obat.

Dispersi yang tidak stabil secara termodinamika ini distabilkan dengan cepat dengan segera
mengikat silang polimer in situ dengan menggunakan bahan pengikat silang.

2.2. Tujuan Pembuatan Sistem

Sistem penghantaran obat transdermal dapat didefinisikan sebagai obat yang diberikan
secara topikal dalam bentuk tambalan yang mandiri dan terpisah yang bila diterapkan pada kulit
mengantarkan obat, melalui portal kulit ke sirkulasi sistemik pada tingkat yang telah ditentukan
dan dikendalikan selama periode waktu yang lama. waktu untuk meningkatkan efikasi terapi dan
mengurangi efek samping obat. TDDS mempertahankan konsentrasi obat dalam jendela terapeutik
untuk waktu yang lama memastikan bahwa kadar obat tidak jatuh di bawah konsentrasi efektif
minimum atau melebihi konsentrasi efektif maksimum.

Adapun tujuan pembuatan sistem penghantaran obat transdermal patch antara lain

• Untuk menghindari permasalahan ketika obat diberikan secara oral melalui saluran
gastrointestinal antara lain keterbatasan absorbsi karena pengaruh pH, aktivitas enzimatik dan
interaksi obat dengan makanan ataupun minuman yang dikonsumsi oleh pasien
• Sebagai alternatif pemberian obat yang tidak cocok ketika digunakan secara oral misalnya
terjadi muntah ataupun diare
• Untuk menghindari metabolisme lintas pertama ketika digunakan secara oral untuk kebutuhan
absorbsi secara sirkulasi sistemik
• Untuk memberikan kenyamanan karena bersifat non invasif yang lebih baik ketika
dibandingkan dengan terapi parenteral
• Untuk memberikan efek terapi yang berkelanjutan, sehingga meningkatkan kepatuhan pasien
dibandingkan dengan pemberian melalui rute lainnya yang membutuhan frekuensi pemberian
obat yang lebih banyak
• Untuk Memperpanjang waktu paruh obat ketika dibuat bentuk sediaan TDDS dengan sistem
reservoir
• Untuk menurunkan efek samping yang biasanya terjadi toksisitas sistemik, karena adanya
penurunan peak dan konsentrasi ikatan obat dalam darah

5
• Untuk memudahkan aplikasi, khususnya jika dibandingkan dengan sediaan parenteral yang
membutuhkan tenaga khusus dan terlatih
• Untuk menurunkan biaya perawatan pasien secara keseluruhan
• Untuk menjadi pilihan terapi pasien yang dalam keadaan puasa

2.3. Teknologi Pembuatan

2.3.1. Metode Asymmetric TPX Membrane

Film poliester yang dapat disegel panas dengan cekungan 1cm digunakan sebagai membran
pendukung untuk membuat patch dalam metode ini. Sampel obat dimasukkan ke dalam membran
cekung, ditutupi oleh membran asimetris TPX {poli (4-metil-1-pentena)}, dan disegel dengan
perekat.

2.3.2. Metode Circular Teflon Mould

Larutan yang mengandung polimer dalam berbagai rasio digunakan dalam pelarut organik.
Jumlah obat yang dihitung dilarutkan dalam setengah jumlah pelarut organik yang sama. Enhancer
dalam konsentrasi yang berbeda dilarutkan dalam setengah pelarut organik lainnya dan kemudian
ditambahkan. Di-N-butyl phthalate ditambahkan sebagai plasticizer ke dalam larutan polimer obat.
Isi total harus diaduk selama 12 jam. Lalu dituang ke cetakan teflon bulat. Cetakan harus
ditempatkan pada permukaan yang rata dan ditutup dengan corong terbalik untuk mengontrol
penguapan pelarut dalam laminar flow hood model dengan kecepatan udara 0,5 m/s. Pelarut
dibiarkan menguap selama 24 jam. Film kering disimpan selama 24 jam lagi pada suhu 25±0,5°C
dalam desikator yang mengandung gel silika sebelum dievaluasi untuk menghilangkan efek
penuaan. Jenis film harus dievaluasi dalam waktu satu minggu setelah persiapannya.

2.3.3. Metode Mercury Substrate

Dalam metode ini obat dilarutkan dalam larutan polimer bersama dengan plasticizer.
Larutan di atas diaduk selama 10-15 menit untuk menghasilkan dispersi homogen dan dituangkan
ke permukaan merkuri yang rata, ditutup dengan corong terbalik untuk mengontrol penguapan
pelarut.

2.3.4. Metode IPM Membranes