Pendahuluan

• Getah alam adalah polisakarida dengan komposisi

heterogen yang terdiri dari berbagai unit gula
seperti glukosa, galaktosa, rhamnose, arabinosa,
xilosa, manosa dan asam uronic.

• Mereka adalah salah satu bahan baku industri

yang paling berlimpah yang memiliki
biodegradabilitas baik dan toksisitas yang lebih
rendah.
Mayoritas getah alam yang cukup untuk dikonsumsi
aman dan karenanya, banyak digunakan dalam
bahan pengiriman obat dan sebagai aditif makanan.
Namun keunggulan ini memiliki keterbatasan. Ini
termasuk penurunan viskositas pada penyimpanan,
kemungkinan kontaminasi mikroba dan pH
tergantung kelarutan.

Akibatnya, modifikasi kimia dapat membantu

meningkatkan kemampuannya untuk aplikasi
pengiriman obat
• Guar gum adalah polisakarida non-ionik yang
diperoleh dari biji Cyamopsis tetragonolobus dari
keluarga Leguminosae yang ditemukan berlimpah
di alam.

• Penggunaan sangat luas dalam berbagai

keperluan seperti industri makanan, industri
tekstil, industri kertas, industri kosmetik, industri
farmasi lain-lainnya.

• Artikel ini memberikan tinjauan kritis tentang

penerapan guar gum sebagai pembawa potensial
untuk pengiriman obat
• Sifat gel dan degradasi enzimatik dari guar gum
ini di usus besar telah dilaporkan sebagai penentu
penting bagi prospek sebagai pembawa obat.

• Oleh karena itu, sekarang sedang banyak

digunakan dalam obat-obatan sebagai calon
dalam pengiriman usus yang ditargetkan [5 - 8] .

• Sementara guar gum telah digunakan sebagai

matriks hidrofilik untuk pelepasan terkontrol dari
bentuk sediaan oral, juga digunakan sebagai
pengikat dan hancur dalam bentuk sediaan padat
.
 GUAR GUM ADALAH KANDIDAT POTENSIAL
UNTUK PENGIRIMAN OBAT
• Guar gum adalah galactomannan yang menunjukkan
tidak adanya asam uronic membuatnya berbeda dari
mayoritas getah tanaman lain dan memiliki salah satu
berat molekul tertinggi di antara polisakarida alami
larut air [13] .

• Galactomannans tidak larut dalam semua pelarut

organik kecuali formamida. Ketika mereka kontak
dengan media air, mereka tidak hanya mendapatkan
higrasi tetapi juga membentuk cairan koloidal yang
memiliki karakteristik viskositas yang luar biasa tinggi.
• Guar gum adalah anionik di alam, tetap stabil dan
memberikan viskositas yang konsisten pada
rentang pH yang luas. Viskositas maksimum
diperoleh pada kisaran pH 6 - 9 sedangkan
terendah pada pH 3,5 [17]

• Guar gum membentuk ikatan hidrogen dalam

media berair karena kehadiran banyak kelompok
hidroksil di rantainya. Struktur mannose bersama
dengan cabang-cabang galaktosa semakin
menambah jumlah kelompok hidroksil. Hal ini
menyebabkan terjadinya sistem koloid terhidrasi
melalui ikatan hidrogen.
 EKSTRAKSI GUAR GUM
• Endosperm dari biji guar dipisahkan dikupas dan
embrio diikuti dengan digrinding multistage.

• Endosperma dipisahkan dari biji yang mana

galaktomanan yang biasa dikenal sebagai guar splits
digiling menjadi bubuk untuk membuat powder guar
yang dapat dijual.

• Guar ketika menjadi serbuk mengandung 75 - 86%

galactomannan larut air, 8,0 - 14,0% kelembaban, 5.0 -
6,0% protein, 2.0 - 3,0% fi ber dan 0,5 - 1,0% abu
[19,20] .
Jalur skema untuk ekstraksi dan
pemisahan guar gum
MODIFIKASI KIMIA PADA GUAR GUM
• Guar gum asli, memiliki tingkat hidrasi yang
tidak terkendali, pembengkakan tinggi, sangat
rentan terhadap serangan mikroba.
• Oleh karena itu, upaya telah dilakukan untuk
mengatasi masalah ini dengan berbagai proses
derivatisasi seperti metil eterisasi, [23] , sulfasi
[24] , hydroxyalkylasi [25,26] atau
karboksimetilasi [27 - 29] ( skema 1 ).
Guar gum juga telah sebagian metil eterisasi di bawah
kondisi reaksi heterogen untuk mendapatkan produk
(metil eter guar gum) dengan perbedaan substitusi.

Pengenalan kelompok methoxyl dalam rantai polisakarida

mengurangi ikatan hidrogen pada struktur guar dan
dengan demikian mereka memiliki kecenderungan untuk
mengalami agregat [23] .

Sulfat guar gum memiliki sifat antioksidan telah disiapkan

dengan tingkat rendah untuk substitusi dengan
triphenylchloromethane sebagai prekursor [24] .
• Hidroksietil dan hidroksipropil dari Guar gum
telah disintesis melalui alkilasi ireversibel guar
gum asli dengan etilena atau propilena oksida
dengan adanya katalis basa.

• Hasil menunjukkan kelarutan yang lebih baik

terhadap alkohol dan kestabilan terhadap
suhu dan dalam larutan kimia. [25,26] .
 Guar Gum Mikropartikel
• Saat pertama, guar gum micropartikel
dikembangkan untuk pelepasan obat oral dalam
tubuh.

• Pertama kali ini dilaporkan pada tahun 2002 dan

didasarkan pada formulasi tablet guar gum
matriks tiga lapis untuk pengiriman obat oral
dikendalikan dari metoprolol tartrat, terutama
digunakan dalam pengobatan angina dan
hipertensi [38] .
• Tablet multi-layer sangat penting karena
memiliki lapisan polimer biodegradable yang
tahan, diterapkan pada kedua sisi tablet
matriks yang memungkinkan polimer hidrofilik
bengkak untuk menyalurkan pelepasan obat
setelah pemberian oral.

• Hal ini membantu pelepasan obat yang

dikontrol yang ditentukan sebelumnya.
Dengan demikian, obat di sirkulasi sistemik
dipertahankan dalam jangka waktu yang
panjang.
 Guar Gum Nanopartikel
• Dengan adanya penelitian nanoteknologi, maka secara
bertahap bergeser juga guar gum dari mikropartikel ke
nanopartikel.
• Alasan utama untuk beralih untuk nanopartikel adalah
untuk meningkatkan pengiriman yang ditargetkan dan
pelepasan obat-obatan yang dikendalikan.
• Dilaporkan pada 2009, di mana ikatan nano guar gum
disiapkan dengan metode polimer ikatan silang
menggunakan tamoxifen citrate sebagai obat model yang
terutama digunakan pada kanker payudara [40].
• Selama proses, berbagai pelarut dicoba untuk menganalisis
kapasitas pemuatan obat komparatif di mana
diklorometana ditemukan memberikan hasil terbaik.
• Saat mengaitkan guar gum dengan glutaraldehyde,
awalnya pelepasan obat dari formulasi tertunda dan
proses rilisnya memakan waktu lebih lama untuk
pengiriman obat sistem pelepasan berkelanjutan
untuk obat antikanker tamoxifen citrate [41].

• Konsentrasi gum guar yang paling disukai ditemukan

0,5% (b / v) sedangkan glutaraldehid 2,0% (b /w) untuk
mendapatkan nanopartikel dengan ukuran yang
diinginkan dan pelepasan obat itu ditemukan 87,36%.
Karena glutaraldehyde adalah cross linker bifunctional dengan
dua kelompok aldehida di kedua ujungnya, ia berikatan
dengan gugus hidroksil primer yang aktif unit galaktosa dan
mannosa guar gum dengan ikatan-H, sehingga mengganggu
akses air ke gugus hidroksil dari guar gum.

Efek pengait silang ini sangat mengurangi tingkat

pembengkakan guar gum dengan menghalangi invasi pelarut
ke dalam nanopartikel dan dengan demikian menghambat
pelepasan obat dari formulasi.

Ditemukan bahwa dalam media alkali yang menghubungkan

silang partikel nano pecah dan akibatnya mereka mulai
membengkak saat air menembus ke dalam matriks polimer
[55]. Karena fenomena ini, maka obat yang didispersikan
dalam matriks polimer mulai digunakan.
Karena itu, dalam hal ini kasus ditemukan bahwa
mekanisme pelepasan obat dari polimer matriks
bergantung pada dua proses bersamaan yaitu
difusi air ke dalam rantai dan polimer tempat
pelepasan obat secara keseluruhan yang
dikendalikan oleh laju pembengkakan polimer.
 PROSPEK MASA DEPAN
• Guar gum adalah polimer alami yang telah
menunjukkan harapan yang luar biasa sebagai
pembawa dalam formulasi obat.

• Selain bertindak sebagai pengangkut obat,

guar gum dan turunannya sendiri memiliki
sifat terapeutik tertentu.
 KESIMPULAN
• Guar gum adalah polimer alam yang telah menjadi
kandidat untuk pelepasan terkontrol obat-obatan.

• Terlebih lagi, fleksibilitas dari polimer ini memberikan

keuntungan dalam profil pelepasan obat, efektivitas
biaya dan kemampuan adaptasinya untuk dikonversi
dalam berbagai bentuk seperti sistem pengiriman obat
oral, tablet, matriks, pelapis, partikel nano dan
hidrogel.

• Kemampuan Guar gum membentuk film dari polimer,

ini menjadikannya kandidat pilihan untuk perangkat
pengiriman obat transdermal.
 Review jurnal: Nanofibers elektrospun
mukoadhesif untuk sistem pengiriman obat:
aplikasi polimer dan peran parameter
 ABSTRAK
Nanofibers electro telah banyak
dipelajari untuk banyak aplikasi
medis. Mereka dapat dirancang
dengan fitur spesifik, termasuk
sifat mukoadhesif. Ulasan ini
merangkum perancah polimer
yang diperoleh dari proses
electrospinning yang telah
diterapkan untuk pelepasan obat
di berbagai situs mukosa seperti
oral, okular, gastroenterik,
vagina, dan hidung
PENDAHULUAN
Dalam beberapa dekade terakhir, penelitian
farmasi telah berfokus pada pencarian molekul
baru dengan efek terapi yang lebih baik, tetapi
juga pada pengembangan sistem pengiriman obat
baru yang meningkatkan ketersediaan hayati obat,
mengurangi fluktuasi konsentrasi plasma, dan
meningkatkan kepatuhan terapi pasien. Sebagian
besar penelitian telah dilakukan pada mukosa
bukal, hidung, okular, gastrointestinal, dan vagina
.Electrospun nanofibers telah banyak digunakan
dalam sistem pengiriman obat, beberapa serat ini
memiliki sifat mukoadhesif, yang dapat
diterapkan secara strategis di beberapa jaringan
mukosa sebagai sistem pengiriman terkontrol
untuk obat farmasi tertentu untuk mengobati
beberapa patologi.
 Parameter

1.Medan listrik
Electrospinning Teknik electrospinning memiliki
Electrospinning adalah parameter penting untuk pembentukan
teknik yang digunakan untuk serat yang perlu dipertimbangkan: ini
menghasilkan serat pada adalah aliran arus yang dihasilkan oleh
skala yang berbeda catu daya tegangan tinggi, membentuk
medan listrik antara jarum dan pelat
berdasarkan konsep
kolektor, dengan tujuan membuat
elektromagnetik yang kerucut Taylor, kerucut Taylor
berbeda. Serat ini diproduksi terbentuk ketika tegangan yang
dengan menggunakan diberikan mengerem ketegangan drop.
selulosa asetat, dengan peningkatan voltase dapat mengurangi
aseton dan monometil eter diameter serat karena peregangan
etilen glikol sebagai pelarut larutan polimer. Selain itu, dapat
meningkatkan penguapan pelarut.
 LANJUTAN
2. Konsentrasi dan viskositas
polimer
Dalam proses electrospinning,
konsentrasi larutan dan viskositas
adalah parameter dasar untuk
memprediksi morfologi dan diameter
serat. viskositas sangat bergantung
pada konsentrasi larutan
polimer. Ketika konsentrasi larutan
terlalu rendah, medan listrik antara
jarum dan kolektor memodifikasi
tegangan permukaan jatuh yang
menyebabkan fragmentasi parsial jet
saat melintasi ruang, menghasilkan
tonjolan atau nodul, membentuk efek
serat manik-manik
3.Laju Aliran
Laju aliran adalah parameter penting dalam
proses pemasangan listrik karena menentukan
jumlah larutan polimer yang tersedia di ujung
jarum menjadi elektrospun. Jarak antara jarum
logam dan pelat kolektor memainkan peran
penting dalam penciptaan serat homogen,
karena viskositas dan laju aliran.
4.Solusi konduktivitas dan pelarut
larutan polimer bersifat konduktif, yang sangat
penting untuk produksi serat. Konduktivitas
larutan ditentukan oleh karakteristik bahan
kimia polimer, jenis pelarut, dan keberadaan
ion.
5.Mukoadhesi
bioadhesion telah banyak dieksplorasi,
didefinisikan sebagai ikatan antara molekul
biologis atau sintetis dan jaringan epitel atau
lendir.
 Aplikasi
Polimer mukoadhesif nanofibers
mucoadhesi

1. Polyacrylates
Aplikasi nanofibers
2. Turunan selulosa mucoadhesives
3. Kitosan 1. Mukosa vagina
4. Alginat 2. Mukosa bukal
5. Pektin 3. Mukosa gastroenterika
6.Polimer generasi baru 4. Mukosa mata
(thiomer) 5. Mukosa hidung
 Kesimpulan

Nanofiber mukoadhesif sebagai sistem pengiriman obat dalam

jaringan mukosa, untuk meningkatkan ketersediaan hayati beberapa
obat "in situ".
Keuntungan : perpanjangan waktu tinggal di lokasi penyerapan dan
pelepasan obat terkontrol.
Kerugian : tingginya biaya polimer dan pelarut yang digunakan
dalam metode ini, bahkan jika tekniknya mudah, cepat, dan
serbaguna, polimer yang disetujui.
Polimer telah diusulkan untuk teknologi mukoadhesif, untuk
pemberian oral obat yang berbeda, tetapi mereka tidak disiapkan
menggunakan teknik electrospinning. Sebagai contoh CMC, CP,
etilselulosa, asam hialuronat, hidroksietilselulosa,
hidroksipropilselulosa, HPMC, polimer pati kacang hidroksipropil,
poli (asam metakrilat), metilselulosa, maltotriosa polisakarida,
NaCMC, asam natrium-metakrilat garam, poloxamer 407, PEG, poli
(etilen glikol-dimetakrilat), PEO, PLGA, PVA, PVP, dan trimetil-
kitosan, antara lain.