NAMA : NI LUH SRI SUPARTHINI

NIM :2001030072
KELAS :C
MATKUL : ANALISIS FARMASI

Spectrophotometric Determination of Mefenamic Acid

in Pharmaceutical Preparations
Asam mefenamat adalah obat anti inflamasi nonsteroid (NSAID) yang memiliki aksi
analgesik, anti inflamasi, dan antipiretik. Ini digunakan untuk menghilangkan rasa sakit ringan
hingga sedang. Hal ini juga diindikasikan untuk pengobatan rheumatoid arthritis, dismenore
primer, dan periodontitis. Metode resmi untuk pengujian obat dan tablet murni adalah titrimetric
menggunakan natrium hidroksida sebagai titran dan fenol merah sebagai indikator. Metode
spektrofotometri tampak adalah metode instrumental pilihan yang umum digunakan di
laboratorium industri karena kesederhanaan, selektivitas, dan sensitivitasnya.

EKSPERIMEN

Instrumen. Sebuah trofotometer spesifikasi Hitachi U-1100 UV–Visible dengan sel kaca 1,00
cm digunakan. Semua pengukuran absorbansi dilakukan pada 25 ± 5 °C.

Bahan, reagen, dan larutan. Semua bahan kimia yang digunakan adalah kelas reagen analitis.
Untuk persiapan larutan dan sampel, air suling ganda dan gelas Pyrex yang dikalibrasi digunakan
di seluruh bagian. Pelarut, 1,4-dioxane (BDH) dan metanol (E. Merck), digunakan. Kloranil
(Fluka, Swiss) digunakan untuk membuat larutannya 0,3% (b/v) dalam 1,4-dioksan. Natrium
hidroksida (0,001 M) dibuat dalam air suling ganda. Sebuah solusi stok asam mefenamat (100 αg
/ mL) dibuat dengan melarutkan obat murni dalam jumlah yang cukup 0,001 M larutan natrium
hidroksida dan volume dibesarkan untuk menandai dengan metanol.

Prosedur. Prosedur umum dan kurva analitis. Dalam 25-mL dikalibrasi termos, volume aliquot
con taining 10-60 αg / mL larutan asam mefenamat ditempatkan. Selanjutnya ditambahkan 1,5
mL larutan kloranil dan diencerkan sampai tanda dengan metanol. Absorbansi larutan diukur
pada panjang gelombang pita transfer muatan maksimum (540 nm) setelah waktu yang tepat dan
pada suhu yang sesuai terhadap blanko diperlakukan dengan cara yang sama.
Kadar sediaan farmasi. Tablet: Dua puluh tablet ditimbang dan dijadikan serbuk dengan teliti.
Sejumlah bubuk yang setara dengan 100 mg dilarutkan dalam 20 mL 0,001 M natrium
hidroksida, diaduk, dan disonikasi selama 2 menit. Solusinya adalah dicampur dengan baik dan
dikocok selama 15 menit. Residu disaring pada Whatman no. 42 kertas dan dicuci dengan sabu.
Filtrat dan cucian diencerkan sampai volume dalam labu terkalibrasi 100 mL dengan metanol
dan prosedur diikuti seperti dijelaskan di atas. Suspensi: Sejumlah bubuk setara dengan 100 mg
dipindahkan ke dalam labu terkalibrasi 100 mL, dilarutkan dalam 20 mL 0,001 M natrium
hidroksida, dan dimanipulasi seperti yang dijelaskan dalam analisis tablet mulai dari "diputar dan
disonikasi ..."

Penentuan rasio molar. Metode variasi terus-menerus dari Ayub [26] digunakan. Solusi
ekuimolar master obat dan chloranil disiapkan. Konsentrasi larutan obat adalah 20 αg / mL.
Serangkaian bagian 10-mL dari larutan induk obat dengan reagen kloranil dibuat terdiri dari
proporsi komplementer yang berbeda (0: 10, 1: 9, …, 9: 1, 10: 1) dalam volumetrik 10 mL
termos. Setelah reaksi dibiarkan berlangsung pada suhu kamar (25 ± 5 °C), absorbansi larutan
diukur pada 540 nm terhadap blanko reagen.

Pengaruh pelarut. Polaritas pelarut yang digunakan dalam reaksi antara π akseptordengan n
donor dapat mempengaruhi pembentukan biaya transfer com plexes.

Pengaruh konsentrasi reagen. Pengaruh konsentrasi reagen pada reaksi dipelajari untuk
mencapai nilai pengukuran absorbansi maksimum pada 540 nm.

Pengaruh Suhu dan Waktu. Reaksi selesai pada suhu kamar (25 ± 5 °C). Reaksinya sangat
cepat dan selesai pada suhu kamar dalam waktu 1 menit.

Stabilitas optik produk reaksi. Stabilitas produk berwarna dalam media reaksi metanol
diverifikasi dengan pengukuran absorbansi (540 nm) yang dilakukan setiap 5 menit; diamati
bahwa produk berwarna yang diperoleh stabil selama 60 menit.

Evaluasi analitis. Kloranil dievaluasi sebagai reagen kromogenik untuk penentuan

spektrofotometri asam mefenamat.

Penerapan metode yang diusulkan. Untuk mengkonfirmasi kelayakan metode yang diusulkan,
asam mefenamat ditentukan dalam tablet dan dalam suspensi. Hasil perbandingan metode yang
diusulkan dengan metode farmakope (metode potensi metrik untuk analisis tablet dan suspensi
asam mefenamat)