Anda di halaman 1dari 27

PEMBUATAN

Laporan Praktikum Modul 2


SIKLOHEKSENA Disusun Oleh :

Nama : Dhea Kana Zhafira


Nim : 181910401056
Kelompok : 3
Asisten :

LABORATORIUM KIMIA ORGANIK


JURUSAN TEKNIK KIMIA
FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS JEMBER
2020
II. TUJUAN
TUJUAN
50%
50% 40% 60%
40% 60%
30% 70%
30% 70%
20% 80%
20% 80%

10% 90%
10% 90%

50%
40% 60% 100
100
30% 70% %
%
20% 80%
1) Praktikan mampu menjelaskan 3) Praktikan mampu menjelaskan
10% 90%
teknik-teknik dasar dalam pemisahan tentang azas-azas ketidakjenuhan dan
dan pemurnian zat cair, seperti 100
reaksi-reaksi untuk menunjukkan
penyaringan, pengringan dan destilasi % adanya ketakjenuhan senyawa olefin

2) Praktikan mampu menjelaskan


tentang azas-azas dehidrasi
alkohol
III.PENDAHUL
UAN
PENDAHULUAN
Pemisahan zat dalam suatu campuran bertujuan
untuk memperoleh produk yang lebih murni. Proses
pemisahan dapat dilakukan dengan berbagai metode
berdasarkan perbedaan sifat yang memiliki zat
penyusunnya. Beberapa dasar pemisahan diantaranya
ukuran partikel dengan cara filtrasi (penyaringan),
berdasarkan titik didih dengan cara destilasi (penyulingan).
Teknik pemisahan lain berdasar berat jenis dengan cara
sentrifugasi, berdasarkan titik beku dengan cara
kristalisasi, dan berdasarkan kelarutan zat dengan cara
kromatografi dan ekstrasi (Rasyid, 2006). sikloheksana

Reaksi dehidrasi didefinisikan sebagai reaksi yang


melibatkan pelepasan air dari molekul yang bereaksi. Reaksi
dehidrasi merupakan subset dari reaksi eliminasi. Pemberian
katalis asam Bronsted membantu protonasi gugus hidroksil,
menjadikannya gugus lepas yang baik, (-OH2+) Karena gugus
hidroksil (-OH) adalah gugus lepas yang buruk, (Rianto dkk,
2014).
PENDAHULUAN

Destilasi fraksinasi adalah salah satu


teknik pemisahan berdasarkan perbedaan Hidrokarbon tak jenuh umunya
titik didih komponen dalam campuran yang mengalami reaksi adisi dimana satu
perbedaan titik didihnya tidak terpaut jauh. molekul ditambahkan pada molekul
Destilasi jenis ini digunakan untuk yang lain untuk membentuk produk
memisahkan sikloheksana dari produk tunggal. Salah satu contoh adalah
hidrogenasi yaitu penambahan molekul
eliminasi lainnya seperti air. Hal ini
hidrogen bersenyawa yang mengandung
dikarenakan titik didih sikloheksana yaitu
ikatan karbon-karbon rangkap dua dan
83oC sedangkan air 100 oC dengan rentan tiga. Reaksi dehidrasi merupakan subset
yang tidak terlalu besar. Kedekatan letk titik dari reaksi eliminasi, sebab gugus
didih ini menyebabkan sikloheksana lebih hidroksil (-OH) adalah gugus pelepas
mudah menguap dan terkondesasi menjadi yang buruk sehingga ditambahkan
cairan sikloheksana sedangkan air adalah katalis asam bronsted (Chang, 2004)
residu (Cotton dan Wilkinson, 1989).
IV. ALAT DAN
BAHAN
ALAT DAN BAHAN
Peralatan yang digunakan
adalah labu bundar, tabung
reaksi, erlenmeyer, pemanas
listrik, termometer, kertas
saring, dan neraca analitik.
Bahan yang digunakan dalam
praktikum percobaan ini
yaitu sikloheksanol, asam
fosfat, toluena,magnesium
sulfat, dan natrium klorida
V.CARA KERJA
CARA KERJA
CARA KERJA
CARA KERJA
VI. DATA
PENGAMATA
N
DATA PENGAMATAN
No Perlakuan Hasil
1. Pencampuran 20 gram Sikloheksena+sikloheksanaol+air+H3PO4. Terjadi
sikloheksanol dan 5 ml H3PO4 reaksi eksoterm, menghasilkan panas dan
ditambahkan batu didih lalu di larutan berwarna kuning bening
distilasi
2. Sisa sikloheksanol ditambahkan Sikloheksana+sikloheksanol+air+toluena.
toluena dan didistilasi Terbentuk 2 fasa, fasa atas: tak berwarna
(keruh), fase bawah: tak berwarna
3. Residu ditambahkan toluena dan Sikloheksena + NaCl jenuh+ toluena
NaCl jenuh
4. Ditambahkan MgSO4 untuk di Sikloheksena + toluena+MgSO4
dekantasi
5. Sikloheksana+ toluena di destilasi Sikloheksena + toluena
DATA PENGAMATAN

No Perlakuan Hasil

6. Ditimbang erlenmayer kosong ?

7. Ditimbang erlenymayer isi sikloheksena ?


ditambah toluena

8. Uji dengan ditetesi brom Tidak berwarna


VII.PENGOLAH
AN DATA
PENGOLAHAN DATA
Perhitungan CONTOH

DIKETAHUI :
W Percobaan = berat Erlenmeyer isi-
Erlenmeyer kosong
= 68,4 gram-67,5 gram
RUMUS = 0,9 gram
W teoritis= 13,2 gram

JAWAB
  𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒𝑚𝑒𝑛= 𝑤 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑏𝑎𝑎𝑛 ×100 %
%
𝑤 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑡𝑖𝑠

  𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒𝑚𝑒𝑛= 0,9 𝑔𝑟𝑎𝑚 ×100 %


%
%Rendemen 13,2 𝑔𝑟𝑎𝑚
Hasil percobaan, W Percobaan W Teoritis
perbandingan Berat hasil Berat  % 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒𝑚𝑒𝑛= 6,81 %
berat percobaan destialsi sebenarnya
dengan berat (destilat)
teoritisnya
PENGOLAHAN DATA
Mekanisme Reaksi
VIII.
PEMBAHASA
N
PEMBAHASAN
100
19% 28% 14%
%
90%
Pembuatan sikloheksena dilakukan dengan mensintesis 31%
sikloheksanol sebanyak 20 gram menjadi sikloheksena. 80%
37%
Katalisator yang digunakan adalah asam fosfat karena 70%
memiliki ion PO43- yang merupakan basa lewis kuat. 39%
Pemanasan campuran sikloheksanol-asam fosfat bertujuan 60%
untuk mempercepat terjadinya reaksi. 50% 53%

Eliminasi alkohol sekunder (sikloheksanol) akan 40%


menghasilkan senyawa alkena (sikloheksena) dengan 43%
30%
melepaskan molekul air (reaksi dehidrasi). Reaksi eliminasi 32%
sikloheksena merupakan reaksi eliminasi bimolekuler (E 2). 20%
Pada proses ini terjadi pengurangan proton dari karbon 10%
beta dan pengusiran gugus pergi yaitu ion OH- dari karbon
alfa serta pembentukan ikatan rangkap .
Lorem 01 Lorem 02 Lorem 03
PEMBAHASAN
Lanjutan
Campuran larutan didestilasi, di
hubungkan dengan kolom fraksinasi dan
Prinsip pemisahan ini yaitu destilasi pendingin. Tujuannya yaitu agar
bertingkat. Sikloheksena memiliki titik sikloheksena yang terbentuk dapat
didih yang paling kecil, sehingga langsung terpisah dengan campuran.
sikloheksena pertama kali menetes
sebagai destilat. Selain sikloheksena Residu kemudian di tambahkan
seperti air, sikloheksanol, dan asam fosfat 1 dengan toluena. Penambahan
yang titik didihnya lebih besar akan toluena ini bertujuan untuk
menguap, tetapi setelah uapnya mencapai mengekstraksi sikloheksena sisa
kolom fraksinasi, uap tersebut dengan cara pelarutan dalam
mengalami kondensasi dan turun toluena (non-polar). Campuran
kembali ke campuran. Selanjutnya akan terdiri dari 2 lapisan yaitu
penghentian pemanasan lalu proses lapisan atas adalah larutan
pendinginan agar destilat tak menguap sikloheksena dalam toluena,
2 3 sedangkan lapisan bawah adalah
air dan asam fosfat. Campuran ini
kemudian di destilasi kembali ,
tujuannya untuk pemurnian
sikloheksena yang diperoleh
PEMBAHASAN
Lanjutan

SIKLOHEKS
ANA

Sikloheksena kemudian di pindahkan ke dalam corong pisah dengan dicuci


menggunakan toluena dan dengan di tambahkan NaCl untuk memisahkan lapisan
organik. Lapisan organik dipindahkan ke wadah bersih lalu ditambahkan 5 gram
MgSO4 yang bertujuan untuk mengikat molekul air yang masih terdapat dalam
sikloheksena. Destilasi dilakukan kembali sampai suhu 80- 85oC(perkiraan suhu
dilakukan karena pada literatur dijelaskan bahwa titik didih sikloheksena pada
T=25oC;1 atm adalah 83oC) untuk pemurnian sikloheksana yang terbentuk .
Hasilnya kemudian ditimbang dan dihitung % rendemennya dengan ketentuan
semakin besar % rendemen akan semakin mendekati berat teoritis.
IX.KESIMPULA
N
KESIMPULAN
Berdasarkan percobaan yang telah dilakukan, dapat diketahui bahwa :

Teknik-teknik dasar dalam pemurnian zat cair


seperti destilasi yang digunakan untuk
memisahkan campuran fluida berdasarkan titik
didih yang diikiuti oleh kondensasi. Aplikasi
destilasi bertingkat seperti pada pembuatan
sikloheksana

Azas-azas dehidrasi alkohol disebut juga sebagai reaksi


eliminasi alkohol yaitu reaksi pelepasan air dan
mengubah senyawa berikatan tunggal menjadi ikatan
rangkap. Percobaan ini senyawa sikloheksanol yang
memiliki ikatan tunggal berubah menjadi ikatan rangkap
sikloheksena dengan melepas molekul air.
X. SARAN
XI.DAFTAR
PUSTAKA
DAFTAR PUSTAKA
Chang, Reymond. 2004. Kimia Dasar. Jakarta :
64% 82% 53% 93% Erlangga
Cotton, F.A dan G.Wilkinson. 1989. Kimia Organik
Dasar. Jakarta : UI Press
Rasyid, Muhaidah. 2006. Kimia Organik. Makassar :
UMM.
Rianto, A., Islamiyah, I., Pambudi, K. E., & Al Mufih,
A. A. 2014. Sintesis Katalitik 2, 2-
diisopropoksipropan dari Isopropanol untuk
Meningkatkan Angka Oktan Bahan Bakar
Terbarukan. In Pekan Ilmiah Mahasiswa Nasional
Program Kreativitas Mahasiswa-Penelitian 2014.
Indonesian Ministry of Research, Technology and
Higher Education.

Anda mungkin juga menyukai