LP Tumor Adrenal
LP Tumor Adrenal
Oleh:
DIAN FEBIANTI
262111016
B. Etiologi
Sampai saat ini penyebab dari kanker adrenal masih belum diketahui. tapi beberapa
sindrom nalges langka seperti Beckwith Wiedemann-sindrom, dan neoplasia endokrin 4
nalgesi, telah dihubungkan dengan kanker korteks adrenalin.
C. Klasifikasi
Ada 2 macam tumor adrenal berdasarkan letaknya yaitu:
1. Tumor korteks adrenal yang berasal dari korteks adrenal yang memproduksi
sekresi kelebihan hormon steroid.
2. Tumor medula adrenal yang berasal dari medula adrenal yang menghasilkan
katekolamin yang berlebihan misalnya feokromositoma.
D. Patofisiologi
Tumor adrenal bisa muncul akibat pertumbuhan sel yang tidak terkendali dari kelenjar
adrenal sendiri, tapi kebanyakan merupakan metastase dari sel sel kanker yang menyebar
ke kelenjar adrenal melalui aliran darah. Contohnya saja melanoma, kanker paru, dan
kanker payudara. Tumor ini berhubungan dengan sindrom genetik langka seperti
sindrom beckwith.
E. Manisfestasi Klinis
Bervariasi tergantung pada steroid yang diproduksi
1. Aldosteron yang berlebihan dapat menyebabkan sindrom Conn (juga dikenal
sebagai hiperaldosteronisme primer) Tanda-tanda sindrom Conn termasuk
tekanan darah tinggi, penurunan kadar kalium dalam darah, dan penurunan
tingkat zat kimia yang diproduksi oleh ginjal yang disebut renin dalam darah.
Dalam sebagian besar kasus sindrom Conn, peningkatan tekanan darah yang
ringan sampai sedang. Gejala lain termasuk kelemahan, kram otot, rasa haus
meningkat, dan meningkatkan frekuensi buang air kecil.
2. Kortisol berlebihan mengakibatkan sindrom Cushing (juga dikenal sebagai
hypercortisolism) Gejala-gejala dari sindrom Cushing dapat sangat bervariasi
dari pasien ke pasien dan melibatkan sejumlah bagian tubuh yang berbeda.
Gejala termasuk penambahan berat badan dan retensi air sehingga wajah bulat
dan pengumpulan lemak di bagian belakang bahu dan leher (apa yang disebut
"punuk kerbau"). Stretch mark merah atau ungu, yang dikenal sebagai strine
dapat muncul pada kulit. Pertumbuhan rambut yang berlebihan (disebut
hirsutisme) juga dapat dilihat. Tingkat kortisol yang berlebihan nal
mengganggu sistem kekebalan tubuh predisposisi pasien terhadap infeksi tidak
biasa. Pasien dengan sindrom Cushing beresiko tinggi untuk pengembangan
diabetes. Pasien juga mungkin memiliki perubahan mental, termasuk
perubahan suasana hati, lekas marah, dan dalam kasus terburuk, episode
psikotik. Pada anak-anak, kortisol yang berlebihan dapat menyebabkan
perkembangan seksual dini dan pematangari (juga disebut pubertas prekoks).
3. Kelebihan produksi hormon seksual
Jika kelebihan testosteron diproduksi, virilisasi dapat terjadi pada laki-laki atau
perempuan. Virilisasi menyebabkan karakteristik maskulin meningkat,
sehingga memperdalam suara, kehilangan rambut, dan peningkatan ukuran
klitoris pada wanita. Feminisasi dapat terjadi pada pria dengan produksi
estrogen yang berlebihan, dan dapat menyebabkan impotensi seksual dan/atau
pertumbuhan payudara (ginekomastia).
4. Tumor adrenal besar mungkin mengakibatkan perasaan kenyang atau nyeri
perut lokal. Pasien mungkin merasa seolah-olah mereka cepat penuh saat
makan dan mungkin mengalami penurunan berat badan
F. Pemeriksaan Diagnostik Tumor Adrenal
1. X-ray dada: Ini dapat mengetahui apakah kanker telah menyebar ke paru-paru.
2. USG: Tes ini akan dapat menunjukkan jika ada massa tumor di kelenjar adrenal. Hal
ini juga dapat menunjukkan jika ada tumor di hati. Kemungkinan besar tidak akan
digunakan kecuali CT scan tidak dapat dilakukan.
3. CT scan (computed tomography): CT scan dapat menunjukkan kelenjar adrenal
yang cukup jelas dan sering dapat mengkonfirmasi apakah tumor hadir, seberapa
besar itu, dan apakah telah menyebar ke situs di dekatnya. CT scan juga dapat
menunjukkan organ-organ di dekat kelenjar adrenal serta kelenjar getah bening dan
organ jauh. Tes ini dapat membantu menunjukkan apakah kanker telah menyebar ke
hati atau organ lain. CT scan juga dapat digunakan untuk memandu biopsi jarum
menjadi massa.
4. PET scan (positron emission tomography): Untuk PET scan, sejenis gula radioaktif
disuntikkan ke pembuluh darah. Gula mengumpulkan dalam jaringan kanker.
Scanner dapat menangani hal ini deposito. Uji ini, yang masih sedang dipelajari,
berguna untuk menemukan kanker yang telah menyebar ke luar kelenjar adrenal Ini
mungkin sebuah tes yang sangat berguna untuk pementasan kanker.
5. MRI (Magnetic Resonance Imaging): MRI scan menggunakan gelombang radio dan
magnet yang kuat bukan x-ray. Gambar MRI lebih rinci. MRI juga dapat
menunjukkan pandangan dari beberapa sudut MRI terkadang dapat memberikan
informasi lebih dari CT sean karena lebih baik dapat menunjukkan perbedaan antara
kanker adrenal dan tumor jinak.
6. Laparoskopi: Dokter dapat melakukan tes ini untuk bersiap-siap untuk operasi.
Laparoskop adalah tabung tipis fleksibel dengan kamera video kecil di ujungnya Hal
ini dimasukkan melalui lubang kecil di sisi pasien. Ini dapat digunakan untuk
memastikan semua kanker dapat dihapus.
7. Biopsi: Pada biopsi sampel jaringan akan dihapus untuk melihat apakah sel-sel
kanker yang hadir. Tes ini dapat dilakukan sebelum operasi dengan menggunakan
jarum yang menghilangkan potongan-potongan kecil jaringan. Hasil dapat
menunjukkan apakah tumor dimulai pada korteks adrenal, medulla, atau beberapa
bagian lain dari tubuh. Tapi biasanya tidak akan menunjukkan apakah tumor adalah
kanker atau tidak
8. Darah dan urin: Tes ini penting dalam menentukan apakah pasien dengan gejala
kanker adrenal memiliki penyakit lain. Dokter memilih tes yang harus dilakukan
berdasarkan gejala pasien Karena mereka tahu mana gejala dihubungkan dengan
tingginya kadar hormon tertentu, mereka dapat memilih tes yang tepat untuk pasien.
G. Penatalaksanaan Medis
1. Operasi
Saat ini, satu-satunya cara yang dikenal untuk menyembuhkan kanker korteks
adrenalin adalah operasi pengangkatan lengkap tumor. Hasil terbaik reseksi bedah
dengan reseksi blok en, yang berarti bahwa seluruh tumor akan dihapus dalam satu
potong. Ini juga termasuk menghapus seluruh ginjal pada sisi yang sama dengan
kanker adrenal. Karena itu, hal yang biasa bagi kanker adrenal untuk diangkat
menggunakan prosedur laparoskopi, meskipun sebagai teknik reseksi laparoskopi
meningkatkan lebih banyak pasien dirawat dengan metode ini. Bahkan dalam kasus
dimana tumor tidak dapat dihapus secara keseluruhan, operasi pengangkatan tumor
sebanyak mungkin dapat meningkatkan gejala, terutama jika mereka adalah karena
sekresi steroid berlebihan.
2. Kemoterapi Mengacu pada sekelompok obat yang diberikan secara intravena
atau secara oral sebagai pil. Obat ini perjalanan ke seluruh tubuh untuk membunuh
sel kanker Ini adalah salah satu keuntungan besar dari kemoterapi. Jika sel kanker
telah patah dari tumor dan tempat lain dalam tubuh, kemoterapi memiliki
kemungkinan membunuh mereka. Kemoterapi yang paling umum digunakan dalam
pengobatan kanker korteks adrenalin adalah mitotane. Mitotane bertindak untuk
memblokir hormon yang dihasilkan oleh kanker dan juga dapat membunuh sel
kanker adrenal. Streptozosin adalah obat kemoterapi kedua yang telah terbukti
untuk bekerja dalam kombinasi dengan mitotane. Mitotane dengan atau tanpa
streptozosin telah ditunjukkan dalam percobaan klinis untuk mengurangi risiko
kanker korteks adrenalin tumbuh kembali setelah mereka diangkat melalui
pembedahan. Bahkan jika kanker tidak dapat diangkat melalui pembedahan karena
mereka telah menyebar ke bagian lain dari tubuh, mitotane dapat menyebabkan
tumor menyusut dan mengurangi gejala.
3. Terapi Radiasi
Digunakan dalam sejumlah kanker baik sebagai metode utama membunuh sel
kanker atau dalam kombinasi dengan opemsi (baik sebelum atau sesudah). Radiasi
dalam bentuk energi tinggi sinar-x yang disampaikan kepada pasien hanya di
daerah beresiko tinggi untuk kanker. Energi tinggi dari sinar-x dalam hasil terapi
radiasi kerusakan pada DNA sel, menyebabkan sel tumor mati. Secara umum, efek
samping yang terkait dengan pengobatan ini meliputi kecelahan, kulit kemerahan
dan iritasi, mual, dan diare.
H. Pathway
Terlampir
4. Evaluasi
Evaluasi merupakan penilaian yang dilakukan dengan membandingkan perubahan
keadaan pasien (hasil yang diamati) dengan tujuan dan kriteria hasil yang dibuat di
tahap perencanaan. Tujuan dari evaluasi adalah mengakhiri rencana tindakan,
memodifikasi rencana tindakan dan meneruskan rencana tindakan. Evaluasi dapat
dilakukan setiap selesai tindakan dengan berorientasi pada etiologi (formatif) dan bisa
dilakukan setelah akhir tindakan keperawatan secara paripurna yang berorientasi pada
masalah keperawatan dimana menjelaskan keberhasilan atau ketidakberhasilan serta
sebagai kesimpulan atas status kesehatan klien sesuai dengan kerangka waktu yang
ditetapkan (sumatif).
H. Pathway