Nur Annisa Laras Fikria

Pembimbing : Dr. dr. Pugud Samudro Sp. PD-K-EMD, FINASIM

 Outline
• Introduction √
• Pharmacologic profiles, safety, and efficacy of
approved agents √
• Safety issues √
• Conclusion √
 Albiglutide
• FDA approval : 2014
• Tidak boleh menjadi 1st line therapy
• Half life 5 hari
• Dosis awal 30 mg 1x/ minggu dapat
dinaikkan 50 mg 1x/ minggu
 Clinical Trial
• Albiglutide vs insulin glargine
• 52 minggu, 779 pasien
• -0. 66% pada GLP-1 VS -0.81% pada insulin
glargine
• Albiglutide tidak lebih inferior daripada
insulin
• Albiglutide vs liraglutide
• - 0.78% pada albiglutide dan – 0.99% pada
liraglutide
• Efek mual, muntah, hipoglikemia lebih tinggi
pada liraglutide
• Albiglutide direkomendasikan pada pasien
yang intoleran terhadap agonis GLP-1 kerja
cepat
 Manfaat agonis reseptor GLP-1

 Pada DM tipe 2, sekitar 50% fungsi sel beta menghilang

Efek kardio-protektor
Liraglutide
Agonismenurunkan
reseptorTDGLP-1 bekerja
sistolik daripada dengan
2.5-5.5 bergantung
mmHg; TD pada
diastolik hingga 1.7
Menurunkan
Studi retrospektif
motilitas gastrointestinal
39.275 pasien
glukosa sehingga melindungi mmHg sel beta terhadap sitokin untuk
Meningkatkan
menurunkan risiko
rasa
Exetanide menurunkan TD sistolik dariapoptosis
2.9-4.7 kenyang
kejadian
mmHg; TD diastolik hingga 1.9 mmHg
kardiovaskular
Menurunkanseperti
kadar aritmia,
asam lemak gagalbebas
jantung,
pada infark
plasmamiokard
 Dulaglutide dan liraglutid meningkatkan HOMA2-B
 Memperbaiki resistensi insulin dan homeostasis glukosa
 Efek Samping

GASTROINTESTINAL PEMBENTUKAN
ANTIBODI

CARDIOVASCULAR
SAFETY

ACUTE PANCREATITIS RENAL EFFECTS