Nama:Rahma Eka Kartika

NIM:K4320066

Kelas:A

Tugas Embriologi Tumbuhan

(Perbedaan Megasporogenesis dan Megagametogenesis pada Angiospermae dan Gymnospermae)

Pembuahan ganda dalam Angiospermae:

sperma 1 + sel telur —–>zigot —–>biji

sperma 2 + Inti Kandung Lembaga Sekunder —>endosperm—>buah

* perbedaan:

pembuahan tunggal_membentuk biji—->gimnospermae

pembuahan ganda_membentuk biji dan buah—>angiospermae

Pada Angiospermae, waktu tumbuhan berbunga dihasilkan mikrospora dan megaspore. MikroSpora berkembang menjadi gametofit jantan
sebagai serbuk sari, sedangkan maegaspora berkembang menjadi gametofit betina yang merupakan kantung embrio yang tetap berada
dalam ovarium, dan merupakan bagian dari bakal biji.

Gymnospermae merupakan tumbuhan yang berbiji dimana spermae bakal biji tidak dilindungi oleh dinding ovarium sehingga dikatakan
tumbuhan berbiji terbuka. Megaspora tetap berada dalam bakal biji, megasporangium dilindungi oleh beberapa integument, kecuali pada
bagian ujung memiliki lubang kecil disebut mikrofil.

Megasporogenesis pada tumbuhan Angiospermae bermula pada ovarium tumbuhan. Sel induk megaspora, akan melalui dua proses
pembelahan meiosis (I dan II), untuk membentuk empat inti haploid atau megaspora.Sebanyak 3 dari 4 megaspora ini akan mengalami
degenerasi atau kematian sel. Inti yang memiliki ukuran lebih kecil akan menjadi megaspora yang fungsional. Dari sini akan muncul sebuah
kantung embrionik atau bisa disebut dengan megagametofit (gamet betina). Untuk membentuk kantung embrionik, tiga pembelahan mitosis
lainnya harus terjadi, yang nantinya akan membentuk 8 inti, untuk menciptakan kantung embrio.

Megasporogenesis pada jenis gymnospermae juga dimulai dengan sel induk megaspora yang melalui proses pembelahan meiosis
menghasilkan empat sel haploid (megaspora). Hanya satu yang akan berfungsi dan membentuk gametofit betina (kantung embrionik) dari
sel sebelumnya. Gametofit betina terdiri atas jaringan dengan 2 atau 3 struktur yang disebut arkegonia. Pada arkegonia, terjadi pembelahan
mitosis yang akan membentuk sel telur dengan jumlah banyak untuk masing-masing arkegonium. Tahap terakhir ini bervariasi antar spesies
Gymnospermae. Arkegonia akan membentuk lubang, dimana gamet jantan dapat masuk.

Pembentukan gamet betina berlangsung di dalam bakal biji, yang diawali dengan terjadinya megasporogenesis (melalui pembelahan
meiosis) untuk menghasilkan megaspora dan diikuti dengan beberapa kali pembelahan mitosis (megagametogenesis) untuk membentuk
gametofit betina atau kantung embrio.Bakal biji terdiri atas nuselus yang dikelilingi oleh satu atau dua buah integumen dan terdapat pula
tangkai bakal biji atau funikulus yang menghubungkan bakal biji dengan plasenta. Integumen akan membentuk pori kecil yang dis ebut
mikropil. Tempat integumen bersatu dengan funikulus dinamakan kalaza.Pada nuselus, salah satu sel hipodermis di bawah lapisan sel terluar
di bagian apeks dari nuselus akan berdiferensiasi menjadi sel induk megaspora. Pada umumnya hanya ada sebuah sel induk megaspora yang
terbentuk dalam setiap nuselus. Sel induk megaspora mengalami meiosis yang diikuti dengan pembentukan dinding di sekeliling masing-
masing inti dari keempat megaspora haploid yang terjadi. Umumnya keempat megaspora tersebut tersusun dalam tetrad yang linier, ketiga
megaspora yang berdekatan dengan mikropil umumnya akan berdegenerasi, sementara megaspora yang berdekatan dengan kalaza tetap
bertahan membentuk megagametofit. Megagametofit akan mengalami tiga kali pembelahan mitosis tanpa diikuti sitokinesis sehingga
dihasilkan gametofit betina yang mengandung 8 inti bebas, dua inti polar di bagian tengah, tiga inti kutub kalaza akan berkembang menjadi
sel antipodal dan tiga inti di bagian mikropil akan membentuk aparatus telur, yang terdiri atas sel telur dan dua sel sinergid.
 TUGAS 5 EMBRIOLOGI TUMBUHAN

Nama Rahma Eka Kartika

Kelas A
Nama Peer/Kelas Rianisa ‘Ashafira/A

Judul Artikel Expression of the cell cycle in sperm of Arabidopsis:

implications for understanding patterns of gametogenesis and
fertilization in plants and other eukaryotes
Nama Jurnal Journal biologist W.E.Friedman
Doi https://doi.org/10.1007/BF01322281

A. Ringkasan
Siklus sel adalah pengatur penting dari peristiwa perkembangan proliferasi sel, proses diferensiasi,
dan akhirnya, kematian sel semuanya dikontrol hingga berbagai tingkat oleh aktivitas siklus sel
(Abraham et al., 1995).Variabilitas dalam waktu dan ekspresi siklus sel yang terkait dengan
pematangan dan fusi gamet pada tanaman tingkat tinggi menunjukkan bahwa tanaman dapat
mengoordinasikan hubungan antara siklus sel dan pembuahan dengan cara yang berbeda secara
mendasar dari semua eukariota lainnya.Jika peristiwa molekuler yang terkait dengan fenomena
diferensiasi dan pemupukan gamet yang sangat khusus pada tanaman harus dibatasi dan dipahami,
garis dasar informasi yang mendasari perilaku siklus sel gamet di Arabidopsis (dan tanaman lain
yang memiliki alat genetik molekuler) sangat penting.Dalam penelitian ini, hubungan antara siklus
sel dan perkembangan sperma di Arabidopsis diperiksa secara in situ melalui analisis
mikrospektrofotometri kandungan DNA inti sperma individu dalam mengembangkan butiran
serbuk sari dan tabung serbuk sari.Adapun metode dalam penelitian jurnal tersebut dengan
Mikroskopi dan mikrospektrofluorometri,bunga difiksasi secara kimiawi dalam etanol 3:1 menjadi
asam asetat selama kurang lebih 24 jam dan selanjutnya disimpan dalam etanol 75% pada suhu
4°C.Kemudian,bunga didehidrasi melalui rangkaian etanol,diinfiltrasi dengan glikol metakrilat,
dan disematkan.Bagian serial (ketebalan 5 ÿm) dipasang pada slide kaca. Pengukuran
mikrospektrofluorometri dilakukan dengan mikrospektrofotometer Zeiss MSP 20 dengan
mikroprosesor digital yang dipasangkan dengan mikroskop.Zeiss Axioskop yang dilengkapi
dengan epifluoresensi (pembakar HBO 50 W).Dengan demikian, seluruh nukleus hampir selalu
terkandung dalam satu bagian. Kandungan DNA nuklir relatif ditentukan dengan pengukuran nilai
unit fluoresensi individu untuk setiap nukleus.Kurangnya pengikatan fluorokrom DNA dengan
nukleus vegetatif ini telah dicatat pada angiospermae lain (Hough et al., 1985).

Gambar 1. Pembentukan mitosis sperma di dalam serbuk sari Arabidopsis (bagian setebal 5 µm
diwarnai dengan DAPI). (A) Inti sel generatif (gcn) tepat sebelum inisiasi mitosis. (B) Profase sel
generatif. Kelima kromosom terlihat; (C) metafase; (D) anafase; (E) telofase. (F) Interfase awal
dari inti sperma yang baru terbentuk (sn). Tahapan seperti pada B dan C digunakan untuk
menentukan tingkat fluoresensi relatif yang terkait dengan kuantitas DNA 2C. Tahapan seperti
dalam D dan E ('sperma yang baru mulai') digunakan untuk menentukan tingkat fluoresensi relatif
yang terkait dengan kuantitas DNA 1C. Batang, 5 µm.

Gambar 2. Perkembangan pasca-penyerbukan sperma pada Arabidopsis. (A) Serbuk sari (pg) baru
saja diendapkan pada kepala putik bunga. Beberapa serbuk sari telah berkecambah dan
menghasilkan tabung serbuk sari pendek (pt).Tabung serbuk sari pada akhirnya akan menembus
gaya dan memasuki ovarium tempat ovula dengan gamet betina berada.(B) Serbuk sari pada kepala
putik dengan dua nukleus sperma berpendar (sn).(C) Inti sperma dalam tabung polen tumbuh pada
kepala putik.(D)Inti sperma dalam tabung srbuk sari masuk ke dalam ovarium.(E) Sperma dalam
tabung polen yang melakukan kontak dengan ovula tepat sebelum menembus mikropil ovula.(F)
Dua inti sperma di dalam kantung embrio tepat sebelum pembuahan ganda. nu, nucellus. Batangan,
50 µm di A dan 10 µm di BE.Perkembangan sperma dibagi menjadi 8 tahap, Empat tahap pertama
dikaitkan dengan perkembangan sperma dalam butiran serbuk sari sebelum dilepaskan dari kepala
sari. 'Sperma yang baru jadi' didefinisikan sebagai nuklei anafase dan telofase yang dihasilkan dari
mitosis nukleus sel generatif.Karena mitosis untuk menghasilkan dua sperma relatif sinkron dalam
satu antera individu, inti sperma dalam interfase dalam antera yang juga berisi butiran serbuk sari
dengan angka mitosis diklasifikasikan sebagai 'sperma-baru terbentuk'.Tahap ketiga
perkembangan mewakili inti sperma dalam butir serbuk sari di kepala sari di mana semua butir
serbuk sari adalah triselular (yaitu pembentukan mitosis sperma selesai dan semua sperma berada
dalam interfase), tetapi dehiscence antera belum terjadi ('sperma – interfase awal') . Sperma pada
kepala sari yang sudah mulai pecah dikelompokkan ke dalam kategori 'sperma – bunga
mekar'.Penetrasi mikropil, masuk ke dalam kantung embrio, dan pengendapan kedua sperma
melengkapi perkembangan gametofit jantan.Pada saat dehiscence antera, serbuk sari adalah
triselular, dengan dua sel sperma dan sel vegetatif (tabung). Pemanjangan ovarium mendorong
permukaan stigmatik bunga melewati kepala sari yang terbuka dan menghasilkan pengendapan
langsung serbuk sari pada papila stigmatik.Empat tahap terakhir perkembangan sperma
berhubungan dengan perkembangan gametofit jantan setelah penyerbukan sendiri.Tahap
perkembangan pasca-penyerbukan pertama melibatkan sperma dalam butiran serbuk sari yang
telah diendapkan pada kepala putik tetapi belum berkecambah untuk menghasilkan tabung serbuk
sari ('sperma – serbuk sari pada kepala putik').Tidak lama setelah polen menempel pada permukaan
stigma, satu tabung polen muncul dari tubuh setiap butir polen.Pertumbuhan awal tabung serbuk
sari sepanjang permukaan papila stigma, tapi tabung serbuk sari dengan cepat menembus dinding
sel luar papila stigma. Sperma dalam tabung serbuk sari yang tumbuh pada atau di dalam kepala
putik dianalisis secara kolektif ('sperma – tabung serbuk sari pada kepala putik').Di dasar kepala
putik, tabung serbuk sari memulai pertumbuhan antar sel ke dalam stilus dan akhirnya muncul dari
dasar stilus ke dalam ovarium.Hal ini tdak mungkin untuk secara akurat mengukur fluoresensi inti
sperma dalam tabung serbuk sari yang tumbuh di dalam jaringan transmisi gaya dan septum
ovarium (sebagai konsekuensi dari kedekatan inti sel yang berdekatan dari gaya).Tabung serbuk
 sari tumbuh di sepanjang permukaan bagian dalam ovarium, terutama di dinding septum yang
membagi ovarium menjadi dua lokus.Setiap tabung serbuk sari akhirnya tumbuh menjauh dari
dinding septum dan menuju bakal biji.Tabung serbuk sari yang tumbuh di dalam lokus ovarium
(dan di dekat ovula) dikelompokkan bersama sebagai 'tabung sperma – serbuk sari di ovarium'.
Dalam Arabidopsis, inti sperma memulai dan melanjutkan melalui fase S dari siklus sel saat berada
di dalam butiran serbuk sari dan tabung serbuk sari. Pada saat masuk ke dalam kantung embrio,
kedua inti sperma telah menyelesaikan fase S dari siklus sel dan mencapai jumlah DNA 2C.
Dengan demikian, kemungkinan besar sperma di Arabidopsis diposisikan di G2 dari siklus sel
ketika fusi terpisah dengan sel telur dan sel pusat terjadi selama pembuahan ganda. fase haploid
jantan dari siklus hidup (gametofit jantan) dibagi menjadi dua tahap ontogenetik, pembentukan
butiran polen dan perkembangan tabung polen. Dalam dua fase perkembangan ini, waktu relatif
untuk penyerbukan, pembuahan, peristiwa mitosis yang membentuk dua sperma, dan peristiwa
siklus sel yang terkait dengan pematangan sperma. Pada tumbuhan berbiji, dua pola waktu
pembentukan sperma berkenaan dengan pelepasan polen telah lama diketahui (Maheshwari, 1950).
Serbuk sari dapat ditumpahkan sebelum sel induk sperma (sel 'generatif' atau 'spermatogenous')
membelah secara mitosis.Dalam hal ini, serbuk sari bersifat 'biseluler' dan mitosis untuk
membentuk sperma terjadi di dalam tabung serbuk sari setelah penyerbukan dan perkecambahan
tabung serbuk sari.Pola ini bersifat plesiomorfik dan ditemukan pada semua tumbuhan berbiji tidak
berbunga yang masih ada dan pada sebagian besar tumbuhan berbunga (Brewbaker,1967). siklus
sel sperma terjadi setelah penyerbukan, di dalam tabung serbuk sari, tidak mungkin sesuai dengan
teknik fertilisasi in vitro di mana sperma harus diperoleh kembali dari butiran serbuk sari. Dengan
demikian, pada tanaman dengan serbuk sari triselular seperti Arabidopsis, di mana sintesis DNA
dalam sperma terus terjadi selama pertumbuhan tabung serbuk sari, pemulihan sperma yang
diisolasi dari butiran serbuk sari tidak akan menghasilkan gamet jantan dewasa yang berada dalam
fase yang benar dari siklus sel untuk pembuahan. untuk melanjutkan secara normal. Jika hipotesis
sinkronisasi siklus sel pada gamet tanaman benih (Friedman,1991) protokol yang baik perlu
dikembangkan untuk Arabidopsis (dan tanaman berbunga triselular lainnya di mana sintesis DNA
dalam sperma biasanya terjadi dalam tabung serbuk sari) yang memungkinkan sperma diisolasi
dari butiran serbuk sari untuk menyelesaikan fase sintesis dari siklus sel sebelum dibawa ke dalam
kontak dengan sel telur matang.
Kesimpulan
Model aktivitas siklus sel selama pembuahan yang telah dikembangkan untuk beragam eukariota
seperti ragi, Chlamydomonas cara dasar mengingat fitur unik dari aktivitas siklus sel yang hanya
ditemukan pada tumbuhan tingkat tinggi.Sebagai studi tambahan dari biologi sel dan molekuler
gamet tanaman dilakukan, akan mungkin untuk merumuskan cara dasar mengingat fitur unik dari
aktivitas siklus sel yang hanya ditemukan pada tumbuhan tingkat tinggi. prinsip-prinsip yang lebih
umum mengenai hubungan siklus sel dengan diferensiasi dan fungsi gamet selama pembuahan
pada tanaman tingkat tinggi dan eukariota lainnya.
B. Review
Penyajiannya sudah cukup baik, tidak banyak kesalahan dalam menulis, hanya
beberapa ada yang kurang diberi spasi. Saya menemukan ada beberapa kalimat yang
susunannya kurang dapat dipahami mungkin dikarenakan kurangnya paraphrase dari
terjemahan jurnal. Secara umum, mengenai megasporogenesis dan megagametogenesis
sudah cukup dijelaskan dengan baik walaupun masih perlu perbaikan agar lebih detail
mengenai objek yang diamati. Perlu di cermati juga ada beberapa kata atau kalimat dalam
ejaan asing yang penulisannya tidak di cetak miring. Awal paragraph juga tidak menjorok,
seharusnya menjorok yaa…