LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK

ACARA III PERMANGANOMETRI

LAPORAN PRAKTIKUM
Disusun sebagai laporan dalam pelaksanaan mata kuliah
Kimia Analitik (23D06110502)

Dosen Pengampu:
Prof. Dr. Adi Tonggiroh, S.T., M.T., IPM.
Dr. Ulva Ria Irfan, S.T., M.T

Asisten:
Nama Asisten: Karina Ayu Az Zahra NIM: D061211043

Disusun Oleh:
Kelompok 11
Nama Praktikan: Izhaq Suhardi NIM: D061231044

DEPARTEMEN TEKNIK GEOLOGI

FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS HASANUDDIN
GOWA
2024
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Kimia analitik adalah sebuah cabang ilmu dari kimia yang mempelajari ko
mposisi dan struktur materi dengan cara analisis kimia. Ilmu ini membantu kita m
emahami apa yang terkandung dalam suatu zat dan bagaimana zat tersebut tersusu
n. Kimia analitik terbagi menjadi dua cabang utama, yaitu analisis kualitatif dan k
uantitatif. Kimia analitik dapat berupa kimia analitik kualitatif dan kuantitatif.
Kimia analitik kualitatif mempelajari tentang identitas suatu bahan kimia yang ada
di dalam sampel atau terfokus pada pengidentifikasian unsur, ion, atau senyawa
dalam sampel. Sedangkan kimia analisik kuantitatif berkaitan dengan jumlah
suatu komponen bahan dalam sampel. Bahan yang ditentukan disebut analit
(konstituen yang diinginkan). Sedangkan jumlah banyaknya suatu zat tertentu
dalam sampel dapat dinyatakan dalam bentuk kadar atau konsentrasi, seperti
molar, persen berat, gram per liter, normal, atau ppm.
Permanganometri adalah cabang ilmu kimia analitik yang berfokus pada
analisis kuantitatif dengan memanfaatkan larutan kalium permanganat (KMnO ₄).
KMnO₄ bertindak sebagai zat pengoksidasi kuat berwarna ungu yang bereaksi
dengan berbagai senyawa. Prinsipnya terletak pada titrasi, di mana larutan
KMnO₄ dengan konsentrasi terukur ditambahkan ke sampel, menghasilkan
perubahan warna yang diamati. Dalam penggunaannya Metode analisis
Permanganometri dapat digunakan untuk menentukan kadar besi (Fe) dalam air.
Prinsipnya adalah dengan mengoksidasi Fe(II) dalam air sampel dengan KMnO ₄,
menghasilkan perubahan warna dari ungu (KMnO₄) menjadi tidak berwarna
(Mn²₄). Jumlah KMnO₄yang digunakan untuk mencapai titik ekivalen sebanding
dengan kadar Fe (II) dalam sampel.
Oleh karna itu diadakanlah Praktikum kimia analitik metode titrasi
permanganometri agar praktikkan dapat mengetahui metode titrasi
permanganometri dan hubungannya dalam bidang geologi, Selain itu tujaun utama
di lakukannya praktikum metode titrasi permanganometri ini untuk mengetahui
kandungan besi (Fe) pada sampel air sumur yang terdapat pada daerah Kelurahan
Tamarunang, Kecamatan Somba opu, Kabupaten Gowa, Provinsi Sulawesi
Selatan.
1.2 Maksud dan Tujuan

Maksud dilakukannya praktikum permanganometri ini adalah untuk

mengetahui metode titrasi permanganometri dan hubungannya dalam bidang
geologi.
Adapun tujuan dari dilaksanakannya praktikum ini ialah:
1. Praktikan dapat menganalisis kadar besi dalam sampel.
2. Praktikan dapat menganalisis kualitas air sumur berdasarkan hasil titrasi
permanganometri.
3. Praktikan dapat menganalisis secara kualitatif hubungan permanganometri
dalam aplikasinya di bidang geologi.
1.3 Lokasi Pengambilan Sampel.

Lokasi pengambilan sampel air sumur di ambil pada hari kamis, 14 Maret
2024 di jalan Al-Jibran N0.23 Tamarunngan, Kecamatan Somba Opu, Kabupaten
Gowa, Sulawesi Selatan, dengan titik kordinat 5°12ʹ59.1ʺS 119°28ʹ21.7ʺE. Lokasi
pengambilan sampel ini di tempuh dengan jarak sekitar 20 menit dari Kampus
Teknik Universitas Hasanuddin ke daerah Tamarungan dengan menggunakan
transportasi sepeda motor.

Gambar 1.1 Lokasi Pengambilan sampel

 BAB II
TEORI DASAR

2.1 Definisi Permanganometri

Secara bahasa Permanganometri berasal dari dua kata yaitu Permanganat

yang berarti Senyawa kimia yang mengandung ion permanganat (MnO₄⁻) dan
metri yang berarti pengukuran. Sedangkan menurut istilah Permanganometri
adalah cabang ilmu kimsia analitik yang berfokus pada analisis kuantitatif dengan
memanfaatkan larutan kalium permanganat (KMnO₄). KMnO₄ bertindak sebagai
zat pengoksidasi kuat berwarna ungu yang bereaksi dengan berbagai senyawa.
Prinsipnya terletak pada titrasi, di mana larutan KMnO₄ dengan konsentrasi
terukur ditambahkan ke sampel, menghasilkan perubahan warna yang diamati
(Day dan Underwood, 1986).
Permanganometri memungkinkan penentuan kadar zat pereduksi (besi(II),
sulfur dioksida), zat pengoksidasi (klorin, hidrogen peroksida), dan senyawa
organik (glukosa, asam suksinat) (Day dan Underwood, 1986).
Dalam pendapat lain, Menurut (Vogel, 1989) Permanganometri adalah
metode titrasi yang didasarkan pada reaksi redoks antara kalium permanganat
(KMnO₄) sebagai zat pengoksidasi dan zat yang ingin dianalisis (zat pereduksi).
KMnO₄ berwarna ungu dalam suasana asam, dan pada titik ekivalen, warnanya
berubah menjadi tidak berwarna (Mn²⁺).
2.2 Prinsip Titrasi Permanganometri

Menurut (Harris,2007) Titrasi permanganometri merupakan suatu metode

titrasi reaksi oksidasi dengan menggunakan kalium permanganat ( KMnO 4)
sebagai oksidator. KMnO₄ merupakan oksidator kuat yang berwarna ungu dalam
larutan asam. Ketika KMnO₄ direduksi, warnanya berubah menjadi tidak
berwarna. Metode permanganometri ini didasarkan pada reaksi reduksi pada ion
permanganat dan oksidasi pada senyawa pereduktor dalam hal ini yaitu analit atau
sample. pada Reaksi oksidasi dan reduksi kalium permanganat dapat berlangsung
pada beberapa suasana diantaranya yaitu suasana asam ,basa dan netral. Berikut
ini reaksi kalium permanganat dalam suasana asam , basa dan netral.
 1. Reaksi reduksi ion MnO4- dalam suasana asam
Dalam larutan asam, ion permanganat(VII) akan tereduksi sehingga tidak
berwarna dan bilangan oksidasinya menjadi +2 (ion mangan(II) (Mn2+)).
MnO4- + 8 H+ + 5 e- Mn2+ + 4 H2O

2. Reaksi reduksi ion MnO4- dalam suasana netral

Dalam larutan netral, ion permanganat(VII) ini akan tereduksi sehingga
bilangan oksidasinya menjadi +4, larutan akan berwarna coklat (mangan
dioksida MnO2).
MnO4- + 4 H+ + 3e- MnO2 + 2 H2O

3. Reaksi reduksi ion MnO4- dalam suasana basa

Dalam larutan basa kuat, ion permanganat(VII) akan tereduksi, warnanya
menjadi coklat , dengan bilangan oksidasi +6 (manganat MnO42−).
MnO4- + e- MnO42-

Dalam melakukan titrasi permanganometri , Reaksi reduksi ion MnO 4-

dengan menggunakan suasana basa dan netral ion MnO 4- , ion MnO4- dapat
tereduksi menjadi ion MnO2 yang mengendap membentuk warna kecoklatan dan
dapat mengaburkan titik akhir titrasi . Dalam suasana asam ion MnO 4- dapat
direduksi menjadi ion Mn2+ dan warna larutan mulai memudar ketika ion MnO 4-
tereduksi menjadi Mn2+ dalam suasana asam . Mn2+ yang terbentuk merupakan
otokatalisator yaitu katalisator dalam suatu reaksi terbentuk karena reaksi itu
sendiri yang dapat mempercepat berlangsungnya suatu reaksi . Reaksi oksidasi
dan reduksi menggunakan kalium permanganat berlangsung sangat lambat pada
suhu kamarSuhu optimal dalam melakukan titrasi menggunakan kalium
permanganat yaitu 60 - 70 derajat celcius karena reaksi dapat berlangsung cepat
ketika pada suhu 60 - 70 derajat celcius. Ketika reaksi berlangsung pada suhu
dibawah 60 derajat celcius , reaksi berlangusng lambat sehingga dapat mengubah
MnO4- menjadi MnO2 sehingga dapat membentuk endapat coklat sehingga titik
akhir titrasi sangat sulit diamati .Oleh karena Reaksi redoks titrasi
permanganometri sangat efektif dalam suasana asam karena daya oksidasi ion
MnO4- sangat kuat untuk mengoksidasi MnO4- menjadi Mn2+ dibandingkan dengan
reaksi oksidasi dan reduksi dalam suasana basa dan netral (Harris,2007)
Menurut (Harris,2007) Titrasi dengan menggunakan kalium permanganat
dapat dilakukan secara langsung dengan cara langsung atas analat yang dapat
dioksidasi seperti Fe+, asam atau garam oksalat yang dapat larut dan sebagainya
dan juga terdapat beberapa ion logam yang tidak dioksidasi dapat ditirasi secara
tidak langsung dengan permanganometri seperti:
1. Ion-ion Ca2+, Ba2+, Sr2+, Pb2+, Zn2+, dan Hg2+ yang dapat diendapkan
sebagai oksalat. Setelah endapan disaring dan dicuci, dilarutkan dalam
H2SO4 berlebih sehingga terbentuk asam oksalat secara kuantitatif. Asam
oksalat inilah yang akhirnya dititrasi dan hasil titrasi dapat dihitung banyak
nya ion logam yang bersangkutan.
2. Ion-ion Ba2+ dan Pb2+ dapat pula diendapkan sebagai garam kromat.
Setelah disaring, dicuci, dan dilarutkan dengan asam, ditambahkan pula
larutan baku FeSO4 berlebih. Sebagian Fe2+ dioksidasi oleh kromat tersebut
dan sisanya dapat ditentukan banyaknya dengan menitrasinya dengan
KMnO4.
Terdapat dua metode untuk melakukan titrasi permanganometri yaitu
dengan metode yang disarankan oleh Mc.Bride dengan seluruh titrasi berlangsung
pada suhu yang lebih tinggi dengan pengadukan yang kuat dan yang disarankan
oleh Fowler and Bright , ion permanganat ditambahkan secara cepat ke dalam
larutan yang diasamkan pada suhu ruangan , setelah reaksi selesai larutan hasil
titrasi dipanaskan pada suhu 60 derajat celcius dan titrasi selesai pada suhu ini .
Kelebihan prosedur ini adalah mengurangi kesalahan titrasi akibat kelebihan suhu
yang mempengaruhi asam oksalat untuk cepat terurai (Harris,2007).

2.3 Sifat - Sifat Kalium Permanganat

Kalium permanganat digunakan sebagai agen pereduksi karena sifat kalium

permanganat sebagai oksidator yang sangat kuat karena ion permanganat memiliki
bilangan oksidasi 7 sehingga dapat digolongkan sebagai oksidator kuat . Kalium
permanganat mudah untuk diperoleh , tidak mahal , serta sifatnya sebagai auto
indikator , ketika ion Mn2+ seluruhnya telah bereaksi dengan titrat maka kelebihan
MnO4- yang akan berwarna pink kemerahan akan menunjukan titik akhir titrasi
dari titrasi permanganometri (Day and Underwood,1996). Permanganat dapat
melakukan berbagai reaksi kimia karena mangan dapat berubah bilangan oksidasi
menjadi +2 , +3 , +4 , +6 dan +7 , bilangan oksidasi +5 dari ion mangan tidak
stabil . Ion Permanganat dapat bereaksi secara cepat dengan agen pereduksi tetapi
ion permanganat dapat bereaksi secara cepat membutuhkan pemanasan atau
penggunaan katalis untuk mempercepat reaksi (Harris,2007).
Dalam pembuatan larutan KMnO4 harus dilakukan dengan tindakan khusus
. Padatan KMnO4 tidak murni mengandung 100 % KMnO 4 sehingga diperlukan
pelarutan dalam air dan pemanasan untuk dapat melarutkan MnO 2 sehingga
kandungan MnO2 dalam larutan KMnO4 berkurang . Pemanasan larutan juga
bertujuan untuk menghancurkan substansi - substansi yang dapat direduksi dan
penyaringan melalui asbestos atau gelas yang di sinter ( filter - filter pereduksi ) .
Pembuatan larutan KMnO4 perlu standarisasi , kemudian simpan dalam tempat
yang gelap dan tidak diasamkan agar tidak mudah teroksidasi menjadi MnO 2 dan
konsentrasi tidak banyak berubah selama penyimpanan . ( Day and Underwood ,
1996)

Gambar 2.1 Struktur Ion Permanganat

2.4 Faktor - Faktor yang Mempengaruhi Titrasi Permanganometri

Menurut (Day and Underwood,1996) Dalam melakukan kegiatan titrasi

permanganometri terdapat beberapa faktor - faktor yang dapat mempengaruhi
kegagalan dalam melakukan titrasi sebagai berikut :
 1. Larutan KMnO4 pada buret.
Sinar matahari akan mempengaruhi larutan KMnO4 pada buret . Jika titrasi
dilakukan dalam keadaan lama dan dengan kondisi terkena sinar matahari
maka KMnO4 akan terurai menjadi MnO2 sehingga pada akhir titrasi
terbentuk endapan berwarna coklat yang membuat titik akhir titrasi tidak
dapat terlihat karena sifat KMnO4 yang tidak stabil mudah melakukan
soksidasi jika terkena sinar matahari dan zat - zat organik lain .
2. Penambahan KMnO4 yang terlalu cepat pada saat pembakuan larutan
antara larutan H2C2O4 dengan larutan KMnO4.
Penambahan kalium permanganat yang terlalu cepat pada larutan asam
oksalat yang telah ditambahkan asam sulfat dan telah dipanaskan cender
ung menyebabkan ion permanganat MnO4- bereaksi dengan ion Mn2+. Reaksi
antara ion MnO4- dengan ion Mn2+ sebagai berikut:
MnO4- + 3Mn2+ + 2H2O ↔ 5MnO2 + 4H+.
3. Penambahan KMnO4 yang terlalu lambat pada saat pembakuan larutan
antara larutan H2C2O4 dengan larutan KMnO4.
Penambahan KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan H2C2O4 yang telah
ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan mungkin akan terjadi
penguraian H2C2O4 menjadi H2O dan CO2. karena suhu mempengaruhi
larutan H2C2O4 untuk terurai . Semakin tinggi suhu , larutan asam oksalat
semakin mudah terurai.
 BAB III
METODOLOGI

3.1 Alat dan Bahan

Alat yang digunakan dalam praktikum acara ini adalah sebagai berikut:
Tabel 3.1 Alat Praktikum
No Alat Satuan Keterangan
1. Buret 2 buah 50 mL
2. Erlenmeyer 2 buah 250 mL
3. Pipet volume 2 buah 5 mL
4. Neraca analitik 1 buah -
5. Bulb 1 buah -
6. Gelas piala 2 buah 250 mL
7. Pipet tetes 1 buah -
8. Labu semprot 1 buah -
9. Corong 2 buah -
10. Statif dan klem 2 buah -

Sedangkan untuk bahan praktikum adalah sebagai berikut:

Tabel 3.2 Bahan Praktikum

No Bahan Satuan Keterangan
1. Aquades 300 mL
2. Asam oksalat (H2C2O4) 10 mL
3. Kalium permanganat (KMnO4) 10 mL
4. Asam sulfat (H2SO4) 5 mL
5. Air sumur
3.2 Langkah Kerja

3.2.1 Standarisasi Larutan KMnO4

Tabel 3.3 Langkah Kerja Praktikum

Hasil Pengamata
Aktivitas
n
Buret 50 mL diisi dengan larutan kalium permanganat
50 mL
(KMnO4)
Larutan asam oksalat (H2C2O4) dimasukkan ke dalam gelas ki
mia sebanyak 10 mL kemudian ditambahkan dengan asam su 15 mL
lfat (H2SO4) sebanyak 5 mL
Tidak mengalami
Larutan tersebut kemudian di panaskan hingga mencapai suh
perubahan warna
u 65ºC
(bening)
Larutan H2C2O4 yang telah dipanaskan kemudian dimasukkan
10 mL
ke dalam erlenmeyer sebanyak 10 mL
Dalam keadaan panas, larutan H2C2O4 kemudian diteteskan de
Berwarna merah
ngan larutan KMnO4 sebanyak 3 tetes kemudian dihomogenk
muda
an
Perlahan larutan akan berubah warna menjadi bening kembal Berubah warna me
i njadi bening
Prosedur tersebut di ulangi sebanyak 2 kali

3.2.2 Penentuan Kadar Sampel Fe2+

Tabel 3.4 Langkah Kerja Praktikum Penentuan Kadar Sampel Fe2+

Aktivitas Hasil Pengamatan
Ambil sampel meggunakan pipet volume 25 mL kemud Larutan berwarna bening
ian dimasukkan kedalam labu erlenmeyer
Tambahkan larutan asam sulfat (H2SO4) menggunakan Larutan tidak mengalami
pipet volume 5 mL kedalam labu erlenmeyer perubahan warna (benin
g)
Buret 50 mL diisi dengan larutan kalium permanganat Larutan berwarna ungu
(KMnO4)
Lalu titrasi sampel yang telah di campur dengan larutan Larutan mulai mengalami
asam sulfat (H2SO4) menggunakan larutan kalium perm perubahan warna
anganat (KMnO4)
Kemudian homogenkan sampel hingga berubah warna Larutan mengalami perub
menjadi merah muda ahan warna menjadi warn
a merah muda
Prosedur tersebut diulang sebanyak 2 kali
 BAB IV
HASIL DAN ANALISIS

4.1 Hasil

4.1.1 Standarisasi Larutan KMnO4

Tabel 4.1 Hasil Praktikum Standarisasi Larutan KMnO4

No. Perlakuan Hasil Pengamatan
Sebanyak 10 mL larutan asam oksalat (H 2C2
1. O4) ditambahkan dengan asam sulfat (H2SO Tidak berwarna
4) sebanyak 5 mL
2. Larutan dipanaskan hingga suhu 65ºC Tidak berwarna
Sebanyak 10 mL larutan yang telah mencapa
3. i suhu 65ºC ditambahakan dengan H2C2O4 seb Tidak berwarna
anyak 5 mL
Titrasi I : Larutan berwar
na merah muda lalu perl
ahan menjadi bening
Titrasi II: Larutan berwa
Dalam keadaan panas, larutan dititrasi denga
4. rna merah muda lalu perl
n KMnO4 sebanyak 3 tetes
ahan menjadi bening
Titrasi III : Larutan berw
arna merah muda lalu pe
rlahan menjadi bening

4.1.2 Penentuan Kadar Sampel Fe2+

 Tabel 4.2 Hasil Praktikum Penentuan Kadar Sampel Fe2+
No. Perlakuan Hasil Pengamatan
Sebanyak 25 mL sampel air sumur ditambah
1. akan dengan larutan asam sulfat (H 2SO4) seb Tidak berwarna
anyak 5 mL
Larutan kemudian dititrasi menggunakan K Berubah warna menjadi
2.
MnO4 merah muda

4.2 Analisis

4.2.1 Reaksi oksidasi - reduksi yang terjadi antara besi (II) dengan kalium perma
nganat dalam suasana asam adalah sebagai berikut:
a. Reaksi Oksidasi
5Fe2+ + MnO4− + 8H+ → 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O
b. Reaksi Reduksi
MnO4− + 5Fe2+ + 8H+ → Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O
4.2.2 Kadar sampel besi pada percobaan I dan II

V KMnO4- N KMnO4- BE Fe2+

[I] % Fe2+ = ×100%
mL sampel

0,3 × 0,3125 × 28
2+
[1] % Fe = ×100%
10

2,625
2+
[1] % Fe = ×100%
10
= 26,25 %

V KMnO4- N KMnO4- BE Fe2+

[II] % Fe2+ = ×100%
 mL sampel

0,1 × 0,3125 × 28
2+
[1] % Fe = ×100%
10

0,875
[1] % Fe2+ = ×100%
10
= 8,75%
4.2.3 Reaksi permanganometri umumnya melibatkan penggunaan kalium perma
nganat (KMnO4) sebagai oksidator. Dalam suasana asam, ion permanganat (MnO
4-) mengalami reaksi reduksi menjadi ion mangan(II) (Mn2+) dengan persamaan r
eaksi:
MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O
Dalam suasana basa, ion permanganat (MnO4-) mengalami reaksi reduksi
menjadi ion manganat (MnO42-) dengan persamaan reaksi:
MnO4- + e- → MnO42-
Oleh karena itu, pH larutan harus dikendalikan sesuai dengan reaksi yang d
iinginkan. Dalam titrasi permanganometri, reaksi yang diinginkan biasanya adalah
reaksi dalam suasana asam. Pada pH asam (biasanya kurang dari 7), ion H+ tersed
ia dalam jumlah yang cukup untuk menggerakkan reaksi reduksi MnO4- menjadi
Mn2+. Titik akhir titrasi ditandai dengan perubahan warna dari ungu menjadi tida
k berwarna. Pada pH basa (lebih besar dari 7), tidak ada cukup ion H+ untuk mem
ungkinkan reaksi reduksi MnO4- menjadi Mn2+. Dalam kondisi ini, reaksi reduks
i menjadireaksi pembentukan MnO42+ yang memiliki warna hijau. Oleh karena itu,
titik akhir titrasi akan sulit diamati karena tidak ada perubahan warna yang signifi
kan.
Untuk memastikan reaksi permanganometri berlangsung dengan baik, pH l
arutan harus diatur pada kisaran asam, biasanya dengan penambahan asam seperti
asam sulfat atau asam klorida. Hal ini memungkinkan reaksi reduksi MnO4-menja
di Mn2+ terjadi dengan baik dan menghasilkan perubahan warna yang jelas pada t
itik akhir titrasi.
 Dengan demikian, pengendalian pH larutan sangat penting dalam titrasi per
manganometri untuk memastikan reaksi redoks yang diinginkan terjadi dan me
mungkinkan penentuan titik akhir titrasi dengan akurat.
4.2.4 Ada beberapa cara untuk menjaga pH larutan agar reaksi dapat berlangsung
dengan baik:
a. Gunakan Larutan Penyangga (Buffer Solution)
Larutan penyangga adalah larutan yang dapat mempertahankan pHnya
meskipun ditambahkan sedikit asam atau basa. Cara kerja larutan penyan
gga adalah dengan menetralkan asam atau basa yang ditambahkan, sehingga pH la
rutan tidak berubah drastis. Contoh larutan penyangga yang umum
digunakan adalah Asam asetat (CH3COOH) dan natrium asetat (CH3COON
a.)
b. Menambahkan Asam atau Basa
Jika pH larutan terlalu tinggi (basa), maka ditambahkan asam untuk
menurunkan pH. Jika pH larutan terlalu rendah (asam), maka ditambahkan
basa untuk menaikkan pH.
c. Mengontrol Suhu
Suhu dapat mempengaruhi pH larutan. Pada umumnya, semakin tinggi
suhu, semakin tinggi pula pH larutan. Oleh karena itu, penting untuk
mengontrol suhu larutan agar pHnya tidak berubah drastis.
d. Menyimpan Larutan dengan Benar
Larutan harus disimpan dalam wadah yang tertutup rapat untuk mencegah
kontaminasi dari udara dan zat lain.
4.2.5 Kesalahan dalam praktikum permanganometri dapat terjadi dari beberapa s
umber, antara lain :
a. Kesalahan pada Larutan Baku KMnO4
Kesalahan pada larutan baku KMnO4 dapat berupa konsentrasi larutan
yang tidak akurat dan larutan KMnO4 yang terurai.

b. Kesalahan pada pengukuran volume

 Kesalahan pada pengukuran volume meliputi kesalahan dalam pembacaan
buret dan kesalahan pipet
c. Kesalahan pada Teknik titrasi
Kesalahan pada teknik titrasi dapat berupa penambahan KMnO4 yang
terlalu cepat, pengadukan yang tidak merata, dan titik akhir titrasi yang
tidak tepat
d. Kesalahan dalam perhitungan
Kesalahan dalam perhitungan juga sangat berpengaruh dalam kegiatan
analisis permanganimetri ini
4.2.6 Dampak negatif yang dapat di timbulkan dari kadar besi dalam air sumur m
elebihi ambang batas yang diizinkan beragam, Adapun beberapa dampak negatif
dari masalah ini antara lain:
a. Dampak kesehatan:
Jika terkonsumsi dalam jumlah berlebihan, besi dapat mengganggu sistem
pencernaan, menyebabkan sembelit, diare, atau sakit perut. Pada bayi dan
anak-anak, asupan besi yang berlebihan dapat menyebabkan gangguan
pertumbuhan dan perkembangan. Pada orang dewasa, konsumsi besi
berlebihan dalam jangka panjang dapat meningkatkan risiko penyakit hati,
jantung, diabetes, dan kanker.
b. Dampak estetika:
Air dengan kandungan besi yang tinggi dapat menimbulkan warna kekuni
ngan, kemerahan, atau cokelat yang tidak menarik. Dapat menyebabkan noda pa
da pakaian, perlengkapan rumah tangga, dan peralatan dapur. Serta membe
ri rasa yang tidak enak pada air minum.
c. Dampak pada sistem perpipaan dan peralatan:
Besi dapat mengendap dan menyumbat pipa, keran, dan peralatan lainnya
yang menggunakan air. Dapat menyebabkan korosi pada pipa logam,
sehingga mempersingkat umur pemakaian. Juga dapat merusak mesin cuci,
pemanas air, dan peralatan lain yang menggunakan air.

d. Dampak lingkungan:
 Jika air dengan kandungan besi yang tinggi dibuang ke lingkungan, dapat
mengganggu kehidupan akuatik seperti ikan dan tumbuhan air. Dapat
pula menyebabkan pencemaran pada tanah dan air permukaan.
4.2.7 Dalam perbaikan pengolohan air untuk mengurangi kadar besi di suatu
daerah, terdapat beberapa metode pengolahan air yang dapat digunakan untuk me
ngurangi kadar besi yang berlebihan ini di antaranya :
a. Aerasi dan filtrasi
Proses aerasi melibatkan pengontrakan air dengan udara, yang mengo
ksidasi besi terlarut menjadi bentuk partikulat besi (Fe3+). Setelah itu, partikel be
si dapat dipisahkan dari air menggunakan filter pasir, multimedia, atau filter
membran.
b. Oksidasi kimiawi
Oksidan kimiawi seperti klorin, ozon, atau kalium permanganat ditamb
ahkan ke air untuk mengoksidasi besi terlarut menjadi partikulat besi yang tak t
erlarut. Partikel besi kemudian dipisahkan dengan filtrasi atau pengendapan.
c. Pelunakan air
Pelunakan air menggunakan resin penukar ion dapat menghilangkan besi
terlarut dengan menukar ion besi dengan ion natrium atau kalium. Metode
ini efektif untuk menghilangkan besi dan kesadahan air secara bersamaan.
d. Adsorpsi dengan media mangan
Media mangan zeolit, mangan oksida, atau mangan teroksidasi lainnya
dapat digunakan untuk mengadsorpsi dan menghilangkan besi terlarut dari
air. Media mangan harus diregenerasi secara berkala untuk memulihkan
kapasitas adsorpsinya.
e. Reverse Osmosis (RO)
Membran RO dapat menghilangkan sebagian besar besi terlarut dan
kontaminan lainnya dari air. Proses ini membutuhkan tekanan tinggi dan
pembuangan air limbah (air reject) yang signifikan.

4.2.8 Ada beberapa metode yang digunakan untuk mengidentifikasi mineral dala
m sampel geologi, antara lain:
.a. Metode uji nyala
 Metode uji nyala adalah salah satu teknik yang digunakan untuk mengid
entifikasi beberapa jenis mineral atau unsur kimia dengan memanfaatkan warna
nyala yang dihasilkan saat sampel dipanaskan pada nyala api. Uji nyala merupaka
n metode sederhana dan cepat untuk identifikasi mineral atau senyawa anorganik,
tetapi memiliki keterbatasan dalam sensitivitas dan selektivitasnya, terutama untu
k sampel kompleks.
b. Metode Uji asam
Uji asam adalah metode sederhana yang digunakan untuk mengidentifikasi
mineral karbonat dalam sampel geologi dengan mengamati reaksi antara
sampel dengan asam kuat, biasanya asam klorida (HCl). Uji asam berguna
untuk membedakan mineral karbonat dari mineral non-karbonat seperti
silikat, oksida, atau sulfida. Namun, uji ini tidak dapat membedakan jenis
mineral karbonat secara spesifik.
4.2.9 Hasil pengamatan yang didapatkan yaitu pada sampel air sumur yang
ditambahkan dengan larutan asam sulfat H2SO4 pada saat dihomogenkan,
campuran larutan tersebut tidak mengalami perubahan warna, kemudian larutan
tersebut dititrasi menggunkan kalium permanganat. Hasil titrasi yang didapatkan
dari larutan kalium permanganat yang awalnya berwarna ungu mengalami
perubahan warna menjadi merah muda. Adapun mineral yang memiliki hubungan
mengenai penentuan kadar sampel Fe2+ yaitu hematit yang memiliki komposisi
kimia yaitu Fe2O3 dan magnetit yang memiliki komposisi kimia Fe3O4.
4.2.10 Berdasarkan mineral yang telah diidentifikasi yaitu mineral hematit dan
magnetit. Kondisi lingkungan dari mineral hematit terbentuk pada proses
hidrotermal dan metamorfisme yaitu pada suhu 200°-700°C, mineral ini lebih
sering terbentuk pada kondisi tekanan rendah di lingkungan permukaan bumi,
mineral hematit memiliki komposisi kimia Fe2O3. Kondisi lingkungan dari
mineral magnetit terbentuk pada proses hidrotermal dan metamorfisme yaitu pada
suhu 200°-600°C, mineral ini lebih sering terbentuk pada kondisi tekanan rendah
di lingkungan permukaan bumi, mineral hematit memiliki komposisi kimia
Fe2O3, magnetit memiliki komposisi kimia Fe3O4.
4.2.11 Analisis kualitatif mineral memiliki beberapa manfaat penting dalam ekspl
orasi sumber daya mineral dan studi geologi lainnya:
a. Identifikasi mineral prospektif
Analisis kualitatif membantu mengidentifikasi mineral berharga atau
mineral indikator yang penting untuk eksplorasi sumber daya mineral
seperti emas, perak, tembaga, timah, dan lain-lain. Dengan mengetahui
keberadaan mineral tertentu, ini dapat memberikan petunjuk awal untuk
potensi deposit mineral di daerah tersebut.
b. Interpretasi lingkungan pengendapan
Identifikasi mineral tertentu dapat membantu menafsirkan lingkungan
pengendapan batuan, seperti lingkungan laut, darat, atau hidrotermal.
Informasi ini penting untuk memahami proses pembentukan batuan dan
potensi kandungan sumber daya mineral di dalamnya.
c. Studi alterasi hidrotermal
Dalam eksplorasi mineral, analisis mineral dapat mengungkap pola alterasi
hidrotermal yang terkait dengan proses mineralisasi. Mineral seperti klorit,
serisit, kuarsa, dan pirolusit dapat menunjukkan zona alterasi yang prospe
ktif untuk deposit mineral.
d. Karakterisasi batuan
Analisis kualitatif mineral membantu dalam karakterisasi dan klasifikasi
batuan, seperti batuan beku, sedimen, atau metamorf. Informasi ini penting
untuk memahami sejarah geologi suatu daerah dan potensi sumber daya
mineral yang terkait.
e. Studi petrologi dan petrogenesis
Identifikasi mineral membantu dalam studi petrologi, yaitu studi tentang
asal-usul dan evolusi batuan. Mineral dapat memberikan informasi tentang
kondisi tekanan, suhu, dan komposisi kimia selama pembentukan batuan
4.2.12 Hasil analisis mineral menggunakan metode titrasi permanganometri, seper
ti yang telah dilakukan dalam praktikum, memberikan wawasan penting tentang p
roses geologi di Daerah Gowa atau wilayah lainnya. Dalam konteks Daerah Gowa,
data mineral dari praktikum tersebut dapat mengungkap informasi tentang lingku
ngan geologi dan sejarah pembentukan wilayah tersebut. Contohnya, keberadaan
pirit dalam sampel air sumur bisa menandakan adanya formasi geologi yang kaya
akan mineral sulfida, seperti batuan endapan sedimen atau formasi gunung berapi.
Di sisi lain, dominasi marcasit dalam analisis mineral bisa mengindikasikan lingk
ungan geologi yang berbeda, seperti keberadaan endapan sedimen laut atau proses
hidrotermal.
Dengan mempertimbangkan komposisi mineral dalam sampel air sumur ata
u formasi batuan di Daerah Gowa, para geologi dapat mengembangkan model tent
ang sejarah geologi wilayah tersebut, termasuk proses pengendapan, deformasi tek
tonik, dan aktivitas magmatik masa lalu. Ini sangat penting untuk memahami evol
usi geologi Daerah Gowa serta potensi sumber daya alam dan dampaknya pada lin
gkungan hidup.

4.3 Analisis Kualitatif

Praktikum ini bertujuan untuk menganalisis kadar besi (Fe) dalam sampel a
ir sumur. Adapun unsur Fe merupakan suatu unsur yang penting dalam batuan dan
mineral, keberadaannya dapat memengaruhi sifat fisik dan kimia dari suatu miner
al dan batuan. Hal ini dapat dilihat pada suatu batuan yang memiliki kandungan b
esi (Fe) yang tinggi dimana batuan tersebut akan lebih keras dan padat, dibanding
kan dengan batuan yang mengandung unsur Fe yang lebih sedikit.
Metode titrasi permanganometri dapat digunakan dalam bidang geologi un
tuk analisis mineral menggunakan larutan kalium permanganat. Kalium permanga
nat (KMnO₄) digunakan untuk mengidentifikasi mineral berdasarkan komposisi k
imia suatu mineral. Contoh dari penerapan titrasi Permanganometri ini yaitu laruta
n KMnO₄ dapat digunakan untuk membedakan antara mineral pirit dan marcasit.
Pirit (FeS₂) adalah mineral sulfida yang berwarna kuning keemasan dengan kilap
logam. Pirit memiliki laju reaksi yang lambat apabila direaksikan dengan larutan k
alium permanganat (KMnO₄). Ketika sampel pirit dicampur dengan kalium perma
nganat (KMnO₄), larutan akan berubah warna menjadi ungu perlahan-lahan. Seda
ngkan, Marcasit (FeS₂) adalah mineral sulfida yang berwarna kuning kecoklatan
dengan kilap logam. Marcasit memiliki laju reaksi yang lebih cepat kalium perma
nganat (KMnO₄) dibandingkan pirit. Ketika sampel marcasit dicampur dengan kal
ium permanganat (KMnO₄), larutan akan berubah warna menjadi ungu dengan ce
pat. Hal ini dikarenakan adanya perbedaan laju reaksi antara pirit dan marcasit yan
g disebabkan oleh perbedaan struktur kristalnya. Pirit memiliki struktur kristal ku
bus yang lebih stabil dibandingkan marcasit yang memiliki struktur kristal ortoro
mbik. Struktur kristal yang lebih stabil membuat pirit lebih sulit untuk bereaksi de
ngan larutan kalium permanganat (KMnO₄).
Dapat disimpulkan dari pengamatan tersebut bahwa titrasi permanganometr
i adalah metode yang efektif untuk membedakan mineral pirit dan juga mineral m
arcasit berdasarkan laju reaksinya dengan larutan kalium permanganat (KMnO4).
Perbedaan laju reaksi ini disebabkan karena perbedaan struktur kristal dari pirit ya
ng cenderung lebih stabil dibandingkan marcasit yang memiliki struktur kristal ort
orombik.

BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
3.1 Kesimpulan

1. Permanganometri merupakan salah satu metode titrasi yang dilakukan

berdasarkan reaksi oleh kalium permanganat (KMnO4). Permanganometri
dapat digunakan untuk menganalisis kadar besi dalam air sumur. Dalam
titrasi permanganometri, larutan standar kalium permanganat (KMnO ₄)
ditambahkan ke dalam larutan sampel air sumur yang mengandung ion
Fe²⁺. Ion permanganat (MnO₄⁻) berwarna ungu, dan akan bereaksi
dengan ion Fe²⁺ menghasilkan ion besi (III) (Fe³⁺) dan ion mangan (II)
(Mn²⁺). Reaksi ini berlangsung sampai semua ion Fe²⁺ dalam larutan
sampel bereaksi dengan ion permanganat. Titik akhir titrasi ditandai dengan
perubahan warna larutan dari ungu menjadi tidak berwarna.
2. Berdasarkan hasil titrasi permanganometri kualitas air yang digunakan saat
di homogenkan mengalami perubahan warna yang berarti terjadi reaksi
oksidasi yang menunjukkan adanya senyawa yang di oksidasi. Namun
untuk menilai kualitas air secara menyeluruh, kita harus memeriksa lebih
banyak parameter.
3. Permanganometri dapat digunakan dalam analisis statistik untuk mengolah
data geologi struktur. Metode ini memungkinkan pengujian hipotesis secara
obyektif dan mengukur ketidakpastian dalam interpretasi geologi struktur.
3.2 Saran

3.2.1 Saran Laboratorium

1. Menyediakan tempat untuk praktikkan menaruh tas
2. Menambah larutan lebihbanyak di meja praktikum
3. Menyediakan tempat sampah.
3.2.2 Saran Asisten
1. Lebih berinteraksi dengan praktikkan
2. Lebih memperhatikan praktikkan
3. Memberi kuis penambah nilai pada saat asistensi.

DAFTAR PUSTAKA
Day, R. A., & Underwood, A. L. (1986). Analisis Kimia Kuantitatif. Jakarta:
Erlangga.
Vogel, A. I. (1989). Analisis Kimia Kuantitatif Anorganik. Jakarta: PT Kalma
n Media Pustaka.
Harris, D. C. (2007). Analisis Kimia Kuantitatif. Jakarta: Erlangga.

LAMPIRAN
Standarisasi Larutan KMnO4

1. Buret 50 mL diisi dengan larutan kalium permanganat (KMnO4).

2. Larutan asam oksalat (H C O ) dimasukkan ke dalam gelas kimia sebanyak

2 2 4

10 mL kemudian ditambahkan dengan asam sulfat (H2SO ) sebanyak 5

4

mL. Larutan tersebut kemudian di panaskan hingga mencapai suhu 65ºC.

3. Dalam keadaan panas, larutan H C O kemudian dititrasi dengan larutan

2 2 4

KMnO sebanyak 3 tetes kemudian dihomogenkan. Perlahan larutan akan

4

berubah warna menjadi bening kembali.

4. Titrasi I : Larutan berwarna merah muda lalu perlahan menjadi bening

5. Titrasi II : Larutan berwarna merah muda lalu perlahan menjadi bening

6. Titrasi III : Larutan berwarna merah muda lalu perlahan menjadi bening
Penentuan Kadar Sampel Fe2+

1. Ambil sampel menggunakan pipet volume 25 mL kemudian dimasukkan

kedalam labu erlenmeyer

2. Tambahkan larutan asam sulfat (H 2SO4) menggunakan pipet volume 5 mL

kedalam labu erlenmeyer

3. Buret 50 mL diisi dengan larutan kalium permanganat (KMnO4)

4. Lalu titrasi sampel yang telah di campur dengan larutan asam sulfat
(H2SO4) menggunakan larutan kalium permanganat (KMnO4)

5. Kemudian homogenkan sampel hingga berubah warna menjadi merah

muda

6. Titrasi I : Larutan berwarna merah muda lalu perlahan menjadi bening

7. Titrasi II: Larutan berwarna merah muda lalu perlahan menjadi bening

8. Titrasi III : Larutan berwarna merah muda lalu perlahan menjadi bening