Mata Kuliah : Bioteknologi Farmasi

Dosen : Apt. Nielma Auliah S.Si, M.Si

TUGAS INDIVIDU

“Proses Replikasi DNA”

Oleh :

Nama : Eka Jumrawati Rapi

Nim : D1B120234

Kelas : 03 / B (Alih Jenjang)

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS MEGAREZKY

MAKASSAR

2021
 “Proses Replikasi DNA”

Sel prokariotik seperti E. Coli dapat melakukan replikasi secara cepat dan
sederhana. Bagian dari proses reproduksi aseksual adalah kemampuan sel untuk
membuat salinan identik DNA mereka sebelum pembelahan sel terjadi. Sel
prokariotik yang bereproduksi dengan pembelahan biner bergantung pada kecepatan,
ketepatan replikasi DNA untuk memastikan generasi sel selanjutnya akan memiliki
instruksi genetik yang sama dengan sel induknya.
Struktur DNA membantu dalam kecepatan dan ketepatan replikasi. DNA
beruntai ganda merupakan polimer dari dua ikatan nukleotida yang terikat dengan
hidrogen satu sama lain untuk membentuk nukleotida double helix. Nukleotida adalah
molekul yang terdiri dari gula deoksiribosa, fosfat dan salah satu dari empat basa
nitrogen. Penopang fosfodiester terdiri dari alternating sugar dan gugus fosfat.
Basa nitrogen termasuk :
1. Sitosin
2. Timin
3. Adenin dan
4. Guanin
Sitosin membentuk tiga ikatan hidrogen dengan guanin dan timin
membentuk dua hidrogen ikatan dengan adenine. Hal ini dinamakan sebagai
komplemen pasangan dasar. Heliks ganda memiliki satu untai yang berorientasi pada
arah 5'-3' relatif terhadap gugus hidroksil dari gula deoksiribosa. Ini menunjukkan
sifat antiparalel dari untai DNA. Pasangan basa komplementer dalam struktur DNA
memungkinkan replikasi dilakukan secara semi konservatif. Setiap untai molekul
DNA digunakan sebagai cetakan dalam pembuatan untai ganda baru.
Replikasi dimulai dengan DNA untai ganda yang dipisahkan dan setiap
untaian asli disebut dengan untai induk dan digunakan sebagai cetakan untuk
pasangan basa komplementer nukleotida untuk membuat dua molekul baru.
 Replikasi DNA terjadi di arah 5’ ke 3’ dengan menambahkan nukleotida
baru ke ujung 3’ dari untai yang baru terbentuk. Replikasi DNA akan dimulai pada
area spesifik dari molekul yang disebut asal replikasi. Asal replikasi menunjukkan
area replikasi yang aktif dan disebut replication fork. Untuk memahami bagaimana
organisme eukariotik yang kompleks mereplikasi DNA, ilmuwan pertama kali
mempelajari replikasi dalam model prokariotik seperti e.coli.
Sejumlah enzim diperlukan untuk replikasi untuk melanjutkan setelah
replication fork terbentuk. Helicase memisahkan untaian heliks ganda dan untai
tunggal mengikat protein menstabilkan daerah untai tunggal baru. DNA girase
digunakan untuk memastikan daerah untai ganda di luar replication fork tidak
mengalami supercoil.
Setelah replication fork stabil, DNA polimerase mengkatalisis penambahan
nukleotida baru ke untaian yang tumbuh. Protein lainnya, seperti beta clamps dan
clamp loader membantu menahan DNA polimerase pada tempatnya. Pada urutan
pendek RNA yang disebut primer, harus dipasangkan ke untai cetakan oleh enzim
primase karena DNA polimerase tidak dapat mulai menambahkan nukleotida tanpa
replikasi primer.
Replikasi dari kedua untai terjadi pada saat yang sama, satu menggunakan
sintesis yang berkelanjutan dan yang lainnya terputus-putus. Sintesis yang
berkelanjutan terjadi pada untai induk berorientasi 3 prima hingga 5 prima disebut
sebagai untai utama. Nukleotida baru yang ditambahkan pada ujung 3’ yang bergerak
terus menerus menuju replication fork yang meluas.
Sintesis terputus terjadi pada untai induk yang berorientasi ke 5’ – 3’
disebut lagging strand dan selesai dalam segmen yang disebut fragmen Okazaki.
Replikasi pada untai ini menggunakan primase untuk menambahkan primer di depan
ujung utama 5’ dari lagging strand. DNA polimerase III kemudian menambahkan
urutan pendek dari nukleotida, fragmen Okazaki ke primer mengisi di celah.
 Ketika heliks dibuka lebih lanjut, proses ini berulang sampai seluruh untai
direplikasi. DNA polimerase 1 menggantikan primer RNA dengan DNA nukleotida
dan DNA ligase yang kemudian digunakan untuk memastikan ikatan antara fragmen
dan nukleotida yang diganti. Setelah untai utama dan lagging strand telah
menyelesaikan replikasi, dua salinan identik menghasilkan molekul DNA.
Proses replikasi DNA memungkinkan sel bakteri membelah secara aktif
untuk memastikan semua sel anakan memiliki instruksi genetik yang sama dengan sel
induk dan memungkinkan mereka berfungsi dengan cara yang sama sehingga
populasi bakteri dapat tumbuh meningkatkan jumlah individu dalam koloni.