LAPORAN KASUS
MEDICINA 2018, Volume 49, Number 2: 217-221
1
Bagian/SMF Ilmu Penyakit Saraf
dan
2
Psikiatri Fakultas kedokteran
Universitas Udayana/Rumah Sakit
Umum Pusat Sanglah Denpasar
Bali
*
Correspondence to:
NPA Putri Mahadewi, Bagian/SMF
Ilmu Penyakit Sara Universitas
Udayana/Rumah Sakit Umum Pusat
Sanglah Denpasar Bali
ayu.putrimahadewi@yahoo.co.id
Diterima: 2017-12-06
Disetujui:  2018-04-27
Diterditkan: 01-08-2018
Gangguan mental organik pada epilepsi
NPA Putri Mahadewi,1* Anna Marita,1 NK Putri Ariani2
ABSTRACT
Epilepsy is a brain disorder characterized by a tendency to induce
a continuous epileptic outbreak, with neurobiological, cognitive,
psychological and social consequences. This definition requires the
occurrence of at least 1 epileptic seizure. Psychotic is the presence
of symptoms of delusions, hallucinations, speech and behavior
disorganized or katatonia behavior lasted approximately for 1 day to
less than 1 month, where after psychotic episodes the patient returned
to normal function as before. Epilepsy is a risk factor for psychotic
Keywords: Mental disorders, epilepsy, psychotic disorders in epilepsy
Cite This Article: Mahadewi, N.P.A.P., Marita, A., Ariani, N.K.P. 2018. Gangguan mental organik pada epilepsi. Medicina 49(2): 217-221.
DOI:10.15562/medi.v49i2.248
ABSTRAK
Epilepsi adalah kelainan otak yang ditandai dengan kecenderungan
untuk menimbulkan bangkitan epilepsi yang terus menerus,
dengan konsekuensi neurobiologi, kognitif, psikologi dan sosial.
Definisi ini mensyaratkan terjadinya minimal 1 kali bangkitan
epileptik. Psikotik adalah adanya gejala delusi, halusinasi, bicara
dan tingkah laku tidak terorganisir atau perilaku katatonia
berlangsung kurang lebih selama 1 hari sampai kurang dari 1
bulan, dimana setelah episode psikotik penderita kembali pada
fungsi normal seperti sebelumnya. Epilepsi merupakan faktor
Kata kunci : Gangguan mental, epilepsi, gangguan psikotik pada epilepsi
Cite Pasal Ini: Mahadewi, N.P.A.P., Marita, A., Ariani, N.K.P. 2018. Gangguan mental organik pada epilepsi. Medicina 49(2): 217-221.
DOI:10.15562/medi.v49i2.248
PENDAHULUAN
Epilepsi adalah kelainan otak yang ditandai dengan
kecenderungan untuk menimbulkan bangkitan
epilepsi yang terus menerus, dengan konsekuensi
neurobiologi, kognitif, psikologi dan sosial.
Definisi ini mengisyaratkan terjadinya minimal
1 kali bangkitan epileptik. Bangkitan epileptik
adalah terjadinya tanda atau gejala yang bersifat
sesaat akibat aktivitas neuronal yang abnormal dan
berlebihan di otak.1
Ganguan psikotik terjadi 6-12 kali lebih besar
pada penderita epilepsi dibandingkan populasi
umum.2,3 Manifestasi klinis gangguan psikotik pada
epilepsi berupa gejala psikotik terkait gangguan
mental akibat kerusakan dan disfungsi otak dan
penyakit fisik. Keadaan ini disebut juga psychoses
P-ISSN.2540-8313, E-ISSN.2540-8321
CrossMark
events. The case of a 46-year-old man has been diagnosed with
epilepsy since 20 years ago, uncontrolled seizures with an intra-oral
3 × 100mg phenytoin drug, Phenobarbital 3 × 60mg intra oral and
2 × 1mg intra oral folate. EEG and CT-Head scores obtained results
within normal limits. Patients complained of changes in behavior by
the family after 14 years of epilepsy. Patients diagnosed with other
mental disorders YDT due to brain damage and dysfunction, this
condition is also called psychotic disorders in epilepsy.
risiko untuk terjadinya psikotik. Kasus seorang lelaki 46 tahun
telah terdiagnosis epilepsi sejak 20 tahun, kejang tidak terkontrol
dengan obat phenitoin 3 × 100mg intra oral, Phenobarbital
3 × 60mg intra oral dan asam folat 2 × 1mg intra oral. EEG dan
CT-Scan kepala didapatkan hasil dalam batas normal. Pasien
dikeluhkan mengalami perubahan perilaku oleh keluarganya setelah
14 tahun menderita epilepsi. Pasien didiagnosis dengan gangguan
mental lain YDT akibat kerusakan dan disfungsi otak dan penyakit
fisik, kondisi ini juga disebut gangguan psikotik pada epilepsi.
of epilepsy (POE) atau schizophrenia-like psychosis
of epilepsy (SLPE), gambaran psikotik yang sering
pada kondisi ini adalah paranoid dan schizophre-
nia-like seperti gejala delusi, paranoid dan waham
keagamaan.3,4,5
Prevalensi gangguan psikotik pada epilepsi
sebesar 5-10% pada penderita epilepsi dan 30-50%
memiliki komorbid gangguan psikiatri. Lebih
sering terjadi pada wanita dan rerata usia 39,1
tahun. Adanya riwayat keluarga, epilepsi onset dini
dan tipe bangkitan yang dialami adalah prediktor
terjadinya gangguan psikotik pada epilepsi.3,6 Pada
kasus ini pasien lelaki usia 46 tahun, didiagnosis
gangguan mental setelah menderita epilepsi onset
dini selama 20 tahun. Tujuan penulisan kasus ini
217
LAPORAN KASUS
untuk memberi informasi bahwa penderita epilepsi
terutama sejak onset dini dapat mengalami gang-
guan psikotik yang sering disebut dengan gangguan
psikotik pada epilepsi atau psychoses of epilepsy.
ILUSTRASI KASUS
Pasien IWU, lelaki 46 tahun, menikah, tamat SMA,
alamat Abiansemal Badung, suku Bali, kebang-
saan Indonesia, pasien beragama Hindu dan saat
ini tidak bekerja. Pasien rawat inap di ruang Lely
RSUP Sanglah Denpasar pada 1-7 Juli 2017 dengan
keluhan utama gelisah dan bicara kacau. Awal saat
tiba di instalasi gawat darurat (IGD) pasien tampak
tenang dan dapat diwawancara, namun kemu-
dian pasien berteriak mengatakan dirinya sehat
dan menjadi marah kemudian mengamuk sambil
berlari keluar dari IGD.
Keluarga mengeluhkan pasien bicara kacau
sejak 2 hari sebelum dibawa ke rumah sakit disertai
gelisah dan mengamuk ingin keluar rumah hingga
tidak dapat dikendalikan. Pasien mengatakan
“ngayah” (utusan Tuhan) dan harus membangun
tempat suci dirumah. Keluhan ini yang kedua
kalinya dialami pasien, sebelumnya 6 tahun yang
lalu (tahun 2011) pasien mengalami keluhan yang
sama seperti saat ini, bicara kacau dan mengamuk
hingga tidak dapat dikendalikan dirumah, kemu-
dian dirawat selama 4 hari di ruangan Lely RSUP
Sanglah Denpasar. Saat pulang dikatakan pasien
dapat beraktivitas seperti sebelumnya dan tidak
ada keluhan.
Tiga hari sebelum masuk rumah sakit pasien
mengalami kejang dengan pola kedua mata
mendelik keatas, kedua tangan dan kaki meng-
hentak-hentak. Sebelum kejang pasien dikatakan
sadar baik, saat kejang tidak sadar dan setelah
kejang tampak bingung serta tidak ingat kejadian
saat kejang. Lama kejang 1-3 menit dan berhenti
sendiri. Kejang sebanyak 4 kali dan diantara
kejang pasien sadar baik. Tidak tampak salah satu
tangan atau kaki menghentak atau bibir menge-
cap-ngecap diawal kejang. Kejang terjadi sejak 20
tahun yang lalu (tahun 1997) saat itu pasien telah
didiagnosis epilepsi dengan pola bangkitan yang
sama seperti saat ini.
Pasien rutin kontrol ke poliklinik saraf RSUD
Mangusada Badung, terkadang pasien lupa minum
obat dan harus diingatkan oleh keluarganya atau
bila pasien kelelahan dan demam maka kejang
akan muncul. Keluarga menduga kejang yang saat
ini terjadi karena pasien tidak minum obat selama
beberapa hari, kejang terakhir dialami pasien 6
bulan yang lalu karena kelelahan dan demam.
Setelah beberapa hari dirawat, pasien
tampak lebih tenang selama wawancara. Pasien
218
menceritakan bahwa dirinya sudah lama mender-
ita epilepsi dan tidak ingat kejadian saat kejang
berlangsung, namun pasien mengingat bahwa
dirinya marah dan mengamuk saat dibawa ke
IGD rumah sakit hingga tidak dapat ditenangkan
oleh keluarga. Pasien mendengar suara yang tidak
didengar oleh orang lain yaitu suara leluhurnya
yang meminta untuk membersihkan dan memba-
ngun tempat suci dirumah. Pasien juga melihat
hal-hal yang tidak dilihat oleh orang lain yaitu
“rangda” dan “barong” menari dihadapannya. Hal
ini membuat pasien tidak nyaman dan merasa
takut, hal ini dirasakan pasien sejak dirumah.
Keluhan menghilang setelah pasien dirawat beber-
apa hari di RSUP Sanglah. Hal sama yang seperti
saat ini juga dikeluhan pasien 6 tahun yang lalu.
Riwayat pengobatan sebelumnya yaitu phenitoin
3 × 100mg intra oral, phenobarbital 3 × 60mg intra
oral dan asam folat 2 × 1mg intra oral. Tidak ada
keluarga yang mengalami keluhan yang sama
seperti pasien, saudara kandung dan kedua orang
tua pasien tidak ada yang mengalami kejang seperti
pasien. Berdasarkan informasi dari adik kandung
dikatakan pasien tidak pernah mengalami kejang
saat kecil atau demam yang disertai kejang saat bayi.
Pasien lahir normal di bidan, cukup bulan dan
langsung menangis. Riwayat tumbuh kembang
normal, pasien masuk SD pada usia 6 tahun sesuai
dengan umur sekolah, mampu mengikuti pelaja-
ran dengan baik sampai tamat SMA dan bergaul
bersama teman sekolahnya. Pasien tidak melanjut-
kan pendidikan kuliah karena alasan biaya. Semasa
remaja pasien tidak pernah kejang. Pasien telah
menikah dan saat ini tinggal bersama ibu kandung,
istri dan 2 orang putranya. Pasien merupakan anak
pertama dari 4 bersaudara, 2 adik kandung pasien
tinggal dirumah yang berbeda.
Sehari-hari pasien membantu istrinya membuat
dan menjual canang di pasar. Awalnya pasien
seorang penjual koran keliling, kejang pertama kali
dialami pasien saat sedang naik sepeda menjual
koran, akibat sakit yang dialaminya pasien berhenti
bekerja dan mulai membantu istri berjualan. Biaya
kehidupan sehari-hari didapatkan dari hasil berjua-
lan dipasar dan dari putra pasien yang telah bekerja
namun belum berkeluarga. Pasien bisa mengikuti
kegiatan bermasyarakat didesa tempat tinggalnya
dan selama ini mampu mengurus dirinya sendiri,
namun terkadang masih harus diingatkan oleh
keluarga untuk minum obat, sedangkan ayah kand-
ung pasien telah meninggal. Hasil pemeriksaan
fisik dan laboratorium diperlihatkan pada Tabel 1.
Pemeriksaan status mental didapatkan
penampilan saat wawancara pertama di IGD
cukup rapi, duduk diatas tempat tidur, awalnya
menjawab dengan tenang kemudian gelisah dan
Medicina 2018; 49(2): 217-221 | doi: 10.15562/Medicina.v49i2.248
 LAPORAN KASUS

Tabel 1  Pemeriksaan fisik dan hasil laboratorium

Status General
Kesadaran compos mentis, tensi 130/80 mmHg,
nadi 76 × /menit regular, frekuensi napas
22 × /menit, suhu 36oC
Tinggi badan 170 cm, berat badan 68 kg
Turgor kulit baik, mata anemis -/-, ikterus -/-,
pada leher struma (-), Thoraks: jantung: bunyi
jantung tunggal, bunyi tambahan (-), paru:
sonor, vesikuler, abdomen: hepar dan lien tidak
teraba, nyeri tekan (-), bising usus (+) normal,
ekstremitas: akral hangat, edema (-)
Status Neurologis
GCS E4V5M6 , kranium dan vertebrae
normal, tanpa tanda rangsang meningen,
tanpa paresis nervus kranialis, tanpa
lateralisasi tenaga, refleks patologis (-), fungsi
sensibilitas dan vegetatif normal, tidak ada
gangguan koordinasi.
Bangkitan umum tonik klonik.
Hasil Laboratorium
WBC 7,08 (103/uL); Neu/Lym/Mono/Eos/
Baso: 3,25/ 2,60/ 0,52 / 0,64/ 0,07 (103/uL),
RBC 4,97 (106/uL); HGB 14,56 (g/dL), HCT
45,93%, PLT 171,40 (103/µL), SGOT 57,5
U/L, SGPT 28,80 U/L, BS acak 108 mg/dL,
BUN 10,3 mg/dL,
Creatinin 0,75 mg/dL, Natrium 138 mmol/L,
Kalium 3,8 mmol/L,
Klorida 101,1 mmol/L, Kalsium 8,8 mg/dL,
Magnesium 2,32 mg/dL

Tabel 2  Hasil pemeriksaan elektro-ensefalografi

Level, kesadaran, Keterangan khusus (jumlah,
provokasi Aktivitas Frekuensi (Hz) Volt (µV) Distribusi reaktivitas, durasi, dll)
Latar Belakang 10-11 M regio oksipital, simetris continous, ritmis, waxing, dan
waning, berkurang saat buka mata
Bangun (80%)
Beta 14-15 L regio frontosentral, perlambatan frekuensi continous,
simetris waxing dan waning, ritmis
Perlambatan 7-8 M difus simetris ritmis, latar belakang posterior
berkurang
Vertex 1 M frontosentral durasi 150-200 msec
Tidur (20%) Stadium II
Transient Sleep 13-14 M frontosentral -
Spindle
POSTs - - bi-oksipital durasi 150-200 msec
tidak merubah - - - -
Hiperventilasi (menit)
perekaman
Stimulasi Fotik Fotik driving - - bi-oksipital -
Klasifikasi EEG EEG Normal (Bangun + Tidur Stadium II)
Kesimpulan (Kesan) EEG pada perekaman ini dalam batas normal
L: Low (<20 µV), M: Medium (20-70 µV), H: High (>70 µV)

memberontak hingga wawancara tidak dapat dilan-
jutkan. Mood aleksitimia, afek inappropriate, keser-
asian: tidak serasi, riwayat halusinasi visual dan
auditorik, bentuk pikir: non-logis, non-realis; arus
pikir: asosiasi longgar; isi pikir: ide aneh, insom-
nia ada, hipobulia ada, dan raptus ada. Kesadaran
jernih, orientasi baik, daya ingat baik, konsentrasi
terganggu, perhatian terganggu, kemampuan
membaca, menulis, dan visuospasial normal. Daya
nilai sosial dan uji daya nilai baik, penilaian realita
terganggu, tilikan derajat 1.
Pemeriksaan penunjang yang telah dilakukan
yaitu pemeriksaan elektro-ensefalografi (EEG)
dan CT-Scan kepala dengan kontras. Pemeriksaan
EEG pertama dilakukan pada tahun 2011 dengan
hasil dalam batas normal dan pemeriksaan kedua
dilakukan pada tanggal 4 Juli 2017 dengan hasil
dalam batas normal ditunjukkan pada tabel 2.
Pemeriksaan CT-Scan kepala dengan kontras
dilakukan pada tahun 2011 dengan hasil dalam
batas normal.
Diagnosis neurologi: bangkitan umum tonik
klonik et causa (e.c.) epilepsi simtomatik dd/
idiopatik. Diagnosis psikiatri: gangguan mental
lain Yang Di-Tentukan (YDT) akibat kerusakan
dan disfungsi otak dan penyakit fisik dengan
diagnosis banding: psikotik akut dan sementara
lainnya. Diagnosis multiaksial menurut (menurut
PPDGJ III) yaitu axis I: gangguan mental lain YDT
akibat kerusakan dan disfungsi otak dan penyakit

Medicina 2018; 49(2): 217-221 | doi: 10.15562/Medicina.v49i2.248 219

LAPORAN KASUS
fisik, axis II: ciri kepribadian campuran anankastik,
axis III: bangkitan umum tonik klonik e.c. epilepsi
simtomatik dd/ idiopatik, axis IV: kondisi stresor
berkaitan dengan sakitnya, dan axis V: Global
Assesment of Functioning (GAF) saat diperiksa
adalah 30-21 karena terdapat disabilitas berat
dalam berkomunikasi dan daya nilai, tidak mampu
berfungsi hampir disemua bidang. GAF terbaik 1
tahun terakhir adalah 80-71 yaitu gejala sementara
dan dapat diatasi, disabilitas ringan dalam sosial
dan pekerjaan.
DISKUSI
Epilepsi adalah kelainan otak yang ditandai dengan
kecenderungan untuk menimbulkan bangkitan
epilepsi yang terus menerus, dengan konsekuensi
neurobiologi, kognitif, psikologi dan sosial.1
Pasien lelaki berusia 46 tahun, mengalami bangk-
itan berulang dengan pola kedua mata mendelik
keatas dan keempat ekstremitas menghentak-hen-
tak selama 1-3 menit dan saat kejng pasien tidak
sadar, pola kejang pasien berdasarkan International
League Againts Epilepsi (ILAE) 1981 yaitu bangki-
tan umum tonik klonik, bangkitan telah berulang
selama 20 tahun dengan pola yang sama sehingga
telah dapat ditegakan diagnosis epilepsi. Kejang
pertama kali terjadi onset dini pada usia 26 tahun,
tidak ada riwayat kejang demam atau kejang saat
bayi sehingga berdasarkan ILAE 1989 didiagnosis
banding dengan epilepsi simtomatik dd/ idiopatik.
Ganguan psikotik terjadi 6-12 kali lebih besar
pada penderita epilepsi dibandingkan populasi
umum.2,3 Insiden gangguan psikotik pada epilepsi
sebesar 5-10%. Lebih sering terjadi pada wanita
(57,1%), rerata usia 39,1 tahun, dan periode waktu
antara onset menderita epilepsi hingga terjadi gang-
guan psikotik rerata 14,3 tahun.3,6 Pada kasus ini,
pasien berusia 46 tahun, keluhan psikotik muncul
pertama saat berusia 40 tahun, yaitu setelah pasien
menderita epilepsi selama 20 tahun. Kondisi pada
pasien ini sesuai dengan teori. Epilepsi pada onset
dini merupakan prediktor terjadinyanya gangguan
psikotik pada epilepsi.3,6 Laporan kasus sebelum-
nya lelaki 52 tahun menderita epilepsi 20 tahun
dan tidak terkontrol, saat ini mengalami delusi
yang menetap hingga membutuhkan perawatan
psikiater.8
Pada kasus ini dari anamnesis, pola kejang,
pemeriksaan fisik dan penunjang (EEG) didapat-
kan pola bangkitan umum tonik klonik dan tidak
didapatkan pola bangkitan yang mengarah ke
epilepsi lobus temporal. Pada laporan sebelumnya
disebutkan bahwa pola bangkitan parsial kompleks
(epilepsi lobus temporal) 71,4% dan bangkitan
umum tonik klonik (28,6%) menjadi prediktor
220
terjadinya gangguan psikotik pada epilepsi.3,6
Kondisi lain sebagai prediktor terjadinya gangguan
psikotik pada epilepsi yaitu terdapat stres psikologis
akut pada 71,4% kasus, seperti gangguan hubungan
dengan keluarga, kehilangan anggota keluarga,
kurangnya hubungan interpersonal, isolasi sosial
dan kegagalan dalam pekerjaan.6 Pasien mencerita-
kan bahwa setelah menderita epilepsi berhenti dari
pekerjaannya sebagai tukang koran dan hingga saat
ini hanya membantu istri berjualan dipasar. Istri
dan putra pasien sebagai pencari nafkah, keluarga
memaklumi kondisi pasien dan hubungan antar
anggota keluarga tetap terjaga baik.
Pasien merasakan dirinya seorang utusan
Tuhan, mampu mendengar suara leluhurnya yang
tidak dapat didengar oleh orang lain dan melihat
‘barong’ dan ‘rangda’ menari dihadapannya yang
membuat dirinya ketakutan. Gambaran psikotik
yang sering pada gangguan psikotik pada epilepsi
adalah paranoid dan schizophrenia-like seperti
gejala delusi, paranoid dan waham keagamaan.3,4,5
Terapi epilepsi sebelumnya yaitu phenitoin
3 × 100mg intra oral, phenobarbital 3x60mg intra
oral dan asam folat 2 × 1mg intra oral, pasien
sempat kejang beberapa kali karena lupa minum
obat, dosis kemudian disesuaikan berdasarkan
berat badan dan keteraturan jadwal minum obat.
Obat kejang saat ini yaitu phenitoin 2 × 200mg
intra oral, phenobarbital 1 × 90mg intra oral, dan
asam folat 2 × 400mcg intra oral. Selama perawatan
hingga perawatan dirumah pasien tidak mengalami
kejang. Kadar obat anti epilepsi yang tinggi atau
kombinasi obat tertentu dapat mencetuskan gejala
psikotik, beberapa jenis obat tersebut yaitu etho-
suximide, phenitoin, zonisamide, topiramate, dan
vigabatrin.7
Terapi dari sejawat psikiatri yaitu risperidon
2 × 1 mg intra oral dan haloperidol 2,5 mg intra
muskular bila pasien gelisah. Terapi saat perawatan
dirumah dilanjutkan dengan risperidon 2 × 1 mg
intra oral. Penanganan gangguan psikotik pada
epilepsi yaitu penanganan masalah psikiatri, opti-
malisasi obat anti epilepsi untuk mencegah kejang
berulang dan memulai terapi farmakologis anti
psikotik berdasarkan beratnya gejala, perilaku dan
fungsi sehari-hari. Kondisi psikotik yang muncul
akan lebih baik bila ditangani dengan obat anti
psikotik sedini mungkin tanpa menunggu muncul-
nya gejala yang lebih berat.7
Penanganan pada kondisi akut dapat diberikan
dopamine-blocker intra muskular seperti halo-
peridol dan promethazine. Pada kondisi ini dapat
diberikan obat anti psikotik generasi pertama
yaitu phenothiazines, butyrophenones (seperti
haloperidol), benzamides, thipins, dan obat anti
psikotik generasi kedua yaitu serotonin-dopamine
Medicina 2018; 49(2): 217-221 | doi: 10.15562/Medicina.v49i2.248

antagonis (seperti risperidon), dibenzodiazepines,
dan dopamine system stabilizer.7 Obat anti psikotik
pilihan yang dapat diberikan yaitu risperidon, olan-
zapine, dan quetiapine, sedangkan haloperidol dan
pimozide adalah jenis anti psikotik tipikal dengan
risiko rendah mencetuskan bangkitan dan tidak
ada laporan kasus bangkitan akibat penggunaan
jenis obat ini. Clozapine, loxapine, dan chlorprom-
azine adalah jenis obat anti psikotik yang dihindari
karena dapat mencetuskan bangkitan.8
Tujuan utama penanganan pada kasus ini adalah
mencegah kejang berulang dengan mengoptimal-
kan dosis obat anti kejang sehingga mencegah
gangguan psikotik muncul kembali.
RINGKASAN
Pasien lelaki, 46 tahun mengalami bangkitan
umum tonik klonik didiagnosis dengan epilepsi
simtomatik dd/ idiopatik. Setelah 14 tahun
menderita epilepsi pasien mengalami gangguan
psikotik, diagnosis dari psikiatri yaitu gangguan
mental lain Yang Di-Tentukan (YDT) akibat keru-
sakan dan disfungsi otak dan penyakit fisik dan
diagnosis banding: psiktik akut dan sementara
lainnya. Pasien mendapatkan teraapi penitoin
2 × 200mg intra oral, phenobarbital 1 × 90 mg intra
oral, risperidon 2 × 1 mg intra oral, dan haloperidol
2,5 mg intra muskular bila pasien gelisah. Respon
terapi baik dan pasien dapat kembali beraktivitas
Medicina 2018; 49(2): 217-221 | doi: 10.15562/Medicina.v49i2.248
LAPORAN KASUS
DAFTAR PUSTAKA
1. Persatuan Dokter Saraf Indonesia (PERDOSSI). Pedoman
Tatalaksana Epilepsi. Jakarta : PERDOSSI 2014
2. Clancy JM, Clarke CM, Connor JD, Cannon M, Cotter RD.
2014. The Prevalence of Psychosis in Epilepsy : a Systematic
Review and Meta-Analysis. BMC Psychiatry 2014;14: 75
3. Wang Q, Teng P, Luan G. 2017. Schizophrenia-Like
Psychosis of Epilepsy: From Characters to Underlying
Mechanisms. Neuropsychiatry (London) S (1):
2017.h.10-15.
4. Benedictis L, Dumais A, Nicole L, Grou C, Lesage AD.
2013. A Patient with Medication-Resistant Epilepsy
Featuring Psychosensorial and Psychotic Symtoms
Presenting with Significant Functional Improvement on
Psychotherapeutic Treatment: A Case Report. Journal of
Medical Case Reports, 2013;7:1-4
5. Sanjeev R, Pratikshya C, Pradeep P, Reet P, Aich TK.
Schizophrenia Like Psychosisin Patients with Epilepsy
Case Report . Journal of Universal College of Medical
Science, 2013;1(2): 35-36
6. Leslie A. & Meador KJ. Epilepsy and Neuropsychological
Comorbidities. American Academy of Neurology,
2013; 19(3): 682-96
7. Adachi Naoto, Kanemoto Kousuke, Toffol Bertrand,
Akanuma Nozomi, Oshima Tomohiro, Mohan Adith,
Sachdev Perminder. 2013. Basic Treatment Principles for
Psychotic Disorders in Patient with Epilepsy. Epilepsia,
2013;54 (Suppl.1): 19-33,
8. Alves Filipa Martins, Alvarez Mercedes, Fonte Anibal.
2016. The Other Fcae of the Seizure. International Journal
of Clinical Neurosciences and Mental Health 2016; 3:3
This work is licensed under a Creative Commons Attribution
221