Glomerulonefritis
Fungsi ginjal membaik dalam 1 minggu dan kembali normal dalam 3-4 minggu pada kasus GNAPS
Definisi : Sindrom Sturge Weber (SSW) atau disebut juga encephalofacialangiomatosis adalah
suatu sindrom neurokutaneus yang ditandai dengan angioma pada muka yang secara tipikal
terdapat pada muka bagian atas dan sebagian kulit kepala yang mengikuti perjalanan nervus
trigeminus, kelainan vaskular dan kalsifikasi intrakranial ipsilateral, kejang, hemianopsia, dan
glaukoma serta hemiparesis kontra lateral.1 SSW merupakan suatu kelainan kongenital yang
jarang terjadi dan penyebab pastinya belum diketahui.
Etiologi : idiopatik, bukan karena suatu penyakit keturunan, ataupun bukan karena
mengkonsumsi obat-obatan tertentu selama masa kehamilan. Keadaan ini diduga akibat
anomali perkembangan bantalan kapiler vaskular pertama selama stadium awal vaskularisasi
otak
Manifestasi klinis : pada kulit nevus, PWS (port wine stain), pada saraf kejang, epilepsy,
hemiparesis, retardasi mental, pada mata glaucoma, buftalmos (pembesaran bola mata krn
melonggarnya selaput pembungkus bola mata, bersamaan dgn glaucoma)
Px penunjang : EEG, Ct scan kepala kalfisikasi intracranial, MRI pembuluh darah yg
abnormal dan kalfisikasi IC.
Tatalaksana : simptomatis krn tidak dapat disembuhkan. Kejang dan epilepsy dengan obat anti
kejang. Bila kejang tidak berhenti, maka reseksi lobus otak yang terkena, atau hemisferektomi
total
Diagnosis dan derajat dehidrasi pada balita gizi buruk sulit ditegakkan secara akurat dengan tanda/gejala
klinis saja. Semua balita gizi buruk dengan diare/penurunan jumlah urin dianggap mengalami dehidrasi
ringan. Hipovolemia dapat terjadi bersamaan dengan adanya edema.
RLG cara membuat 50% RL, 50% inf D10%
8. Infeksi BIHA
Zidovudine bayi >36 minggu dosis 4 mg/kg/12 jam; usia 30-35 minggu dosis 2 mg/kg/12 jam selama 2
minggu I, kemudian 2 minggu berikutnya 2mg/kg/8 jam, sisanya sesuai dosis bayi aterm s/d usia 6
minggu Masuk usia 6 minggu masuk cotrimoxazole dosis TMP 4-6 mg/kg/hari
9. PEDSOS :
Denver
10. Hemato : Hiperleukositosis (dominasi neutrofi) + Trombositosis DD nya apa, pemeriksaan
penunjangnya apa
Anak dengan keluhan perut sebah hb 10.7 leukosit 90rb trombositosis Dan splenomegali
Diagnosis CML
Pd kondisi akut baik ALL atau AML sumsum tlg akan tersupresi sehingga tjd bisitopenia atau
pansitopenia
Pd kondisi kronik CML tubuh sudah kompensasi shg trombosit dpt normal maupun meningkat
Pada CML tidak perlu hiperhidrasi namun yg diperlukan awal adalah penegakan dgn BMP dan aspilet bila
Trombosit diatas 1 juta