HALAMAN PENGESAHAN

Laporan lengkap Praktikum Genetika dengan judul “Isolasi DNA” dibuat

oleh:

nama : Halidiya Hafifa

NIM : 210108501009

kelas : Biologi Sains

kelompok : 1 (Satu)

telah diperiksa dan dikonsultasikan oleh Asisten dan Koordinator Asisten, maka
laporan ini dinyatakan telah diterima.

Makassar, April 2022

KoordinatorAsisten Asisten

Deny Romadhon Badaring Deny Romadhon Badaring

NIM: 18141412029 NIM: 18141412029

Mengetahui,
Dosen Penanggung Jawab

Hartati, S.Si., M.Si., Ph.D

NIP:197404052000032000
 BAB I
PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Isolasi DNA merupakan proses sederhana. Perlu diketahui apa itu isolasi
dan DNA. Isolasi merupakan proses ekstraksi atau pemisahan senyawa dari bahan
alam dengan menggunakan pelarut yang sesuai. Sejak abad ke-17, orang telah
mampu memisahkan berbagai jenis senyawa dari sumber organik. Senyawa ini
dapat ada dalam bentuk metabolit primer dan sekunder. DNA adalah sepasang
rantai polinukleotida panjang berbentuk heliks ganda, dihubungkan oleh ikatan
hidrogen, dan berdiameter sekitar 2 nm. Monomer DNA adalah nukleotida yang
terdiri dari molekul gula, basa, dan gugus fosfat. Adenin (A) dan timin (T)
dipasangkan dengan sitosin (C) melalui ikatan rangkap hidrogen, dan guanin (G)
terikat dengan sitosin (C) dalam molekul gula. Melalui ikatan tritium. Pengikatan
antara dua untai polinukleotida ini membuat setiap untai DNA saling melengkapi
dengan untai DNA lainnya.
DNA adalah F Ini pertama kali ditemukan oleh Miescher (1869) dalam sel
sperma dan sel darah merah unggas (selanjutnya disebut sebagai inti sel).
Penemuan lain dilakukan oleh Fischer (1880) tentang adanya zat pirimidin (dalam
bentuk sitosin dan timin) dan dua purin (adenin dan guanin). Setelah penemuan
ini, penemuan gula 5-karbon ribosa, gula deoksiribosa, dan fosfat dalam nukleus
oleh Levine (1910) diselesaikan. Sebagian besar DNA berada di dalam inti sel
(cell nukleus). Namun, beberapa juga ditemukan di mitokondria. Pada tahun
1953, Francis Crick dan James Watson menemukan model molekul DNA sebagai
struktur heliks ganda, lebih dikenal sebagai heliks ganda Watson-Crick. Heliks
ganda dan rotasi ke kanan. Setiap nukleotida terdiri dari tiga kelompok molekul.
Fungsi DNA dalam inti sel adalah untuk mensintesis protein yang
berperan penting sebagai pembawa informasi genetik dan terlibat dalam
pengaturan aktivitas sel. Sebagai pembawa informasi genetik, DNA berperan
dalam penyimpanan, replikasi, rekombinasi, dan transmisi informasi genetik.
Urutan nukleotida tetap di semua molekul DNA. Ini karena urutan ini adalah
sinyal informasi genetik normal. Urutan pasangan basa untai DNA membawa
informasi genetik dalam bentuk kode yang mengkodekan sejumlah besar protein
yang ditemukan dalam sel. Protein sintetik yang pada dasarnya merupakan ciri
organisme hidup. Protein sintetik adalah ekspresi gen karena produk kerja DNA
berdasarkan kode atau kode yang dilestarikan diturunkan dari generasi ke
generasi.
Isolasi DNA dapat dilakukan oleh tiga langkah, yaitu pembubaran
(dekomposisi dinding sel), ekstraksi DNA dan deposisi DNA. Isolasi DNA dapat
terjadi dengan berbagai cara, tetapi setiap jenis atau bagian dari sistem dapat
memberikan hasil yang berbeda, tetapi ini dapat menghambat pemurnian DNA
dan keberadaan polisakarida dengan konsentrasi polisakarida yang tinggi menurut.
Ketika isolasi DNA dilakukan dengan menggunakan sampel buah, perbedaan
kadar air dapat memberikan hasil yang berbeda pada setiap buah. Buah-buahan
dengan air. Jumlah kadar air tinggi menghasilkan pemisah yang berbeda
dibandingkan dengan air rendah. Semakin banyak kadar air, semakin sedikit
DNA terlibat karena sel dilarutkan dalam ekstrak. Proses isolasi DNA dimulai
dengan larutan dinding sel dan membran. Tujuannya adalah untuk menunjukkan
DNA dari sel. Kerusakan dinding sel dapat dilakukan secara mekanis atau kimia.
Jalur mekanis dapat dilakukan dengan mencampur atau menghancurkan
menggunakan mortar dan pistol, sementara secara kimiawi dilakukan oleh
komponen yang dapat merusak membran sel dan film inti, salah satunya adalah
deterjen. Selain perannya dalam melisiskan membran sel, surfaktan juga dapat
berperan dalam menurunkan aktivitas enzim nuklease yaitu DNase, sehingga
dapat ditambahkan deterjen dalam isolasi DNA.
B. Tujuan
1. Mengetahui cara memisahkan/ekstraksi DNA dari jaringan tumbuhan
dengan metode sederhana.
2. Melihat secara langsung DNA.
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

A. DNA
Berdasarkan penemuan bahwa gen adalah bahan asam nukleat yang
memiliki dua kelompok dasar yang mengandung nitrogen, populer dengan istilah
DNA (asam nukleat dioxiribo). DNA adalah dua helai rantai polinukleotida
panjang dan memberikan heliks ganda (heliks ganda). Bentuk DNA pertama kali
ditemukan oleh J.D. Watson dan F.HC. Crick pada tahun 1953. DNA adalah salah
satu makromolekul kompleks, yang terdiri dari 3 jenis molekul, yaitu gula
pentosa, yang dikenal sebagai deoxyiribose, asam fosfat, dan basis nitrogen, yang
dapat dibedakan oleh dua jenis dasar: (1) pirimidin, basis ini adalah sitosin yang
dibedakan dan timin (t). (2) Purin, basa ini dibedakan dengan adenin (A) dan
guanin (G). Bentuk molekul DNA menurut Watson dan Crick sebagai dua pita
spiral dengan heliks ganda. Di bagian luar adalah deretan gula fosfat (yang
membentuk tulang punggung (double helix)). Di dalam heliks ganda adalah basa
purin dan pirimidin (Arsal, 2018).
DNA dan RNA adalah polimer linier (polinukleotida) yang tersusun dari
subunit atau monomer nukleotida. Nukleotida terdiri dari tiga jenis molekul: gula
pentosa (deoksiribosa DNA atau ribosa RNA), basa nitrogen, dan gugus fosfat.
Basa yang terkandung dalam nukleotida adalah basa purin (adenin = a, guanin =
g) dan basa pirimidin yaitu sitosin = C, chimin = t, urasil = u. DNA atau asam
deoksiribonukleat adalah asam nukleat yang menyimpan semua informasi tentang
genetika. DNA ini menentukan jenis rambut, warna kulit, dan karakteristik khusus
manusia. DNA menjadi cetak biru karakteristik manusia yang dapat diturunkan
ke generasi berikutnya. Oleh karena itu, di dalam tubuh anak, komposisi DNA
sama dengan jenis DNA yang berasal dari orang tuanya. Dalam suatu bahasa,
asam nukleat deoxyribo (DNA) terdiri dari katakata "Deocyribosa" yang berarti
gula pentosa, "nukleic" lebih dikenal sebagai nukleat berasal dari kata "nukleus"
yang berarti inti dan "asam" yang berarti zat asam. Terminologi DNA adalah
senyawa kimia paling penting, yang membawa informasi genetik dari sel pada
khususnya atau dari makhluk keseluruhan satu generasi ke yang berikutnya. DNA
adalah bahan kimia utama yang berfungsi sebagai konstituen gen yang menjadi
unit penurunan sifat (keturunan) induk ke keturunan (Effendi, 2020).
B. Isolasi DNA
Ilmu pengetahuan dan teknologi berkembang sangat pesat masa ini.
Perkembangan ini juga merambah bidang bioteknologi dan biomedis. Pemisahan
DNA merupakan dasar bioteknologi dan teknologi biomolekuler yang harus
dikuasai di laboratorium. Pemisahan DNA bertujuan untuk memisahkan DNA
dari partikel lain seperti lipid, protein, polisakarida, dan zat lain. Pemisahan DNA
berguna untuk berbagai analisis molekuler dan rekayasa genetika seperti
pengeditan genom, transformasi, dan PCR. Ada begitu banyak metode isolasi
DNA yang dapat digunakan, tetapi pada dasarnya tahapan isolasi DNA pada
semua bahan dan semua metode adalah sama, yaitu lisis sel atau jaringan efektif,
denaturasi kompleks nukleoprotein, dan inaktivasi nuclease. Proses lisis adalah
proses awal yang menentukan keberhasilan isolasi DNA. Ada berbagai cara yang
dapat digunakan untuk dalam tahap lisis, yaitu suatu metode kimia menggunakan
enzim seperti proteinaseK dan SD serta dengan cara mekanis seperti perhitungan
yang menggunakan nitrogen yang cair, dan juga inkubasi menggunakan suatu
pengobatan suhu. Isolasi DNA dapat dilakukan pada semua makhluk hidup dan
virus (Hariyadi, dkk. 2018).
DNA ada di dalam sel. Oleh karena itu, diperlukan langkah-langkah
khusus untuk mendapatkan DNA tersebut. Ini biasanya dilakukan di laboratorium
yang aman. Teknik pemurnian DNA biokimia dilakukan dengan merusak dinding
sel untuk menghilangkan DNA dari sel. Gunakan larutan yang dibeli dari toko
tertentu dan campurkan berbagai jenis bahan pembersih. Dengan membuka
lapisan membran sel, alkohol dapat ditambahkan untuk menghilangkan DNA dan
menyimpannya. Pemisahan DNA adalah serangkaian proses yang dilakukan untuk
memisahkan komponen seluler seperti lipid, protein, dan RNA. Prinsip pemisahan
dan pemurnian DNA terdiri dari lima langkah: penghancuran membran sel,
penghilangan protein, penghilangan RNA, pengendapan DNA, dan pengukuran
kemurnian dan kandungan DNA. Mendapatkan DNA utuh dan berkualitas tinggi
sering kali merupakan langkah pertama dan terpenting dalam banyak aplikasi
biologi molekuler, seperti: B. Kloning DNA, sequencing, PCR dan elektroforesis.
Pemulihan keseluruhan dari semua DNA dari berbagai jenis sampel jaringan
menghadirkan berbagai kesulitan karena tergantung pada sifat fisik dan biokimia
dari jaringan yang bersangkutan. Misalnya, banyak metode ekstraksi DNA bekerja
dengan baik di jaringan seperti hati, tetapi sangat sulit di jaringan jantung,
jaringan adiposa, otak, dan limpa. Pemisahan yang paling umum dan sederhana,
terutama pemisahan genom hewan, dilakukan dengan menggunakan sampel darah
atau cairan tubuh dari organisme hidup (Puspitaningrum, dkk. 2018).
DNA adalah senyawa yang berisi informasi genetik makhluk hidup dari
satu generasi ke generasi berikutnya. Seluruh DNA dalam sel akan membentuk
genom. Genom adalah bagian dari gen fungsional dan non-fungsional dalam sel
organisme. Isolasi DNA dapat dilakukan hanya dengan memecahkan dinding sel,
membran plasma, dan membran inti baik secara mekanis maupun kimia.
Kerusakan mekanis dari dinding sel dapat dilakukan dengan memadukan atau
menggiling sampel dengan mortar dan pistil, sementara secara kimia dilakukan
dengan menambahkan solusi deterjen ke dalam sampel ke LYSE membran inti,
sehingga dapat menghapus isi nukleus sel yang mengandung DNA. Penambahan
deterjen dalam proses isolasi DNA hanya menyebabkan lisis membran sel dan
inhibitor aktivitas enzim nuklase. Sedangkan NaCl bertujuan untuk memusatkan
pada DNA. Ini bisa terjadi karena ion na +
akan membentuk ikatan dengan ion
fosfat (Rachmawati, dkk. 2018).
Beberapa metode isolasi DNA yang digunakan antara lain menggunakan
kit ekstraksi DNA (Wizard Genomic DNA Purification, Promega). Cara ini
dikeluarkan oleh Promega Co., Ltd. dan memiliki rekam jejak yang terbukti.
Proses CTAB (Cationic Hexadecyltrimethylammonium Bromide) menggunakan
fenol. Metode ini menambahkan P: C: I dalam proses pengendapan untuk
memisahkan DNA dari zat terkait lainnya, yang secara signifikan mengurangi
waktu pemrosesan. Proses modifikasi CTAB (kationik heksadesiltrimetilamonium
bromida). Metode ini menggunakan C: IAA berulang kali (yaitu, dua kali) untuk
memaksimalkan pemisahan DNA dengan memperoleh DNA bebas kontaminan.
Nilai konsentrasi DNA yang dihasilkan relatif tinggi, namun prosesnya memakan
waktu yang relatif lama. Metode ekstraksi DNA dengan pelarutan panas. Waktu
pemrosesan untuk metode ini sangat singkat. Namun, prosedur ini tidak
memisahkan dan mencuci DNA, hanya prosedur ekstraksi DNA. Selanjutnya,
konsentrasi dan kemurnian DNA yang dipisahkan dengan empat metode diukur
menggunakan spektrofotometer. Kemudian dilakukan elektroforesis untuk
memeriksa kualitas DNA hasil isolasi (Muhyani, dkk. 2020).
DNA genom mitokondria berasal dari mitokondria, dan DNA genom
kloroplas berasal dari kloroplas. Prinsip pemisahan DNA adalah memisahkan
DNA genom dari komponen seluler lainnya. Membran sel menambahkan
surfaktan untuk melepaskan isinya, kemudian menambahkan protease (yang
membantu memecah protein) dan RNase (yang membantu memecah RNA) untuk
melisiskan, meninggalkan DNA. Endapkan larutan DNA dengan etanol dapat
dilarutkan dengan air (Triani, 2020).
Metode ekstraksi DNA fenol-kloroform diperkenalkan pada tahun 1998
oleh Barker. Sel pertama-tama diperlakukan dengan buffer lisis yang mengandung
deterjen seperti natrium dodesil sulfat (SDS) untuk melarutkan membran sel dan
selubung inti. Komponen lain dari buffer lisis dapat mencakup 10 mM Tris, 1 mM
EDTA dan 0,1 M NaCl. Kemudian ditambahkan pereaksi fenol-kloroform-isoamil
alkohol (PCIA) dengan perbandingan 25:24:1. Baik SDS dan fenol mendenaturasi
protein secara efisien, dan isoamil alkohol mencegah emulsifikasi dan karenanya
memfasilitasi pengendapan DNA. Isinya dicampur untuk membentuk emulsi
bifasik diikuti dengan vortexing jika molekul DNA yang akan diekstraksi <10 kb
atau dengan pengocokan lembut jika DNA molekul adalah 10–30 kb. Emulsi
terpisah menjadi dua fase setelah sentrifugasi: fase berair atas terdiri dari DNA
yang dilarutkan dalam air dan fase organik bawah yang mengandung pelarut
organik dan komponen seluler hidrofobik termasuk protein. Bagian berair
kemudian dipindahkan ke tabung baru dengan menggunakan pipet, dan fase
organik dapat dibuang. Aspirasi pelarut organik dapat dihindari dengan
meninggalkan lapisan fase air yang dekat dengan antarmuka. Langkah-langkah ini
diulang sampai antarmuka antara fase berair dan organik dibersihkan dari protein.
Kloroform meningkatkan densitas fase organik, mencegah fenol masuk ke fase
air, yang mungkin terjadi tanpa menggunakan kloroform karena densitasnya yang
dekat dengan air (1 g/mL). Oleh karena itu, kloroform digunakan untuk menjaga
DNA agar tidak terdegradasi oleh fenol. DNA dapat dipekatkan melalui metode
presipitasi etanol standar dengan menambahkan larutan natrium asetat
(konsentrasi akhir 0,3M, pH 5,2) dan etanol dalam rasio 2:1 atau 1:1, diikuti
dengan sentrifugasi untuk memisahkan DNA dari larutan. Pelet dicuci dengan
etanol 70% dingin untuk menghilangkan kelebihan garam dari DNA. Akhirnya,
pelet DNA disentrifugasi lagi sebelum etanol dihilangkan. Pelet dikeringkan dan
disuspensikan kembali dalam air suling steril atau buffer berair. Metode fenol-
kloroform adalah standar emas untuk ekstraksi DNA. Ini dapat digunakan untuk
mengekstrak DNA dari darah, kultur suspensi, atau homogenat jaringan. Sampel
DNA yang diekstraksi memiliki kemurnian yang lebih tinggi daripada metode
konvensional lainnya tetapi lebih rendah daripada yang diperoleh dengan
menggunakan metode berbasis kolom. Contoh kit yang tersedia secara komersial
berdasarkan metode ini adalah Thermo Fisher Easy-DNA (Dairawan, dkk. 2020).
 BAB III
METODE PRAKTIKUM

A. Waktu dan Tempat

Hari/Tanggal : Senin, 11 April 2022
Waktu : Pukul 10.50-12.30 WITA
Tempat : Laboratorium Mikrobiologi Lt.2 Jurusan Biologi
FMIPA UNM
B. Alat dan Bahan
1. Alat
a. Tabung reaksi (1 buah)
b. Pisau (1 buah)
c. Pipet 5 ml (1 buah)
d. Garpu (1 buah)
e. Mortal dan Pistil (1 buah)
f. Saringan/Tapisan (1 buah)
g. Gelas ukur 10ml (1 buah)
h. Timbangan (1 buah)
2. Bahan
a. Apel
b. NaCl 3 gram
c. Sunlight 10 ml
d. Aquades 100 ml
e. etanol 9 ml
C. Prosedur Kerja
Potonglah Apel dengan pisau, menggunakan mortal
keluarkan isinya dengan Tumbuk halus Apel tersebut
menggunakan garpu dan simpan
dalam gelas beaker 250 ml.

Tambahkan 3 gram NaCl yang

Campurkan dan aduk dengan
telah dilarutkan, kemudian
garpu sampai benar-benar
tambahkan 10 ml sunlight,
tercampur
buat sampai volume 100 ml
dengan menambahkan air

Kemudian saring dan Tambahkan 9 ml etanol dingin pada

disimpan cairan yang bagian bawah tabung reaksi dan tunggu
telah disaring tersebut. beberapa menit untuk presipitasi DNA
sampai terdapat dua bagian yang terpisah
etanol dan bagian yang berwarna putih.

Bagian yang berwarna putih dipindahkan ke tabung

reaksi lain. Bagian ini merupakan DNA hasil ekstraksi.
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Hasil
No Sampel Waktu Hasil pengamatan

1 Apel 2,18 menit DNA berbentuk

benang
2 Buah Naga 55 detik DNA berbentuk
awan
3 Alpukat 3 menit DNA tidak
terbentuk
4 Pepaya 4 menit DNA tidak
terbentuk
5 Pisang 50 detik DNA berbentuk
awan
6 Nanas 6 menit DNA berbentuk
cincin

B. Pembahasan
DNA (DeoxyriboNucleic Acid) adalah asam nukleat pembawa pesan
genetik dalam kehidupan. Informasi genetik terletak di dalam inti sel dan tersusun
rapi membentuk kromosom. Pola DNA yang menyusun kromosom menentukan
ciri-ciri sifat/jenis rambut, warna kulit dan ciri khusus yang berbeda antara satu
individu dengan individu lainnya. DNA pertama kali ditemukan pada tahun 1869.
Melalui teknologi sinar-X ditemukan bahwa DNA memiliki struktur yang
tersusun rapi dan memiliki model DNA untai ganda yang diterbitkan oleh Watson
dan Crick dalam jurnal Nature pada tahun 1953. Sejak saat itu, teknik pemurnian
DNA telah berkembang pesat. mengalami perkembangan yang signifikan. pesat
dan menjadi prosedur rutin dalam penelitian molekuler di berbagai bidang. DNA
terletak di dalam sel. Oleh karena itu, untuk mendapatkan DNA diperlukan
langkah-langkah khusus yang biasanya dilakukan di laboratorium tertentu. Untuk
menghilangkan DNA dari sel dilakukan teknik pemurnian DNA secara biokimia
dengan cara merusak dinding sel menggunakan larutan buffer tertentu dan
campuran berbagai jenis deterjen. Dengan terbukanya lapisan membran sel, DNA
dapat dihilangkan dan diendapkan dengan penambahan alkohol. Isolasi DNA
adalah serangkaian proses yang dilakukan untuk memisahkan DNA dari
komponen sel seperti lipid, protein, dan RNA. Prinsip kerja isolasi dan pemurnian
DNA terdiri dari 5 tahap, yaitu: pemecahan membran sel, penghilangan protein,
Penghapusan RNA, pengendapan DNA, pengukuran kemurnian dan kuantitas
DNA (Puspitaningrum, dkk. 2018).
Menghancurkan membran sel adalah langkah pertama dalam pemisahan
DNA. Proses penghancuran membran sel paling baik dilakukan dengan
menggunakan bahan kimia atau enzim seperti deterjen (Surzycki, 2003). Bahan
yang digunakan antara lain surfaktan anionik berupa SDS (sodium deodesyl
sulfate) yang dapat memecah membran sel. tahap presipitasi DNA. Dua alkohol
digunakan pada tahap ini: isopropanol dan etanol. Prinsip pengendapan DNA
dengan alkohol adalah sebagai berikut. Molekul air bersifat polar (bermuatan
positif) dan dapat berikatan kuat dengan DNA. Selain itu, bersifat polar
(bermuatan negatif) karena adanya gugus fosfodiester dalam tulang punggung
DNA. Namun, asam nukleat (DNA) tidak terdisosiasi dalam air karena gaya
intramolekuler antara nukleotida lebih kuat daripada gaya intramolekul antara
asam nukleat dan air. Namun, molekul air mengelilingi asam nukleat melalui
interaksi dipol-dipol dengan asam nukleat. Interaksi ini meningkatkan kelarutan
DNA dalam air. Isopropanol dan etanol kurang polar dibandingkan air dan tidak
dapat berikatan kuat dengan DNA. Isopropanol dan etanol mengendapkan DNA
dalam fase air, sehingga setelah sentrifugasi, DNA beragregasi menjadi struktur
berserat untuk membentuk pelet. Isopropanol kurang polar dibandingkan etanol.
Oleh karena itu, isopropanol lebih efektif dalam melakukan pemisahan DNA
dibandingkan etanol. Namun, tidak hanya DNA tetapi juga residu seperti garam
yang sulit larut dalam isopropanol, dan garam yang terlibat dalam proses ekstraksi
disimpan dalam DNA. Oleh karena itu, untuk menghilangkan residu garam harus
diendapkan kembali dengan etanol. Kemurnian DNA hasil isolasi dapat
ditingkatkan dengan proses pengendapan kembali dengan etanol.
Berdasrkan hasil praktikum yang didapatkan semua sampel yang
digunakan membentuk DNA kecuali pada sampe alpukat dan pepaya. Hal ini
dikarenakan terdapat kesalahan praktikan saat melakukan proses isolasi DNA.
Berdasarkan teori kemurnian DNA hasil isolasi akan terjadi penggumpalan DNA
yang terisolasi.
 BAB V
PENUTUP
A. Kesimpulan
1. Berdasarkan praktikum yang telah kita laksanakan dapat diperoleh
pengetahuan cara memisahkan/ekstraksi DNA dari jaringan tumbuhan
dengan metode sederhana. Isolasi DNA adalah serangkaian proses yang
dilakukan untuk memisahkan DNA dari komponen sel seperti lipid,
protein, dan RNA. Prinsip kerja isolasi dan pemurnian DNA terdiri dari 5
tahap, yaitu: pemecahan membran sel, penghilangan protein,
Penghapusan RNA, pengendapan DNA, pengukuran kemurnian dan
kuantitas DNA.
2. Mahasiswa atau praktikan dapat melihat DNA secara langsung melalui
praktikum ini, dapat terlihat DNA yang terbentuk berbagai macam
diantaraya ada yang berbentuk awan, cincin dan lain sebaginya.
B. Saran
1. Saran untuk praktikan
Kepada praktikan diharapkan untuk betul-betul memahami prosedur kerja
sebelum melakukan praktikum dan memperhatikan dengan baik selama
proses pengamatan.
2. Saran untuk laboran
Kepada laboran akan lebih baik jika alat-alat yang akan digunakan pada
saat praktikum sudah tersedia saat itu juga ketika akan digunakan
3. Saran untuk asisten
Kepada asisten diharapkan untuk mendampingi praktikan dengan baik
agar ilmu yang diberikan akan tersalurkan dengan baik kepada praktikan
 DAFTAR PUSTAKA

Arsal, Andi. 2018. Genetika. Makassar: Badan Penerbit Universitas Negeri

Makassar.
Dairawan, Mariyam & Shertty, Preetha. 2020. The Evolution of DNA Extraction
Methods. American Journal Biomedical Science & Research, 8(1).
Effendi, Yunus. 2020. Buku Ajara Genetika Dasar. Magelang: Pustaka Rumah
Cinta.
Hariyadi, dkk. 2018. Perbandingan Metode Lisis Jaringan Hewan dalam Proses
Isolasi DNA Genom pada Organ Liver Tikus Putih. Jurnal Biology
Education Conference, 15(1)
Mulyani, dkk. 2020. Perbandingan Beberapa Metode Isolasi DNA untuk Deteksi
Dini Koi Heroes Virus (KHV) Pada Ikan Mas. Jurnal Biologi Lingkungan,
8(1).
Puspitaningrum, dkk. 2018 Genetikan Molekuler dan Aplikasinya. Jakarta:
Freepik.
Rachmawati, Yuanita., & Khoiriyah, Romyun. 2018. Comparison of DNA
Isolation Results Using Simple Methods and Kits in Sampels of Psidium
Guavana Leavers. Biotropic The Journal of Trofical Biology. 2(2).
Triani, Nova. 2020. Isloasi DNA Tanaman Jeruk Dengan Menggunakan Metode
CTAB. Jurnal Teknologi Terapan, 3(2).