TUGAS

MATA KULIAH BIOTEKNOLOGI LINGKUNGAN

“CHONOPELTIS AUSTRALIS (CRUSTACEA: BRANCHIURA)”

Dosen Pengampu :
Dr. Gunanti Mahasri, Ir. M.Si

Oleh :
Muhammad Shodiqul Wahib
142024153007

PASCASARJANA BIOTEKNOLOGI PERIKANAN DAN KELAUTAN FAKULTAS

PERIKANAN DAN KELAUTAN
UNIVERSITAS AIRLANGGA
SURABAYA 2021
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Parasit Chonopeltis australis Boxshall, 1976 telah dicatat dari anak-anak sungai
Sistem Sungai Orange-Vaal . Ini adalah host-spesifik, lebih memilih cyprinids Labeo
capensis dan Labeo umbratus . Pengambilan sampel dilakukan antara musim semi 2016 dan
musim gugur 2019 di berbagai lokasi di aliran utama Sungai Vaal. Studi saat ini
mempertimbangkan data ekologi saat ini dan membandingkannya dengan data
historis. Spesies ini menghasilkan kohort tunggal, dengan telur musim dingin dan
dewasa. Infeksi L. capensis memuncak pada musim gugur. Parasit berkumpul pada inang
yang lebih besar yang terdapat di habitat sungai, tetapi dapat berhasil dalam penimbunan
dangkal dengan permukaan keras yang sesuai untuk pengendapan telur. Parasit ini
mengeksploitasi perubahan kondisi ekologi dan biologi inang untuk bertahan hidup, tetapi
hanya akan memilih di antara dua spesies inang ini di mana mereka berkumpul pada inang
yang lebih besar. Meningkatnya pencemaran di Tanggul Sungai Vaal dan hilir telah
berdampak pada terjadinya C. australis dan kemungkinan punah di bagian sungai yang
tercemar.
Di bagian yang berbeda dari sistem sungai yang sama, kondisi ekologi berbeda,
sebagai akibat dari habitat, biologi inang dan biologi parasit, faktor yang sama yang
mengatur agregasi. Chonopeltis australis memanfaatkan varians ini dengan menempati salah
satu spesies Labeo dalam kondisi ekologi yang berbeda dan dengan menggabungkan pada
inang yang lebih besar. Kehadiran polusi yang meningkat baru-baru ini berdampak pada
infeksi dan populasi di aliran utama Sistem Orange-Vaal telah menghilang di hilir Vaal
Barrage. Studi masa depan harus mempertimbangkan pemahaman biologi infeksi dan
kebiasaan reproduksi parasit ini di lingkungan alaminya. 
Di Branchiura, sistem reproduksi wanita melakukan tiga fungsi
yaitu menghasilkan telur dengan cangkang, menyimpan sperma, dan
menginseminasi telur sebelum deposisi. Branchiura disediakan untuk Argulus
foliaceus oleh Jurine sebagai ovarium yang terletak di perut di atas saluran
pencernaan; itu memanjang dari asal perut ke dasar ekor dan berakhir di saluran
telur yang sangat pendek. Pembukaan saluran telur berada di antara pasangan
keempat kaki toraks.
Permukaan punggung ovarium digambarkan tertutup oleh bintik hitam
bersudut yang tersusun dalam garis membujur. Bertahun-tahun kemudian, Leydig
menambahkan deskripsi dengan menyatakan bahwa ovarium adalah tabung
sederhana yang terletak di garis tengah tubuh, dengan membran ovarium dilapisi
dengan otot lurik. Di dalam ovarium, telur berkembang dalam kantong bertangkai
yang berkontribusi pada penampilan ovarium seperti buah beri.
Perkembangan telur dimulai sebagai sel bulat dengan inti bulat dan banyak
nukleolus; yang berangsur-angsur membesar dan menjadi lonjong. Setelah itu,
timbunan lemak yang menjadi butiran kuning telur menumpuk di dalam
ooplasma. Akhirnya, telur yang matang memiliki zat homogen yang tersimpan di
sekitarnya. sistem reproduksi betina juga terdiri dari wadah mani di perut dan ini
bulat dan terbungkus dalam kapsul. Selanjutnya, saluran yang keluar dari kapsul
mengarah ke tonjolan seperti papila, membawa lampiran berujung buta di titik
tengahnya. Saluran telur terbuka ke dalam proyeksi.
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

Morfologi ovarium dan oviduk C. australis mirip dengan Argulus spp. seperti yang
dijelaskan oleh Grobben, Martin, dan Ikuta dan Makioka dan D. ranarum seperti yang
dijelaskan oleh Avenant-Oldewage dan van As. Lipatan dinding ovarium membantu
meningkatkan luas permukaan yang tersedia untuk oogonia dan oosit pra-vitellogenik untuk
berkembang; sedangkan gonocoel memberi oosit primer banyak ruang untuk berkembang dan
tumbuh dalam ukuran.
Perkembangan dan progresi melalui berbagai tahap telur di C. Argulus spp. Claus
pertama kali mengklaim bahwa kulit telur serta membran primer dan lapisan agar-agar
berasal dari diferensiasi di dalam telur itu sendiri, tetapi Grobben kemudian menyarankan
bahwa lapisan agar-agar di sekitar telur matang diubah untuk mengakomodasi jumlah sperma
yang disimpan. Namun, Chonopeltis spp., seperti Argulus spp., berbeda dengan Dolops
spp. di mana spermatofor, yang dibuat dan ditransfer oleh jantan, sepenuhnya diambil oleh
spermathecae melalui duri spermathecal , sedangkan spermatophore Dolops spp. melekat
pada duri spermathecal betina. Selain itu, Claus, Wilson di Argulus dan Penggorengan dan
Avenant et al. melaporkan dalam D. ranarum bahwa duri spermateks terlibat langsung dalam
inseminasi telur saat betina menyimpannya, sesuatu yang disoroti dalam penelitian ini untuk
Chonopeltis untuk pertama kalinya. Namun, menurut pengendapan telur Fryer di Dolops spp.
perlu didahului dengan ekdisis; dia juga menyebutkan lapisan kutikula spermathecae D.
ranarum yang ditumpahkan ke dalam lumen selama ekdisis. Fakta bahwa betina branchiuran
menyimpan telur pada substrat membedakan mereka dari krustasea lain, khususnya krustasea
parasit dari subkelas Copepoda, Isopoda, Ascothoracida, Cirripedia, Amphipoda, dan
Rhizocephala, yang mengerami telur yang telah dibuahi dalam kantong atau kantung telur.
 Representasi skematis dari tampilan penampang sistem reproduksi yang
menunjukkan ovarium dewasa dan oviduk fungsional. migrasi oogonia melalui dinding
ovarium, b pematangan oosit, c ovulasi ke dalam lumen ovarium, epitel kolumnar, untuk
oviduk fungsional, epitel germinal ge, lg gonocoel lumen, lumen ovarium, oo oogonia, oso
oosit sekunder berovulasi, epitel skuamosa persegi lapisan gonocoel, yc oosit muda, 3B, C,
D, E, F.
 BAB III
HASIL DAN PEMBAHASAN
Di C. australis inangnya adalah L. capensis dan L. umbratus. Pada spesies
Chonopeltis lainnya, preferensi inang dilaporkan untuk ikan dari famili yang sama. Fryer
lebih lanjut berspekulasi bahwa asosiasi ini berasal dari ketidakmampuan parasit ini untuk
berenang, menambahkan bahwa remaja dan dewasa menempel pada inang yang
berbeda. Selain itu, ia mencatat bahwa host 'definitif' adalah pengumpan bawah. Di
Branchiura Afrika lainnya , Dolops ranarum telah tercatat dari berudu katak hingga 39
spesies ikan di seluruh Afrika, inang yang disukai adalah Oreochromis mossambicus dan
C. gariepinus. Sebaliknya, Argulus japonicus Thiele, 1900 adalah oportunistik dan memiliki
distribusi kosmopolitan yang tidak menunjukkan kekhususan inang, dan kemampuan untuk
bertahan hidup di berbagai lingkungan termasuk perairan laut dan payau. Hal ini
menunjukkan bahwa C. australis memiliki spesifisitas inang yang lebih menonjol
dibandingkan dengan Branchiura lain di Afrika Selatan.

Australis pada dasarnya mirip dengan Argulus spp. Penampang melintang melalui

toraks menunjukkan saluran telur yang tidak berfungsi. Lumen ovarium terbuka ke saluran
telur fungsional, panah hitam menunjukkan arah pergerakan telur. Pemindaian mikrograf
elektron dari telur yang dikemas setelah pengangkatan saluran telur fungsional. Pemindaian
mikrograf elektron telur untuk menunjukkan sisa-sisa lapisan agar-agar. Potongan
longitudinal melalui spermatheca menunjukkan pembukaan saluran spermathecal dimana
sperma masuk dan keluar. Potongan memanjang melalui duktus spermatekalis, panah
menunjuk ke beberapa lapisan kutikula yang melapisi duktus. Batang skala 20
mm. Pemindaian mikrograf elektron dari tulang belakang spermathecal menunjukkan
pembukaan di ujungnya.
 ap apodemes lampiran untuk otot, bm basal lamina, bs skala tumpul, co kolumnar
epitel, ct lapisan kutikula, epitel kuboid kubus, exoskeleton, untuk saluran telur fungsional,
gl lapisan gelatin, lg gonocoel lumen, mb dasar otot, nl lobus natatory, tidak ada oviduk
yang tidak berfungsi, lumen ovarium, membran primer pm, duktus spermathecal sd, sperma
sp, spina spermathecal ss, karapas toraks tc, oosit muda yc. , seperti Argulus spp. melekat
pada duri spermathecal betina. ranarum bahwa duri spermathecal terlibat langsung dalam
inseminasi telur saat betina menyimpannya, sesuatu yang disoroti dalam penelitian ini untuk
Chonopeltis untuk pertama kalinya. Fakta bahwa betina branchiuran menyimpan telur pada
substrat membedakan mereka dari krustasea lain, khususnya krustasea parasit dari subkelas
Copepoda, Isopoda, Ascothoracida, Cirripedia, Amphipoda, dan Rhizocephala, yang
mengerami telur yang telah dibuahi dalam kantong atau kantung telur. Ini mungkin
merupakan adaptasi untuk bertahan hidup di mana pengendapan telur di sejumlah area,
memastikan bahwa nauplii tersebar cukup, atau hanya karena tingginya jumlah telur yang
dihasilkan oleh betina . australis tidak dapat berenang dan bersandar pada inang ikan untuk
menyimpan telur.

3.1 Kesimpulan
Kesimpulannya, studi terbaru tentang sistem reproduksi C. australis telah
menunjukkan untuk pertama kalinya bahwa morfologi Chonopeltis betina mirip dengan
Argulus spp. dan Dolops spp. dan bahwa urutan perkembangan oosit mirip dengan Argulus
spp. disekresikan oleh dinding ovarium seperti pada Crustacea lainnya. Menurut Ikuta
dkk. cangkang telur A. japonicus berasal dari oosit itu sendiri, bukan dari dinding ovarium
seperti pada Crustacea lainnya. Dari studi saat ini, terlihat bahwa setidaknya kulit telur dan
lapisan agar-agar terbentuk dari oosit seperti pada A. japonicus , karena oosit C. australis
tidak lagi bersentuhan dengan dinding ovarium ketika struktur ini terbentuk. Ovulasi oosit
sekunder kembali ke lumen ovarium terjadi pada C. australis melalui lubang yang diamati
pada dinding ovarium. Dengan cara ini, Branchiura berbeda dari Crustacea lainnya, seperti
Ostracoda, di mana oosit melekat pada dinding ovarium dengan tangkai dan dikelilingi oleh
lamina basal yang tipis. 
Oosit Ostracoda berovulasi melalui celah di epitel batang ini. Sel epitel tunggal yang
terlihat menempel pada dinding ovarium dan oosit sekunder pada Gambar 4A diyakini
sebagai sel folikel, karena sesuai dengan deskripsi yang diberikan dalam Lopez Greco, yaitu
sel somatik aksesori nongerminatif yang pipih pada perlekatan. ke permukaan oosit. Tercatat
bahwa setidaknya sepuluh betina muda yang tidak berkopulasi yang memproduksi telur, tidak
ada saluran telur fungsional yang menonjol. Penulis percaya bahwa ini karena menjadi aktif
setelah sanggama. Mengingat ovarium dan saluran telur C. australis, serta deskripsi yang
diberikan untuk D. ranarum dan A. japonicus , ketiga spesies memiliki ovarium tunggal tetapi
saluran telur berpasangan, meskipun satu berfungsi dan yang lainnya tidak.

DAFTAR PUSTAKA
Lourelle Alicia Martins Neethling, Annemarie Avenant-Oldewage. 2018. Chonopeltis australis
(Crustacea: Branchiura); the female reproductive system. Arthropod Structure & Development. 47 ;
279 – 285.

LAM Neethling & A Avenant-Oldewage. 2020. Host selection and notes on the distribution of
Chonopeltis australis Boxshall, 1976 in southern Africa. African Journal of Aquatic Science. 1-9.