PRAKTIKUM
MI KO LO GI
FAKULTAS BIOLOGI
UNIVERSITAS MEDAN AREA
C. Cara Kerja
1. Amatilah preparat yang berupa hifa di bawah mikroskop, perhatikan adanya
percabangan hifa, septa, jumlah inti setiap sel hifa, jika ada modifikasi sel
hifa
2. Amatilah preparat yang berupa spora di bawah mikroskop, pehatikan bentuk
warna dan ornamentasi pada spora.
3. Gambar dan beri keterangan dari setiap specimen yang diamati.
C. Cara Kerja
1. Sediakan specimen yang mau diamati
2. Ambilah sedikit miselium dari jamur tersebut dengan menggunakan jarum
dan letakkan pada gelas objek yang telah diberi lactophenol atau air.
3. Uraikan benang-benang halus fungi tersebut dengan menggunakan dua
jarum supaya tidak menumpuk.
4. Amati dibawah mikroskop dengan perbesaran lemah untuk melihat struktur
secara keseluruhan.
5. Gunakan perbesaran kuat untuk pengamatan yang lebih jelas dan teliti
mengenai bentuk kolumela, bentuk sporangiospora, konidiospora dan
warnanya. Amati bentuk hifanya.
A. Tujuan
1. Mengenal beberapa fungi anggota Deuteromycetes
2. Mengamati beberapa fungi anggota Ascomycetes dan membedakan
karaaktersitik morfologinya
C. Cara Kerja
1. Buatlah larutan yeast 2-10% ditambahkan satu sendok kecil gula untuk
asupan karbohidrat. Diamkan selama 30 menit. Amati bentuk di bawah
mikroskop.
2. Ambilah sedikit miselium dari jamur Trichoderma sp., Fusarium,
Penicillium sp., Aspergillus sp. dengan menggunakan jarum dan letakkan
pada gelas objek yang telah diberi lactophenol atau air.
3. Uraikan benang-benang halus fungi tersebut dengan menggunakan dua
jarum supaya tidak menumpuk.
4. Amati dibawah mikroskop dengan perbesaran lemah untuk melihat
struktur secara keseluruhan.
5. Gunakan perbesaran kuat untuk pengamatan yang lebih jelas dan teliti
mengenai bentuk konidia, bentuk konidiospora dan warnanya. Amati
bentuk hifanya.
A. Tujuan
1. Mengenal beberapa fungi anggota Basidiomycetes
2. Mengamati beberapa fungi anggota Basidiomycetes dan membedakan
karaktersitik morfologinya
C. Cara Kerja
A. Tujuan
1. Mengetahui cara pembuatan media potato dextrose agar
2. Mengenal kegunaan media potato dextrose agar
C. Cara Kerja
1. Kupas kentang, dipotong dadu kemudian dicuci bersih.
2. Potongan kentang di rebus dengan menambahkan akuades hingga kentang
lunak. Kemudian, dipisahkan antara filtrat degan ampas kentang
menggunakan serbet atau kertas saring.
3. Sebanyak 500 ml filtrat dimasukkan ke dalam Erlenmeyer, ditambahkan
agar, sukrosa.
A. Tujuan
1. Mengetahui cara isolasi jamur
2. Mengkarakterisasi jamur secara visual
C. Cara Kerja
1. Tuang media ke Petridish, dibiarkan hingga memadat.
2. Jika sampel berupa tanah maka tanah ditimbang sebanyak 1 g kemudian
diencerkan dengan menambahkan 1 ml akuades di dalam tabung. Diambil
0,1 ml dari campuran tanah, diinokulasikan ke media.
3. Ambilah sedikit miselium dari jamur dengan menggunakan kawat ose dan
letakkan pada media.
4. Diinkubasi selama 24 – 48 jam.
5. Diamati karakteristik visual jamur yang tumbuh.
A. Tujuan
1. Mengetahui cara pembuatan media block square
2. Mengetahui karakteristik jamur secara mikroskopis
C. Cara Kerja
1. Tuang media ke Petridish, dibiarkan hingga memadat.
2. Media dipotong dengan bentuk petak ukuran 1 x1 cm.
3. Dipotong kertas saring dengan bentuk bulat, sedangkan allumunium foil
dibentuk huruf U
4. Kertas saring, allumunium foil, gelas objek, pinset direbus hingga mendidih.
5. Sediakan Petridish steril, masukkan secara berurutan kertas saring basah,
allumunium foil bentuk U, gelas objek dan media berbentuk petak.
6. Oleskan hifa atau spora jamur dengan menggunakan kawat ose pada sisi
media, tutup dengan gelas penutup. Inkubasi selama 48 jam.
7. Dilakukan pengamatan dengan mikroskop.
A. Tujuan
1. Mengetahui cara pembuatan media logbag jamur
2. Mengetahui cara penanaman jamur ke media logbag
C. Cara Kerja
8. Tuang media ke Petridish, dibiarkan hingga memadat.
9. Media dipotong dengan bentuk petak ukuran 1 x1 cm.
10. Dipotong kertas saring dengan bentuk bulat, sedangkan allumunium foil
dibentuk huruf U
11. Kertas saring, allumunium foil, gelas objek, pinset direbus hingga
mendidih.
12. Sediakan Petridish steril, masukkan secara berurutan kertas saring basah,
allumunium foil bentuk U, gelas objek dan media berbentuk petak.
13. Oleskan hifa atau spora jamur dengan menggunakan kawat ose pada sisi
media, tutup dengan gelas penutup. Inkubasi selama 48 jam.
14. Dilakukan pengamatan dengan mikroskop