Reynaldo Chandra

201906010157

1. Apa perbedaaan paraplegi dan paralisis?

Paraplegia adalah paralisis yang hanya mempengaruhi ekstremitas bagian bawah tubuh

2. Sumber kalium adalah

● Buah-buahan kering (kismis, aprikot)
● Kacang, lentil
● Kentang
● Labu musim dingin (biji pohon ek, butternut)
● Bayam, brokoli
● Sayuran bit
● Alpukat
● Pisang
● Blewah
● Jeruk, jus jeruk
● Air kelapa
● Tomat
● Susu dan susu nabati (kedelai, almond)
● yogurt
● Kacang mete, almond
● Ayam
● Ikan salmon
3. Sindrom pelepasan hormon antidiuretik (ADH) yang tidak tepat (Syndrome of
inappropriate antidiuretic hormone ADH release/SIADH) adalah suatu kondisi yang
didefinisikan oleh pelepasan hormon antidiuretik (ADH) yang tidak ditekan dari kelenjar
hipofisis atau sumber nonpituitari atau tindakan lanjutannya pada reseptor vasopresin.
Renal salt wasting adalah penipisan volume ekstraseluler (ECV) karena kelainan transpor
natrium ginjal dengan atau tanpa konsentrasi natrium urin (UNa) yang tinggi, adanya
hiponatremia, atau penyakit otak dengan fungsi adrenal dan tiroid yang normal.
Perbeedaan keduanya adalah urin pada SIADH memiliki volume lebih tinggi dibanding
RSW
4. Penyebab poliuria adalah
● Diabetes tipe 1 dan tipe 2.
● Diabetes insipidus.
● Kehamilan.
● Penyakit atau gagal ginjal.
● Penyakit hati.
● Sindrom Cushing.
 ● Hiperkalsemia.
● Obat-obatan. Obat yang berbeda dapat menyebabkan poliuria:
○ Ca Channel blocker. Obat-obatan ini membuka pembuluh darah Anda dan
dapat menyebabkan tubuh Anda membuat lebih banyak urin.
○ Diuretik. Obat-obatan ini membantu Anda mengeluarkan air dan garam
dari tubuh Anda.
○ Litium. Obat untuk gangguan bipolar ini dapat merusak ginjal Anda.
○ SSRI. Kelompok obat ini digunakan untuk mengobati depresi tetapi dapat
mencegah tubuh Anda membuat ADH.
○ Tetrasiklin. Demeclocycline, salah satu bentuk antibiotik ini, dapat
memengaruhi produksi ADH.
● Alkohol.
● Kafein.
5. Anamnesa DM adalah

a. Menanyakan keluhan utama (keluhan yang menyebabkan pasien datang memeriksakan

diri).
b. Menanyakan berbagai hal seputar keluhan utama : penurunan berat badan
c. Onset (kapan, berapa lama, jumlah penurunan berat badan, penurunan berat badan drastis
atau tidak)
d. Keluhan yang menyertai penurunan berat badan :
i. Sering kencing : kapan dirasakan, sudah berapa lama, kapan kondisi ini terutama
terjadi, disertai nyeri atau tidak
ii. Cepat lelah : sejak kapan, disertai perasaan cepat mengantuk
iii. Sering haus : kapan dirasakan, berapa lama
iv. Keluhan lain yang berhubungan dengan keluhan utama : nafsu makan bertambah
walaupun berat badan makin menurun,
e. Keluhan yang berhubungan dengan komplikasi akibat DMT2 “ Keram pada telapak kaki
maupun tangan, gatal badan terutama daerah lipatan, mata kabur, impotensi, nyeri dada,
nyeri pada ekstremitas bila pasien beraktivitas 6. Perkembangan keluhan (membaik atau
memburuk)
f. Menggali riwayat penyakit terdahulu. Menanyakan penyakit yang diderita sebelumnya
(hipertensi, penyakit jantung, kolesterol intggi, asam urat tinggi) : kapan, di mana
terdiagnosis dan oleh siapa, bagaimana pengobatannya.
g. Riwayat alergi
h. Obat-obatan yang pernah/sedang dikonsumsi (jenis dan lamanya)
i. Riwayat kebiasaan : alkohol, merokok (jumlah dan lamanya)
j. Riwayat keluarga (orang tua, saudara, anak, keluarga yang berhubungan darah) :
kesehatan, penyakit, usia dan penyebab kematian

6. Apa perbedaan Barter dengan Gittelmen syndrome?

Sindrom Bartter (BS) dan sindrom Gitelman (GS) adalah kondisi resesif autosomal yang
diwariskan yang mengakibatkan kerusakan ekskresi tubulus ginjal dan reabsorpsi elektrolit.
Sindrom Bartter cenderung bermanifestasi sebelum lahir atau selama masa bayi atau anak usia
dini. Sindrom Gitelman cenderung bermanifestasi selama masa kanak-kanak hingga dewasa.

Sindrom Bartter dapat bermanifestasi sebelum lahir sebagai hambatan pertumbuhan intrauterin
dan polihidramnion. Berbagai bentuk sindrom Bartter dapat memiliki manifestasi spesifik,
termasuk gangguan pendengaran, hipokalsemia, dan nefrokalsinosis, bergantung pada kelainan
genetik yang mendasarinya. Anak-anak dengan sindrom Bartter, dibandingkan dengan sindrom
Gitelman, dapat lahir prematur dan mungkin mengalami pertumbuhan dan perkembangan yang
buruk setelah lahir, dan beberapa anak memiliki kecacatan intelektual.

Ketidakmampuan untuk mempertahankan potasium, kalsium, atau magnesium dapat

menyebabkan kelemahan otot, kram, kejang, tetani, atau kelelahan yang terjadi pada sindrom
Gitelman. Polidipsia, poliuria, mengidam garam, dan muntah dapat terjadi pada kedua sindrom
tersebut. Beberapa pasien dapat menjadi asimptomatik.

Referensi

1. SpinalCord.com. Types of paralysis: Monoplegia, hemiplegia, paraplegia, and Quadriplegia.

Types of Paralysis: Monoplegia, Hemiplegia, Paraplegia, and Quadriplegia.
https://www.spinalcord.com/types-of-paralysis (accessed January 21, 2023).

2. Potassium. The Nutrition Source 2021.

https://www.hsph.harvard.edu/nutritionsource/potassium/#:~:text=Food%20Sources,winter
%20squash%20are%20rich%20sources. (accessed January 21, 2023).

3. Behrman RE, Kliegman R, Schor NF, W. SGJ, Stanton B, Nelson WE. Nelson Textbook of
Pediatrics. Philadelphia: Elsevier Inc.; 2020.

4. Shibli AA, Narchi H. Bartter and Gitelman syndromes: Spectrum of clinical manifestations
caused by different mutations. World Journal of Methodology 2015;5:55.
doi:10.5662/wjm.v5.i2.55.