MACAM-MACAM MEDIA PADA BAKTERIOLOGI

MEDIA SSA (Salmonella- Shigella Agar)

a. Warna : Merah Kecoklatan

b. Konsisten : Padat plate

c. Indikator : Neutral Red
d. pH :7
e. Kegunaan : Untuk menumbuhkan bakteri Salmonella sp dan Shigella sp, karena
media ini merupakan media selektif merupakan media kompleks dan selektif terhadap
kuman- kuman tertentu.
f. Komposisi :
Lab- Lemco Powder 5,0 gram
Peptone 5,0 gram
Laktosa 10,0 gram
Bile Salt 8,5 gram
Sodium Citrate 10,0 gram
Sodium Thiosulphate 8,5 gram
Ferric Citrate 1,0 gram
Briliant Green 0,00033 gram
Neutral Red 0,025 gram
Bacto Agar 13,5 gram
g. Reaksi :-
h. Perlakuan khusus : -

Daftar pustaka :
http://ruangkinaryadaluang.blogspot.com/2011/01/media-dan-reagensia.html . Diakses pada
hari Minggu 21 Oktober 2012 pukul 15.35. Syarah Intan Fauzia. Bandung
 http://masselekang.blogspot.com/2009/06/media-dan-reagensia.html . Diakses pada hari
Minggu 21 Oktober 2012 pukul 15.20. Mursalim Achmad. Makassar

MEDIA BSA (Bismuth Sulfit Agar)

a. Warna media : Hijau muda

b. Konsistensi : Padat Plate
c. Indikator : Briliant Green dan Bismuth Sulfit indicator
d. pH : 7,6 + 0,1
e. Kegunaan : untuk isolasi selektif Salmonella sp
f. Komposisi :
Enzimatik Digest of Casein 5 gr
Enzimatis Intisari dari Jaringan Hewan 5 gr
Beef Extract 5 gr
Dextrose 5 gr
Disodium fosfat 4 gr
Ferrous Sulfat 0,3 gr
Bismuth Sulfit Indikator 8 gr
Brilliant Hijau 0,025 gr
Agar 20 gr
h. Reaksi :-
i. Perlakuan khusus :-

Daftar Pustaka:
http://www.neogen.com/Acumedia/pdf/ProdInfo/7113_PI.pdf

MEDIA EMB(Eosin Methilene Blue)

 a. Warna Media : Merah Coklat
b. Konsistensi : Padat Plate
c. Indikator : eosin dan metilen blue
d. pH : 7,2
e. Kegunaan : Untuk mengisolasi dan mendeteksi Enterobacteria patogen
f. Komposisi : (tiap 1 liter)
Pepton 10,0 gram
Dikalium Hidrogen fosfat 2,0 gram
Laktosa 5,0 gram
Sukrosa 5,0 gram
Eosin yellowish 0,4 gram
Metilen blue 0,07 gram
Agar-agar 13,5 gram
Reaksi :-
Perlakuan Khusus :-
a :http://maksumprocedure.blogspot.com/2012/04/media-eosin- methilene-blue.html (25-10-
2012 pukul 18.52)

MEDIA TCBS(Thiosulfate Citrate Bile Sucrose)

 a. Warna media : Hijau
b. Konsistensi : Padat Plate
c. Indikator : natrium tiosulfat dan besi III sitrat
d. pH : 8-8,5
e. Kegunaan : solasi dan pemeliharaan Vibrio cholerae dan bakteri
enteropatogen vibrios lainnya(Parahaemolyticus, NAG Vibrios).
f. Komposisi :
Peptone from casein 5,0 gram
Peptone from meat 5,0 gram
Yeast extract 5,0 gram
Sodium citrate 10 gram
Sodium thiosulfate 10 gram
Ox bile 5,0 gram
Sodium cholate 3,0 gram
Sucrose 20 gram
Sodium chloride 10 gram
Iron (iii) citrate 1,0 gram
Thymol blue 0,04 gram
Bromothymol blue 0,04 gram
Agar-agar 14 gram
g. Reaksi :-

h. Perlakuan Khusus :-
Pustaka :http://ofalnaufal.wordpress.com/2012/05/18/metode-penelitian- mikroba-air/
http://giovane-mente.blogspot.com/2012/05/macam-macam-media-mikroorganisme.html(25-
10-2012 pukul 19.10)

MEDIA AGAR COKLAT

a. Warna media : coklat tua
b. Konsistensi : padat plate
c. Indikator : tidak mengandung indikator tetapi mengandung darah dengan
kadar 5- 10%
d. pH : 7,4
e. Kegunaan : untuk menumbuhkan bakteri coccus gram +
f. Komposisi : Proteose Peptone 15.0gm
Sodium Chloride 5.0gm
Dipotassium Phosphate 4.0gm
Monopotassium Phosphate 1.0gm
Corn Starch 1.0gm
Hemoglobin, Bovine 10.0gm
KoEnzyme Enrichment 10.0ml
Agar 10.0gm
g. Reaksi :-
h. Perlakuan khusus :-
Daftar Pustaka :
http://eema-kharisma.blogspot.com/2011/04/v-behaviorurldefaultvmlo.html
http://learn.chm.msu.edu/vibl/content/differential/index.html

MEDIA TELLURIT AGAR

a. Warna media : transparan
b. Konsistensi : padat plate
c. Indikator : tidak mengandung indikator tetapi mengandung darah dengan
kadar 5- 10% dan Kalium Telurit 1% 37.5 ml
d. pH : 7,5
e. Kegunaan :untuk isolasi bakteri bergranula volutin (Corynebacterium
diphtheriae) yang selanjutnya ditanam pada gula-gula untuk difteri.
f. Komposisi : Meat extract 10.0 g
Peptone 10.0
Sodium Chloride 5.0
Pottasium Tellurite 0.35
Horse Blood,defibrinated, lysed 7%
Agar 15.0 g
g. Reaksi :-
h. Perlakuan khusus :-

Dafter Pustaka :
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Tellurite_medium_agar.JPG
http://analiskesehatan08kdi.wordpress.com/
http://www.bd.com/europe/regulatory/Assets/IFU/HB/CE/PA/PA-256044.pdf

Media PAI (Pseudomonas Isolation Agar)

a. Warnamedia :PutihTransparan
b. Konsistensi :Padat
c. Indikator :karbohidratbebaspeptondengan Ph indikator bromcresol ungu.
Karbohidrat spesifik ditambahkan dalam konsentrasi 0,5-1%.
d. pH :7,00,2pada25,0C
e. Kegunaan :Media Selektif digunakan untuk isolasi Pseudomonas.
f. Komposisi :
Formula*perLiter:
PankreasDigestofGelatin.....20.0g
KaliumSulfat...............................10.0g
Agar.............................................13.6g
MagnesiumChloride.....................1.4g
Irgasan(R) ....................................0.025g
g. Reaksi :
h. Perlakuankhusus :
Persiapan : Mix45gramdari mediaagar dan20mlgliseroldiml980 dariair murni. Panas
denganpengadukanberulang dandidihkan selamasatu menituntuk membubarkansepenuhnya.
Mendistribusikan danautoclavepada121,0Cselama 15menit.

Quality ControlSpesifikasi:
1. Serbuka dalah homogen, bebas mengalir dan cahayabeige.
2. Visual media disiapkan kuning krem dan jelas untuk melacak kabur.
3. Diharapkan budaya respon setelah 18-24 jam pada35,0C.

Penyimpanan: Simpanbotoldisegelyang berisimediadehidrasipada 2 sampai30,0 C.Setelah

dibukadan recapped, menempatkanwadahdi lingkungankelembaban rendahpada
suhupenyimpanan yang sama. Melindunginya darikelembabandan cahaya.
Mediadehidrasiharus dibuangjika tidakbebas mengaliratau jikawarnatelah berubahdariwarna
kremaslicahaya.
Daftar Pustaka :

http://www.alphabiosciences.com/products/culture-media.html?
page=shop.product_details&flypage=flypage_images.tpl&category_id=6&product_id=283
http://www.biodee.net/UploadFile/Up-2009-11-18_633941402617968750-
292710%20Pseudomonas_Isolation_Agar.pdf
 MEDIA LOWENSTEIN JENSEN

a. Warna media :Biru kehijauan

b. Konsistensi : Solid/Padat miring
c. Indikator : (-)
d. pH :6,8.
e. Kegunaan :(MenumbuhkanMycobacterium tuberculosa)
Untuk diagnosis infeksi mikobakteri
Ciri-ciri kelompok Mycobacterium tuberculosis berwarna
Untuk menguji kerentanan antibiotik isolat
Untuk membedakan berbagai jenis mycobacterium (morfologi koloni, tingkat pertumbuhan,
karakteristik biokimia dan mikroskop)
KoloniM.tuberculosisberwarnakrem, permukaannyatidak rata
atauberdungkuldungkulsepertibungakubiskering.Kolonimikrobacteria yang
patogenakanberbauseperti aroma buah.
PemberiangliseroljugabisamerangsangpertumbuhanM.tuberculosis
f. Komposisi :
Komposisi media Lowenstein Jansen
Dalam 600 ml air mengandung :
1. Lowensteinjensenmenengah
Asparagin3,60g
Monopotasiumfosfat2,50g
Magnesiumsitrat0,50g
Magnesiumsulfat0,24g
Kentangtepung30,00g
 Malasithijau0,40g
Telur(segar, utuh) 1000,00ml
gliserol12,00g

2. LowensteinjensenArtikel Barukloridanatrium5%
SamaArtikel Baruprosedurno 1hanyaditambahArtikel Baru80,0gnatrium klorida

3. LowensteinjensenArtikel Barumicobacteriumselektif
SamaArtikel Baruprosedurno 1hanyaditambahArtikel BaruCycloheximide0,64g,
3,2mgLincomicin, Danasamnalidiksat56,0mg

4. LowensteinjensenGruftmodifikasi
SamaArtikel Baruprosedurno 1hanyaditambahArtikel
Baru56,0mgasamnalidiksatDan80mgRNA

g. Reaksi :
Lowenstein-Jensen menggunakanmalasit green
untukmenghambatbakterilainkemudianmemodifikasidengan citrate dan phosphate.
Komposisidariasam fatty dan protein
esensialuntukmetabolismebakteri.Glyserolbersumberdari carbon danenergi yang
dibutuhkanuntuk type human tubercle bacillus daripada bovine type.Asparagindan RNA
ditumbuhkanuntukmenyediakansumber nitrogen dan stimulant pertumbuhancoagulasidari
albumin telurselama proses. Inspirasimenyediakan medium solid untukinokulasicultur
specimen
darimikrobaselaluberisicampurancontaminasimikroorganismesehinggamengharuskanmenggu
nakan antibiotic selektif di dalam media untukisolasi.
Asamnalidixicmenghambatbakterigram(-). Lincomycinmenghambat gram
(+).Cycloheximidemenekanjamursaprofit.

h. Perlakuan khusus :
Penyimpanan :
Setelah menerima simpan pada suhu 2-8C pada tempat gelap. Media tidak boleh digunakan
jika ada kontaminasi, keburukan (menyusut, pecah, atau perubahan warna) dan sudah
 kadaluarsa.Biakan M.tuberculosis yang disimpan pada suhu 37C tetap hidup tanpa
kehilangan virulensinya selama 12 tahun,tapi bila terkena matahari secara langsung
perbenihan dalam meia akan mati dalam waktu 2-3 jam.
Daftar Pustaka :
http://kuuiposaranghada.blogspot.com/2011/04/lowenstein-jensen-atau-kudoh.html

Motilitas Indole Ornithine (MIO) Medium

a. Warna media : ungu

b. Konsistensi : semi padat
c. Indicator :-
d. pH : 6,5
e. Kegunaan : Untuk identifikasi Enterobacteriaceae yang didasarkan pada
motilitas, aktivitas dekarboksilase ornithine, dan produksi indole
f. .Komposisi :
Approximate Formula * Per Liter Purified Water
Pancreatic Digest ofcasein 9,5g
Pancreatic Digest of Gelatin 10,0g
Yeaast Extract 3,0g
Dextrose 1,5g
L-Omitthine Monohychloride 5,0g
Bromcresol Purple 0,02g
Agar 2,0g
g. Reaksi :-
h. Pelakuan khusus :-
PENYIMPANAN
Setelah dibuka menjaga media bubuk ditutup untuk menghindari dehidrasi
Daftar Pustaka : http://www.condalab.com/pdf/1510.pdf
 Media Violet Red Bile Agar

a. Warna media :Merah

b. Konsistensi :Padat
c. Indikator : (-)
d. pH :7,40,2pada25,0C
e. Kegunaan :Medium agar digunakan untuk deteksi dan penentuan coliform
dalam makanan, air susu, dan bahansanitasilainnya.
f. Komposisi :
Formula*perLiter:
PankreasDigestofGelatin................7.0g
RagiExtract....................................3.0G
Garamempedu#3............................1.5g
Agar...............................................15.0g
Lactose...........................................10.0g
SodiumChloride............................5.0g
NetralMerah...................................0.03g
KristalViolet...................................0.002g

g. Reaksi :-
h. Perlakuankhusus :
Persiapan: Mix 41,5 gram media dalam satu Liter air murni sampai merata. Panas dengan
pengadukan berulang dan didihkan selama dua menit. JANGAN autoclave. Dinginkan
sampai 40 sampai 45 C dan mengeluarkan mL 15-20 menjadi 100 cawan Petri mm
mengandung inokulum. Setelah pemadatan media diinokulasi, merata menambahkan penutup
dari 4 mL didinginkan ( 45-46,0 C) medium agar.
Quality Control Spesifikasi:
1. Serbuk adalah homogen, bebas mengalir dan cahaya kemerahan-beige.
2. Visual media disiapkan jelas ke ungu sedikit kabur dan kemerahan.
3. Diharapkan budaya respon setelah 18-24 jam pada 35,0 C.

organisme
Enterobacter aerogenes ATCC 13048 - Pertumbuhan, Pink koloni merah
Escherichia coli ATCC 25922 - Pertumbuhan, Pink koloni merah
Salmonella typhimurium ATCC 14028 - Pertumbuhan, Clear koloni
Staphylococcus aureus ATCC 25923 - Pertumbuhan Penghambatan

Penyimpanan: Simpan botol disegel yang berisi media dehidrasi pada 2 sampai 30,0 C.
Setelah dibuka dan recapped, menempatkan wadah di lingkungan kelembaban rendah pada
suhu penyimpanan yang sama. Melindunginya dari kelembaban dan cahaya. Media dehidrasi
harus dibuang jika tidak bebas mengalir atau jika warna telah berubah dari warna cahaya asli
merah muda-krem

Daftar Pustaka :
http://www.alphabiosciences.com/culture-media.html?page=shop.product_details&flypage=
flypage_images.tpl&product_id=394&category_id=6
http://lines94.blogspot.com/2013/06/makalahmedia-media-ssa-salmonella.html

Diposkan oleh veela's world di 18.15