fibrin

fibrin
FISIOLOGI DARAH KATAK DAN MANUSIA
Dina Mediawati (3415096618), Endang Sulistiyowati (3415096603), Hana Kamilah (34150965),
Rani Ayu Lestari (34150965) Reni Putri Lestari (341509660)1
1
Mahasiswa Pendidikan Biologi 2009 Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Negeri
Jakarta

ABSTRAK

Percobaan mengenai darah pada katak ini dilakukan pada tanggal 30 Maret 2012. Percobaan ini
bertujuan untuk mengetahui struktur sel darah, konsentrasi sel darah terhadap larutan NaCl, serta bentuk dari
kristal hemin dan fibrin pada darah katak. Dari percobaan tersebut didapatkan hasil bahwa eritrosit katak
berbentuk oval dan mempunyai inti, berbeda dengan eritrosit manusia yang bentuknya bikonkaf dan tidak
berinti. Pada konsentrasi sel darah, semakin rendah konsentrasi zat terlarut (NaCl), sel darah merah akan
mengalami plasmolisis sedangkan semakin tinggi konsentrasi zat terlarut (NaCl), sel darah merah akan
mengalami krenasi. Pada konsentrasi NaCl 0,9% sel darah merah tidak mengalami perubahan karena tekanan
osmosis larutan NaCl sama dengan tekanan osmotik sel darah merah (0,89%) artinya tidak terjadi perbedaan
gradien konsentrasi zat terlarut di dalam maupun di luar sel. Hemin merupakan penyusun hemoglobin (pigmen
warna merah) pada sel darah merah. Fibrin adalah protein plasma yang berperan dalam proses pembekuan
darah. Peristiwa utama dalam proses pembentukan bekuan darah adalah perubahan fibrin menjadi benang-
benang fibrin.

Keywords : Fibrin, Hemin, Konsentrasi NaCl, Sel Darah Merah Katak

HASIL
1. Pengamatan Struktur Sel Darah
4.Fibrin
Tabel 1. Hasil Pengamatan Struktur Sel
Darah
Eritrosit katak Eritrosit manusia
Oval, mempunyai
inti, lebih besar Bikonkaf, tidak
daripada eritrosit memiliki inti
manusia

2. Konsentrasi Sel-sel Darah

Tabel 2. Hasil Pengamatan Konsentrasi Sel-sel

darah Gambar 2. Hasil Pengamatan Fibrin pada Darah
Konsentrasi NaCl Keterangan Katak dengan Perbesaran 100x
0,9 % Normal
0,4 % +++
0,6 % ++ PEMBAHASAN
0,8 % + 1. Pengamatan Struktur Sel Darah
1% Mengkerut Percobaan ini membandingkan struktur
Keterangan : sel darah manusia dengan struktur sel darah
+ : menggembung katak. Pada pengamatan sel darah merah
++ : lebih menggembung (eritrosit) digunakan larutan bromo timol biru untuk
+++ : sangat menggembung mempermudah pengamatan karena bromo timo
biru bereaksi positif dengan eritrosit. Begitu pula
pada pengamatan leukosit digunakan larutan Turk
3.Kristal Hemin yang bereaksi positif dengan leukosit sehingga
pengamatan menjadi lebih mudah. Pada
pengamatan struktur sel darah ini digunakan juga
larutan NaCl 0,9% pada darah manusia dan
larutan NaCl 0,7% pada darah katak. Larutan
tersebut adalah larutan yang memiliki konsentrasi
fisiologis dan berfungsi untuk menjaga agar bentuk
sel darah sama seperti bentuk yang sebenarnya.
Setelah diamati dengan bantuan
mikroskop cahaya dengan perbesaran 100x,
terlihat bahwa eritrosit katak berbentuk oval dan
memiliki inti. Berbeda dengan eritrosit manusia
yang bentuknya bikonkaf dan tidak berinti. Bentuk
Gambar 1. Hasil pengamatan Kristal Hemin bikonkaf pada eritrosit manusia bertujuan untuk
pada Darah Katak dengan perbesaran Objektif meningkatkan luas permukaan untuk difusi gas
100x (Miller, 2001). Ukuran eritrosit katak tiga kali lebih
besar daripada eritrosit manusia, namun
ukurannya dengan leukosit sama besar dan
keduanya memiliki inti sehingga pada darah katak
sulit dibedakan antara eritrosit dan leukosit.
Miller (2001) mengatakan bahwa eritrosit
pada hewan vertebrata berbeda dalam hal bentuk,
ukuran dan jumlahnya. Kebanyakan vertebrata
memiliki eritrosit yang berinti, tetapi eritrosit
mamalia tidak berinti. Selain itu, umumnya,
vertebrata rendah cenderung memiliki sel darah
merah lebih sedikit tetapi lebih besar dari
invertebrata yang lebih tinggi.
Gambar 3. Eritrosit katak dilihat dengan bantuan
mikroskop cahaya. (100x)
2. Konsentrasi Sel-sel Darah
Percobaan konsentrasi sel darah
dilakukan dengan menggunakan darah manusia
dan darah katak. Darah manusia dan katak
tersebut masing-masing dibuat menjadi preparat
untuk diamati dengan mikroskop. Masing-masing
darah diteteskan sebanyak 2 tetes di atas object
glass, kemudian menambahkan 2 tetes larutan
NaCl 0,9% dan menutupnya dengan cover glass,
lalu preparat siap untuk diamati dengan
mikroskop. Setelah itu mengulanginya dengan
konsentrasi NaCl yang berbeda-beda yaitu 0,4% ;
0,6% ; 0,8% ; 1%. Dengan begitu akan tampak
perbedaan hasil pengamatan terhadap keadaan
sel darah merah pada masing-masing konsentrasi
NaCl.
Berdasarkan teori, konsentrasi
protoplasma sel darah merah manusia adalah
0,89%, sedangkan konsentrasi sel darah merah
katak adalah sekitar 0,69%. Keadaan seperti itu
akan mempengaruhi pengaturan metabolisme air
dan mineral pada organisme tersebut. Berkaitan
dengan tekanan osmotik sel, terdapat peristiwa
yang disebut dengan hemolisa osmotik yang
terjadi karena adanya perbedaan yang besar
antara tekanan osmotik cairan di dalam sel darah
merah dengan cairan yang berada di sekeliling sel
darah merah. Tekanan osmotik sel darah merah
adalah sama dengan osmotik larutan NaCl 0,9%,
bila dimasukkan ke dalam larutan NaCl 0,8%
belum terlihat adanya hemolisa, tetapi sel darah
merah yang dimasukkan ke dalam larutan NaCl
0,4% hanya sebagian saja dari sel darah merah
yang mengalami hemolisa dan sebagian lagi sel
darah merahnya masih utuh. Perbedaan ini
disebabkan karena umur sel darah merah yang
sudah tua, membran sel mudah pecah, sedangkan
sel darah yang muda membran selnya masih kuat.
Bila sel darah merah dimasukkan ke dalam larutan
NaCl 0,3%, semua sel darah merah akan
mengalami hemolisa sempurna. (Wulangi, 1993)
Larutan di luar sel yang mempunyai tekanan
osmotik lebih kecil daripada tekanan osmotik di
dalam sel darah merah disebut hipotonis,
akibatnya sel menjadi mengembang atau
plasmolisis dan membran sel dapat pecah atau
terjadi hemolisa sempurna. Bila larutan di luar sel
yang mempunyai tekanan osmotik lebih besar
daripada tekanan osmotik di dalam sel darah
merah disebut hipertonis, akibatnya sel darah
merah menjadi mengkerut dan mengalami krenasi.
Hasil pengamatan menunjukkan bahwa
keadaan sel darah merah berbeda-beda pada
masing-masing konsentrasi NaCl. Pada
konsentrasi NaCl 0,9%, sel darah merah normal
atau tidak terjadi perubahan karena konsentrasi
pada sel darah merah (0,89%) hampir sama
dengan konsentrasi larutan NaCl (0,9%). Kondisi
seperti ini disebut isotonis, dimana tidak terjadi
perbedaan gradien konsentrasi zat terlarut di
dalam maupun di luar sel. Oleh karena itu, larutan
NaCl 0,9% disebut sebagai larutan fisiologis.
Sedangkan pada konsentrasi NaCl 0,8% sel darah
merah menggembung, konsentrasi NaCl 0,6% sel
darah merah lebih menggembung, dan pada
konsentrasi NaCl 0,4% sel darah merah sangat
menggembung dan hal ini karena tekanan osmotik
NaCl tersebut lebih rendah dibandingkan dengan
tekanan osmotik darah sehingga dikatakan
hipotonik. Pada kondisi ini air akan menembus
membran sel dan sehingga akibatnya sel akan
menggembung atau plasmolisis. Masuknya air ini
disebabkan karena perbedaan gradien konsentrasi
zat terlarut di dalam sel dan di luar sel. Pada
konsentrasi NaCl 1 % mempunyai tekanan
osmotik yang lebih tinggi dibandingkan dengan
tekanan osmotik darah sehingga dikatakan
hipertonik. Pada kondisi ini air dari dalam sel akan
keluar menembus membran sel dan akibatnya sel
akan mengkerut atau krenasi. Keluarnya air ini
disebabkan karena perbedaan gradien konsentrasi
zat terlarut di dalam sel dan di luar sel. Sehingga
dapat dikatakan bahwa semakin rendah
konsentrasi zat terlarut (NaCl), sel darah merah
akan mengalami plasmolisis sedangkan semakin
tinggi konsentrasi zat terlarut (NaCl), sel darah
merah akan mengalami krenasi.
3. Kristal Hemi
Pada percobaan untuk melihat kristal
hemin dan kristal fibrin pada sel darah, praktikan
menggunakan sampel darah segar katak. Larutan
yang digunakan adalah KCl (untuk melisiskan
membran sel darah), asam asetat (untuk
memisahkan hemin dan globin), dan KI (untuk
memberi pewarnaan pada hemin, agar bisa
teramati). Preparat terlebih dahulu harus
dipanaskan agar protein globin pada hemoglobin
terdenaturasi, sehingga nantinya yang tampak
hanyalah Kristal heminnya saja. Biasanya kristal
hemin terlihat berbentuk belah ketupat atau
batang berwarna coklat (Rustyadi, 2009). Hemin
merupakan klorida heme dengan Fe2+ yang telah
menjadi Fe3+, sehingga hemin merupakan suatu
gugus nitrogenosa nonprotein yang mengandung
besi (dikenal sebagai gugus heme) (Sherwood,
2001). Hemin diseintesis di sebuah unit pada
tahapan kompleks yang melibatkan beberapa
enzim pada mitokondria dan sitosol.
 Gambar 5. Skema mekanisme pembekuan darah
(Sumber: http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/0073525707/student_view0/chapter1
4/image_library.html)

Gambar 4. Tahap pembentukan Hemin

Tahap pertama pembentukan hemin
terjadi di mitokondria, dengan kondensasi suksinil
CoA dan glisin oleh ALA sintase sehingga
terbentuk 5-aminolevulic acid (ALA). Olekul ini
akan ditrasnportasikan ke sitosol di mana akan
terjadi serangkaian reaksi yang memproduksi
struktur cincin yang disebut coproporphyrinogen
III. Molekul ini kembali ke mitokondria dimana
sebuah reaksi tambahan memproduksi
protoporhyrin IX. Enzim Ferrochelatase
menginisiasi besi (Fe) ke dalam struktur cincin
protoporphyrin IX untuk memproduksi hemin.

4. Fibrin
Pada pengamatan ini digunakan darah
manusia yang diteteskan di atas kaca objek dan
ditunggu selama beberapa waktu sampai darah
membeku. Hal ini bertujuan agar fibrin dapat
diamati di bawah mikroskop karena fibrin
merupakan protein non-globular yang terlibat
dalam proses pembekuan darah. Untuk
mempermudah pengamatan, diteteskan zat warna
yaitu metil violet.
Setelah diamati didapatkan hasil yaitu
terlihatnya fibrin yang berwarna biru keunguan.
Fibrin terbentuk ketika pembuluh darah sobek,
prosesnya kompleks dan melibatkan banyak
reaksi kimia yang disebut clotting factors. Peristiwa
utama yang terjadi pada pembentukan bekuan
darah adalah perubahan protein plasma yang larut
fibrinogen (factor I) menjadi protein plasma yang
tidak larut, fibrin (Shier, 2010).
Protrombin (faktor II) adalah alfa globulin
yang terus menerus diproduksi oleh hati dan
merupakan komponen normal dari plasma.
Dengan adanya ion kalsium, aktivator protrombin
mengubah protrombin menjadi thrombin (faktor
IIa). Thrombin, mengkatalisis reaksi yang
memotong-motong fibrinogen (faktor I). Fragmen
fibrinogen bergabung dan membentuk benang-
benang fibrin yang panjang. Fibrinogen adalah
protein plasma yang larut, tetapi fibrin tidak.
Thrombin juga mengaktivasi faktor XIII yang
memperkuat dan menstabilkan benang fibrin
(Shier, 2010).
Gambar 6. Benang fibrin yang berperan dalam
proses pembekuan darah (Sumber:
http://24.media.tumblr.com/tumblr_ljie81F2VQ1qc
mrkno1_500.jpg)
KESIMPULAN
1. Eritrosit katak berbentuk oval dan mempunyai
inti, berbeda dengan eritrosit manusia yang
bentuknya bikonkaf dan tidak berinti.
2. Semakin rendah konsentrasi zat terlarut
(NaCl), sel darah merah akan mengalami
plasmolisis sedangkan semakin tinggi
konsentrasi zat terlarut (NaCl), sel darah
merah akan mengalami krenasi.
3. Pada konsentrasi NaCl 0,9% sel darah merah
tidak mengalami perubahan karena tekanan
osmosis larutan NaCl sama dengan tekanan
osmotik sel darah merah (0,89%) artinya tidak
terjadi perbedaan gradien konsentrasi zat
terlarut di dalam maupun di luar sel.
4. Hemin merupakan penyusun hemoglobin
(pigmen warna merah) pada sel darah merah.
5. Fibrin adalah protein plasma yang berperan
dalam proses pembekuan darah.
6. Peristiwa utama dalam proses pembentukan
bekuan darah adalah perubahan fibrin menjadi
benang-benang fibrin.
DAFTAR PUSTAKA
Miller, Stephen A. 2001. Zoology, Fifth Edition.
New York: McGraw-Hill Companies
Rustyadi, Dudut. 2009. Laboratorium Kedokteran
Forensik Sederhana. Jakarta : FKUI
Sherwood, Lauralle. 2001. Fisiologi Manusia, dari
Sel Ke Sistem. Terj. Brahm U. Pendit.
Jakarta: EGC
Shier, David. 2010. Hole’s Human Anatomy and
Physiology, Ninth Edition. New York:
McGraw-Hill Companies
Wulangi, Kartolo S. 1993. Prinsip-Prinsip Fisiologi
Hewan. Jakarta : Depdikbud Direktorat
Jenderal Pendidikan Tinggi