
efisiensi yang minimal setelah 4 siklus.
CCD efektif digunakan dalam pemodelan dan optimasi dengan koefisien regresi (R2) sebesar 0,97. Empat faktor yang mempengaruhi hasil
dipertimbangkan dalam menyelidiki pengaruh parametrik dan optimasi. Analisis statistik menunjukkan bahwa waktu reaksi merupakan parameter yang
paling berpengaruh diantara parameter lainnya. Untuk memaksimalkan hasil FSOME, kondisi optimal yang diperoleh adalah rasio molar metanol terhadap
minyak 11:1, berat katalis 2,70 wt.% dan waktu reaksi 51,42 menit pada suhu konstan 65 °C. Hasil yang diprediksi oleh RSM pada kondisi ini adalah
95,88 % sedangkan hasil percobaan adalah 96,50 % dengan selisih kurang dari 1%. Kualitas sifat bahan bakar biodiesel yang dihasilkan dari minyak biji
rami juga dievaluasi dan dibandingkan dengan standar internasional dan dengan penelitian sebelumnya tentang FSOME. Hasil yang diperoleh berada
dalam batas standar yang menegaskan bahwa FSOME adalah pengganti bahan bakar yang layak. Oleh karena itu, protokol keseluruhan menyarankan
agar dapat ditingkatkan dan dikomersialkan sebagai proses produksi biodiesel yang ekonomis. Namun, penelitian lebih lanjut diharapkan di bidang ini
termasuk pencampuran minyak dan bahan limbah biomassa dengan potensi seperti itu, dengan tujuan untuk mengembangkan database untuk proses
katalitik heterogen yang menguntungkan dan untuk pengembangan biodiesel hijau.

Pernyataan Kepentingan Bersaing

Transesterifikasi katalis bio-alkali dan optimalisasi metil ester minyak biji rami I menyatakan tidak ada konflik kepentingan.

Pengakuan

Studi ini didukung oleh National Research Foundation – The World Academy of Sciences (NRF – TWAS) Selatan
Afrika dengan nomor hibah 130427.

Referensi

[1] J. Ahmad, S. Yusup, A. Bokhari, RNM Kamil, Kajian sifat bahan bakar biodiesel berbahan dasar minyak biji karet, Energy Convers. Kelola. 78 (2014) 266–275.
[2] JL Aleman-Ramirez, J. Moreira, S. Torres-Arellano, A. Longoria, PU Okoye, PJ Sebastian, Persiapan katalis heterogen dari daun kelor
sebagai prekursor berkelanjutan untuk produksi biodiesel, Bahan Bakar 284 (2001) 118983.
[3] M. Balajii, S. Niju, Banana peduncle - katalis basa heterogen hijau dan terbarukan untuk produksi biodiesel dari minyak Ceiba pentandra, Renew.
Energi 146 (2020) 2255–2269.
[4] M. Balajii, S. Niju, Katalis heterogen biobased baru yang berasal dari tangkai Musa acuminata untuk produksi biodiesel - optimasi proses
menggunakan desain komposit pusat, Energy Convers. Kelola. 189 (2019) 118-131.
[5] S. Basumatary, B. Nath, B. Das, P. Kalita, B. Basumatary, Pemanfaatan katalis heterogen dasar yang terbarukan dan berkelanjutan dari Heteropanax
wewangian (Chestnut) untuk sintesis efektif biodiesel dari minyak jarak pagar, Fuel 286 (2021)
[6] E. Betiku, AM Akintunde, TV Ojumu, Kulit pisang sebagai katalis biobase untuk produksi metil ester asam lemak menggunakan napoleon plume (Bauhinia
monandra) seed oil: studi optimasi parameter proses, Energy 103 (2016) 797–806.
[7] E. Betiku, AO Etim, O. Pereao, TV Ojumu, Konversi dua langkah minyak biji mimba (Azadirachta indica) menjadi metil ester lemak menggunakan metode heterogen
katalis berbasis biomassa: contoh kulit buah kakao, Energy Fuels 31 (2017) 6182–6193.
[8] E. Betiku, AA Okeleye, NB Ishola, AS Osunleke, TV Ojumu, Pengembangan biokatalis mesopori baru yang berasal dari kulit buah kacang kola untuk konversi minyak biji kariya
menjadi metil ester: kasus studi sintesis, pemodelan dan optimasi , Katalis. Lett. 149 (2019) 1772–1787.
[9] B. Changmai, P. Sudarsanam, L. Rokhum, Produksi biodiesel menggunakan katalis padat mesopori terbarukan, Ind. Crops Prod. 145 (2020) 111911.
[10] M. Danish, P. kale, T. Ahmad, M. Ayoub, B. Geremew, S. Adeloju, Konversi minyak biji rami menjadi biodiesel menggunakan katalis KOH: optimasi dan arang
kumpulan data aktivitas, Data Br. 29 (2020) 105225.

10
Machine Translated by Google